Roche cobas 6800 Manuel utilisateur
Vous trouverez ci-dessous de brèves informations sur cobas p 680. Cet addenda inclut les modifications apportées aux manuels après leur publication. Le cobas p 680 instrument répond aux exigences définies par la Directive 98/79/CE et Directive 2011/65/UE.
Caractéristiques clés
- Conforme à la Directive 98/79/CE sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
- Conforme à la Directive 2011/65/UE sur la limitation des substances dangereuses.
- Marquage CE pour la conformité aux directives de l'UE.
- Marquage cUS pour la conformité aux normes canadiennes et américaines.
Questions fréquemment posées
Le cobas p 680 instrument est conforme à la Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et à la Directive 2011/65/UE relative à la limitation de l’utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques.
Les marquages CE et cUS attestent de la conformité du cobas p 680 instrument aux directives de l’UE et aux normes canadiennes et américaines respectivement.
Cet addenda a pour but d'inclure les modifications apportées aux manuels d'utilisation après leur publication.