Sirona Dental Systems GmbH
Notice d’utilisation HELIODENT
PLUS
1
Indications générales ...............................................................................................
6
1.1
Avant-propos.................................................................................................
1.2
Indications relatives à la présente notice d'utilisation....................................
1.3
Données de contact ......................................................................................
1.4
Garantie et responsabilité .............................................................................
1.5
Utilisation conforme.......................................................................................
1.5.1 Indications et contre-indications.........................................................
1.6
Structure du document..................................................................................
1.6.1 Identification des niveaux de danger..................................................
1.6.2 Mises en page et symboles utilisés....................................................
7
8
9
2
Consignes de sécurité..............................................................................................
10
2.1
Tenir compte des documents d'accompagnement........................................
2.2
Entretien........................................................................................................
2.3
Formation de condensat ...............................................................................
2.4
Qualification des opérateurs .........................................................................
2.5
Radioprotection .............................................................................................
11
2.6
Hygiène .........................................................................................................
2.7
Fonctionnement sans perturbation................................................................
2.8
Dérangement des appareils électroniques....................................................
2.9
Risques provoqués par des champs électromagnétiques ............................
12
2.10 Compatibilité électromagnétique...................................................................
3
Description technique...............................................................................................
13
3.1
Caractéristiques techniques..........................................................................
3.2
Diagrammes..................................................................................................
15
3.3
Normes/Homologations.................................................................................
16
62 14 758 D3507
D3507.201.01.07.03 02.2012
4
Eléments de commande et de fonctions .................................................................
17
4.1
Eléments de commande et d’affichage ........................................................
4.2
Signification des symboles ...........................................................................
18
4.3
Signification de l'affichage............................................................................
19
4.4
Variante Combinaison plafonnière ...............................................................
4.5
Accessoires ..................................................................................................
20
4.6
Temps d'acquisition......................................................................................
21
4.6.1 Temps d'acquisition possibles en secondes .....................................
4.6.2 Temps d'acquisition pré-programmés pour films de classe de sensibilité E et cône pour distance foyer-peau de 200 mm (8“)
4.6.3 Temps d'acquisition pré-programmés pour films de classe de sensibilité E et cône pour distance foyer-peau de 300 mm (12“)
22
4.6.4 Temps d'acquisition pré-programmés pour capteurs XIOS et XIOS
Plus avec cône pour distance foyer-peau de 200 mm (8“)
4.6.5 Temps d'acquisition pré-programmés pour capteurs XIOS et XIOS
Plus pour une distance foyer-peau de 300 mm (12“) (cône rond ou carré)
23
24
5
Commande..............................................................................................................
25
5.1
Préparer l'acquisition....................................................................................
5.1.1 Mettre l’appareil en marche...............................................................
5.1.2 Sélectionner le symbole de la dent ...................................................
5.1.3 Sélectionner le symbole du patient ...................................................
26
5.1.4 Contrôler la valeur kV........................................................................
5.1.5 Touches plus/moins ..........................................................................
5.1.6 Contrôler la technique d'acquisition ..................................................
5.2
Positionner le patient/la gaine radiogène .....................................................
27
5.3
Déclencher la radiographie ..........................................................................
28
5.4
Adaptation des réglages de base.................................................................
30
Maintenance............................................................................................................
32
6.1
Nettoyage et entretien ..................................................................................
6.1.1 Nettoyage..........................................................................................
6.1.2 Désinfection ......................................................................................
6.1.3 Entretien des accessoires .................................................................
33
6.2
Inspection et maintenance ...........................................................................
34
Messages d’erreur...................................................................................................
35
7.1
Liste des messages d’erreur ........................................................................
Elimination du produit..............................................................................................
37
8.1
Elimination de la gaine radiogène ................................................................
Produit dose-surface (PDS).....................................................................................
38
Notice d'utilisation abrégée .....................................................................................
41
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