Cytokeratin 5 + Cytokeratin 14 (EP1601Y
+ LL002)
Rabbit and Mouse Monoclonal Antibody
Dépannage
1.
Si le contrôle positif présente une coloration plus faible que celle
attendue, vérifier les autres contrôles positifs testés pendant le
même cycle de coloration pour déterminer si cela est dû à l’anticorps
primaire ou à l’un des réactifs secondaires communs.
2. Si le contrôle positif s’avère négatif, vérifier les autres contrôles
positifs testés pendant le même cycle pour déterminer si la cause
sous-jacente se rattache à l’anticorps primaire ou à l’un des réactifs
secondaires communs. Il se peut que les tissus aient été mal prélevés,
fixés ou déparaffinés. Suivre la procédure adéquate de prélèvement,
de conservation et de fixation.
3.
En cas de coloration de fond excessive, des taux élevés de biotine
endogène peuvent être présents. Une étape de blocage de la biotine
doit être incluse, à moins qu’un système de détection sans biotine
soit utilisé, auquel cas la biotine présente n’est pas un facteur décisif
pour la coloration de fond.
4. Si toute la paraffine n’a pas été éliminée, la procédure de
déparaffinage doit être répétée.
5.
Si les coupes de tissus se détachent des lames, vérifier que les lames
sont chargées positivement. Parmi les autres causes susceptibles
d’avoir un impact négatif sur l’adhérence du tissu, notons un séchage
insuffisant de la coupe tissulaire sur la lame avant la coloration ou
une fixation dans du formol dont le pH n’est pas neutre (formol
neutre tamponné). L’épaisseur du tissu peut également y contribuer.
Pour connaître les mesures correctives à prendre, consulter le paragraphe
Procédure étape par étape ou contacter le service après-vente de
A.Menarini Diagnostics.
Bibliographie
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