Mode d'emploi SUPERtorque 660B - REF 1.002.2200 | SUPERtorque 660C - REF 1.002.2100 Distribution : KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach Tél. +49 7351 56-0 Fax +49 7351 56-1488 Fabricant : Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach www.kavo.com Table des matières 1 Table des matières Table des matières ................................................................................................................................................. 1 Informations pour l'utilisateur .................................................................................................................................. 5 Conditions de garantie ........................................................................................................................................ 7 Sécurité .................................................................................................................................................................. 9 Description des indications de sécurité ............................................................................................................... 9 Conditions requises - Utilisation conforme ........................................................................................................ 12 Indications de sécurité ....................................................................................................................................... 14 Description du produit .......................................................................................................................................... 19 Spécifications techniques .................................................................................................................................. 21 Conditions de transport et de stockage ............................................................................................................. 22 Mise en service .................................................................................................................................................... 24 Monter le raccord MULTIflex ............................................................................................................................. 25 Table des matières 2 Contrôler la quantité d'eau ................................................................................................................................ 26 Contrôler la pression ......................................................................................................................................... 27 Vérifier le joint torique ........................................................................................................................................ 28 Manipulation ......................................................................................................................................................... 29 Installer le produit médical ................................................................................................................................. 30 Retirer le produit médical .................................................................................................................................. 32 Installation d'outils de fraisage ou d'une ponceuse à diamant .......................................................................... 33 Retrait d'outils de fraisage ou d'une ponceuse à diamant ................................................................................. 37 Traitement des dysfonctionnements .................................................................................................................... 39 Remplacer les joints toriques au niveau du raccord du tuyau d'alimentation .................................................... 39 Nettoyer la buse de spray ................................................................................................................................. 40 Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 .................................................................................... 42 Préparation de la zone de travail ....................................................................................................................... 42 Table des matières 3 Nettoyage .......................................................................................................................................................... 43 Nettoyage: Nettoyage extérieur manuel ...................................................................................................... 44 Nettoyage: Nettoyage intérieur manuel ....................................................................................................... 45 Nettoyage: Nettoyage mécanique externe et interne .................................................................................. 46 Désinfection ....................................................................................................................................................... 47 Désinfection: Désinfection extérieure manuelle .......................................................................................... 48 Désinfection: Désinfection intérieure manuelle ........................................................................................... 50 Désinfection: Désinfection mécanique externe et interne ........................................................................... 51 Séchage ............................................................................................................................................................ 52 Produits et systèmes d'entretien - Entretien ...................................................................................................... 53 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le KAVOspray ............................................... 55 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec KaVo SPRAYrotor ........................................ 57 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le QUATTROcare de KaVo .......................... 58 Emballage ......................................................................................................................................................... 61 Stérilisation ........................................................................................................................................................ 62 Stockage ........................................................................................................................................................... 64 Accessoires .......................................................................................................................................................... 65 Table des matières 4 Informations pour l'utilisateur 5 Informations pour l'utilisateur Chers utilisateurs, KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l’utilisation de votre nou‐ veau produit de qualité. Afin de pouvoir travailler à l’abri des pannes, économiquement et en sécurité, veuillez tenir compte des indications sui‐ vantes : © Copyright KaVo Dental GmbH Symboles Voir chapitre Sécurité / Symbole d'avertissement Informations importantes pour l'utilisateur et le technicien Informations pour l'utilisateur 6 Thermodésinfectable Stérilisable à la vapeur jusqu'à 135°C Sigle CE (Communauté Européenne). Tout produit portant ce sig‐ le est conforme aux exigences des directives UE correspondan‐ tes, c'est-à-dire aux normes en vigueur en Europe. Demande d'action Auditoire Ce document s'adresse aux dentistes et à leurs assistant(e)s. Le chapitre Mise en service s'adresse au technicien de service. Informations pour l'utilisateur 7 Conditions de garantie Pour ce produit médical KaVo, les conditions de garantie suivantes s'ap‐ pliquent : KaVo prend en charge les prestations de garantie vis-à-vis du client final pour le bon fonctionnement, un matériel sans défaut ou la transformation pour une durée de 12 mois à partir de la date d'achat sous les conditions suivantes : En cas de réclamation justifiée, KaVo assurera gratuitement la remise en état ou la fourniture des pièces de rechange requises. Tout autre type de réclamation, notamment en vue d'obtenir des dommages et intérêts, est exclu. Dans le cas d'un retard, d'une faute lourde ou d'intention, la garantie n'est valable que si aucune disposition légale contraignante ne s'y oppose. KaVo n'endosse pas la responsabilité pour les défauts et leurs conséquen‐ ces entraînés ou susceptibles de l'être à la suite d'une usure naturelle ou d'un nettoyage ou maintenance non-conforme, ou du non-respect des prescriptions de manipulation, d'entretien et de raccordement, l'entartrage Informations pour l'utilisateur 8 ou la corrosion, les impuretés se trouvant dans l'alimentation en air ou en eau ou les influences chimiques ou électriques qui seraient inhabituelles ou ne seraient pas permises d'après les spécifications du constructeur. La prestation de garantie ne s'étend pas, en règle générale, aux lampes, con‐ ducteurs optiques en verre, verrerie, pièces en caoutchouc et à la résis‐ tance des couleurs des pièces plastiques. Aucune garantie ne s'applique lorsque les défauts ou leurs conséquences proviennent du fait que le client ou une tierce personne non autorisée par KaVo a effectué des interventions ou des modifications sur le produit. Les conditions de garantie ne s'appliqueront que sur présentation d'un jus‐ tificatif d'achat (copie du bordereau de livraison / de la facture). Devront y figurer de manière très claire le nom du revendeur, la date d'achat, le nu‐ méro de l'appareil ou le type d'appareil et le numéro de fabrication ou le numéro de série. Sécurité 9 Description des indications de sécurité Symbole d'avertissement Structure DANGER L'introduction décrit le type et la source du danger. Ce chapitre indique les conséquences possibles d'un non-respect des re‐ commandations. ▶ L'étape facultative indique les mesures à appliquer pour éviter tout danger. Sécurité 10 Description des niveaux de danger Les indications de sécurité et les trois niveaux de danger décrits dans ce document ont pour but d'éviter des dommages et blessures. ATTENTION AVERTISSEMENT ATTENTION désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures ou des dommages légers / moyens. AVERTISSEMENT désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures gra‐ ves / mortelles. Sécurité 11 DANGER DANGER désigne un danger maximal entraînant immédiatement des blessures graves / mortelles. Sécurité 12 Conditions requises - Utilisation conforme Ce produit médical est ▪ destiné uniquement aux traitements dentaires effectués dans le cadre de la médecine dentaire. Aucune utilisation détournée ou modification du produit n’est autorisée et peut conduire à une mise en danger. Le produit médical est adapté aux utilisations suivantes : Extraction de la matière carieuse, préparation des cavités et des couronnes, élimina‐ tion des remplissages, traitement des surfaces dentaires et de restau‐ ration. ▪ un produit médical soumis aux dispositions nationales légales en vi‐ gueur. Conformément à ces dispositions, ce produit médical n’est prévu que pour l’utilisation décrite par un utilisateur compétent. Les dispositions suivantes doivent être respectées : ▪ les dispositions applicables pour la sécurité sur le lieu de travail ▪ les dispositions de prévention des accidents Sécurité 13 ▪ les instructions d'emploi Conformément à ces dispositions, l’utilisateur a l’obligation ▪ d’utiliser uniquement des produits sans défaut, ▪ de respecter les modalités d’application conformes, ▪ de protéger les patients, les tiers et lui-même de tout danger. ▪ d’éviter toute contamination par le biais du produit, Sécurité 14 Indications de sécurité ATTENTION Usures prématurées et les défauts de fonctionnement dus à un stockage inapproprié avant des arrêts de service prolongés Durée de vie du produit raccourcie. ▶ Avant toute période prolongée de mise hors service, le produit médi‐ cal doit être nettoyé, entretenu et stocké conformément aux instru‐ ctions. ATTENTION Blessures ou endommagements dus à l'usure. Bruits de fonctionnement irréguliers, fortes vibrations, surchauffe, désé‐ quilibrage ou résistance insuffisante ▶ Ne pas continuer à travailler dans ces conditions et avertir les tech‐ niciens de service. Sécurité 15 Indication Pour des raisons techniques de sécurité, nous recommandons d'effectuer un contrôle annuel du système de fixation de l'outil une fois la période de garantie écoulée. ATTENTION Danger dû à un instrument mal posé. Blessure et infection due à une fraise ou une ponceuse fixée. Endommagement du système de serrage suite à une chute de l'instru‐ ment. ▶ Bien reposer l'instrument sur son support après un traitement sans fraise ni ponceuse. Sécurité 16 AVERTISSEMENT ATTENTION Risques associés aux contre-indications. Suite à une blessure des tissus mous de la bouche, il existe un risque que des substances septiques arrivent dans la bouche par le biais de l'air comprimé. ▶ Il faut impérativement cesser tout traitement à l'air comprimé en cas de blessure des tissus mous de la bouche. Risque de brûlure avec le couvercle de l'instrument très chaud. En cas de surchauffe de l'instrument, des brûlures peuvent apparaître dans la bouche. ▶ Ne jamais toucher les tissus mous avec la tête de l'instrument ! Sont autorisés à la réparation et à la maintenance des produits KaVo : ▪ les techniciens des filières de KaVo dans le monde entier. ▪ les techniciens indépendants formés spécialement par KaVo. Sécurité 17 ATTENTION Risque lié à l'utilisation du produit comme sonde lumineuse. Ce produit médical ne doit pas être utilisé comme une sonde médicale : sa fraise rotative pourrait entraîner des blessures. ▶ Pour obtenir un meilleur éclairage de la bouche ou de la zone de préparation, utiliser une sonde lumineuse adaptée, comme la sonde KaVo DIAlux 2300L par exemple. Pour garantir son bon fonctionnement, il est nécessaire de manipuler le produit médical selon les méthodes de préparation décrites dans le mode d'emploi KaVo et d'utiliser les systèmes d'entretien et produits d'entretien cités. KaVo recommande de déterminer un intervalle de maintenance in‐ terne au cabinet, afin de faire contrôler le produit médical en termes de nettoyage, entretien et fonctionnement par un spécialiste. Cet intervalle de maintenance est fonction de la fréquence d'utilisation et doit donc être adapté. Sécurité 18 L'entretien ne doit être effectué que par des ateliers de réparation formés par KaVo n'utilisant que des pièces de rechange originales KaVo. Description du produit 19 Description du produit SUPERtorque LUX 660 B (N° d'article 1.002.2200) Description du produit 20 SUPERtorque 660 C (N° d'article 1.002.2100) Description du produit 21 Spécifications techniques Pression min. 2,7 bars Pression d’entraînement 2,7 à 2,9 bars Recommandation 2,8 bars Consommation d'air 45 à 50 Nl/min Vitesse de rotation à vide 350 000 à 400 000 min-1 Pression de fonctionnement recom‐ 2 à 3 N mandée Peut être monté sur tous les raccords MULTIflex (LUX). Description du produit 22 Conditions de transport et de stockage ATTENTION Risques lors de l'utilisation du produit médical après un stockage dans un endroit à très basse température. Le produit médical peut connaître un dysfonctionnement. ▶ Les produits soumis à des températures très froides doivent être ré‐ chauffés à un température comprise entre 20 °C et 25 °C avant utilisation. Température : -50 °C à 80°C Humidité relative de l'air : sans condensation Description du produit 23 Pression d’air : 700 hPa à 1 060 hPa Protéger contre l’humidité. Mise en service 24 Mise en service AVERTISSEMENT ATTENTION Risques dus à des produits non stériles. Risque d'infection pour l'utilisateur et le patient. ▶ Avant la première utilisation et après chaque utilisation, stériliser le produit médical. Dommages dus à un air de refroidissement souillé et humide La souillure et l'humidité de l'air de refroidissement peuvent entraîner des dysfonctionnements et une usure du palier prématurée. ▶ De manière générale, il faut veiller à ce que l’air de refroidissement soit sec, propre et non contaminé, selon la norme EN ISO 7494-2. Mise en service 25 Monter le raccord MULTIflex ▶ Visser le raccord MULTIflex (LUX) sur le tuyau de turbine et serrer avec la clé. Il est possible de régler la proportion d’eau en tournant l’anneau du spray situé sur le raccord MULTIflex (LUX). Mise en service 26 Contrôler la quantité d'eau ATTENTION ATTENTION Surchauffe de la dent dû à une quantité d’eau trop faible. Endommagement thermique de la pulpe. ▶ Pour le refroidissement par spray, il est nécessaire d’avoir une quan‐ tité minimum d’eau de 50 cm3/min ! Risque dû à une quantité d'eau de spray trop faible. Une quantité d'eau de spray trop faible peut entraîner la surchauffe du produit médical et abimer la dent. ▶ Vérifier les conduites d'eau de spray et le cas échéant, nettoyer les buses de spray avec le pointeauN° d'article 0.410.0931. Mise en service 27 Contrôler la pression ATTENTION Raccordement aux appareils Si l’air comprimé est souillé et humide, cela peut entraîner une usure pré‐ maturée du palier. ▶ De manière générale, il faut veiller à ce que l’air comprimé soit sec, propre et non contaminé, selon ISO 7494-2. La consommation d'air est de 45 à 50 Nl/min. ▶ Placer le manomètre de contrôle (N° d'article 0.411.8731) entre le tuyau et raccord MULTIflex LUX et contrôler les pressions suivantes : - Air d'entraînement : 2,7 à 2,9 bars (recommandé : 2,8 bars) - Air de retour : < 0,5 bar - Eau : 0,8 à 2,5 bars - Air de spray : 1,0 à 4,0 bars Mise en service 28 Vérifier le joint torique ATTENTION Joints toriques manquants ou endommagés L'absence ou le mauvais état de certains joints toriques peut causer des dysfonctionnements ou des pannes prématurées. ▶ Vérifier si tous les joints toriques du raccord sont présents et en bon état. Nombre de joints toriques présents : 5 Manipulation 29 Manipulation Indication Au début de la journée et avant chaque nouveau patient, il faut rincer les conduites d'eau et d'air pendant environ 20 à 30 secondes. Manipulation 30 Installer le produit médical ATTENTION Dommages potentiels en cas de mauvais couplage Un couplage inexact, en particulier pendant le temps de postluminescen‐ ce, peut détruire la lampe de haute pression du raccord MULTIflex LUX ou diminuer sa durée de vie. ▶ Vérifier que la turbine est bien enclenchée en tirant sur le raccord. ▶ Insérer le produit médical exactement sur le raccord MULTIflex LUX et appuyer vers l’arrière jusqu’à ce que le raccord s’enclenche sur le produit médical avec un clic. ▶ En tirant, vérifier que le produit médical est bien enclenché sur le rac‐ cord. Manipulation AVERTISSEMENT 31 Détachement du produit médical pendant le traitement. Un produit médical mal enclenché peut se détacher pendant l'utilisation du raccord MULTIflex (LUX). ▶ Contrôler avant chaque traitement, en tirant, si le produit médical est correctement enclenché sur le raccord MULTIflex (LUX). Manipulation 32 Retirer le produit médical ▶ Tenir le raccord et retirer le produit médical en le faisant légèrement tourner. Manipulation 33 Installation d'outils de fraisage ou d'une ponceuse à diamant Indication N'utiliser que des fraises en métal ou des ponceuses à diamant conformes à la norme DIN EN ISO 1797-1 Type 3, en acier ou métal trempé et rem‐ plissant les critères suivants : - diamètre de la tige : 1,59 à 1,60 mm - longueur totale : max. 25 mm - longueur d’encastrement : au moins 11 mm - Diamètre de coupure : max. 2 mm Manipulation AVERTISSEMENT ATTENTION 34 Utilisation de fraises en métal trempé ou de ponceuses à diamant non autorisées. Blessure du patient ou endommagement du produit médical. ▶ Veillez à utiliser la fraise conformément aux instructions du fabricant. ▶ N'utilisez que des fraises en métal trempé ou des ponceuses à dia‐ mant répondant aux critères indiqués. Blessures dues à l'utilisation de fraises en métal trempé ou de ponceuses à diamant abîmées. La fraise ou la ponceuse peut se détacher pendant le traitement et blesser le patient. ▶ Ne jamais utiliser de fraise ou de ponceuse dont la tige est usée. ▶ Respecter le mode d'emploi fourni par le fabricant de la fraise ou de la ponceuse. Manipulation DANGER ATTENTION 35 Utiliser conformément aux instructions et en tenant compte des indicati‐ ons du fabricant de la fraise en métal trempé ou de la ponceuse en diamant. Une fraise ou une ponceuse dont la tige est usée peut se détacher pen‐ dant le traitement et causer des blessures. ▶ Ne jamais utiliser de fraise ou de ponceuse dont la tige est usée. Les outils non conformes aux spécifications indiquées ne doivent pas être utilisés. Risque de blessure avec une fraise en métal trempé ou une ponceuse à diamant. Infections ou coupures. ▶ Porter des gants de protection. Manipulation ATTENTION 36 ▶ A l’aide du pouce, appuyer fortement sur le bouton-poussoir et simul‐ tanément, insérer la fraise jusqu'à la butée. ▶ Tirer légèrement pour vérifier que la fraise est correctement fixée. Risque dû à un système de serrage défectueux. L'outil peut se détacher et provoquer des blessures. ▶ Tirez sur l’instrument pour vérifier si le système de serrage est en bon état et si l’outil est tenu fermement. Lors du contrôle, ou en insérant ou ôtant les embouts, utilisez des gants de protection pour éviter les risques de blessure ou d’infection. Manipulation 37 Retrait d'outils de fraisage ou d'une ponceuse à diamant ATTENTION Les outils rotatifs présentent un risque. Coupures. ▶ Ne pas toucher les outils en rotation involontairement. ▶ Après l'arrêt de la fraise, appuyer fermement sur le bouton-poussoir avec le pouce et retirer la fraise en même temps. Manipulation AVERTISSEMENT 38 Ne pas appuyer sur le bouton-poussoir lorsque la frais ou la ponceuse est en rotation. Le fait d'actionner le bouton-poussoir alors que la fraise ou la ponceuse est en rotation peut entraîner des dommages du système de serrage et provoquer des blessures. ▶ Vous devez impérativement éviter tout contact entre le tissu mou et la tête/la pointe, car il existe un risque de blessure par échauffement et donc de brûlure. ▶ À la fin du traitement, retirer la fraise ou la ponceuse du contre-angle car la dépose avec la fraise ou la ponceuse montée peut donner lieu à des blessures ou des infections. Traitement des dysfonctionnements 39 Remplacer les joints toriques au niveau du raccord du tuyau d'alimentation ATTENTION Risque dû au mauvais entretien des joints toriques. Sur les produits médicaux, l'entretien inapproprié des joints toriques peut entraîner des dysfonctionnements, voire une panne complète. ▶ Ne pas utiliser de vaseline ou d'autres graisses ou huiles. Indication Les joints toriques du raccord doivent être lubrifiés uniquement avec du coton imbibé de KAVOspray. ▶ ▶ ▶ Pincer le joint torique avec les doigts de manière à former une boucle. Tirer le joint torique vers l'avant et le sortir. Placer un nouveau joint torique dans l'encoche. Traitement des dysfonctionnements 40 Nettoyer la buse de spray ATTENTION Risque dû à une quantité d'eau de spray trop faible. Une quantité d'eau de spray trop faible peut entraîner la surchauffe du produit médical et abîmer la dent. ▶ En cas de manque d'eau de spray, nettoyer les buses de spray pour éliminer les obstructions. Traitement des dysfonctionnements 41 ▶ Avec le pointeau N° d'article 0.410.0921, libérer le passage de l'eau dans les buses de spray. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 42 Préparation de la zone de travail ATTENTION Risques dus à des produits non stériles. Risque d'infection dû à des produits médicaux contaminés. ▶ Utiliser des mesures appropriées pour la protection des personnes. ▶ ▶ ▶ ▶ Enlever les résidus de ciment, de composite ou de sang qui se trouvent encore dans la zone d'utilisation. Le produit médical est séché pour son transport. (Ne pas déposer dans des solutions ou autres produits similaires). Le conditionnement du produit médical doit être réalisé le plus vite possible après le traitement. Retirer la fraise du produit médical. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 43 Nettoyage ATTENTION Dysfonctionnement dû à un nettoyage dans un appareil à ultrason. Défauts au niveau du produit. ▶ Nettoyer uniquement dans le thermodesinfecteur ou manuellement ! Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 Nettoyage: Nettoyage extérieur manuel Accessoires nécessaires : ▪ Eau potable 30 °C ± 5 °C ou solution d'alcool de 60 à 70 % ▪ Brosse (brosse à dent semi-rigide, par exemple) ▶ Brosser sous l’eau courante ou brosser et essuyer en utilisant une solution d’alcool à 60-70 %. 44 Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 45 Nettoyage: Nettoyage intérieur manuel Pour un nettoyage efficace, il est impératif de réaliser un nettoyage intérieur mécanique à l'aide d'un appareil de nettoyage et de désinfection conforme à la norme ISO 15883-1. (aucune opération de nettoyage intérieur manuel n'est prévue pour ce pro‐ duit) Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 46 Nettoyage: Nettoyage mécanique externe et interne KaVo recommande les appareils de désinfection thermique répondant à la norme DIN EN ISO 15883 par. ex. Miele G 7781/ G 7881. (validation réalisée avec le programme "VARIO-TD", le produit de netto‐ yage "neodisher® mediclean", le produit de neutralisation "neodisher® Z" et le liquide de rinçage "neodisher® mielclear") ▶ ▶ Sélectionner les réglages du programme et les produits de nettoyage et de désinfection à utiliser selon le mode d'emploi de l'appareil de désinfection thermique. Immédiatement après le nettoyage mécanique, traiter le produit mé‐ dical en utilisant les produits et systèmes de nettoyage proposés par KaVo. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 47 Désinfection ATTENTION Dysfonctionnement dû à un nettoyage dans des bains de désinfection ou du produit chloré. Défauts au niveau du produit. ▶ Nettoyer uniquement dans le thermodesinfecteur ou manuellement ! Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 48 Désinfection: Désinfection extérieure manuelle KaVo recommande les produits suivants en fonction de la compatibilité du matériel. L'efficacité microbiologique doit être vérifiée par le fabricant des produits désinfectants. ▶ ▶ ▶ Mikrozid AF de la société Schülke&Mayr (Liquide ou chiffon) FD 322 de la société Dürr CaviCide de la société Metrex Outils de travail nécessaires : Chiffons pour essuyer le produit médical. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 49 Vaporiser le désinfectant sur un chiffon et essuyer le produit médical avec ce chiffon conformément aux instructions fournies par le fabricant du dés‐ infectant. Indication Respecter le mode d'emploi du désinfectant. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 50 Désinfection: Désinfection intérieure manuelle Pour un nettoyage efficace, il faut impérativement réaliser un nettoyage intérieur mécanique à l'aide d'un appareil de nettoyage et de désinfection conforme à la norme ISO 15883-1. (aucune opération de désinfection intérieure manuelle n'est prévue pour ce produit) Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 51 Désinfection: Désinfection mécanique externe et interne KaVo recommande les appareils de désinfection thermique répondant à la norme DIN EN ISO 15883 par. ex. Miele G 7781/ G 7881. (validation réalisée avec le programme "VARIO-TD", le produit de netto‐ yage "neodisher® mediclean", le produit de neutralisation "neodisher® Z" et le liquide de rinçage "neodisher® mielclear") ▶ ▶ Sélectionner les réglages du programme et les produits de nettoyage et de désinfection à utiliser selon le mode d'emploi de l'appareil de désinfection thermique. Immédiatement après le nettoyage mécanique, traiter le produit mé‐ dical en utilisant les produits et systèmes de nettoyage proposés par KaVo. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 52 Séchage Séchage manuel ▶ Souffler l'extérieur et purger l'intérieur avec de l'air comprimé jusqu’à ce qu'il n'y ait plus aucune goutte d'eau visible. Séchage mécanique En règle générale, le séchage est intégré au programme de nettoyage de l'appareil de désinfection thermique. Indication Veuillez respecter les instructions d'utilisation de l'appareil de désinfection thermique (qualité de l'air comprimé - voir AVERTISSEMENT du chapitre "Mise en service"). Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 53 Produits et systèmes d'entretien - Entretien ATTENTION ATTENTION Outil tranchant dans le produit médical. Risque de blessure lié à la présence d'un outil tranchant et/ou pointu. ▶ Retirer l'outil. Usures prématurées et défauts de fonctionnement dus à un entretien et des soins inappropriés. Durée de vie du produit raccourcie. ▶ Effectuer des soins conformes régulièrement ! Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 54 Indication KaVo ne garantit le fonctionnement irréprochable des produits KaVo qu’en parallèle à l’utilisation des produits d’entretien disponibles en accessoires, car ces derniers ont été spécialement développés et contrôlés avec nos produits et pour leur utilisation conforme. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 55 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le KAVOspray KaVo recommande de nettoyer le produit médical 2 fois par jour, midi et soir, après la fermeture du cabinet, ainsi qu’après chaque nettoyage mé‐ canique ou avant chaque stérilisation. ▶ Retirer l'outil. ▶ Recouvrir le produit à l'aide d'un sachet Cleanpac. ▶ Enfoncer le produit sur la canule et actionner la touche spray pendant une seconde. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 56 Entretien de la pince de serrage avec KAVOspray Nous recommandons de nettoyer et d’entretenir le système de serrage une fois par semaine. ▶ Retirer l'outil et vaporiser dans l’ouverture avec l’extrémité du raccord. Indication Exécuter l'entretien selon le point "Entretien avec le KAVOspray". Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 57 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec KaVo SPRAY‐ rotor KaVo recommande de nettoyer le produit médical 2 fois par jour, midi et soir, après la fermeture du cabinet, ainsi qu’après chaque nettoyage mé‐ canique ou avant chaque stérilisation. ▶ Poser le produit médical sur le couplage correspondant du SPRAYrotor de KaVo et le recouvrir avec le sachet Cleanpac. ▶ Entretenir le produit. Voir également : Instructions d'emploiSPRAYrotor de KaVo. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 58 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le QUATTRO‐ care de KaVo Appareil de nettoyage et d’entretien avec pression à expansion pour une grande puissance de nettoyage et d’entretien. KaVo recommande de nettoyer le produit médical 2 fois par jour, midi et soir, après la fermeture du cabinet, ainsi qu’après chaque nettoyage mé‐ canique ou avant chaque stérilisation. ▶ Retirer l'outil. ▶ Procéder à l'entretien du produit. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 59 Entretien de la pince de serrage avec la bombe aérosol KaVo QUATTRO‐ care plus Nous recommandons de nettoyer et d’entretenir le système de serrage une fois par semaine. Voir également : Mode d'emploiKaVo QUATTROcare. ▶ Retirer l'outil et vaporiser dans l’ouverture avec l’extrémité du raccord. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 ▶ 60 Ensuite, procéder au traitement à l'aide des produits et systèmes de nettoyage indiqués ci-après. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 61 Emballage Indication Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour l’instrument, afin que l’enveloppe ne soit pas surtendue. L'emballage stérile doit répondre aux normes en vigueur (qualité et utili‐ sation) et être adapté au processus de stérilisation ! ▶ Enfermer le produit médical dans un emballage stérile (sachets KaVo STERIclave N° d'article 0.411.9912, par exemple) ! Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 62 Stérilisation Stérilisation en stérilisateur à la vapeur DIN EN 13060 ATTENTION ATTENTION L'usure prématurée et défauts de fonctionnement dus à un entretien et des soins inappropriés raccourcissent la durée de vie du produit. Durée de vie du produit raccourcie. ▶ Avant chaque cycle de stérilisation, le produit médical doit être net‐ toyé avec un produit d’entretien KaVo. Corrosion par contact dû à l'humidité. Endommagements du produit. ▶ Sortir immédiatement le produit dustérilisateur après le cycle de sté‐ rilisation ! Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 63 Ce produit médical peut résister à une température maximum de 138 ℃. KaVo recommande par exemple - STERIclave B 2200/ 2200P de la société KaVo - Citomat/ K-Serie de la société Getinge Autoclave avec vide préliminaire triple : 4 minutes au moins à 134 °C ± 1 Autoclave avec procédé par gravitation : 10 minutes au moins à 134 °C ± 1 Autoclave avec procédé par gravitation : 60 minutes au moins à 121 °C ± 1 Champ d’application conformément aux instructions d’emploi du fabricant. Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 64 Stockage Les produits conditionnés doivent être conservés dans une pièce froide à l'abri de la poussière, de l'humidité et de la lumière. Indication Respecter la date de péremption du produit de stérilisation. Accessoires 65 Accessoires Les accessoires sont disponibles dans le commerce spécialisé médicodentaire. Texte bref du matériel Turbine de rechange avec clé Turbine de rechange sans clé Support d’instrument 2151 Insert pour turbines Cleanpac 10 pièces Pointeau KAVOspray 2112 A ROTAspray 2142 A QUATTROcare plus Spray 2108 P LIFEtime Spray 2118 A N° réf. 1.000.2080 1.000.2078 0.411.9501 0.411.9902 0.411.9691 0.410.0921 0.411.9640 0.411.7520 1.005.4525 0.411.9700 Accessoires 66 Texte bref du matériel Pulvérisateur MULTIflex (Nozzle) Sachets STERIclave N° réf. 0.411.9921 0.411.9912 1.004.0329 · kb · 20080514 - 01 · fr ">
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