KaVo SONICflex rootplaner Mode d'emploi

Mode d'emploi
For SONICflex tips rootplaner - REF
0.571.0301, rootplaner A - REF 1.006.2022
En toute sécurité.
Distribution :
KaVo Dental GmbH
Bismarckring 39
D-88400 Biberach
Tél. +49 7351 56-0
Fax +49 7351 56-1488
Fabricant :
Kaltenbach & Voigt GmbH
Bismarckring 39
D-88400 Biberach
www.kavo.com
Mode d'emploi For SONICflex tips rootplaner - REF 0.571.0301, rootplaner A - REF 1.006.2022
Table des matières
Table des matières
1
2
3
4
5
6
7
Informations pour l'utilisateur ..................................................................................................................... 2
Sécurité ..................................................................................................................................................... 3
2.1 Description des indications de sécurité ........................................................................................... 3
2.1.1 Symbole d'avertissement ................................................................................................... 3
2.1.2 Structure ............................................................................................................................. 3
2.1.3 Description des niveaux de danger .................................................................................... 3
2.2 Indications de sécurité ..................................................................................................................... 4
Description du produit ............................................................................................................................... 6
3.1 Conditions requises – Utilisation conforme ..................................................................................... 6
3.2 Spécifications techniques ................................................................................................................ 6
3.2.1 Identification du type d'insert .............................................................................................. 7
3.3 Conditions de transport et de stockage ........................................................................................... 7
Mise en service ......................................................................................................................................... 8
4.1 Mise en place des inserts SONICflex .............................................................................................. 8
4.2 Retrait des inserts SONICflex ......................................................................................................... 8
Manipulation .............................................................................................................................................. 9
5.1 Réglage de la puissance du SONICflex ......................................................................................... 9
5.2 Indications d’utilisation .................................................................................................................... 9
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664 .............................................................................. 11
6.1 Préparation de la zone de travail ................................................................................................... 11
6.2 Préparation avant le nettoyage ..................................................................................................... 11
6.3 Nettoyage ...................................................................................................................................... 12
6.3.1 Nettoyage extérieur manuel ............................................................................................ 12
6.3.2 Nettoyage extérieur en machine ...................................................................................... 12
6.3.3 Nettoyage intérieur manuel .............................................................................................. 13
6.3.4 Nettoyage intérieur en machine ....................................................................................... 13
6.4 Désinfection ................................................................................................................................... 13
6.4.1 Désinfection extérieure manuelle .................................................................................... 13
6.4.2 Désinfection intérieure manuelle ...................................................................................... 14
6.4.3 Désinfection mécanique externe et interne ...................................................................... 14
6.5 Séchage ....................................................................................................................................... 15
6.6 Emballage ..................................................................................................................................... 15
6.7 Stérilisation .................................................................................................................................... 16
6.8 Stockage ....................................................................................................................................... 16
Outils de travail ........................................................................................................................................ 17
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1 Informations pour l'utilisateur
1 Informations pour l'utilisateur
Chers utilisateurs,
KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l’utilisation de votre nouveau pro‐
duit de qualité. Afin de pouvoir travailler sans pannes, économiquement et en sé‐
curité, veuillez tenir compte des indications suivantes :
© Copyright KaVo Dental GmbH
Symboles
Voir chapitre Sécurité / Symbole d'avertissement
Informations importantes pour l'utilisateur et le technicien
Demande d'action
marquage CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce si‐
gle est conforme aux exigences de la directive CE applicable.
Autoclavable 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1,6 °F / +7,4 °F)
Thermodésinfectable
Groupe cible
Ce document s'adresse aux dentistes et à leurs assistant(e)s. Le chapitre Mise en
service s'adresse au technicien de service.
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2 Sécurité | 2.1 Description des indications de sécurité
2 Sécurité
2.1 Description des indications de sécurité
2.1.1 Symbole d'avertissement
Symbole d'avertissement
2.1.2 Structure
DANGER
L'introduction décrit le type et la source du danger.
Ce chapitre indique les conséquences possibles d'un non-respect des recom‐
mandations.
▶ L'étape facultative indique les mesures à appliquer pour éviter tout danger.
2.1.3 Description des niveaux de danger
Les indications de sécurité et les trois niveaux de danger décrits dans ce docu‐
ment ont pour but d'éviter des dommages et blessures.
ATTENTION
ATTENTION
désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures ou des dom‐
mages légers / moyens.
AVERTISSEMENT
AVERTISSEMENT
désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures graves /
mortelles.
DANGER
DANGER
désigne un danger maximal entraînant immédiatement des blessures graves /
mortelles.
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2 Sécurité | 2.2 Indications de sécurité
2.2 Indications de sécurité
AVERTISSEMENT
Risque pour le soignant et le patient.
En cas d'endommagement, de bruits de fonctionnement irréguliers, de fortes vi‐
brations, d'échauffement atypique ou lorsque l'instrument n'est pas maintenu.
▶ Ne pas continuer à travailler dans ces conditions et avertir les techniciens de
service.
ATTENTION
Usure prématurée et défauts de fonctionnement dus à un stockage inapproprié
avant des arrêts de service prolongés.
Durée de vie du produit raccourcie.
▶ Avant toute période prolongée de mise hors service, le produit médical doit
être nettoyé, entretenu et stocké dans un endroit sec selon les instructions
d'utilisation.
ATTENTION
Risques en cas d'utilisation de produits d'autres marques.
Cela peut entraîner des pannes et un endommagement du produit.
▶ Les inserts ne doivent pas être utilisés sur des produits tiers.
ATTENTION
Risque de détachement de l'insert du SONICflex pendant le traitement.
Ce dysfonctionnement peut représenter un danger pour l'utilisateur et les pa‐
tients.
▶ Avant le traitement, vérifier que l'insert est bien fixé.
ATTENTION
Rupture des inserts SONICflex.
Une rupture peut résulter de sollicitations continues ou de l'endommagement
(chute sur le sol ou modification mécanique de la forme initiale).
▶ Avant chaque utilisation, contrôler les inserts en appuyant légèrement avec
le pouce ou l'index.
▶ En outre, appliquer une contrainte mécanique d'env. 10 N (1 kg) sur l'insert,
hors fonctionnement.
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2 Sécurité | 2.2 Indications de sécurité
ATTENTION
Risque de déformation de l'insert en cas d'utilisation intensive ou de chute de
l'instrument.
Les inserts SONICflex peuvent casser ou s'encrasser.
▶ Nous recommandons de remplacer les inserts SONICflex tous les 9 à 12
mois.
ATTENTION
Risques de blessure ou d’infection lors du changement des inserts SONICflex.
Cette opération peut présenter des dangers importants pour l'utilisateur.
▶ Lors du contrôle, de l'insertion ou du retrait des inserts SONICflex, utiliser
des gants de protection pour éviter les risques de blessure ou d’infection.
ATTENTION
En cas de sélection d'une puissance incorrecte ou trop forte, les inserts SONIC‐
flex peuvent se casser.
Ce dysfonctionnement peut représenter un danger pour l'utilisateur et le patient.
▶ Veiller à ne pas régler la puissance sur une valeur incorrecte ou trop élevée.
Indication
Lorsque le SONICflex est déposé, placer la clé dynamométrique sur l’insert com‐
me protection contre les blessures pour des raisons de sécurité.
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3 Description du produit | 3.1 Conditions requises – Utilisation conforme
3 Description du produit
Jeu d'inserts SONICflex rootplaner – RÉF 0.571.0301
Jeu d'inserts SONICflex rootplaner A – RÉF 1.006.2022
3.1 Conditions requises – Utilisation conforme
Destination :
Ce produit médical
▪ destinée uniquement aux traitements dentaires dans le cadre de la médecine
dentaire. Toute utilisation à d'autres fins ou modification n'est pas autorisée et
comporte des risques.
Les inserts SONICflex rootplaner s'utilisent en association avec le SONICflex
pour le traitement des racines. Voir également les indications d'utilisation.
▪ est un produit médical soumis aux dispositions nationales légales en vigueur.
Utilisation conforme :
Selon ces dispositions, ce produit médical doit être utilisé par un utilisateur com‐
pétent uniquement pour l'application décrite compte tenu :
▪ des dispositions en vigueur relatives à la protection du travail,
▪ des mesures en vigueur concernant la prévention des accidents,
▪ et du présent mode d'emploi.
Conformément à ces dispositions, l'utilisateur a l'obligation :
▪ de n’utiliser que des produits sans défaut,
▪ de n'utiliser le produit que pour l'usage spécifié,
▪ de protéger patients, tiers et lui-même de tout danger,
▪ d'éviter toute contamination par le biais du produit.
3.2 Spécifications techniques
① Insert n° 24, petit, à gauche – RÉF 0.571.5621
① Insert n° 24 A, petit, à gauche – RÉF 1.006.1957
② Insert n° 25, petit, à droite – RÉF 0.571.5631
② Insert n° 25 A, petit, à droite – RÉF 1.006.1959
③ Insert n° 26, petit, universel – RÉF 0.571.5641
③ Insert n° 26 A, petit, universel – RÉF 1.006.1961
④ Insert n° 27, grand, pério – RÉF 0.571.5651
④ Insert n° 27 A, grand, pério – RÉF 1.006.1963
La granulométrie D 25 du diamant est conforme à la norme ISO 6106.
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3 Description du produit | 3.3 Conditions de transport et de stockage
3.2.1 Identification du type d'insert
Inserts avec long filetage utilisables pour :
KaVo SONICflex LUX 2000 L / LX / N / NX, 2000 NM / LM, 2004 LM, 2003 / 2003
L
xx
L'insert est identifié par :
① nombre à deux chiffres
Inserts avec filetage court utilisables pour :
KaVo SONICflex quick 2008
xxA
L'insert est identifié par :
② nombre à deux chiffres et lettre majuscule A
3.3 Conditions de transport et de stockage
ATTENTION
Danger lors d'une mise en service du produit médical après un stockage à tem‐
pérature très froide.
Ceci peut entraîner un dysfonctionnement du produit médical.
▶ Les produits très froids doivent être amenés à une température de 20 °C à
25 °C (68 °F à 77 °F).
Température : -20 °C à +70 °C (-4 °F à +158 °F)
Humidité relative : 5 à 95 %, sans condensation
Pression d'air : 700 hPa à 1060 hPa (10 psi à 15 psi)
Protéger contre l'humidité
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4 Mise en service | 4.1 Mise en place des inserts SONICflex
4 Mise en service
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Risque d'infection pour le soignant et le patient.
▶ Avant la première utilisation et après chaque traitement, conditionner et stéri‐
liser le produit médical.
4.1 Mise en place des inserts SONICflex
▶ Introduire les inserts souhaités dans la clé dynamométrique avec la tête vers
le bas et visser dans la pièce à main en tournant vers la droite.
ATTENTION
Risque dû à des inserts mal placés dans la clé dynamométrique.
Cette mauvaise installation peut représenter un risque de blessure pour l'utilisa‐
teur.
▶ Lors de l'installation de l'insert dans la clé dynamométrique, il convient de
s'assurer que l'extrémité de l'insert se trouve toujours dans l'évidement de la
clé dynamométrique.
La clé dynamométrique permet de changer les inserts du SONICflex et assure
une protection contre tout risque de blessure. Pour un vissage plus rapide, la clé
dynamométrique doit être tenue à l'arrière au niveau de la zone de maintien étroi‐
te ①. La pièce au diamètre plus important ② permet de procéder au serrage ou
au desserrage.
Indication
Un saut de la clé dynamométrique indique que l'insert est vissé correctement.
Indication
Lorsque le SONICflex est déposé, placer la clé dynamométrique sur l’insert com‐
me protection contre les blessures pour des raisons de sécurité.
4.2 Retrait des inserts SONICflex
▶ Placez la clé dynamométrique sur l’insert SONICflex et dévissez-le en tour‐
nant vers la gauche.
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5 Manipulation | 5.1 Réglage de la puissance du SONICflex
5 Manipulation
5.1 Réglage de la puissance du SONICflex
ATTENTION
Danger en cas de non-respect des réglages recommandés.
Le non-respect des réglages recommandés peut entraîner la rupture de l'insert.
Dans ce cas, le produit devient inutilisable.
▶ Respecter impérativement les réglages recommandés dans le tableau pour
le KaVo SONICflex.
Les niveaux de puissance 1-2-3 sont réglables avec la bague de réglage du SO‐
NICflex.
Niveaux de puissance recommandés pour les inserts SONICflex rootplaner :
NIVEAU 1 =
NIVEAU 2 =
NIVEAU 3 =
DANGER
Niveau 3 = réglage non recommandé.
Risque de blessure de la substance dentaire et de rupture prématurée de l'in‐
sert.
▶ Ne pas utiliser le niveau 3 !
5.2 Indications d’utilisation
Pour chaque traitement parodontal, la priorité est donnée à l'obtention d'un paro‐
donte non inflammatoire et donc la prévention d'un déstructuration du parodonte,
notamment dans le cas des zones de furcation.
Pour éviter les pertes de substance localisées non souhaitées, les inserts doivent
être constamment bougés sur la dent, car les embouts oscillants continuent de
traiter la surface des dents même lorsque la pièce à main est immobile, contraire‐
ment aux instruments à main.
La pression d'appui doit être aussi faible que possible (env. 0,3 N = 30 g). La sur‐
face des racines peut être traitée avec des mouvements verticaux, en biais ou
transverses. Le travail est ainsi facilité même pour les zones d'accès difficile.
Pour le traitement des surfaces lisses, un embout inspiré de l'insert parodontal,
d'une longueur de 4,0 mm et d'une épaisseur de 1,5 mm, avec bourgeon diaman‐
té, est inclus dans le set (insert n° 27, 27 A). Ce grand embout peut être utilisé
pour éliminer les concrétions dures et étendues sur les surfaces lisses d'accès
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5 Manipulation | 5.2 Indications d’utilisation
difficile, comme les replis verticaux profonds et pour le traitement des concavités
radiculaires prononcées, largement répandues sur les dents.
Pour le traitement des zones de furcation, un embout semblable à l'insert univer‐
sel est inclus dans le set, avec un bourgeon long de 2 mm et large d'1 mm (insert
n°26, 26 A), ainsi que deux embouts en contre-angle inversés (inserts n° 24, 24
A, 25, 25 A). Tous les embouts sont conçus avec un grain de diamant de 25 µm.
Le traitement de l'émail ou des bords de l'obturation doit être évité, car les em‐
bouts sont alors rapidement émoussés.
Les embouts diamantés pour détartreurs doivent être exclusivement utilisés en
cas de réalisation d'un lambeau gingival (curetage ouvert) sous surveillance. S'ils
sont utilisés pour des procédures fermées, des pertes de substance dentaire inu‐
tiles et non contrôlées peuvent se produire. Une pièce intermédiaire pour le SO‐
NICflex permet éventuellement de laisser passer un liquide de refroidissement
stérile.
De plus amples informations sont disponibles sur www.kavo.com.
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6 Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664 | 6.1 Préparation de la zone de travail
6 Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Risque d'infection pour le soignant et le patient.
▶ Avant la première utilisation et après chaque traitement, conditionner et stéri‐
liser le produit médical.
Indication
Les procédures de préparation décrites ci-après valent pour les inserts SONIC‐
flex, la clé dynamométrique, le pointeau, la pièce intermédiaire et la clé à four‐
che.
6.1 Préparation de la zone de travail
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Les produits médicaux contaminés présentent un risque d'infection.
▶ Utiliser des mesures appropriées pour la protection des personnes.
Indication
Ne mettez pas les inserts dans un bain de foret, car les fins capillaires ne pour‐
ront plus être évacués sous l’eau courante et ceci pourrait provoquer une corro‐
sion interne importante.
Indication
Si un liquide de refroidissement stérile est utilisé, rincer les inserts SONICflex
après chaque utilisation à l'eau de spray pour éviter la cristallisation dans les in‐
serts.
▶
▶
▶
▶
Enlever immédiatement les résidus de ciment, de composite ou de sang.
Transporter le produit médical sec en vue de son traitement.
Ne pas le déposer dans des solutions ou autres produits similaires.
Le conditionnement du produit médical doit être réalisé le plus vite possible
après le soin.
▶ Préparer l'instrument SONICflex conformément au mode d'emploi du fabri‐
cant.
6.2 Préparation avant le nettoyage
▶ Retirer l'insert du SONICflex à l'aide de la clé dynamométrique.
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6 Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664 | 6.3 Nettoyage
6.3 Nettoyage
ATTENTION
Dysfonctionnements dus à un appareil de nettoyage à ultrasons.
Produit défectueux.
▶ Nettoyer uniquement dans le thermodésinfecteur ou à la main !
6.3.1 Nettoyage extérieur manuel
Accessoires nécessaires :
▪ Eau potable 30 ℃ +/- 5 ℃ (86 °F +/- 10 °F)
▪ Pointeau
▪ Gomme à effacer
▪ Brosse, par exemple une brosse à dents médium
Brosser l'insert SONICflex sous l'eau courante, par ex. avec une brosse à dents
médium. Nettoyer le cône de l'insert avec une gomme. Si besoin est, libérer le
passage d’eau de l'insert à l’aide d’un pointeau.
6.3.2 Nettoyage extérieur en machine
Indication
Avant la préparation, visser l'insert SONICflex sur l'instrument SONICflex en
tournant vers la droite.
Indication
Retirer la pièce intermédiaire, la placer dans la cassette stérile (sans couvercle)
puis l'introduire dans le thermodésinfecteur.
Indication
Placer l'instrument avec l'insert vissé dans l'adaptateur pour nettoyage interne du
thermodésinfecteur (p. ex. adaptateur en silicone des accessoires Miele pour
médecine dentaire).
KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO
15883-1, exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH de max. 10 (par
ex. Miele G 7781 / G 7881 ; la validation a été réalisée avec le programme « VA‐
RIO-TD », le produit de nettoyage « neodisher® mediclean », le produit de neutra‐
lisation « neodisher® Z » et le produit de rinçage « neodisher® mielclear » et se
rapporte uniquement à la compatibilité des matériaux avec les produits KaVo.)
▶ Sélectionner les réglages du programme et les produits de nettoyage et désin‐
fectant à utiliser selon le mode d'emploi de l'appareil de désinfection thermi‐
que (respecter un pH max. de 10).
▶ Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer que le
produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle.
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6 Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664 | 6.4 Désinfection
6.3.3 Nettoyage intérieur manuel
Pour un nettoyage efficace, il faut impérativement réaliser un nettoyage intérieur
mécanique à l'aide d'un appareil de nettoyage et de désinfection conforme à la
norme ISO 15883-1.
(Aucune opération de nettoyage intérieur manuel n'est prévue pour ce produit.)
6.3.4 Nettoyage intérieur en machine
Indication
Avant la préparation, visser l'insert SONICflex sur l'instrument SONICflex en
tournant vers la droite.
Indication
Retirer la pièce intermédiaire, la placer dans la cassette stérile (sans couvercle)
puis l'introduire dans le thermodésinfecteur.
Indication
Placer l'instrument avec l'insert vissé dans l'adaptateur pour nettoyage interne du
thermodésinfecteur (p. ex. adaptateur en silicone des accessoires Miele pour
médecine dentaire).
KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO
15883-1, exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH de max. 10 (par
ex. Miele G 7781 / G 7881 ; la validation a été réalisée avec le programme « VA‐
RIO-TD », le produit de nettoyage « neodisher® mediclean », le produit de neutra‐
lisation « neodisher® Z » et le produit de rinçage « neodisher® mielclear » et se
rapporte uniquement à la compatibilité des matériaux avec les produits KaVo.)
▶ Sélectionner les réglages du programme et les produits de nettoyage et désin‐
fectant à utiliser selon le mode d'emploi de l'appareil de désinfection thermi‐
que (respecter un pH max. de 10).
▶ Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer que le
produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle.
6.4 Désinfection
ATTENTION
Dysfonctionnements dus à l'utilisation d'un bain de désinfection ou d'un produit
désinfectant contenant du chlore.
Produit défectueux.
▶ Nettoyer uniquement dans le thermodésinfecteur ou manuellement !
6.4.1 Désinfection extérieure manuelle
KaVo recommande les produits suivants en fonction de la compatibilité du maté‐
riel. L'efficacité microbiologique doit être vérifiée par le fabricant des produits dés‐
infectants.
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6 Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664 | 6.4 Désinfection
▪ Mikrozid AF Liquid de la société Schülke & Mayr
▪ FD 322 de la société Dürr
▪ CaviCide de la société Metrex
Outils de travail nécessaires :
chiffons pour essuyer le produit médical.
Vaporiser le produit désinfectant sur un chiffon et essuyer le produit médical avec
ce chiffon conformément aux instructions fournies par le fabricant du produit dés‐
infectant.
Indication
Respecter le mode d'emploi du désinfectant.
6.4.2 Désinfection intérieure manuelle
Pour un nettoyage efficace, il faut impérativement réaliser un nettoyage intérieur
mécanique à l'aide d'un appareil de nettoyage et d'un thermodésinfecteur confor‐
me à la norme ISO 15883-1.
(aucune opération de désinfection intérieure manuelle n'est prévue pour ce pro‐
duit)
6.4.3 Désinfection mécanique externe et interne
Indication
Avant la préparation, visser l'insert SONICflex sur l'instrument SONICflex en
tournant vers la droite.
Indication
Retirer la pièce intermédiaire, la placer dans la cassette stérile (sans couvercle)
puis l'introduire dans le thermodésinfecteur.
Indication
Placer l'instrument avec l'insert vissé dans l'adaptateur pour nettoyage interne du
thermodésinfecteur (p. ex. adaptateur en silicone des accessoires Miele pour
médecine dentaire).
KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO
15883-1, exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH de max. 10 (par
ex. Miele G 7781 / G 7881 ; la validation a été réalisée avec le programme « VA‐
RIO-TD », le produit de nettoyage « neodisher® mediclean », le produit de neutra‐
lisation « neodisher® Z » et le produit de rinçage « neodisher® mielclear » et se
rapporte uniquement à la compatibilité des matériaux avec les produits KaVo.)
▶ Sélectionner les réglages du programme et les produits de nettoyage et désin‐
fectant à utiliser selon le mode d'emploi de l'appareil de désinfection thermi‐
que (respecter un pH max. de 10).
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6 Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664 | 6.5 Séchage
▶ Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer que le
produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle.
6.5 Séchage
Séchage manuel
▶ Souffler l'extérieur et purger l'intérieur avec de l'air comprimé jusqu’à ce qu'il
n'y ait plus aucune goutte d'eau visible.
Séchage en machine
En général, le séchage est inclus dans le programme de désinfection du thermodésinfecteur.
Indication
Veuillez respecter le mode d'emploi de l'appareil de désinfection thermique (qua‐
lité de l'air comprimé conforme à la norme ISO 7494-2).
6.6 Emballage
Indication
Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour l’insert, afin que l’en‐
veloppe ne soit pas surtendue.
L'emballage stérile doit répondre aux normes en vigueur (qualité et utilisation) et
être adapté au processus de stérilisation !
Indication
Il est également possible de stériliser les inserts SONICflex dans la cassette de
stérilisation.
▶ Enfermer le produit médical dans un emballage stérile (sachets KaVo STERI‐
claveN° réf. 0.411.9912), par exemple !
▶ Les inserts au filetage court et avec lettre A ne peuvent aller que dans le loge‐
ment vert.
Les inserts au filetage long s'adaptent dans les logements bleus et verts.
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6 Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664 | 6.7 Stérilisation
6.7 Stérilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave) conformé‐
ment à la norme EN 13060 / ISO 17665-1 (par ex. KaVo
STERIclave B 2200 / 2200 P)
ATTENTION
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
▶ Sortir le produit du stérilisateur à vapeur immédiatement après la fin du cy‐
cle.
Ce produit médical peut résister à une température maximum de 138 ℃ (280.4
°F).
Parmi les procédés de stérilisation, il est possible de sélectionner un procédé
adéquat (en fonction de l’autoclave disponible) :
▪ Autoclave avec vide préliminaire triple :
– au moins 3 minutes à 134 °C -1 °C/ +4 °C (273 °F -1.6 °F/ +7.4 °F)
▪ Autoclave avec procédé par gravitation :
– au moins 10 minutes à 134 °C -1 °C/ +4 °C (273 °F -1.6 °F/ +7.4 °F) ou
– au moins 60 minutes à 121 °C -1 °C/ +4 °C (250 °F -1.6 °F/ +7.4 °F)
6.8 Stockage
Les produits conditionnés doivent être conservés dans une pièce froide à l'abri de
la poussière, des germes, de l'humidité et de la lumière.
Indication
Respecter la date de péremption du produit de stérilisation.
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Mode d'emploi For SONICflex tips rootplaner - REF 0.571.0301, rootplaner A - REF 1.006.2022
7 Outils de travail
7 Outils de travail
Disponibles dans le commerce spécialisé médico-dentaire.
Texte bref du matériel
Clé dynamométrique
Pointeau
Cassette de stérilisation
Pièce intermédiaire
Clé à fourche
Sachets STERIclav
N° réf.
1.000.4887
0.410.0911
0.411.9101
1.000.6296
0.411.0892
0.411.9912
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