KaVo RONDOflex plus 360 Mode d'emploi

Mode d'emploi
RONDOflex plus 360 - 1.002.2179
Distribution :
KaVo Dental GmbH
Bismarckring 39
88400 Biberach
Germany
Tél. +49 7351 56-0
Fax +49 7351 56-1488
Fabricant :
KaVo Dental GmbH
Bismarckring 39
88400 Biberach
Germany
www.kavo.com
Mode d'emploi RONDOflex plus 360 - 1.002.2179
Table des matières
Table des matières
1 Informations pour l'utilisateur ..........................................................................................
5
2 Sécurité.............................................................................................................................. 8
2.1 Risque d'infection .......................................................................................................... 8
2.2 Embolie gazeuse et emphysème cutané........................................................................... 8
2.3 État technique............................................................................................................... 8
2.4 Accessoires et utilisation combinée avec d'autres appareils ................................................ 9
2.5 Qualification du personnel .............................................................................................. 9
2.6 Utilisation incorrecte ...................................................................................................... 9
2.7 Entretien courant et réparation ....................................................................................... 9
2.8 Équipement de protection............................................................................................... 10
3 Description du produit....................................................................................................... 11
3.1 Destination - Utilisation conforme.................................................................................... 11
3.2 Caractéristiques techniques ............................................................................................ 12
3.3 Contenu de livraison ...................................................................................................... 12
4 Conditions de transport et de stockage............................................................................. 13
5 Mise en service et hors service.......................................................................................... 14
5.1 Raccord MULTIflex (LUX)/MULTIflex LED .......................................................................... 14
5.2 Contrôle de la pression................................................................................................... 15
5.3 Vérification des joints toriques ........................................................................................ 15
6 Utilisation .......................................................................................................................... 16
6.1 Insertion du produit médical ........................................................................................... 16
6.2 Retrait du produit médical .............................................................................................. 16
6.3 Remplissage du réservoir de poudre ................................................................................ 16
6.4 Mise en place de la canule .............................................................................................. 17
6.5 Retrait de la canule........................................................................................................ 17
6.6 Application.................................................................................................................... 17
7 Contrôle et résolution des défauts .................................................................................... 19
7.1 Nettoyage d'une canule bouchée ..................................................................................... 19
7.2 Nettoyage du corps de base obstrué................................................................................ 19
8 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 .............................................................. 20
8.1 Préparation de la zone de travail ..................................................................................... 20
8.2 Démontage................................................................................................................... 20
8.3 Prénettoyage ................................................................................................................ 20
8.4 Préparation manuelle ..................................................................................................... 21
8.4.1 Nettoyage extérieur manuel .............................................................................. 21
8.4.2 Nettoyage intérieur manuel ............................................................................... 21
8.4.3 Désinfection extérieure manuelle ....................................................................... 21
8.4.4 Désinfection intérieure manuelle ........................................................................ 22
8.4.5 Séchage manuel............................................................................................... 22
8.5 Préparation mécanique................................................................................................... 22
8.6
8.7
8.8
8.9
8.5.1 Préparation du nettoyage et de la désinfection mécaniques intérieurs et extérieurs . 22
8.5.2 Nettoyage et désinfection mécaniques intérieurs et extérieurs............................... 23
8.5.3 Séchage mécanique.......................................................................................... 23
Produits et systèmes d'entretien – Entretien courant ......................................................... 24
Emballage..................................................................................................................... 24
Stérilisation................................................................................................................... 24
Stockage ...................................................................................................................... 24
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Table des matières
9 Outils de travail ................................................................................................................. 26
10Conditions de garantie ...................................................................................................... 28
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1 Informations pour l'utilisateur
1 Informations pour l'utilisateur
Cher utilisateur,
KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l'utilisation de votre nouveau produit de qualité. Nous vous conseillons, pour pouvoir travailler de manière économique, sûre et fiable, de suivre les instructions ci-après.
© Copyright by KaVo Dental GmbH
RONDOflex® est une marque déposée de la société KaVo Dental GmbH.
Toutes les autres marques sont la propriété de leurs titulaires respectifs.
Réparation en usine des pièces d'origine KaVo
En cas de réparation, envoyer le produit en réparation en usine des pièces d'origine KaVo sur www.kavobox.com.
Service technique KaVo
Pour toute question technique ou réclamation, s'adresser au service technique
KaVo :
+49 (0) 7351 56-1000
[email protected]
Groupe cible
Le mode d'emploi s'adresse au personnel médical, en particulier les chirurgiens
dentistes et le personnel du cabinet.
Le chapitre Mise en service s'adresse au personnel de service.
Sigles et symboles généraux
Voir chapitre Informations pour l'utilisateur/Niveaux de danger
Informations importantes pour l'utilisateur et le technicien
Demande d'action
Marquage CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce
sigle est conforme aux exigences de la directive CE applicable.
Autoclavable 134 oC -1 oC/+4 oC (273 oF -1,6 oF/+7,4 oF)
Thermodésinfectable
Informations sur l'emballage
Numéro d'article
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1 Informations pour l'utilisateur
Numéro de série
Fabricant
Date de fabrication
Attention : tenir compte des documents d'accompagnement
Respecter le manuel d'utilisation électronique
Code HIBC
Marquage CE conformément à la directive CE 93/42 sur les produits
médicaux
Appareil médical, marquage des produits médicaux
Conditions de transport et de stockage
(Plage de température)
Conditions de transport et de stockage
(Pression d'air)
Conditions de transport et de stockage
(Humidité de l'air)
Protéger contre l'humidité
Protéger contre les chocs
Ne pas éliminer avec les déchets ménagers
Niveaux de danger
Afin d'éviter les dégâts et blessures, les avertissements et indications de sécurité contenus dans ce document doivent être respectés. Les avertissements sont
marqués comme suit :
DANGER
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, entraînent directement la
mort ou de graves blessures.
AVERTISSEMENT
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent entraîner la mort
ou de graves blessures.
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1 Informations pour l'utilisateur
PRUDENCE
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent entraîner des blessures légères ou moyennes.
ATTENTION
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent causer des dégâts
matériels.
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2 Sécurité | 2.1 Risque d'infection
2 Sécurité
REMARQUE
Tous les incidents graves liés à l'utilisation du produit doivent être communiqués au fabricant ainsi qu'aux autorités compétentes de l'État membre dans
lequel réside l'utilisateur et/ou le patient.
Le mode d'emploi fait partie intégrante du produit et doit être lu attentivement
avant utilisation et rester disponible à tout instant.
Le produit ne doit être utilisé que conformément à l'usage prévu, toute utilisation à d'autres fins est interdite.
2.1 Risque d'infection
Des produits médicaux contaminés peuvent infecter le patient, l'utilisateur ou
des tiers.
4 Utiliser des mesures appropriées pour la protection des personnes.
4 Respecter le mode d'emploi des composants.
4 Avant la première mise en service et après chaque utilisation, préparer le
produit et ses accessoires de manière appropriée.
4 Effectuer la préparation comme indiqué dans le mode d'emploi. Procédure
validée par le fabricant.
4 En cas de divergence avec cette procédure validée, s'assurer que la préparation est effectuée efficacement.
4 Avant l'élimination, préparer le produit et les accessoires de manière appropriée.
4 Pour le contrôle, l'insertion et le retrait de l'outil, porter des gants ou un
doigtier.
4 En cas de lésions des tissus mous, ne pas continuer le traitement dans la
cavité buccale avec un instrument fonctionnant à l'air comprimé.
2.2 Embolie gazeuse et emphysème cutané
L'insufflation de spray dans les blessures ouvertes peut provoquer une embolie
gazeuse ou un emphysème cutané.
4 S'abstenir d'insufflation de spray sur les blessures ouvertes.
Le maniement du produit peut, en cas d'utilisation incorrecte, entraîner la formation d'emphysèmes. Dans certains cas extrêmes, notamment dans le cas de
poches parodontales pathologiques (> 3 mm), de lésions mucosales, d'un
contact direct avec la peau ou d'un contact avec la muqueuse, et/ou d'une
mauvaise manipulation, il peut y avoir formation d'emphysèmes.
4 La durée d'utilisation de l'appareil à jet de poudre doit être aussi courte que
possible.
4 KaVo recommande de toujours travailler avec une digue de caoutchouc.
2.3 État technique
Un produit ou des composants endommagé(s) peut/peuvent blesser le patient,
l'utilisateur ou des tiers.
4 N'utiliser le produit et ses composants que s'ils sont visiblement en bon état.
4 Avant chaque utilisation, vérifier la sécurité de fonctionnement et le bon état
du produit.
4 Les pièces présentant des cassures ou des modifications de la surface sont à
faire contrôler par le personnel de maintenance.
4 Si les problèmes suivants surviennent, interrompre le travail et confier la réparation au personnel de maintenance :
▪ Dysfonctionnements
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2 Sécurité | 2.4 Accessoires et utilisation combinée avec d'autres appareils
▪
▪
▪
▪
Dommages
Bruits de fonctionnement irréguliers
Vibrations excessives
Surchauffe
Afin de garantir un fonctionnement sans accroc et d'éviter les dégâts matériels,
suivre les consignes suivantes :
4 Traiter régulièrement le produit médical avec des produits et systèmes d'entretien comme décrit dans le mode d'emploi.
4 Avant toute période de mise hors service prolongée, le produit doit être préparé et stocké dans un endroit sec conformément aux instructions.
2.4 Accessoires et utilisation combinée avec d'autres
appareils
L'utilisation d'accessoires non autorisés et les modifications non autorisées sur
le produit peuvent entraîner des blessures.
4 N'utiliser que des accessoires dont l'utilisation combinée avec le produit est
autorisée par le fabricant.
4 N'utiliser que des accessoires possédant des interfaces normalisées.
4 N'effectuer des modifications sur le produit que si elles sont autorisées par
le fabricant du produit.
4 Utiliser uniquement des pièces de rechange KaVo d'origine.
2.5 Qualification du personnel
Le maniement du produit par des utilisateurs sans formation médicale spécialisée peut blesser le patient, l'utilisateur ou des tiers.
4 S'assurer que l'utilisateur a lu et compris le mode d'emploi.
4 S'assurer que l'utilisateur a lu et compris les dispositions nationales et régionales.
4 N'utiliser le produit que si l'utilisateur a suivi une formation médicale spécialisée.
4 Respecter les dispositions nationales et locales.
2.6 Utilisation incorrecte
4 Ne pas utiliser RONDOflex plus 360 chez des patients souffrant d'une maladie chronique des voies respiratoires.
Élimination des dépôts de poudre
4 Éliminer les fins dépôts de poudre avec un dispositif d'aspiration
4 Ne pas essuyer avec un chiffon. Cela pourrait rayer les surfaces sensibles
4 Passer les pièces insensibles à l'humidité sous l'eau courante pour éliminer
les résidus de poudre.
2.7 Entretien courant et réparation
Les réparations, l'entretien courant et l'inspection de sécurité doivent être exclusivement réalisés par du personnel de maintenance formé. Les personnes
suivantes y sont habilitées :
▪ Les techniciens des filiales KaVo ayant la formation adaptée
▪ Les techniciens des distributeurs KaVo ayant suivi la formation adaptée
Pour toutes les opérations d'entretien, respecter les consignes suivantes :
4 Faire effectuer l'entretien et les opérations de contrôle selon l'Ordonnance
sur l'exploitation des produits médicaux.
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2 Sécurité | 2.8 Équipement de protection
4 Après un intervalle de maintenance interne au cabinet, faire évaluer par un
spécialiste le nettoyage, l'entretien courant et le fonctionnement du produit
médical. Déterminer l'intervalle de maintenance en fonction de la fréquence
d'utilisation.
L'utilisation de produits nettoyants et désinfectants non autorisés peut agresser
le boîtier en plastique et donc provoquer des micro-fissures et d'autres dommages, qui peuvent constituer un risque.
4 Utiliser uniquement les pièces de rechange conformes aux spécifications
pour les travaux de réparation, les pièces de rechange d'origine KaVo correspondent aux spécifications.
4 Soumettre le produit à un contrôle technique de sécurité tous les 2 ans.
Veuillez vous adresser à votre revendeur ou directement au service de réparation KaVo : www.kavobox.com
REMARQUE
Si une réparation est effectuée en utilisant des pièces de rechange qui NE
SONT PAS d'origine KaVo, cela peut représenter une modification du produit,
entraînant la perte de la conformité CE. En cas de dommage, c'est l'entreprise
effectuant le service ou l'exploitant lui-même qui est responsable.
L'introduction d'un produit modifié sur le marché, pour lequel il existe des motifs raisonnables de suspecter qu'il puisse mettre en danger la sécurité et la
santé des patients et des utilisateurs, est interdite conformément à la loi allemande sur les articles médicaux (MPG) §4, par. 1 n° 1 et requiert un contrôle
de conformité propre.
2.8 Équipement de protection
Pendant le traitement, la poudre RONDOflex Pulver peut être aspirée ou entrer
en contact avec les yeux de l'utilisateur ou des patients.
4 Porter un masque de protection et des gants lors de l'utilisation.
4 Porter une coiffe et des vêtements étanches aux particules lors du travail.
4 Le patient et l'utilisateur doivent porter une protection oculaire.
4 KaVo recommande de toujours travailler avec une digue de caoutchouc et
une aspiration.
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3 Description du produit | 3.1 Destination - Utilisation conforme
3 Description du produit
3.1 Destination - Utilisation conforme
Destination :
Ce produit médical
▪ Est destiné uniquement aux traitements dentaires dans le cadre de la médecine dentaire, et toute utilisation détournée ou toute modification du produit n'est pas autorisée et peut conduire à une mise en danger
Le RONDOflex plus est un système d'air-abrasion consistant en la projection de
particules d'oxyde d'aluminium à toute vitesse dans un jet d'air pour retirer le
matériau des surfaces dentaires.
▪ Est un produit médical soumis aux dispositions nationales légales en vigueur
Le RONDOflex plus est prévu pour être utilisé dans les indications suivantes :
▪ Préparer le scellement des fissures
▪ Ouvrir et élargir les fissures
▪ Créer une rétention micromécanique pour des restaurations adhésives de
l'émail et de la dentine à l'aide de la technique dentaire correspondante
▪ Préparer les petits défauts des dents cariées
▪ Préparer les surfaces à coller des verrous
▪ Nettoyer et éliminer les résidus de colle sur les bridges, couronnes, etc. (extra-buccal)
▪ Préparer le scellement des fissures
Utilisation conforme :
Conformément à ces dispositions, ce produit n'est prévu que pour l'utilisation
décrite par un utilisateur compétent. Les dispositions suivantes doivent être
respectées :
▪ Les dispositions applicables pour la sécurité sur le lieu de travail
▪ Les dispositions de prévention des accidents
▪ Le présent mode d'emploi
Conformément à ces dispositions, l'utilisateur a l'obligation :
▪ D'utiliser uniquement des produits sans défaut
▪ De n'utiliser le produit concerné que pour l'usage spécifié
▪ De protéger les patients, les tiers et lui-même de tout danger
▪ D'éviter toute contamination par le biais du produit
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3 Description du produit | 3.2 Caractéristiques techniques
3.2 Caractéristiques techniques
Pression d'entraînement
3,2 - 6,0 bars (46 - 87 psi)
Pression d'eau
1,5 ± 0,1 bar (22 ± 1 psi)
Consommation d'air
5 - 11 Nl/min selon le type de canules
Quantité d'eau
35 - 45 ml / min.
Utilisable sur tous les raccords MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED.
REMARQUE
La pression définie pour l'entraînement des turbines est automatiquement réglée sur une pression supérieure de 20 %, par ex. de 2,8 à 3,2 bars (de 41 à
46 psi).
REMARQUE
Afin de garantir le bon fonctionnement de l'instrument, les pressions recommandées par le fabricant pour l'unité de soins doivent être contrôlées régulièrement par un technicien de maintenance.
3.3 Contenu de livraison
Désignation
Numéro d'article
Kit comprenant :
RONDOflex plus 360 monté
N° d'article 1.002.2179
Canule 110/0,6 mm
N° d'article 1.002.6251
Réservoir de poudre 50 μm
N° d'article 1.003.1236
Accessoires :
Canule 110/0,46 mm
N° d'article 1.002.9176
Clé pour la fixation des canules
N° d'article 1.002.6250
Réservoir de poudre 27 μm
N° d'article 1.003.1235
2x couvercles pour réservoir de poudre N° d'article 1.000.2678
(bouchon en caoutchouc)
Fraise de nettoyage
N° d'article 0.573.0321
Pointeau
N° d'article 0.573.6052
Poudre RONDOflex 27 μm 75 g
N° d'article 1.000.5955
Poudre RONDOflex 50 μm 75 g
N° d'article 1.000.5954
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4 Conditions de transport et de stockage
4 Conditions de transport et de stockage
ATTENTION
Mise en service après un stockage à température très froide.
Dysfonctionnement.
4 Les produits à très basse température doivent être amenés à une température comprise entre 20 °C et 25 °C (entre 68 °F et 77 °F) avant leur mise
en service.
Température : -20 °C à +70 °C (-4 °F à +158 °F)
Humidité relative : 5 % à 95 %, sans condensation
Pression d'air : 700 hPa à 1 060 hPa (10 psi à 15 psi)
Protéger contre l'humidité
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5 Mise en service et hors service | 5.1 Raccord MULTIflex (LUX)/MULTIflex LED
5 Mise en service et hors service
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits souillés.
Risque d'infection pour le chirurgien dentiste et le patient.
4 Avant la première mise en service et après chaque traitement, préparer le
produit et les accessoires.
AVERTISSEMENT
Éliminer le produit de manière appropriée.
Risque d'infection.
4 Avant l'élimination, préparer le produit et les accessoires.
ATTENTION
Dommages dus à un air de refroidissement/air comprimé souillé et humide.
De l'air de refroidissement souillé et humide peut entraîner une perturbation du
fonctionnement.
4 Veiller à ce que l'air de refroidissement soit sec, propre et non contaminé,
conformément à la norme DIN EN ISO 7494-2.
5.1 Raccord MULTIflex (LUX)/MULTIflex LED
AVERTISSEMENT
Détachement du produit médical pendant le traitement.
Un produit médical mal enclenché peut se détacher du raccord pendant le traitement.
4 Contrôler avant chaque traitement, en tirant, si le produit médical est correctement enclenché sur le raccord.
4 Visser le raccord MULTIflex sur le tuyau de turbine et serrer avec la clé
(N° d'article 0.411.1563).
4 Ouvrir l'alimentation en eau au maximum avec la bague de spray sur le raccord MULTIflex.
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5 Mise en service et hors service | 5.2 Contrôle de la pression
5.2 Contrôle de la pression
ATTENTION
Dommages dus à un air de refroidissement/air comprimé souillé et humide.
De l'air de refroidissement souillé et humide peut entraîner une perturbation du
fonctionnement.
4 Veiller à ce que l'air de refroidissement soit sec, propre et non contaminé,
conformément à la norme DIN EN ISO 7494-2.
Pour utiliser le RONDOflex, la pression d'entraînement doit être de 3,2 bars
(46 psi).
4 Insérer le manomètre de contrôle (N° d'article 0.411.8731) entre le raccord et le produit médical puis vérifier les pressions suivantes :
▪ Air de commande : 3,2 - 6,0 bars (46 - 87 psi)
▪ Eau : 1,5 ± 0,1 bar (22 ± 1 psi)
5.3 Vérification des joints toriques
ATTENTION
Joints toriques manquants ou endommagés.
Perturbation du fonctionnement ou panne prématurée.
4 S'assurer que tous les joints toriques du raccord sont présents et en bon
état.
Nombre de joints toriques présents : 5
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6 Utilisation | 6.1 Insertion du produit médical
6 Utilisation
AVERTISSEMENT
Problèmes respiratoires.
Difficultés respiratoires dues à l'appareil à jet de poudre.
Ne pas traiter les patients souffrant de bronchite chronique ou d'asthme avec
un appareil à jet de poudre. Le jet d'air et de poudre peut provoquer des
troubles respiratoires.
AVERTISSEMENT
Bactériémie.
Le traitement de poches parodontales profondes peut entraîner une bactériémie.
4 Pour les patients à risque (souffrant d'une faiblesse générale du système
immunitaire, d'endocardite), appliquer les restrictions nécessaires pour le
traitement.
6.1 Insertion du produit médical
4 Insérer le RONDOflex plus avec précision sur le raccord MULTIflex et appuyer vers l'arrière jusqu'à ce qu'il s'enclenche de manière audible
4 Contrôler la bonne fixation du RONDOflex plus sur le raccord MULTIflex en
tirant.
6.2 Retrait du produit médical
4 En tenant fermement le raccord MULTIflex, retirer le RONDOflex plus en le
tournant légèrement vers l'avant.
6.3 Remplissage du réservoir de poudre
PRUDENCE
Réservoir de poudre ouvert.
Risque d'infection dû à de la poudre contaminée.
4 Utiliser exclusivement la poudre KaVo d'origine
4 Avant chaque patient, procéder au nettoyage et remplir le réservoir de
poudre
4 Respecter les fiches techniques de sécurité des poudres KaVo
4 Les fiches techniques de sécurité sont disponibles dans la rubrique « Fiches
techniques de sécurité » du site www.kavo.com.
4 Dévisser le réservoir de poudre en tournant vers la gauche, dans le sens
contraire de la flèche.
4 Avant de remplir le réservoir de poudre, bien agiter la poudre dans l'emballage de recharge.
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6 Utilisation | 6.4 Mise en place de la canule
4 Remplir le réservoir de poudre à moitié avec de la poudre RONDOflex
(20 g).
4 Jusqu'à son utilisation sur un patient, fermer le réservoir de poudre avec un
bouchon en caoutchouc.
4 Retirer le bouchon en caoutchouc avant l'utilisation.
4 La poudre RONDOflex Pulver a une durée de conservation illimitée.
4 En le tenant verticalement, visser le réservoir de poudre en le tournant vers
la droite, dans le sens de la flèche, pour le fixer.
6.4 Mise en place de la canule
4 Avant l'installation de la canule, nettoyer le perçage d'admission en soufflant
avec de l'air comprimé.
4 Insérer la canule dans la pièce à main et la tourner vers la droite, dans le
sens contraire de la flèche, jusqu'à la butée à l'aide de la clé
(N° d'article 1.002.6250).
AVERTISSEMENT
Détachement de la canule pendant le traitement.
Une canule mal installée peut se détacher de la pièce à main pendant le traitement.
4 Contrôler avant chaque traitement, en tirant, si la canule est correctement
installée sur la pièce à main.
4 Avant chaque traitement, vérifier que la canule se trouve dans un état technique irréprochable.
6.5 Retrait de la canule
4 À l'aide de la clé, tourner la canule vers la gauche dans le sens indiqué par
la flèche jusqu'à la butée et la retirer.
6.6 Application
4 Le RONDOflex plus permet de s'exercer à produire une cavité sur des miroirs à usage unique et de se familiariser avec l'instrument.
REMARQUE
Lors du traitement, KaVo recommande d'utiliser un miroir à usage unique.
Pour produire des cavités
4 Cibler un point.
4 Améliorer le travail d'abrasion avec un jet de poudre intermittent.
4 Respecter une distance de travail de 1 mm.
4 Orienter le jet de poudre verticalement vers la surface dentaire.
Pour rendre les surfaces rugueuses, par ex. pour les surfaces à coller
des verrous
4 Travailler avec des mouvements de balayage.
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6 Utilisation | 6.6 Application
4 Respecter une distance de 1 - 2 mm.
4 Orienter le jet de poudre verticalement vers la surface dentaire.
REMARQUE
Une distance plus courte par rapport à la zone préparée permet une abrasion
ciblée.
Une distance plus importante par rapport à la zone préparée permet une
abrasion moindre sur une plus grande surface.
Application en dehors de la cavité buccale (utilisation extra buccale)
Il est possible de travailler avec le RONDOflex plus en dehors de la cavité buccale, par exemple pour éliminer des résidus de colle sur les couronnes. Lors de
travaux en dehors de la cavité buccale, noter qu'un nuage de poudre se forme
dans la zone de travail. Ce nuage de poudre peut entraver le fonctionnement
des appareils / instruments situés à proximité.
4 Assurer une aspiration adéquate.
4 Protéger les objets susceptibles d'être en contact avec le jet de poudre avec
un chiffon pour éviter les dommages à la surface. Si nécessaire, tenir les objets sensibles à la poussière à l'écart de la zone concernée.
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7 Contrôle et résolution des défauts | 7.1 Nettoyage d'une canule bouchée
7 Contrôle et résolution des défauts
Erreurs possibles au niveau de l'application :
Cause
Dépannage
La distance par rapport à la surface
dentaire est trop importante
Respecter une distance de travail de
1 mm
Pour la préparation des cavités, effectuer des mouvements de balayage
avec l'insert
Pour la préparation des cavités, cibler
un point
Traitement de lésions carieuses trop
importantes
Le traitement est impossible ou n'est
possible que dans une certaine mesure, car l'énergie cinétique des particules de poudre est annulée par les tissus carieux souples. Procéder à l'abrasion préalable de la lésion carieuse en
utilisant une technique conventionnelle.
Quantité de poudre insuffisante dans le Remplir au moins 20 % du réservoir
réservoir
de poudre. L'idéal est de remplir le réservoir de poudre jusqu'à la moitié
(env. 20 grammes).
Pression d'entraînement trop faible
Insérer le RONDOflex plus avec précision sur le raccord MULTIflex et appuyer vers l'arrière jusqu'à ce qu'il
s'enclenche de manière audible.
7.1 Nettoyage d'une canule bouchée
REMARQUE
Après l'utilisation d'un pointeau ou d'une fraise dentaire de nettoyage, l'instrument doit être préparé avant une autre utilisation. Le pointeau et la fraise de
nettoyage ne peuvent pas être préparés.
4 Dévisser la canule à l'aide de la clé (N° d'article 1.002.6250).
4 Pousser le pointeau par l'avant dans la canule en le tournant.
4 Retirer le pointeau et déboucher la canule avec de l'air comprimé.
7.2 Nettoyage du corps de base obstrué
REMARQUE
Après l'utilisation d'un pointeau ou d'une fraise dentaire de nettoyage, l'instrument doit être préparé avant une autre utilisation. Le pointeau et la fraise de
nettoyage ne peuvent pas être préparés.
4 Retirer la canule.
4 Dévisser le réservoir de poudre en tournant vers la gauche.
4 Percer l'ouverture de la buse à l'aide du pointeau.
4 Dévisser la buse et nettoyer ou dégager le tuyau des supports à l'aide de la
fraise de nettoyage.
4 Souffler ensuite avec de l'air comprimé.
4 Revisser la buse avec précaution sans forcer.
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8 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 8.1 Préparation de la zone de travail
8 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664
8.1 Préparation de la zone de travail
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits contaminés.
Les produits contaminés présentent un risque d'infection.
4 Utiliser des mesures appropriées pour la protection des personnes.
4 Le produit médical doit être préparé le plus rapidement possible après le
traitement.
4 Transporter le produit médical sec pour la préparation.
4 Pour réduire le risque d'infection, il est impératif de toujours porter des
gants lors de la préparation.
4 Retirer l'outil du produit médical.
4 Retirer immédiatement les résidus de ciment, de composite ou de sang.
4 Ne pas le déposer dans des solutions ou d'autres produits similaires.
8.2 Démontage
AVERTISSEMENT
Procédé de nettoyage incomplet.
Risque d'infection.
4 Pour garantir un procédé de nettoyage complet de toutes les pièces, démonter le produit médical avant de procéder au nettoyage.
4 Dévisser le réservoir de poudre.
4 Dévisser la canule à l'aide de la clé (N° d'article 1.002.6250).
8.3 Prénettoyage
ATTENTION
Ne jamais préparer le produit médical dans un appareil de nettoyage à
ultrasons.
Perturbation du fonctionnement et dégâts matériels.
4 Préparer uniquement dans le thermodésinfecteur ou manuellement.
Accessoires nécessaires :
▪ Eau potable 30 oC ± 5 oC (86 oF ± 10 oF)
▪ Brosse, par ex. brosse à dent semi-rigide
4 Démonter entièrement l'instrument
4 Brosser toutes les pièces individuellement sous l'eau courante
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8 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 8.4 Préparation manuelle
8.4 Préparation manuelle
ATTENTION
Ne jamais préparer le produit médical dans un appareil de nettoyage à
ultrasons.
Perturbation du fonctionnement et dégâts matériels.
4 Préparer uniquement dans le thermodésinfecteur ou manuellement.
8.4.1 Nettoyage extérieur manuel
Un nettoyage extérieur manuel de ce produit n'est pas applicable.
Pour une préparation efficace, il est nécessaire de procéder à un nettoyage intérieur mécanique avec un appareil de nettoyage et de désinfection EN ISO
15883-1.
8.4.2 Nettoyage intérieur manuel
Un nettoyage intérieur manuel de ce produit n'est pas applicable.
Pour une préparation efficace, il est nécessaire de procéder à un nettoyage intérieur mécanique avec un appareil de nettoyage et de désinfection EN ISO
15883-1.
8.4.3 Désinfection extérieure manuelle
Une désinfection extérieure manuelle de ce produit n'est pas applicable.
Pour une préparation efficace, il est nécessaire de procéder à un nettoyage intérieur mécanique avec un appareil de nettoyage et de désinfection EN ISO
15883-1.
4 Une désinfection extérieure manuelle ne doit être effectuée que pour respecter les mesures relatives à la sécurité au travail (mesures de protection
du personnel).
ATTENTION
Ne jamais préparer le produit médical avec des produits chlorés.
Perturbation du fonctionnement et dégâts matériels.
4 Préparer uniquement dans le thermodésinfecteur ou manuellement.
KaVo recommande les produits suivants en fonction de la compatibilité du matériel. L'efficacité microbiologique doit être vérifiée par le fabricant de produits
désinfectants et prouvée par expertise.
Produits désinfectants autorisés :
▪ CaviWipes et CaviCide de la société Metrex
▪ CaviWipes et CaviCide de la société Metrex
▪ Mikrozid AF de la société Schülke & Mayr (liquide ou lingettes)
▪ FD 322 de la société Dürr
Outils nécessaires :
▪ Lingettes pour essuyer le produit médical.
4 Vaporiser le produit désinfectant sur un chiffon, essuyer le produit médical
avec ce chiffon et laisser agir conformément aux instructions fournies par le
fabricant du produit désinfectant.
4 Respecter le mode d'emploi du produit désinfectant.
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8 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 8.5 Préparation mécanique
8.4.4 Désinfection intérieure manuelle
Une désinfection intérieure manuelle de ce produit n'est pas applicable. Pour un
procédé de nettoyage efficace, un nettoyage intérieur mécanique à l'aide d'un
appareil de nettoyage et de désinfection conforme à la norme EN ISO 15883-1
est nécessaire.
8.4.5 Séchage manuel
Un séchage manuel de ce produit n'est pas applicable.
Pour une préparation efficace, il est nécessaire de procéder à un nettoyage intérieur et extérieur mécanique ainsi qu'à une désinfection intérieure et extérieure
mécanique avec un appareil de nettoyage et de désinfection EN ISO 15883-1.
8.5 Préparation mécanique
AVERTISSEMENT
Désinfection incomplète.
Risque d'infection.
4 Utiliser un procédé de désinfection qui est certifié bactéricide, fongicide et
virucide.
4 Si les produits désinfectants utilisés ne remplissent pas les caractéristiques
décrites, effectuer ensuite une désinfection sans emballage dans un stérilisateur à vapeur.
ATTENTION
Ne jamais préparer le produit médical avec des produits chlorés.
Perturbation du fonctionnement et dégâts matériels.
4 Préparer uniquement dans le thermodésinfecteur.
ATTENTION
Ne jamais préparer le produit médical dans un appareil de nettoyage à
ultrasons.
Perturbation du fonctionnement et dégâts matériels.
4 Préparer uniquement dans le thermodésinfecteur.
8.5.1 Préparation du nettoyage et de la désinfection
mécaniques intérieurs et extérieurs
REMARQUE
Des adaptateurs sont nécessaires pour le nettoyage mécanique.
Commander les adaptateurs séparément.
Miele Serie G 7881/7891
Corps de base
Matériel nécessaire :
bouchon de nettoyage
(N° d'article 3.005.4213
)
préparation avec adaptateur Miele OUVERT
4 Retrait de la canule
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8 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 8.5 Préparation mécanique
Miele Serie G 7881/7891
4 Mettre en place et enclencher le bouchon
de nettoyage
(3.005.4213)
Canule
Matériel nécessaire :
adaptateur de nettoyage
long
(N° d'article 3.006.4667
)
préparation avec adaptateur Miele OUVERT
Réservoir de poudre
Matériel nécessaire :
préparation dans le panier du tamis Miele
Bouchon en caoutchouc
Matériel nécessaire :
préparation dans le panier du tamis Miele
Clé pour canules
Matériel nécessaire :
préparation dans le panier du tamis Miele
8.5.2 Nettoyage et désinfection mécaniques intérieurs
et extérieurs
KaVo recommande les thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO
15883-1, qui fonctionnent avec des produits d'entretien alcalins d'une valeur pH
max. de 11.
La validation a été réalisée dans un thermodésinfecteur Miele avec le programme « VARIO-TD », le produit de nettoyage « neodisher MediClean forte »,
le produit de neutralisation « neodisher Z » et le liquide de rinçage « neodisher
Mielclear ».
4 Sélectionner les réglages du programme et les produits nettoyants et désinfectants à utiliser conformément au mode d'emploi du thermodésinfecteur.
8.5.3 Séchage mécanique
En règle générale, le séchage est intégré au programme de nettoyage du thermodésinfecteur.
REMARQUE
Respecter le mode d'emploi du thermodésinfecteur.
4 Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer que
le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle.
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8 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 8.6 Produits et systèmes d'entretien – Entretien courant
8.6 Produits et systèmes d'entretien – Entretien courant
ATTENTION
Mauvais entretien.
Dysfonctionnement ou dégâts matériels.
4 Ne pas nettoyer le produit médical avec de l'huile ou un spray d'entretien.
4 Dévisser le réservoir de poudre avant chaque désinfection thermique ou stérilisation, le vider et procéder à une désinfection thermique ou à une stérilisation avec la pièce à main.
4 Nettoyer le RONDOflex plus 360 des résidus de poudre, en particulier la canule, les tuyaux et la buse à poudre.
8.7 Emballage
REMARQUE
L'emballage stérile doit être suffisamment grand pour le produit, afin que l'enveloppe ne soit pas surtendue. L'emballage stérile doit répondre aux normes
en vigueur sur la qualité et l'utilisation et être adapté au processus de stérilisation !
4 Enfermer le produit médical seul dans un emballage stérile.
8.8 Stérilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave)
conformément à la norme EN 13060 / EN ISO 17665-1
ATTENTION
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
4 Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cycle de
stérilisation.
REMARQUE
Avant de fixer le réservoir de poudre, s'assurer que toutes les pièces en
contact avec la poudre et les canaux d'air sont absolument secs. Visser le réservoir de poudre et la pièce à main uniquement à froid.
Le produit médical peut résister à une température maximum de 138 oC
(280,4 oF).
Parmi les procédés de stérilisation suivants, il est possible de sélectionner un
procédé adéquat (en fonction de l'autoclave disponible) :
Autoclaves avec vide préliminaire triple :
▪ min. 3 minutes à 134 oC -1 oC/+4 oC (273 oF -1,6 oF/+7,4 oF)
Autoclaves avec procédé par gravitation :
▪ min. 10 minutes à 134 oC -1 oC/+4 oC (273 oF -1,6 oF/+7,4 oF)
▪ min. 60 minutes à 121 oC -1 oC/+4 oC (250 oF -1,6 oF/+7,4 oF)
4 Utiliser conformément au mode d'emploi du fabricant.
8.9 Stockage
Les produits préparés doivent être conservés dans une pièce tempérée à l'abri
de la poussière, des germes, de l'humidité et de la lumière.
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8 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 8.9 Stockage
REMARQUE
Respecter la date de péremption du produit de stérilisation.
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Mode d'emploi RONDOflex plus 360 - 1.002.2179
9 Outils de travail
9 Outils de travail
Disponibles dans le commerce spécialisé médico-dentaire.
Bouchon de nettoyage
N° d'article 3.005.4213
Adaptateur de nettoyage
N° d'article 3.006.4667
Lunettes de protection
pour le patient et l'utilisateur
N° d'article 1.000.9006
Poudre RONDOflex 27 μm
1000 g
N° d'article 1.000.5957
Poudre RONDOflex 50 μm
1000 g
N° d'article 1.000.5956
Canule montée 90°/0,6
pour un meilleur accès à
la zone des molaires
N° d'article 1.002.9179
Canule montée 90°/0,46
pour un meilleur accès à
la zone des molaires
N° d'article 1.002.9182
Réservoir de poudre bleu
27 μm
N° d'article 1.003.1235
Réservoir de poudre bleu
50 μm
N° d'article 1.003.1236
Bouchon en caoutchouc
N° d'article 1.000.2678
Canule montée 110°/0,6
N° d'article 1.002.6251
Canule montée
110°/0,46
N° d'article 1.002.9176
Pointeau
N° d'article 0.573.6052
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9 Outils de travail
Tube pour buse 0,9
N° d'article 1.002.9920
Clé
pour le remplacement
des canules
N° d'article 1.002.6250
Fraise de nettoyage
N° d'article 0.573.0321
Joint d'étanchéité plat
pour réservoir
N° d'article 0.573.6072
Joint torique pour canule
N° d'article 0.200.6019
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10 Conditions de garantie
10 Conditions de garantie
Les conditions de garantie suivantes s'appliquent pour ce produit médical KaVo :
KaVo prend en charge les prestations de garantie vis-à-vis des clients finaux
pour un bon fonctionnement, un matériel sans défaut ou une transformation
pour une durée de 12 mois à partir de la date d'achat sous les conditions suivantes :
En cas de réclamation justifiée, KaVo assurera gratuitement la réparation ou la
fourniture des pièces de rechange requises. Tout autre type de réclamation, notamment en vue d'obtenir des dommages et intérêts, est exclu. Dans le cas
d'un retard, d'une faute lourde ou d'intention, la garantie n'est valable que si
aucune disposition légale contraignante ne s'y oppose.
KaVo n'endosse pas la responsabilité pour les défauts et leurs conséquences
entraînés ou susceptibles de l'être à la suite d'une usure naturelle, d'un traitement non conforme, d'un nettoyage, d'un entretien courant ou d'une maintenance non conforme, ou du non-respect des prescriptions de manipulation,
d'entretien et de raccordement, l'entartrage ou la corrosion, les impuretés se
trouvant dans l'alimentation en air ou en eau ou les influences chimiques ou
électriques qui seraient inhabituelles ou ne seraient pas permises d'après le
mode d'emploi de KaVo ou les spécifications du constructeur. La prestation de
garantie ne s'étend pas, en règle générale, aux lampes, conducteurs optiques
en verre, verreries, pièces en caoutchouc et à la résistance des couleurs des
pièces plastiques.
Aucune garantie ne s'applique lorsque les défauts ou leurs conséquences proviennent du fait que le client ou une tierce personne non autorisée par KaVo a
effectué des interventions ou des modifications sur le produit.
Les conditions de garantie ne s'appliqueront que sur présentation d'une preuve
d'achat sous forme de copie du bordereau de livraison ou de la facture. Devront
y figurer de manière très claire le nom du revendeur, la date d'achat, les types
et le numéro de série.
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