Lovibond Handbook of methods MD6x0 Manuel utilisateur

Lovibond® Water Testing
Tintometer® Group
Méthodes Manuel MD6x0
Procédés analytiques pour l’analyse de
l‘eau et des eaux usées
KS4.3 T / M20
KS4.3 T
M20
0.1 - 4 mmol/L KS4.3
S:4.3
Acide / Indicateur
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Photomètre Alca-M
Pastilles / 100
513210BT
Photomètre Alca-M
Pastilles / 250
513211BT
Indication
1.
2.
4
Les termes Alcalinité-m, Valeur m, Alcalinité totale et Capacité acide KS4.3 sont
identiques.
L’observation exacte du volume d’échantillon de 10 ml est décisive pour l'exactitude
du résultat de l’analyse.
FR Method Reference Book 1.0
KS4.3 T / M20
Réalisation de la quantification Capacité acide Ks4,3 avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
ALKA-M-PHOTOMETER.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
5
KS4.3 T / M20
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en Capacité d’acide KS4.3.
6
FR Method Reference Book 1.0
KS4.3 T / M20
Méthode chimique
Acide / Indicateur
Appendice
Dérivé de
DIN 38409 - H 7-2
FR Method Reference Book 1.0
FR
7
Alcalinité-m T / M30
Alcalinité-m T
M30
5 - 200 mg/L CaCO3
tA
Acide / Indicateur
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Photomètre Alca-M
Pastilles / 100
513210BT
Photomètre Alca-M
Pastilles / 250
513211BT
Indication
1.
2.
8
Les termes Alcalinité-m, Valeur m, Alcalinité totale et Capacité acide KS4.3 sont
identiques.
L’observation exacte du volume d’échantillon de 10 ml est décisive pour l'exactitude
du résultat de l’analyse.
FR Method Reference Book 1.0
Alcalinité-m T / M30
Réalisation de la quantification Alcalinité, total= Alcalinité-m =
valeur-m avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
ALKA-M-PHOTOMETER.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
9
Alcalinité-m T / M30
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en alcalinité-m.
10
FR Method Reference Book 1.0
Alcalinité-m T / M30
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
CaCO3
1
°dH
0.056
°eH
0.07
°fH
0.1
°aH
0.058
KS4.3
0.02
FR
Méthode chimique
Acide / Indicateur
Appendice
Dérivé de
EN ISO 9963-1
FR Method Reference Book 1.0
11
Alcalinité-m HR T / M31
Alcalinité-m HR T
M31
5 - 500 mg/L CaCO3
Acide / Indicateur
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Photomètre Alca-M-HR
Pastilles / 100
513240BT
Photomètre Alca-M-HR
Pastilles / 250
513241BT
Indication
1.
12
Pour vérifier le résultat du test, contrôlez si une fine couche jaune s'est formée
au fond de la cuvette. Dans ce cas, mélangez le contenu en mettant la cuvette
plusieurs fois à l’envers. Ceci vous garantit que la réaction est terminée. Refaites la
mesure et notez le résultat du test.
FR Method Reference Book 1.0
Alcalinité-m HR T / M31
Réalisation de la quantification Alcalinité HR, total= Alcalinité-m
HR= valeur-m HR avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
ALKA-M-HR Photometer.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
13
Alcalinité-m HR T / M31
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
1 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
1 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en alcalinité-m.
14
FR Method Reference Book 1.0
Alcalinité-m HR T / M31
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
CaCO3
1
°dH
0.056
°eH
0.07
°fH
0.1
°aH
0.058
KS4.3
0.02
FR
Méthode chimique
Acide / Indicateur
Appendice
Dérivé de
EN ISO 9963-1
FR Method Reference Book 1.0
15
Alcalinité-p T / M35
Alcalinité-p T
M35
5 - 500 mg/L CaCO3
Acide / Indicateur
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Photomètre Alca-P
Pastilles / 100
513230BT
Photomètre Alca-P
Pastilles / 250
513231BT
Indication
1.
2.
3.
4.
5.
Les termes Alcalinité-p, Valeur p et Capacité acide KS8.2 sont identiques.
L’observation exacte du volume d’échantillon de 10 ml est décisive pour l'exactitude
du résultat de l’analyse.
Cette méthode a été mise au point à partir d’une procédure titrimétrique. Pour
des raisons secondaires non définissables, les écarts par rapport à la méthode
normalisée peuvent être supérieurs.
En quantifiant l’alcalinité p et m, il est possible de classifier l’alcalinité dans les
catégories hydroxyde, carbonate et bicarbonate.
La différentiation suivante par cas n'est valable que si :
a) il n’y a pas d'autres alcalins et
b) si l’échantillon ne contient ni hydroxydes ni bicarbonates. Si la condition b) n'est
pas remplie, veuillez consulter l’écrit « Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-,
Abwasser-, und Schlammuntersuchung, D8 ».
• Si l’alcalinité p = 0 on a :
bicarbonates = m
carbonates = 0
hydroxydes = 0
• Si l’alcalinité p > 0 et l'alcalinité m > 2p on a :
bicarbonates = m - 2p
carbonates = 2p
hydroxydes = 0
• Si l’alcalinité p > 0 et l'alcalinité m ˂ 2p on a :
bicarbonates = 0
carbonates = 2m - 2p
hydroxydes = 2p - m
16
FR Method Reference Book 1.0
Alcalinité-p T / M35
Réalisation de la quantification Alcalinité-p= valeur-p avec
pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
ALKA-P-PHOTOMETER.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
17
Alcalinité-p T / M35
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
2 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en alcalinité-p.
18
FR Method Reference Book 1.0
Alcalinité-p T / M35
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
CaCO3
1
°dH
0.056
°eH
0.07
°fH
0.1
°aH
0.058
KS4.3
0.02
FR
Méthode chimique
Acide / Indicateur
Appendice
Méthode Validation
Limite de détection
3.34 mg/L
Limite de détermination
10.03 mg/L
Fin de la gamme de mesure
500 mg/L
Sensibilité
167.10 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
23.21 mg/L
Déviation standard
10.67 mg/L
Coefficient de variation
4.22 %
Dérivé de
DIN 38409 - H-4-2
EN ISO 9963-1
FR Method Reference Book 1.0
19
Aluminium T / M40
Aluminium T
M40
0.01 - 0.3 mg/L Al
AL
Eriochrome cyanine R
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Aluminium N° 1
Pastilles / 100
515460BT
Aluminium N° 1
Pastilles / 250
515461BT
Aluminium N° 2
Pastilles / 100
515470BT
Aluminium N° 2
Pastilles / 250
515471BT
Kit aluminium N° 1/N° 2#
100 chacun
517601BT
Kit aluminium N° 1/N° 2
250 chacun
517602BT
#
Préparation
1.
2.
20
Pour obtenir des résultats exacts, la température de l’échantillon sera comprise
entre 20 °C et 25 °C.
Pour éviter les erreurs causées par des impuretés, lavez la cuvette et les
accessoires avant l’analyse en utilisant une solution d’acide chlorhydrique (à 20%
env.) puis rincez à l’eau déminéralisée.
FR Method Reference Book 1.0
Aluminium T / M40
Réalisation de la quantification Aluminium avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
ALUMINIUM No. 1.
Écrasez et dissolvez
la(les) pastille(s) en la(les)
tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez une pastille de
ALUMINIUM No. 2.
21
Aluminium T / M40
24 mm
FR
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L aluminium.
22
FR Method Reference Book 1.0
Aluminium T / M40
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
Al
1
mg/l
Al2O3
1.8894
FR
Méthode chimique
Eriochrome cyanine R
Appendice
Interférences
Interférences exclues
• La présence de fluorures et de polyphosphates peut donner des résultats inférieurs à
l’analyse. En général, ceci n'est pas important sauf si l'eau est fluorée artificiellement.
Dans ce cas, le tableau ci-dessous sera utilisé pour quantifier la concentration réelle
d’aluminium.
• Les perturbations causées par le fer et le manganèse sont empêchées par une
substance spéciale contenue dans la pastille.
Fluorure
Valeur affichée : Aluminium [mg/L]
[mg/L
F]
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,2
0,05
0,11
0,16
0,21
0,27
0,32
0,4
0,06
0,11
0,17
0,23
0,28
0,34
0,6
0,06
0,12
0,18
0,24
0,30
0,37
0,8
0,06
0,13
0,20
0,26
0,32
0,40
1,0
0,07
0,13
0,21
0,28
0,36
0,45
1,5
0,09
0,20
0,29
0,37
0,48
---
FR Method Reference Book 1.0
23
Aluminium T / M40
Méthode Validation
FR
Limite de détection
0.02 mg/L
Limite de détermination
0.044 mg/L
Fin de la gamme de mesure
0.3 mg/L
Sensibilité
0.17 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.014 mg/L
Déviation standard
0.006 mg/L
Coefficient de variation
3.71 %
Bibliographie
Richter, F. Fresenius, Zeitschrift f. anal. Chemie (1943) 126: 426
Selon
Méthode APHA 3500-Al B
j) #
24
agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
Aluminium PP / M50
Aluminium PP
M50
0.01 - 0.25 mg/L Al
AL
Eriochrome cyanine R
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO kit aluminium 20 ml
1 Pièces
535000
Préparation
1.
2.
26
Pour obtenir des résultats exacts, la température de l’échantillon sera comprise
entre 20 °C et 25 °C.
Pour éviter les erreurs causées par des impuretés, lavez la cuvette et les
accessoires avant l’analyse en utilisant une solution d’acide chlorhydrique (à 20%
env.) puis rincez à l’eau déminéralisée.
FR Method Reference Book 1.0
Aluminium PP / M50
Réalisation de la quantification Aluminium avec sachet de
poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
20 mL
FR
Blank
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Versez 20 mL
d’échantillon dans un
bécher de mesure de
100 mL.
Ajoutez un sachet de
poudre Vario ALUMINIUM
ECR F20.
30 sec
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Dissolvez la poudre en
mélangeant.
Appuyez sur la touche
ENTER.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 30 secondes .
1
Blank
Ajoutez un sachet de
poudre Vario HEXAMINE
F20.
Dissolvez la poudre en
mélangeant.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez 1 gouttes de Vario
ALUMINIUM ECR Masking
Reagent dans la cuvette du
blanc.
27
Aluminium PP / M50
10 mL
24 mm
FR
Dans chaque cuvette,
versez 10 mL
d’échantillon préparé.
Fermez la(les) cuvette(s).
Appuyez sur la touche
ENTER.
5 min
11
12
Zero
1
10
2
9
3
8
4
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
Blank
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
Test
Sample
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L aluminium.
28
FR Method Reference Book 1.0
Aluminium PP / M50
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
Al
1
mg/l
Al2O3
1.8894
FR
Méthode chimique
Eriochrome cyanine R
Appendice
Interférences
Interférences exclues
• La présence de fluorures et de polyphosphates peut donner des résultats inférieurs à
l’analyse. En général, ceci n'est pas véritablement important sauf si l'eau est fluorée
artificiellement. Dans ce cas, le tableau ci-dessous sera utilisé pour quantifier la
concentration réelle d’aluminium.
Fluorure
Valeur affichée : Aluminium [mg/L]
[mg/L
F]
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,2
0,05
0,11
0,16
0,21
0,27
0,32
0,4
0,06
0,11
0,17
0,23
0,28
0,34
0,6
0,06
0,12
0,18
0,24
0,30
0,37
0,8
0,06
0,13
0,20
0,26
0,32
0,40
1,0
0,07
0,13
0,21
0,28
0,36
0,45
1,5
0,09
0,20
0,29
0,37
0,48
---
Bibliographie
Richter, F. Fresenius, Zeitschrift f. anal. Chemie (1943) 126: 426
Selon
Méthode APHA 3500-Al B
FR Method Reference Book 1.0
29
Ammonium T / M60
Ammonium T
M60
0.02 - 1 mg/L N
A
Indophénol Bleu
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Ammoniac N° 1
Pastilles / 100
512580BT
Ammoniac N° 1
Pastilles / 250
512581BT
Ammoniac N° 2
Pastilles / 100
512590BT
Ammoniac N° 2
Pastilles / 250
512591BT
Kit ammoniac N° 1/N° 2#
100 chacun
517611BT
Kit ammoniac N° 1/N° 2
250 chacun
517612BT
Poudre / 26 g
460170
#
Poudre de conditionnement ammonium
Préparation
1.
Échantillons d'eau de mer :
Une poudre réactive de traitement de l’ammonium est nécessaire aux échantillons
d'eau de mer et d'eau saumâtre pour empêcher les précipités (turbidités) pendant le
test.
Remplissez la cuvette jusqu’au repère de 10 ml en y versant l’échantillon et deux
cuillères de poudre réactive de traitement de l'ammonium. Refermez la cuvette à
l’aide du couvercle et agitez-la jusqu’à ce que la poudre soit entièrement dissoute.
Ensuite, continuez comme indiquez ci-après.
Indication
1.
2.
30
La pastille AMMONIA No. 1 ne se dissout entièrement qu’après avoir ajouté la
pastille AMMONIA No. 2.
La température de l’échantillon a une influence décisive sur la durée nécessaire à
la formation de la coloration. À des températures inférieures à 20 °C, le temps de
réaction est de 15 minutes.
FR Method Reference Book 1.0
Ammonium T / M60
Réalisation de la quantification Ammonium avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
AMMONIA No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez une pastille de
AMMONIA No. 2.
31
Ammonium T / M60
24 mm
FR
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
10 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L ammonium.
32
FR Method Reference Book 1.0
Ammonium T / M60
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NH4
1.2878
mg/l
NH3
1.2158
FR
Méthode chimique
Indophénol Bleu
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Les hautes concentrations de sulfures, cyanures, thiocyanates, les amines
aliphatiques et l’aniline perturbent les résultats.
Bibliographie
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
Selon
Méthode APHA 4500-NH3 F
j) #
agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
33
Ammonium PP / M62
Ammonium PP
M62
0.01 - 0.8 mg/L N
A
Salicylate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO azote ammoniacal, kit F10
1 Kit
535500
Préparation
1.
34
Les échantillons d'eau extrêmement basique ou acide devraient être ajustés sur
un pH de 7 en ajoutant 0,5 mol/l (1N) d'acide sulfurique ou 1 mol/l (1N) de soude
caustique.
FR Method Reference Book 1.0
Ammonium PP / M62
Réalisation de la quantification Ammonium avec sachet de
poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
10 mL
FR
Blank
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Blank
Sample
Blank
Versez 10 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Versez 10 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez le contenu en
agitant.
Sample
Dans chaque cuvette,
versez un sachet
de poudre VARIO
Ammonium Salicylate
F10.
3 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Appuyez sur la touche
ENTER.
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
3 minute(s) .
FR Method Reference Book 1.0
Blank
Sample
Dans chaque cuvette, versez
un sachet de poudre Vario
Ammonium Cyanurate F10.
35
Ammonium PP / M62
FR
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez le contenu en
agitant.
Appuyez sur la touche
ENTER.
15 min
11
12
Zero
1
10
2
9
3
8
4
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
15 minute(s) .
Blank
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
Test
Sample
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L ammonium.
36
FR Method Reference Book 1.0
Ammonium PP / M62
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NH4
1.288
mg/l
NH3
1.22
FR
Méthode chimique
Salicylate
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Le sulfure intensifie la coloration.
Interférences exclues
• Le fer perturbe la quantification quelle que soit la quantité. Éliminez la perturbation
causée par le fer comme suit :
a) Quantification du fer dans l’échantillon avec un test de fer total.
b) Dans le blanc échantillon, remplacez l’eau déminéralisée par un étalon de fer de la
concentration déterminée.
• Une perturbation causée par le glycine et l’hydrazine est rare et se traduit par
des couleurs plus intenses dans l’échantillon traité. Les turbidités et la couleur de
l’échantillon causent une augmentation des valeurs mesurées. Les échantillons
sujets à de grandes perturbations, devront être distillés.
Interférences
de / [mg/L]
Ca
1000 (CaCO 3)
2+
Mg2+
6000 (CaCO 3)
NO3
-
100
NO2
-
12
PO4 3-
100
SO4
300
2-
FR Method Reference Book 1.0
37
Ammonium PP / M62
Méthode Validation
FR
Limite de détection
0.02 mg/L
Limite de détermination
0.07 mg/L
Fin de la gamme de mesure
0.08 mg/L
Sensibilité
0.42 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.014 mg/L
Déviation standard
0.006 mg/L
Coefficient de variation
1.45 %
Dérivé de
DIN 38406-E5-1
EN 7150-1
38
FR Method Reference Book 1.0
Chloramine (M) PP / M63
Chloramine (M) PP
M63
0.02 - 4.5
Indophenole method
FR
40
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Monochloramine Set
1 Kit
535800
VARIO Monochlor F Rgt - 100
Poudre /
100 Pièces
531810
VARIO Free Ammonia Reagent Solution - 5 ml
5 mL
531800
VARIO Solution saline Rochelle, 30 ml h)
30 mL
530640
FR Method Reference Book 1.0
Chloramine (M) PP / M63
Indication
1.
Développement complet des couleurs - Température
Les périodes de réaction indiquées dans le manuel se réfèrent à une température
de l'échantillon comprise entre 12° et 14°C. Étant donné que la période de réaction
est fortement influencée par la température de l'échantillon, vous devez ajuster les
deux périodes de réaction selon le tableau suivant:
Température de l'échantillon
2.
3.
4.
Période de
réaction en x
min
in °C
in °F
5
41
10
7
45
9
9
47
8
10
50
8
12
54
7
14
57
7
16
61
6
18
64
5
20
68
5
23
73
2.5
25
77
2
> 25
> 77
2
FR
Appuyez sur la touche [Entrée] pour annuler un délai de réaction.
Tenez la bouteille verticalement et pressez lentement.
Pour déterminer la concentration en ammoniac, on calcule la différence entre la
mono chloramine (T1) et la somme de la mono chloramine et de l'ammoniac (T2).
Si T2 dépasse la limite de la plage, le message suivant s'affiche:
N[NH2Cl] + N[NH3] > 0.9 mg/L
Dans ce cas, l'échantillon doit être dilué et la mesure doit être répétée.
FR Method Reference Book 1.0
41
Chloramine (M) PP / M63
Réalisation de la quantification Dioxyde de chlore, en présence de
chlore avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : en présence de chlore
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : en présence de chlore
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Monochlor FRGT.
42
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez le contenu en
agitant. (20 sec.)
FR Method Reference Book 1.0
Chloramine (M) PP / M63
X min
11
12
1
10
2
8
4
9
7
Sample
Placez la cuvette réservée Appuyez sur la touche
à l’échantillon dans la
ENTER.(XD : Démarrer le
chambre de mesure.
minuteur)
Attention à la positionner
correctement.
3
6
5
Temps de réaction X min
selon le tableau. Attendez le
temps de réaction.
FR
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Monochloramine - Chlore Cl [NH2Cl].
Réalisation de la quantification Dioxyde de chlore, en l’absence
de chlore avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : avec de l'ammoniac libre
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
FR Method Reference Book 1.0
43
Chloramine (M) PP / M63
10 mL
FR
A
B
24 mm
Préparer deux cuvettes
Dans chaque cuvette,
propres de 24 mm.
versez 10 mL
Marquer l'une comme étant d’échantillon.
la cuvette Ammoniac et
l'autre comme étant la
cuvette Chloramine.
Fermez la(les) cuvette(s).
Zero
Placez la cuvette
Ammoniac dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
1
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
44
Ajoutez 1 gouttes de
Free Ammonia Reagent
Solution dans la cuvette
Ammoniac.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Chloramine (M) PP / M63
Blank
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(approx. 15 sec) .
Sample
Dans chaque cuvette,
versez simultanément
un sachet de poudre
Monochlor FRGT.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR
X min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Dissolvez le contenu en
agitant. (20 sec.)
Appuyez sur la touche
ENTER.(XD : Démarrer le
minuteur)
6
5
Temps de réaction X min
selon le tableau. Attendez le
temps de réaction.
Test
Placez la cuvette
Chloramine dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Effectuer un test.
FR Method Reference Book 1.0
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
45
Chloramine (M) PP / M63
Test
FR
Placez la cuvette
Ammonia dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Monochloramine - Chlore Cl [NH2Cl] et Ammoniac
- Azote N [NH3] libre en mg/l.
46
FR Method Reference Book 1.0
Chloramine (M) PP / M63
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
Cl2
1
mg/l
NH2Cl
0.72598
mg/l
N[NH2Cl]
0.19754
mg/l
NH3
0.24019
FR
Méthode chimique
Indophenole method
Interférences
Interférences exclues
Les perturbations causées par les précipitations causées par une dureté du magnésium
supérieure à 400 mg / l de CaCO3 peuvent être éliminées en ajoutant 5 gouttes de
solution de sel de Rochelle.
Interférences
de / [mg/L]
Alanine (N)
1
Aluminium (Al)
10
Bromide (Br-)
100
Bromine (Br2)
15
Calcium (CaCO3)
1000
Chloride (Cl )
18.000
Chlorine Dioxide (ClO2)
5
Copper (Cu)
10
Dichloramine (Cl2)
10
Fluoride (F-)
5
Free Chloride (Cl2)
10
Glycine (N)
1
2+
Iron (II) (Fe )
10
Iro (III) (Fe3+)
10
Lead (Pb)
10
Permanganate
3
Nitrate (N)
100
-
FR Method Reference Book 1.0
47
Chloramine (M) PP / M63
Interférences
de / [mg/L]
Nitrite (N)
50
Sulfide
0.5
Phosphate (PO4)
100
Silica (SiO2)
100
Sulfate (SO4 )
2600
Sulfite (SO3 2-)
50
Ozone
1
Tyrosine (N)
1
Urea (N)
10
Zinc (Zn)
5
2+
FR
Méthode Validation
48
Limite de détection
0.010 mg/L
Limite de détermination
0.03 mg/L
Fin de la gamme de mesure
4.5 mg/L
Sensibilité
1.78 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.044 mg/L
Déviation standard
0.018 mg/L
Coefficient de variation
0.78 %
FR Method Reference Book 1.0
Chlore (libre) et Monochloramine / M64
Chlore (libre) et Monochloramine
M64
0.02 - 4.50 mg/L Cl2
CL2
Indophenole method
FR
50
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Free Chlorine Reagent Solution - 30 ml
30 mL
531820
VARIO Monochlor F Rgt - 100
Poudre /
100 Pièces
531810
VARIO Solution saline Rochelle, 30 ml h)
30 mL
530640
FR Method Reference Book 1.0
Chlore (libre) et Monochloramine / M64
Indication
1.
Développement complet des couleurs - Température
Les périodes de réaction indiquées dans le manuel se réfèrent à une température
de l'échantillon comprise entre 12° et 14°C. Étant donné que la période de réaction
est fortement influencée par la température de l'échantillon, vous devez ajuster les
deux périodes de réaction selon le tableau suivant:
Température de l'échantillon
2.
3.
4.
Période de
réaction en x
min
°C
°F
5
41
10
7
45
9
9
47
8
10
50
8
12
54
7
14
57
7
16
61
6
18
64
5
20
68
5
23
73
2.5
25
77
2
> 25
> 77
2
FR
Appuyez sur la touche [Entrée] pour annuler un délai de réaction.
Tenez la bouteille verticalement et pressez lentement.
Pour déterminer la concentration de chlore, on calcule la différence entre la
monochloramine et la somme de la monochloramine et du chlore. Si une valeur
mesurée dépasse la limite de la plage, le message suivant s'affiche :
Cl2[NH2Cl] + Cl2 > 4.5 mg/L
Dans ce cas, l'échantillon doit être dilué et la mesure doit être répétée.
FR Method Reference Book 1.0
51
Chlore (libre) et Monochloramine / M64
Réalisation de la quantification Dioxyde de chlore, en présence de
chlore avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : en présence de chlore
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Zero
Effectuer le zéro.
52
FR Method Reference Book 1.0
Chlore (libre) et Monochloramine / M64
5
Sample
Ajoutez 5 gouttes de
Free Chlorine Reagent
Solution dans la cuvette
réservée à l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(15 sec.) .
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez le contenu en
agitant. (20 sec.)
FR
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Monochlor FRGT.
X min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Appuyez sur la touche
ENTER.(XD : Démarrer le
minuteur)
6
5
Temps de réaction X min
selon le tableau. Attendez
le temps de réaction.
FR Method Reference Book 1.0
Sample
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
53
Chlore (libre) et Monochloramine / M64
Test
FR
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre.
Réalisation de la quantification Chlore libre et monochloramine
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : Chlore libre
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : sans chlore
10 mL
A
B
24 mm
Préparer deux cuvettes
Dans chaque cuvette,
propres de 24 mm. Marquer versez 10 mL
l'une comme étant la
d’échantillon.
cuvette Chloramine et
l'autre comme étant la
cuvette Chlore.
54
Placez la cuvette Chlore
dans la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore (libre) et Monochloramine / M64
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois pour
mélanger le contenu (environ
15 secondes) .
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez le contenu en
agitant. (20 sec.)
FR
5
Ajoutez 5 gouttes de
Free Chlorine Reagent
Solution dans la cuvette
Chlore.
Blank
Sample
Dans chaque cuvette,
versez simultanément
un sachet de poudre
Monochlor FRGT.
FR Method Reference Book 1.0
55
Chlore (libre) et Monochloramine / M64
X min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
Appuyez sur la touche
ENTER.(XD : Démarrer le
minuteur)
6
5
Temps de réaction X min
selon le tableau. Attendez
le temps de réaction.
Placez la cuvette
Chloramine dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette Chlore
dans la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Chlore et mg/l Monochloramine - Chlore Cl
[NH2Cl].
56
FR Method Reference Book 1.0
Chlore (libre) et Monochloramine / M64
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
Cl2
1
mg/l
NH2Cl
0.72598
mg/l
N[NH2Cl]
0.19754
mg/l
NH3
0.24019
FR
Méthode chimique
Indophenole method
Interférences
Interférences exclues
Les perturbations causées par les précipitations causées par une dureté du magnésium
supérieure à 400 mg / l de CaCO3 peuvent être éliminées en ajoutant 5 gouttes de
solution de sel de Rochelle.
Interférences
de / [mg/L]
Alanine (N)
1
Aluminium (Al)
10
Bromide (Br-)
100
Bromine ( Br2)
15
Calcium (CaCO3)
1000
Chloride (Cl )
18.000
Chlorine Dioxide (ClO2)
5
Copper (Cu)
10
Dichloramine (Cl2)
10
Fluoride (F-)
5
Glycine (N)
1
-
Iron (II) (Fe2+)
10
Iron (III) (Fe )
10
Lead (Pb)
10
Permanganate
3
Nitrate (N)
100
Nitrite (N)
50
3+
FR Method Reference Book 1.0
57
Chlore (libre) et Monochloramine / M64
Interférences
de / [mg/L]
Sulfide
0.5
Phosphate (PO4)
100
Silica (SiO2)
100
Sulfate (SO4 2+)
2600
Sulfite (SO3 )
50
Ozone
1
Tyrosine (N)
1
Urea (N)
10
Zinc (Zn)
5
2-
FR
Méthode Validation
58
Limite de détection
0.010 mg/L
Limite de détermination
0.03 mg/L
Fin de la gamme de mesure
4.5 mg/L
Sensibilité
1.78 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.044 mg/L
Déviation standard
0.018 mg/L
Coefficient de variation
0.78 %
FR Method Reference Book 1.0
Ammonium LR TT / M65
Ammonium LR TT
M65
0.02 - 2.5 mg/L N
Salicylate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO am Vial, test à réactif, kit Low Range F5
1 Kit
535600
Préparation
1.
60
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH d'env. 7 (avec 1 mol/l d'acide chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
FR Method Reference Book 1.0
Ammonium LR TT / M65
Réalisation de la quantification Ammonium LR avec test à cuve
Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
2 mL
2 mL
FR
Blank
Blank
Préparer deux cuvettes
Ammonium Diluent
Reagent LR. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Versez 2 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Blank
Blank
Sample
Dans chaque cuvette,
versez un sachet de
poudre Vario AMMONIA
Salicylate F5.
Sample
Versez 2 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Sample
Dans chaque cuvette,
versez un sachet de
poudre Vario AMMONIA
Cyanurate F5.
Fermez la(les) cuvette(s).
20 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Dissolvez le contenu en
agitant.
Appuyez sur la touche
ENTER.
FR Method Reference Book 1.0
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 20 minute(s) .
61
Ammonium LR TT / M65
Zero
FR
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Test
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L ammonium.
62
FR Method Reference Book 1.0
Ammonium LR TT / M65
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NH4
1.29
mg/l
NH3
1.22
FR
Méthode chimique
Salicylate
Appendice
Interférences
Interférences exclues
• Le fer perturbe la quantification et peut être éliminé comme suit : Quantifiez la
concentration de fer total et pour réaliser la cuvette du blanc, remplacez l'eau distillée
par un étalon de fer des concentrations déterminées.
Méthode Validation
Limite de détection
0.01 mg/L
Limite de détermination
0.04 mg/L
Fin de la gamme de mesure
2.5 mg/L
Sensibilité
1.49 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.061 mg/L
Déviation standard
0.025 mg/L
Coefficient de variation
2.02 %
Dérivé de
DIN 38406-E5-1
EN 7150-1
FR Method Reference Book 1.0
63
Ammonium HR TT / M66
Ammonium HR TT
M66
1.0 - 50 mg/L N
Salicylate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO am Vial, test à réactif, kit High Range F5
1 Kit
535650
ValidCheck Multiétalon effluents eau usée
NH4-N/COD/TOC/NO3-N/PO4-P/TP
1 Pièces
48399612
ValidCheck Multiétalon influents eau usée
NH4-N/COD/TOC/NO3-N/PO4-P/TP
1 Pièces
48399712
Accessoires
Pack contenant
Code
Pipette automatique, 1-5 ml
1 Pièces
365041
Pipette automatique, 1-5 ml
1 Pièces
365032
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
64
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH d'env. 7 (avec 1 mol/l d'acide chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
FR Method Reference Book 1.0
Ammonium HR TT / M66
Réalisation de la quantification Ammonium HR avec test à cuve
Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
0.1 mL
0.1 mL
FR
Blank
Blank
Préparez deux cuvettes
Versez 0.1 mL d'eau
de réactif . L’une des deux déminéralisée dans la
cuvettes sera la cuvette du cuvette du blanc.
blanc. Étiquetez-la.
Blank
Sample
Dans chaque cuvette,
versez un sachet de
poudre Vario AMMONIA
Salicylate F5.
Blank
Sample
Versez 0.1 mL
d’échantillon dans
la cuvette réservée à
l’échantillon.
Sample
Dans chaque cuvette,
versez un sachet de
poudre Vario AMMONIA
Cyanurate F5.
Fermez la(les) cuvette(s).
20 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Dissolvez le contenu en
agitant.
Appuyez sur la touche
ENTER.
FR Method Reference Book 1.0
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 20 minute(s) .
65
Ammonium HR TT / M66
Zero
FR
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Test
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L ammonium.
66
FR Method Reference Book 1.0
Ammonium HR TT / M66
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NH4
1.29
mg/l
NH3
1.22
FR
Méthode chimique
Salicylate
Appendice
Interférences
Interférences exclues
• Le fer perturbe la quantification et peut être éliminé comme suit : Quantifiez la
concentration de fer total et pour réaliser la cuvette du blanc, remplacez l'eau distillée
par un étalon de fer des concentrations déterminées.
• En présence de chlore, l’échantillon sera traité au thiosulfate de sodium. Ajoutez une
goutte d’une solution thiosulfate de sodium de 0,1 mol/l en respectant un rapport de
0,3 mg/L de Cl2 pour un échantillon d'eau de 1 litre.
Méthode Validation
Limite de détection
0.59 mg/L
Limite de détermination
1.78 mg/L
Fin de la gamme de mesure
50 mg/L
Sensibilité
36.82 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
3.66 mg/L
Déviation standard
1.51 mg/L
Coefficient de variation
5.93 %
Dérivé de
DIN 38406-E5-1 EN 7150-1
FR Method Reference Book 1.0
67
PHMB T / M70
PHMB T
M70
2 - 60 mg/L PHMB
Tampon/Indicateur
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
PHMB Photomètre
Pastilles / 100
516100BT
PHMB Photomètre
Pastilles / 250
516101BT
Indication
1.
2.
3.
68
À l’issue de la quantification, les cuvettes doivent être lavées immédiatement et
nettoyées avec une brosse.
En cas d’emploi prolongé, les cuvettes et la spatule peuvent prendre une teinte
bleue. Cette coloration est éliminée en nettoyant les cuvettes et la spatule avec un
produit nettoyant de laboratoire. Ensuite, lavez soigneusement à l'eau du robinet et
rincez à l'eau déminéralisée.
Lors de cette quantification, le résultat de l’analyse est influencé par la dureté et la
capacité acide de l’échantillon d'eau. Cette méthode est ajustée à l'aide d’une eau
de composition suivante :
Dureté du calcium : 2 mmol/l
Capacité acide : 2,4 mmol/l.
FR Method Reference Book 1.0
PHMB T / M70
Réalisation de la quantification PHMB (biguanides) avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
PHMB PHOTOMETER.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
69
PHMB T / M70
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L PHMB.
70
FR Method Reference Book 1.0
PHMB T / M70
Méthode chimique
Tampon/Indicateur
FR
FR Method Reference Book 1.0
71
Brome T / M80
Brome T
M80
0.05 - 13 mg/L Br2
Br
DPD
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DPD N°1
Pastilles / 100
511050BT
DPD N° 1
Pastilles / 250
511051BT
DPD N° 1
Pastilles / 500
511052BT
e)
Pastilles / 100
515740BT
DPD N° 1 High Calcium e)
Pastilles / 250
515741BT
DPD N° 1 High Calcium
Pastilles / 500
515742BT
DPD N° 1 High Calcium
e)
Préparation
1.
2.
3.
72
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification
suivante des agents oxydants (par ex. ozone, chlore), les résultats soient plus bas.
Pour exclure ces erreurs, les instruments en verre utilisés devraient être insensibles
aux effets du chlore. Pour ce faire, il convient de laisser les instruments en verre
pendant une heure dans une solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien
les rincer ensuite à l'eau déminéralisée.
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du brome, par
ex. par pipetage ou agitation. L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le
prélèvement de l'échantillon.
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude
caustique).
FR Method Reference Book 1.0
Brome T / M80
Réalisation de la quantification Brome avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
73
Brome T / M80
Sample
FR
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Brome.
74
FR Method Reference Book 1.0
Brome T / M80
Méthode chimique
DPD
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
1.
2.
Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
brome, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Les concentrations de brome supérieures à 22 mg/L peuvent provoquer des
résultats dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L. Dans ce cas, diluez
l’échantillon d'eau. Le réactif est ajouté à 10 ml d’échantillon dilué. Ensuite, la
mesure est répétée (test de plausibilité).
Dérivé de
US EPA 330.5 (1983)
Méthode APHA 4500 Cl-G
autre réactif, utilisé à la place de DPD No.1/3 en cas de turbidité dans l‘échantillon d‘eau due à une concentration
élevée de calcium et/ou une conductivité élevée
e)
FR Method Reference Book 1.0
75
Brome PP / M81
Brome PP
M81
0.05 - 4.5 mg/L Br2
DPD
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Chlore total DPD F10
Poudre /
100 Pièces
530120
Préparation
1.
2.
3.
76
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification
suivante des agents oxydants (par ex. ozone, chlore), les résultats soient plus bas.
Pour exclure ces erreurs, les instruments en verre utilisés devraient être insensibles
aux effets du chlore. Pour ce faire, il convient de laisser les instruments en verre
pendant une heure dans une solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien
les rincer ensuite à l'eau déminéralisée.
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du brome, par
ex. par pipetage ou agitation. L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le
prélèvement de l'échantillon.
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude
caustique).
FR Method Reference Book 1.0
Brome PP / M81
Réalisation de la quantification Brome avec sachet de poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Chlorine TOTAL
DPD/ F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
77
Brome PP / M81
3 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 3 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Brome.
78
FR Method Reference Book 1.0
Brome PP / M81
Méthode chimique
DPD
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
1.
2.
Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
brome, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Les concentrations de brome supérieures à 22 mg/L peuvent provoquer des
résultats dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L. Dans ce cas, diluez
l’échantillon d'eau. Le réactif est ajouté à 10 ml d’échantillon dilué. Ensuite, la
mesure est répétée (test de plausibilité).
Dérivé de
US EPA 330.5 (1983)
Méthode APHA 4500 Cl-G
FR Method Reference Book 1.0
79
Chlorure T / M90
Chlorure T
M90
0.5 - 25 mg/L Cl-
CL-1
Nitrate d’argent/turbidité
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Chlorure T1
Pastilles / 100
515910BT
Chlorure T1
Pastilles / 250
515911BT
Chlorure T2
Pastilles / 100
515920BT
Chlorure T2
Pastilles / 250
515921BT
Kit chlorure T1/T2 #
100 chacun
517741BT
Kit chlorure T1/T2
250 chacun
517742BT
#
Préparation
1.
Avant l’analyse, neutralisez éventuellement les eaux fortement alcalines en utilisant
de l'acide nitrique.
Indication
1.
80
Les concentrations supérieures d’électrolytes et de composés organiques ont
différents effets sur le précipité.
FR Method Reference Book 1.0
Chlorure T / M90
Réalisation de la quantification Chlorure avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
CHOLORIDE T1.
Écrasez et dissolvez
la(les) pastille(s) en la(les)
tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez une pastille de
CHLORIDE T2.
81
Chlorure T / M90
24 mm
FR
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlorure.
82
FR Method Reference Book 1.0
Chlorure T / M90
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
Cl
1
mg/l
NaCl
-
1.65
FR
Méthode chimique
Nitrate d’argent/turbidité
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1.
2.
3.
Les ions qui réagissent également avec le nitrate d'argent dans un milieu acide
pour former des précipités, comme par ex. le bromure, l’iodure ou le thiocyanate
perturbent également les résultats.
Certaines particules ne s'expliquent pas par la présence de chlorure. Le chlorure
cause une fine turbidité répartie d’aspect laiteux. Les fortes turbulences
causées en mélangeant ou en agitant fortement entraînent la formation d’une
floculation susceptible de diminuer les résultats.
Les cyanures, l’iode et le brome sont également déterminés comme chlorures. Le
chromate et le dichromate interfèrent et devraient être réduits à l’état chromatique
ou supprimés.
Dérivé de
DIN 38405
j) #
agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
83
Chlorure L (B) / M92
Chlorure L (B)
M92
0.5 - 20 mg/L Cl-
CL-
Thiocyanate de mercure / Nitrate de fer
FR
84
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Chloride Reagent Set
1 Pièces
56R018490
FR Method Reference Book 1.0
Chlorure L (B) / M92
Réalisation de la quantification Chlorure avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
20
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 20 gouttes de
Fermez la(les) cuvette(s).
KS251 (Chloride Reagenz
A).
FR Method Reference Book 1.0
85
Chlorure L (B) / M92
20
FR
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 20 gouttes de
Fermez la(les) cuvette(s).
KS253 (Chloride Reagenz
B).
Test
Sample
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlorure.
86
FR Method Reference Book 1.0
Chlorure L (B) / M92
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
Cl
1
mg/l
NaCl
-
1.65
FR
Méthode chimique
Thiocyanate de mercure / Nitrate de fer
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1.
Les substances réductrices comme le sulfite et le thiosulfate, capables de réduire
le fer (III) pour obtenir du fer (II) ou le mercure (II) pour obtenir du mercure (I)
risquent d’interférer. Les cyanures, l’iode et le brome interfèrent de manière
positive.
Dérivé de
DIN 15682-D31
DIN ISO 15923-1 D49
FR Method Reference Book 1.0
87
Chlore T / M100
Chlore T
M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a)
CL6
DPD
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DPD N°1
Pastilles / 100
511050BT
DPD N° 1
Pastilles / 250
511051BT
DPD N° 1
Pastilles / 500
511052BT
DPD N° 3
Pastilles / 100
511080BT
DPD N° 3
Pastilles / 250
511081BT
DPD N° 3
Pastilles / 500
511082BT
DPD N° 1 High Calcium e)
Pastilles / 100
515740BT
DPD N° 1 High Calcium
e)
Pastilles / 250
515741BT
DPD N° 1 High Calcium
e)
Pastilles / 500
515742BT
DPD N° 3 High Calcium e)
Pastilles / 100
515730BT
DPD N° 3 High Calcium
e)
Pastilles / 250
515731BT
DPD N° 3 High Calcium e)
Pastilles / 500
515732BT
DPD N° 4
Pastilles / 100
511220BT
DPD N° 4
Pastilles / 250
511221BT
DPD N° 4
Pastilles / 500
511222BT
DPD N° 3 Evo
Pastilles / 100
511420BT
DPD N° 3 Evo
Pastilles / 250
511421BT
DPD N° 3 Evo
Pastilles / 500
511422BT
DPD N°4 Evo
Pastilles / 100
511970BT
DPD N° 4 Evo
Pastilles / 250
511971BT
DPD N° 4 Evo
Pastilles / 500
511972BT
Standards disponibles
88
Titre
Pack contenant
Code
ValidCheck Chlore 1,5 mg/l
1 Pièces
48105510
FR Method Reference Book 1.0
Chlore T / M100
Échantillonnage
1.
2.
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du chrome, par
ex. par pipetage ou agitation.
L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Préparation
1.
2.
3.
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments
en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour ce faire,
il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans une
solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
Pour la quantification individuelle du chlore libre et du chlore total, il est
recommandé d’utiliser à chaque fois un nouveau lot de cuvettes (voir EN ISO
7393-2, § 5.3).
La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5. C'est pourquoi,
les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant l’analyse, les eaux
fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées sur un pH compris
entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/L d'acide sulfurique ou 1 mol/L de soude caustique).
FR
Indication
1.
Les pastilles Evo peuvent être utilisées en remplacement de la pastille standard
correspondante (par exemple, DPD n° 3 Evo au lieu de DPD n° 3).
FR Method Reference Book 1.0
89
Chlore T / M100
Réalisation de la quantification Chlore libre avec pastilles
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : libre
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
90
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL en
y versant l’échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore T / M100
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre.
Réalisation de la quantification Chlore total avec pastilles
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : total
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
91
Chlore T / M100
Zero
FR
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
Ajoutez une pastille de
DPD No. 3.
En alternative aux
comprimés DPD n ° 1 et n
° 3, un comprimé DPD n °
4 peut être ajouté.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
92
FR Method Reference Book 1.0
Chlore T / M100
Test
Sample
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
2 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore total.
Réalisation de la quantification Chlore détermination différenciée
avec pastilles
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : différenciée
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
FR Method Reference Book 1.0
93
Chlore T / M100
10 mL
Sample
FR
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
94
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore T / M100
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
Test
Effectuer un test.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez une pastille de DPD
No. 3.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
95
Chlore T / M100
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre, mg/l chlore combiné, mg/l chlore
total.
96
FR Method Reference Book 1.0
Chlore T / M100
Méthode chimique
DPD
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
• Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
chlore, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
• Les perturbations causées par le cuivre et le fer (III) seront éliminées par EDTA.
• Dans le cas des échantillons à haute concentration en calcium* et/ou conductibilité
élevée*, l’utilisation des pastilles de réactif peut causer des turbidités et donc fausser
les résultats. Utilisez alors la pastille de réactif DPD N° 1 High Calcium et la pastille
de réactif DPD N° 3 High Calcium.
*Nous ne pouvons fournir de valeurs exactes, l’apparition d’une turbidité dépendant
du type et de la composition de l'eau d’échantillonnage.
• Les concentrations de chlore supérieures à 10 mg/L peuvent donner des résultats
dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L en utilisant des pastilles. En cas
de concentration trop élevée de chlore, diluez l’échantillon à l'eau déchlorée. Le
réactif est ajouté à 10 mL d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est répétée (test de
plausibilité).
Interférences
de / [mg/L]
CrO4
0.01
2-
MnO2
0.01
Méthode Validation
Limite de détection
0.02 mg/L
Limite de détermination
0.06 mg/L
Fin de la gamme de mesure
6 mg/L
Sensibilité
2.05 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.04 mg/L
Déviation standard
0.019 mg/L
Coefficient de variation
0.87 %
Conformité
EN ISO 7393-2
FR Method Reference Book 1.0
97
Chlore T / M100
Détermination du libre, combiné et total | e)autre réactif, utilisé à la place de DPD No.1/3 en cas de turbidité dans
l‘échantillon d‘eau due à une concentration élevée de calcium et/ou une conductivité élevée
a)
FR
98
FR Method Reference Book 1.0
Chlore L / M101
Chlore L
M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a)
CL6
DPD
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DPD 1 solution tampon, flacon bleu
15 mL
471010
DPD 1 solution tampon
100 mL
471011
Solution tampon DPD 1 dans un lot de 6
1 Pièces
471016
DPD 1 solution de réactif, flacon vert
15 mL
471020
DPD 1 solution de réactif
100 mL
471021
Solution de réactif DPD 1 dans un lot de 6
1 Pièces
471026
DPD 3 solution, flacon rouge
15 mL
471030
DPD 3 solution
100 mL
471031
Solution DPD 3 dans un lot de 6
1 Pièces
471036
Kit de réactifs DPD
1 Pièces
471056
Titre
Pack contenant
Code
ValidCheck Chlore 1,5 mg/l
1 Pièces
48105510
Standards disponibles
Échantillonnage
1.
2.
100
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du chrome, par
ex. par pipetage ou agitation.
L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore L / M101
Préparation
1.
2.
3.
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments
en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour ce faire,
il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans une
solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
Pour la quantification individuelle du chlore libre et du chlore total, il est
recommandé d’utiliser à chaque fois un nouveau lot de cuvettes (voir EN ISO
7393-2, § 5.3).
La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5. C'est pourquoi,
les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant l’analyse, les eaux
fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées sur un pH compris
entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude caustique).
FR
Indication
1.
2.
Après emploi, refermez immédiatement les flacons compte-goutte en utilisant le
capot de même couleur.
Conservez le lot de réactif à une température de +6 °C à +10 °C.
FR Method Reference Book 1.0
101
Chlore L / M101
Réalisation de la quantification Chlore libre avec réactifs liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : libre
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
102
FR Method Reference Book 1.0
Chlore L / M101
6
Sample
2
Sample
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 6 gouttes de
DPD 1 Buffer Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Ajoutez 2 gouttes de
DPD 1 Reagent Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
FR
Test
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre.
Réalisation de la quantification Chlore total avec réactifs liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : total
FR Method Reference Book 1.0
103
Chlore L / M101
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
6
Sample
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
104
2
Sample
Ajoutez 6 gouttes de
DPD 1 Buffer Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Ajoutez 2 gouttes de
DPD 1 Reagent Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore L / M101
3
Sample
Ajoutez 3 gouttes de DPD Remplissez la cuvette
3 Solution dans la cuvette jusqu’au repère de 10 mL
réservée à l’échantillon.
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR
Test
Sample
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
2 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore total.
Réalisation de la quantification Chlore détermination différenciée
avec réactifs liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : différenciée
FR Method Reference Book 1.0
105
Chlore L / M101
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
6
Sample
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
106
2
Sample
Ajoutez 6 gouttes de
DPD 1 Buffer Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Ajoutez 2 gouttes de
DPD 1 Reagent Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore L / M101
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
FR
Test
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
3
Sample
Ajoutez 3 gouttes de DPD Fermez la(les) cuvette(s).
3 Solution dans la cuvette
réservée à l’échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
107
Chlore L / M101
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre, mg/l chlore combiné, mg/l chlore
total.
108
FR Method Reference Book 1.0
Chlore L / M101
Méthode chimique
DPD
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
• Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
chlore, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
• Les perturbations causées par le cuivre et le fer (III) seront éliminées par EDTA.
• Les concentrations de chlore supérieures à 4 mg/L peuvent donner des résultats
dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L en utilisant des réactifs liquides.
Dans ce cas, diluez l’échantillon à l'eau déchlorée. Le réactif est ajouté à 10 ml
d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est répétée (test de plausibilité).
Interférences
de / [mg/L]
CrO4
0,01
2-
MnO2
0,01
Conformité
EN ISO 7393-2
a)
Détermination du libre, combiné et total
FR Method Reference Book 1.0
109
Chlore HR T / M103
Chlore HR T
M103
0.1 - 10 mg/L Cl2 a)
CL10
DPD
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DPD N° 1 HR
Pastilles / 100
511500BT
DPD N° 1 HR
Pastilles / 250
511501BT
DPD N° 1 HR
Pastilles / 500
511502BT
DPD N° 3 HR
Pastilles / 100
511590BT
DPD N° 3 HR
Pastilles / 250
511591BT
DPD N° 3 HR
Pastilles / 500
511592BT
Kit DPD N° 1 HR/N° 3 HR #
100 chacun
517791BT
Kit DPD N° 1 HR/N° 3 HR
250 chacun
517792BT
e)
Pastilles / 100
515740BT
DPD N° 1 High Calcium e)
Pastilles / 250
515741BT
DPD N° 1 High Calcium
e)
Pastilles / 500
515742BT
DPD N° 3 High Calcium e)
Pastilles / 100
515730BT
DPD N° 3 High Calcium
e)
Pastilles / 250
515731BT
DPD N° 3 High Calcium e)
Pastilles / 500
515732BT
DPD N°3 HR Evo
Pastilles / 100
511920BT
DPD N° 3 HR Evo
Pastilles / 250
511921BT
DPD N° 3 HR Evo
Pastilles / 500
511922BT
DPD N° 1 High Calcium
#
Échantillonnage
1.
2.
110
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du chrome, par
ex. par pipetage ou agitation.
L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR T / M103
Préparation
1.
2.
3.
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments
en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour ce faire,
il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans une
solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
Pour la quantification individuelle du chlore libre et du chlore total, il est
recommandé d’utiliser à chaque fois un nouveau lot de cuvettes (voir EN ISO
7393-2, § 5.3).
La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5. C'est pourquoi,
les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant l’analyse, les eaux
fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées sur un pH compris
entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/L d'acide sulfurique ou 1 mol/L de soude caustique).
FR
Indication
1.
Les pastilles Evo peuvent être utilisées en remplacement de la pastille standard
correspondante (par exemple, DPD n° 3 Evo au lieu de DPD n° 3).
FR Method Reference Book 1.0
111
Chlore HR T / M103
Réalisation de la quantification Chlore HR libre avec pastilles
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : libre
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1 HR .
112
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL en
y versant l’échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR T / M103
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre.
Réalisation de la quantification Chlore HR total avec pastilles
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : total
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
113
Chlore HR T / M103
Zero
FR
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
114
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1 HR .
Ajoutez une pastille de
DPD No. 3 HR .
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR T / M103
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore total.
Réalisation de la quantification Chlore HR détermination
différenciée avec pastilles
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : différenciée
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
115
Chlore HR T / M103
Zero
FR
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1 HR .
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
116
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR T / M103
Test
Effectuer un test.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez une pastille de DPD
No. 3 HR .
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
FR
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre, mg/l chlore combine, mg/l chlore
total.
FR Method Reference Book 1.0
117
Chlore HR T / M103
Méthode chimique
DPD
Appendice
FR
Interférences
Interférences persistantes
• Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le chlore,
ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
• Les perturbations causées par le cuivre et le fer (III) seront éliminées par EDTA.
• Dans le cas des échantillons à haute concentration en calcium* et/ou conductibilité
élevée*, l’utilisation des pastilles de réactif peut causer des turbidités et donc fausser
les résultats. Utilisez alors la pastille de réactif DPD N° 1 High Calcium et la pastille de
réactif DPD N° 3 High Calcium.
*Nous ne pouvons fournir de valeurs exactes, l’apparition d’une turbidité dépendant du
type et de la composition de l'eau d’échantillonnage.
Conformité
EN ISO 7393-2
Détermination du libre, combiné et total | e)autre réactif, utilisé à la place de DPD No.1/3 en cas de turbidité dans
l‘échantillon d‘eau due à une concentration élevée de calcium et/ou une conductivité élevée | j) # agitateur inclus
a)
118
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR (KI) T / M105 - 16mm
Chlore HR (KI) T
M105 - 16mm
5 - 200 mg/L Cl2
CLHr
KI / Acide
FR
120
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Chlore HR (KI)
Pastilles / 100
513000BT
Chlore HR (KI)
Pastilles / 250
513001BT
Acidifiants PT
Pastilles / 100
515480BT
Acidifiants PT
Pastilles / 250
515481BT
Kit chlore HR (KI)/acidifiant GP#
100 chacun
517721BT
Kit chlore HR (KI)/acidifiant GP
250 chacun
517722BT
Chlore HR (KI)
Pastilles / 100
501210
Chlore HR (KI)
Pastilles / 250
501211
#
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR (KI) T / M105 - 16mm
Réalisation de la quantification Chlore HR (KI) avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
8 mL
FR
16 mm
Remplissez une cuvette
de 16 mm de 8 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Ajoutez une pastille de
Chlorine HR (KI).
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez une pastille de
ACIDIFYING GP.
121
Chlore HR (KI) T / M105 - 16mm
FR
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Test
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore.
122
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR (KI) T / M105 - 16mm
Méthode chimique
KI / Acide
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
• Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
chlore, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Méthode Validation
Limite de détection
1.29 mg/L
Limite de détermination
3.86 mg/L
Fin de la gamme de mesure
200 mg/L
Sensibilité
83.96 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
1.14 mg/L
Déviation standard
0.45 mg/L
Coefficient de variation
0.45 %
Dérivé de
EN ISO 7393-3
j) #
agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
123
Chlore PP / M110
Chlore PP
M110
0.02 - 2 mg/L Cl2 a)
CL2
DPD
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Chlore libre DPD F10
Poudre /
100 Pièces
530100
Chlore libre DPD F10
Poudre /
1000 Pièces
530103
Chlore total DPD F10
Poudre /
100 Pièces
530120
Chlore total DPD F10
Poudre /
1000 Pièces
530123
Titre
Pack contenant
Code
ValidCheck Chlore 1,5 mg/l
1 Pièces
48105510
Standards disponibles
Échantillonnage
1.
2.
124
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du chrome, par
ex. par pipetage ou agitation.
L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore PP / M110
Préparation
1.
2.
3.
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments
en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour ce faire,
il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans une
solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
Pour la quantification individuelle du chlore libre et du chlore total, il est
recommandé d’utiliser à chaque fois un nouveau lot de cuvettes (voir EN ISO
7393-2, § 5.3).
La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5. C'est pourquoi,
les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant l’analyse, les eaux
fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées sur un pH compris
entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude caustique).
FR Method Reference Book 1.0
FR
125
Chlore PP / M110
Réalisation de la quantification Chlore libre avec réactifs en
sachet de poudre (PP)
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : libre
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Chlorine FREEDPD/ F10.
126
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
FR Method Reference Book 1.0
Chlore PP / M110
Test
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre.
Réalisation de la quantification Chlore total avec réactifs en
sachet de poudre (PP)
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : total
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
127
Chlore PP / M110
Zero
FR
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Chlorine TOTALDPD/ F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
3 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 3 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore total.
Réalisation de la quantification Chlore détermination différenciée
avec réactifs en sachet de poudre (PP)
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : différenciée
128
FR Method Reference Book 1.0
Chlore PP / M110
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Chlorine FREEDPD/ F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
129
Chlore PP / M110
Test
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
10 mL
Sample
Nettoyez à fond la cuvette
et le couvercle de la
cuvette.
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Ajoutez un sachet de
poudre TOTAL-DPD/ F10.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
130
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore PP / M110
3 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Effectuer un test.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 3 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre, mg/l chlore combiné, mg/l chlore total.
FR Method Reference Book 1.0
131
Chlore PP / M110
Méthode chimique
DPD
Appendice
FR
Interférences
Interférences persistantes
• Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le chlore,
ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
• Les perturbations causées par le cuivre et le fer (III) seront éliminées par EDTA.
• Les concentrations de chlore supérieures à 2 mg/L peuvent provoquer des résultats
dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L en utilisant des sachets de poudre.
Dans ce cas, diluez l’échantillon à l'eau déchlorée. Le réactif est ajouté à 10 ml
d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est répétée (test de plausibilité).
Interférences
de / [mg/L]
CrO4
0,01
2-
MnO2
0,01
Méthode Validation
Limite de détection
0.01 mg/L
Limite de détermination
0.03 mg/L
Fin de la gamme de mesure
2 mg/L
Sensibilité
1.68 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.033 mg/L
Déviation standard
0.014 mg/L
Coefficient de variation
1.34 %
Conformité
EN ISO 7393-2
a)
132
Détermination du libre, combiné et total
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR PP / M111
Chlore HR PP
M111
0.1 - 8 mg/L Cl2 a)
CL8
DPD
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Chlore libre DPD F10
Poudre /
100 Pièces
530100
Chlore libre DPD F10
Poudre /
1000 Pièces
530103
Chlore total DPD F10
Poudre /
100 Pièces
530120
Chlore total DPD F10
Poudre /
1000 Pièces
530123
Échantillonnage
1.
2.
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du chrome, par
ex. par pipetage ou agitation.
L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Préparation
1.
2.
3.
134
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments
en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour ce faire,
il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans une
solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
Pour la quantification individuelle du chlore libre et du chlore total, il est
recommandé d’utiliser à chaque fois un nouveau lot de cuvettes (voir EN ISO
7393-2, § 5.3).
La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5. C'est pourquoi,
les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant l’analyse, les eaux
fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées sur un pH compris
entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude caustique).
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR PP / M111
Réalisation de la quantification Chlore HR libre avec réactifs en
sachet de poudre (PP)
Sélectionnez également la quantification : libre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
5 mL
FR
10 ml
3
5 ml
10 ml
3
5 ml
Remplissez une cuvette
de 10 mm de 5 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
10 ml
3
5 ml
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez à l’échantillon
deux sachets de poudre
Chlorine FREE-DPD / F10.
3
10 ml
5 ml
10 ml
3
5 ml
3
10
5m
ml
l
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers (20 sec.)
puis à l’endroit.
FR Method Reference Book 1.0
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
135
Chlore HR PP / M111
Test
FR
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre.
Réalisation de la quantification Chlore HR total avec réactifs en
sachet de poudre (PP)
Sélectionnez également la quantification : total
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
5 mL
10 ml
3
5 ml
10 ml
3
5 ml
Remplissez une cuvette
de 10 mm de 5 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
10 ml
3
5 ml
Effectuer le zéro.
136
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez à l’échantillon
deux sachets de poudre
Chlorine TOTAL-DPD / F10.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR PP / M111
3
10 ml
5 ml
10 ml
3
5 ml
10
3
5m
ml
l
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers (20 sec.) puis
à l’endroit.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
3 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Effectuer un test.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 3 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore total.
Réalisation de la quantification Chlore HR détermination
différenciée avec réactifs en sachet de poudre (PP)
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : différenciée
FR Method Reference Book 1.0
137
Chlore HR PP / M111
5 mL
10 ml
3
5 ml
10 ml
3
5 ml
FR
Remplissez une cuvette
de 10 mm de 5 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
10 ml
3
5 ml
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez à l’échantillon
deux sachets de poudre
Chlorine FREE-DPD / F10.
3
10 ml
5 ml
10 ml
3
5 ml
3
10
5m
ml
l
Fermez la(les) cuvette(s).
138
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers (20 sec.)
puis à l’endroit.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR PP / M111
Test
10 ml
3
5 ml
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Effectuer un test.
Nettoyez à fond la cuvette et
le couvercle de la cuvette.
FR
5 mL
10 ml
3
5 ml
10 ml
3
5 ml
Remplissez une cuvette
de 10 mm de 5 mL
d’échantillon.
Ajoutez à l’échantillon
deux sachets de poudre
Chlorine TOTAL-DPD /
F10.
10 ml
3
5 ml
Fermez la(les) cuvette(s).
3
10 ml
5 ml
Test
3
10
5m
l
ml
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers (20 sec.)
puis à l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
139
Chlore HR PP / M111
3 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
3 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre, mg/l chlore combiné, mg/l chlore
total.
140
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR PP / M111
Méthode chimique
DPD
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
• Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
chlore, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
• Les perturbations causées par le cuivre et le fer (III) seront éliminées par EDTA.
• Les concentrations de chlore supérieures à 8 mg/L peuvent provoquer des résultats
dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L en utilisant des sachets de poudre.
Dans ce cas, diluez l’échantillon à l'eau déchlorée. Le réactif est ajouté à 10 ml
d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est répétée (test de plausibilité).
Conformité
EN ISO 7393-2
a)
Détermination du libre, combiné et total
FR Method Reference Book 1.0
141
Chlore HR 2 PP / M112
Chlore HR 2 PP
M112
0.1 - 10 mg/L Cl2
DPD
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Chlore libre DPD F25-100
Poudre /
100 Pièces
530110
VARIO Chlore total DPD F25-100
Poudre /
100 Pièces
530130
Échantillonnage
1.
2.
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du chrome, par
ex. par pipetage ou agitation.
L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Préparation
1.
2.
3.
142
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments
en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour ce faire,
il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans une
solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
Pour la quantification individuelle du chlore libre et du chlore total, il est
recommandé d’utiliser à chaque fois un nouveau lot de cuvettes (voir EN ISO
7393-2, § 5.3).
La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5. C'est pourquoi,
les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant l’analyse, les eaux
fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées sur un pH compris
entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude caustique).
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR 2 PP / M112
Réalisation de la quantification Chlore HR 2 libre avec réactifs en
sachet de poudre (PP)
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
5 mL
FR
10 ml
3
5 ml
10 ml
3
5 ml
Remplissez une cuvette
de 10 mm de 5 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
10 ml
3
5 ml
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Chlorine
Free / F25.
3
10 ml
5 ml
10 ml
3
5 ml
3
10
5m
ml
l
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers (20 sec.)
puis à l’endroit.
FR Method Reference Book 1.0
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
143
Chlore HR 2 PP / M112
Test
FR
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore.
Réalisation de la quantification Chlore HR 2 total avec réactifs en
sachet de poudre (PP)
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
5 mL
10 ml
3
5 ml
10 ml
3
5 ml
Remplissez une cuvette
de 10 mm de 5 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
10 ml
3
5 ml
Effectuer le zéro.
144
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Chlorine
Total / F25.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore HR 2 PP / M112
3
10 ml
5 ml
10 ml
3
5 ml
3
10
5m
ml
l
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers (20 sec.) puis
à l’endroit.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
3 min
11
12
Test
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de Effectuer un test.
réaction de 3 minute(s) .
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore.
FR Method Reference Book 1.0
145
Chlore HR 2 PP / M112
Méthode chimique
DPD
Appendice
FR
Interférences
Interférences persistantes
• Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le chlore,
ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
• Les perturbations causées par le cuivre et le fer (III) seront éliminées par EDTA.
• Les concentrations de chlore supérieures à 10 mg/L peuvent provoquer des résultats
dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L en utilisant des sachets de poudre.
Dans ce cas, diluez l’échantillon à l'eau déchlorée. Le réactif est ajouté à 5 ml
d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est répétée (test de plausibilité).
Conformité
EN ISO 7393-2
146
FR Method Reference Book 1.0
Chlore MR PP / M113
Chlore MR PP
M113
0.02 - 3.5 mg/L Cl2 a)
CL2
DPD
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Chlore libre DPD F10
Poudre /
100 Pièces
530180
VARIO Chlore libre DPD F10
Poudre /
1000 Pièces
530183
VARIO Chlore total DPD F10
Poudre /
100 Pièces
530190
VARIO Chlore total DPD F10
Poudre /
1000 Pièces
530193
Titre
Pack contenant
Code
ValidCheck Chlore 1,5 mg/l
1 Pièces
48105510
Standards disponibles
Échantillonnage
1.
2.
148
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du chrome, par
ex. par pipetage ou agitation.
L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore MR PP / M113
Préparation
1.
2.
3.
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments
en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour ce faire,
il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans une
solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
Pour la quantification individuelle du chlore libre et du chlore total, il est
recommandé d’utiliser à chaque fois un nouveau lot de cuvettes (voir EN ISO
7393-2, § 5.3).
La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5. C'est pourquoi,
les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant l’analyse, les eaux
fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées sur un pH compris
entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/L d'acide sulfurique ou 1 mol/L de soude caustique).
FR
Indication
1.
Les réactifs en poudre utilisés sont marqués en bleu pour faciliter l'identification.
La poudre pour le dosage du chlore libre porte une ligne fermée et une ligne en
pointillés. La poudre pour la détermination du chlore total a deux lignes fermées.
FR Method Reference Book 1.0
149
Chlore MR PP / M113
Réalisation de la quantification Chlore MR libre avec réactifs en
sachet de poudre (PP)
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : libre
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre VARIO Chlorine
FREE-DPD/ F10.
150
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
FR Method Reference Book 1.0
Chlore MR PP / M113
Test
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre.
Réalisation de la quantification Chlore MR détermination
différenciée avec réactifs en sachet de poudre (PP)
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : différenciée
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
151
Chlore MR PP / M113
Zero
FR
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre VARIO Chlorine
FREE-DPD/ F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
Test
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
152
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
FR Method Reference Book 1.0
Chlore MR PP / M113
10 mL
Sample
Nettoyez à fond la cuvette
et le couvercle de la
cuvette.
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Ajoutez un sachet de
poudre Chlorine TOTALDPD/ F10.
FR
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Effectuer un test.
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
3 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre, chlore combiné, chlore total.
Réalisation de la quantification Chlore MR total avec réactifs en
sachet de poudre (PP)
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : total
FR Method Reference Book 1.0
153
Chlore MR PP / M113
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre VARIO Chlorine
TOTAL-DPD/ F10.
154
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
FR Method Reference Book 1.0
Chlore MR PP / M113
3 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 3 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore total.
FR Method Reference Book 1.0
155
Chlore MR PP / M113
Méthode chimique
DPD
Interférences
Interférences persistantes
FR
• Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le chlore,
ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
• Les perturbations causées par le cuivre et le fer (III) seront éliminées par EDTA.
• Les concentrations de chlore supérieures à 4 mg/L peuvent provoquer des résultats
dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L en utilisant des sachets de poudre.
Dans ce cas, diluez l’échantillon à l'eau déchlorée. Le réactif est ajouté à 10
mL d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est répétée (test de plausibilité).
Interférences
de / [mg/L]
CrO4
0.01
2-
MnO2
0.01
Méthode Validation
a)
156
Limite de détection
0.01 mg/L
Limite de détermination
0.03 mg/L
Fin de la gamme de mesure
3.5 mg/L
Sensibilité
1.7 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.014 mg/L
Déviation standard
0.006 mg/L
Coefficient de variation
0.34 %
Détermination du libre, combiné et total
FR Method Reference Book 1.0
Dioxyde de chlore T / M120
Dioxyde de chlore T
M120
0.02 - 11 mg/L ClO2
CLO2
DPD / Glycine
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DPD N°1
Pastilles / 100
511050BT
DPD N° 1
Pastilles / 250
511051BT
DPD N° 1
Pastilles / 500
511052BT
DPD N° 3
Pastilles / 100
511080BT
DPD N° 3
Pastilles / 250
511081BT
DPD N° 3
Pastilles / 500
511082BT
Glycine f)
Pastilles / 100
512170BT
Glycine
Pastilles / 250
512171BT
e)
Pastilles / 100
515730BT
DPD N° 3 High Calcium e)
Pastilles / 250
515731BT
DPD N° 3 High Calcium
e)
Pastilles / 500
515732BT
DPD N° 1 High Calcium e)
Pastilles / 100
515740BT
DPD N° 1 High Calcium
e)
Pastilles / 250
515741BT
DPD N° 1 High Calcium e)
Pastilles / 500
515742BT
#
Kit DPD N° 1/N° 3
100 chacun
517711BT
Kit DPD N° 1/N° 3#
250 chacun
517712BT
#
100 chacun
517731BT
Kit DPD N° 1/Glycine #
250 chacun
517732BT
#
Kit DPD N° 1/N° 3 High Calcium
100 chacun
517781BT
Kit DPD N° 1/N° 3 High Calcium#
250 chacun
517782BT
DPD N° 3 Evo
Pastilles / 100
511420BT
DPD N° 3 Evo
Pastilles / 250
511421BT
DPD N° 3 Evo
Pastilles / 500
511422BT
f)
DPD N° 3 High Calcium
Kit DPD N° 1/Glycine
158
FR Method Reference Book 1.0
Dioxyde de chlore T / M120
Échantillonnage
1.
2.
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage, par ex. par
pipetage ou agitation.
L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Préparation
1.
2.
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
Dioxyde de chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les
instruments en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour
ce faire, il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans
une solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude
caustique).
FR
Indication
1.
Les pastilles EVO peuvent être utilisées en remplacement de la pastille standard
correspondante (par exemple, DPD n° 3 EVO au lieu de DPD n° 3).
FR Method Reference Book 1.0
159
Dioxyde de chlore T / M120
Réalisation de la quantification Dioxyde de chlore, en l’absence
de chlore avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : sans chlore
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
160
FR Method Reference Book 1.0
Dioxyde de chlore T / M120
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No.1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL en
y versant l’échantillon.
FR
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L dioxyde de chlore.
Réalisation de la quantification Dioxyde de chlore, en présence
de chlore avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : en présence de chlore
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
FR Method Reference Book 1.0
161
Dioxyde de chlore T / M120
10 mL
24 mm
FR
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Ajoutez une pastille de
GLYCINE.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
10 mL
24 mm
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Remplissez une deuxième
en mettant le tube plusieurs cuvette de 10 mL
fois à l'envers.
d’échantillon.
Zero
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
162
Placez la cuvette réservée Effectuer le zéro.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Dioxyde de chlore T / M120
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
FR
Videz la cuvette.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Versez la solution de
Glycine préparée dans la
cuvette préparée.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
163
Dioxyde de chlore T / M120
Test
FR
Effectuer un test.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
24 mm
164
Nettoyez à fond la cuvette et
le couvercle de la cuvette.
24 mm
Versez dans la cuvette
quelques gouttes
d’échantillon.
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
FR Method Reference Book 1.0
Dioxyde de chlore T / M120
Test
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
FR
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No.3.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Test
Sample
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
165
Dioxyde de chlore T / M120
2 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L dioxyde de chlore.
166
FR Method Reference Book 1.0
Dioxyde de chlore T / M120
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
ClO2
1
mg/l
Cl2 frei
0.525
mg/l
Cl2 geb.
0.525
mg/l
ges. Cl2
0.525
FR
Méthode chimique
DPD / Glycine
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1.
Les agents oxydants contenus dans les échantillons entraînent tous des résultats
plus élevés.
Interférences exclues
1.
Les concentrations de dioxyde de chlore supérieures à 19 mg/L peuvent donner
des résultats dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L. Dans ce cas, diluez
l’échantillon d'eau en utilisant de l'eau exempte de dioxyde de chlore. Le réactif est
ajouté à 10 ml d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est répétée.
Dérivé de
DIN 38408, 5è partie
autre réactif, utilisé à la place de DPD No.1/3 en cas de turbidité dans l‘échantillon d‘eau due à une concentration
élevée de calcium et/ou une conductivité élevée | f)nécessaire pour la détermination de brome, dioxyde de chlore et
ozone en présence de chlore | j) # agitateur inclus
e)
FR Method Reference Book 1.0
167
Dioxyde de chlore PP / M122
Dioxyde de chlore PP
M122
0.04 - 3.8 mg/L ClO2
CLO2
DPD
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Chlore libre DPD F10
Poudre /
100 Pièces
530100
Chlore libre DPD F10
Poudre /
1000 Pièces
530103
Glycine f)
Pastilles / 100
512170BT
Glycine
Pastilles / 250
512171BT
29 mL
532210
f)
Réactif VARIO Glycine 10 %, 29 ml
Échantillonnage
1.
2.
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage, par ex. par
pipetage ou agitation.
L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Préparation
1.
2.
168
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
Dioxyde de chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les
instruments en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour
ce faire, il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans
une solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude
caustique).
FR Method Reference Book 1.0
Dioxyde de chlore PP / M122
Réalisation de la quantification Dioxyde de chlore, en l’absence
de chlore avec sachets de poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : sans chlore
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Chlorine FREEDPD / F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
169
Dioxyde de chlore PP / M122
Test
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L dioxyde de chlore.
Réalisation de la quantification Dioxyde de chlore, en présence de
chlore avec sachets de poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : en présence de chlore
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
170
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Dioxyde de chlore PP / M122
Zero
Effectuer le zéro.
FR
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
GLYCINE.
ou ajoutez 4 gouttes de
GLYCINE Reagent.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Ajoutez un sachet de
en mettant le tube plusieurs poudre Chlorine-Free-DPD/
fois à l'envers.
F10.
FR Method Reference Book 1.0
171
Dioxyde de chlore PP / M122
30 sec
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 30 secondes .
Test
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L dioxyde de chlore.
172
FR Method Reference Book 1.0
Dioxyde de chlore PP / M122
Méthode chimique
DPD
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
1.
Les agents oxydants contenus dans les échantillons entraînent tous des résultats
plus élevés.
Interférences exclues
1.
Les concentrations de dioxyde de chlore supérieures à 3,8 mg/L peuvent
provoquer des résultats dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L. Dans ce
cas, diluez l’échantillon d'eau en utilisant de l'eau exempte de dioxyde de chlore.
Le réactif est ajouté à 10 ml d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est répétée (test
de plausibilité).
Dérivé de
DIN 38408, 5è partie
f)
nécessaire pour la détermination de brome, dioxyde de chlore et ozone en présence de chlore
FR Method Reference Book 1.0
173
Chrome PP / M125
Chrome PP
M125
0.02 - 2 mg/L Crb)
Diphénylcarbazide
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Réactif de persulfate pour CR
Poudre /
100 Pièces
537300
Chrome hexavalent
Poudre /
100 Pièces
537310
Accessoires
Pack contenant
Code
Thermoréacteur RD 125
1 Pièces
2418940
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
Le pH de l’échantillon doit être compris entre 3 et 9.
Indication
1.
174
Dans la première partie de la procédure, la concentration de chrome total est
déterminée. La deuxième partie porte sur la mesure de la concentration de chrome
(VI). La concentration de chrome (III) est la différence obtenue.
FR Method Reference Book 1.0
Chrome PP / M125
Fractionnement Chrome, total
10 mL
FR
16 mm
Remplissez une cuvette
de 16 mm de 10 mL
d’échantillon.
Ajoutez un sachet de
poudre PERSULFT.RGT
FOR CR.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Fractionnez la(les)
cuvette(s) dans un
thermoréacteur préchauffé
pendant 120 minutes à
100 °C .
Retirez la cuvette du
thermoréacteur. (Attention :
la cuvette est très
chaude !)
25 ºC
15 ºC
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Laissez la(les) cuvette(s)
refroidir à température
ambiante.
Réalisation de la quantification Chrome, différentié, avec sachets
de poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
FR Method Reference Book 1.0
175
Chrome PP / M125
Sélectionnez également la quantification : différentié
Pour la quantification de Chrome, différentié, procédez au fractionnement décrit .
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Zero
FR
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette prétraitée Effectuer le zéro.
dans la chambre de
mesure. Attention à la
positionner correctement.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Ajoutez un sachet de
poudre CHROMIUM
HEXAVALENT.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
176
FR Method Reference Book 1.0
Chrome PP / M125
10 mL
16 mm
Remplissez une deuxième Ajoutez un sachet de
cuvette de 10 mL
poudre CHROMIUM
d’échantillon.
HEXAVALENT.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR
Test
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Cr(VI); Cr(III); Cr Chrome total .
Réalisation de la quantification Chrome (VI), avec sachets de
poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : Cr(VI)
FR Method Reference Book 1.0
177
Chrome PP / M125
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
Zero
FR
16 mm
Remplissez une cuvette
de 16 mm de 10 mL
d’échantillon.
Placez la cuvette réservée Effectuer le zéro.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Ajoutez un sachet de
poudre CHROMIUM
HEXAVALENT.
178
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
FR Method Reference Book 1.0
Chrome PP / M125
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Cr(VI).
Réalisation de la quantification Chrome, total (Cr(III) + Cr(VI)),
avec sachets de poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : Cr(III + VI)
Pour la quantification de Chromium, total (Cr(III)+ Cr(VI)), procédez au
fractionnement décrit .
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Zero
Placez la cuvette prétraitée Effectuer le zéro.
dans la chambre de
mesure. Attention à la
positionner correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
FR Method Reference Book 1.0
179
Chrome PP / M125
FR
Ajoutez un sachet de
poudre CHROMIUM
HEXAVALENT.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Chrome total .
180
FR Method Reference Book 1.0
Chrome PP / M125
Méthode chimique
Diphénylcarbazide
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
1.
Pour en savoir plus sur les perturbations causées par les métaux ou les agents
réducteurs ou oxydants, surtout dans les eaux très polluées, consultez la norme
DIN 38 405 - D 24 et Standard Methods of Water and Wastewater, 20th Edition,
1998.
Selon
DIN 3805 - D24
Dérivé de
DIN 18412
US EPA 218.6
b)
Réacteur nécessaire pour DCO (150 °C), COT (120 °C), chrome total, phosphate total, azote total, (100 °C)
FR Method Reference Book 1.0
181
DCO LR TT / M130
DCO LR TT
M130
3 - 150 mg/L CODb)
Lr
Dichromate / H2SO4
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DCO LR/25
25 Pièces
2420720
CSB LR/25, sans mercure
25 Pièces
2420710
DCO LR/150
150 Pièces
2420725
ValidCheck COD 40 mg/L + TOC 16 mg/L
1 Pièces
48371225
ValidChek COD 120 mg/l + TON NN mg/l
1 Pièces
48371425
ValidCheck Multiétalon effluents eau usée
NH4-N/COD/TOC/NO3-N/PO4-P/TP
1 Pièces
48399612
Accessoires
Pack contenant
Code
Thermoréacteur RD 125
1 Pièces
2418940
Les accessoires suivants sont requis.
Indication
1.
2.
3.
182
Conservée dans un endroit sombre, la cuvette du blanc reste stable.
La cuvette du blanc et la cuvette test doivent être du même lot.
Ne pas déposer les cuvettes à l’état très chaud dans le porte-cuvettes. Les mesures
les plus stables sont obtenues en laissant les cuvettes reposer pendant toute une
nuit.
FR Method Reference Book 1.0
DCO LR TT / M130
Élimination des fortes concentrations de chlorure dans les
échantillons de DCO
Si la teneur en chlorure dépasse la tolérance du test utilisé, des interférences peuvent
se produire lors de la détermination de la DCO. Pour éviter ce problème, il convient de
procéder au prétraitement de l'échantillon suivant :Accessoires :
• 2 flacons Erlenmeyer de 300 mL avec raccord NS 29/32
• 2 Absorbeur de HCl selon la norme DIN 38409
• 2 bouchons en verre avec NS 29/32
• Pipettes pour 20 mL et 25 mL
• Agitateurs magnétiques et barres d'agitation magnétiques
• Thermomètre (plage de mesure : 0 - 100 ° C)
• Bain de glace
FR
Réactifs :
• 12 - 14 g de chaux sodée
• 50 mL de H2SO4 (95 - 97%, 1,84 g/ml, sans DCO)
• Acide chlorhydrique à 10%, pour nettoyer l'absorbeur des résidus de chaux
Le travail doit être effectué sous une hotte !
20 mL
20 mL
25 ºC
15 ºC
Versez 20 mL
d’échantillon dans le tube
de fractionnement.
Laissez refroidir
Versez 20 mL d’échantillon
l’échantillon à température dans le tube de
ambiante.
fractionnement.
25 mL
50 ºC
40 ºC
Versez 25 mL
d’échantillon dans le tube
de fractionnement.
Ne pas mélanger le
contenu !
FR Method Reference Book 1.0
Laissez refroidir l’échantillon
à température ambiante.
183
DCO LR TT / M130
25 ºC
15 ºC
FR
Laissez la(les) cuvette(s)
refroidir à température
ambiante.
Ajoutez 6 - 7 g de poudre
de soda lime.
Mélangez soigneusement
le contenu en mettant
prudemment le tube à
l'envers puis à l’endroit.
120 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Réchauffez l’échantillon
pendant 120 minutes, ou
jusqu’à ce que tout soit
entièrement dissous.
Utilisez cet échantillon pour l'analyse de la DCO. Ce prétraitement a dilué l'échantillon
original par un facteur de 2,05.
Échantillon DCO = affichage DCO x 2,05
Réalisation de la quantification DCO LR avec test à cuve Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
2 mL
Blank
Préparez deux cuvettes
de réactif . L’une des deux
cuvettes sera la cuvette du
blanc. Étiquetez-la.
184
Blank
2 mL
Sample
Versez 2 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Versez 2 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
DCO LR TT / M130
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez soigneusement
le contenu en mettant
prudemment le tube
à l'envers puis à
l’endroit. Attention :
Développement de
chaleur !
Fractionnez la(les) cuvette(s)
dans un thermoréacteur
préchauffé pendant
120 minutes à 150 °C .
FR
60 °C
Retirez la cuvette
du thermoréacteur.
(Attention : la cuvette est
très chaude !)
Laissez la(les) cuvette(s)
refroidir à env. 60 °C.
25 ºC
Zero
15 ºC
Laissez d’abord refroidir
la cuvette à température
ambiante puis effectuez les
mesures.
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Effectuer le zéro.
185
DCO LR TT / M130
Test
FR
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L DCO.
186
FR Method Reference Book 1.0
DCO LR TT / M130
Méthode chimique
Dichromate / H2SO4
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
• Exceptionnellement, les constituants pour lesquels la capacité oxydante du réactif ne
suffit pas, peuvent entraîner une baisse des résultats.
Interférences exclues
• Pour empêcher les erreurs de mesure par des éléments en suspension, il est
important de placer soigneusement les cuvettes dans la chambre de mesure. En
effet, la méthode cause la formation d’un précipité sur le fond des cuvettes.
• Les parois extérieures des cuvettes doivent être sèches et propres avant de procéder
à l’analyse. La présence de traces de doigt ou de gouttes d'eau sur la cuvette
entraînent des mesures erronées.
• Dans la version standard, le chlorure interfère à partir d'une concentration de 1000
mg/L. Dans la version sans mercure, la perturbation dépend de la concentration de
chlorure et de la DCO. Des concentrations à partir de 100 mg/L de chlorure peuvent
ici entraîner des perturbations importantes.
Méthode Validation
Limite de détection
3.2 mg/L
Limite de détermination
9.7 mg/L
Fin de la gamme de mesure
150 mg/L
Sensibilité
-272 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
3.74 mg/L
Déviation standard
1.55 mg/L
Coefficient de variation
2.02 %
Conformité
ISO 15705:2002
Selon
ISO 15705:2002
DIN 38409 partie 41
b)
Réacteur nécessaire pour DCO (150 °C), COT (120 °C), chrome total, phosphate total, azote total, (100 °C)
FR Method Reference Book 1.0
187
DCO MR TT / M131
DCO MR TT
M131
20 - 1500 mg/L CODb)
Mr
Dichromate / H2SO4
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DCO MR/25
25 Pièces
2420721
CSB MR/25, sans mercure
25 Pièces
2420711
DCO MR/150
150 Pièces
2420726
CSB MR/150, sans mercure
150 Pièces
2420716
ValidChek COD 500 mg/l + TON NN mg/l
1 Pièces
48371625
ValidCheck Multiétalon influents eau usée
NH4-N/COD/TOC/NO3-N/PO4-P/TP
1 Pièces
48399712
Accessoires
Pack contenant
Code
Thermoréacteur RD 125
1 Pièces
2418940
Les accessoires suivants sont requis.
Indication
1.
2.
3.
188
Conservée dans un endroit sombre, la cuvette du blanc reste stable. La cuvette du
blanc et la cuvette test doivent être du même lot.
Ne pas déposer les cuvettes à l’état très chaud dans le porte-cuvettes. Les mesures
les plus stables sont obtenues en laissant les cuvettes reposer pendant toute une
nuit.
Pour les échantillons d’un CSB (ou DCO en français) inférieur à 100 mg/L, il est
recommandé d’utiliser le lot de cuvettes CSB LR qui permettra d’obtenir un niveau
d'exactitude supérieur.
FR Method Reference Book 1.0
DCO MR TT / M131
Réalisation de la quantification DCO MR avec test à cuve Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
2 mL
2 mL
FR
Blank
Blank
Sample
Préparez deux cuvettes
Versez 2 mL d'eau
de réactif . L’une des deux déminéralisée dans la
cuvettes sera la cuvette du cuvette du blanc.
blanc. Étiquetez-la.
Versez 2 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Fractionnez la(les) cuvette(s)
dans un thermoréacteur
préchauffé pendant
120 minutes à 150 °C .
Mélangez soigneusement
le contenu en mettant
prudemment le tube
à l'envers puis à
l’endroit. Attention :
Développement de
chaleur !
60 °C
Retirez la cuvette
du thermoréacteur.
(Attention : la cuvette est
très chaude !)
Laissez la(les) cuvette(s)
refroidir à env. 60 °C.
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
189
DCO MR TT / M131
25 ºC
Zero
15 ºC
FR
Laissez d’abord refroidir
la cuvette à température
ambiante puis effectuez les
mesures.
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
Test
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L DCO.
190
FR Method Reference Book 1.0
DCO MR TT / M131
Méthode chimique
Dichromate / H2SO4
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
• Exceptionnellement, les constituants pour lesquels la capacité oxydante du réactif ne
suffit pas, peuvent entraîner une baisse des résultats.
Interférences exclues
• Pour empêcher les erreurs de mesure par des éléments en suspension, il est
important de placer soigneusement les cuvettes dans la chambre de mesure. En
effet, la méthode cause la formation d’un précipité sur le fond des cuvettes.
• Les parois extérieures des cuvettes doivent être sèches et propres avant de procéder
à l’analyse. La présence de traces de doigt ou de gouttes d'eau sur la cuvette
entraînent des mesures erronées.
• Dans la version standard, le chlorure interfère à partir d'une concentration de 1000
mg/L. Dans la version sans mercure, la perturbation dépend de la concentration de
chlorure et de la DCO. Des concentrations à partir de 100 mg/L de chlorure peuvent
ici entraîner des perturbations importantes. Pour éliminer les concentrations élevées
de chlorure dans les échantillons DCO, voir la méthode M130 COD LR TT.
Méthode Validation
Limite de détection
8.66 mg/L
Limite de détermination
25.98 mg/L
Fin de la gamme de mesure
1500 mg/L
Sensibilité
2,141 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
18.82 mg/L
Déviation standard
7.78 mg/L
Coefficient de variation
1.04 %
Conformité
ISO 15705:2002
Selon
ISO 15705:2002
DIN 38409 partie 43
b)
Réacteur nécessaire pour DCO (150 °C), COT (120 °C), chrome total, phosphate total, azote total, (100 °C)
FR Method Reference Book 1.0
191
DCO HR TT / M132
DCO HR TT
M132
200 - 15000 mg/L CODb)
Hr
Dichromate / H2SO4
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DCO HR/25
25 Pièces
2420722
CSB HR/25, sans mercure
25 Pièces
2420712
DCO HR/150
150 Pièces
2420727
ValidChek COD 5000 mg/l + TON NN mg/l
1 Pièces
48371825
Accessoires
Pack contenant
Code
Thermoréacteur RD 125
1 Pièces
2418940
Pipette 200 µl
1 Pièces
365042
Pipette automatique, 1-5 ml
1 Pièces
365032
Les accessoires suivants sont requis.
Indication
1.
2.
3.
192
Conservée dans un endroit sombre, la cuvette du blanc reste stable. La cuvette du
blanc et la cuvette test doivent être du même lot.
Ne pas déposer les cuvettes à l’état très chaud dans le porte-cuvettes. Les mesures
les plus stables sont obtenues en laissant les cuvettes reposer pendant toute une
nuit.
Pour les échantillons d’un CSB (ou DCO en français) inférieur à 1 g/L, il est
recommandé d’utiliser le lot de cuvettes CSB MR, pour les échantillons de moins
d’0,1 g/L, le lot de cuvettes CSB LR qui permettra d’obtenir un niveau d'exactitude
supérieur.
FR Method Reference Book 1.0
DCO HR TT / M132
Réalisation de la quantification DCO HR avec test à cuve Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
0.2 mL
0.2 mL
FR
Blank
Blank
Sample
Préparez deux cuvettes
Versez 0.2 mL d'eau
de réactif . L’une des deux déminéralisée dans la
cuvettes sera la cuvette du cuvette du blanc.
blanc. Étiquetez-la.
Versez 0.2 mL
d’échantillon dans
la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Fractionnez la(les) cuvette(s)
dans un thermoréacteur
préchauffé pendant
120 minutes à 150 °C .
Mélangez soigneusement
le contenu en mettant
prudemment le tube
à l'envers puis à
l’endroit. Attention :
Développement de
chaleur !
60 °C
Retirez la cuvette
du thermoréacteur.
(Attention : la cuvette est
très chaude !)
Laissez la(les) cuvette(s)
refroidir à env. 60 °C.
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
193
DCO HR TT / M132
25 ºC
Zero
15 ºC
FR
Laissez d’abord refroidir
la cuvette à température
ambiante puis effectuez les
mesures.
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
Test
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en g/L DCO (XD: mg/L DCO).
194
FR Method Reference Book 1.0
DCO HR TT / M132
Méthode chimique
Dichromate / H2SO4
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
• Exceptionnellement, les constituants pour lesquels la capacité oxydante du réactif ne
suffit pas, peuvent entraîner une baisse des résultats.
Interférences exclues
• Pour empêcher les erreurs de mesure par des éléments en suspension, il est
important de placer soigneusement les cuvettes dans la chambre de mesure. En
effet, la méthode cause la formation d’un précipité sur le fond des cuvettes.
• Les parois extérieures des cuvettes doivent être sèches et propres avant de procéder
à l’analyse. La présence de traces de doigt ou de gouttes d'eau sur la cuvette
entraînent des mesures erronées.
• Dans la version standard, le chlorure interfère à partir d'une concentration de 10000
mg/L. Dans la version sans mercure, la perturbation dépend de la concentration de
chlorure et de la DCO. Des concentrations à partir de 100 mg/L de chlorure peuvent
ici entraîner des perturbations importantes. Pour éliminer les concentrations élevées
de chlorure dans les échantillons DCO, voir la méthode M130 COD LR TT.
Méthode Validation
Limite de détection
112.81 mg/L
Limite de détermination
338.43 mg/L
Fin de la gamme de mesure
15 g/L
Sensibilité
21,164 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
70.48 mg/L
Déviation standard
27.84 mg/L
Coefficient de variation
0.37 %
Conformité
ISO 15705:2002
Selon
ISO 15705:2002
b)
Réacteur nécessaire pour DCO (150 °C), COT (120 °C), chrome total, phosphate total, azote total, (100 °C)
FR Method Reference Book 1.0
195
DCO LMR TT / M133
DCO LMR TT
M133
15 - 300 mg/L CODb)
LMr
Dichromate / H2SO4
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DCO LMR/25
25 Pièces
2423120
ValidChek COD 120 mg/l + TON NN mg/l
1 Pièces
48371425
Accessoires
Pack contenant
Code
Thermoréacteur RD 125
1 Pièces
2418940
Les accessoires suivants sont requis.
Indication
1.
2.
196
Conservée dans un endroit sombre, la cuvette du blanc reste stable. La cuvette du
blanc et la cuvette test doivent être du même lot.
Ne pas déposer les cuvettes à l’état très chaud dans le porte-cuvettes. Les mesures
les plus stables sont obtenues en laissant les cuvettes reposer pendant toute une
nuit.
FR Method Reference Book 1.0
DCO LMR TT / M133
Réalisation de la quantification DOC LMR avec tube à essai
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
2 mL
2 mL
FR
Blank
Blank
Sample
Préparez deux cuvettes
Versez 2 mL d'eau
de réactif . L’une des deux déminéralisée dans la
cuvettes sera la cuvette du cuvette du blanc.
blanc. Étiquetez-la.
Versez 2 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Fractionnez la(les) cuvette(s)
dans un thermoréacteur
préchauffé pendant
120 minutes à 150 °C .
Mélangez soigneusement
le contenu en mettant
prudemment le tube
à l'envers puis à
l’endroit. Attention :
Développement de
chaleur !
60 °C
Retirez la cuvette
du thermoréacteur.
(Attention : la cuvette est
très chaude !)
Laissez la(les) cuvette(s)
refroidir à env. 60 °C.
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
197
DCO LMR TT / M133
25 ºC
Zero
15 ºC
FR
Laissez d’abord refroidir
la cuvette à température
ambiante puis effectuez les
mesures.
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
Test
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L DOC.
198
FR Method Reference Book 1.0
DCO LMR TT / M133
Méthode chimique
Dichromate / H2SO4
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
• Exceptionnellement, les constituants pour lesquels la capacité oxydante du réactif ne
suffit pas, peuvent entraîner une baisse des résultats.
Interférences exclues
• Pour empêcher les erreurs de mesure par des éléments en suspension, il est
important de placer soigneusement les cuvettes dans la chambre de mesure. En
effet, la méthode cause la formation d’un précipité sur le fond des cuvettes.
• Les parois extérieures des cuvettes doivent être sèches et propres avant de procéder
à l’analyse. La présence de traces de doigt ou de gouttes d'eau sur la cuvette
entraînent des mesures erronées.
• Dans la version standard, le chlorure interfère à partir d'une concentration de 1000
mg/L. Dans la version sans mercure, la perturbation dépend de la concentration de
chlorure et de la DCO. Des concentrations à partir de 100 mg/L de chlorure peuvent
ici entraîner des perturbations importantes. Pour éliminer les concentrations élevées
de chlorure dans les échantillons DCO, voir la méthode M130 COD LR TT.
Méthode Validation
Limite de détection
5.7 mg/L
Limite de détermination
17.2 mg/L
Fin de la gamme de mesure
300 mg/L
Sensibilité
-244 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
2.56 mg/L
Déviation standard
1.06 mg/L
Coefficient de variation
0.67 %
Conformité
ISO 15705:2002
Selon
ISO 15705:2002
DIN 38409 partie 41
FR Method Reference Book 1.0
199
DCO LMR TT / M133
b)
Réacteur nécessaire pour DCO (150 °C), COT (120 °C), chrome total, phosphate total, azote total, (100 °C)
FR
200
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre T / M150
Cuivre T
M150
0.05 - 5 mg/L Cua)
Cu
Biquinoline
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Cuivre N° 1
Pastilles / 100
513550BT
Cuivre N° 1
Pastilles / 250
513551BT
Cuivre N° 2
Pastilles / 100
513560BT
Cuivre N° 2
Pastilles / 250
513561BT
Kit cuivre N° 1/N° 2#
100 chacun
517691BT
Kit cuivre N° 1/N° 2
250 chacun
517692BT
1 Pièces
48141525
#
ValidCheck Cuivre 2 mg/l
Préparation
1.
202
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH 4 à 6.
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre T / M150
Réalisation de la quantification Cuivre, libre avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : libre
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
COPPER No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
203
Cuivre T / M150
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
2 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Cuivre, libre.
Réalisation de la quantification Cuivre, total avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : total
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
204
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre T / M150
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
COPPER No. 1.
Écrasez et dissolvez
la(les) pastille(s) en la(les)
tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez une pastille de
COPPER No. 2.
205
Cuivre T / M150
24 mm
FR
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Cuivre, total.
Réalisation de la quantification Cuivre, quantification différenciée
avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : différencié
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
206
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre T / M150
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
COPPER No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
207
Cuivre T / M150
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
2 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de Retirez la cuvette de la
réaction de 2 minute(s) .
chambre de mesure.
Ajoutez une pastille de
COPPER No. 2.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
208
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre T / M150
1 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 1 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Cuivre libre; cuivre combiné; cuivre total.
FR Method Reference Book 1.0
209
Cuivre T / M150
Méthode chimique
Biquinoline
Appendice
FR
Interférences
Interférences persistantes
1.
Cyanure CN- et Argent Ag+ perturbent la quantification.
Méthode Validation
Limite de détection
0.05 mg/L
Limite de détermination
0.15 mg/L
Fin de la gamme de mesure
5 mg/L
Sensibilité
3.8 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.026 mg/L
Déviation standard
0.011 mg/L
Coefficient de variation
0.42 %
Bibliographie
Photometrische Analyse, Lange/Vedjelek, Verlag Chemie 1980
a)
210
Détermination du libre, combiné et total | j) # agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre L / M151
Cuivre L
M151
0.05 - 4 mg/L Cua)
Bicinchoninate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Copper Reagent Set (free + total)
1 Pièces
56R023355
Cuivre N° 2
Pastilles / 100
513560BT
Cuivre N° 2
Pastilles / 250
513561BT
ValidCheck Cuivre 2 mg/l
1 Pièces
48141525
Accessoires
Pack contenant
Code
Agitateur et cuiller à poudre
1 Pièces
56A006601
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
2.
212
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH 4 à 6.
Pour assurer la justesse du dosage, utilisez la cuiller de mesure fournie avec les
réactifs.
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre L / M151
Réalisation de la quantification Cuivre, libre avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : libre
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
FR Method Reference Book 1.0
213
Cuivre L / M151
10
FR
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 10 gouttes
de KS240 (Coppercol
Reagent 1).
Fermez la(les) cuvette(s).
10
214
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 10 gouttes
de KS241 (Coppercol
Reagent 2).
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez une cuiller
de mesure rase de
KP242 (Coppercol
Reagent 3).
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre L / M151
Test
Sample
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Cuivre, libre.
Réalisation de la quantification Cuivre, total avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : total
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
215
Cuivre L / M151
Zero
FR
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
10
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 10 gouttes
de KS240 (Coppercol
Reagent 1).
Fermez la(les) cuvette(s).
10
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
216
Ajoutez 10 gouttes
de KS241 (Coppercol
Reagent 2).
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre L / M151
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez une cuiller
de mesure rase de
KP242 (Coppercol
Reagent 3).
Fermez la(les) cuvette(s).
FR
24 mm
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
Ajoutez une pastille de
COPPER No.2.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
217
Cuivre L / M151
Test
FR
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Cuivre, total.
Réalisation de la quantification Cuivre, différencié avec réactif
liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : différencié
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
218
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre L / M151
10
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 10 gouttes
de KS240 (Coppercol
Reagent 1).
Fermez la(les) cuvette(s).
FR
10
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 10 gouttes
de KS241 (Coppercol
Reagent 2).
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez une cuiller
de mesure rase de
KP242 (Coppercol
Reagent 3).
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
219
Cuivre L / M151
Test
Sample
FR
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
24 mm
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez une pastille de
COPPER No. 2.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
220
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre L / M151
Test
Effectuer un test.
FR
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Cuivre libre; cuivre combiné; cuivre total.
FR Method Reference Book 1.0
221
Cuivre L / M151
Méthode chimique
Bicinchoninate
Appendice
FR
Interférences
Interférences persistantes
1.
Cyanure CN- et Argent Ag+ perturbent la quantification.
Bibliographie
S. Nakano, Y. Zasshi, 82 486 - 491 (1962) [Chemical Abstracts, 58 3390e (1963)]
Dérivé de
APHA Method 3500Cu
a)
222
Détermination du libre, combiné et total
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre PP / M153
Cuivre PP
M153
0.05 - 5 mg/L Cu
Cu
Bicinchoninate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Cu1 F10
Poudre /
100 Pièces
530300
VARIO Cu1 F10
Poudre /
1000 Pièces
530303
ValidCheck Cuivre 2 mg/l
1 Pièces
48141525
Préparation
1.
2.
La quantification du cuivre total nécessite un fractionnement.
Le pH de l'échantillon doit être ajusté entre 4 et 6 avant l'analyse (avec une solution
d'hydroxyde de potassium ou d'acide nitrique). Toute dilution qui en résulte doit
être prise en compte dans le résultat.
Attention : À des pH supérieurs à 6, le cuivre peut causer des précipités.
Indication
1.
224
L'exactitude n'est pas influencée par de la poudre non dissoute.
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre PP / M153
Réalisation de la quantification Cuivre, libre avec sachet de
poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Cu 1 F10 .
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
agitant.
225
Cuivre PP / M153
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Cuivre.
226
FR Method Reference Book 1.0
Cuivre PP / M153
Méthode chimique
Bicinchoninate
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
La dureté, Al et Fe rabaissent les résultats.
Interférences exclues
1.
2.
Cyanure, CN- : Le cyanure perturbe le développement complet de la coloration.
Éliminez la perturbation causée par le cyanure comme suit : Ajoutez 0,2 ml de
formaldéhyde à 10 ml d’échantillon et patientez pendant le temps de réaction de
4 minutes. (Le cyanure est masqué). Ensuite, effectuez le test conformément à
la description. Multipliez le résultat par 1,02 pour tenir compte de la dilution de
l’échantillon au formaldéhyde.
Argent, Ag+ : L'argent peut causer une turbidité qui noircit. Ajoutez 10 gouttes d’une
solution de chlorure de potassium saturée à 75 ml d’échantillon puis filtrez le tout
avec un filtre fin. Pour la procédure, utilisez 10 ml de l’échantillon filtré.
Méthode Validation
Limite de détection
0.05 mg/L
Limite de détermination
0.15 mg/L
Fin de la gamme de mesure
5 mg/L
Sensibilité
3.77 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.064 mg/L
Déviation standard
0.027 mg/L
Coefficient de variation
1.07 %
Bibliographie
S. Nakano, Y. Zasshi, 82 486 - 491 (1962) [Chemical Abstracts, 58 3390e (1963)]
Dérivé de
APHA Method 3500Cu
FR Method Reference Book 1.0
227
Cyanure L / M157
Cyanure L
M157
0.01 - 0.5 mg/L CNPyridine acide barbiturique
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Test à réactifs cyanure 585 nm
1 Pièces
2418874
Indication
1.
2.
228
Seuls le cyanure libre et les cyanures destructibles au chlore sont détectés.
Conservez les réactifs dans un récipient fermé, à une température de +15 °C à +25
°C.
FR Method Reference Book 1.0
Cyanure L / M157
Réalisation de la quantification Cyanure avec test à réactif
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
2 mL
FR
Sample
24 mm
Versez 2 mL
d’échantillon et 8 mL
d'eau déminéralisée
dans la cuvette
d’échantillonnage.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
2
Ajoutez 2 cuillers de
mesure rases de No.
4 (blanc) Cyanide-11.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
agitant.
229
Cyanure L / M157
2
FR
Ajoutez 2 cuillers de
mesure rases de No.
4 (blanco) Cyanide-12.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
agitant.
3
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 3 gouttes de
Cynide -13.
Fermez la(les) cuvette(s).
Test
Sample
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
230
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Cyanure L / M157
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L cyanure.
FR Method Reference Book 1.0
231
Cyanure L / M157
Méthode chimique
Pyridine acide barbiturique
Appendice
FR
Interférences
Interférences exclues
• Le thiocyanate, les complexes de métaux lourds, le sulfure, les colorants ou les
amines aromatiques perturbent la quantification. En présence d'un constituant
perturbateur, le cyanure devra être séparé par distillation avant de procéder à la
quantification.
Dérivé de
DIN 38405-D13
232
FR Method Reference Book 1.0
CyA T / M160
CyA T
M160
10 - 160 mg/L CyA
CyA
Mélamine
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Test CyA
Pastilles / 100
511370BT
Test CyA
Pastilles / 250
511371BT
Eau purifiée
100 mL
461275
Eau purifiée
250 mL
457022
Indication
1. L’acide cyanurique cause une turbidité très fine répartie d’aspect laiteux. Certaines
particules ne s'expliquent pas par la présence d'acide cyanurique.
234
FR Method Reference Book 1.0
CyA T / M160
Réalisation de la quantification Test à l’acide cyanurique avec
pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
5 mL
5 mL
FR
24 mm
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 5 mL d’eau
déminéralisée.
24 mm
Versez 5 mL
d’échantillon dans la
cuvette.
Fermez la(les) cuvette(s).
Zero
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer le zéro.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
CyA-Test.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
235
CyA T / M160
Test
Sample
FR
Retourner plusieurs
fois pour mélanger le
contenu (pendant au moins
60 s, jusqu'à ce que la
pastille soit complètement
dissoute) .
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Acide cyanurique.
236
FR Method Reference Book 1.0
CyA T / M160
Méthode chimique
Mélamine
Interférences
Interférences persistantes
1.
Les particules non dissoutes peuvent entraîner des résultats plus élevés. Il est
donc important de dissoudre entièrement les pastilles.
FR Method Reference Book 1.0
FR
237
DEHA T (L) / M165
DEHA T (L)
M165
0.02 - 0.5 mg/L DEHA
PPST
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DEHA Solution de réactif
15 mL
461185
DEHA Solution de réactif
100 mL
461181
DEHA
Pastilles / 100
513220BT
DEHA
Pastilles / 250
513221BT
Préparation
1.
Pour éviter les erreurs causées par les dépôts de fer, lavez les instruments en verre
avant l’analyse en utilisant une solution d’acide chlorhydrique (à 20% env.) puis
rincez à l’eau déminéralisée.
Indication
1.
2.
238
La réaction dépendant de la température, la température de l’échantillon devra être
comprise entre 20 °C ± 2 °C.
Placez la cuvette réservée à l’échantillon dans la chambre de mesure ou dans
un endroit sombre pour permettre le développement optimal de la coloration.
(Si la solution de réactif est exposée aux UV (lumière du soleil), on aura une
augmentation des résultats.)
FR Method Reference Book 1.0
DEHA T (L) / M165
Réalisation de la quantification DEHA (N,N-diéthylhydroxylamine)
avec pastille et réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
FR Method Reference Book 1.0
239
DEHA T (L) / M165
6
FR
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 6 gouttes de
DEHA Reagent Solution.
Fermez la(les) cuvette(s).
24 mm
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez une pastille de
DEHA.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
240
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
DEHA T (L) / M165
10 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Effectuer un test.
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en DEHA.
FR Method Reference Book 1.0
241
DEHA T (L) / M165
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
DEHA
1
μg/l
DEHA
1000
mg/l
Hydrochinon
2.63
mg/l
MEKO
4.5
mg/l
Carbohydrazid
1.31
mg/l
ISA
3.9
Méthode chimique
PPST
Appendice
Interférences
Interférences exclues
1.
2.
242
Le fer (III) perturbe quelle qu’en soit la quantité : Pour quantifier la concentration de
fer (II), le test est répété sans apport d’une solution DEHA. Si la concentration est
supérieure à 20 μg/L, la valeur affichée est diminuée du résultat de la quantification
DEHA.
Les substances réductrices du fer (III) causent des interférences. Les substances
causant la formation de forts complexes du fer, peuvent avoir un effet perturbateur.
Interférences
de / [mg/L]
Zn
50
Na2B4O7
500
Co
0,025
Cu
8
CaCO3
1000
Lignosulfonate
0,05
Mn
0,8
Mo
80
Ni
0,8
FR Method Reference Book 1.0
DEHA T (L) / M165
Interférences
de / [mg/L]
PO4 3-
10
R-PO(OH)2
10
SO4
1000
2-
Bibliographie
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
FR Method Reference Book 1.0
FR
243
DEHA PP / M167
DEHA PP
M167
0.02 - 0.5 mg/L DEHA
DEHA
PPST
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO DEHA kit de réactifs
1 Pièces
536000
Accessoires
Pack contenant
Code
Pipette 200 µl
1 Pièces
365042
Pipette automatique, 1-5 ml
1 Pièces
365032
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
Pour éviter les erreurs causées par les dépôts de fer, lavez les instruments en verre
avant l’analyse en utilisant une solution d’acide chlorhydrique (à 20% env.) puis
rincez à l’eau déminéralisée.
Indication
1.
2.
244
La réaction dépendant de la température, la température de l’échantillon devra être
comprise entre 20 °C ± 2 °C.
Placez la cuvette réservée à l’échantillon dans la chambre de mesure ou dans
un endroit sombre pour permettre le développement optimal de la coloration.
(Si la solution de réactif est exposée aux UV (lumière du soleil), on aura une
augmentation des résultats.)
FR Method Reference Book 1.0
DEHA PP / M167
Réalisation de la quantification DEHA (N,N-diéthylhydroxylamine)
avec sachet de poudre Vario et réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
10 mL
FR
Blank
Blank
Sample
Versez 10 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Versez 10 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
Dans chaque cuvette,
Fermez la(les) cuvette(s).
versez 0.2 mL de solution
Vario DEHA 2 Rgt .
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Blank
Sample
Dans chaque cuvette,
versez un sachet de
poudre Vario OXYSCAV
1 Rgt .
0.2 mL
Blank
Sample
FR Method Reference Book 1.0
245
DEHA PP / M167
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
Appuyez sur la touche
ENTER.
6
5
Blank
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
Placez la cuvette du blanc
dans la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Sample
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en DEHA.
246
FR Method Reference Book 1.0
DEHA PP / M167
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
DEHA
1
μg/l
DEHA
1000
mg/l
Hydrochinon
2.63
mg/l
MEKO
4.5
mg/l
Carbohydrazid
1.31
mg/l
ISA
3.9
FR
Méthode chimique
PPST
Appendice
Interférences
Interférences exclues
1.
Perturbations :
Le fer (III) perturbe quelle qu’en soit la quantité : Pour quantifier la concentration de
fer (II), le test est répété sans apport d’une solution DEHA. Si la concentration est
supérieure à 20 μg/L, la valeur affichée est diminuée du résultat de la quantification
DEHA.
Les substances réductrices du fer (III) causent des interférences. Les substances
causant la formation de forts complexes du fer, peuvent avoir un effet perturbateur.
2.
Interférences
de / [mg/L]
Zn
50
Na2B4O7
500
Co
0,025
Cu
8
CaCO3
1000
Lignosulfonate
0,05
Mn
0,8
Mo
80
Ni
0,8
FR Method Reference Book 1.0
247
DEHA PP / M167
Interférences
de / [mg/L]
PO4 3-
10
R-PO(OH)2
10
SO4
1000
2-
Bibliographie
FR
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
248
FR Method Reference Book 1.0
Fluorure L / M170
Fluorure L
M170
0.05 - 2 mg/L F-
F
SPADNS
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
SPADNS Solution de réactif 250 mL
250 mL
467481
SPADNS Solution de réactif 500 mL
500 mL
467482
ValidCheck Fluorure 0,3 mg/l
1 Pièces
48321225
ValidCheck Fluorure 1 mg/l
1 Pièces
48321325
Préparation
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
250
Un réglage utilisateur (voir le manuel du photomètre) doit être effectué avant la
mesure.
Pour la réglage utilisateur et la mesure de l’échantillon, utilisez le même lot
SPADNS de solution de réactif (voir la description du photomètre). L’ajustage de
l’appareil sera effectué pour chaque nouveau lot SPADNS de solution de réactif
(voir Standard Methods 20th, 1991, APHA, AWWA, WEF 4500 F D., S. 4-82).
Lors de la réglage utilisateur et de la mesure, la compensation du zéro et le test
devront être effectués avec la même cuvette, les cuvettes n’étant pas toutes
parfaitement identiques.
Les solutions d’étalonnage et les échantillons d’eau à mesurer devraient avoir la
même température (± 1 °C).
Le résultat de l’analyse dépend essentiellement de l'exactitude du volume
d’échantillon et de réactif. Ne dosez le volume de réactif et d’échantillon qu’avec
une pipette graduée de 10 ml ou 2 ml (classe A).
L'eau de mer et les échantillons d'eau usée doivent être distillés.
Il est recommandé d’utiliser alors des cuvettes spéciales (volume de remplissage
supérieur).
FR Method Reference Book 1.0
Fluorure L / M170
Réalisation de la quantification Fluorure avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Respectez les remarques !
10 mL
FR
Sample
24 mm
Remplissez une cuvette
de 24 mm avec une
quantité exacte de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
2 mL
!
24 mm
Dans la cuvette de 24 mm,
versez une quantité
exacte de 2 mL SPADNS
reagent solution .
Attention : La cuvette est
remplie à bord !
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
251
Fluorure L / M170
Test
Sample
FR
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L fluorures.
252
FR Method Reference Book 1.0
Fluorure L / M170
Méthode chimique
SPADNS
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
1.
L'exactitude diminue au delà de 1,2 mg/L de fluorure. Bien que les résultats soient
suffisamment exacts pour la plupart des applications, il est possible d’augmenter
l'exactitude en diluant l’échantillon à un rapport de 1:1 avant l’utilisation et de
multiplier le résultat par 2.
Interférences
de / [mg/L]
Cl2
5
Bibliographie
Standard Methods 20th, 1992, APHA, AWWA, WEF 4500 F D, S. 4-82
Selon
US EPA 13A
APHA Method 4500 F D
FR Method Reference Book 1.0
253
Dureté calcique T / M190
Dureté calcique T
M190
50 - 900 mg/L CaCO3
Murexide
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
CALCHECK
Pastilles / 100
515650BT
CALCHECK
Pastilles / 250
515651BT
Préparation
1.
2.
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 4 et 10 (avec 1 mol/l d'acide chlorhydrique ou 1 mol/l de soude
caustique).
Il est recommandé d’utiliser alors des cuvettes spéciales (volume de remplissage
supérieur).
Indication
1.
2.
254
La procédure est réalisée dans la partie haute de la plage de mesure avec des
tolérances supérieures à celles de la plage de mesure inférieure. Lors des dilutions
de l’échantillon, diluez toujours de manière à mesurer dans le tiers inférieur de la
plage de mesure.
Cette méthode a été mise au point à partir d’une procédure titrimétrique de
quantification du calcium. Pour des raisons secondaires non définies, les écarts par
rapport à la méthode normalisée peuvent être supérieurs.
FR Method Reference Book 1.0
Dureté calcique T / M190
Réalisation de la quantification Dureté calcique avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
FR
24 mm
Remplissez une cuvette de Ajoutez une pastille de
24 mm de 10 mL d’eau
CALCHECK.
déminéralisée.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
2 min
Zero
11
1
2
8
4
9
3
7
Appuyez sur la touche
ZERO. XD: Valeur à blanc
de l'échantillon.
12
10
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
FR Method Reference Book 1.0
255
Dureté calcique T / M190
2 mL
!
24 mm
FR
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Versez 2 mL
d’échantillon dans la
cuvette.
Attention : La cuvette est
remplie à bord !
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(5x) .
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en Dureté calcique.
256
FR Method Reference Book 1.0
Dureté calcique T / M190
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
CaCO3
1
°dH
0.056
°eH
0.07
°fH
0.1
°aH
1
Ca
0.40043
mg/l
FR
Méthode chimique
Murexide
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1.
L'argent, le cadmium, le cobalt, le cuivre et le mercure perturbent la quantification.
Bibliographie
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980
FR Method Reference Book 1.0
257
Dureté calcique 2T / M191
Dureté calcique 2T
M191
20 - 500 mg/L CaCO3
CAH
Murexide
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Kit Calcio H N° 1/N° 2#
100 chacun
517761BT
Kit Calcio H N° 1/N° 2
250 chacun
517762BT
#
Préparation
1.
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 4 et 10 (avec 1 mol/l d'acide chlorhydrique ou 1 mol/l de soude
caustique).
Indication
1.
2.
3.
4.
258
Pour optimiser les valeurs mesurées, il est possible de quantifier une valeur à blanc
de la méthode par lot en utilisant (voir la description du photomètre).
L’observation exacte du volume d’échantillon de 10 ml est décisive pour l'exactitude
du résultat de l’analyse.
Cette méthode a été mise au point à partir d’une procédure titrimétrique. Pour des
raisons secondaires non définies, l’écart par rapport à la méthode normalisée peut
être supérieur.
La procédure est réalisée dans la partie haute de la plage de mesure avec des
tolérances supérieures à celles de la plage de mesure inférieure. Lors des dilutions
de l’échantillon, diluez toujours de manière à mesurer dans le tiers inférieur de la
plage de mesure.
FR Method Reference Book 1.0
Dureté calcique 2T / M191
Réalisation de la quantification Dureté calcique 2 avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
CALCIO H No.1.
Écrasez et dissolvez
la(les) pastille(s) en la(les)
tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez une pastille de
CALCIO H No.2.
259
Dureté calcique 2T / M191
24 mm
FR
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en Dureté calcique.
260
FR Method Reference Book 1.0
Dureté calcique 2T / M191
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
CaCO3
1
°dH
0.056
°eH
0.07
°fH
0.1
°aH
1
FR
Méthode chimique
Murexide
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1.
L'argent, le cadmium, le cobalt, le cuivre et le mercure perturbent la quantification.
Interférences
de / [mg/L]
Mg2+
200 (CaCO 3)
Fe
10
Zn2+
5
Bibliographie
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980
j) #
agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
261
Dureté Ca et Mg MR TT / M198
Dureté Ca et Mg MR TT
M198
10 - 360 mg/L CaCO3
Calmagite
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Hardness Ca Mg MR TT
1 Kit
2423960
Ca Mg Hardness Sol 2, 15 mL
15 mL
471200
Ca Mg Hardness Sol 3 - 5 mL
5 mL
471230
Ca Mg Hardness Sol 4 - 5 mL
5 mL
471220
Indication
1.
262
Sur le XD7x00, la méthode est implémentée sous le numéro de méthode M2512.
FR Method Reference Book 1.0
Dureté Ca et Mg MR TT / M198
Réalisation de la quantification Dureté Calcium et Magnésium MR
TT avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
0.1 mL
FR
16 mm
Ouvrez une cuvette de
réactif .
Ajoutez 0.1 mL de
d’échantillon .
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers (10x) puis à
l’endroit.
Ouvrez la cuvette réservée
à l’échantillon.
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers (10x) puis à
l’endroit.
4
Ajoutez 4 gouttes de
Ca Mg Hardness SOL
2 (bouteille bleue).
FR Method Reference Book 1.0
263
Dureté Ca et Mg MR TT / M198
Zero
FR
Placez la cuvette réservée Appuyez sur la touche
à l’échantillon dans la
ZERO. (XD: START)
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
1
Ouvrez la cuvette réservée
à l’échantillon.
Ajoutez 1 gouttes de
Ca Mg Hardness SOL
3 (bouteille verte).
Fermez la(les) cuvette(s).
30 sec
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers (10x) puis à
l’endroit.
264
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
30 secondes .
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Dureté Ca et Mg MR TT / M198
Test
Effectuer un test.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ouvrez la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers (10x) puis à
l’endroit.
FR
1
Ajoutez 1 gouttes de
Ca Mg Hardness SOL
4 (bouteille blanche).
30 sec
11
12
Test
1
10
2
9
3
8
4
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
30 secondes .
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L [Ca]-CaCO3 et [Mg]-CaCO3.
FR Method Reference Book 1.0
265
Dureté Ca et Mg MR TT / M198
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/L
CaCO3
1
mg/L
Ca
0.4004
mg/L
MgCO3
0.8424
mg/L
Mg
0.2428
ºdH
0.0560
Méthode chimique
Calmagite
Interférences
Interférences exclues
La détermination du Ca est perturbée par des teneurs élevées en Mg. Pour des mesures
précises du Ca, une dilution doit être effectuée.
Interférences
de / [mg/L]
Al3+
100
3+
Cr
12.5
Cr2O7 2-
12.5
Cu
50
2+
266
Fe3+
150
Mn
50
2+
Mo6+
110
Ni
3
2+
PO4 3-
750
Zn
2+
10
EDTA
25
FR Method Reference Book 1.0
Dureté Ca et Mg L / M199
Dureté Ca et Mg L
M199
0.05 - 4 mg/L CaCO3
Calmagite
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Ca Mg Set de dureté
1 Pièces
475100
Ca Mg Hardness Sol 1, 15 mL
15 mL
471210
Ca Mg Hardness Sol 2, 15 mL
15 mL
471200
Ca Mg Hardness Sol 3 - 5 mL
5 mL
471230
Ca Mg Hardness Sol 4 - 5 mL
5 mL
471220
Préparation
Nettoyage des cuvettes:
1. Pour éviter les erreurs, rincez soigneusement les cuvettes et les couvercles avec de
l'eau déminéralisée (eau déminéralisée) avant de les utiliser.
Indication
1.
268
Sur le XD7x00, la méthode est implémentée sous le numéro de méthode M2511.
FR Method Reference Book 1.0
Dureté Ca et Mg L / M199
Réalisation de la quantification Dureté Calcium et Magnésium
avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
3
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 3 gouttes de
Ca Mg Hardness SOL
1 (bouteille rouge) dans
la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois pour
mélanger le contenu (10x) .
4
Sample
Ajoutez 4 gouttes de
Ca Mg Hardness SOL
2 (bouteille bleue) dans
la cuvette réservée à
l’échantillon.
Zero
Sample
Placez la cuvette réservée Appuyez sur la touche
à l’échantillon dans la
ZERO. (XD: START)
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
269
Dureté Ca et Mg L / M199
1
Sample
FR
Ajoutez 1 gouttes de
Ca Mg Hardness SOL
3 (bouteille verte) dans
la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
20 sec
11
12
Test
1
10
2
9
3
8
4
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
20 secondes .
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
1
Sample
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
270
Ajoutez 1 gouttes de
Ca Mg Hardness SOL
4 (bouteille blanche)
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Dureté Ca et Mg L / M199
20 sec
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
20 secondes .
Sample
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L [Ca]-CaCO3 et [Mg]-CaCO3.
FR Method Reference Book 1.0
271
Dureté Ca et Mg L / M199
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/L
CaCO3
1
mg/L
Ca
0.4004
mg/L
MgCO3
0.8424
mg/L
Mg
0.2428
°dH
0.0560
Méthode chimique
Calmagite
Interférences
Interférences exclues
La détermination du Ca est perturbée par des teneurs élevées en Mg. Pour des mesures
précises du Ca, une dilution doit être effectuée.
Interférences
de / [mg/L]
Cr3+
0.25
Cu
0.75
Fe2+
1.4
Fe
2.0
2+
272
3+
Mn2+
0.20
Zn
0.050
2+
FR Method Reference Book 1.0
Dureté totale T / M200
Dureté totale T
M200
2 - 50 mg/L CaCO3
tH1
Métalophtaléine
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Test de dureté P
Pastilles / 100
515660BT
Test de dureté P
Pastilles / 250
515661BT
Préparation
1.
274
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 4 et 10 (avec 1 mol/l d'acide chlorhydrique ou 1 mol/l de soude
caustique).
FR Method Reference Book 1.0
Dureté totale T / M200
Réalisation de la quantification Dureté, totale avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
HARDCHECK P.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
275
Dureté totale T / M200
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en Dureté totale.
276
FR Method Reference Book 1.0
Dureté totale T / M200
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
CaCO3
1
°dH
0.056
°eH
0.07
°fH
0.1
°aH
1
Ca
0.40043
mg/l
FR
Méthode chimique
Métalophtaléine
Appendice
Interférences
Interférences exclues
1.
2.
La perturbation par le zinc et le magnésium est éliminée par un apport de 8hydroxyquinoléine.
La concentration du strontium et le baryum contenus dans les eaux et sols n’est
pas perturbatrice.
Méthode Validation
Limite de détection
0.88 mg/L
Limite de détermination
2.64 mg/L
Fin de la gamme de mesure
50 mg/L
Sensibilité
42.5 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
2.62 mg/L
Déviation standard
1.08 mg/L
Coefficient de variation
4.17 %
Bibliographie
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
FR Method Reference Book 1.0
277
Dureté totale HR T / M201
Dureté totale HR T
M201
20 - 500 mg/L CaCO3 i)
tH2
Métalophtaléine
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Test de dureté P
Pastilles / 100
515660BT
Test de dureté P
Pastilles / 250
515661BT
Préparation
1.
278
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 4 et 10 (avec 1 mol/l d'acide chlorhydrique ou 1 mol/l de soude
caustique).
FR Method Reference Book 1.0
Dureté totale HR T / M201
Réalisation de la quantification Dureté totale HR avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
9 mL
1 mL
FR
24 mm
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 9 mL d’eau
déminéralisée.
24 mm
Versez 1 mL
d’échantillon dans la
cuvette.
Fermez la(les) cuvette(s).
Zero
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer le zéro.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
HARDCHECK P.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
279
Dureté totale HR T / M201
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en Dureté totale.
280
FR Method Reference Book 1.0
Dureté totale HR T / M201
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
CaCO3
1
°dH
0.056
°eH
0.07
°fH
0.1
°aH
1
Ca
0.40043
mg/l
FR
Méthode chimique
Métalophtaléine
Appendice
Interférences
Interférences exclues
1.
2.
La perturbation par le zinc et le magnésium est éliminée par un apport de 8hydroxyquinoléine.
La concentration du strontium et le baryum contenus dans les eaux et sols n’est
pas perturbatrice.
Bibliographie
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
i)
Gamme haute par dilution
FR Method Reference Book 1.0
281
Couleur 24 / M204
Couleur 24
M204
10 - 500 mg/L Pt
PtCo
(APHA) Méthode Platine Cobalte
Standard
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Ne nécessite aucun réactif
Préparation
1.
Prélèvement de l’échantillon, conservation et stockage :
Versez l’échantillon d'eau dans des récipients en verre ou en plastique propres et
analysez-le immédiatement. Si ce n'est pas possible, remplissez le récipient au ras
d’échantillon d'eau et obturez-le. Ne pas toucher à l’échantillon et éviter tout contact
prolongé avec l’air. L’échantillon peut être conservé à une température de 4 °C
pendant 24 heures. Il sera amené à la température ambiante avant la mesure.
Indication
1. À l’origine, cette échelle de couleurs de A. Hazen était une échelle comparative
visuelle. C'est pourquoi, il est nécessaire de vérifier si le maximum d'extinction de
l’échantillon d'eau figure dans une plage de 420 nm à 470 nm, car cette méthode
ne convient qu’aux échantillons d'eau colorés, jaunâtres à jaune-marron. Ceci sera
éventuellement déterminé par un contrôle visuel de l’échantillon d'eau. 2. La méthode
est étalonnée sur la base des méthodes « Standard Methods for the Examination of
Water and Wastewater » (voir aussi EN ISO 7887:1994).
1 unité Pt-Co ≙ 1 mg/L platine comme ion de chloroplatinate. 3. Le terme Couleur peut
être décliné en couleur « vraie » ou couleur « apparente ». La couleur apparente est
la couleur d’une solution qui n'est pas due uniquement aux substances dissoutes dans
l’échantillon mais qui est également liée aux matières en suspension.
Les instructions portent sur la quantification de la couleur vraie par filtration de
l’échantillon d’eau. Pour quantifier la couleur apparente, on utilise de l'eau déminéralisée
non filtrée et un échantillon d'eau non filtrée. 4. La limite de détection estimée pour cette
méthode est de 15 mg/L Pt.
282
FR Method Reference Book 1.0
Couleur 24 / M204
Réalisation de la quantification Couleur, vraie et apparente
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
50 mL
10 mL
FR
Blank
Filtrez environ 50 mL
d’échantillon avec un filtre
prélavé (taille des pores
0,45 µm).
Versez 10 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Fermez la(les) cuvette(s).
Zero
Blank
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
FR Method Reference Book 1.0
283
Couleur 24 / M204
10 mL
Test
24 mm
FR
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon préparé.
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en Unités Pt-Co.
284
FR Method Reference Book 1.0
Couleur 24 / M204
Méthode chimique
(APHA) Méthode Platine Cobalte Standard
Appendice
Selon
DIN 7887-C1
(WL 430, 455 nm ;
Norme : 410 nm)
FR Method Reference Book 1.0
FR
285
Hydrazine P / M205
Hydrazine P
M205
0.05 - 0.5 mg/L N2H4
Hydr
Diméthylaminobenzaldéhyde
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Poudre de réactif Hydrazine
Poudre / 30 g
462910
Accessoires
Pack contenant
Code
Cuiller à doser, 1 g
1 Pièces
384930
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
2.
Si l’échantillon d'eau est trouble, il devra être filtré avant d'effectuer la compensation
à zéro.
La température de l’échantillon ne devrait pas dépasser 21 °C.
Indication
1.
2.
3.
286
Lors de l’utilisation de la cuiller de mesure d’hydrazine, 1 g correspond à une cuiller
de mesure rase.
Pour éliminer la turbidité causée par les réactifs, les filtres plissés de qualité ont fait
leurs preuves pour les précipités moyennement fins.
Pour contrôler l’état du réactif après un stockage prolongé, le test sera effectué
comme décrit ici avec de l'eau du robinet. Si le résultat est supérieur à la limite de
détection de 0,05 mg/L, n’utilisez le réactif que dans certains cas (écarts supérieurs
de la valeur mesurée).
FR Method Reference Book 1.0
Hydrazine P / M205
Réalisation de la quantification Hydrazine avec poudre de réactif
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Ajoutez 1 g de poudre de
HYDRAZIN Test.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
287
Hydrazine P / M205
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
Appuyez sur la touche
ENTER.
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
Éliminez la légère turbidité
qui se forme par filtration.
Test
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en Hydrazine.
288
FR Method Reference Book 1.0
Hydrazine P / M205
Méthode chimique
Diméthylaminobenzaldéhyde
Appendice
Interférences
FR
Interférences exclues
1.
Éliminez les perturbations causées par des échantillons très colorés ou troubles :
Mélangez 1 part d'eau déminéralisée et 1 part d'eau de Javel. Ajoutez 1 goutte de
cette solution à 25 ml d’échantillon et mélangez. Pour le blanc, utilisez 10 ml de
cet échantillon au lieu d'eau déminéralisée. Attention : Pour mesurer l'échantillon
d'eau, utilisez impérativement l’échantillon non traité.
Principe : l'hydrazine est oxydée par l'eau de Javel. Les interférences dues à la
couleur sont éliminées en faisant une compensation à zéro.
Interférences
de / [mg/L]
NH4
10
+
C4H9NO
10
VO4 3-
1
Dérivé de
DIN 38413-P1
FR Method Reference Book 1.0
289
Hydrazine L / M206
Hydrazine L
M206
0.01 - 0.6 mg/L N2H4
Diméthylaminobenzaldéhyde
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO réactif Hydra2
100 mL
531200
Accessoires
Pack contenant
Code
Pipette, 1000 µl
1 Pièces
365045
Pointes de pipette, 0,1-1 ml (bleu)
1000 pièces
1 Pièces
419073
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
2.
Les échantillons ne peuvent pas être conservés et doivent donc être analysés
immédiatement.
La température de l’échantillon devrait être comprise entre 21 °C ± 4 °C.
Indication
1.
2.
290
Le réactif génère dans le blanc une couleur jaunâtre.
L‘unité mg/L est arrondie. Gamme de mesure 0,01-0,6 mg/L.
FR Method Reference Book 1.0
Hydrazine L / M206
Réalisation de la quantification Hydrazine avec réactif liquide
Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
10 mL
FR
Blank
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Blank
Sample
Versez 10 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Versez 10 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
1 mL
Blank
Sample
Dans chaque cuvette,
versez 1 mL de solution
Vario Hydra 2 Rgt .
Zero
Blank
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
FR Method Reference Book 1.0
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
291
Hydrazine L / M206
12 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 12 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en Hydrazine.
292
FR Method Reference Book 1.0
Hydrazine L / M206
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N2H4
1
µg/l
N2H4
1000
FR
Méthode chimique
Diméthylaminobenzaldéhyde
Appendice
Interférences
Interférences exclues
1.
Éliminez les perturbations causées par des échantillons très colorés ou troubles :
Mélangez 1 part d'eau déminéralisée et 1 part d'eau de Javel. Ajoutez 1 goutte de
cette solution à 25 ml d’échantillon et mélangez. Pour le blanc, utilisez 10 ml de
cet échantillon au lieu d'eau déminéralisée. Attention : Pour mesurer l'échantillon
d'eau, utilisez impérativement l’échantillon non traité.
Principe : l'hydrazine est oxydée par l'eau de Javel. Les interférences dues à la
couleur sont éliminées en faisant une compensation à zéro.
Interférences
de / [mg/L]
NH4 +
10
Morpholin
10
VO4 3-
1
Dérivé de
DIN 38413-P1
FR Method Reference Book 1.0
293
H2O2 T / M210
H2O2 T
M210
0.03 - 3 mg/L H2O2
DPD / Catalyseur
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Peroxyde d’hydrogène LR
Pastilles / 100
512380BT
Peroxyde d’hydrogène LR
Pastilles / 250
512381BT
Échantillonnage
1.
2.
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du peroxyde
d'hydrogène, par ex. par pipetage ou agitation.
L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Préparation
1.
2.
294
Nettoyage des cuvettes :
De nombreux nettoyants ménagers (par exemple le détergent pour lave-vaisselle)
contiennent des substances réductrices, ce qui peut entraîner une baisse des
résultats. Pour éviter les erreurs de mesure, la verrerie utilisée doit être prétraitée
en conséquence. Pour ce faire, il convient de laisser les instruments en verre
pendant une heure dans une solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien
les rincer ensuite à l'eau déminéralisée (eau entièrement dessalée).
La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5.
C'est pourquoi, les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant
l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées
sur un pH compris entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de
soude caustique).
FR Method Reference Book 1.0
H2O2 T / M210
Réalisation de la quantification Peroxyde d'hydrogène avec
pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
HYDROGENPEROXIDE
LR.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
295
H2O2 T / M210
Sample
FR
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Effectuer un test.
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L H2O2.
296
FR Method Reference Book 1.0
H2O2 T / M210
Méthode chimique
DPD / Catalyseur
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
1.
Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
peroxyde d'hydrogène, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
1.
Les concentrations de peroxyde d'hydrogène supérieures à 5 mg/L peuvent
provoquer des résultats dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L. Dans
ce cas, diluez l’échantillon d'eau en utilisant de l'eau exempte de peroxyde
d'hydrogène. Le réactif est ajouté à 10 ml d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure
est répétée (test de plausibilité).
Bibliographie
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, Lovibond
Dérivé de
US EPA 330.5
APHA 4500 Cl-G
FR Method Reference Book 1.0
297
Hypochlorite de sodium T / M212
Hypochlorite de sodium T
M212
0.2 - 16 % NaOCl
Sodiumiodide
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Acidifiants PT
Pastilles / 100
515480BT
Acidifiants PT
Pastilles / 250
515481BT
Chlore HR (KI)
Pastilles / 100
513000BT
Chlore HR (KI)
Pastilles / 250
513001BT
Chlore HR (KI)
Pastilles / 100
501210
Chlore HR (KI)
Pastilles / 250
501211
Kit chlore HR (KI)/acidifiant GP#
100 chacun
517721BT
Kit chlore HR (KI)/acidifiant GP
250 chacun
517722BT
1 Pièces
414470
#
Kit de dissolution Hypochlorite de sodium
Indication
1.
2.
298
Cette méthode est une possibilité simple et rapide, réalisée immédiatement. Elle
n'est donc pas aussi fidèle qu’une méthode de laboratoire comparable.
En respectant exactement la marche à suivre décrite, il est possible d’obtenir une
exactitude de ± 1 % en poids.
FR Method Reference Book 1.0
Hypochlorite de sodium T / M212
Réalisation de la quantification Hypochlorite de sodium avec
pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
L’échantillon est dilué au 2 000ème :
1. Rincez tout d'abord une seringue de 5 mL en utilisant la solution à analyser et puis
remplissez-la jusqu’au repère de 5 mL.
2. Videz la seringue dans un bécher de mesure 100 mL.
3. Remplissez le bécher de mesure d'eau déchlorée jusqu’au repère de 100 mL.
4. Mélangez le contenu.
5. Remplissez une seringue propre de 5 mL jusqu’au repère de 1 mL en utilisant la
solution diluée.
6. Videz la seringue dans un bécher de mesure propre de 100 mL.
7. Remplissez le bécher de mesure d'eau déchlorée jusqu’au repère de 100 mL.
8. Mélangez le contenu.
FR
Le test est effectué avec cette solution.
10 mL
Sample
24 mm
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon préparé.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
FR Method Reference Book 1.0
299
Hypochlorite de sodium T / M212
24 mm
FR
Ajoutez une pastille de
CHLORINE HR (KI).
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Ajoutez une pastille de
ACIDIFYING GP.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Test
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
La teneur en chlore actif s'affiche à l’écran en pourcentage en poids (w/w %) par rapport
à la solution d’hypochlorite de sodium non diluée.
300
FR Method Reference Book 1.0
Hypochlorite de sodium T / M212
Méthode chimique
Sodiumiodide
Appendice
Méthode Validation
FR
Limite de détection
0.03 %
Limite de détermination
0.1 %
Fin de la gamme de mesure
16.8 %
Sensibilité
9.21 % / Abs
Intervalle de confiance
0.12 %
Déviation standard
0.05 %
Coefficient de variation
0.55 %
Dérivé de
EN ISO 7393-3
j) #
agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
301
H2O2 LR L / M213
H2O2 LR L
M213
1 - 50 mg/L H2O2
HP1
Tétrachlorure de titanium/acide
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Réactif pour peroxyde d’hydrogène
15 mL
424991
Les accessoires suivants sont requis.
Accessoires
Pack contenant
Code
Cuve ronde avec couvercle Ø 16 mm, hauteur
90 mm, 10 ml, lot de 10
1 Kit
197665
Avertissements
1.
Le réactif utilisé pour la détection contient de l’acide sulfurique à 25%. Il est
recommandé de porter des vêtements de protection adéquats (lunettes protectrices/
gants).
Préparation
1.
La quantification a lieu dans un milieu très acide. En présence d’échantillons très
alcalins (pH > 10), il faudra acidifier l’échantillon avant la quantification (à l’acide
sulfurique à 5% au rapport 1:1).
Indication
1.
302
L’échantillon peut être encore mesuré 24 heures après la réaction.
FR Method Reference Book 1.0
H2O2 LR L / M213
Réalisation de la quantification Peroxyde d’hydrogène LR avec
réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
16 mm
Remplissez une cuvette
de 16 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
FR Method Reference Book 1.0
303
H2O2 LR L / M213
6
FR
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 6 gouttes de
H2O2-Reagent Solution.
Fermez la(les) cuvette(s).
Test
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L H2O2.
304
FR Method Reference Book 1.0
H2O2 LR L / M213
Méthode chimique
Tétrachlorure de titanium/acide
Interférences
Interférences exclues
1.
Éliminez la perturbation causée par la coloration comme suit :
FR
a) Versez 10 ml d’échantillon d'eau dans une cuvette propre. Utilisez-la pour la
mesure du blanc.
b) L’échantillon est mesuré sans ajout de réactif. (résultat B)
c) Le même échantillon est mesuré en ajoutant des réactifs (résultat A)
Calcul de la concentration H2O2 = résultat A - résultat B.
2.
Les particules contenues dans l’échantillon et/ou les turbidités faussent l’analyse
et doivent être auparavant éliminées. Ceci peut avoir lieu par centrifugation ou
tout simplement en filtrant la solution d’échantillonnage. Même dans le cas des
solutions colorées, il faut compter sur un résultat faux.
FR Method Reference Book 1.0
305
H2O2 HR L / M214
H2O2 HR L
M214
40 - 500 mg/L H2O2
HP2
Tétrachlorure de titanium/acide
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Réactif pour peroxyde d’hydrogène
15 mL
424991
Avertissements
1.
Le réactif utilisé pour la détection contient de l’acide sulfurique à 25%. Il est
recommandé de porter des vêtements de protection adéquats (lunettes protectrices/
gants).
Préparation
1.
La quantification a lieu dans un milieu très acide. En présence d’échantillons très
alcalins (pH > 10), il faudra acidifier l’échantillon avant la quantification (à l’acide
sulfurique à 5% au rapport 1:1).
Indication
1.
306
L’échantillon peut être encore mesuré 24 heures après la réaction.
FR Method Reference Book 1.0
H2O2 HR L / M214
Réalisation de la quantification Peroxyde d’hydrogène HR avec
réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
16 mm
Remplissez une cuvette
de 16 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
FR Method Reference Book 1.0
307
H2O2 HR L / M214
6
FR
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 6 gouttes de
H2O2-Reagent Solution.
Fermez la(les) cuvette(s).
Test
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L H2O2.
308
FR Method Reference Book 1.0
H2O2 HR L / M214
Méthode chimique
Tétrachlorure de titanium/acide
Interférences
Interférences exclues
1.
Éliminez la perturbation causée par la coloration comme suit :
FR
a) Versez 10 ml d’échantillon d'eau dans une cuvette propre. Utilisez-la pour la
mesure du blanc.
b) L’échantillon est mesuré sans ajout de réactif. (résultat B)
c) Le même échantillon est mesuré en ajoutant des réactifs (résultat A)
Calcul de la concentration H2O2 = résultat A - résultat B.
2.
Les particules contenues dans l’échantillon et/ou les turbidités faussent l’analyse
et doivent être auparavant éliminées. Ceci peut avoir lieu par centrifugation ou
tout simplement en filtrant la solution d’échantillonnage. Même dans le cas des
solutions colorées, il faut compter sur un résultat faux.
FR Method Reference Book 1.0
309
Iode T / M215
Iode T
M215
0.05 - 3.6 mg/L I
DPD
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DPD N°1
Pastilles / 100
511050BT
DPD N° 1
Pastilles / 250
511051BT
DPD N° 1
Pastilles / 500
511052BT
e)
Pastilles / 100
515740BT
DPD N° 1 High Calcium e)
Pastilles / 250
515741BT
DPD N° 1 High Calcium
Pastilles / 500
515742BT
DPD N° 1 High Calcium
310
e)
FR Method Reference Book 1.0
Iode T / M215
Réalisation de la quantification Iode avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
311
Iode T / M215
Sample
FR
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Iode.
312
FR Method Reference Book 1.0
Iode T / M215
Méthode chimique
DPD
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
1.
Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme l’iode,
ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Dérivé de
EN ISO 7393-2
autre réactif, utilisé à la place de DPD No.1/3 en cas de turbidité dans l‘échantillon d‘eau due à une concentration
élevée de calcium et/ou une conductivité élevée
e)
FR Method Reference Book 1.0
313
Fer T / M220
Fer T
M220
0.02 - 1 mg/L Fe
FE
Ferrozine / Thioglycolate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Fer II LR (Fe2+)
Pastilles / 100
515420BT
Fer II LR (Fe )
Pastilles / 250
515421BT
Fer LR (Fe2+ und Fe3+)
Pastilles / 100
515370BT
Fer LR (Fe und Fe )
Pastilles / 250
515371BT
2+
2+
3+
Préparation
1.
Il faudra éventuellement oxyder les eaux auparavant traitées avec des composés
organiques pour les protéger de la corrosion etc. afin de détruire les complexes
du fer. À un échantillon de 100 ml, on ajoutera 1 ml d’acide sulfurique concentré et
1 ml d'acide nitrique concentré pour réduire le tout de moitié par évaporation. Le
fractionnement est effectué après le refroidissement.
Indication
1.
2.
314
Cette méthode permet de quantifier le Fe2+ total dissous et Fe3+.
Pour la quantification du Fe2+, la pastille IRON LR est remplacée par la pastille
IRON (II) LR.
FR Method Reference Book 1.0
Fer T / M220
Fractionnement
100 mL
1 mL
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Versez 100 mL
Ajoutez 1 mL de d’acide
d’échantillon dans un tube sulfurique concentré .
pour échantillon adéquat.
6
5
FR
Réchauffez l’échantillon
pendant 10 minutes, ou
jusqu’à ce que tout soit
entièrement dissous.
100 mL
25 ºC
15 ºC
Laissez refroidir
Réglez le pH de
l’échantillon à température l’échantillon avec solution
ambiante.
ammoniaquée pour
obtenir 3-5.
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour obtenir
100 mL .
Utilisez cet échantillon pour analyser Fer total résolu et dissous.
Réalisation de la quantification Fer (II,III), dissous avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Fer dissous et non dissous, procédez au fractionnement
décrit .
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
FR Method Reference Book 1.0
315
Fer T / M220
10 mL
Sample
FR
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
IRON LR.
316
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Fer T / M220
Test
Sample
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L fer.
FR Method Reference Book 1.0
317
Fer T / M220
Méthode chimique
Ferrozine / Thioglycolate
Appendice
FR
Interférences
Interférences exclues
1.
La présence de cuivre augmente le résultat de 10 %. À une concentration de cuivre
égale à 10 mg/L dans l’échantillon, le résultat augmente de 1 mg/L de fer.
La perturbation peut être éliminée par un apport de thiocarbamide.
Méthode Validation
Limite de détection
0.01 mg/L
Limite de détermination
0.016 mg/L
Fin de la gamme de mesure
1 mg/L
Sensibilité
0.92 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.013 mg/L
Déviation standard
0.005 mg/L
Coefficient de variation
1.23 %
Bibliographie
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
318
FR Method Reference Book 1.0
Fer PP / M222
Fer PP
M222
0.02 - 3 mg/L Feg)
FE1
1,10-Phénanthroline
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Ferro F10
Poudre /
100 Pièces
530560
VARIO Ferro F10
Poudre /
1000 Pièces
530563
Préparation
1.
2.
3.
4.
Avant de pouvoir être analysé, l’oxyde de fer nécessite un fractionnement faible, fort
ou Digesdahl (procédure de fractionnement acide).
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 3 et 5.
Pour les échantillons ayant des traces visibles de rouille, il est recommandé de
respecter un temps de réaction d’au moins 5 minutes.
Il faudra éventuellement oxyder les eaux auparavant traitées avec des composés
organiques pour les protéger de la corrosion etc. afin de détruire les complexes
du fer. À un échantillon de 100 ml, on ajoutera 1 ml d’acide sulfurique concentré et
1 ml d'acide nitrique concentré pour réduire le tout de moitié par évaporation. Le
fractionnement est effectué après le refroidissement.
Indication
1.
2.
3.
320
Cette méthode permet de quantifier toutes les formes de fer dissous et la plupart
des formes de fer non dissous.
L'exactitude n'est pas diminuée par de la poudre non dissoute.
Si de l'oxyde de fer insoluble est présent, procéder à la minéralisation décrite.
FR Method Reference Book 1.0
Fer PP / M222
Fractionnement
100 mL
1 mL
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Versez 100 mL
Ajoutez 1 mL de d’acide
d’échantillon dans un tube sulfurique concentré .
pour échantillon adéquat.
6
5
FR
Réchauffez l’échantillon
pendant 10 minutes, ou
jusqu’à ce que tout soit
entièrement dissous.
100 mL
25 ºC
15 ºC
Laissez refroidir
Réglez le pH de
l’échantillon à température l’échantillon avec solution
ambiante.
ammoniaquée pour
obtenir 3-5.
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour obtenir
100 mL .
Utilisez cet échantillon pour analyser Fer total résolu et dissous.
Réalisation de la quantification Fer (II,III), dissous avec sachet de
poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
FR Method Reference Book 1.0
321
Fer PP / M222
10 mL
Sample
FR
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
Fermez la(les) cuvette(s).
poudre Vario FERRO F10.
322
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
FR Method Reference Book 1.0
Fer PP / M222
3 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 3 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L fer.
FR Method Reference Book 1.0
323
Fer PP / M222
Méthode chimique
1,10-Phénanthroline
Appendice
FR
Interférences
Interférences persistantes
1.
Cette méthode ne convient pas aux systèmes traités avec des données de
molybdène. La méthode 224 est recommandée à la place.
Interférences
de / [mg/L]
Cu
8 mg/L
Selon
DIN 38406-E1
Standard Method 3500-Fe-1997
US EPA 40 CFR 136
g)
324
Ce réactif réagit à la plupart des oxydes de fer
FR Method Reference Book 1.0
Fer (TPTZ) PP / M223
Fer (TPTZ) PP
M223
0.02 - 1.8 mg/L Fe
FE2
TPTZ
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Fer TPTZ F10
Poudre /
100 Pièces
530550
Préparation
1.
2.
3.
4.
326
La quantification du fer total nécessite un fractionnement. Le réactif TPTZ détecte la
plupart des oxydes de fer sans fractionnement.
Avant l’analyse, lavez tous les instruments en verre en utilisant une solution d’acide
chlorhydrique diluée (1:1) puis rincez-les à l'eau déminéralisée afin d’éliminer les
dépôts de fer susceptibles d'augmenter légèrement les résultats.
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 3 et 8 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude
caustique).
Il faudra éventuellement oxyder les eaux auparavant traitées avec des composés
organiques pour les protéger de la corrosion etc. afin de détruire les complexes
du fer. À un échantillon de 100 ml, on ajoutera 1 ml d’acide sulfurique concentré et
1 ml d'acide nitrique concentré pour réduire le tout de moitié par évaporation. Le
fractionnement est effectué après le refroidissement.
FR Method Reference Book 1.0
Fer (TPTZ) PP / M223
Fractionnement
100 mL
1 mL
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Versez 100 mL
Ajoutez 1 mL de d’acide
d’échantillon dans un tube sulfurique concentré .
pour échantillon adéquat.
6
5
FR
Réchauffez l’échantillon
pendant 10 minutes, ou
jusqu’à ce que tout soit
entièrement dissous.
100 mL
25 ºC
15 ºC
Laissez refroidir
Réglez le pH de
l’échantillon à température l’échantillon avec solution
ambiante.
ammoniaquée pour
obtenir 3-5.
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour obtenir
100 mL .
Utilisez cet échantillon pour analyser Fer total résolu et dissous.
Réalisation de la quantification Fer, total avec sachet de poudre
Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Fer total, procédez au fractionnement décrit .
FR Method Reference Book 1.0
327
Fer (TPTZ) PP / M223
10 mL
Blank
FR
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
10 mL
Sample
Blank
Versez 10 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Versez 10 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
30 sec.
Blank
Sample
Dans chaque cuvette,
versez un sachet de
poudre Vario IRON TPTZ
F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
agitant (30 sec.).
3 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Appuyez sur la touche
ENTER.
328
6
5
Blank
Attendez la fin du
temps de réaction de
3 minute(s) .
Placez la cuvette du blanc
dans la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Fer (TPTZ) PP / M223
Zero
Sample
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L fer.
FR Method Reference Book 1.0
329
Fer (TPTZ) PP / M223
Méthode chimique
TPTZ
Appendice
FR
Interférences
Interférences persistantes
En cas de perturbation, la coloration est bloquée ou il se forme un précipité. Les
indications s'appuient sur un étalon caractérisé par une concentration de fer égale à 0,5
mg/L.
Interférences
de / [mg/L]
Cd
4
Cr
0.25
Cr6+
1.2
Co
0.05
3+
Cu
CN
0.6
2.8
-
Mn
50
Hg
0.4
Mo
4
Ni
NO2
1
-
0.8
Bibliographie
G. Frederic Smith Chemical Co., The Iron Reagents, 3rd ed. (1980)
330
FR Method Reference Book 1.0
Fer dans Mo PP / M224
Fer dans Mo PP
M224
0.01 - 1.8 mg/L Fe
FEM
TPTZ
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Fe dans MO, kit de réactif
1 Kit
536010
Échantillonnage
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Prélevez l’échantillon dans des flacons en verre ou en matière plastique nettoyés.
Ils auront été nettoyés à l’acide chlorydrique 6 N (1:1) puis rincés à l’eau
déminéralisée.
Pour conserver l’échantillon en vue des analyses futures, le pH devra être rabaissé
à une valeur inférieure à 2. Ajoutez alors env. 2 ml d’acide chlorhydrique concentré
par litre d’échantillon. L’apport n'est pas nécessaire si l’échantillon est analysé
directement.
Pour quantifier le fer dissous, l’échantillon devra être filtré dans un filtre de 0,45μm
ou comparable directement après le prélèvement ou avant l'acidification.
Stockez les échantillons conservés à température ambiante pendant 6 mois
maximum.
Avant l’analyse, le pH devra être ajusté sur une valeur de 3 - 5 par ajout de soude
caustique 5N. Ne pas dépasser un pH de 5 pour empêcher les précipités de fer.
En raison de l’apport de volume, le résultat devra être corrigé.
Préparation
1.
2.
3.
332
Nettoyez tous les instruments en verre avec un produit nettoyant puis rincez-les à
l’eau du robinet. Ensuite, répétez le nettoyage en utilisant de l'acide chlorhydrique
(1:1) et de l’eau déminéralisée. Ces opérations permettent d’éliminer les dépôts
susceptibles d'augmenter légèrement les résultats.
Si l’échantillon contient 100 mg/L ou plus de molybdate (MoO4 2-), la mesure devra
être effectuée directement après le mesure du blanc.
Pour obtenir des résultats plus exacts, il est possible de quantifier une valeur à
blanc du réactif pour chaque nouveau lot de réactifs. Procédez comme décrit
auparavant, mais en utilisant de l'eau déminéralisée au lieu de l’échantillon. La
valeur mesurée obtenue est déduite des valeurs déterminées avec ce lot.
FR Method Reference Book 1.0
Fer dans Mo PP / M224
Indication
1.
En présence de fer, il se forme une couleur bleue. Une petite quantité de poudre
non dissoute n’a aucune influence sur le résultat.
FR
FR Method Reference Book 1.0
333
Fer dans Mo PP / M224
Réalisation de la quantification Fer, total (Fe dans Mo) avec part
de molybdate, avec sachet de poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
50 mL
FR
Versez 50 mL
d’échantillon dans une
fiole volumétrique de
50 mL.
Ajoutez un sachet de
poudre Vario (Fe in Mo)
Rgt 1.
Fermez la fiole volumétrique
avec un bouchon. Dissolvez
la poudre en mettant la fiole
à l’envers.
10 mL
Blank
Blank
Préparez deux cuvettes
Versez 10 mL
propres de 24 mm. L’une
d’échantillon préparé
des deux cuvettes sera la
dans la cuvette du blanc.
cuvette du blanc. Étiquetezla.
Fermez la(les) cuvette(s).
25 mL
Versez 25 mL
Ajoutez un sachet de
d’échantillon préparé
poudre Vario (Fe in Mo)
dans une fiole volumétrique Rgt 2.
de 25 mL.
334
Fermez la fiole volumétrique
avec un bouchon. Dissolvez
la poudre en mettant la fiole
à l’envers.
FR Method Reference Book 1.0
Fer dans Mo PP / M224
3 min
11
12
10 mL
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
24 mm
Appuyez sur la touche
ENTER.
Attendez la fin du temps de Versez 10 mL d’échantillon
réaction de 3 minute(s) .
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
FR
Zero
Blank
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Test
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Fe.
FR Method Reference Book 1.0
335
Fer dans Mo PP / M224
Méthode chimique
TPTZ
Appendice
FR
Interférences
Interférences exclues
1.
Perturbation du pH : Le pH d’un échantillon inférieur à 3 ou supérieur à 4 après
l’apport du réactif peut empêcher la coloration, car la couleur obtenue pâlit trop
rapidement ou il se forme une turbidité. C'est pourquoi, le pH devra être ajusté sur
une valeur de 3 - 5 dans la fiole volumétrique, avant l’apport de réactif :
Ajoutez au goutte-à-goutte une quantité adéquate d'acide exempt de fer ou de base
de type acide sulfurique 1N ou soude caustique 1N.
Le volume devra être corrigé si une grande quantité d'acide ou de base a été
ajoutée.
Bibliographie
G. Frederic Smith Chemical Co., The Iron Reagents, 3rd ed. (1980)
336
FR Method Reference Book 1.0
Fer LR L (A) / M225
Fer LR L (A)
M225
0.03 - 2 mg/L Fe
FE
Ferrozine / Thioglycolate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Acidité / Alcalinité P Indicateur PA1
65 mL
56L013565
Dureté du calcium tampon CH2
65 mL
56L014465
KP962 Poudre persulphate d’ammonium
Poudre / 40 g
56P096240
KS63-FE6-Thioglycolate/Molybdate HR RGT
30 mL
56L006330
KS63-FE6-Thioglycolate/Molybdate HR RGT
65 mL
56L006365
KS61-FE5-Ferrozine/Thioglycolate
65 mL
56L006165
Préparation
1.
2.
338
En présence de puissants séquestrants dans l’échantillon, il faudra augmenter le
temps de réaction jusqu’à ce qu’il n’y ait plus aucune autre coloration visible. Les
complexes du fer très forts ne sont pas pris en compte dans la mesure. Dans ce
cas, les séquestrants doivent être détruits par oxydation à l’acide/persulfate. Le pH
de l’échantillon sera ensuite ajusté à 6 - 9 par neutralisation.
Pour quantifier le fer total dissous et en suspension, l’échantillon doit être amené
à ébullition avec apport d’acide/persulfate. Ensuite, neutralisez pour obtenir un
pH compris entre 6 - 9 et faites l’appoint d'eau déminéralisée pour avoir le volume
d’origine.
FR Method Reference Book 1.0
Fer LR L (A) / M225
Fractionnement
Le fer total est constitué de fer soluble, d’un complexe ferreux et de fer en suspension.
Ne pas filtrer l’échantillon avant la mesure. Pour assurer l’homogénéisation de
l’échantillon, les particules déposées devront être réparties uniformément directement
avant le prélèvement en agitant fortement le flacon. Pour quantifier le fer total soluble (y
compris les composés ferreux complexes), il est nécessaire de filtrer l’échantillon.Les
appareils et réactifs nécessaires à la quantification ne sont pas compris dans la
fourniture standard.
5 mL
Versez 50 mL
d’échantillon
homogénéisé dans un
tube de fractionnement
adéquat.
FR
Ajoutez 5 mL de
Ajoutez une cuiller de
1:1 d'acide chlorhydrique mesure rase de KP
.
962 (Ammonium Persulfat
Powder).
20 min
11
12
25 ºC
1
10
15 ºC
2
9
3
8
4
7
6
5
Mettez l’échantillon à
ébullition et maintenez
la température pendant
20 minutes . Il est
recommandé de
conserver un volume
d’échantillon de 25 mL
; faites éventuellement
l’appoint avec de l’eau
déminéralisée.
Laissez refroidir
Tenez les flacons comptel’échantillon à température goutte à la verticale et
ambiante.
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
FR Method Reference Book 1.0
339
Fer LR L (A) / M225
1
FR
Ajoutez 1 gouttes de
Acidity / Alkalinity P
Indicator PA1.
50 mL
Ajoutez au goutte à goutte
Hardness Calcium Buffer
CH2 au même échantillon
jusqu’à obtention d’une
coloration rosée à rouge.
(Attention : agitez
l’échantillon après
chaque goutte ajoutée !)
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour obtenir
50 mL .
Réalisation de la quantification Fer, LR total (A) avec réactif
liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Fer, LR total, procédez au fractionnement décrit .
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette de
24 mm de 10 mL d’eau
déminéralisée.
340
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Fer LR L (A) / M225
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
FR
Videz la cuvette.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
10 mL
10
24 mm
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon préparé.
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 10 gouttes de Iron
Reagent FE5.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
FR Method Reference Book 1.0
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
341
Fer LR L (A) / M225
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
Effectuer un test.
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Fer total ou avec un échantillon filtré, fer total
résolu en mg/l.
Réalisation de la quantification Fer, LR (A) avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Pour la quantification du fer total dissous, l’échantillon doit être filtré avant la
quantification (taille des pores 0,45 μm). Sinon, les particules de fer et le fer en
suspension seront également quantifiés.
10 mL
Sample
24 mm
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon préparé.
342
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Fer LR L (A) / M225
Zero
Effectuer le zéro.
FR
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
10
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 10 gouttes de
Iron Reagent FE5.
Fermez la(les) cuvette(s).
Test
Sample
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
343
Fer LR L (A) / M225
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L fer.
344
FR Method Reference Book 1.0
Fer LR L (A) / M225
Méthode chimique
Ferrozine / Thioglycolate
Appendice
Interférences
FR
Interférences exclues
1.
L’utilisation de KS61 (ferrozine/thioglycolate) entraîne, en liaison avec une
concentration élevée de molybdate, une coloration jaune intensive. Dans ce cas,
une valeur à blanc des produits chimiques est nécessaire:
• Préparez deux cuvettes de 24 mm propres.
• L’une des deux cuvettes sera la cuvette du blanc. Étiquetez-la.
• Dans une cuvette propre de 24 mm, ajoutez 10 ml d’échantillon (cuvette du
blanc).
• Dans la cuvette, ajoutez 10 gouttes de KS63 (thioglycolate).
• Refermez la cuvette à l’aide du couvercle et mélangez son contenu en la mettant
plusieurs fois à l’envers.
• Déposez la cuvette du blanc dans la chambre de mesure. Attention à la
positionner correctement.
• Appuyez sur la touche ZERO .
• Retirez la cuvette de la chambre de mesure.
• Dans une deuxième cuvette propre de 24 mm, ajoutez 10 ml d’échantillon
(cuvette réservée à l’échantillon).
• Ajoutez 10 gouttes de KS61 (ferrozine/thioglycolate) et continuez comme
décrit dans la méthode.
Interférences
de / [mg/L]
Co
8
Cu
2
Oxalat
500
CN-
10
NO2
-
Bibliographie
D. F. Boltz and J. A. Howell, eds., Colorimetric Determination of Nonmetals, 2nd ed.,
Vol. 8, p. 304 (1978). Carpenter, J.F. « A New Field Method for Determining the Levels
of Iron Contamination in Oilfield Completion Brine », SPE International Symposium
(2004)
FR Method Reference Book 1.0
345
Fer LR L (B) / M226
Fer LR L (B)
M226
0.03 - 2 mg/L Fe
Ferrozine / Thioglycolate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Acidité / Alcalinité P Indicateur PA1
30 mL
56L013530
Acidité / Alcalinité P Indicateur PA1
65 mL
56L013565
Dureté du calcium tampon CH2
65 mL
56L014465
Dureté du calcium tampon CH2
5 x 65 mL mL
56L014472
KP962 Poudre persulphate d’ammonium
Poudre / 40 g
56P096240
Iron LR 2 Reagent Set
1 Pièces
56R023490
Préparation
1.
2.
En présence de puissants séquestrants dans l’échantillon, il faudra augmenter le
temps de réaction jusqu’à ce qu’il n’y ait plus aucune autre coloration visible. Les
complexes du fer très forts ne sont pas pris en compte dans la mesure. Dans ce
cas, les séquestrants doivent être détruits par oxydation à l’acide/persulfate. Le pH
de l’échantillon sera ensuite ajusté à 6 - 9 par neutralisation.
Pour quantifier le fer total dissous et en suspension, l’échantillon doit être amené
à ébullition avec apport d’acide/persulfate. Ensuite, neutralisez pour obtenir un
pH compris entre 6 - 9 et faites l’appoint d'eau déminéralisée pour avoir le volume
d’origine.
Indication
1.
346
Pour la quantification du Fe2+, ne pas ajouter le réactif KS63 (thioglycolate).
FR Method Reference Book 1.0
Fer LR L (B) / M226
Fractionnement
Le fer total est constitué de fer soluble, d’un complexe ferreux et de fer en suspension.
Ne pas filtrer l’échantillon avant la mesure. Pour assurer l’homogénéisation de
l’échantillon, les particules déposées devront être réparties uniformément directement
avant le prélèvement en agitant fortement le flacon. Pour quantifier le fer total soluble (y
compris les composés ferreux complexes), il est nécessaire de filtrer l’échantillon.Les
appareils et réactifs nécessaires à la quantification ne sont pas compris dans la
fourniture standard.
5 mL
Versez 50 mL
d’échantillon
homogénéisé dans un
tube de fractionnement
adéquat.
FR
Ajoutez 5 mL de
Ajoutez une cuiller de
1:1 d'acide chlorhydrique mesure rase de KP
.
962 (Ammonium Persulfat
Powder).
20 min
11
12
25 ºC
1
10
15 ºC
2
9
3
8
4
7
6
5
Mettez l’échantillon à
ébullition et maintenez
la température pendant
20 minutes . Il est
recommandé de
conserver un volume
d’échantillon de 25 mL
; faites éventuellement
l’appoint avec de l’eau
déminéralisée.
Laissez refroidir
Tenez les flacons comptel’échantillon à température goutte à la verticale et
ambiante.
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
FR Method Reference Book 1.0
347
Fer LR L (B) / M226
1
FR
Ajoutez 1 gouttes de
Acidity / Alkalinity P
Indicator PA1.
50 mL
Ajoutez au goutte à goutte
Hardness Calcium Buffer
CH2 au même échantillon
jusqu’à obtention d’une
coloration rosée à rouge.
(Attention : agitez
l’échantillon après
chaque goutte ajoutée !)
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour obtenir
50 mL .
Réalisation de la quantification Fer LR (B) avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Pour la quantification du fer total dissous en distinguant entre Fe2+ et Fe3+, l’échantillon
doit être filtré avant la quantification (taille des pores 0,45 μm). Sinon, les particules de
fer et le fer en suspension seront également quantifiés.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
348
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Fer LR L (B) / M226
Zero
Effectuer le zéro.
FR
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
10
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 10 gouttes de
KS60 (Acetate Buffer).
Fermez la(les) cuvette(s).
10
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 10 gouttes de
Iron Reagent FE6.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
349
Fer LR L (B) / M226
10
FR
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 10 gouttes de
KS65 (Ferrozine) .
Fermez la(les) cuvette(s).
Test
Sample
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Fe2+/Fe3+. Fe3+ = Fe 2+/3+ - Fe2+.
Réalisation de la quantification Fer, total LR 2 avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
350
FR Method Reference Book 1.0
Fer LR L (B) / M226
Pour la quantification de Fer, total LR avec réactif liquide, procédez au
fractionnement décrit .
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Le fer total est constitué de fer soluble, d’un complexe ferreux et de fer en suspension.
Ne pas filtrer l’échantillon avant la mesure. Pour assurer l’homogénéisation de
l’échantillon, les particules déposées devront être réparties uniformément directement
avant le prélèvement en agitant fortement le flacon. Pour quantifier le fer total soluble (y
compris les composés ferreux complexes), il est nécessaire de filtrer l’échantillon.Les
appareils et réactifs nécessaires à la quantification ne sont pas compris dans la
fourniture standard.
FR
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette de
24 mm de 10 mL d’eau
déminéralisée.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
FR Method Reference Book 1.0
351
Fer LR L (B) / M226
10 mL
10
24 mm
FR
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon préparé.
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 10 gouttes de
KS60 (Acetate Buffer).
10
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 10 gouttes de Iron
Reagent FE6.
10
Fermez la(les) cuvette(s).
352
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 10 gouttes de
KS65 (Ferrozine) .
FR Method Reference Book 1.0
Fer LR L (B) / M226
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Effectuer un test.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Fer total ou avec un échantillon filtré, fer total
résolu en mg/l.
FR Method Reference Book 1.0
353
Fer LR L (B) / M226
Méthode chimique
Ferrozine / Thioglycolate
Appendice
FR
Interférences
Interférences exclues
1.
L’utilisation de KS63 (ferrozine/thioglycolate) entraîne, en liaison avec une
concentration élevée de molybdate, une coloration jaune intensive. Dans ce cas,
une valeur à blanc des produits chimiques est nécessaire:
• Préparez deux cuvettes de 24 mm propres.
• L’une des deux cuvettes sera la cuvette du blanc. Étiquetez-la.
• Dans une cuvette propre de 24 mm, ajoutez 10 ml d’échantillon (cuvette du
blanc).
• Dans la cuvette, ajoutez 10 gouttes de KS63 (thioglycolate).
• Refermez la cuvette à l’aide du couvercle et mélangez son contenu en la mettant
plusieurs fois à l’envers.
• Déposez la cuvette du blanc dans la chambre de mesure. Attention à la
positionner correctement.
• Appuyez sur la touche ZERO .
• Retirez la cuvette de la chambre de mesure.
• Dans une deuxième cuvette propre de 24 mm, ajoutez 10 ml d’échantillon
(cuvette réservée à l’échantillon).
• Ajoutez 10 gouttes de KS60 (tampon acétate) et continuez comme décrit dans
la méthode.
Interférences
de / [mg/L]
Co
8
Cu
2
Oxalat
500
CN-
10
NO2
-
Bibliographie
D. F. Boltz and J. A. Howell, eds., Colorimetric Determination of Nonmetals, 2nd ed., Vol.
8, p. 304 (1978). Carpenter, J.F. « A New Field Method for Determining the Levels of
Iron Contamination in Oilfield Completion Brine », SPE International Symposium (2004)
354
FR Method Reference Book 1.0
Fer HR L / M227
Fer HR L
M227
0.1 - 10 mg/L Fe
Thioglycolate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
KP962 Poudre persulphate d’ammonium
Poudre / 40 g
56P096240
Acidité / Alcalinité P Indicateur PA1
30 mL
56L013530
Acidité / Alcalinité P Indicateur PA1
65 mL
56L013565
Dureté du calcium tampon CH2
65 mL
56L014465
Dureté du calcium tampon CH2
5 x 65 mL mL
56L014472
Iron HR Reagent Set
1 Pièces
56R023590
Préparation
1.
2.
356
En présence de puissants séquestrants dans l’échantillon, il faudra augmenter le
temps de réaction jusqu’à ce qu’il n’y ait plus aucune autre coloration visible. Les
complexes du fer très forts ne sont pas pris en compte dans la mesure. Dans ce
cas, les séquestrants doivent être détruits par oxydation à l’acide/persulfate. Le pH
de l’échantillon sera ensuite ajusté à 6 - 9 par neutralisation.
Pour quantifier le fer total dissous et en suspension, l’échantillon doit être amené
à ébullition avec apport d’acide/persulfate. Ensuite, neutralisez pour obtenir un
pH compris entre 6 - 9 et faites l’appoint d'eau déminéralisée pour avoir le volume
d’origine.
FR Method Reference Book 1.0
Fer HR L / M227
Fractionnement
Le fer total est constitué de fer soluble, d’un complexe ferreux et de fer en suspension.
Ne pas filtrer l’échantillon avant la mesure. Pour assurer l’homogénéisation de
l’échantillon, les particules déposées devront être réparties uniformément directement
avant le prélèvement en agitant fortement le flacon. Pour quantifier le fer total soluble (y
compris les composés ferreux complexes), il est nécessaire de filtrer l’échantillon.Les
appareils et réactifs nécessaires à la quantification ne sont pas compris dans la
fourniture standard.
5 mL
Versez 50 mL
d’échantillon
homogénéisé dans un
tube de fractionnement
adéquat.
FR
Ajoutez 5 mL de
Ajoutez une cuiller
1:1 d'acide chlorhydrique de mesure rase de
.
KP 962 (Ammonium
Persulphat Powder).
20 min
11
12
25 ºC
1
10
15 ºC
2
9
3
8
4
7
6
5
Mettez l’échantillon à
ébullition et maintenez
la température pendant
20 minutes . Il est
recommandé de
conserver un volume
d’échantillon de 25 mL
; faites éventuellement
l’appoint avec de l’eau
déminéralisée.
Laissez refroidir
Tenez les flacons comptel’échantillon à température goutte à la verticale et
ambiante.
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
FR Method Reference Book 1.0
357
Fer HR L / M227
1
FR
Ajoutez 1 gouttes de
Acidity / Alkalinity P
Indicator PA1.
50 mL
Ajoutez au goutte à goutte
Hardness Calcium Buffer
CH2 au même échantillon
jusqu’à obtention d’une
coloration rosée à rouge.
(Attention : agitez
l’échantillon après
chaque goutte ajoutée !)
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour obtenir
50 mL .
Réalisation de la quantification Fer, HR total avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Fer, HR total avec réactif liquide, procédez au
fractionnement décrit .
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Le fer total est constitué de fer soluble, d’un complexe ferreux et de fer en suspension.
Ne pas filtrer l’échantillon avant la mesure. Pour assurer l’homogénéisation de
l’échantillon, les particules déposées devront être réparties uniformément directement
avant le prélèvement en agitant fortement le flacon. Pour quantifier le fer total soluble (y
compris les composés ferreux complexes), il est nécessaire de filtrer l’échantillon.Les
appareils et réactifs nécessaires à la quantification ne sont pas compris dans la
fourniture standard.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette de
24 mm de 10 mL d’eau
déminéralisée.
358
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Fer HR L / M227
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
FR
Videz la cuvette.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
10 mL
10
24 mm
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon préparé.
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 10 gouttes de Iron
Reagent FE6.
10
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez 10 gouttes de
Hardness Total Buffer TH2.
359
Fer HR L / M227
Sample
FR
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
15 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Effectuer un test.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 15 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Fer total ou avec un échantillon filtré, fer total
résolu en mg/l.
Réalisation de la quantification Fer HR avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Pour la quantification du fer dissous, l’échantillon doit être filtré avant la quantification
(taille des pores 0,45 μm). Sinon, les particules de fer et le fer en suspension seront
également quantifiés.
360
FR Method Reference Book 1.0
Fer HR L / M227
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
10
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 10 gouttes de
Iron Reagent FE6.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
361
Fer HR L / M227
10
FR
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 10 gouttes de
Hardness Total Buffer
TH2.
Fermez la(les) cuvette(s).
Test
Sample
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
15 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 15 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L fer.
362
FR Method Reference Book 1.0
Fer HR L / M227
Méthode chimique
Thioglycolate
Appendice
Bibliographie
E. Lyons (1927), Thioglycolic Acid As A Colour Test For Iron, J. Am. Chem. Soc., 49
(8), p.1916-1920
FR Method Reference Book 1.0
FR
363
Manganèse T / M240
Manganèse T
M240
0.2 - 4 mg/L Mn
Mn
Formaldoxime
FR
364
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Manganèse LR 1
Pastilles / 100
516080BT
Manganèse LR 1
Pastilles / 250
516081BT
Manganèse LR 2
Pastilles / 100
516090BT
Manganèse LR 2
Pastilles / 250
516091BT
Kit manganèse LR 1/LR 2#
100 chacun
517621BT
Kit manganèse LR 1/LR 2
250 chacun
517622BT
#
FR Method Reference Book 1.0
Manganèse T / M240
Réalisation de la quantification Manganèse avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
MANGANESE LR 1.
Écrasez et dissolvez
la(les) pastille(s) en la(les)
tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez une pastille de
MANGANESE LR 2.
365
Manganèse T / M240
24 mm
FR
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Manganèse.
366
FR Method Reference Book 1.0
Manganèse T / M240
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
Mn
1
mg/l
MnO4
2.17
mg/l
KMnO4
2.88
FR
Méthode chimique
Formaldoxime
Appendice
Bibliographie
Gottlieb, A. & Hecht, F. Mikrochim Acta (1950) 35: 337
Selon
DIN 38406-E2
j) #
agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
367
Manganèse LR PP / M242
Manganèse LR PP
M242
0.01 - 0.7 mg/L Mn
Mn1
PAN
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO manganèse kit de réactifs LR 10 ml
1 Pièces
535090
VARIO Solution saline Rochelle, 30 ml
30 mL
530640
h)
Préparation
1.
2.
Avant l’analyse, lavez tous les instruments en verre en utilisant une solution d’acide
chlorhydrique diluée puis rincez-les à l'eau déminéralisée.
Les échantillons d'eau fortement tamponnés ou les échantillons d'eau présentant
des pH extrêmes, peuvent dépasser la capacité tampon des réactifs et nécessitent
un ajustage du pH.
Avant l’analyse, les échantillons acidifiés en vue de la conservation doivent être
ajustés sur un pH compris entre 4 et 5 en ajoutant 5 mol/l (5N) d’hydroxyde de
sodium. Ne pas dépasser un pH de 5 pour empêcher les précipités de manganèse.
Indication
1.
2.
3.
368
Si un échantillon a une dureté supérieure à 300 mg/L CaCO3 , 10 gouttes d’une
solution saline Rochelle sont ajoutées après l’introduction du sachet de poudre
Vario Ascorbic Acid.
Sur certains échantillons, il peut se former une solution d'aspect nuageux ou trouble
après l’apport de la solution de réactif « Cyanures alcalins ». Après l’apport de la
solution à réactif indicateur PAN, le trouble devrait disparaître.
Si l’échantillon contient du fer en grande quantité (à partir de 5 mg/L), respectez un
temps de réaction de 10 minutes.
FR Method Reference Book 1.0
Manganèse LR PP / M242
Réalisation de la quantification Manganèse LR avec sachet de
poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
10 mL
FR
Blank
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Blank
Sample
Blank
Versez 10 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Versez 10 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
Sample
Dans chaque cuvette,
versez un sachet de
poudre Vario Ascorbic
Acid.
15
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 15 gouttes
de Alkaline-Cyanide
Reagenz.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
369
Manganèse LR PP / M242
21
FR
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 21 gouttes de
PAN Indikator.
Fermez la(les) cuvette(s).
2 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Appuyez sur la touche
ENTER.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
Zero
Blank
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
370
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
FR Method Reference Book 1.0
Manganèse LR PP / M242
Test
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Manganèse.
FR Method Reference Book 1.0
371
Manganèse LR PP / M242
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
Mn
1
mg/l
MnO4
2.17
mg/l
KMnO4
2.88
Méthode chimique
PAN
Appendice
Bibliographie
Goto, K., et al., Talanta, 24, 652-3 (1977)
h)
372
Utilisation pour des échantillons d’une dureté supérieure à 300 mg/l CaCO3
FR Method Reference Book 1.0
Manganèse HR PP / M243
Manganèse HR PP
M243
0.1 - 18 mg/L Mn
Mn2
Oxydation par le pérodiat
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO manganèse HR, kit High Range F10
1 Kit
535100
Préparation
1.
374
Les échantillons d'eau fortement tamponnés ou les échantillons d'eau présentant
des pH extrêmes, peuvent dépasser la capacité tampon des réactifs et nécessitent
un ajustage du pH.
Avant l’analyse, les échantillons acidifiés en vue de la conservation doivent être
ajustés sur un pH compris entre 4 et 5 en ajoutant 5 mol/l (5N) d’hydroxyde de
sodium. Ne pas dépasser un pH de 5 pour empêcher les précipités de manganèse.
FR Method Reference Book 1.0
Manganèse HR PP / M243
Réalisation de la quantification Manganèse HR avec sachet de
poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Manganese
Citrate Buffer F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
agitant.
375
Manganèse HR PP / M243
FR
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Sodium
Periodate F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
agitant.
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Manganèse.
376
FR Method Reference Book 1.0
Manganèse HR PP / M243
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
Mn
1
mg/l
MnO4
2.17
mg/l
KMnO4
2.88
FR
Méthode chimique
Oxydation par le pérodiat
Appendice
Interférences
Interférences
de / [mg/L]
Ca
700
Cl-
70000
Fe
5
Mg
100000
Méthode Validation
Limite de détection
0.16 mg/L
Limite de détermination
0.49 mg/L
Fin de la gamme de mesure
18 mg/L
Sensibilité
13.02 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.28 mg/L
Déviation standard
0.12 mg/L
Coefficient de variation
1.29 %
Selon
40 CFR 136 (US EPA approved HACH)
FR Method Reference Book 1.0
377
Manganèse L / M245
Manganèse L
M245
0.05 - 5 mg/L Mn
Formaldoxime
FR
378
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Manganese L, Reagent Pack
1 Pièces
56R024055
FR Method Reference Book 1.0
Manganèse L / M245
Réalisation de la quantification Manganèse avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
10
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 10 gouttes de
KS265 (Manganese
Reagent A).
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
379
Manganèse L / M245
10
FR
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 10 gouttes de
KS266 (Manganese
Reagent B).
Fermez la(les) cuvette(s).
10
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 10 gouttes de
KS304 (Manganese
Reagent C).
Fermez la(les) cuvette(s).
Test
Sample
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
380
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Manganèse L / M245
3 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
3 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Manganèse.
FR Method Reference Book 1.0
381
Manganèse L / M245
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
Mn
1
mg/l
MnO4
2.17
mg/l
KMnO4
2.88
Méthode chimique
Formaldoxime
Appendice
Interférences
Interférences
de / [mg/L]
Ca
500
Na
500
Ni
0,5
Fe
5
Cr
5
Méthode Validation
Limite de détection
0.01 mg/L
Limite de détermination
0.04 mg/L
Fin de la gamme de mesure
5 mg/L
Sensibilité
2.8 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.03 mg/L
Déviation standard
0.01 mg/L
Coefficient de variation
0.46 %
Bibliographie
Gottlieb, A. & Hecht, F. Mikrochim Acta (1950) 35: 337
Selon
DIN 38406-E2
382
FR Method Reference Book 1.0
Molybdate T / M250
Molybdate T
M250
1 - 50 mg/L MoO4
Mo3
Thioglycolate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Molybdate HR N° 1
Pastilles / 100
513060BT
Molybdate HR N° 1
Pastilles / 250
513061BT
Molybdate HR N° 2
Pastilles / 100
513070BT
Molybdate HR N° 2
Pastilles / 250
513071BT
Kit molybdate N° 1/N° 2#
100 chacun
517631BT
Kit molybdate N° 1/N° 2
250 chacun
517632BT
#
Indication
1.
384
Respectez obligatoirement l’ordre d’apport de la pastille indiqué.
FR Method Reference Book 1.0
Molybdate T / M250
Réalisation de la quantification Molybdate HR avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
20 mL
Versez 20 mL
d’échantillon dans un
bécher de mesure de
100 mL.
Ajoutez une pastille de
MOLYBDATE HR No. 1.
FR Method Reference Book 1.0
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
385
Molybdate T / M250
FR
Ajoutez une pastille de
MOLYBDATE HR No. 2.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mélangeant à l’aide d’une
spatule propre.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
24 mm
Remplissez la cuvette
en y versant l’échantillon
préparé.
Test
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Molybdate/ Molybdenum.
386
FR Method Reference Book 1.0
Molybdate T / M250
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
MoO4
1
mg/l
Mo
0.6
mg/l
Na2MoO4
1.29
FR
Méthode chimique
Thioglycolate
Appendice
Interférences
Interférences exclues
1.
2.
3.
La perturbation du niobium, tantale, titane et du zirconium est masquée avec de
l’acide citrique.
La perturbation du vanadium (V) est masquée avec du fluorure de potassium.
Dans les conditions de réaction (pH 3,8 - 3,9), le fer ne réagit pas. Les autres
métaux présents dans des concentrations typiques de l'eau de chaudière, ne
perturbent pas de manière significative.
Bibliographie
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980
j) #
agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
387
Molybdate LR PP / M251
Molybdate LR PP
M251
0.03 - 3 mg/L Mo
Mo1
Complexe Ternaire
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO molybdène LR, kit
1 Pièces
535450
Accessoires
Pack contenant
Code
Tube gradué à bouchon, accessoires
nécessaires à déterminer le molybdène LR
avec MD 100 (276140)
1 Pièces
19802650
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
2.
388
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH compris entre 3 et 5 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude
caustique).
Pour éviter les erreurs causées par les dépôts, lavez les instruments en verre avant
l’analyse en utilisant une solution d’acide chlorhydrique (à 20% env.) puis rincez à
l’eau déminéralisée.
FR Method Reference Book 1.0
Molybdate LR PP / M251
Réalisation de la quantification Molybdate LR avec sachet de
poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
20 mL
FR
Versez 20 mL
d’échantillon dans une
fiole volumétrique de
25 mL.
Ajoutez un sachet
de poudre Vario
Molybdenum 1 LR F20.
Fermez la fiole volumétrique
avec un bouchon. Dissolvez
la poudre en agitant.
10 mL
Blank
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
24 mm
Dans chaque cuvette,
versez 10 mL
d’échantillon.
Obturez à fond la cuvette du
blanc.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
0.5 mL
24 mm
Ajoutez 0.5 mL de
solution Molybdenum
2 LR dans la cuvette
réservée à l’échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
389
Molybdate LR PP / M251
2 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
Appuyez sur la touche
ENTER.
6
5
Blank
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
Placez la cuvette du blanc
dans la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Sample
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Molybdate/ Molybdenum.
390
FR Method Reference Book 1.0
Molybdate LR PP / M251
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
MoO4
1
mg/l
Mo
0.6
mg/l
Na2MoO4
1.29
Interférences
de / [mg/L]
Influence
Al
50
Cr
1000
Fe
50
FR
Méthode chimique
Complexe Ternaire
Appendice
Interférences
Ni
NO2
50
-
Cu
en toutes les quantités
10
Entraîne des valeurs plus
élevées avec un temps
de réponse supérieur à
5 minutes
Bibliographie
Analytical Chemistry, 25(9) 1363 (1953)
FR Method Reference Book 1.0
391
Molybdate HR PP / M252
Molybdate HR PP
M252
0.3 - 40 mg/L Mo
MO2
Acide mercaptoacétique
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO molybdène HR, kit F10
1 Kit
535300
Préparation
1.
2.
392
Avant l'analyse, filtrez les échantillons d'eau trouble en utilisant un filtre plissé.
Avant l’analyse, les échantillons très tamponnés ou à valeurs pH extrêmes
devraient être ajustés sur un pH d'env. 7 par apport d’1 mol/l d’acide nitrique ou d’1
mol/l de soude caustique.
FR Method Reference Book 1.0
Molybdate HR PP / M252
Réalisation de la quantification Molybdate HR avec sachet de
poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet
de poudre Vario
Molybdenum HR 1 F10 .
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois le tube
à l'envers puis à l'endroit.
393
Molybdate HR PP / M252
FR
Sample
Ajoutez un sachet
de poudre Vario
Molybdenum HR 2 F10 .
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois le tube
à l'envers puis à l'endroit.
Sample
Ajoutez un sachet
de poudre Vario
Molybdenum HR 3 F10 .
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Molybdate/ Molybdenum.
394
FR Method Reference Book 1.0
Molybdate HR PP / M252
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
MoO4
1
mg/l
Mo
0.6
mg/l
Na2MoO4
1.29
FR
Méthode chimique
Acide mercaptoacétique
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1.
À partir des concentrations de 10 mg/L Cu, toute durée supérieure au temps de
réaction de 5 minutes indiqué entraîne une augmentation des valeurs mesurées.
C'est pourquoi, il est particulièrement important d'effectuer rapidement le test.
Interférences
de / [mg/L]
Al
50
Cr
1000
Fe
50
Ni
50
NO2 -
en toutes les quantités
Méthode Validation
Limite de détection
0.16 mg/L
Limite de détermination
0.47 mg/L
Fin de la gamme de mesure
40 mg/L
Sensibilité
25.04 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.712 mg/L
Déviation standard
0.294 mg/L
Coefficient de variation
1.46 %
FR Method Reference Book 1.0
395
Molybdate HR PP / M252
Bibliographie
Analytical Chemistry, 25(9) 1363 (1953)
FR
396
FR Method Reference Book 1.0
Molybdate HR L / M254
Molybdate HR L
M254
1 - 100 mg/L MoO4
Mo2
Thioglycolate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
KS63-FE6-Thioglycolate/Molybdate HR RGT
65 mL
56L006365
Échantillonnage
1.
398
Le test devra avoir lieu directement après le prélèvement de l'échantillon. Le
molybdate se dépose sur les parois du tube utilisé pour le prélèvement de
l'échantillon, ce qui donne des résultats plus bas.
FR Method Reference Book 1.0
Molybdate HR L / M254
Réalisation de la quantification Molybdate HR avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
10
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 10 gouttes de
Iron Reagent FE6.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
399
Molybdate HR L / M254
Test
Sample
FR
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Molybdate/ Molybdenum.
400
FR Method Reference Book 1.0
Molybdate HR L / M254
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
MoO4
1
mg/l
Mo
0.6
mg/l
Na2MoO4
1.29
FR
Méthode chimique
Thioglycolate
Appendice
Interférences
Interférences exclues
1.
2.
La perturbation du niobium, tantale, titane et du zirconium est masquée avec de
l’acide citrique.
La perturbation du vanadium (V) est masquée avec du fluorure de potassium.
Bibliographie
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980
FR Method Reference Book 1.0
401
Nickel L / M256
Nickel L
M256
0.2 - 7 mg/L Ni
Diméthylglyoxime
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Test à réactif nickel
1 Pièces
2419033
Préparation
1.
2.
402
Pendant la procédure de quantification, l’échantillon et les réactifs devraient être si
possible à température ambiante.
Le pH de l’échantillon devrait être compris entre 3 et 10.
FR Method Reference Book 1.0
Nickel L / M256
Réalisation de la quantification Nickel avec test à réactif
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
3 mL
7 mL
FR
24 mm
24 mm
Versez 3 mL
d’échantillon dans la
cuvette.
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 7 mL d’eau
déminéralisée.
Fermez la(les) cuvette(s).
Zero
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer le zéro.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
4
Ajoutez 4 cuillers de
mesure rases de No.
8 (noir) Nickel-51.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
agitant.
403
Nickel L / M256
0.4 mL
24 mm
FR
Ajoutez 0.4 mL de
Nickel-52 .
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
3 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 3 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Nickel.
404
FR Method Reference Book 1.0
Nickel L / M256
Méthode chimique
Diméthylglyoxime
Appendice
Interférences
FR
Interférences exclues
1.
En présence de ces métaux en grande quantité, le nickel devra être isolé avant la
quantification. L’isolation est effectuée avec une solution de diméthylglyoxime et de
chloroforme.
En quantité biologique habituelle, les éléments Al, Co, Cu, Fe, Mn, Zn et les
phosphates ne sont pas perturbateurs. Dans la plupart des cas, les échantillons
biologiques sont tout d’abord minéralisés avec un mélange d’acide sulfurique et
d'acide citrique.
Bibliographie
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
FR Method Reference Book 1.0
405
Nitrate T / M260
Nitrate T
M260
0.08 - 1 mg/L N
Réduction de zinc/NED
FR
406
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Test nitrate
Pastilles / 100
502810
Nitrite LR
Pastilles / 100
512310BT
Nitrite LR
Pastilles / 250
512311BT
Poudre de réactif nitrate
Poudre / 15 g
465230
Tube test NITRATE
1 Pièces
366220
FR Method Reference Book 1.0
Nitrate T / M260
Réalisation de la quantification Nitrate avec pastille et poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Versez 20 mL
Ajoutez une micro-cuiller
d’échantillon dans un tube de poudre NITRATE
de test des nitrates.
TEST.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez le tube à essai
à l'aide du couvercle et
mélangez le contenu en
agitant fortement pendant
1 minute.
407
Nitrate T / M260
FR
Ajoutez une pastille de
NITRATE TEST.
Fermez le tube à essai
à l'aide du couvercle et
mélangez le contenu en
agitant fortement pendant
1 minute.
•
•
•
•
Posez le tube à la verticale. Patientez jusqu’à ce que l'agent réducteur se dépose.
Ensuite, mettez le tube à essai trois à quatre fois à l’envers.
Laissez reposer le tube à essai pendant 2 minutes.
Ouvrez le tube à essai et éliminez les résidus d'agent réducteur avec un chiffon
propre.
• Décantez 10 mL de cet échantillon dans une cuvette de 24 mm , sans ajouter
d'agent réducteur.
24 mm
Ajoutez une pastille de
NITRITE LR.
408
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Nitrate T / M260
Test
Sample
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Nitrate.
FR Method Reference Book 1.0
409
Nitrate T / M260
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NO3
4.4268
Méthode chimique
Réduction de zinc/NED
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1.
2.
L’antimoine (III), le fer (III), le plomb, le mercure (I), l’argent, le chloroplatinate, le
méthavanadate et le bismuth causent des précipités.
En présence de cuivre (II), les valeurs mesurées seront inférieures car il accélère la
destruction des sels de diazonium.
Interférences exclues
1.
2.
Si l'échantillon d'eau original contient des nitrites, des valeurs trop élevées d'azote
nitrique sont obtenues. Pour corriger la situation, la teneur en azote nitrique est
déterminée par la méthode 270 et déduite du résultat de la détermination de l'azote
nitrique. La valeur obtenue par calcul indique la teneur réelle en azote nitrique de
l'échantillon d'eau à analyser.
À des concentrations de nitrite-azote supérieures à 1mg/L, on aura une mesure
erronée après un temps de réaction de 10 minutes (dans ce cas, la coloration
prendra une teinte abricot et non rouge-rosé). Après dilution de l’échantillon d'eau,
la plage de mesure peut être élargie. Le résultat de l’analyse sera alors multiplié par
le facteur de dilution.
Dérivé de
ASTM D 3867-09
APHA 4500 NO3- E-2000
US EPA 353.3 (1983)
410
FR Method Reference Book 1.0
Nitrate MR PP / M261
Nitrate MR PP
M261
1 - 30 mg/L NO3-N
Zinc Reduction
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Nitrate MR F10 PP
Poudre /
100 Pièces
530840
ValidCheck Nitrate 10 mg/l
1 Pièces
48211325
ValidCheck Nitrate 50 mg/l
1 Pièces
48211625
ValidCheck Multiétalon effluents eau usée
NH4-N/COD/TOC/NO3-N/PO4-P/TP
1 Pièces
48399612
Préparation
1.
412
Pour éviter les erreurs causées par des impuretés, lavez la cuvette et les
accessoires avant l’analyse en utilisant une solution d’acide chlorhydrique (à 20%
env.) puis rincez à l’eau déminéralisée.
FR Method Reference Book 1.0
Nitrate MR PP / M261
Réalisation de la quantification Nitrate MR avec sachet de poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Nitrate MR F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Appuyez sur la touche
ENTER.(XD : Démarrer le
minuteur)
413
Nitrate MR PP / M261
1 minute
270 sec
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
Mélangez le contenu
en agitant fortement
(1 minute).
Appuyez sur la touche
ENTER.(XD : Démarrer le
minuteur)
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 270 seconde(s)
.
Test
Sample
Tournez la cuvette une fois Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
(ne la secouez pas et ne
à l’échantillon dans la
la retournez pas !).
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
30 sec
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
30 secondes .
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L NO3-N.
414
FR Method Reference Book 1.0
Nitrate MR PP / M261
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NO3
4.4268
FR
Méthode chimique
Zinc Reduction
Interférences
Interférences persistantes
1.
Les nitrites sont gênants, quelle que soit leur concentration.
Interférences
de / [mg/L]
Fe
1
Cu
2
Ni
1
Tannin
1
Méthode Validation
Limite de détection
0.5 mg/L
Limite de détermination
1.4 mg/L
Fin de la gamme de mesure
30.0 mg/L
Sensibilité
32.0 mg/L/Abs
Intervalle de confiance
0.6 mg/L
Déviation standard
0.2 mg/L
Coefficient de variation
1.55 %
FR Method Reference Book 1.0
415
Nitrate TT / M265
Nitrate TT
M265
1 - 30 mg/L N
Acide chromotropique
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO réactif Nitra X, kit
1 Kit
535580
ValidCheck Nitrate 10 mg/l
1 Pièces
48211325
ValidCheck Nitrate 50 mg/l
1 Pièces
48211625
ValidCheck DW Anions Multistandard
1 Pièces
48399312
Accessoires
Pack contenant
Code
Entonnoir en plastique avec anse
1 Pièces
471007
Pipette, 1000 µl
1 Pièces
365045
Pointes de pipette, 0,1-1 ml (bleu)
1000 pièces
1 Pièces
419073
Les accessoires suivants sont requis.
Indication
1.
416
Une petite quantité de solide reste éventuellement non dissoute.
FR Method Reference Book 1.0
Nitrate TT / M265
Réalisation de la quantification Nitrate avec test à cuve Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
1 mL
FR
Blank
Ouvrez la cuvette de
réactif (Reagent A).
Versez 1 mL
d’échantillon dans la
cuvette.
Fermez la(les) cuvette(s).
Zero
Mélangez soigneusement
le contenu en mettant
prudemment le tube
à l'envers puis à
l’endroit. Attention :
Développement de
chaleur !
Placez la cuvette réservée Effectuer le zéro.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Nitrate
Chromotropic.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
417
Nitrate TT / M265
Test
FR
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers (10 x) puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Nitrate.
418
FR Method Reference Book 1.0
Nitrate TT / M265
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NO3
4.43
FR
Méthode chimique
Acide chromotropique
Appendice
Interférences
Interférences
de / [mg/L]
Ba
1
Cl
1000
-
Cu
NO2
en toutes les quantités
-
12
Méthode Validation
Limite de détection
0,34 mg/L
Limite de détermination
1,02 mg/L
Fin de la gamme de mesure
30 mg/L
Sensibilité
21,3 mg/L /Abs
Intervalle de confiance
0,50 mg/L
Déviation standard
0,21 mg/L
Coefficient de variation
1,36 %
Bibliographie
P. W. West, G. L. Lyles, A new method for the determination of nitrates, Analytica
Chimica Acta, 23, 1960, p. 227-232
FR Method Reference Book 1.0
419
Nitrite T / M270
Nitrite T
M270
0.01 - 0.5 mg/L N
Ethylènediamine N-(1 naphtyl)
FR
420
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Nitrite LR
Pastilles / 100
512310BT
Nitrite LR
Pastilles / 250
512311BT
ValidCheck Nitrate 0,1 mg/l
1 Pièces
48221225
ValidCheck Nitrate 0,4 mg/l
1 Pièces
48221425
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite T / M270
Réalisation de la quantification Nitrite avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
NITRITE LR.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
421
Nitrite T / M270
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Nitrite.
422
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite T / M270
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NO2
3.2846
FR
Méthode chimique
Ethylènediamine N-(1 naphtyl)
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1.
2.
3.
L’antimoine (III), le fer (III), le plomb, le mercure (I), l’argent, le chloroplatinate, le
méthavanadate et le bismuth peuvent causer des perturbations en raison de la
formation de précipités.
Les ions cuivre (II) accélèrent la destruction des sels de diazonium et rabaissent
les résultats.
En pratique, il est peu probable que les ions présentés ci-dessus apparaissent
dans des concentrations susceptibles de causer de graves erreurs de mesure.
Dérivé de
DIN ISO 15923-1 D49
FR Method Reference Book 1.0
423
Nitrite VHR L / M271
Nitrite VHR L
M271
25 - 2500 mg/L NO2 Ferrous Sulfate Method
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Nitrite VHR L, 500 ml
500 mL
471170
Nitrite VHR L, 500 ml, Set
500 mL
471160
Accessoires
Pack contenant
Code
Pipette, 1000 µl
1 Pièces
365045
Pointes de pipette, 0,1-1 ml (bleu)
1000 pièces
1 Pièces
419073
Les accessoires suivants sont requis.
424
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite VHR L / M271
Réalisation de la quantification Nitrite VHR L
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
FR
Sample
Ajoutez 10 mL de
solution Nitrite VHR L
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
1 mL
Zero
24 mm
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez 1 mL de
échantillon .
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(1 à 2 fois) .
FR Method Reference Book 1.0
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
425
Nitrite VHR L / M271
Test
FR
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Nitrite.
426
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite VHR L / M271
Méthode chimique
Ferrous Sulfate Method
Méthode Validation
Limite de détection
8.77 mg/L
Limite de détermination
26.31 mg/L
Fin de la gamme de mesure
2500 mg/L
Sensibilité
1235.02 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
13.11 mg/L
Déviation standard
5.42 mg/L
Coefficient de variation
0.43 %
FR Method Reference Book 1.0
FR
427
Nitrite PP / M272
Nitrite PP
M272
0.01 - 0.3 mg/L N
Diazotation
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Nitri 3 F10
Poudre /
100 Pièces
530980
ValidCheck Nitrate 0,1 mg/l
1 Pièces
48221225
Indication
1.
428
L'exposition à la lumière peut influencer le développement de la couleur. Pendant la
période de développement de la couleur, l'échantillon doit donc être conservé dans
l'obscurité.
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite PP / M272
Réalisation de la quantification Nitrite avec sachet de poudre
Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Nitri 3 F10 .
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
429
Nitrite PP / M272
20 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 20 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Nitrite.
430
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite PP / M272
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NO2
3.2846
FR
Méthode chimique
Diazotation
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1.
2.
3.
4.
Les substances fortement oxydantes et réductrices perturbent les résultats, quelle
que soit la quantité.
Les ions cuivre et fer (II) rabaissent les résultats.
Les ions d’antimoine , de plomb, de chloroplatinate, de fer (III), d’or, de
méthavanadate, de mercure, d'argent et de bismuth perturbent les résultats en
raison des précipités qui se forment.
À des concentrations très élevées de nitrate (>100 mg/L N), il y a toujours une
petite quantité de nitrite détectée. Ceci semble dû à une faible réduction du
nitrate pour former du nitrite qui apparaît soit spontanément soit au cours de la
quantification.
Dérivé de
USGS I-4540-85
FR Method Reference Book 1.0
431
Nitrite HR PP / M273
Nitrite HR PP
M273
2 - 250 mg/L NO2 Ferrous Sulfate Method
FR
432
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Nitri NT-2 F10
Poudre /
100 Pièces
530280
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite HR PP / M273
Réalisation de la quantification Nitrite HR avec sachet de poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Sample
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez un sachet de
poudre VARIO NITRI
NT-2 F10 .
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
FR Method Reference Book 1.0
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
433
Nitrite HR PP / M273
10 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
Effectuer un test.
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L NO2 -.
434
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite HR PP / M273
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NO2
3.2846
FR
Méthode chimique
Ferrous Sulfate Method
Méthode Validation
Limite de détection
1 mg/L
Limite de détermination
3 mg/L
Fin de la gamme de mesure
250 mg/L
Sensibilité
145 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
4.7 mg/L
Déviation standard
2.0 mg/L
Coefficient de variation
1.55%
FR Method Reference Book 1.0
435
Nitrite LR TT / M275
Nitrite LR TT
M275
0.03 - 0.6 mg/L N
Sulfanilamide/naphthylamine
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Nitrite LR / 25
1 Pièces
2423420
Nitrite / 25
1 Pièces
2419018
ValidCheck Nitrate 0,1 mg/l
1 Pièces
48221225
ValidCheck Nitrate 0,4 mg/l
1 Pièces
48221425
Accessoires
Pack contenant
Code
Cuiller à doser N°8, noir PP
1 Pièces
424513
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
Pendant la réalisation des tests, l’échantillon et les réactifs devraient être si possible
à température ambiante.
Indication
1. Conservez les réactifs dans un récipient fermé, à une température de +4 °C à +8 °C.
436
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite LR TT / M275
Réalisation de la quantification Nitrite LR avec test à cuve
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Zero
Placez la cuvette du
blanc fourni (autocollant
rouge) dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
FR
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
2 mL
Blank
Ouvrez la cuvette de
réactif .
Versez 2 mL
d’échantillon dans la
cuvette.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez une cuiller de
mesure rase de No.
8 (noir) Nitrite-101.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
437
Nitrite LR TT / M275
Test
FR
Dissolvez le contenu en
agitant.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Nitrite.
438
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite LR TT / M275
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NO2
3.2846
FR
Méthode chimique
Sulfanilamide/naphthylamine
Appendice
Interférences
Interférences
de / [mg/L]
Fe3+
5
Fe
10
2+
Cu2+
100
Cr
100
3+
Al3+
1000
Cd
1000
2+
Dureté totale
178,6 mmol/l (1000 °dH)
CrO4
0,5
2-
p-PO4
2
S
10
2-
SO3
10
2-
NO3 HCO3
25
-
35,8 mmol/l (100 °dH)
Hg2+
250
Mn
2+
1000
NH4 +
1000
Ni
2+
1000
Pb
2+
1000
Zn2+
1000
Cl
1000
-
FR Method Reference Book 1.0
439
Nitrite LR TT / M275
Interférences
de / [mg/L]
CN-
250
EDTA
o-PO4
250
3-
SO4 2-
FR
1000
1000
Méthode Validation
Limite de détection
0.01 mg/L
Limite de détermination
0.04 mg/L
Fin de la gamme de mesure
0.6 mg/L
Sensibilité
2.03 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.014 mg/L
Déviation standard
0.006 mg/L
Coefficient de variation
1.79 %
Dérivé de
DIN EN 26777
ISO 6777
440
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite HR TT / M276
Nitrite HR TT
M276
0.3 - 3 mg/L N
Sulfanilamide/naphthylamine
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Nitrite HR / 25
1 Pièces
2423470
Nitrite / 25
1 Pièces
2419018
ValidCheck Nitrate 1 mg/l
1 Pièces
48221625
Accessoires
Pack contenant
Code
Cuiller à doser N°8, noir PP
1 Pièces
424513
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
Pendant la réalisation des tests, l’échantillon et les réactifs devraient être si possible
à température ambiante.
Indication
1.
442
Conservez les réactifs dans un récipient fermé, à une température de +4 °C à +8
°C.
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite HR TT / M276
Réalisation de la quantification Nitrite HR avec test de cuvette
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Zero
Placez la cuvette du
blanc fourni (autocollant
rouge) dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
FR
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
0.5 mL
Blank
Ouvrez la cuvette de
réactif .
Versez 0.5 mL
d’échantillon dans la
cuvette.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez une cuiller de
mesure rase de No.
8 (noir) Nitrite-101.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
443
Nitrite HR TT / M276
Test
FR
Dissolvez le contenu en
agitant.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Nitrite.
444
FR Method Reference Book 1.0
Nitrite HR TT / M276
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NO2
3.2846
FR
Méthode chimique
Sulfanilamide/naphthylamine
Appendice
Interférences
Interférences
de / [mg/L]
Fe3+
20
Fe
50
2+
Cu2+
500
Cr
500
3+
Al3+
1000
Cd
1000
2+
Dureté totale
178,6 mmol/l (1000 °dH)
CrO4
2-
0,5
p-PO4
10
S
50
2-
SO3
50
2-
NO3 HCO3
100
-
143,2 mmol/l (400 °dH)
Hg2+
1000
Mn
2+
1000
NH4 +
1000
Ni
2+
1000
Pb
2+
1000
Zn2+
1000
Cl
1000
-
FR Method Reference Book 1.0
445
Nitrite HR TT / M276
Interférences
de / [mg/L]
CN-
1000
EDTA
o-PO4
1000
3-
SO4 2-
FR
1000
1000
Méthode Validation
Limite de détection
0.05 mg/L
Limite de détermination
0.15 mg/L
Fin de la gamme de mesure
3 mg/L
Sensibilité
8.54 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.61 mg/L
Déviation standard
0.25 mg/L
Coefficient de variation
15.16 %
Dérivé de
DIN EN 26777
ISO 6777
446
FR Method Reference Book 1.0
TN LR TT / M280
TN LR TT
M280
0.5 - 25 mg/L Nb)
Révélation au persulfate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO azote total LR, kit
1 Kit
535550
Les accessoires suivants sont requis.
Accessoires
Pack contenant
Code
Thermoréacteur RD 125
1 Pièces
2418940
Préparation
1.
Les grandes quantités de composés exempts d'azote, organiques contenus
dans certains échantillons, peuvent compromettre l'efficacité du fractionnement
en consommant une partie du persulfate réactif. Les échantillons dont on sait
qu'ils contiennent de grandes quantités de composés organiques, doivent être
dilués puis fractionnés et mesurés une deuxième fois pour vérifier l'efficacité du
fractionnement.
Indication
1.
2.
3.
4.
5.
448
Le persulfate réactif ne doit pas entrer en contact avec le filetage des cuvettes.
Pour éliminer les traces de persulfate réactif renversé ou pulvérisé, essuyez
soigneusement le filetage de la cuvette avec un chiffon propre.
Dosez les volumes pour l’échantillon et le blanc avec des pipettes graduées de 2 ml
(classe A).
Il suffit d’une cuvette de blanc par lot de réactifs.
Les réactifs TN hydroxydes LT, TN Persulfate réactif et TN Réactif B risquent de ne
pas se dissoudre complètement.
La cuvette du blanc peut être conservée pendant 7 jours (dans un endroit sombre)
à condition d’avoir utilisé le même lot de réactifs pour les échantillons mesurés dans
le cadre de la vérification.
FR Method Reference Book 1.0
TN LR TT / M280
Réalisation de la quantification Azote, total LR avec test à cuve
Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
FR
Blank
Préparez deux cuvettes
de fractionnement TN
Hydroxide LR. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Blank
Ouvrez les cuvettes.
2 mL
Dans chaque cuvette, versez
un sachet de poudre Vario
TN Persulfate Rgt..
2 mL
Blank
Versez 2 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Sample
Sample
Versez 2 mL
d’échantillon dans
la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Fractionnez la(les)
cuvette(s) dans un
thermoréacteur préchauffé
pendant 30 minutes à
100 °C .
Retirez la cuvette du
thermoréacteur. (Attention :
la cuvette est très
chaude !)
> 30 sec.
Mélangez le contenu
en agitant fortement (>
30 sec.).
FR Method Reference Book 1.0
449
TN LR TT / M280
25 ºC
15 ºC
Blank
FR
Laissez refroidir
Ouvrez les cuvettes.
l’échantillon à température
ambiante.
Sample
Dans chaque cuvette, versez
un sachet de poudre Vario
TN Reagent A.
> 15 sec.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
agitant (> 15 sec.).
Appuyez sur la touche
ENTER.
3 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
3 minute(s) .
450
Blank
Ouvrez les cuvettes.
Sample
Dans chaque cuvette, versez
un sachet de poudre Vario
TN Reagent B.
FR Method Reference Book 1.0
TN LR TT / M280
> 15 sec.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
agitant (> 15 sec.).
Appuyez sur la touche
ENTER.
2 min
11
12
FR
2 mL
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Blank
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
Blank
Préparez deux cuvettes
TN Acid LR/HR (Reagent
C). L’une des deux
cuvettes sera la cuvette du
blanc. Étiquetez-la.
Dans la cuvette du blanc,
versez 2 mL de blanc
fractionné, traité .
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez soigneusement
le contenu en mettant
prudemment le tube à
l'envers (10 x). Attention :
Développement de
chaleur !
2 mL
Sample
Versez 2 mL
d’échantillon fractionné,
préparé dans la cuvette
réservée à l’échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
451
TN LR TT / M280
5 min
Zero
11
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
1
2
8
4
9
3
7
FR
12
10
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Test
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Azote.
452
FR Method Reference Book 1.0
TN LR TT / M280
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
N
1
mg/l
NH4
1.288
mg/l
NH3
1.22
FR
Méthode chimique
Révélation au persulfate
Appendice
Interférences
Interférences
de / [mg/L]
Cr
5
6+
Fe2+
50
Sn
50
2+
Ca2+
100
2+
Co
100
Cu2+
100
Fe
3+
100
Ni2+
100
Pb
2+
100
Zn2+
100
Cd
200
K+
500
Cl
500
2+
-
Bibliographie
1.
2.
M. Hosomi, R. Sudo, Simultaneous determination of total nitrogen and total
phosphorus in freshwater samples using persulfate digestion, Int. J. of. Env. Stud.
(1986), 27 (3-4), p. 267-275
ISO 23697-2, Water quality — Determination of total bound nitrogen (ST-TNb) in
water using small-scale sealed tubes — Part 2: Chromotropic acid colour reaction
FR Method Reference Book 1.0
453
TN LR TT / M280
b)
Réacteur nécessaire pour DCO (150 °C), COT (120 °C), chrome total, phosphate total, azote total, (100 °C)
FR
454
FR Method Reference Book 1.0
TN HR TT / M281
TN HR TT
M281
5 - 150 mg/L Nb)
Révélation au persulfate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO azote total HR, kit
1 Kit
535560
ValidCheck Azote total 50 mg/l
1 Pièces
48231725
Accessoires
Pack contenant
Code
Thermoréacteur RD 125
1 Pièces
2418940
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
Les grandes quantités de composés exempts d'azote, organiques contenus
dans certains échantillons, peuvent compromettre l'efficacité du fractionnement
en consommant une partie du persulfate réactif. Les échantillons dont on sait
qu'ils contiennent de grandes quantités de composés organiques, doivent être
dilués puis fractionnés et mesurés une deuxième fois pour vérifier l'efficacité du
fractionnement.
Indication
1.
2.
3.
4.
5.
456
Le persulfate réactif ne doit pas entrer en contact avec le filetage des cuvettes.
Pour éliminer les traces de persulfate réactif renversé ou pulvérisé, essuyez
soigneusement le filetage de la cuvette avec un chiffon propre.
Dosez les volumes pour l’échantillon et le blanc avec des pipettes graduées
adéquates de classe A.
Il suffit d’une cuvette de blanc par lot de réactifs.
Les réactifs TN hydroxydes LT, TN Persulfate réactif et TN Réactif B risquent de ne
pas se dissoudre complètement.
La cuvette du blanc peut être conservée pendant 7 jours (dans un endroit sombre)
à condition d’avoir utilisé le même lot de réactifs pour les échantillons mesurés dans
le cadre de la vérification.
FR Method Reference Book 1.0
TN HR TT / M281
Réalisation de la quantification Azote, total HR avec test à cuve
Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
FR
Blank
Préparez deux cuvettes
de fractionnement TN
Hydroxide HR. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Blank
Ouvrez les cuvettes.
0.5 mL
Dans chaque cuvette, versez
un sachet de poudre Vario
TN Persulfate Rgt..
0.5 mL
Blank
Versez 0.5 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Sample
Sample
Versez 0.5 mL
d’échantillon dans
la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Fractionnez la(les)
cuvette(s) dans un
thermoréacteur préchauffé
pendant 30 minutes à
100 °C .
Retirez la cuvette du
thermoréacteur. (Attention :
la cuvette est très
chaude !)
> 30 sec.
Mélangez le contenu
en agitant fortement (>
30 sec.).
FR Method Reference Book 1.0
457
TN HR TT / M281
25 ºC
15 ºC
Blank
FR
Laissez refroidir
Ouvrez les cuvettes.
l’échantillon à température
ambiante.
Sample
Dans chaque cuvette, versez
un sachet de poudre Vario
TN Reagent A.
> 15 sec.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
agitant (> 15 sec.).
Appuyez sur la touche
ENTER.
3 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
3 minute(s) .
458
Blank
Ouvrez les cuvettes.
Sample
Dans chaque cuvette, versez
un sachet de poudre Vario
TN Reagent B.
FR Method Reference Book 1.0
TN HR TT / M281
> 15 sec.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
agitant (> 15 sec.).
Appuyez sur la touche
ENTER.
2 min
11
12
FR
2 mL
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Blank
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
Blank
Préparez deux cuvettes
TN Acid LR/HR (Reagent
C). L’une des deux
cuvettes sera la cuvette du
blanc. Étiquetez-la.
Dans la cuvette du blanc,
versez 2 mL de blanc
fractionné, traité .
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez soigneusement
le contenu en mettant
prudemment le tube à
l'envers (10 x). Attention :
Développement de
chaleur !
2 mL
Sample
Versez 2 mL
d’échantillon fractionné,
préparé dans la cuvette
réservée à l’échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
459
TN HR TT / M281
5 min
Zero
11
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
1
2
8
4
9
3
7
FR
12
10
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Test
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Azote.
460
FR Method Reference Book 1.0
TN HR TT / M281
Méthode chimique
Révélation au persulfate
Appendice
Interférences
FR
Interférences
de / [mg/L]
Cr
5
6+
Fe2+
50
Sn
50
2+
Ca2+
100
Co
100
2+
Cu
100
Fe3+
100
Ni
2+
100
Pb2+
100
Zn
2+
100
Cd2+
200
K
+
500
Cl-
500
2 +
Bibliographie
1.
2.
b)
M. Hosomi, R. Sudo, Simultaneous determination of total nitrogen and total
phosphorus in freshwater samples using persulphate digestion, Int. J. of. Env.
Stud. (1986), 27 (3-4), p. 267-275
ISO 23697-2, Water quality — Determination of total bound nitrogen (ST-TNb) in
water using small-scale sealed tubes — Part 2: Chromotropic acid colour reaction
Réacteur nécessaire pour DCO (150 °C), COT (120 °C), chrome total, phosphate total, azote total, (100 °C)
FR Method Reference Book 1.0
461
Oxygène actif T / M290
Oxygène actif T
M290
0.1 - 10 mg/L O2
DPD
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DPD N° 4
Pastilles / 100
511220BT
DPD N° 4
Pastilles / 250
511221BT
DPD N° 4
Pastilles / 500
511222BT
DPD N°4 Evo
Pastilles / 100
511970BT
DPD N° 4 Evo
Pastilles / 250
511971BT
DPD N° 4 Evo
Pastilles / 500
511972BT
Préparation
1.
2.
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage de l’oxygène, par
ex. par pipetage ou agitation.
L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Indication
1.
2.
462
L'oxygène actif est un synonyme de désinfectant courant à base d'« oxygène » pour
le traitement de l'eau de piscine, de composition 2KHSO5·KHSO4·K2SO4. Le résultat
affiché en mg/L se réfère à ce composé.
Les pastilles EVO peuvent être utilisées en remplacement de la pastille standard
correspondante (par exemple, DPD n° 4 EVO au lieu de DPD n° 4).
FR Method Reference Book 1.0
Oxygène actif T / M290
Réalisation de la quantification Oxygène actif avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 4.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
463
Oxygène actif T / M290
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
2 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L oxygène actif.
464
FR Method Reference Book 1.0
Oxygène actif T / M290
Méthode chimique
DPD
Interférences
Interférences persistantes
• Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
oxygène actif, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
FR Method Reference Book 1.0
FR
465
Oxygène dissous C / M292
Oxygène dissous C
M292
10 - 800 µg/L O2 c)
O2
Rhodazine D TM
Les accessoires suivants sont requis.
FR
Accessoires
Pack contenant
Code
Adaptateur pour cuves rondes 13 mm
1 Pièces
19802192
Adaptateur (13 mm) MultiDirect pour Vacu-vial
1 Pièces
192075
Préparation
1.
Avant de réaliser le test, veuillez absolument lire l’instruction de travail originale et
les consignes de sécurité jointes au lot de test (MSDS sont disponibles sur la page
d’accueil du site www.chemetrics.com).
Indication
1. Cette méthode est un produit de CHEMetrics. La plage de mesure indiquée dans ce
photomètre et la longueur d’onde utilisée peuvent cependant différer des instructions
de CHEMetrics. 2. Conservez Vacu-Vials® dans un endroit sombre, à température
ambiante. 4. Vacu-Vials® est une marque déposée de la société CHEMetrics, Inc. /
Calverton, U.S.A.
466
FR Method Reference Book 1.0
Oxygène dissous C / M292
Réalisation de la quantification Oxygène dissous avec Vacu
Vials® K-7553
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Zero
Placez l’ampoule du
blanc dans la chambre de
mesure.
Effectuer le zéro.
FR
Retirez l’ampoule du blanc
de la chambre de mesure.
PRESS
Mettez plusieurs fois
le tube d’échantillon à
l’envers et à l’endroit
pendant quelques minutes
pour mélanger l’eau test et
éliminer les bulles d’air.
Placez une ampoule
Vacu-vial® dans le tube
de réactif. Brisez la pointe
de l’ampoule en pressant
légèrement contre la paroi
du tube. Patientez jusqu’à
ce que l’ampoule soit
pleine.
Ensuite, retirez rapidement
l’ampoule pleine du tube de
réactif, en dirigeant la pointe
vers le bas.
Obturez l’ouverture du
doigt pour empêcher tout
contact de l’air.
Mettez l’ampoule plusieurs
fois à l’envers.
Séchez l’ampoule de
l’extérieur.
FR Method Reference Book 1.0
467
Oxygène dissous C / M292
Test
FR
Placez l’ampoule dans la
chambre de mesure.
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Oxygène.
468
FR Method Reference Book 1.0
Oxygène dissous C / M292
Méthode chimique
Rhodazine D TM
Appendice
Dérivé de
ASTM D 5543-15
c)
FR
MultiDirect: Adaptateur pour Vacu-vials® nécessaire (code 192075)
FR Method Reference Book 1.0
469
Ozone T / M300
Ozone T
M300
0.02 - 2 mg/L O3
O3
DPD / Glycine
FR
470
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
DPD N°1
Pastilles / 100
511050BT
DPD N° 1
Pastilles / 250
511051BT
DPD N° 1
Pastilles / 500
511052BT
DPD N° 3
Pastilles / 100
511080BT
DPD N° 3
Pastilles / 250
511081BT
DPD N° 3
Pastilles / 500
511082BT
DPD N° 1 High Calcium e)
Pastilles / 100
515740BT
DPD N° 1 High Calcium
e)
Pastilles / 250
515741BT
DPD N° 1 High Calcium
e)
Pastilles / 500
515742BT
DPD N° 3 High Calcium e)
Pastilles / 100
515730BT
DPD N° 3 High Calcium
e)
Pastilles / 250
515731BT
DPD N° 3 High Calcium e)
Pastilles / 500
515732BT
Glycine
f)
Pastilles / 100
512170BT
Glycine f)
Pastilles / 250
512171BT
#
Kit DPD N° 1/N° 3
100 chacun
517711BT
Kit DPD N° 1/N° 3#
250 chacun
517712BT
#
Kit DPD N° 1/N° 3 High Calcium
100 chacun
517781BT
Kit DPD N° 1/N° 3 High Calcium#
250 chacun
517782BT
Kit DPD N° 1/Glycine
#
100 chacun
517731BT
Kit DPD N° 1/Glycine #
250 chacun
517732BT
FR Method Reference Book 1.0
Ozone T / M300
Préparation
1.
2.
3.
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification
suivante des agents oxydants (par ex. ozone, chlore), les résultats soient plus
bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments en verre utilisés devraient être
insensibles aux effets du chlore. Il est recommandé de laisser les instruments en
verre pendant une heure dans une solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et
de bien les rincer ensuite à l'eau déminéralisée.
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage de l’ozone, par
ex. par pipetage ou agitation. L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le
prélèvement de l'échantillon.
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides doivent être ajustées sur
un pH compris entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude
caustique).
FR Method Reference Book 1.0
FR
471
Ozone T / M300
Réalisation de la quantification Ozone, en présence de chlore
avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : en présence de chlore
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
472
Ajoutez une pastille de
DPD No. 3.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ozone T / M300
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
FR
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
FR Method Reference Book 1.0
Nettoyez à fond la cuvette et
le couvercle de la cuvette.
473
Ozone T / M300
10 mL
24 mm
24 mm
FR
Remplissez une deuxième
cuvette de 10 mL
d’échantillon.
Ajoutez une pastille de
GLYCINE.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Déposez une pastille
en mettant le tube plusieurs de DPD No. 1 et une
fois à l'envers.
pastille de DPD No. 3
immédiatement après l’avoir
déballée, dans la première
cuvette.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
474
Versez la solution de
Glycine préparée dans la
cuvette préparée.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Ozone T / M300
Test
Sample
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
2 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Ozone; chlore total mg/l.
Réalisation de la quantification Ozone, en l’absence de chlore
avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : sans chlore
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
FR Method Reference Book 1.0
475
Ozone T / M300
10 mL
Sample
FR
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
476
Ajoutez une pastille de
DPD No. 3.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ozone T / M300
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
FR
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Ozone.
FR Method Reference Book 1.0
477
Ozone T / M300
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
O3
1
mg/l
Cl2
1.4771
Méthode chimique
DPD / Glycine
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1.
2.
Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
chlore, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Les concentrations d’ozone supérieures à 6 mg/L peuvent provoquer des résultats
dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L. Dans ce cas, diluez l’échantillon
d'eau. Le réactif est ajouté à 10 ml d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est
répétée (test de plausibilité).
Bibliographie
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, Lovibond
Dérivé de
DIN 38408-3:2011-04
autre réactif, utilisé à la place de DPD No.1/3 en cas de turbidité dans l‘échantillon d‘eau due à une concentration
élevée de calcium et/ou une conductivité élevée | f)nécessaire pour la détermination de brome, dioxyde de chlore et
ozone en présence de chlore | j) # agitateur inclus
e)
478
FR Method Reference Book 1.0
Ozone PP / M301
Ozone PP
M301
0.015 - 1.2 mg/L O3
DPD / Glycine
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Chlore total DPD F10
Poudre /
100 Pièces
530120
Chlore total DPD F10
Poudre /
1000 Pièces
530123
Glycine f)
Pastilles / 100
512170BT
Glycine
Pastilles / 250
512171BT
f)
Préparation
1.
2.
3.
480
Nettoyage des cuvettes :
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification
suivante des agents oxydants (par ex. ozone, chlore), les résultats soient plus bas.
Pour exclure ces erreurs, les instruments en verre utilisés devraient être insensibles
aux effets du chlore. Il est recommandé de laisser les instruments en verre pendant
une heure dans une solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer
ensuite à l'eau déminéralisée.
Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage de l’ozone, par
ex. par pipetage ou agitation. L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le
prélèvement de l'échantillon.
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides doivent être ajustées sur
un pH compris entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude
caustique).
FR Method Reference Book 1.0
Ozone PP / M301
Réalisation de la quantification Ozone, en présence de chlore
avec sachets de poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : en présence de chlore
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet
de poudre Chlorine
TOTAL-DPD/F10 .
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
481
Ozone PP / M301
3 min
11
12
2
8
4
9
3
7
Sample
FR
Test
1
10
6
5
Placez la cuvette réservée Attendez la fin du
à l’échantillon dans la
temps de réaction de
chambre de mesure.
3 minute(s) .
Attention à la positionner
correctement.
Effectuer un test.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Nettoyez à fond la cuvette et
le couvercle de la cuvette.
Videz la cuvette.
10 mL
24 mm
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
482
Ajoutez une pastille de
GLYCINE.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ozone PP / M301
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Ajoutez un sachet
en mettant le tube plusieurs de poudre Chlorine
fois à l'envers.
TOTAL-DPD/F10 .
FR
3 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 3 minute(s) .
Test
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Ozone; mg/l chlore total.
Réalisation de la quantification Ozone, en l’absence de chlore
avec sachets de poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : sans chlore
FR Method Reference Book 1.0
483
Ozone PP / M301
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet
de poudre Chlorine
TOTAL-DPD/F10 .
484
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(20 sec.) .
FR Method Reference Book 1.0
Ozone PP / M301
3 min
11
12
Test
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
6
5
Placez la cuvette réservée Attendez la fin du
à l’échantillon dans la
temps de réaction de
chambre de mesure.
3 minute(s) .
Attention à la positionner
correctement.
Effectuer un test.
FR
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Ozone.
FR Method Reference Book 1.0
485
Ozone PP / M301
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
O3
1
mg/l
Cl2
1.4771
Méthode chimique
DPD / Glycine
Interférences
Interférences persistantes
1.
2.
Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le
chlore, ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Les concentrations d’ozone supérieures à 6 mg/L peuvent provoquer des résultats
dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L. Dans ce cas, diluez l’échantillon
d'eau. Le réactif est ajouté à 10 ml d’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est
répétée (test de plausibilité).
Méthode Validation
f)
486
Limite de détection
0.01 mg/L
Limite de détermination
0.03 mg/L
Fin de la gamme de mesure
2 mg/L
Sensibilité
1.68 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.033 mg/L
Déviation standard
0.014 mg/L
Coefficient de variation
1.34 %
nécessaire pour la détermination de brome, dioxyde de chlore et ozone en présence de chlore
FR Method Reference Book 1.0
Phénols T / M315
Phénols T
M315
0.1 - 5 mg/L C6H5OH
4-Aminoantipyrine
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Phénols N° 1
Pastilles / 100
515950BT
Phénols N° 2
Pastilles / 100
515960BT
Préparation
1.
Le pH de la solution d’échantillon aqueuse devrait être compris entre 3 et 11.
Indication
1.
488
0Cette méthode permet de détecter les phénols orthosubstitués et métasubstitués :
les phénols parasubstitués ne seront pas tous détectés (voir à ce sujet : « Standard
Methods of Examination of Water and Wastewater, 22nd Edition, 5-46ff. »)
FR Method Reference Book 1.0
Phénols T / M315
Réalisation de la quantification Phénols avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
PHENOLE No. 1.
Écrasez et dissolvez
la(les) pastille(s) en la(les)
tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez une pastille de
PHENOLE No. 2.
489
Phénols T / M315
24 mm
FR
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L phénol.
490
FR Method Reference Book 1.0
Phénols T / M315
Méthode chimique
4-Aminoantipyrine
Appendice
Interférences
FR
Interférences exclues
1.
En cas d'interférences connues ou suspectées (par exemple bactéries
décomposant le phénol, agents oxydants, agents réducteurs, composés soufrés
et solides en suspension), l'échantillon doit être prétraité en conséquence, voir
"Standard Methods for Examination of Water and Wastewater, 22e édition, 5-46 ff".
Méthode Validation
Limite de détection
0.03 mg/L
Limite de détermination
0.09 mg/L
Fin de la gamme de mesure
5 mg/L
Sensibilité
3.21 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.024 mg/L
Déviation standard
0.01 mg/L
Coefficient de variation
0.39 %
Selon
Standard Method 5530
US EPA Method 420.1
FR Method Reference Book 1.0
491
Phosphonate PP / M316
Phosphonate PP
M316
0.02 - 125 mg/L PO4
Méthode d’oxydation aux UV et au
persulfate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Kit phosphonate
1 Kit
535220
Les accessoires suivants sont requis.
Accessoires
Pack contenant
Code
Illuminants
1 Pièces
400740
Lunettes de protection contre les UV, orange
1 Pièces
400755
Préparation
1.
Avant l’analyse, lavez tous les instruments en verre en utilisant une solution d’acide
chlorhydrique diluée (1:1) puis rincez-les à l'eau déminéralisée. Ne pas utiliser de
produit nettoyant contenant du phosphate.
Indication
1.
2.
3.
4.
5.
492
Pendant le fractionnement UV, les phosphonates sont transformés en
orthophosphates. Cette procédure dure normalement 10 minutes. Les échantillons
organiques très pollués ou une lampe UV peu puissante peuvent cependant
compromettre sa réalisation.
Lampe UV disponible sur demande.
Avant de manipuler la lampe UV, veuillez lire la notice du fabricant. Ne pas toucher
à la surface de la lampe UV. Les traces de doigt attaquent le verre. Nettoyez la
lampe UV entre les mesures avec un chiffon doux et propre.
Le réactif Vario Phosphate Rgt. F10 ne se dissout pas entièrement.
Le temps de réaction de 2 minutes se rapporte à une température de l’échantillon
supérieure à 15 °C. À une température inférieure à 15 °C, respectez un temps de
réaction de 4 minutes.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphonate PP / M316
Fractionnement
Sélectionnez le volume d’échantillon adéquat en fonction du tableau suivant :
Plage de mesure à
attendre
( mg/L de
phosphonate)
0 - 2,5
Volume
d’échantillon en
mL
Facteur
50
0,1
0 - 5,0
25
0,2
0 - 12,5
10
0,5
0 - 25
5
1,0
0 - 125
1
5,0
FR
25 mL
Remplissez une fiole
volumétrique de 50 mL
du volume d’échantillon
sélectionné. Si nécessaire,
rajoutez de l'eau
déminéralisée pour obtenir
50 mL et mélangez.
Remplissez une cuvette de Ajoutez un sachet de
fractionnement avec 25 mL poudre Vario Potassium
d’échantillon préparé.
Persulfate F10.
Obturez la cuvette de
fractionnement.
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
FR Method Reference Book 1.0
Tenez la lampe UV dans
l’échantillon. Attention :
Portez des lunettes de
protection UV !
493
Phosphonate PP / M316
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
Enclenchez la lampe UV.
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
Arrêtez la lampe UV à la fin
du compte à rebours .
Retirez la lampe UV de
l’échantillon.
Réalisation de la quantification Méthode d’oxydation du
phosphonate par UV et persulfate avec sachet de poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Phosphonate avec sachets de poudre, procédez au
fractionnement décrit .
10 mL
Blank
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera la
cuvette du blanc. Étiquetezla.
494
Blank
Versez 10 mL
d’échantillon préparé,
non fractionné dans la
cuvette du blanc.
10 mL
Sample
Versez 10 mL d’échantillon
fractionné, préparé dans
la cuvette réservée à
l’échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphonate PP / M316
Blank
Sample
Dans chaque cuvette,
versez un sachet de
poudre Vario Phosphate
Rgt. F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
Retourner plusieurs fois
pour mélanger le contenu
(30 sec.) .
FR
2 min
Zero
Effectuer le zéro.
12
1
2
8
4
9
3
7
Blank
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
11
10
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Test
Sample
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L PO4 3-.
FR Method Reference Book 1.0
495
Phosphonate PP / M316
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
PBTC
2.84
mg/l
NTP
1.05
mg/l
HEDPA
1.085
mg/l
EDTMPA
1.148
mg/l
HMDTMPA
1.295
mg/l
DETPMPA
1.207
Méthode chimique
Méthode d’oxydation aux UV et au persulfate
Appendice
Interférences
Interférences
de / [mg/L]
Aluminium (de 100 mg/l)
1000
Arsenic
Dans toutes les
concentrations
Benzotriazoles
10
HCO3 -
1000
Br
100
-
Ca
5000
CDTA
100
Cl-
5000
CrO4
2-
Cu
CN
496
Influence
Interférence positive d'une
ampleur similaire
100
100
-
100
Diethanoldithiocarbamate
50
EDTA
100
Fe
200
NO3 -
200
FR Method Reference Book 1.0
Phosphonate PP / M316
Interférences
de / [mg/L]
NTA
250
PO4 3-
15
Phosphites, composés
organiques du phosphore
grandes quantités
SiO2
500
Si(OH)4
100
SO4
2000
S
2-
2-
Influence
Les méta et
polyphosphates
n'interfèrent pas
FR
en toutes les quantités
SO3 2-
100
Thiourea (de 10 mg / l)
10
Échantillon fortement
tamponné ou échantillons
avec des valeurs de pH
extrêmes
Peut dépasser la capacité
tampon des réactifs
Bibliographie
Blystone, P., Larson, P., A Rapid Method for Analysis of Phosphate Compounds,
International Water Conference, Pittsburgh, PA. (Oct 26-28, 1981)
Selon
Standard Method 4500-P I
FR Method Reference Book 1.0
497
Phosphate LR T / M320
Phosphate LR T
M320
0.02 - 1.3 mg/L P
PO4
Bleu phosphomolybdique
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Phosphate N° 1 LR
Pastilles / 100
513040BT
Phosphate N° 2 LR
Pastilles / 100
513050BT
Phosphate N° 2 LR
Pastilles / 250
513051BT
Kit phosphate N° 1 LR/N° 2 LR
100 chacun
517651BT
ValidCheck Phosphate 0,3 mg/l
1 Pièces
48241225
ValidCheck Phosphate 1 mg/l
1 Pièces
48241425
ValidCheck DW Anions Multistandard
1 Pièces
48399312
#
Préparation
1.
2.
Avant l’analyse, les échantillons très tamponnés ou les échantillons ayant des pH
extrêmes devraient être ajustés sur un pH compris entre 6 et 7 (avec 1 mol/l d'acide
chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
La couleur bleue qui se forme, est générée par réaction du réactif avec les ions
orthophosphates. Les phosphates présents sous forme organique et inorganique
condensée (métaphosphates, pyrophosphates et polyphosphates) devront donc
être transformés en ions orthophosphates avant l’analyse. Le prétraitement
de l’échantillon à l’acide et à la chaleur crée les conditions nécessaires à
l’hydrolyse des formes condensées, inorganiques. Les phosphates organiques sont
transformés en ions orthophosphates par réchauffement à l'acide et au persulfate.
La quantité de phosphate organique peut être calculée comme suit :
mg/L de phosphates organiques = mg/L de phosphate, total - mg/L de phosphate,
hydrolysable dans l’acide.
Indication
1.
2.
498
Seuls les ions orthophosphates réagissent.
Respectez obligatoirement l’ordre d’apport de la pastille indiqué.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate LR T / M320
Réalisation de la quantification Phosphate, ortho LR avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
PHOSPHATE No. 1 LR .
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez une pastille de
PHOSPHATE No. 2 LR .
499
Phosphate LR T / M320
24 mm
FR
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
10 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Orthophosphate.
500
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate LR T / M320
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
P
1
mg/l
PO4 3-
3.066177
mg/l
P2O5
2.29137
FR
Méthode chimique
Bleu phosphomolybdique
Appendice
Interférences
Interférences
de / [mg/L]
Al
200
AsO4 3-
Dans toutes les quantités
Cr
100
Cu
10
Fe
100
Ni
300
H2S
Dans toutes les quantités
SiO2
50
S2-
Dans toutes les quantités
Zn
80
V(V)
grandes quantités
W(VI)
grandes quantités
Selon
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
j) #
agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
501
Phosphate HR T / M321
Phosphate HR T
M321
0.33 - 26 mg/L P
Vanadomolybdate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Kit phosphate N° 1 HR/N° 2 HR #
100 chacun
517661BT
Phosphate HR P1
Pastilles / 100
515810BT
Phosphate HR P2
Pastilles / 100
515820BT
Préparation
1.
2.
Avant l’analyse, les échantillons très tamponnés ou les échantillons ayant des pH
extrêmes devraient être ajustés sur un pH compris entre 6 et 7 (avec 1 mol/l d'acide
chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
La couleur jaune qui se forme, est générée par réaction du réactif avec les ions
orthophosphates. Les phosphates présents sous forme organique et inorganique
condensée (métaphosphates, pyrophosphates et polyphosphates) devront donc
être transformés en ions orthophosphates avant l’analyse. Le prétraitement
de l’échantillon à l’acide et à la chaleur crée les conditions nécessaires à
l’hydrolyse des formes condensées, inorganiques. Les phosphates organiques sont
transformés en ions orthophosphates par réchauffement à l'acide et au persulfate.
La quantité de phosphate organique peut être calculée comme suit :
mg/L de phosphates organiques = mg/L de phosphate, total - mg/L de phosphate,
hydrolysable dans l’acide.
Indication
1.
2.
502
Seuls les ions orthophosphates réagissent.
Pour les échantillons présentant une concentration de phosphore inférieure à 5
mg/L PO4, il est recommandé d'utiliser une méthode d’analyse caractérisée par
une plage de mesure inférieure ; par ex. méthode 320 « Phosphate, ortho LR avec
pastille ».
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate HR T / M321
Réalisation de la quantification Phosphate, ortho HR avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
PHOSPHATE HR P1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez une pastille de
PHOSPHATE HR P2.
503
Phosphate HR T / M321
24 mm
FR
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
10 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Orthophosphate.
504
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate HR T / M321
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
P
1
mg/l
PO4 3-
3.066177
mg/l
P2O5
2.29137
FR
Méthode chimique
Vanadomolybdate
Appendice
Interférences
Interférences
de / [mg/L]
Al
200
AsO4 3-
en toutes les quantités
Cr
100
Cu
10
Fe
100
Ni
300
H2S
en toutes les quantités
SiO2
50
Si(OH)4
10
S
en toutes les quantités
2-
Zn
80
Selon
Standard Method 4500-P C
j) #
agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
505
Phosphate HR TT / M322
Phosphate HR TT
M322
1 - 20 mg/L P
Vanadomolybdate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Orthophosphate
24 Pièces
2420701
ValidCheck Multiétalon influents eau usée
NH4-N/COD/TOC/NO3-N/PO4-P/TP
1 Pièces
48399712
Préparation
1.
2.
Avant l’analyse, les échantillons très tamponnés ou les échantillons ayant des pH
extrêmes devraient être ajustés sur un pH compris entre 6 et 7 (avec 1 mol/l d'acide
chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
La couleur jaune qui se forme, est générée par réaction du réactif avec les ions
orthophosphates. Les phosphates présents sous forme organique et inorganique
condensée (métaphosphates, pyrophosphates et polyphosphates) devront donc
être transformés en ions orthophosphates avant l’analyse. Le prétraitement
de l’échantillon à l’acide et à la chaleur crée les conditions nécessaires à
l’hydrolyse des formes condensées, inorganiques. Les phosphates organiques sont
transformés en ions orthophosphates par réchauffement à l'acide et au persulfate.
La quantité de phosphate organique peut être calculée comme suit :
mg/L de phosphates organiques = mg/L de phosphate, total - mg/L de phosphate,
hydrolysable dans l’acide.
Indication
1.
506
Seuls les ions orthophosphates réagissent.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate HR TT / M322
Réalisation de la quantification Phosphate, ortho avec test à cuve
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Zero
Placez la cuvette du
blanc fourni (autocollant
rouge) dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
FR
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
4 mL
Blank
Ouvrez une cuvette de
réactif .
Versez 4 mL
d’échantillon dans la
cuvette.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
507
Phosphate HR TT / M322
Test
FR
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
3 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Orthophosphate.
508
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate HR TT / M322
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
P
1
mg/l
PO4 3-
3.066177
mg/l
P2O5
2.29137
FR
Méthode chimique
Vanadomolybdate
Appendice
Interférences
Interférences
de / [mg/L]
Al
200
AsO4 3-
en toutes les quantités
Cr
100
Cu
10
Fe
100
Ni
300
H2S
en toutes les quantités
SiO2
50
Si(OH)4
10
S
en toutes les quantités
2-
Zn
80
Selon
Standard Method 4500-P C
FR Method Reference Book 1.0
509
Phosphate PP / M323
Phosphate PP
M323
0.02 - 0.8 mg/L P
PO4
Bleu phosphomolybdique
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Phosphate RGT F10 mL
Poudre /
100 Pièces
531550
ValidCheck Phosphate 0,3 mg/l
1 Pièces
48241225
ValidCheck Phosphate 1 mg/l
1 Pièces
48241425
ValidCheck DW Anions Multistandard
1 Pièces
48399312
Préparation
1.
2.
Avant l’analyse, les échantillons très tamponnés ou les échantillons ayant des pH
extrêmes devraient être ajustés sur un pH compris entre 6 et 7 (avec 1 mol/l d'acide
chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
La couleur bleue qui se forme, est générée par réaction du réactif avec les ions
orthophosphates. Les phosphates présents sous forme organique et inorganique
condensée (métaphosphates, pyrophosphates et polyphosphates) devront donc
être transformés en ions orthophosphates avant l’analyse. Le prétraitement
de l’échantillon à l’acide et à la chaleur crée les conditions nécessaires à
l’hydrolyse des formes condensées, inorganiques. Les phosphates organiques sont
transformés en ions orthophosphates par réchauffement à l'acide et au persulfate.
La quantité de phosphate organique peut être calculée comme suit :
mg/L de phosphates organiques = mg/L de phosphate, total - mg/L de phosphate,
hydrolysable dans l’acide.
Indication
1.
510
Le réactif Vario Phosphate Rgt. F10 ne se dissout pas entièrement.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate PP / M323
Réalisation de la quantification Phosphate, ortho avec sachet de
poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
10-15 sec.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Phosphate
Rgt. F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
agitant (10-15 sec.).
511
Phosphate PP / M323
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
7
Sample
FR
3
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Orthophosphate.
512
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate PP / M323
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
P
1
mg/l
PO4 3-
3.066177
mg/l
P2O5
2.29137
FR
Méthode chimique
Bleu phosphomolybdique
Appendice
Interférences
Interférences
de / [mg/L]
Al
200
AsO4 3-
en toutes les quantités
Cr
100
Cu
10
Fe
100
Ni
300
H2S
en toutes les quantités
SiO2
50
Si(OH)4
10
S
en toutes les quantités
2-
Zn
80
Selon
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
FR Method Reference Book 1.0
513
Phosphate TT / M324
Phosphate TT
M324
0.02 - 1.63 mg/L P
Bleu phosphomolybdique
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Orthophosphate, kit
1 Kit
535200
ValidCheck Phosphate 0,3 mg/l
1 Pièces
48241225
ValidCheck Phosphate 1 mg/l
1 Pièces
48241425
ValidCheck DW Anions Multistandard
1 Pièces
48399312
Préparation
1.
2.
Avant l’analyse, les échantillons très tamponnés ou les échantillons ayant des pH
extrêmes devraient être ajustés sur un pH compris entre 6 et 7 (avec 1 mol/l d'acide
chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
La couleur bleue qui se forme, est générée par réaction du réactif avec les ions
orthophosphates. Les phosphates présents sous forme organique et inorganique
condensée (métaphosphates, pyrophosphates et polyphosphates) devront donc
être transformés en ions orthophosphates avant l’analyse. Le prétraitement
de l’échantillon à l’acide et à la chaleur crée les conditions nécessaires à
l’hydrolyse des formes condensées, inorganiques. Les phosphates organiques sont
transformés en ions orthophosphates par réchauffement à l'acide et au persulfate.
La quantité de phosphate organique peut être calculée comme suit :
mg/L de phosphates organiques = mg/L de phosphate, total - mg/L de phosphate,
hydrolysable dans l’acide.
Indication
1.
514
Le réactif ne se dissout pas entièrement.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate TT / M324
Réalisation de la quantification Phosphate, ortho avec test à cuve
Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
5 mL
FR
Blank
Ouvrez la cuvette de
réactif Phosphate
Dilution.
Versez 5 mL
d’échantillon dans la
cuvette.
Fermez la(les) cuvette(s).
Zero
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer le zéro.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
FR Method Reference Book 1.0
515
Phosphate TT / M324
10- 15 sec.
FR
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Phosphate
Rgt. F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
agitant (10- 15 sec.).
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Orthophosphate.
516
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate TT / M324
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
P
1
mg/l
PO4 3-
3.0661
mg/l
P2O5
2.2913
FR
Méthode chimique
Bleu phosphomolybdique
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Les grandes quantités de solides non dissous peuvent compromettre la
reproductibilité des résultats.
Interférences
de / [mg/L]
Al
200
AsO4 3-
en toutes les quantités
Cr
100
Cu
10
Fe
100
Ni
300
H2S
en toutes les quantités
SiO2
50
Si(OH)4
10
S
en toutes les quantités
2-
Zn
80
Selon
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
FR Method Reference Book 1.0
517
Phosphate h. TT / M325
Phosphate h. TT
M325
0.02 - 1.6 mg/L Pb)
Bleu phosphomolybdique
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Phosphate, hydrolyse acide, kit complet
1 Kit
535250
ValidCheck Phosphate 0,3 mg/l
1 Pièces
48241225
ValidCheck Phosphate 1 mg/l
1 Pièces
48241425
ValidCheck DW Anions Multistandard
1 Pièces
48399312
Accessoires
Pack contenant
Code
Thermoréacteur RD 125
1 Pièces
2418940
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
2.
Avant l’analyse, les échantillons très tamponnés ou les échantillons ayant des pH
extrêmes devraient être ajustés sur un pH compris entre 6 et 7 (avec 1 mol/l d'acide
chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
La couleur bleue qui se forme, est générée par réaction du réactif avec les ions
orthophosphates. Les phosphates présents sous forme organique et inorganique
condensée (métaphosphates, pyrophosphates et polyphosphates) devront donc
être transformés en ions orthophosphates avant l’analyse. Le prétraitement
de l’échantillon à l’acide et à la chaleur crée les conditions nécessaires à
l’hydrolyse des formes condensées, inorganiques. Les phosphates organiques sont
transformés en ions orthophosphates par réchauffement à l'acide et au persulfate.
La quantité de phosphate organique peut être calculée comme suit :
mg/L de phosphates organiques = mg/L de phosphate, total - mg/L de phosphate,
hydrolysable dans l’acide.
Indication
1.
518
Le réactif Vario Phosphate F 10 doit être agité directement après son ajout comme
décrit dans la procédure suivante. Si la durée écoulée avant l'agitation est trop
élevée, la précision peut diminuer. Après avoir agité pendant 10 à 15 sec, certains
éléments du réactif peuvent ne pas être dissous.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate h. TT / M325
Fractionnement
5 mL
FR
Blank
Ouvrez une cuvette de
Versez 5 mL
fractionnement PO4-P Acid d’échantillon dans la
cuvette.
Reagent .
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Retirez la cuvette du
thermoréacteur. (Attention :
la cuvette est très
chaude !)
Fractionnez la(les)
cuvette(s) dans un
thermoréacteur préchauffé
pendant 30 minutes à
100 °C .
25 ºC
15 ºC
Laissez refroidir
l’échantillon à température
ambiante.
Réalisation de la quantification Phosphate, hydrolysable dans
l’acide avec test à cuve Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
FR Method Reference Book 1.0
519
Phosphate h. TT / M325
Pour la quantification de Phosphate hydrolysable par acide avec Vario tube à essai,
procédez au fractionnement décrit .
2 mL
FR
16 mm
Ajoutez 2 mL 1,00 N
Sodium Hydroxide
solution de l’échantillon
fractionné.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
Zero
Placez la cuvette réservée Effectuer le zéro.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
10-15 sec.
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Phosphate
Rgt. F10.
520
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
agitant (10-15 sec.).
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate h. TT / M325
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Phosphate hydrolysable par acide.
FR Method Reference Book 1.0
521
Phosphate h. TT / M325
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
P
1
mg/l
PO4 3-
3.0661
mg/l
P2O5
2.2913
Méthode chimique
Bleu phosphomolybdique
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Les grandes quantités de solides non dissous peuvent compromettre la
reproductibilité des résultats.
Interférences
de / [mg/L]
Al
200
AsO4 3-
en toutes les quantités
Cr
100
Cu
10
Fe
100
Ni
300
H2S
en toutes les quantités
SiO2
50
Si(OH)4
10
S
en toutes les quantités
2-
Zn
80
Selon
ISO 6878-1-1986,
DIN 38405 D11-4
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
522
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate h. TT / M325
b)
Réacteur nécessaire pour DCO (150 °C), COT (120 °C), chrome total, phosphate total, azote total, (100 °C)
FR
FR Method Reference Book 1.0
523
Phosphate total TT / M326
Phosphate total TT
M326
0.02 - 1.1 mg/L Pb)
Bleu phosphomolybdique
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Phosphate, kit complet
1 Kit
535210
ValidCheck Phosphate 0,3 mg/l
1 Pièces
48241225
ValidCheck Phosphate 1 mg/l
1 Pièces
48241425
ValidCheck Multiétalon effluents eau usée
NH4-N/COD/TOC/NO3-N/PO4-P/TP
1 Pièces
48399612
Accessoires
Pack contenant
Code
Thermoréacteur RD 125
1 Pièces
2418940
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
2.
Avant l’analyse, les échantillons très tamponnés ou les échantillons ayant des pH
extrêmes devraient être ajustés sur un pH compris entre 6 et 7 (avec 1 mol/l d'acide
chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
La couleur bleue qui se forme, est générée par réaction du réactif avec les ions
orthophosphates. Les phosphates présents sous forme organique et inorganique
condensée (métaphosphates, pyrophosphates et polyphosphates) devront donc
être transformés en ions orthophosphates avant l’analyse. Le prétraitement
de l’échantillon à l’acide et à la chaleur crée les conditions nécessaires à
l’hydrolyse des formes condensées, inorganiques. Les phosphates organiques sont
transformés en ions orthophosphates par réchauffement à l'acide et au persulfate.
La quantité de phosphate organique peut être calculée comme suit :
mg/L de phosphates organiques = mg/L de phosphate, total - mg/L de phosphate,
hydrolysable dans l’acide.
Indication
1.
524
Le réactif Vario Phosphate F 10 doit être agité directement après son ajout comme
décrit dans la procédure suivante. Si la durée écoulée avant l'agitation est trop
élevée, la précision peut diminuer. Après avoir agité pendant 10 à 15 sec, certains
éléments du réactif peuvent ne pas être dissous.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate total TT / M326
Fractionnement
5 mL
FR
Blank
Ouvrez une cuvette de
Versez 5 mL
fractionnement PO4-P Acid d’échantillon dans la
cuvette.
Reagent .
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Potassium
Persulfate F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
Fractionnez la(les) cuvette(s)
dans un thermoréacteur
préchauffé pendant
30 minutes à 100 °C .
Mélangez le contenu en
agitant.
25 ºC
15 ºC
Retirez la cuvette
du thermoréacteur.
(Attention : la cuvette est
très chaude !)
Laissez refroidir
l’échantillon à température
ambiante.
Réalisation de la quantification Phosphate, total avec test à cuve
Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
FR Method Reference Book 1.0
525
Phosphate total TT / M326
Pour la quantification de Phosphate, total avec test Vario Vial, procédez au
fractionnement décrit .
2 mL
FR
16 mm
Ajoutez 2 mL 1,54 N
solution d’hydroxyde de
sodium de l’échantillon
fractionné.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
Zero
Placez la cuvette réservée Effectuer le zéro.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
10-15 sec.
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Phosphate
Rgt. F10.
526
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
agitant (10-15 sec.).
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate total TT / M326
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Phosphate total.
FR Method Reference Book 1.0
527
Phosphate total TT / M326
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
P
1
mg/l
PO4 3-
3.0661
mg/l
P2O5
2.2913
Méthode chimique
Bleu phosphomolybdique
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Les grandes quantités de solides non dissous peuvent compromettre la
reproductibilité des résultats.
Interférences
de / [mg/L]
Al
200
AsO4 3-
en toutes les quantités
Cr
100
Cu
10
Fe
100
Ni
300
H2S
en toutes les quantités
SiO2
50
Si(OH)4
10
S
en toutes les quantités
2-
Zn
80
Selon
ISO 6878-1-1986,
DIN 38405 D11-4
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
528
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate total TT / M326
b)
Réacteur nécessaire pour DCO (150 °C), COT (120 °C), chrome total, phosphate total, azote total, (100 °C)
FR
FR Method Reference Book 1.0
529
Phosphate total HR C / M327
Phosphate total HR C
M327
1.6 - 13 mg/L Pc)
Vanadomolybdate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
ValidCheck Multiétalon influents eau usée
NH4-N/COD/TOC/NO3-N/PO4-P/TP
1 Pièces
48399712
Accessoires
Pack contenant
Code
Adaptateur pour cuves rondes 13 mm
1 Pièces
19802192
Adaptateur (13 mm) MultiDirect pour Vacu-vial
1 Pièces
192075
Les accessoires suivants sont requis.
Indication
1.
2.
3.
4.
530
Cette méthode est un produit de CHEMetrics. La plage de mesure indiquée dans
ce photomètre et la longueur d’onde utilisée peuvent cependant différer des
instructions de CHEMetrics.
Avant de réaliser le test, veuillez absolument lire l’instruction de travail originale et
la fiche technique de sécurité jointes au lot de test (MSDS sont disponibles sur la
page d’accueil du site www.chemetrics.com).
Vacu-Vials® est une marque déposée de la société CHEMetrics, Inc / Calverton,
U.S.A.
Seuls les ions orthophosphates réagissent.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate total HR C / M327
Réalisation de la quantification Phosphate HR, ortho avec Vacu
Vials® K-8503
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Zero
FR
Placez l’ampoule du
blanc dans la chambre de
mesure.
Effectuer le zéro.
Retirez l’ampoule du blanc
de la chambre de mesure.
Remplissez le tube
d’échantillon jusqu’au
repère de 25 mL
d’échantillon.
Placez une ampoule Vacuvial® dans le tube pour
échantillon. Brisez la pointe
de l’ampoule en pressant
légèrement contre la paroi
du tube. Patientez jusqu’à
ce que l’ampoule soit
pleine.
Mettez l’ampoule plusieurs
fois à l’envers de manière
à ce que la bulle d’air
passe d’une extrémité à
l’autre. Ensuite, séchez de
l’extérieur.
FR Method Reference Book 1.0
531
Phosphate total HR C / M327
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
Placez l’ampoule dans la
chambre de mesure.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
Effectuer un test.
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Orthophosphate.
532
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate total HR C / M327
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
P
1
mg/l
PO4 3-
3.066
mg/l
P2O5
2.3
FR
Méthode chimique
Vanadomolybdate
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Les sulfures, thiosulfates et thiocyanures rabaissent les résultats.
Interférences
de / [mg/L]
Al
200
AsO4
3-
en toutes les quantités
Cr
100
Cu
10
Fe
100
Ni
300
SiO2
50
Si(OH)4
10
S
en toutes les quantités
2-
Zn
80
Selon
Standard Method 4500-P C
c)
MultiDirect: Adaptateur pour Vacu-vials® nécessaire (code 192075)
FR Method Reference Book 1.0
533
Phosphate LR C / M328
Phosphate LR C
M328
0.02 - 1.6 mg/L Pc)
Chlorure de zinc
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
ValidCheck Phosphate 0,3 mg/l
1 Pièces
48241225
ValidCheck Phosphate 1 mg/l
1 Pièces
48241425
ValidCheck DW Anions Multistandard
1 Pièces
48399312
Accessoires
Pack contenant
Code
Adaptateur pour cuves rondes 13 mm
1 Pièces
19802192
Adaptateur (13 mm) MultiDirect pour Vacu-vial
1 Pièces
192075
Les accessoires suivants sont requis.
Indication
1.
2.
3.
4.
534
Cette méthode est un produit de CHEMetrics. La plage de mesure indiquée dans
ce photomètre et la longueur d’onde utilisée peuvent cependant différer des
instructions de CHEMetrics.
Avant de réaliser le test, veuillez absolument lire l’instruction de travail originale et
la fiche technique de sécurité jointes au lot de test (MSDS sont disponibles sur la
page d’accueil du site www.chemetrics.com).
Vacu-Vials® est une marque déposée de la société CHEMetrics, Inc / Calverton,
U.S.A.
Seuls les ions orthophosphates réagissent.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate LR C / M328
Réalisation de la quantification Phosphate LR, ortho avec Vacu
Vials® K-8513
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Zero
Placez l’ampoule du
blanc dans la chambre de
mesure.
Effectuer le zéro.
FR
Retirez l’ampoule du blanc
de la chambre de mesure.
2
Remplissez le tube
d’échantillon jusqu’au
repère de 25 mL
d’échantillon.
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 2 gouttes de
activateur A-8500.
Posez le couvercle sur le
tube d’échantillon.
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez une ampoule Vacuvial® dans le tube pour
échantillon. Brisez la pointe
de l’ampoule en pressant
légèrement contre la paroi
du tube. Patientez jusqu’à ce
que l’ampoule soit pleine.
FR Method Reference Book 1.0
535
Phosphate LR C / M328
Test
FR
Mettez l’ampoule plusieurs
fois à l’envers de manière
à ce que la bulle d’air
passe d’une extrémité à
l’autre. Ensuite, séchez de
l’extérieur.
Placez l’ampoule dans la
chambre de mesure.
Effectuer un test.
3 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
3 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Orthophosphate.
536
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate LR C / M328
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
P
1
mg/l
PO4 3-
3.066
mg/l
P2O5
2.3
FR
Méthode chimique
Chlorure de zinc
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Les sulfures, thiosulfates et thiocyanures rabaissent les résultats.
Interférences
de / [mg/L]
Al
200
AsO4
3-
en toutes les quantités
Cr
100
Cu
10
Fe
100
Ni
300
SiO2
50
Si(OH)4
10
S
en toutes les quantités
2-
Zn
80
Selon
Standard Method 4500-P D
c)
MultiDirect: Adaptateur pour Vacu-vials® nécessaire (code 192075)
FR Method Reference Book 1.0
537
Valeur du pH LR T / M329
Valeur du pH LR T
M329
5.2 - 6.8 pH
Bromocresolpurple
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Photomètre violet de bromocrésol
Pastilles / 100
515700BT
Photomètre violet de bromocrésol
Pastilles / 250
515701BT
Indication
1.
2.
538
Pour la quantification photométrique, n’utilisez que des pastilles BROMCRESOL
PURPLE avec étiquette noire, sur lesquelles le terme PHOTOMER est apposé.
L'exactitude des pH déterminés par quantification colorimétrique dépend de
plusieurs conditions secondaires (capacité tampon de l’échantillon, concentration
en sel, etc.).
FR Method Reference Book 1.0
Valeur du pH LR T / M329
Réalisation de la quantification Valeur du pH LR avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
BROMCRESOLPURPLE
PHOTOMETER.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
539
Valeur du pH LR T / M329
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en valeur du pH.
540
FR Method Reference Book 1.0
Valeur du pH LR T / M329
Méthode chimique
Bromocresolpurple
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
• Les pH inférieurs à 5,2 et supérieurs à 6,8 peuvent provoquer des résultats dans la
plage de mesure. Il est recommandé d'effectuer un test de plausibilité (appareil de
mesure du pH).
Interférences exclues
Erreur de sel : Correction de la mesure du sel (valeurs moyennes) pour les échantillons
présentant une concentration en sel de :
Indicateur
Concentration en sel de l’échantillon
Pourpre de
1 molaire -0,26 2 molaire -0,33 3 molaire -0.31
bromocrésol
Les valeurs de Parson et Douglas (1926) se rapportent à l’utilisation de tampons Clark
et Lubs. 1 Mol NaCl = 58,4 g/L = 5,8 %
Bibliographie
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
FR Method Reference Book 1.0
541
Valeur du pH T / M330
Valeur du pH T
M330
6.5 - 8.4 pH
PH
Rouge de phénol
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Rouge de phénol Photomètre
Pastilles / 100
511770BT
Rouge de phénol Photomètre
Pastilles / 250
511771BT
Rouge de phénol Photomètre
Pastilles / 500
511772BT
Indication
1.
542
Pour la quantification photométrique du pH, n’utilisez que des pastilles PHENOL
RED avec étiquette noire, sur lesquelles le terme PHOTOMER est apposé.
FR Method Reference Book 1.0
Valeur du pH T / M330
Réalisation de la quantification Valeur du pH avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille
de PHENOL RED
PHOTOMETER.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
543
Valeur du pH T / M330
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en valeur du pH.
544
FR Method Reference Book 1.0
Valeur du pH T / M330
Méthode chimique
Rouge de phénol
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
1.
Les échantillons d'eau avec faible dureté carbonatée* peuvent fausser les pH.
*KS4,3 ˂ 0,7 mmol/l ≙ alcalinité totale ˂ 35 mg/L CaCO3.
Interférences exclues
1.
2.
1)
2)
Les pH inférieurs à 6,5 et supérieurs à 8,4 peuvent provoquer des résultats dans la
plage de mesure. Il est recommandé d'effectuer un test de plausibilité (appareil de
mesure du pH).
Erreur de sel :
À des concentrations du sel jusqu’à 2 g/L, il ne faut s'attendre à aucune erreur
digne de ce nom en raison de la concentration en sel de la pastille de réactif. À des
concentrations supérieures, les valeurs mesurées seront corrigées comme suit :
Concentration
en sel de
l’échantillon
en g/L
30 (eau
de mer)
60
120
180
Correction
-0,151)
-0,212)
-0,262)
-0,292)
selon Kolthoff (1922)
selon Parson et Douglas (1926)
Bibliographie
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
FR Method Reference Book 1.0
545
Valeur du pH L / M331
Valeur du pH L
M331
6.5 - 8.4 pH
PH
Rouge de phénol
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Solution de phénol rouge
15 mL
471040
Solution de phénol rouge
100 mL
471041
Solution de phénol rouge dans un lot de 6
1 Pièces
471046
Préparation
1.
En raison des différentes tailles de gouttes, le résultat peut présenter des écarts
supérieurs à ceux des pastilles.
Cet écart peut être réduit à un minimum en utilisant une pipette (0,18 ml
correspondent à 6 gouttes).
Indication
1.
2.
546
Après emploi, refermez immédiatement le flacon compte-goutte en utilisant le capot
de même couleur.
Conservez le réactif à une température de +6 °C à +10 °C.
FR Method Reference Book 1.0
Valeur du pH L / M331
Réalisation de la quantification Valeur du pH avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Fermez la(les) cuvette(s).
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
6
Sample
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 6 gouttes de
PHENOL Red-Lösung
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
547
Valeur du pH L / M331
Test
Sample
FR
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en valeur du pH.
548
FR Method Reference Book 1.0
Valeur du pH L / M331
Méthode chimique
Rouge de phénol
Appendice
Interférences
FR
Interférences exclues
1.
2.
Erreur de sel : Correction de la mesure du sel (valeurs moyennes) pour les
échantillons présentant une concentration en sel de :
Concentration en sel de
l’échantillon
Correction
30 g/L (eau de mer)
-0,151)
60 g/L
-0,212)
120 g/L
-0,262)
180 g/L
-0,292)
1)
3.
selon Kolthoff (1922)
2)
selon Parson et Douglas (1926)
Lors de l’analyse de l'eau chlorée, la concentration résiduelle en chlore peut
influencer la coloration du réactif liquide. Ceci est empêché en introduisant un petit
cristal de hiosulfate de sodium (Na2S2O3⋅5 H2O) dans la solution d’échantillonnage
avant d’ajouter la solution PHENOL RED.
Bibliographie
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
FR Method Reference Book 1.0
549
Valeur du pH HR T / M332
Valeur du pH HR T
M332
8.0 - 9.6 pH
Bleu de thymole
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Bleu de thymol Photomètre
Pastilles / 100
515710BT
Bleu de thymol Photomètre
Pastilles / 250
515711BT
Indication
1.
2.
550
Pour la quantification photométrique, n’utilisez que des pastilles THYMOLBLUE
avec film noir, sur lesquelles le terme PHOTOMER est apposé.
L'exactitude des pH déterminés par quantification colorimétrique dépend de
plusieurs conditions secondaires (capacité tampon de l’échantillon, concentration
en sel, etc.).
FR Method Reference Book 1.0
Valeur du pH HR T / M332
Réalisation de la quantification Valeur du pH avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille
de THYMOLBLUE
PHOTOMETER.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
551
Valeur du pH HR T / M332
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en valeur du pH.
552
FR Method Reference Book 1.0
Valeur du pH HR T / M332
Méthode chimique
Bleu de thymole
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
1.
Les pH inférieurs à 8,0 et supérieurs à 9,6 peuvent donner des résultats dans la
plage de mesure. Il est recommandé d'effectuer un test de plausibilité (appareil de
mesure du pH).
Interférences exclues
Erreur de sel : Correction de la mesure du sel (valeurs moyennes) pour les échantillons
présentant une concentration en sel de :
Indicateur
Concentration en sel de l’échantillon
Bleu de thymol 1 molaire -0,22 2 molaire -0.29 3 molaire -0,34
Les valeurs de Parson et Douglas (1926) se rapportent à l’utilisation de tampons Clark
et Lubs. 1 Mol NaCl = 58,4 g/L = 5,8 %
Bibliographie
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
FR Method Reference Book 1.0
553
Phosphate LR L / M334
Phosphate LR L
M334
0.1 - 10 mg/L PO4
Acide phosphomolybdique/Acide
ascorbique
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
KS278-Acide sulfurique 50 %
65 mL
56L027865
Acidité / Alcalinité P Indicateur PA1
65 mL
56L013565
Dureté du calcium tampon CH2
65 mL
56L014465
KP962 Poudre persulphate d’ammonium
Poudre / 40 g
56P096240
Phosphate LR Reagent Pack
1 Pièces
56R023765
Préparation
1.
2.
Avant l’analyse, les échantillons très tamponnés ou les échantillons ayant des pH
extrêmes devraient être ajustés sur un pH compris entre 6 et 7 (avec 1 mol/l d'acide
chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
L’analyse des polyphosphates et du phosphate total doit être précédée d’un
fractionnement.
Indication
1.
2.
554
Pour assurer la justesse du dosage, utilisez la cuiller de mesure fournie avec les
réactifs.
La longue cuillère est utilisée pour le réactif KP962. La cuillère courte est utilisée
pour le réactif KP119.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate LR L / M334
Fractionnement Phosphate total LR avec réactifs liquides
15
FR
Versez 50 mL
d’échantillon
homogénéisé dans un
tube de fractionnement
adéquat.
Ajoutez une cuiller
de mesure rase de
KP962 (Ammonium
Persulfate Powder).
Ajoutez 15 gouttes
de KS278 (50% acide
sulfurique).
20 min
11
12
2
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Mettez l’échantillon à
ébullition et maintenez
la température pendant
20 minutes . Il est
recommandé de
conserver un volume
d’échantillon de 25 mL
; faites éventuellement
l’appoint avec de l’eau
déminéralisée.
Mettez le tube de
fractionnement plusieurs
fois à l’envers et laissezle refroidir à température
ambiante.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez 2 gouttes de
Acidity / Alkalinity P
Indicator PA1.
555
Phosphate LR L / M334
50 mL
FR
Ajoutez au goutte à goutte
Hardness Calcium Buffer
CH2 au même échantillon
jusqu’à obtention d’une
coloration rosée à rouge.
(Attention : agitez
l’échantillon après
chaque goutte ajoutée !)
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour
obtenir 50 mL .
Fractionnement Polyphosphate LR avec réactifs liquides
15
20 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Versez 50 mL
d’échantillon
homogénéisé dans un
tube de fractionnement
adéquat.
556
Ajoutez 15 gouttes
de KS278 (50% acide
sulfurique).
6
5
Mettez l’échantillon à
ébullition et maintenez
la température pendant
20 minutes . Il est
recommandé de conserver
un volume d’échantillon de
25 mL ; faites éventuellement
l’appoint avec de l’eau
déminéralisée.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate LR L / M334
2
Mettez le tube de
fractionnement plusieurs
fois à l’envers et laissezle refroidir à température
ambiante.
Ajoutez 2 gouttes de
Acidity / Alkalinity P
Indicator PA1.
Ajoutez au goutte à goutte
Hardness Calcium
Buffer CH2 au même
échantillon jusqu’à obtention
d’une coloration rosée à
rouge. (Attention : agitez
l’échantillon après chaque
goutte ajoutée !)
FR
50 mL
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour
obtenir 50 mL .
Réalisation de la quantification Phosphate LR avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
FR Method Reference Book 1.0
557
Phosphate LR L / M334
14 mL
10 mL
24 mm
FR
Filtrez environ 14 mL
d’échantillon avec un filtre
prélavé (taille des pores
0,45 µm).
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon préparé.
Fermez la(les) cuvette(s).
Zero
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer le zéro.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
50
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
558
Ajoutez 50 gouttes de
KS80 (CRP) .
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate LR L / M334
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez une cuiller
de mesure rase de
KP119 (Ascorbic Acid).
Fermez la(les) cuvette(s).
FR
Test
Sample
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
559
Phosphate LR L / M334
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Phosphate.
Réalisation de la quantification Polyphosphate LR avec réactifs
liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Pour la quantification de Polyphosphate LR avec réactifs liquides, procédez au
fractionnement décrit .
Ce test détermine la teneur en phosphate total inorganique.La teneur en polyphosphates
est la différence entre le phosphate organique et l’orthophosphate.
La quantification de Polyphosphate LR avec réactifs liquides est similaire à celle
effectuée avec Méthode 334, Polyphosphate LR avec réactifs liquides.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Phosphate inorganique total (orthophosphate et
polyphosphate).
Réalisation de la quantification Phosphate total LR avec réactifs
liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Phosphate total LR avec réactifs liquides, procédez au
fractionnement décrit .
Ce test quantifie tous les composés du phosphate existant dans l’échantillon, y compris
l’orthophosphate, le polyphosphate et les composés du phosphore organique.
La quantification de Phosphate total LR avec réactifs liquides est similaire à celle
effectuée avec Méthode 334, Polyphosphate LR avec réactifs liquides.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Phosphate total.
560
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate LR L / M334
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
P
1
mg/l
PO4 3-
3.0661
mg/l
P2O5
2.2913
FR
Méthode chimique
Acide phosphomolybdique/Acide ascorbique
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Les grandes quantités d’éléments non dissous peuvent compromettre la
reproductibilité des résultats.
Interférences
de / [mg/L]
Al
200
AsO4 3-
en toutes les quantités
Cr
100
Cu
10
Fe
100
Ni
300
SiO2
50
Si(OH)4
10
S2-
en toutes les quantités
Zn
80
Selon
DIN ISO 15923-1 D49
Standard Method 4500-P E
US EPA 365.2
FR Method Reference Book 1.0
561
Phosphate HR L / M335
Phosphate HR L
M335
5 - 80 mg/L PO4
PO4
Vanadomolybdate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
KS278-Acide sulfurique 50 %
65 mL
56L027865
Acidité / Alcalinité P Indicateur PA1
65 mL
56L013565
Dureté du calcium tampon CH2
65 mL
56L014465
KP962 Poudre persulphate d’ammonium
Poudre / 40 g
56P096240
Phosphate HR, Ortho Reagent Set
1 Pièces
56R019090
ValidCheck Multiétalon influents eau usée
NH4-N/COD/TOC/NO3-N/PO4-P/TP
1 Pièces
48399712
Accessoires
Pack contenant
Code
Agitateur et cuiller à poudre
1 Pièces
56A006601
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
2.
Avant l’analyse, les échantillons très tamponnés ou les échantillons ayant des pH
extrêmes devraient être ajustés sur un pH compris entre 6 et 7 (avec 1 mol/l d'acide
chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
L’analyse des polyphosphates et du phosphate total doit être précédée d’un
fractionnement.
Indication
1.
562
Les réactifs et les accessoires sont disponibles sur demande.
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate HR L / M335
Fractionnement Polyphosphate HR avec réactifs liquides
15
20 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Versez 50 mL
d’échantillon
homogénéisé dans un
tube de fractionnement
adéquat.
Ajoutez 15 gouttes
de KS278 (50% acide
sulfurique).
6
5
FR
Mettez l’échantillon à
ébullition et maintenez
la température pendant
20 minutes . Il est
recommandé de conserver
un volume d’échantillon
de 25 mL ; faites
éventuellement l’appoint
avec de l’eau déminéralisée.
2
Mettez le tube de
fractionnement plusieurs
fois à l’envers et laissezle refroidir à température
ambiante.
Ajoutez 2 gouttes de
Acidity / Alkalinity P
Indicator PA1.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez au goutte à goutte
Hardness Calcium
Buffer CH2 au même
échantillon jusqu’à obtention
d’une coloration rosée à
rouge. (Attention : agitez
l’échantillon après chaque
goutte ajoutée !)
563
Phosphate HR L / M335
50 mL
FR
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour
obtenir 50 mL .
Fractionnement Phosphate total HR avec réactifs liquides
15
Versez 50 mL
d’échantillon
homogénéisé dans un
tube de fractionnement
adéquat.
564
Ajoutez une cuiller
de mesure rase de
KP962 (Ammonium
Persulfate Powder).
Ajoutez 15 gouttes de
KS278 (50% sulfuric acid).
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate HR L / M335
20 min
11
12
2
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Mettez l’échantillon à
ébullition et maintenez
la température pendant
20 minutes . Il est
recommandé de
conserver un volume
d’échantillon de 25 mL
; faites éventuellement
l’appoint avec de l’eau
déminéralisée.
Mettez le tube de
fractionnement plusieurs
fois à l’envers et laissezle refroidir à température
ambiante.
Ajoutez 2 gouttes de
Acidity / Alkalinity P
Indicator PA1.
FR
50 mL
Ajoutez au goutte à goutte
Hardness Calcium Buffer
CH2 au même échantillon
jusqu’à obtention d’une
coloration rosée à rouge.
(Attention : agitez
l’échantillon après
chaque goutte ajoutée !)
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour
obtenir 50 mL .
Réalisation de la quantification Phosphate HR avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
FR Method Reference Book 1.0
565
Phosphate HR L / M335
14 mL
10 mL
24 mm
FR
Filtrez environ 14 mL
d’échantillon avec un filtre
prélavé (taille des pores
0,45 µm).
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon préparé.
Fermez la(les) cuvette(s).
Zero
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer le zéro.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
25
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
566
Ajoutez 25 gouttes de
KS228 (Ammonium
Molybdate).
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate HR L / M335
25
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 25 gouttes de
KS229 (Ammonium
Metavanadate).
Fermez la(les) cuvette(s).
FR
Test
Sample
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
567
Phosphate HR L / M335
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Phosphate.
Réalisation de la quantification Polyphosphate avec réactifs
liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Polyphosphate HR with liquid reagents, procédez au
fractionnement décrit .
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Ce test détermine la teneur en phosphate total inorganique.La teneur en polyphosphates
est la différence entre le phosphate organique et l’orthophosphate.
La quantification de Phosphate total LR avec réactifs liquides est similaire à celle
effectuée avec Méthode 335, phosphate HR avec réactifs liquides.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Phosphate inorganique total (orthophosphate et
polyphosphate).
Réalisation de la quantification Phosphate total avec réactifs
liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Phosphate total HR avec réactifs liquides, procédez au
fractionnement décrit .
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Ce test quantifie tous les composés du phosphate existant dans l’échantillon, y compris
l’orthophosphate, le polyphosphate et les composés du phosphore organique.
La quantification de Phosphate total HR avec réactifs liquides est similaire à celle
effectuée avec Méthode 335, phosphate HR avec réactifs liquides.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Phosphate total.
568
FR Method Reference Book 1.0
Phosphate HR L / M335
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
P
1
mg/l
PO4 3-
3.066177
mg/l
P2O5
2.29137
FR
Méthode chimique
Vanadomolybdate
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Les grandes quantités d’éléments non dissous peuvent compromettre la
reproductibilité des résultats.
Interférences
de / [mg/L]
Al
200
AsO4 3-
en toutes les quantités
Cr
100
Cu
10
Fe
100
Ni
300
SiO2
50
Si(OH)4
10
S2-
en toutes les quantités
Zn
80
Selon
Standard Method 4500-P C
FR Method Reference Book 1.0
569
Polyacrylates L / M338
Polyacrylates L
M338
1 - 30 mg/L Polyacryl
POLY
Turbidité
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Cartouche C18
1 Pièces
56A020101
KS173-P2-Indicateur de 2,4-dinitrophénol
65 mL
56L017365
KS183-QA2-MO1-P3-Acide nitrique
65 mL
56L018365
Polyacrylate L Reagent Set
1 Pièces
56R019165
KS336-Propan-2-ol, 65 mL
65 mL
56L033665
Les accessoires suivants sont requis.
Accessoires
Pack contenant
Code
Pipette, 1000 µl
1 Pièces
365045
Pointes de pipette, 0,1-1 ml (bleu)
1000 pièces
1 Pièces
419073
Préparation
• Préparation de la cartouche pour la concentration et l'élimination des défauts:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
570
Retirez le piston d’une seringue adéquate. Fixez la cartouche C18 sur le cylindre de
la seringue.
Ajoutez 5 ml de KS336 (Propane-2-ol) dans le cylindre de la seringue.
À l’aide du piston, pressez le solvant au goutte à goutte dans la cartouche.
Éliminez le solvant passé.
Retirez à nouveau le piston. Remplissez le cylindre de la seringue de 20 ml d’eau
déminéralisée.
À l’aide du piston, pressez le contenu au goutte à goutte dans la cartouche.
Éliminez l'eau déminéralisée passée.
La cartouche est maintenant prête à l’emploi.
FR Method Reference Book 1.0
Polyacrylates L / M338
Indication
• Des résultats divergents peuvent se produire en cas d'interférences dues à des
composants de l'échantillon ou à des impuretés. Dans ce cas, les interférences
doivent être éliminées.
Élimination des interférences :
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Ajouter exactement 20 mL d'échantillon dans un flacon de 100 mL et diluer à
environ 50-60 mL avec de l'eau désionisée ou de l'eau du robinet.
ajouter goutte à goutte le KS173 (2,4 dinitrophénol) à l'échantillon jusqu'à ce
qu'une légère coloration jaune apparaisse.
Ajouter ensuite KS183 (acide nitrique) goutte à goutte à l'échantillon jusqu'à ce que
la couleur jaune ait disparu.
retirer le piston du cylindre d'une seringue de 60 mL et connecter fermement
la cartouche C18 préparée (voir Préparation de la cartouche) à l'extrémité du
cylindre.
Transférer l'échantillon de 50 à 60 mL du flacon dans le corps de la seringue.
Remettre le piston en place, appuyer et éluer l'échantillon goutte à goutte dans
la cartouche. Ne pas appuyer sur le piston avec une force excessive afin d'éluer
l'échantillon rapidement. Retirer le piston mais laisser la cartouche C18 en place.
Jeter la totalité de l'éluat.
A l'aide de la seringue de 20 mL, remplir 20 mL d'eau déminéralisée dans le
cylindre de 60 mL fixé à la cartouche. Ajouter 1 mL (25 gouttes) de KS255 (réactif
polyacrylate 1). Mélanger le contenu de la seringue en agitant soigneusement.
Remettre le piston en place, appuyer et éluer l'échantillon goutte à goutte à travers
la cartouche. Ne pas appuyer sur le piston avec une force excessive afin d'éluer
l'échantillon rapidement. Recueillir l'éluat dans un récipient propre.
Placer 10 mL de l'éluat dans une cuvette de 24 mm.
Effectuer la mesure avec cet échantillon comme décrit dans la description de la
méthode.
FR
• S'il n'y a pas ou peu de turbidité malgré un dosage correct des échantillons et des
réactifs, l'échantillon doit être concentré pour détecter les polyacrylates/polymères.
Concentration La même procédure que celle utilisée pour éliminer les interférences
est utilisée pour la concentration. Toutefois, à l'étape 1, un volume d'échantillon plus
important est utilisé à la place de l'eau déminéralisée. Un facteur de concentration
doit donc être pris en compte pour calculer la concentration originale de l'échantillon :
L'utilisation de 50 ml d'échantillon donne un facteur de concentration de 20/50 = 0,4
L'utilisation de 100 ml d'échantillon donne un facteur de concentration de 20/100
= 0,2 Le volume d'échantillon peut être augmenté si nécessaire pour garantir que
le polyacrylate/polymère est présent en concentration suffisante pour l'analyse.
Exemple : Avec une valeur mesurée de 20 mg/L et un volume d'échantillon de 50 mL
utilisé pour la concentration, la concentration originale de l'échantillon est calculée
comme suit : 20 * 0,4 = 8 mg/L.
• La méthode a été enregistrée en utilisant le sel de sodium de l'acide polyacrylique
2100 dans la gamme de 1-30 mg/L. D'autres polyacrylates/polymères donnent des
résultats différents. D'autres polyacrylates/polymères donnent des résultats différents,
de sorte que la plage de mesure peut varier.
FR Method Reference Book 1.0
571
Polyacrylates L / M338
Réalisation de la quantification Polyacrylates avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
1 mL
24 mm
Ajoutez 1 mL de solution
(25 drops) Polyacrylate
Buffer A1 dans la cuvette
réservée à l’échantillon.
572
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
FR Method Reference Book 1.0
Polyacrylates L / M338
1 mL
24 mm
Ajoutez 1 mL de solution
(25 drops) Polyacrylate
Precipitant A2 dans
la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
FR
10 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Acide polyacrylique 2100 sel de sodium.
FR Method Reference Book 1.0
573
Polyacrylates L / M338
Méthode chimique
Turbidité
Appendice
Bibliographie
FR
W.B. Crummett, R.A. Hummel (1963), The Determination of Polyacrylamides in Water,
American Water Works Association, 55 (2), pp. 209-219
574
FR Method Reference Book 1.0
Potassium T / M340
Potassium T
M340
0.7 - 16 mg/L K
Tétraphénylborate turbidité
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Potassium T
Pastilles / 100
515670BT
Potassium T
Pastilles / 250
515671BT
ValidCheck Potassium 10 mg/l
1 Pièces
48191325
Indication
1.
576
Le potassium cause une fine turbidité répartie d’aspect laiteux. Certaines particules
ne s'expliquent pas par la présence de potassium.
FR Method Reference Book 1.0
Potassium T / M340
Réalisation de la quantification Potassium avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
POTASSIUM T.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
577
Potassium T / M340
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
3 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Potassium.
578
FR Method Reference Book 1.0
Potassium T / M340
Méthode chimique
Tétraphénylborate turbidité
Appendice
Méthode Validation
FR
Limite de détection
0.04 mg/L
Limite de détermination
0.13 mg/L
Fin de la gamme de mesure
16 mg/L
Sensibilité
6.11 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.54 mg/L
Déviation standard
0.24 mg/L
Coefficient de variation
2.89 %
Bibliographie
R.T. Pflaum, L.C. Howick (1956), Spectrophotometric Determination of Potassium with
Tetraphenylborate, Anal. Chem., 28 (10), pp. 1542-1544
FR Method Reference Book 1.0
579
Silicate T / M350
Silicate T
M350
0.05 - 4 mg/L SiO2
Si
Bleu de silico-molybdénum
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Silice N° 1
Pastilles / 100
513130BT
Silice N° 1
Pastilles / 250
513131BT
Silice N° 2
Pastilles / 100
513140BT
Silice N° 2
Pastilles / 250
513141BT
Silice PR
Pastilles / 100
513150BT
Silice PR
Pastilles / 250
513151BT
Kit silice N° 1/N° 2#
100 chacun
517671BT
Kit silice N° 1/N° 2
250 chacun
517672BT
#
Indication
1.
580
Respectez obligatoirement l’ordre d’apport de la pastille indiqué.
FR Method Reference Book 1.0
Silicate T / M350
Réalisation de la quantification Dioxyde de silicium avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
SILICA No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
581
Silicate T / M350
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Appuyez sur la touche
en mettant le tube plusieurs ENTER.
fois à l'envers.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
24 mm
Ajoutez une pastille de
SILICA PR.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Ajoutez une pastille de
SILICA No. 2.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
582
FR Method Reference Book 1.0
Silicate T / M350
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Dioxyde de silicium.
FR Method Reference Book 1.0
583
Silicate T / M350
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
SiO2
1
mg/l
Si
0.47
Méthode chimique
Bleu de silico-molybdénum
Appendice
Interférences
Interférences exclues
• Dans les conditions de réaction indiquées, les phosphates n’ont pas d’effet
perturbateur.
Dérivé de
Standard Method 4500-SiO2 C
j) #
584
agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
Silicate LR PP / M351
Silicate LR PP
M351
0.1 - 1.6 mg/L SiO2
SiLr
Bleu hétéropoly
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO silice LR, kit F10
1 Kit
535690
Indication
1.
586
Le temps de réaction de 4 minutes se rapporte à une température de l’échantillon
égale à 20 °C. À une température de 30 °C, respectez un temps de réaction de 2
minutes et à une température de 10 °C, un temps de réaction de 8 minutes.
FR Method Reference Book 1.0
Silicate LR PP / M351
Réalisation de la quantification Dioxyde de silicium LR avec
sachet de poudre Vario et réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
15
FR
Blank
24 mm
Blank
Sample
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Dans chaque cuvette,
versez 10 mL
d’échantillon.
Dans chaque cuvette,
versez 15 gouttes de
solution Vario Molybdate
3 Reagenz- .
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Appuyez sur la touche
ENTER.
4 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
4 minute(s) .
Blank
Sample
Dans chaque cuvette,
versez un sachet de
poudre Vario Silica Citric
Acid F10.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
587
Silicate LR PP / M351
1 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
Blank
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Appuyez sur la touche
ENTER.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 1 minute(s) .
Sample
Ajoutez à la cuvette de
l’échantillon un sachet
de poudre Vario Silica
Amino Acid F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
2 min
Zero
11
Effectuer le zéro.
1
2
8
4
9
3
7
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
12
10
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
588
FR Method Reference Book 1.0
Silicate LR PP / M351
Test
Sample
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Dioxyde de silicium.
FR Method Reference Book 1.0
589
Silicate LR PP / M351
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
SiO2
1
mg/l
Si
0.47
Méthode chimique
Bleu hétéropoly
Appendice
Interférences
Interférences exclues
1.
Les cuvettes doivent être refermées à l’aide du couvercle immédiatement après
l’apport de la solution de réactif Vario Molybdate 3 pour empêcher une éventuelle
baisse des résultats.
Les échantillons d'eau contiennent parfois certaines formes d’acides siliciques qui
réagissent très lentement avec le molybdate. Actuellement, le type exact de ces
formes n'est pas connu. En procédant à un prétraitement au bicarbonate de sodium
puis à l'acide sulfurique, il est possible de les transformer en des formes plus aptes
à réagir (description dans « Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater » dans la section « Silica-Digenstion with Sodium Bicarbonate »).
2.
Interférences
de / [mg/L]
Fe
grandes quantités
PO4
S
590
2-
3-
50
en toutes les quantités
FR Method Reference Book 1.0
Silicate LR PP / M351
Méthode Validation
Limite de détection
0.01 mg/L
Limite de détermination
0.03 mg/L
Fin de la gamme de mesure
1.6 mg/L
Sensibilité
1.35 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.01 mg/L
Déviation standard
0.004 mg/L
Coefficient de variation
0.46 %
FR
Dérivé de
Standard Method 4500-SiO2 D
FR Method Reference Book 1.0
591
Silicate HR PP / M352
Silicate HR PP
M352
1 - 90 mg/L SiO2
SiHr
Silico-molybdate
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO réactif Silice HR, kit F10
1 Kit
535700
Préparation
1.
La température de l’échantillon doit être comprise entre 15 °C et 25 °C.
Indication
1.
592
La méthode consiste à mesurer dans le flanc de la courbe d’absorption de la
coloration résultante. Sur les photomètres à filtre, la précision de la méthode peut
donc être améliorée, si nécessaire, en ajustant à l’aide d’un étalon de silicate (env.
70 mg/L SiO2).
FR Method Reference Book 1.0
Silicate HR PP / M352
Réalisation de la quantification Dioxyde de silicium HR avec
sachet de poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Silica HR
Molybdate F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois le tube
à l'envers puis à l'endroit.
593
Silicate HR PP / M352
FR
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Silica HR
Acid Rgt. F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Sample
Appuyez sur la touche
ENTER.
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Silica Citric
Acid F10.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
594
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
Silicate HR PP / M352
2 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Effectuer un test.
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
FR
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Dioxyde de silicium.
FR Method Reference Book 1.0
595
Silicate HR PP / M352
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
SiO2
1
mg/l
Si
0.47
Méthode chimique
Silico-molybdate
Appendice
Interférences
Interférences exclues
• Les échantillons d'eau contiennent parfois certaines formes d’acides siliciques qui
réagissent très lentement avec le molybdate. Actuellement, le type exact de ces
formes n'est pas connu. En procédant à un prétraitement au bicarbonate de sodium
puis à l'acide sulfurique, il est possible de les transformer en des formes plus aptes
à réagir (description dans « Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater » dans la section « Silica-Digenstion with Sodium Bicarbonate »).
• En présence de dioxyde de silicium ou de phosphate, il se forme une couleur jaune.
En ajoutant le sachet de poudre Silica Citric Acid F10, la couleur jaune due au
phosphate est éliminée.
596
Interférences
de / [mg/L]
Fe
grandes quantités
Influence
PO4 3-
50
PO4
3-
60
La perturbation est d'env.
-2 %
PO4 3-
75
La perturbation est d'env.
-11 %
S2-
en toutes les quantités
FR Method Reference Book 1.0
Silicate HR PP / M352
Méthode Validation
Limite de détection
0.38 mg/L
Limite de détermination
1.14 mg/L
Fin de la gamme de mesure
100 mg/L
Sensibilité
120 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
1.69 mg/L
Déviation standard
0.70 mg/L
Coefficient de variation
1.38 %
FR
Dérivé de
Standard Method 4500-SiO2 C
FR Method Reference Book 1.0
597
Silicates L / M353
Silicates L
M353
0.1 - 8 mg/L SiO2
Bleu hétéropoly
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Silica LR L
1 Pièces
56R023856
KS104-Réactif silice 2
65 mL
56L010465
KS105-Réactif silice 3
65 mL
56L010565
KP106-Réactif silice 3
10 g
56P010610
Préparation
1.
2.
598
Pour assurer la justesse du dosage, utilisez la cuiller de mesure fournie avec les
réactifs.
Pour obtenir des résultats exacts, la température de l’échantillon sera comprise
entre 20 °C et 30 °C.
FR Method Reference Book 1.0
Silicates L / M353
Réalisation de la quantification Dioxyde de silicium avec réactif
liquide et poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
FR Method Reference Book 1.0
599
Silicates L / M353
20
FR
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 20 gouttes de
KS104 (Silica Reagent 1).
5 min
11
12
20
1
10
2
8
4
9
3
7
600
Fermez la(les) cuvette(s).
6
5
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
Ajoutez 20 gouttes de
KS105 (Silica Reagent 2).
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez une cuiller
de mesure rase de
KP106 (Silica Reagent 3).
FR Method Reference Book 1.0
Silicates L / M353
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
10 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Effectuer un test.
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Dioxyde de silicium.
FR Method Reference Book 1.0
601
Silicates L / M353
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
SiO2
1
mg/l
Si
0.47
Méthode chimique
Bleu hétéropoly
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• À une température inférieure à 20 °C, il n'y aura pas de réaction complète, si bien qu’il
faut compter sur une baisse des résultats.
Dérivé de
Standard Method 4500-SiO2 D
602
FR Method Reference Book 1.0
Sulfate T / M355
Sulfate T
M355
5 - 100 mg/L SO4 2Sulfate de baryum - turbidité
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Turbidité sulfate
Pastilles / 100
515450BT
Turbidité sulfate
Pastilles / 250
515451BT
ValidCheck Sulfate 75 mg/l
1 Pièces
48311325
Indication
1.
604
Le sulfate cause une fine turbidité répartie d’aspect laiteux.
FR Method Reference Book 1.0
Sulfate T / M355
Réalisation de la quantification Sulfate avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
SULFATE T.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
605
Sulfate T / M355
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
2 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Sulfate.
606
FR Method Reference Book 1.0
Sulfate T / M355
Méthode chimique
Sulfate de baryum - turbidité
Appendice
Dérivé de
DIN ISO 15923-1 D49
FR Method Reference Book 1.0
FR
607
Sulfate PP / M360
Sulfate PP
M360
5 - 100 mg/L SO4 2-
SO4
Sulfate de baryum - turbidité
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Sulfa 4 F10
Poudre /
100 Pièces
532160
ValidCheck Sulfate 75 mg/l
1 Pièces
48311325
Indication
1.
608
Le sulfate cause une fine turbidité répartie.
FR Method Reference Book 1.0
Sulfate PP / M360
Réalisation de la quantification Sulfate avec sachet de poudre
Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Sulpha 4/
F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
609
Sulfate PP / M360
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Sulfate.
610
FR Method Reference Book 1.0
Sulfate PP / M360
Méthode chimique
Sulfate de baryum - turbidité
Appendice
Selon
Standard Method 4500-SO42- E
US EPA 375.4
FR
Dérivé de
DIN ISO 15923-1 D49
FR Method Reference Book 1.0
611
Sulfate HR PP / M361
Sulfate HR PP
M361
50 - 1000
Sulfate de baryum - turbidité
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Sulfa 4 F10
Poudre /
100 Pièces
532160
Eau purifiée
100 mL
461275
Eau purifiée
250 mL
457022
ValidCheck Sulfate 500 mg/l
1 Pièces
48311825
Accessoires
Pack contenant
Code
Cuve ronde avec couvercle Ø 24 mm, hauteur
48 mm, 10 ml, lot de 5
1 Kit
197629
Pipette automatique, 1-5 ml
1 Pièces
419076
Pointes de pipette, 1-5 ml (blanc) 100 pièces
1 Pièces
419066
Les accessoires suivants sont requis.
612
FR Method Reference Book 1.0
Sulfate HR PP / M361
Réalisation de la quantification Sulfate HR avec sachet de poudre
Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
9 mL
1 mL
FR
24 mm
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 9 mL d’eau
déminéralisée.
24 mm
Versez 1 mL
d’échantillon dans la
cuvette.
Fermez la(les) cuvette(s).
Zero
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer le zéro.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
Sample
Ajoutez un sachet de
poudre Vario Sulpha 4/
F10.
Fermez la(les) cuvette(s).
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
613
Sulfate HR PP / M361
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Sulfate.
614
FR Method Reference Book 1.0
Sulfate HR PP / M361
Méthode chimique
Sulfate de baryum - turbidité
Méthode Validation
Limite de détection
2.91 mg/L
Limite de détermination
8.74 mg/L
Fin de la gamme de mesure
1,000 mg/L
Sensibilité
516 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
56.16 mg/L
Déviation standard
23.22 mg/L
Coefficient de variation
4.42 %
FR Method Reference Book 1.0
FR
615
Sulfure T / M365
Sulfure T
M365
0.04 - 0.5 mg/L S2DPD / Catalyseur
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Sulfure N° 1
Pastilles / 100
502930
Sulfure N° 2
Pastilles / 100
502940
Échantillonnage
1.
Pour éviter les pertes de sulfure, prélevez soigneusement l’échantillon en veillant à
limiter les effets de l’air. Par ailleurs, le test devra avoir lieu immédiatement après le
prélèvement de l'échantillon.
Indication
1.
616
Respectez obligatoirement l’ordre d’apport de la pastille indiqué.
FR Method Reference Book 1.0
Sulfure T / M365
Réalisation de la quantification Sulfure avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
SULFIDE No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez une pastille de
SULFIDE No. 2.
617
Sulfure T / M365
24 mm
FR
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
10 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Sulfure.
618
FR Method Reference Book 1.0
Sulfure T / M365
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
S
1
mg/l
H2S
2-
1.0629
FR
Méthode chimique
DPD / Catalyseur
Appendice
Interférences
Interférences exclues
• Les chlore et autres agents oxydants qui réagissent avec DPD, n’ont aucun effet
perturbateur.
• La température recommandée pour l’analyse est de 20°C. Les écarts peuvent
entraîner une hausse ou une baisse des résultats.
Bibliographie
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980
Dérivé de
DIN 38405-D26/27
FR Method Reference Book 1.0
619
Sulfure L / M366
Sulfure L
M366
8 - 1400 mg/L S2Bleu de méthylène
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Réactif sulfuré set
1 Pièces
535170
VARIO Réactif sulfuré 1
100 mL
531310
VARIO Réactif sulfuré 2
100 mL
531320
Échantillonnage
1.
2.
620
Lors du prélèvement d'échantillons, l'exposition à l'air doit être minimisée afin
d'éviter les pertes.
L'analyse doit être effectuée immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
FR Method Reference Book 1.0
Sulfure L / M366
Réalisation de la quantification Sulfure avec VARIO réactifs
liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
10 mL
FR
Blank
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Blank
Versez 10 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Sample
Versez 10 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
0.5 mL
Blank
Sample
Dans chaque cuvette,
Fermez la(les) cuvette(s).
versez 0.5 mL de solution
VARIO Sulfide 1.
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
0.5 mL
Blank
Sample
Dans chaque cuvette,
Fermez la(les) cuvette(s).
versez 0.5 mL de solution
VARIO Sulfide 2.
FR Method Reference Book 1.0
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
621
Sulfure L / M366
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
Appuyez sur la touche
ENTER.
6
5
Blank
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
Placez la cuvette du blanc
dans la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Sample
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en µg/L Sulfure.
622
FR Method Reference Book 1.0
Sulfure L / M366
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
µg/l
S
1
µg/l
H2S
2-
1.0629
FR
Méthode chimique
Bleu de méthylène
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1.
Les substances fortement réductrices peuvent perturber le développement des
couleurs.
Interférences
de / [mg/L]
Ba
20
Méthode Validation
Limite de détection
8 µg/L
Limite de détermination
24 µg/L
Fin de la gamme de mesure
1400 µg/L
Sensibilité
609 µg/L/Abs
Intervalle de confiance
40 µg/L
Déviation standard
18 µg/L
Coefficient de variation
2.7%
Dérivé de
Standard Method 4500-S2--D
FR Method Reference Book 1.0
623
Sulfite T / M370
Sulfite T
M370
0.1 - 5 mg/L SO3
DTNB
FR
624
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Sulfite LR
Pastilles / 100
518020BT
FR Method Reference Book 1.0
Sulfite T / M370
Réalisation de la quantification Sulfite avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
SULFITE LR.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
625
Sulfite T / M370
Test
Sample
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Sulfite.
626
FR Method Reference Book 1.0
Sulfite T / M370
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
SO3
1
mg/l
Na2SO3
2-
1.5743
FR
Méthode chimique
DTNB
Appendice
Méthode Validation
Limite de détection
0.04 mg/L
Limite de détermination
0.118 mg/L
Fin de la gamme de mesure
6.0 mg/L
Sensibilité
2.815 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.081 mg/L
Déviation standard
0.033 mg/L
Coefficient de variation
1.41 %
Bibliographie
R.E. Humphrey, M.H. Ward, W. Hinze, Spectrophotometric determination of sulfite with
4,4'-dithio-dipyridine and 5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid), Anal. Chem., 1970, 42 (7),
pp 698–702
FR Method Reference Book 1.0
627
Tensioactifs M. (anion.) TT / M376
Tensioactifs M. (anion.) TT
M376
0.05 - 2 mg/L SDSA
Bleu de méthylène
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Test à cuve tensioactifs (anioniques)
Spectroquant 1.02552.0001 d)
25 Pièces
420763
Préparation
1.
2.
La réaction dépendant de la température, il faudra respecter des températures de
10-20 °C (pour cuvette de réaction et échantillon d'eau).
Mettez la cuvette à l'envers puis à l’endroit avant la mesure. En cas de turbidité
dans la phase inférieure, réchauffez brièvement la cuvette à la main.
Indication
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
628
Cette méthode est la propriété de MERCK.
Spectroquant® est une marque déposée de la société MERCK KGaA.
Il faudra prendre des mesures de sécurité adéquates et utiliser un matériel de
laboratoire approprié pendant toute la durée de la procédure.
Avant de réaliser le test, veuillez absolument lire l’instruction de travail originale et
les consignes de sécurité jointes au lot de test (MSDS sont disponibles sur la page
d’accueil du site www.merckmillipore.com).
Dosez le volume d’échantillon avec une pipette graduée de 5 ml (classe A).
Conservez les réactifs dans un récipient fermé, à une température de +15 °C à +25
°C.
MBAS = Methylenblauaktive Substanzen, substances actives au bleu de méthylène
(SABM) calculé comme acide décane sulfonique-1, sel de sodium
FR Method Reference Book 1.0
Tensioactifs M. (anion.) TT / M376
Réalisation de la quantification Tensioactifs anioniques avec test
à cuve MERCK Spectroquant® N° 1.14697.0001
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Cette méthode ne nécessite aucune mesure du zéro sur les appareils suivants :
5 mL
Blank
FR
Blank
Préparez deux cuvettes
Versez 5 mL d'eau
de réactif . L’une des deux déminéralisée dans la
cuvettes sera la cuvette du cuvette du blanc.
blanc. Étiquetez-la.
Ne pas mélanger le
contenu !
5 mL
Sample
Versez 5 mL
d’échantillon dans
la cuvette réservée à
l’échantillon.
Ne pas mélanger le
contenu !
FR Method Reference Book 1.0
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
629
Tensioactifs M. (anion.) TT / M376
2
FR
Dans chaque cuvette,
versez 2 gouttes de
solution Reagenz T-1 K .
30 sec.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
agitant (30 sec.).
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Appuyez sur la touche
ENTER.
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
Balancer la cuvette zéro.
Zero
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
630
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
FR Method Reference Book 1.0
Tensioactifs M. (anion.) TT / M376
Test
Mettez la cuvette
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
d’échantillon plusieurs fois à l’échantillon dans la
à l’envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L MBAS.
FR Method Reference Book 1.0
631
Tensioactifs M. (anion.) TT / M376
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
FR
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
SDBS
1.28
mg/l
SDS
1.06
mg/l
SDOSSA
1.63
Méthode chimique
Bleu de méthylène
Appendice
Selon
DIN EN 903:1994
d)
632
Spectroquant® est une marque déposée de Merck KGaA
FR Method Reference Book 1.0
Tensioactifs M. (non ionique) TT / M377
Tensioactifs M. (non ionique) TT
M377
0.1 - 7.5 mg/L Triton X-100
TBPE
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Test à cuve tensioactifs (non ioniques)
Spectroquant 1.01764.0001 d)
25 Pièces
420764
Préparation
1.
2.
3.
4.
Avant d'effectuer le test, vous devez consulter les instructions originales et les
consignes de sécurité fournies avec le kit de test (les FDS figurent sur la page
d'accueil de www.merckmillipore.com).
Prendre des mesures de sécurité adéquates et utiliser une bonne technique de
laboratoire pendant toute la procédure.
La réaction dépendant de la température, la température doit être maintenue
constante entre 20-25 °C (pour le flacon de réaction et l’échantillon d'eau).
Le pH de l’échantillon doit être compris entre 3 et 9.
Indication
1.
2.
3.
4.
634
La méthode est adaptée par MERCK.
Spectroquant® est une marque déposée de la société MERCK KGaA.
Prélever toujours un volume d’échantillon en utilisant une pipette volumétrique de 4
ml (classe A).
Triton® est une marque déposée de la société DOW Chemical Company.
FR Method Reference Book 1.0
Tensioactifs M. (non ionique) TT / M377
Réalisation de la quantification Tensioactifs non ioniques avec
test à cuve MERCK Spectroquant® N° 1.01787.0001
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Cette méthode ne nécessite aucune mesure du zéro sur les appareils suivants :
4 mL
Blank
Blank
Préparez deux cuvettes
Versez 4 mL d'eau
de réactif . L’une des deux déminéralisée dans la
cuvettes sera la cuvette du cuvette du blanc.
blanc. Étiquetez-la.
4 mL
FR
Sample
Versez 4 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
1 min.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
agitant fortement (1 min.).
Appuyez sur la touche
ENTER.
Balancer la cuvette zéro.
Placez la cuvette du blanc
dans la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
2 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
FR Method Reference Book 1.0
635
Tensioactifs M. (non ionique) TT / M377
Zero
FR
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Mettez la cuvette
d’échantillon plusieurs fois
à l’envers.
Test
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Triton X-100.
636
FR Method Reference Book 1.0
Tensioactifs M. (non ionique) TT / M377
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
NP10
1.1
Méthode chimique
FR
TBPE
Appendice
Selon
DIN EN 903:1994
d)
Spectroquant® est une marque déposée de Merck KGaA
FR Method Reference Book 1.0
637
Tensioactifs M. (cation.) TT / M378
Tensioactifs M. (cation.) TT
M378
0.05 - 1.5 mg/L CTAB
Bleu de disulfine
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Test à cuve tensioactifs (cationiques)
Spectroquant 1.01764.0001 d)
25 Pièces
420765
Préparation
1.
2.
3.
4.
Avant d'effectuer le test, vous devez consulter les instructions originales et les
consignes de sécurité fournies avec le kit de test (les FDS figurent sur la page
d'accueil de www.merckmillipore.com).
Prendre des mesures de sécurité adéquates et utiliser une bonne technique de
laboratoire pendant toute la procédure.
La réaction dépendant de la température, la température doit être maintenue
constante entre 20-25 °C (pour le flacon de réaction et l’échantillon d'eau).
Le pH de l’échantillon doit être compris entre 3 et 8.
Indication
1.
2.
3.
4.
5.
6.
638
La méthode est adaptée par MERCK.
Spectroquant® est une marque déposée de la société MERCK KGaA.
Prélever toujours un volume d’échantillon en utilisant une pipette volumétrique de
0,5 ml et 5 ml (classe A).
Triton® est une marque déposée de la société DOW Chemical Company.
CTAB = calculé comme N-Cétyl-N'N'N'-triméthylammonium bromure.
Si la phase inférieure est trouble, réchauffer brièvement la cuvette à la main.
FR Method Reference Book 1.0
Tensioactifs M. (cation.) TT / M378
Réalisation de la quantification Tensioactifs cationiques avec
test à cuve MERCK Spectroquant® N° 1.01764.0001
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Cette méthode ne nécessite aucune mesure du zéro sur les appareils suivants :
5 mL
Blank
Blank
Préparez deux cuvettes
Versez 5 mL d'eau
de réactif . L’une des deux déminéralisée dans la
cuvettes sera la cuvette du cuvette du blanc.
blanc. Étiquetez-la.
5 mL
Ne pas mélanger le
contenu !
0.5 mL
16 mm
Sample
Versez 5 mL
d’échantillon dans
la cuvette réservée à
l’échantillon.
FR
Ne pas mélanger le
contenu !
FR Method Reference Book 1.0
Ajoutez 0.5 mL de
Reagenz T-1 K .
639
Tensioactifs M. (cation.) TT / M378
FR
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers (30 sec.)
puis à l’endroit.
Appuyez sur la touche
ENTER.
5 min
11
12
Zero
1
10
2
9
3
8
4
7
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
Test
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L CTAB.
640
FR Method Reference Book 1.0
Tensioactifs M. (cation.) TT / M378
Méthode chimique
Bleu de disulfine
Appendice
Selon
DIN EN 903:1994
d)
FR
Spectroquant® est une marque déposée de Merck KGaA
FR Method Reference Book 1.0
641
COT LR M. TT / M380
COT LR M. TT
M380
5 - 80 mg/L TOCb)
H2SO4 / Persulphate / Indicator
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Test à cuve TOC Spectroquant 1.14878.0001 d)
25 Pièces
420761
Accessoires
Pack contenant
Code
Thermoréacteur RD 125
1 Pièces
2418940
Capuchons à vis TOC
1 Kit
420757
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
Avant d'effectuer le test, vous devez consulter les instructions originales et les
consignes de sécurité fournies avec le kit de test (les FDS figurent sur la page
d'accueil de www.merckmillipore.com).
Indication
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
642
La méthode est adaptée par MERCK.
Spectroquant® est une marque déposée de la société MERCK KGaA.
Prendre des mesures de sécurité adéquates et utiliser une bonne technique de
laboratoire pendant toute la procédure.
Prélever toujours des volumes d’échantillon et de réactif en utilisant une pipette
volumétrique adéquate (classe A).
TOC (COT) = carbone total organique
Les capots en aluminium peuvent être réutilisés (voir Merck).
En raison de la hauteur plus importante des cuvettes, le couvercle de la chambre
de mesure des appareils XD ne peut pas être complètement fermé. Cela n'affecte
pas la mesure.
FR Method Reference Book 1.0
COT LR M. TT / M380
Réalisation de la quantification TOC LR avec test à cuve MERCK
Spektroquant® N° 1.14878.0001
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Cette méthode ne nécessite aucune mesure du zéro sur les appareils suivants :
Préparez deux tubes en verre, propres et adéquats. Étiquetez un tube en verre qui
servira de blanc.
1. Versez 25 mL d'eau déminéralisée dans le blanc.
2. Versez 25 mL d’échantillon dans le tube réservé à l’échantillon.
3. Ajoutez 3 gouttes de réactif TOC-1K et mélangez.
4. Le pH de l’échantillon devrait être inférieur à 2,5. Si nécessaire, réglez-le avec de
l’acide sulfurique.
5. Mélangez pendant 10 minutes à vitesse modérée. (Agitateur magnétique,
spatule)
3 mL
Blank
Blank
Préparez deux cuvettes
Dans la cuvette du blanc,
de réactif . L’une des deux versez 3 mL de blanc
cuvettes sera la cuvette du préparé .
blanc. Étiquetez-la.
Ajoutez une micro-cuiller
rase de TOC-2K.
FR
3 mL
Sample
Versez 3 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez immédiatement
Réchauffez la cuvette
la(les) cuvette(s) à l'aide du pendant 120 minutes
capot en aluminium.
à 120 ºC dans le
thermoréacteur préchauffé
après l'avoir mis à l'envers.
FR Method Reference Book 1.0
643
COT LR M. TT / M380
Zero
FR
Laissez refroidir la cuvette
à l’envers pendant 1 heure.
Ne pas refroidir à l'eau !
Après le refroidissement,
mettez la cuvette à l’endroit
et mesurez-la dans le
photomètre dans les
10 min qui suivent.
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
Test
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L COT.
644
FR Method Reference Book 1.0
COT LR M. TT / M380
Méthode chimique
H2SO4 / Persulphate / Indicator
Appendice
Dérivé de
EN 1484:1997
Standard Method 5310 C
b)
d)
FR
Réacteur nécessaire pour DCO (150 °C), COT (120 °C), chrome total, phosphate total, azote total, (100 °C) |
Spectroquant® est une marque déposée de Merck KGaA
FR Method Reference Book 1.0
645
COT HR M. TT / M381
COT HR M. TT
M381
50 - 800 mg/L TOCb)
H2SO4 / Persulphate / Indicator
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Test à cuve TOC Spectroquant 1.14879.0001 d)
25 Pièces
420756
Accessoires
Pack contenant
Code
Thermoréacteur RD 125
1 Pièces
2418940
Capuchons à vis TOC
1 Kit
420757
Les accessoires suivants sont requis.
Préparation
1.
Avant d'effectuer le test, vous devez consulter les instructions originales et les
consignes de sécurité fournies avec le kit de test (les FDS figurent sur la page
d'accueil de www.merckmillipore.com).
Indication
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
646
La méthode est adaptée par MERCK.
Spectroquant® est une marque déposée de la société MERCK KGaA.
Prendre des mesures de sécurité adéquates et utiliser une bonne technique de
laboratoire pendant toute la procédure.
Prélever toujours un volume d’échantillon en utilisant une pipette volumétrique
(classe A).
TOC (COT) = carbone total organique
Les capots en aluminium peuvent être réutilisés (voir Merck).
En raison de la hauteur plus importante des cuvettes, le couvercle de la chambre
de mesure des appareils XD ne peut pas être complètement fermé. Cela n'affecte
pas la mesure.
FR Method Reference Book 1.0
COT HR M. TT / M381
Réalisation de la quantification TOC HR avec test à cuve MERCK
Spektroquant® , N° 1.14879.0001
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Cette méthode ne nécessite aucune mesure du zéro sur les appareils suivants :
Préparez deux tubes en verre, propres et adéquats. Étiquetez un tube en verre qui
servira de blanc.
1. Versez 10 mL d'eau déminéralisée dans le blanc.
2. Versez 1 mL d’échantillon et 9 mL d’eau déminéralisée dans le tube réservé à
l’échantillon et mélangez.
3. Ajoutez 2 gouttes de réactif TOC-1K et mélangez.
4. Le pH de l’échantillon devrait être inférieur à 2,5. Si nécessaire, réglez-le avec de
l’acide sulfurique.
5. Mélangez pendant 10 minutes à vitesse modérée. (Agitateur magnétique,
spatule)
3 mL
Blank
Blank
Préparez deux cuvettes
Dans la cuvette du blanc,
de réactif . L’une des deux versez 3 mL de blanc
cuvettes sera la cuvette du préparé .
blanc. Étiquetez-la.
Ajoutez une micro-cuiller
rase de TOC-2K.
FR
3 mL
Sample
Dans la cuvette réservée à
l’échantillon, versez 3 mL
d’échantillon préparé.
Fermez immédiatement
Réchauffez la cuvette
la(les) cuvette(s) à l'aide du pendant 120 minutes
capot en aluminium.
à 120 ºC dans le
thermoréacteur préchauffé
après l'avoir mis à l'envers.
FR Method Reference Book 1.0
647
COT HR M. TT / M381
Zero
FR
Laissez refroidir la cuvette
à l’envers pendant 1 heure.
Ne pas refroidir à l'eau !
Après le refroidissement,
mettez la cuvette à l’endroit
et mesurez-la dans le
photomètre dans les
10 min qui suivent.
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Effectuer le zéro.
Test
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L COT.
648
FR Method Reference Book 1.0
COT HR M. TT / M381
Méthode chimique
H2SO4 / Persulphate / Indicator
Appendice
Interférences
FR
Interférences
de / [mg/L]
Ca
1000
Mg
1000
NH4-N
1000
TIC (total inorganic carbon)
250
NaCl
25
NaNO3
100
Na2SO4
100
Dérivé de
EN 1484:1997
Standard Method 5310 C
b)
d)
Réacteur nécessaire pour DCO (150 °C), COT (120 °C), chrome total, phosphate total, azote total, (100 °C) |
Spectroquant® est une marque déposée de Merck KGaA
FR Method Reference Book 1.0
649
Solides en suspension 24 / M384
Solides en suspension 24
M384
10 - 750 mg/L TSS
SuS
Turbidité/méthode de radiation atténuée
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Ne nécessite aucun réactif
Échantillonnage
1.
Mesurez l’échantillon d'eau le plus rapidement possible après le prélèvement. Les
échantillons peuvent être conservés pendant 7 jours max. à une température de 4
°C dans des bouteilles en plastique ou en verre. La mesure devrait avoir lieu à la
même température que celle du prélèvement de l’échantillon. Les différences de
température entre la mesure et le prélèvement peuvent modifier le résultat.
Indication
1.
2.
3.
650
La quantification photométrique des solides en suspension est basée sur une
méthode gravimétrique. En laboratoire, l'évaporation du résidu de filtration d'un
échantillon d'eau filtré a généralement lieu dans un four à 103 °C - 105 °C. Le
résidu séché est alors pesé.
Si une exactitude supérieure est nécessaire, on procède à une quantification
gravimétrique d’un échantillon. Ce résultat peut être utilisé pour ajuster le
photomètre avec le même échantillon.
La limite de détection estimée pour cette méthode est de 20 mg/L TSS.
FR Method Reference Book 1.0
Solides en suspension 24 / M384
Réalisation de la quantification Solides en suspension
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
Homogénéisez mL de l’échantillon d'eau dans un agitateur, à grande vitesse et pendant
minutes.
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette de Fermez la(les) cuvette(s).
24 mm de 10 mL d’eau
déminéralisée.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
10 mL
24 mm
24 mm
Mélangez correctement
l’échantillon d'eau
homogénéisée.
Prélavez la cuvette avec
l’échantillon d'eau.
FR Method Reference Book 1.0
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon préparé.
651
Solides en suspension 24 / M384
Test
Sample
FR
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L TSS (Matières en suspension totales).
652
FR Method Reference Book 1.0
Solides en suspension 24 / M384
Méthode chimique
Turbidité/méthode de radiation atténuée
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
• La couleur perturbe si la lumière est absorbée à 660 nm.
Interférences exclues
• Les bulles d'air perturbent la mesure et sont éliminées en agitant légèrement la
cuvette.
Méthode Validation
Limite de détection
10 mg/L
Limite de détermination
30 mg/L
Fin de la gamme de mesure
750 mg/L
Sensibilité
550 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
4.24 mg/L
Déviation standard
1.79 mg/L
Coefficient de variation
0.47 %
Dérivé de
EN 872:2005
FR Method Reference Book 1.0
653
Turbidité 24 / M386
Turbidité 24
M386
10 - 1000 FAU
Méthode de radiation atténuée
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Ne nécessite aucun réactif
Échantillonnage
1.
Mesurez l’échantillon d'eau le plus rapidement possible après le prélèvement.
Les échantillons peuvent être conservés pendant 48 heures à une température
de 4 °C dans des bouteilles en plastique ou en verre. La mesure doit avoir lieu à
la même température que celle du prélèvement de l’échantillon. Les différences
de température entre la mesure et le prélèvement peuvent modifier la turbidité de
l’échantillon.
Indication
1.
2.
654
La mesure de la turbidité est une méthode de rayonnement atténué, exprimée en
FAU (unité d'atténuation formazine). Les résultats ne peuvent pas être utilisés pour
des rapports USEPA mais conviennent à des mesures de routine. La méthode de
rayonnement atténué est différente de la méthode néphélométrique (NTU).
La limite de détection estimée pour cette méthode est de 20 FAU.
FR Method Reference Book 1.0
Turbidité 24 / M386
Réalisation de la quantification Turbidité
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette de Fermez la(les) cuvette(s).
24 mm de 10 mL d’eau
déminéralisée.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
10 mL
24 mm
Mélangez correctement
l’échantillon d'eau.
Prélavez la cuvette avec
l’échantillon d'eau.
FR Method Reference Book 1.0
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
655
Turbidité 24 / M386
Sample
FR
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en FAU.
656
FR Method Reference Book 1.0
Turbidité 24 / M386
Méthode chimique
Méthode de radiation atténuée
Appendice
Interférences
FR
Interférences exclues
• Les bulles d'air faussent la mesure de la turbidité. Dégazez éventuellement les
échantillons en les mettant dans un bain à ultrasons.
• La couleur a un effet perturbateur si la lumière est absorbée à 530 nm.
Dans le cas des échantillons très colorés, utilisez une part filtrée de l’échantillon au
lieu d'eau déminéralisée pour la compensation du zéro.
Méthode Validation
Limite de détection
1.59 FAU
Limite de détermination
4.76 FAU
Fin de la gamme de mesure
1000 FAU
Sensibilité
642 FAU / Abs
Intervalle de confiance
4.27 FAU
Déviation standard
1.85 FAU
Coefficient de variation
0.37 %
Bibliographie
FWPCA Methods for Chemical Analysis of Water and Wastes, 275 (1969)
FR Method Reference Book 1.0
657
Triazole PP / M388
Triazole PP
M388
1 - 16 mg/L Benzotriazole or
Tolyltriazole
tri
Révélation UV par catalyse
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
VARIO Triazole RGT, Sachet de poudre F25
Poudre /
100 Pièces
532200
VARIO Solution saline Rochelle, 30 ml h)
30 mL
530640
Les accessoires suivants sont requis.
Accessoires
Pack contenant
Code
Illuminants
1 Pièces
400740
Lunettes de protection contre les UV, orange
1 Pièces
400755
Avertissements
Tant que la lampe UV est allumée, portez des lunettes de protection anti-UV.
Échantillonnage
1.
Mesurez l’échantillon d'eau le plus rapidement possible après le prélèvement.
Préparation
1.
2.
3.
658
Pour obtenir des résultats exacts, la température de l’échantillon sera comprise
entre 20 °C et 25 °C.
Avant l’analyse, les eaux contenant du nitrite ou du borax devraient être ajustées
sur un pH compris entre 4 et 6 (avec de l'aide sulfurique 1N).
Si l’échantillon a une dureté supérieure à 500 mg/L CaCO3 , ajoutez 10 gouttes
d’une solution saline Rochelle.
FR Method Reference Book 1.0
Triazole PP / M388
Indication
1.
2.
3.
4.
Sachet de poudre de triazole réactif et lampe UV disponibles sur demande.
Avant de manipuler la lampe UV, veuillez lire la notice du fabricant. Ne pas toucher
à la surface de la lampe UV. Les traces de doigt attaquent le verre. Nettoyez la
lampe UV entre les mesures avec un chiffon doux et propre.
Le test ne différencie pas entre les tolytriazoles et les benzotriazoles.
Pour les échantillons colorés, il est recommandé d'effectuer le réglage du zéro
avec un échantillon non traité pour obtenir des résultats plus précis.
FR Method Reference Book 1.0
FR
659
Triazole PP / M388
Réalisation de la quantification Benzotriazoles/tolytriazoles avec
sachet de poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
25 mL
FR
Remplissez un récipient
de digestion de 25 mL
d'échantillon.
Ajoutez un sachet de
poudre .
Fermez la récipient de
digestion.
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
Tenez la lampe UV dans
l’échantillon. Attention :
Portez des lunettes de
protection UV !
Enclenchez la lampe UV.
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Appuyez sur la touche
ENTER.
660
6
5
Attendez la fin du temps de Arrêtez la lampe UV à la fin
réaction de 5 minute(s) .
du compte à rebours .
FR Method Reference Book 1.0
Triazole PP / M388
Retirez la lampe UV de
l’échantillon.
Fermez la récipient de
digestion.
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
FR
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette de
24 mm de 10 mL d’eau
déminéralisée.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Zero
Effectuer le zéro.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
FR Method Reference Book 1.0
661
Triazole PP / M388
10 mL
Test
Sample
FR
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon préparé.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Benzotriazole / tolyltriazole (Passez d'une forme
de citation à l'autre en appuyant sur la flèche haut/bas.).
662
FR Method Reference Book 1.0
Triazole PP / M388
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité
Formes de citation
Facteur de conversion
mg/l
Benzotriazole
1
mg/l
Tolyltriazole
1.1177
FR
Méthode chimique
Révélation UV par catalyse
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Si la photolyse est réalisée pendant plus ou moins de 5 minutes, ceci peut rabaisser
les résultats.
Bibliographie
Harp, D., Proceedings 45th International Water Conference, 299 (October 22-24, 1984)
h)
Utilisation pour des échantillons d’une dureté supérieure à 300 mg/l CaCO3
FR Method Reference Book 1.0
663
Tanins L / M389
Tanins L
M389
0.5 - 20 mg/L Tannin
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
KS539 - Tannin Reagent 1
30 mL
56L053930
Tannin Reagent 2
30 mL
56L746530
Échantillonnage
1.
2.
Si les échantillons sont turbides, les filtrer avant de les tester en utilisant des
papiers filtres GF/C.
Pour les concentrations de tanin supérieures à 20 mg/L, l'échantillon peut être
convenablement dilué avec de l'eau distillée avant l'analyse. Le résultat doit alors
être multiplié par le facteur de dilution.
Indication
1.
664
Ce test est très sensible au temps de réaction. L'échantillon doit être lu aussi près
que possible de 5 minutes, à partir de l'ajout du réactif de tanin 2 jusqu'à l'appui sur
la touche TEST. Des résultats erronés seront affichés si cette consigne n'est pas
strictement respectée.
FR Method Reference Book 1.0
Tanins L / M389
Réalisation de la quantification Tannin avec réactifs liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
Zero
Effectuer le zéro.
25
Ajoutez 25 gouttes de
Tannin Reagent 1.
FR Method Reference Book 1.0
665
Tanins L / M389
6
FR
Ajoutez 6 gouttes de
Tannin Reagent 2.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
5 min
Test
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Sample
Placez la cuvette réservée Appuyez sur la touche
à l’échantillon dans la
TEST.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L acide tannique.
666
FR Method Reference Book 1.0
Tanins L / M389
Appendice
Méthode Validation
Limite de détection
0.13 mg/L
Limite de détermination
0.26 mg/L
Fin de la gamme de mesure
20 mg/L
Sensibilité
7.72 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.93 mg/L
Déviation standard
0.38 mg/L
Coefficient de variation
0.65 %
FR
Dérivé de
5550 B Standard Method
FR Method Reference Book 1.0
667
Urée T / M390
Urée T
M390
0.1 - 2.5 mg/L Urea
Ur1
Indophénol / Uréase
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
UREE Réactif 1
15 mL
459300
UREE Réactif 2
10 mL
459400
Ammoniac N° 1
Pastilles / 100
512580BT
Ammoniac N° 1
Pastilles / 250
512581BT
Ammoniac N° 2
Pastilles / 100
512590BT
Ammoniac N° 2
Pastilles / 250
512591BT
Kit ammoniac N° 1/N° 2#
100 chacun
517611BT
Kit ammoniac N° 1/N° 2
250 chacun
517612BT
Poudre de conditionnement ammonium
Poudre / 26 g
460170
Traitement préliminaire urée (compensates for
the interference of free Chlorine up to 2 mg/l)
Pastilles / 100
516110BT
Kit de réactifs UREE
1 Kit
517800BT
#
Préparation
1.
2.
3.
La température de l’échantillon devrait être comprise entre 20 °C et 30 °C.
L'analyse devra avoir lieu au plus tard une heure après le prélèvement de
l'échantillon.
Lors de l’analyse des échantillons d‘eau de mer, il faudra ajouter avant l’apport
de la pastille Ammonia N° 1, deux cuillères de mesure de poudre réactive de
traitement de l’ammonium à l’échantillon qui sera dissoute en mettant le tube à
l‘envers puis à l’endroit.
Indication
1.
2.
668
La pastille AMMONIA No. 1 ne se dissout entièrement qu’après avoir ajouté la
pastille AMMONIA No. 2.
L’ammonium et les chloramines sont également pris en compte lors de la
quantification de l’urée.
FR Method Reference Book 1.0
Urée T / M390
Réalisation de la quantification Urée avec pastille et réactif
liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
En présence de chlore
libre (HOCl), ajoutez
une pastille de UREA
PRETREAT.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
669
Urée T / M390
2
FR
Dissolvez la(les) pastille(s) Tenez les flacons compteen mettant le tube plusieurs goutte à la verticale et
fois à l'envers.
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 2 gouttes de Urea
Reagenz 1.
1
670
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez 1 gouttes de Urea
Reagenz 2.
Fermez la(les) cuvette(s).
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Appuyez sur la touche
ENTER.
FR Method Reference Book 1.0
Urée T / M390
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
24 mm
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
Ajoutez une pastille de
AMMONIA No.1.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
FR
24 mm
Ajoutez une pastille de
AMMONIA No.2.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Test
Sample
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
FR Method Reference Book 1.0
671
Urée T / M390
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
FR
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L urée.
672
FR Method Reference Book 1.0
Urée T / M390
Méthode chimique
Indophénol / Uréase
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
• Les concentrations d’urée supérieures à 2 mg/L peuvent donner des résultats dans la
plage de mesure. Dans ce cas, diluez l’échantillon d'eau en utilisant de l'eau exempte
d’urée et répétez la mesure (test de plausibilité).
Interférences exclues
• Une pastille UREA PRETREAT élimine la perturbation causée par le chlore libre
jusqu’à 2 mg/L (deux pastilles jusqu’à 4 mg/L, trois pastilles jusqu’à 6 mg/L).
Interférences
de / [mg/L]
Cl2
2
Bibliographie
R.J. Creno, R.E. Wenk, P. Bohling, Automated Micromeasurement of Urea Using
Urease and the Berthelot Reaction, American Journal of Clinical Pathology (1970), 54
(6), p. 828-832
j) #
agitateur inclus
FR Method Reference Book 1.0
673
Zinc T / M400
Zinc T
M400
0.02 - 1 mg/L Zn
Zincon
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Cuivre/Zinc LR
Pastilles / 100
512620BT
Cuivre/Zinc LR
Pastilles / 250
512621BT
EDTA en présence de cuivre
Pastilles / 100
512390BT
EDTA en présence de cuivre
Pastilles / 250
512391BT
Déchloration en présence de chlore
Pastilles / 100
512350BT
Préparation
1.
2.
S’il faut compter sur de hautes teneurs en chlore résiduel, l’analyse est effectuée
après avoir déchloré l’échantillon d'eau. Pour déchlorer l’échantillon, une pastille
DECHLOR est introduite dans la cuvette de 24 mm avec l’échantillon. Ensuite, la
pastille de cuivre/zinc LR est ajoutée comme décrit, suivi du test.
Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH d'env. 7 (avec 1 mol/l d'acide chlorhydrique ou 1 mol/l de soude caustique).
Indication
1.
2.
674
Lors de l’utilisation de la pastille de cuivre/zinc LR, l’indicateur zincon réagit avec
le zinc et le cuivre. La plage de mesure indiquée se rapporte éventuellement à la
concentration totale des deux ions.
L'apport de la pastille EDTA permet d'assurer que le cuivre potentiel ne sera pas
pris en compte.
FR Method Reference Book 1.0
Zinc T / M400
Réalisation de la quantification Zinc avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
FR
24 mm
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Ajoutez une pastille de
COPPER/ ZINK LR.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
5 min
Zero
11
1
2
8
4
9
3
7
Effectuer le zéro.
12
10
6
5
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
FR Method Reference Book 1.0
675
Zinc T / M400
24 mm
FR
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Ajoutez une pastille de
EDTA.
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Sample
Fermez la(les) cuvette(s).
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
fois à l'envers.
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Zinc.
676
FR Method Reference Book 1.0
Zinc T / M400
Méthode chimique
Zincon
Appendice
Interférences
FR
Interférences persistantes
Le cuivre, le cobalt, le nickel, l'aluminium, le fer, le cadmium, le manganèse interfèrent
avec la détermination.
Interférences exclues
• En présence de métaux perturbateurs, il est recommandé d'effectuer une isolation
préalable du zinc par échangeur ionique, formation de précipité de métaux à
l’ammoniac, préextraction du zinc en solution chlorhydrique au moyen d’une solution
de méthyldioctylamine et de tri(iso-octyl)amine dans la méthylisobutylcétone, etc.
• Les concentrations supérieures à 1 mg/L peuvent provoquer des résultats dans la
plage de mesure. Il est recommandé d'effectuer un test de plausibilité (dilution de
l’échantillon).
Dérivé de
Hach Method 8009 US EPA approved for Wastewater
FR Method Reference Book 1.0
677
Zinc L / M405
Zinc L
M405
0.1 - 2.5 mg/L Zn
Zn
Zincon / EDTA
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
KS 89 - Inhibiteur cationique
65 mL
56L008965
Zinc LR Reagent Set
1 Pièces
56R023965
Tampon de zinc Z1B
65 mL
56L024365
KP244 Réactif de zinc 2
Poudre / 20 g
56P024420
Indication
1.
2.
678
Pour assurer la justesse du dosage, utilisez la cuiller de mesure fournie avec les
réactifs.
Ce test permet de quantifier le zinc libre, soluble. Le zinc qui est lié à de puissants
séquestrants, n'est pas détecté.
FR Method Reference Book 1.0
Zinc L / M405
Réalisation de la quantification Zinc avec réactif liquide et poudre
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque fois
sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Effectuer le zéro.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
20
Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 20 gouttes de
Zinc Buffer Z1B.
FR Method Reference Book 1.0
Fermez la(les) cuvette(s).
679
Zinc L / M405
FR
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Ajoutez une cuiller de
mesure rase de Zinc
Indicator Z4P.
Fermez la(les) cuvette(s).
Test
Sample
Dissolvez la poudre en
mettant plusieurs fois
le tube à l'envers puis à
l'endroit.
Placez la cuvette réservée Effectuer un test.
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Zinc.
680
FR Method Reference Book 1.0
Zinc L / M405
Méthode chimique
Zincon / EDTA
Appendice
Interférences
FR
Interférences exclues
• Les cations, de type composés d'ammonium quaternaires, entraînent une coloration
allant du rose et au violet, suivant la concentration de cuivre existante. Ajoutez du
KS89 (inhibiteur cationique) au goutte à goutte jusqu’à ce qu’une couleur orange/
bleue soit visible. Attention : Mettez le tube l’échantillon à l’envers puis à l'endroit
après chaque goutte ajoutée.
Bibliographie
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
S.M. Khopkar, Basic Concepts of Analytical Chemistry (2004), New Age International
Ltd. Publishers, New Dheli, p. 75
FR Method Reference Book 1.0
681
PTSA / M500
PTSA
M500
10 - 1000 ppb
Fluorescence
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Kit d’étalonnage PTSA (0, 200, 1000 ppb)
1 Pièces
461245
Solution ajoutée pour étalon PTSA, 1000 ppb
1 Pièces
461210
Préparation
1.
2.
3.
4.
5.
Calibrer l’instrument si le résultat n'est pas 200 ± 20 ppb.
Le kit d’étalonnage mentionné ci-dessous devrait être utilisé pour calibrer
l’instrument.
Avant l’utilisation, nettoyer les flacons et les accessoires.
L'extérieur du flacon doit être propre et sec avant de démarrer l’analyse. Nettoyer
l'extérieur des flacons avec un chiffon. Éliminer les traces de doigt ou toute autre
trace.
Le photomètre a été étalonné en usine ou l’instrument a été calibré par l’utilisateur.
Il est recommandé de vérifier la précision de l’étalonnage en effectuant une mesure
avec un étalon de 200 ppb :
• En cas de doute sur le dernier étalonnage ou la précision des résultats
• Une fois par mois
La mesure de vérification devrait être effectuée comme la mesure d’un échantillon et
le résultat d’un étalon de 200 ppb devrait être égal à 200 ± 20 ppb.
Indication
1.
2.
3.
4.
5.
6.
682
N’utiliser que des flacons à couvercles noirs pour les mesures PTSA.
Les grandes différences de température entre l’instrument et l’environnement
peuvent causer des erreurs. Pour obtenir des résultats optimaux, effectuer des tests
avec un échantillon dont la température est comprise entre 20 °C (68 °F) et 25 °C
(77 °F).
Les flacons et les capuchons devraient être soigneusement nettoyés après chaque
analyse pour empêcher les interférences.
Pour obtenir un haut niveau de précision des tests, utiliser toujours le système de
réactif fourni par le fabricant d’instruments.
Ne pas verser les étalons utilisés dans la bouteille.
Possibilité d’utilisation d’une procédure d’ajout d’un analyte (consulter le manuel
Photomètre).
FR Method Reference Book 1.0
PTSA / M500
Réalisation de la quantification PTSA
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de PTSA mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en ppb PTSA.
FR Method Reference Book 1.0
683
PTSA / M500
Méthode chimique
Fluorescence
FR
684
FR Method Reference Book 1.0
PTSA 2P / M501
PTSA 2P
M501
10 - 400 ppb
Fluorescence
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Solution ajoutée pour étalon PTSA, 1000 ppb
1 Pièces
461210
Préparation
1.
2.
3.
Avant l’utilisation, nettoyer les flacons et les accessoires.
L'extérieur du flacon doit être propre et sec avant de démarrer l’analyse. Nettoyer
l'extérieur des flacons avec un chiffon. Éliminer les traces de doigt ou toute autre
trace.
Le photomètre a été étalonné en usine ou l’instrument a été calibré par l’utilisateur.
Il est recommandé de vérifier la précision de l’étalonnage en effectuant une mesure
avec un étalon :
• En cas de doute sur le dernier étalonnage ou la précision des résultats
• Une fois par mois
La mesure de vérification devrait être effectuée comme la mesure d’un échantillon.
Indication
1.
2.
3.
4.
5.
6.
686
N’utiliser que des flacons à couvercles noirs pour les mesures PTSA.
Les grandes différences de température entre l’instrument et l’environnement
peuvent causer des erreurs. Pour obtenir des résultats optimaux, effectuer des tests
avec un échantillon dont la température est comprise entre 20 °C (68 °F) et 25 °C
(77 °F).
Les flacons et les capuchons devraient être soigneusement nettoyés après chaque
analyse pour empêcher les interférences.
Pour obtenir un haut niveau de précision des tests, utiliser toujours le système de
réactif fourni par le fabricant d’instruments.
Ne pas verser les étalons utilisés dans la bouteille.
Possibilité d’utilisation d’une procédure d’ajout d’un analyte (consulter le manuel
Photomètre).
FR Method Reference Book 1.0
PTSA 2P / M501
Réalisation de la quantification PTSA
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de PTSA mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en ppb PTSA.
FR Method Reference Book 1.0
687
PTSA 2P / M501
Méthode chimique
Fluorescence
FR
688
FR Method Reference Book 1.0
Fluorescéine / M510
Fluorescéine
M510
10 - 400 ppb
Fluorescence
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Kit d’étalonnage de fluorescéine (0, 75, 400 ppb)
1 Pièces
461240
Solution ajoutée pour étalon de fluorescéine
400 ppb
1 Pièces
461230
Préparation
1.
2.
3.
4.
5.
Calibrer l’instrument si le résultat n'est pas 75 ± 8 ppb.
Le kit d’étalonnage de fluorescéine devrait être utilisé pour calibrer l’instrument.
Avant l’utilisation, nettoyer les flacons et les accessoires.
L'extérieur du flacon doit être propre et sec avant de démarrer l’analyse. Nettoyer
l'extérieur des flacons avec un chiffon. Éliminer les traces de doigt ou toute autre
trace.
Le photomètre a été étalonné en usine ou l’instrument a été calibré par l’utilisateur.
Il est recommandé de vérifier la précision de l’étalonnage en effectuant une mesure
avec un étalon de 75 ppb:
• En cas de doute sur le dernier étalonnage ou la précision des résultats
• Une fois par mois
La mesure de vérification devrait être effectuée comme la mesure d’un échantillon et
le résultat d’un étalon de 75 ppb devrait être égal à 75 ± 8 ppb.
Indication
1.
2.
3.
4.
5.
6.
690
N’utiliser que des flacons à couvercles noirs pour les mesures de la fluorescéine.
Les grandes différences de température entre l’instrument et l’environnement
peuvent causer des erreurs. Pour obtenir des résultats optimaux, effectuez des
tests avec un échantillon dont la température est comprise entre 20 °C (68 °F) et 25
°C (77 °F).
Les flacons et les capuchons devraient être soigneusement nettoyés après chaque
analyse pour empêcher les interférences.
Pour obtenir un haut niveau de précision des tests, utiliser toujours les systèmes de
réactif fournis par le fabricant d’instruments.
Ne pas verser les étalons utilisés dans la bouteille.
Possibilité d’implémentation d’une procédure d’ajout d’un analyte (consulter le
manuel).
FR Method Reference Book 1.0
Fluorescéine / M510
Réalisation de la quantification Fluorescéine
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en ppb Fluorescéine.
FR Method Reference Book 1.0
691
Fluorescéine / M510
Méthode chimique
Fluorescence
FR
692
FR Method Reference Book 1.0
Fluorescéine 2P / M511
Fluorescéine 2P
M511
10 - 300 ppb
Fluorescence
FR
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Solution ajoutée pour étalon de fluorescéine
400 ppb
1 Pièces
461230
Préparation
1.
2.
3.
Avant l’utilisation, nettoyer les flacons et les accessoires.
L'extérieur du flacon doit être propre et sec avant de démarrer l’analyse. Nettoyer
l'extérieur des flacons avec un chiffon. Éliminer les traces de doigt ou toute autre
trace.
Le photomètre a été étalonné en usine ou l’instrument a été calibré par l’utilisateur.
Il est recommandé de vérifier la précision de l’étalonnage en effectuant une mesure:
• En cas de doute sur le dernier étalonnage ou la précision des résultats
• Une fois par mois
La mesure de vérification devrait être effectuée comme la mesure d’un échantillon.
Indication
Les flacons et les capuchons devraient être soigneusement nettoyés après chaque
analyse pour empêcher les interférences. Possibilité d’implémentation d’une procédure
d’ajout d’un analyte (consulter le manuel).
1. N’utiliser que des flacons à couvercles noirs pour les mesures de la fluorescéine.
2. Les grandes différences de température entre l’instrument et l’environnement
peuvent causer des erreurs. Pour obtenir des résultats optimaux, effectuez des
tests avec un échantillon dont la température est comprise entre 20 °C (68 °F) et 25
°C (77 °F).
3. Pour obtenir un haut niveau de précision des tests, utiliser toujours les systèmes de
réactif fournis par le fabricant d’instruments.
4. Ne pas verser les étalons utilisés dans la bouteille.
694
FR Method Reference Book 1.0
Fluorescéine 2P / M511
Réalisation de la quantification Fluorescéine
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
FR
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Effectuer un test.
Le résultat s'affiche à l’écran en ppb Fluorescéine.
FR Method Reference Book 1.0
695
Fluorescéine 2P / M511
Méthode chimique
Fluorescence
FR
696
FR Method Reference Book 1.0
Tintometer GmbH
Lovibond® Water Testing
Schleefstraße 8-12
44287 Dortmund
Tel.: +49 (0)231/94510-0
[email protected]
www.lovibond.com
Allemagne
The Tintometer Limited
Lovibond House
Sun Rise Way
Amesbury, SP4 7GR
Tel.: +44 (0)1980 664800
[email protected]
www.lovibond.com
Royaume-Uni
Tintometer China
9F, SOHO II C.
No.9 Guanghualu,
Chaoyang District,
Beijing, 100020
Customer Care: +86 021 69910081
Tel.: +86 10 85251111 Ext. 330
Fax: +86 10 85251001
[email protected]
www.lovibond.com
Chine
Tintometer South East Asia
Unit B-3-12, BBT One Boulevard,
Lebuh Nilam 2, Bandar Bukit Tinggi,
Klang, 41200, Selangor D.E
Tel.: +60 (0)3 3325 2285/6
Fax: +60 (0)3 3325 2287
[email protected]
www.lovibond.com
Malaisie
Tintometer Brazil
Caixa Postal: 271
CEP: 13201-970
Jundiaí – SP
Tel.: +55 (11) 3230-6410
[email protected]
www.lovibond.com.br
Brésil
Tintometer Inc.
6456 Parkland Drive
Sarasota, FL 34243
Tel: 941.756.6410
Fax: 941.727.9654
[email protected]
www.lovibond.us
États-Unis
Tintometer India Pvt. Ltd.
Door No: 7-2-C-14, 2nd, 3rd & 4th Floor
Sanathnagar Industrial Estate,
Hyderabad, 500018
Telangana
Tel: +91 (0) 40 23883300
Toll Free: 1 800 599 3891/ 3892
[email protected]
www.lovibondwater.in
Inde
Tintometer Spain
Postbox: 24047
08080 Barcelona
Tel.: +34 661 606 770
[email protected]
www.lovibond.com
Espagne
Tintometer France
BAL n°227
76-78 rue Chanzy
51100 Reims
[email protected]
www.lovibond.com
France
Sous réserve de modifications techniques
Printed in Germany 07/25
No.: xxx
Lovibond® and Tintometer® are Trademarks of
the Tintometer Group of Companies
">