Manuel du propriétaire | Omron M7 Intelli IT - HEM-7322T-E Manuel utilisateur

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Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor
M7 Intelli IT (HEM-7322T-E)
Instruction Manual
Nederlands
Ɋɭɫɫɤɢɣ
Türkçe
IM-HEM-7322T-E-01-12/2015
3100061-5B
A
B
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C
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P
Y
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N
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AD
T
O
U
V
W
X
AHE
AHF
AG
AH
AI
Table des matières
Merci d’avoir fait l’acquisition du tensiomètre brassard OMRON M7 Intelli IT automatique.
L’OMRON M7 Intelli IT est un tensiomètre brassard compact entièrement automatique, qui
fonctionne sur le principe de la mesure oscillométrique. Il mesure votre pression artérielle et
votre pouls, simplement et rapidement. Pour un gonflage contrôlé confortable sans préréglage
de la pression ou regonflage, l’appareil fait appel à une technologie « IntelliSense » avancée.
Utilisation prévue
Ce tensiomètre digital est conçu pour mesurer la pression artérielle et le pouls chez les
patients adultes à même de comprendre le présent mode d’emploi. La plage de
circonférences du bras est imprimée sur le brassard. L’appareil détecte les pulsations
cardiaques irrégulières pendant la mesure et émet un signal d’avertissement.
Informations importantes sur la sécurité ...47
1. Description de l’appareil........................51
1.1 Symboles de l’affichage ........................52
1.2 Avant la réalisation d’une mesure .........53
2. Préparation .............................................54
2.1 Installation des piles ..............................54
2.2 Appariement de ce tensiomètre avec
un smartphone ......................................55
3. Utilisation de l’appareil .......................... 59
3.1 Pose du brassard ..................................59
3.2 Comment s’asseoir correctement..........60
3.3 Réalisation d’une mesure......................61
3.4 Utilisation de la fonction de mémoire ....66
4.
5.
6.
7.
8.
9.
3.5 Désactivation de la fonction Bluetooth® ... 71
3.6 Réglage initial du tensiomètre .............. 73
Messages d’erreur et dépannage..........74
4.1 Messages d’erreur ................................ 74
4.2 Dépannage ........................................... 76
Maintenance et stockage .......................78
5.1 Maintenance ......................................... 78
5.2 Stockage............................................... 79
5.3 Accessoires médicaux en option .......... 80
Spécifications .........................................82
Marque commerciale..............................87
Garantie ...................................................88
Informations utiles sur la pression artérielle ... 89
Suivre attentivement le présent mode d’emploi pour votre sécurité.
Le conserver pour s’y référer ultérieurement. Pour des informations spécifiques sur
votre propre pression artérielle, CONSULTER VOTRE MÉDECIN.
Informations importantes sur la sécurité
Avertissement : indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est pas évitée, peut
entraîner la mort ou de graves lésions.
(Utilisation générale)
NE PAS modifier le traitement sur la base des mesures réalisées à l’aide de ce tensiomètre. Suivre le traitement
prescrit par votre médecin. Seul un médecin est qualifié pour diagnostiquer et traiter l’hypertension.
Consulter votre médecin avant d’utiliser l’appareil dans l’une des conditions suivantes : arythmies courantes
telles qu’extrasystoles auriculaires ou ventriculaires, ou fibrillation auriculaire, artériosclérose, mauvaise
perfusion, diabète, âge, grossesse, pré-éclampsie, maladies rénales.
Notez que les mouvements, tremblements ou frissons du PATIENT peuvent avoir un impact sur la lecture de la
mesure.
Ne pas utiliser l’appareil sur un bras blessé ou placé sous traitement médical.
Arrêter d’utiliser l’appareil et consulter un médecin en cas d’irritation cutanée ou d’autres problèmes.
Ne pas utiliser le brassard sur un bras dans lequel une perfusion ou une transfusion de sang est en cours.
Consulter votre médecin avant d’utiliser l’appareil sur le bras où un shunt artério-veineux (A-V) a été réalisé.
Ne pas utiliser l’appareil en même temps qu’un autre équipement médical électrique.
Ne pas utiliser l’appareil à proximité d’équipements chirurgicaux à haute fréquence (HF), d’imagerie par
résonance magnétique (IRM), de tomodensitométrie (CT), ou dans un environnement riche en oxygène.
Le tuyau à air ou le câble de l’adaptateur secteur présentent un risque de strangulation accidentelle chez les
patients en bas âge.
Contient des petites pièces pouvant présenter un risque d’étouffement en cas d’ingestion par les patients en
bas âge.
(Transmission des données)
Ne pas utiliser ce produit dans un avion ou dans des hôpitaux. Retirer la pile et l’adaptateur secteur de
l’appareil. Désactiver la fonction Bluetooth® du tensiomètre dans les lieux où l’utilisation d’appareils sans fil est
interdite. Ce produit émet des radiofréquences (RF) sur la bande 2,4 GHz ; l’utilisation de ce produit dans des
endroits avec restrictions de RF n’est pas recommandée.
FR
47
Informations importantes sur la sécurité
(Utilisation de l’adaptateur secteur (en option))
Ne pas utiliser l’adaptateur secteur si l’appareil ou le cordon d’alimentation est endommagé. Éteindre l’appareil
et débrancher immédiatement le cordon d’alimentation.
Brancher l’adaptateur secteur sur la prise de tension appropriée. Ne pas utiliser avec une multiprise.
Ne jamais brancher ou débrancher le cordon d’alimentation de la prise électrique avec les mains mouillées.
Ne pas démonter ou tenter de réparer l’adaptateur secteur.
(Utilisation des piles)
Conserver la pile hors de portée des enfants.
48
Attention : indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est pas évitée, peut
entraîner des blessures mineures ou modérées chez l’utilisateur ou le patient, ou
endommager l’appareil ou tout autre équipement.
(Utilisation générale)
Toujours consulter un médecin. Il est dangereux d’effectuer un autodiagnostic et d’instaurer un traitement sur la
seule base des résultats de la mesure.
Consulter votre médecin avant d’utiliser l’appareil dans l’une des conditions suivantes :
• Si vous avez subi une mastectomie.
• Si vous êtes atteint de graves problèmes de flux sanguin ou de troubles sanguins car le gonflage du brassard
peut causer des ecchymoses.
Ne pas effectuer de mesures plus fréquemment que nécessaire. Cela peut provoquer des ecchymoses
consécutives à des interférences dans le flux sanguin.
Retirer le brassard s’il ne commence pas à se dégonfler lors de la mesure.
Ne pas utiliser cet appareil pour de jeunes enfants ou des personnes inaptes à s’exprimer.
Ne pas utiliser l’appareil pour un usage autre que la mesure de la pression artérielle.
Utiliser uniquement le brassard approuvé pour cet appareil. L’utilisation d’autres brassards peut fausser les
résultats de la mesure.
Ne pas utiliser de téléphone portable ou autre dispositif émettant des ondes électromagnétiques à proximité de
l’appareil, sauf en cas d’utilisation pour des communications sans fil. sous peine d’en perturber le fonctionnement.
Informations importantes sur la sécurité
Ne pas démonter l’appareil ou le brassard. Cela pourrait compromettre la précision de lecture.
Ne pas utiliser le tensiomètre dans un endroit humide ou un endroit où il pourrait être éclaboussé par de l’eau.
Cela risque de l’endommager.
Ne pas utiliser l’appareil dans un véhicule en marche. Par exemple en voiture ou en avion.
Consulter l’encadré « Que faire si votre pression systolique est supérieure à 210 mmHg » (page 62) de ce mode
d’emploi si vous savez que votre pression systolique est supérieure à 210 mmHg. Le gonflage du brassard à une
pression plus élevée que nécessaire peut provoquer des ecchymoses sur le bras à l’endroit où le brassard est posé.
(Transmission des données)
Ne pas remplacer la pile ou débrancher l’adaptateur secteur lorsque l’appareil est en mode de communication
sans fil. Cela risquerait de perturber le fonctionnement de l’appareil ou d’endommager les données.
Ne pas placer de cartes à circuits imprimés, d’aimants, d’objets métalliques ou d’autres dispositifs émettant des
ondes électromagnétiques à proximité de l’appareil lorsqu’il est utilisé pour des communications sans fil. Cela
risquerait de perturber le fonctionnement de l’appareil ou d’endommager les données.
FR
(Utilisation de l’adaptateur secteur (en option))
Insérer entièrement la fiche d’alimentation dans la prise.
Pour débrancher la fiche d’alimentation de la prise, tirer délicatement la fiche. Ne pas tirer sur le cordon.
Lors de la manipulation du cordon d’alimentation, veiller à ne pas faire ce qui suit :
Ne pas l’endommager.
Ne pas le casser.
Ne pas le modifier.
Ne pas le plier ou le tirer avec force.
Ne pas le tordre.
Ne pas l’entortiller pendant l’utilisation.
Ne pas le pincer.
Ne pas le placer sous des objets lourds.
Dépoussiérer la fiche d’alimentation.
Débrancher le tensiomètre lorsqu’il n’est pas utilisé.
Débrancher la fiche d’alimentation avant tout nettoyage.
Utiliser uniquement un adaptateur secteur OMRON conçu pour cet appareil. L’utilisation de transformateurs
inappropriés peut s’avérer dangereuse pour l’appareil et/ou l’endommager.
49
Informations importantes sur la sécurité
(Utilisation des piles)
Ne pas introduire les piles en inversant leur polarité.
Utiliser uniquement 4 piles alcalines ou au manganèse « AA » avec cet appareil. Ne pas utiliser d’autres types
de piles. Ne pas utiliser des piles neuves et usagées en même temps.
Retirer les piles si l’appareil ne doit pas être utilisé pendant au moins trois mois.
En cas de projection du liquide provenant des piles dans les yeux, rincer immédiatement et abondamment à
l’eau. Consulter immédiatement un médecin.
Utiliser la pile dans la période indiquée.
Précautions générales
• Ne pas tordre le brassard en forçant et ne pas plier excessivement le tuyau à air.
• Ne pas plier ou couder le tuyau à air pendant la réalisation d’une mesure. Cela pourrait provoquer des lésions
par interruption du flux sanguin.
• Pour débrancher la prise de gonflage, tirer celle-ci au niveau de la connexion à l’unité principale, et non le tuyau
lui-même.
• Ne pas laisser tomber le tensiomètre ou soumettre l’appareil à des vibrations ou chocs violents.
• Ne pas gonfler le brassard tant qu’il n’est pas enroulé autour de votre bras.
• Ne pas utiliser l’appareil dans un environnement autre que celui qui est spécifié. Cela pourrait compromettre la
précision de lecture.
• Vérifier (par exemple en observant le membre concerné) si l’appareil ne provoque par une altération prolongée
de la circulation sanguine du PATIENT.
• Lire attentivement et suivre les « Informations importantes sur la compatibilité électromagnétique (CEM) »
fournies dans la section « 6. Spécifications ».
• Lire attentivement et suivre les directives relatives à la Mise au rebut correcte de ce produit de la
section 6. Spécifications lorsque vous mettez au rebut l’appareil et les accessoires ou pièces optionnelles
utilisés.
50
1. Description de l’appareil
Ouvrir la page de garde arrière pour lire ce qui suit :
Les lettres d’identification sur la page de garde arrière correspondent à celles du corps de cette page.
Tensiomètre
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
Affichage
Témoin du guide d’enroulement du brassard
Bouton Mémoire
Bouton Moyenne hebdomadaire
Bouton START/STOP
Boutons Haut/Bas
Bouton de sélection ID Utilisateur
Bouton de connexion
Indicateur du niveau de pression artérielle (couleur)
Prise à air
Compartiment des piles
Prise pour l’adaptateur secteur (adaptateur secteur en option)
R Symbole de la valeur moyenne
S Pression artérielle systolique
T Pression artérielle diastolique
U Symbole de connexion
V Symbole DATA/FULL
W Symbole OK
X Symbole de pulsations cardiaques
(Clignote lors de la mesure)
Brassard
Y Affichage de la date et de l’heure
Z Symbole de la moyenne du matin
AA Symbole de la moyenne du soir
AB Symbole d’hypertension du matin
AC Symbole d’erreur en cas de mouvement
AD Symbole de pulsations
Affichage
P Symbole de la mémoire
Q Symbole ID UTILISATEUR
AE Indicateur du niveau de pression artérielle (barre)
AF Symbole de guide d’enroulement du brassard
AG Symbole piles (faibles/épuisées)
AH Symbole de dégonflage
AI Affichage du pouls/Nombre en mémoire
M Brassard (circonférence du bras de 22 à 42 cm)
N Prise de gonflage
O Tuyau à air
FR
cardiaques irrégulières
51
1. Description de l’appareil
1.1 Symboles de l’affichage
Symbole de pulsations cardiaques irrégulières (
)
Pulsation cardiaque normale
Lorsque le tensiomètre détecte un rythme irrégulier au moins deux fois
Pouls
au cours de la mesure, le symbole de pulsations cardiaques irrégulières
Pression artérielle
s’affiche sur l’écran en même temps que les valeurs mesurées.
Des pulsations cardiaques irrégulières sont des pulsations dont la
fréquence est supérieure ou inférieure de 25 % par rapport à la
Pulsations cardiaques irrégulières
Courte Longue
moyenne détectée lorsque l’appareil mesure les pressions artérielles
Pouls
systolique et diastolique.
Si le symbole de pulsations cardiaques irrégulières s’affiche en même Pression artérielle
temps que les résultats de la mesure, nous vous recommandons de
consulter votre médecin. Suivre les indications de ce dernier.
Symbole d’erreur en cas de mouvement (
)
Ce symbole apparaît si vous bougez pendant la mesure. Retirer le brassard et attendre 2 à 3 minutes. Effectuer
une autre mesure en restant immobile.
Symbole de la valeur moyenne (
)
Ce symbole s’affiche lorsque l’on maintient le bouton Mémoire enfoncé pendant plus de 3 secondes. La valeur
moyenne la plus récente s’affiche sur l’écran.
Témoin du guide d’enroulement du brassard ( / )
Un brassard trop lâche peut provoquer des résultats erronés. Si le brassard n’est pas assez serré, le témoin du
guide d’enroulement du brassard
s’allume en orange. Autrement,
s’allume en vert. Cette fonction permet
de déterminer si le brassard est suffisamment serré.
52
1. Description de l’appareil
Indicateur du niveau de pression artérielle (couleur)
Si votre pression artérielle systolique est de 135 mmHg ou plus et/ou votre pression
artérielle diastolique est de 85 mmHg ou plus, l’indicateur (couleur) du niveau de
pression artérielle s’allume en « orange » lorsque le résultat de la mesure s’affiche. Si
les valeurs se situent dans la plage standard, l’indicateur (couleur) du niveau de
pression artérielle s’allume en vert.
Recommandations ESH/ESC 2013 pour la gestion de l’hypertension artérielle
Définitions de l’hypertension par niveau de pression artérielle en cabinet et à domicile
Cabinet
Domicile
Pression artérielle systolique
• 140 mmHg
• 135 mmHg
Pression artérielle diastolique
• 90 mmHg
• 85 mmHg
FR
1.2 Avant la réalisation d’une mesure
Afin d’assurer une lecture précise, suivre ces instructions :
1. Ne pas prendre un bain, manger, consommer de l’alcool ou de la caféine, fumer ou faire du sport 30 minutes
avant la mesure.
2. Se reposer pendant au moins 5 minutes avant la mesure.
3. Le stress augmente la pression artérielle. Ne pas réaliser des mesures en période de stress.
4. Les mesures doivent être réalisées dans un endroit calme.
5. Retirer tout vêtement serré de votre bras.
6. Enregistrer toutes vos mesures de pression artérielle et de pouls pour votre médecin. Une seule mesure ne
donne pas une indication précise de votre pression artérielle réelle. Vous devez réaliser et enregistrer plusieurs
mesures sur une période donnée. Tenter de mesurer la pression artérielle à la même heure chaque jour pour
une meilleure cohérence.
53
2. Préparation
2.1 Installation des piles
1. Retirer le couvercle de piles.
2. Insérer 4 piles « AA »
comme indiqué dans le
compartiment des piles.
3. Remettre le couvercle de piles.
Remarques :
• Lorsque le symbole de piles épuisées (
) s’affiche, arrêter l’appareil et retirer toutes les piles. Remplacer
par 4 piles neuves en même temps. Il est recommandé d’utiliser des piles alcalines longue durée.
• Après le remplacement des piles, « -/ - -:-- » s’affiche sur l’écran Date/Heure pendant ou après la mesure.
Avant la réalisation d’une première mesure, la date et l’heure correctes doivent être réglées sur le tensiomètre.
Les mesures réalisées sans paramètres de date et d’heure ne seront pas synchronisées. Pour le
réglage manuel de la date et de l’heure, voir la rubrique « Réglage manuel de la date et de l’heure »
dans la section 2.2.
• Les valeurs de mesure sont toujours stockées en mémoire, même après le remplacement des piles.
• Il se peut que les piles fournies aient une durée de vie plus courte que des piles neuves.
54
La mise au rebut des piles usagées doit être effectuée conformément aux réglementations nationales/
locales relatives à la mise au rebut des piles.
2. Préparation
2.2 Appariement de ce tensiomètre avec
un smartphone
Avant la première utilisation de l’application « OMRON connect », se rendre sur
www.omronconnect.com/setup pour obtenir les instructions de configuration initiale.
Liste des smartphones compatibles sur www.omronconnect.com/devices
Pour plus d’informations, se rendre sur www.omronconnect.com
FR
1. Télécharger et installer l’application gratuite « OMRON
connect » sur votre smartphone.
Remarque : Si vous disposez déjà de l’application « OMRON connect », sélectionner :
Menu > Appareil > Ajouter un appareil
2. Ouvrir l’application sur votre smartphone et suivre les
instructions de configuration et d’appariement.
55
2. Préparation
3. Appuyer sur le bouton de connexion
et le maintenir
enfoncé pendant plus de 2 secondes.
Le symbole de connexion ( ) et la lettre « P »
clignotent sur l’écran du tensiomètre.
4. Suivre les instructions d’appariement affichées
sur votre smartphone pendant que le symbole
de connexion clignote sur l’affichage du
tensiomètre.
56
2. Préparation
5. Vérifier que le tensiomètre est bien
connecté.
Lorsque le tensiomètre est connecté au smartphone, le
symbole OK ( ) et l’affichage ci-contre à droite clignotent.
Le tensiomètre s’arrête automatiquement si aucune action n’est effectuée.
FR
Les réglages de date et d’heure de votre tensiomètre se synchroniseront
automatiquement avec votre smartphone lors de l’appariement.
Si « Err » s’affiche, se reporter à la rubrique « Erreur de connexion. /
Impossible d’envoyer les données. » dans la section 4.2 pour plus de
détails.
Remarques :
• Ce tensiomètre peut être apparié à plusieurs smartphones pour prendre en charge 2 personnes
utilisant ID UTILISATEUR 1 et ID UTILISATEUR 2.
• Toutes les mesures déjà enregistrées dans la mémoire du tensiomètre sont automatiquement
transférées vers l’application après la réussite du processus d’appariement.
57
2. Préparation
Réglage manuel de la date et de l’heure
La date et l’heure sont réglées automatiquement lors de l’appariement avec votre
smartphone. Pour les régler manuellement, suivre les instructions ci-dessous :
1. Appuyer une fois sur le bouton
Le symbole de connexion (
l’écran du tensiomètre.
) et la lettre «
.
» clignotent sur
Remarque : Si l’appariement n’a pas réussi, l’affichage ci-contre n’apparaît pas.
Passer à l’étape 3 en sautant l’étape 2.
2. Appuyer à nouveau sur le bouton de connexion.
L’année clignote sur l’affichage de la date et de l’heure.
3. Appuyer sur les boutons
ou
pour changer l’année.
Appuyer sur le bouton
pour confirmer l’année. Le mois clignote. Répéter les
mêmes étapes pour changer le mois, le jour, l’heure et les minutes.
Année
Changer
: Arrière
Mois
Confirmer Changer
Jour
Confirmer
Changer
Heure
Confirmer
Minute
Changer Confirmer Changer
Confirmer
: Avant
4. Appuyer sur le bouton [START/STOP] pour éteindre le
tensiomètre.
58
3. Utilisation de l’appareil
Ouvrir les pages de garde avant et arrière pour lire ce qui suit :
Les lettres d’identification sur les pages de garde correspondent à celles du corps de cette page.
3.1 Pose du brassard
Retirer tout vêtement serré de votre bras gauche. Ne pas placer le brassard pardessus des vêtements épais.
1. Insérer fermement
J
2.
la prise à air.
N
la prise de gonflage dans
FR
Poser le brassard sur de la partie supérieure du bras gauche.
La partie inférieure du brassard doit être placée entre a 1 à 2 cm au-dessus du coude.
O Le brassard doit être placé sur le bras avec le tuyau à air orienté vers votre main.
3. Refermer convenablement la bande de tissu du brassard.
Remarques :
• Lorsque la mesure est effectuée sur le bras droit, le tuyau à air se trouve à côté de votre coude. Veiller
à ne pas poser le bras sur le tuyau à air. --- b
• La pression artérielle peut être différente entre le bras droit et le bras gauche et les valeurs mesurées
de la pression artérielle peuvent également être différentes. OMRON recommande de toujours utiliser
le même bras pour la mesure. Si les valeurs mesurées aux deux bras sont fort différentes, consulter
votre médecin pour savoir quel bras utiliser pour les mesures.
59
3. Utilisation de l’appareil
3.2 Comment s’asseoir correctement
Il est important d’être détendu et assis confortablement, à une température
ambiante agréable, pour prendre une mesure.
•
•
•
•
60
S’asseoir sur une chaise, les jambes non croisées et les pieds posés à plat sur le sol.
S’asseoir correctement en gardant le dos droit.
S’asseoir de façon à ce que le dos et le bras soient bien soutenus.
Le brassard doit être placé sur le bras au même niveau que votre cœur. --- c
3. Utilisation de l’appareil
3.3 Réalisation d’une mesure
Vérifier si la date et l’heure s’affichent correctement avant de réaliser la mesure. Si
la date et l’heure doivent être réglées, se reporter à « Réglage manuel de la date et
de l’heure » dans la section 2.2.
Remarques :
• Pour arrêter une mesure, appuyer une fois sur le bouton [START/STOP] pour dégonfler le brassard.
• Rester immobile et ne pas parler pendant la mesure.
Le tensiomètre est conçu pour prendre des mesures et stocker en mémoire les
valeurs des mesures de deux personnes utilisant les ID D’UTILISATEUR 1 et 2.
FR
1. Sélectionner votre ID
Utilisateur (1 ou 2).
61
3. Utilisation de l’appareil
2. Appuyer sur le bouton [START/STOP].
Le brassard se gonfle automatiquement.
DÉBUT
GONFLAGE
DÉGONFLAGE
TERMINÉ
Que faire si votre pression systolique
est supérieure à 210 mmHg
Lorsque le brassard se gonfle, appuyer sur le
bouton [START/STOP] et le maintenir enfoncé
jusqu’à ce que le tensiomètre atteigne une
pression de gonflage supérieure de 30 à 40 mmHg
à votre pression systolique attendue.
Témoin du guide
d’enroulement du brassard
Remarques :
• Le tensiomètre ne gonfle pas au-dessus de
299 mmHg.
Le gonflage du brassard à une pression plus
élevée que nécessaire peut provoquer des
ecchymoses à l’endroit où le brassard est posé.
3. Retirer le brassard.
4. Appuyer sur le bouton [START/STOP] pour éteindre le
tensiomètre.
Le tensiomètre enregistre automatiquement la mesure en mémoire.
Il s’arrête automatiquement après 2 minutes.
Remarque : attendre 2-3 minutes avant d’effectuer une autre mesure. Ce temps d’attente entre les
62
mesures permet aux artères de reprendre leur fonctionnement normal.
3. Utilisation de l’appareil
Transfert des données
Une fois la mesure terminée, vous pouvez transférer les données (résultats de
mesure de la pression artérielle et du pouls).
Remarques :
• Les données stockées peuvent être transférées toutes ensemble.
• Les réglages de date et d’heure de votre smartphone se synchroniseront automatiquement avec le
tensiomètre lors du transfert.
La synchronisation a lieu lorsque la différence d’heure entre le smartphone et le tensiomètre est
supérieure à 10 minutes.
• Si « -/ - -:-- » apparaît sur l’affichage de la date et de l’heure pendant ou après une mesure, les
données ne seront pas transférées. Seules les données avec date et heure seront synchronisées lors
de la connexion avec le smartphone.
FR
1. Ouvrir l’application sur votre smartphone.
2. Faire glisser pour actualiser l’écran de l’application et
démarrer le transfert des données.
3.
Vérifier sur le tensiomètre que les données
de mesure ont bien été transférées.
Si l’affichage ci-contre est présenté, les données ont bien
été transférées.
63
3. Utilisation de l’appareil
Si « Err » s’affiche, se reporter à la rubrique « Erreur de
connexion. / Impossible d’envoyer les données. » dans la
section 4.2 pour plus de détails.
Remarque : Si le transfert de données ne démarre pas, appuyer sur le
bouton de connexion .
Lorsque le symbole de connexion ( ) et la lettre «
»
clignotent sur l’écran du tensiomètre, les données peuvent
être envoyées. Suivre les instructions à partir de l’étape 1.
Lorsque l’année clignote sur l’affichage du tensiomètre, le
tensiomètre doit d’abord être apparié avec votre smartphone.
Se reporter à « Appariement de ce tensiomètre avec
un smartphone » dans la section 2.2. Puis essayer d’envoyer
les données.
64
3. Utilisation de l’appareil
Utilisation du mode Invité
Le tensiomètre mémorise les valeurs de mesure de 2 utilisateurs. Le mode Invité
permet de mesurer la pression artérielle d’une autre personne une seule fois.
Aucune valeur de mesure n’est mémorisée lorsque le mode Invité est sélectionné.
1. Appuyer sur le bouton [START/STOP]
et le maintenir enfoncé pendant plus
de 3 secondes.
FR
Le symbole ID Utilisateur et l’affichage de la date et de l’heure disparaissent.
2. Lorsque l’affichage de la date et de l’heure disparaît,
relâcher le bouton [START/STOP].
Le brassard se gonfle automatiquement.
NE PAS modifier le traitement sur la base des mesures réalisées à l’aide de ce tensiomètre. Suivre le
traitement prescrit par votre médecin. Seul un médecin est qualifié pour diagnostiquer et traiter
l’hypertension.
Toujours consulter un médecin. Il est dangereux d’effectuer un autodiagnostic et d’instaurer un
traitement sur la seule base des résultats de la mesure.
Consulter l’encadré « Que faire si votre pression systolique est supérieure à 210 mmHg » (page 62)
de ce mode d’emploi si vous savez que votre pression systolique est supérieure à 210 mmHg. Le
gonflage du brassard à une pression plus élevée que nécessaire peut provoquer des ecchymoses sur
le bras à l’endroit où le brassard est posé.
65
3. Utilisation de l’appareil
3.4 Utilisation de la fonction de mémoire
Le tensiomètre enregistre automatiquement le résultat de 100 séries maximum pour
chaque utilisateur (1 et 2).
Il calcule également une moyenne d’après les 3 dernières mesures prises dans les
10 minutes.
Remarques :
• Si 2 mesures seulement sont enregistrées dans la mémoire pour cette période, la moyenne sera
calculée d’après ces 2 mesures.
• Si 1 seule mesure est enregistrée dans la mémoire pour cette période, celle-ci est affichée comme
valeur moyenne.
• Si la mémoire est pleine, le tensiomètre supprime les mesures les plus anciennes.
• Lorsque le symbole DATA/FULL ( ) s’affiche, transférer les données avant que les valeurs de mesure
soient supprimées. Se reporter à « Transfert des données » dans la section 3.3.
• Lors de la consultation d’une mesure prise sans avoir réglé la date et l’heure, «-/ - -:--» s’affiche à la
place de la date et de l’heure.
Pour afficher les mesures enregistrées dans la mémoire
1. Sélectionner votre ID Utilisateur (1 ou 2).
2. Appuyer sur le bouton .
Le nombre en mémoire apparaît pendant une seconde
avant l’affichage de la fréquence du pouls. La série la
plus récente est numérotée « 1 ».
Remarque : le résultat du guide d’enroulement du brassard s’affiche
66
à l’écran avec les valeurs de mesure. Le témoin
d’enroulement du brassard ne s’allume pas.
3. Utilisation de l’appareil
3. Appuyer sur le bouton
ou pour afficher les
mesures enregistrées en mémoire.
: pour afficher les mesures les plus anciennes
: pour afficher les mesures les plus récentes
Pour afficher la valeur moyenne
1. Sélectionner votre ID Utilisateur (1 ou 2).
2. Appuyer sur le bouton et le maintenir
FR
enfoncé pendant plus de 3 secondes.
Remarques :
• Si la mesure précédente a été prise sans avoir réglé la date et l’heure, la
valeur moyenne n’est pas calculée.
• Si aucun résultat de mesure n’est enregistré dans la mémoire, l’écran de
droite est affiché.
67
3. Utilisation de l’appareil
Pour afficher la valeur moyenne hebdomadaire
L’appareil calcule et affiche les moyennes hebdomadaires des mesures réalisées le
matin et le soir sur 8 semaines pour chaque utilisateur.
Remarque : la semaine commence le dimanche à 2:00.
1. Sélectionner votre ID Utilisateur (1 ou 2).
2. Appuyer sur le bouton
.
La moyenne du matin de la semaine en cours (« THIS WEEK »)
apparaît à l’écran.
Remarque : le symbole de l’hypertension du matin (
) apparaît si la moyenne
hebdomadaire des mesures du matin dépasse 134/84 mmHg.
Appuyer à nouveau sur le bouton
pour afficher la moyenne
hebdomadaire des mesures du soir de la semaine en cours (« THIS WEEK »).
Appuyer sur les boutons
semaines précédentes.
68
ou
pour afficher les données des
Cette semaine
Moyenne du matin
Semaine dernière
Moyenne du matin
2 semaines auparavant
Moyenne du matin
Cette semaine
Moyenne du soir
Semaine dernière
Moyenne du soir
2 semaines auparavant
Moyenne du soir
Continuer à
appuyer...
7 semaines auparavant
Moyenne du matin
7 semaines auparavant
Moyenne du soir
3. Utilisation de l’appareil
Remarque : si aucun résultat de mesure n’est enregistré dans la
mémoire, l’écran de droite est affiché.
Moyenne hebdomadaire du
matin
Il s’agit de la moyenne des mesures
réalisées le matin (4:00 - 11:59) du
dimanche au samedi. Une moyenne
de chaque jour est calculée d’après
trois mesures maximum prises dans
les 10 minutes qui suivent la première
mesure du matin.
Mesures du matin
Dimanche
Lundi
Mardi
Mercredi
Jeudi
Vendredi
Samedi
4:00
Première mesure
du matin
Dans les 10 minutes
Méthode de
mesure
Méthode de
mesure
Méthode de
mesure
Méthode de
mesure
FR
Jusqu'à 3 mesures
Pression artérielle du matin
Méthode de
mesure
Méthode de
mesure
11:59
Moyenne hebdomadaire du soir
Il s’agit de la moyenne des mesures
réalisées le soir (19:00 - 1:59) du
dimanche au samedi. Une moyenne
de chaque jour est calculée d’après
trois mesures maximum réalisées
dans les 10 minutes qui suivent la
dernière mesure du soir.
Mesures du soir
Dimanche
19:00
Lundi
Mardi
Mercredi
Jeudi
Vendredi
Samedi
Méthode de
mesure
Méthode de
mesure
Dans les 10 minutes
Dernière mesure
du soir
1:59
Méthode de
mesure
Méthode de
mesure
Méthode de
mesure
Méthode de
mesure
Jusqu'à 3 mesures
Pression artérielle du soir
69
3. Utilisation de l’appareil
Pour supprimer toutes les valeurs enregistrées dans la mémoire
Les valeurs enregistrées en mémoire sont supprimées par ID UTILISATEUR.
1. Sélectionner votre ID Utilisateur (1 ou 2).
2. Appuyer sur le bouton Mémoire. Le symbole de
mémoire ( ) s’affiche.
3. Tout en maintenant le bouton
enfoncé, appuyer sur le bouton
[START/STOP] pendant plus de
3 secondes.
Remarque : il est impossible de ne supprimer qu’une partie des valeurs stockées en mémoire. Toutes
les valeurs de l’utilisateur sélectionné seront supprimées.
70
3. Utilisation de l’appareil
3.5 Désactivation de la fonction Bluetooth®
Désactiver la fonction Bluetooth® du tensiomètre dans les lieux suivants où
l’utilisation d’appareils sans fil est interdite.
• En avion
• Dans les hôpitaux
• À l’étranger
Vérifier que l’appareil a bien été éteint avant de suivre la procédure ci-dessous.
1. Appuyer sur le bouton de connexion
enfoncé pendant plus de 10 secondes.
et le maintenir FR
2. Relâcher le bouton
lorsque « OFF » s’affiche.
3. Appuyer sur le bouton [START/STOP] pour éteindre le
tensiomètre.
Remarque : Le tensiomètre s’éteint automatiquement après 2 minutes.
71
3. Utilisation de l’appareil
Activation de la fonction Bluetooth®
Vérifier que l’appareil a bien été éteint avant de suivre la procédure ci-dessous.
1. Appuyer sur le bouton de connexion
et le maintenir
enfoncé pendant plus de 10 secondes.
2. Relâcher le bouton
lorsque « ON » s’affiche.
3. Appuyer sur le bouton [START/STOP] pour éteindre le
tensiomètre.
Remarque : Le tensiomètre s’éteint automatiquement après 2 minutes.
72
3. Utilisation de l’appareil
3.6 Réglage initial du tensiomètre
Pour supprimer toutes les informations enregistrées dans votre tensiomètre, suivre
les instructions ci-dessous. Vérifier que le tensiomètre a été éteint.
1. Tout en maintenant le bouton
enfoncé,
appuyer sur le bouton [START/STOP]
pendant plus de 5 secondes.
FR
2. Relâcher le bouton
et le bouton
[START/STOP] lorsque « CLr » s’affiche.
« CLr » s’affiche lorsque le moniteur a été réinitialisé.
3. Appuyer sur le bouton [START/STOP] pour éteindre le
tensiomètre.
Remarques :
• Le tensiomètre s’éteint automatiquement après 2 minutes.
• La réinitialisation du tensiomètre ne supprime pas les informations contenues dans l’application.
Lors de l’utilisation suivante de ce tensiomètre, supprimer l’inscription du tensiomètre dans l’application
avant de l’apparier.
73
4. Messages d’erreur et dépannage
4.1 Messages d’erreur
Affichage
74
Cause
Solution
Pulsations cardiaques irrégulières
détectées.
Retirer le brassard. Attendre 2-3 minutes, puis
prendre une autre mesure.
Répéter les étapes de la section 3.3. Si cette
erreur persiste, contacter votre médecin.
Mouvement lors d’une mesure.
Lire attentivement et répéter les étapes de la
section 3.3.
Le brassard n’est pas suffisamment serré.
Poser et bien serrer le brassard.
Se reporter à la section 3.1.
Les piles sont faibles.
Recommander de remplacer les 4 piles par
des piles neuves à ce moment.
Se reporter à la section 2.1.
Les piles sont épuisées.
Remplacer immédiatement les 4 piles par des
piles neuves.
Se reporter à la section 2.1.
La communication a échoué.
Se reporter à « Erreur de connexion. /
Impossible d’envoyer les données. » dans la
section 4.2.
Erreur du dispositif.
Contacter votre détaillant ou votre revendeur
OMRON.
4. Messages d’erreur et dépannage
Affichage
Cause
Solution
La prise de gonflage est débranchée.
Brancher la prise de gonflage fermement.
Se reporter à la section 3.1.
Le brassard n’est pas suffisamment serré.
Poser et bien serrer le brassard.
Se reporter à la section 3.1.
Le brassard laisse échapper de l’air.
Remplacer le brassard par un brassard neuf.
Se reporter à la section 5.3.
Répéter la mesure. Rester immobile et ne pas
parler pendant la mesure.
Se reporter à la section 3.3.
Mouvement lors de la mesure et gonflage
insuffisant du brassard.
Le brassard a été gonflé au-delà de la
pression maximale admissible, puis s’est
dégonflé automatiquement.
Mouvement lors d’une mesure.
Mouvement lors d’une mesure.
Les vêtements gênent le brassard.
FR
Si « E2 » apparaît à plusieurs reprises, gonfler
le brassard manuellement jusqu’à ce qu’il soit
entre 30 et 40 mmHg au-dessus de votre
précédent résultat de mesure.
Se reporter à la section 3.3.
Ne pas toucher le brassard et/ou plier le tuyau
à air pendant une mesure. Ne pas gonfler le
brassard plus que nécessaire.
Se reporter à la section 3.3.
Répéter la mesure. Rester immobile et ne pas
parler pendant la mesure.
Se reporter à la section 3.3.
Retirer tous les vêtements qui gênent le
brassard.
Se reporter à la section 3.1.
75
4. Messages d’erreur et dépannage
4.2 Dépannage
Problème
Cause
Le brassard n’est pas suffisamment
serré.
La mesure est
extrêmement élevée (ou
basse).
Le patient a bougé ou parlé pendant
la mesure.
Les vêtements gênent le brassard.
La pression du brassard
n’augmente pas.
La prise de gonflage n’est pas
correctement connectée à la prise à
air.
Le brassard laisse échapper de l’air.
76
Le brassard se dégonfle
trop tôt.
Le brassard est lâche.
Mesure impossible ou
valeurs trop faibles ou
trop élevées.
Le brassard ne s’est pas gonflé
suffisamment.
Solution
Poser et bien serrer le brassard.
Se reporter à la section 3.1.
Rester immobile et ne pas parler pendant
la mesure.
Se reporter à la section 3.3.
Retirer tous les vêtements qui gênent le
brassard.
Se reporter à la section 3.1.
Vérifier que le tuyau à air est
correctement connecté.
Se reporter à la section 3.1.
Remplacer le brassard par un brassard
neuf.
Se reporter à la section 5.3.
Poser le brassard correctement de façon
à ce qu’il soit fermement enroulé autour
du bras.
Se reporter à la section 3.1.
Gonfler le brassard pour qu’il soit entre
30 et 40 mmHg au-dessus de votre
précédent résultat de mesure.
Se reporter à la section 3.3.
4. Messages d’erreur et dépannage
Problème
Rien ne se produit
lorsqu’on appuie sur les
boutons.
Cause
Les piles sont épuisées.
Les piles ont été mal introduites dans
le boîtier.
Solution
Remplacer les 4 piles usagées par des
neuves.
Se reporter à la section 2.1.
Introduire les piles avec la polarité (+/-)
appropriée.
Se reporter à la section 2.1.
Le tensiomètre n’est peut-être pas correctement placé dans la plage de
transmission du smartphone et est trop éloigné de ce dernier. Si aucune cause
d’interférence de transmission de données n’est détectée à proximité du
tensiomètre, déplacer ce dernier dans un rayon de 5 m autour du smartphone et
réessayer.
FR
La fonction Bluetooth® du smartphone est désactivée. Activer la fonction Bluetooth®
du smartphone et de votre tensiomètre et essayer à nouveau d’envoyer les données.
Erreur de connexion. /
Impossible d’envoyer les
données.
Autres problèmes.
La fonction Bluetooth® du tensiomètre est désactivée.
Se reporter à « Activation de la fonction Bluetooth® » dans la section 3.5.
Le tensiomètre n’a pas pu s’apparier avec le smartphone. Essayer d’apparier à
nouveau les appareils.
Se reporter à la section 2.2.
Le tensiomètre n’est pas prêt. Se reporter à « Remarque » dans la rubrique « Transfert
des données » de la section 3.3 et essayer d’envoyer les données à nouveau.
L’application sur smartphone n’est pas prête. Vérifier l’application, puis réessayer
d’envoyer les données.
Se reporter à la section 2.2.
Si le symbole « Err » s’allume encore après la vérification de l’application,
contacter votre détaillant ou votre revendeur OMRON.
• Appuyer sur le bouton [START/STOP] et répéter la mesure.
• Remplacer les piles usagées par des neuves.
Si le problème persiste, contacter votre détaillant ou votre revendeur OMRON.
77
5. Maintenance et stockage
5.1 Maintenance
Pour protéger votre appareil contre des dommages éventuels, procéder
comme suit :
•
•
•
•
Conserver l’appareil et ses composants dans un endroit propre et sûr.
Ne pas utiliser de produits nettoyants abrasifs ou volatils.
Ne pas laver l’appareil ni aucun de ses composants ni les immerger dans l’eau.
Ne pas utiliser d’essence, de diluant ou autre solvant pour nettoyer l’appareil.
• Le tensiomètre et le brassard doivent être nettoyés à l’aide d’un chiffon doux et sec, ou à l’aide d’un
chiffon doux et humide avec du savon neutre.
• Toute modification non autorisée par le fabricant annulera la garantie utilisateur. Ne pas démonter ou
tenter de réparer l’appareil ou ses composants. Consulter un détaillant ou un revendeur OMRON.
Étalonnage et entretien
• Des tests rigoureux ont été réalisés afin de garantir la précision de ce tensiomètre et de lui assurer une
longue durée de vie.
• Il est généralement recommandé de faire inspecter l’appareil tous les 2 ans afin de garantir son bon
fonctionnement et sa précision. Consulter un détaillant ou un revendeur OMRON.
78
5. Maintenance et stockage
5.2 Stockage
Conserver l’appareil dans son étui de rangement lorsqu’il n’est pas utilisé.
1. Débrancher la prise de gonflage de la prise à air.
2. Plier délicatement le tuyau à air
dans le brassard.
FR
Remarque : ne pas plier ou tordre excessivement le tuyau à air.
3. Placer le tensiomètre et le brassard
dans l’étui de rangement.
Ne pas stocker l’appareil dans les conditions suivantes :
• si l’appareil est mouillé
• dans des endroits soumis à des températures extrêmes, à l’humidité, à la
lumière directe du soleil, à la poussière ou à des vapeurs corrosives telles
que l’eau de Javel
• dans des endroits soumis à des vibrations, des chocs ou imposant
d’incliner l’appareil
79
5. Maintenance et stockage
5.3 Accessoires médicaux en option
(dans le cadre de la directive CE sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE)
Brassard
Adaptateur secteur
Circonférence du bras
comprise entre 22 et 42 cm
HEM-FL31
80
AC ADAPTER-S
(60240HW5SW)
AC ADAPTER-UK
(60240H7000SW)
5. Maintenance et stockage
Utilisation de l’adaptateur secteur en option
Si l’adaptateur secteur est utilisé sans piles et, après la mesure, débranché du
secteur, la date et l’heure sont réinitialisées. Laisser les piles dans le tensiomètre
lors de l’utilisation de l’adaptateur secteur en option.
Remarque : Veiller à utiliser une prise de courant facilement accessible pour le raccordement et le
débranchement de l’adaptateur secteur.
1. Introduire la fiche de
l’adaptateur secteur dans
la prise pour l’adaptateur
secteur située à l’arrière
de l’appareil.
FR
2. Brancher l’adaptateur
secteur sur une prise électrique.
Pour débrancher l’adaptateur secteur, le déconnecter d’abord de la prise électrique,
puis retirer la fiche de l’adaptateur secteur de l’unité principale.
81
6. Spécifications
Catégorie de produit
Description du produit
Modèle (réf.)
Affichage
Méthode de mesure
Méthode de transmission
Communication sans fil
Plage de mesure
Précision
Gonflage
Dégonflage
Mémoire
Valeur nominale
Source d’alimentation
Durée de vie des piles
Pièce appliquée
Protection contre les chocs électriques
Conditions d’utilisation
Conditions de stockage et de transport
Classification IP
Poids
Dimensions
82
Sphygmomanomètres électroniques
Tensiomètre automatique brassard
M7 Intelli IT (HEM-7322T-E)
Affichage numérique LCD
Méthode oscillométrique
Bluetooth® Version 4.0 (prise en charge « Low Energy »)
Plage de fréquences : 2,4 GHz (2400 - 2483,5 MHz)
Modulation : GFSK
Puissance apparente rayonnée : <20 dBm
Pression : 0 à 299 mmHg
Pouls : 40 à 180 pulsations/min.
Pression : ± 3 mmHg
Pouls : ±5 % de la lecture de l’affichage
Logique floue contrôlée par une pompe électrique
Soupape de régulation automatique de la pression
100 mesures avec la date et l’heure pour chaque utilisateur (1 et 2)
6 V CC 4 W
4 piles « AA » 1,5 V ou adaptateur secteur optionnel
(AC ADAPTER-S, ENTRÉE CA 100-240 V 50/60 Hz 0,12 A)
(AC ADAPTER-UK, ENTRÉE CA 100-240 V 50/60 Hz 15 VA)
Environ 1000 mesures (avec piles alcalines neuves)
Type BF
Équipement ME alimenté en interne (en cas d’utilisation des piles
uniquement)
Équipement ME de classe II (adaptateur secteur en option)
+10 °C à +40 °C / 30 à 85 % HR / 700 à 1060 hPa
-20 °C à +60 °C / 10 à 95 % HR / 700 à 1060 hPa
IP 20
Tensiomètre : environ 390 g sans les piles
Brassard : environ 163 g
Unité principale : environ 124 (l) mm × 90 (h) mm × 161 (L) mm
Brassard : environ 145 mm × 532 mm (tuyau à air : 750 mm)
6. Spécifications
Circonférence du brassard
Matériau du brassard/du tuyau
Table des matières
22 à 42 cm
Nylon, polyester, chlorure de polyvinyle
Tensiomètre, brassard, mode d’emploi, étui de rangement, jeu de piles,
carte de suivi de la pression artérielle, instructions de configuration
Remarques :
• Ces spécifications sont sujettes à modification sans préavis.
• Lors de l’étude de validation clinique, K5 a été utilisé sur 85 sujets afin de déterminer la pression
artérielle diastolique.
• Cet appareil est soumis à des investigations cliniques conformément aux exigences de la norme
ISO 81060-2:2013.
• Cet appareil n’a pas été validé pour l’utilisation chez les femmes enceintes.
• La classification IP indique le degré de protection procuré par les enveloppes conformément à la norme
CEI 60529. Cet appareil est protégé contre les corps solides de 12 mm de diamètre et plus, le doigt par
exemple.
FR
CARTON + PAPIER A TRIER
• Ce dispositif répond aux dispositions de la Directive CE 93/42/CEE sur les dispositifs
médicaux.
• Cet appareil est conçu conformément à la norme européenne EN 1060, Tensiomètres non
invasifs Partie 1 : Exigences générales et Partie 3 : Exigences complémentaires
concernant les systèmes électromécaniques de mesure de la pression artérielle.
• Cet appareil OMRON est fabriqué selon le système de qualité strict d’OMRON
HEALTHCARE Co., Ltd., Japon. Le composant-clé des appareils OMRON, c’est-à-dire le
capteur de pression, est fabriqué au Japon.
83
6. Spécifications
Description des symboles
L’utilisateur doit consulter le mode
d’emploi
Pièce appliquée - Type BF
Degré de protection contre les
chocs électriques (courant de fuite)
Repère sur le brassard, à positionner
au-dessus de l’artère
ou
Identificateur des brassards
compatibles avec l’appareil
Équipement de classe II. Protection
contre les chocs électriques
(adaptateur secteur en option)
Limitation de température
Pour un usage à l’intérieur
uniquement
(Adaptateur secteur optionnel)
Limitation d’humidité
Indication de la polarité du
connecteur
(Adaptateur secteur optionnel)
Limitation de pression
atmosphérique
Numéro de LOT
Indique des niveaux de rayonnement
non ionisant, potentiellement
dangereux, généralement élevés, ou
un équipement ou des systèmes, par
exemple dans le domaine médical
électrique, incluant des émetteurs
RF ou utilisant intentionnellement de
l’énergie électromagnétique RF pour
le diagnostic ou le traitement.
La date de production du produit est intégrée dans un numéro de série ou de LOT figurant sur l’étiquette de
cote énergétique ou le conditionnement de vente : les 4 premiers chiffres indiquent l’année de production, les
2 suivants le mois de production.
84
6. Spécifications
Informations importantes sur la compatibilité électromagnétique (CEM)
Avec l’accroissement du nombre d’appareils électroniques comme les PC et les téléphones mobiles (cellulaires),
les dispositifs médicaux utilisés peuvent être soumis aux interférences électromagnétiques dégagées par
d’autres appareils. Les interférences électromagnétiques peuvent perturber le fonctionnement du dispositif
médical et créer une situation potentiellement dangereuse.
Les dispositifs médicaux ne doivent pas non plus interférer avec d’autres appareils.
Afin de réglementer les exigences relatives à la CEM (compatibilité électromagnétique) dans le but de prévenir
toute situation dangereuse causée par le produit, la norme EN60601-1-2:2007 a été mise en œuvre. Cette norme
définit les niveaux d’immunité aux interférences électromagnétiques ainsi que les niveaux maximum d’émissions
électromagnétiques pour les dispositifs médicaux.
Ce dispositif médical fabriqué par OMRON HEALTHCARE est conforme à cette norme EN60601-1-2:2007 tant
pour l’immunité que pour les émissions.
Il importe toutefois d’observer des précautions spéciales :
• N’utilisez pas des téléphones mobiles (cellulaires) et autres appareils générant des champs électriques ou
électromagnétiques puissants à proximité de l’appareil. Cela risquerait de perturber le fonctionnement de
l’appareil et de créer une situation potentiellement dangereuse. Il est recommandé de maintenir une distance
minimum de 7 m. Vérifiez le bon fonctionnement de l’appareil si la distance est inférieure.
Une documentation complémentaire conforme à la norme EN60601-1-2:2007 est disponible auprès d’OMRON
HEALTHCARE EUROPE à l’adresse mentionnée dans le présent mode d’emploi.
Une documentation est également disponible sur le site www.omron-healthcare.com.
FR
À propos des interférences de communication sans fil
Ce Produit fonctionne dans la bande ISM sans licence à 2,4 GHz. Si ce Produit est utilisé à proximité d’autres
appareils sans fil, notamment à micro-ondes et LAN sans fil, qui fonctionnent sur la même bande de fréquence
que le Produit, il est possible que des interférences se produisent entre le Produit et ces autres appareils. En cas
de telles interférences, arrêter le fonctionnement des autres appareils ou déplacer ce Produit avant de l’utiliser,
ou ne pas utiliser ce Produit à proximité d’autres appareils sans fil.
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. déclare par la présente que cet appareil M7 Intelli IT est conforme aux
exigences essentielles et autres dispositions appropriées de la Directive 1999/5/CE.
N’utiliser ce tensiomètre que dans les pays membres de l’UE ou dans le pays où il a été acheté. Son utilisation
dans n’importe quel autre pays risque de violer les lois ou les règlements concernant les ondes radio de ce pays.
85
6. Spécifications
Mise au rebut correcte de ce produit
(Déchets d’équipements électriques et électroniques)
Ce marquage sur le produit ou sa documentation indique qu’il ne doit pas être éliminé en fin de vie
utile avec les autres déchets ménagers. L’élimination incontrôlée des déchets pouvant porter préjudice
à l’environnement ou à la santé humaine, veuillez le séparer des autres types de déchets et le recycler
de façon responsable. Vous favoriserez ainsi la réutilisation durable des ressources matérielles.
Les particuliers sont invités à contacter le distributeur leur ayant vendu le produit ou à se renseigner auprès de
leur mairie pour savoir où et comment ils peuvent se débarrasser de ce produit afin qu’il soit recyclé en
respectant l’environnement.
Les entreprises sont invitées à contacter leur fournisseur et à consulter les conditions de leur contrat de vente.
Ce produit ne doit pas être mis au rebut avec les autres déchets commerciaux.
86
7. Marque commerciale
La marque verbale et les logos Bluetooth® Smart sont des marques déposées détenues par
Bluetooth SIG, Inc. et l’utilisation de ces marques par OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. se
fait sous licence. Les autres marques commerciales et noms de marque sont ceux de leurs
détenteurs respectifs.
Apple et le logo Apple sont des marques commerciales d’Apple Inc., déposées aux États-Unis et dans
d’autres pays.
App Store est une marque de service d’Apple Inc.
Android et le logo Google Play sont des marques commerciales de Google Inc.
FR
87
8. Garantie
Merci d’avoir acheté un produit OMRON. Ce produit est fabriqué à l’aide de matériaux de haute qualité et les plus
grands soins ont été apportés à sa fabrication. Il est conçu pour vous apporter toute satisfaction, à condition de
l’utiliser et de l’entretenir correctement, conformément aux indications du mode d’emploi.
Ce produit est garanti par OMRON pour une période de 3 ans après la date d’achat. La qualité de la fabrication, de
la main d’œuvre et des matériaux est garantie par OMRON. Pendant cette période de garantie, OMRON réparera
ou remplacera le produit défectueux ou tout pièce défectueuse sans facturer la main d’œuvre ni les pièces.
La garantie ne couvre aucun des éléments suivants :
a. Frais et risques liés au transport.
b. Coûts des réparations et/ou des défauts résultant de réparations effectuées par des personnes non agréées.
c. Contrôles et maintenance périodiques.
d. Panne ou usure de pièces optionnelles ou autres accessoires autres que l’unité principale même, sauf garantie
expresse ci-dessus.
e. Coûts résultant de la non-acceptation d’une réclamation (ces coûts seront facturés).
f. Dommages quelconques, y compris dommages personnels d’origine accidentelle ou résultant d’une utilisation
inappropriée.
g. Le service d’étalonnage n’est pas inclus dans la garantie.
h. Les pièces optionnelles ont une garantie de un (1) an à partir de la date d’achat. Les pièces optionnelles
comprennent, sans y être limitées, les éléments suivants : brassard et tuyau du brassard, adaptateur secteur.
Si un entretien au titre de la garantie est requis, s’adresser au détaillant chez lequel le produit a été acheté ou à un
revendeur OMRON agréé. Pour les adresses, se référer à l’emballage/à la documentation du produit ou à votre
détaillant spécialisé.
En cas de difficultés pour trouver les services clientèle d’OMRON, nous contacter pour information.
www.omron-healthcare.com
88
La réparation ou le remplacement sous garantie ne donne pas droit à une extension ou à un renouvellement de la
période de garantie.
La garantie ne s’applique que si le produit complet est retourné, accompagné de la facture/du ticket de caisse
d’origine établi(e) au nom du consommateur par le détaillant.
9. Informations utiles sur la pression artérielle
Qu’est-ce que la pression artérielle ?
La pression artérielle est une mesure de la pression exercée par le sang sur les parois des
artères. La pression artérielle change constamment tout au long du cycle cardiaque.
La pression la plus élevée au cours du cycle est appelée pression artérielle systolique ; la
plus basse est la pression artérielle diastolique. Les deux mesures de la pression (systolique
et diastolique) permettent au médecin d’évaluer la pression artérielle d’un patient.
Qu’est-ce que l’arythmie ?
L’arythmie est un état dans lequel le rythme cardiaque est anormal en raison de défaillances
du système bioélectrique qui commande les pulsations cardiaques. Les symptômes
classiques sont des pulsations cardiaques manquantes, une contraction prématurée, un
pouls anormalement rapide (tachycardie) ou anormalement lent (bradycardie).
FR
Pourquoi est-il souhaitable de mesurer la pression artérielle à domicile ?
Courbe supérieure : pression artérielle systolique
Courbe inférieure : pression artérielle diastolique
200
150
mmHg
De nombreux facteurs tels que l’activité
physique, l’anxiété ou l’heure de la
journée peuvent influer sur votre pression
artérielle. Une seule mesure risque de ne
pas suffire pour établir un diagnostic
précis. Il est donc préférable de mesurer
votre pression artérielle à la même heure
chaque jour afin d’obtenir une indication
précise de tout changement survenu dans
votre pression artérielle. La pression
artérielle est généralement basse le matin
et augmente l’après-midi et le soir. Elle est
plus basse en été qu’en hiver.
100
50
6
12
18
24
Horaire
Exemple : fluctuation dans une journée (homme, 35 ans)
89
9. Informations utiles sur la pression artérielle
Quel est le lien entre l’hypertension et l’AVC ?
L’hypertension (pression artérielle élevée) est le facteur de risque principal d’AVC.
On estime que, chez les patients hypertendus, un traitement efficace préviendrait 1 AVC
hémorragique (saignement autour du cerveau) sur 4.
Les recommandations relatives à l’hypertension préconisent l’utilisation de la surveillance de
la pression artérielle à domicile, en complément des mesures réalisées au cabinet médical,
pour gérer plus efficacement l’hypertension.
Les références aux assertions médicales ci-dessus sont disponibles sur demande.
90
1
2
b
J
N
c
a
O
Check following components!
Vérifier les composants suivants !
Prüfen Sie folgende Teile des Lieferumfangs!
Controllare i componenti indicati di seguito!
¡Compruebe los siguientes componentes!
3100061
-5B
Controleer de volgende onderdelen!
ɉɪɨɜɟɪɶɬɟɫɥɟɞɭɸɳɢɟ ɤɨɦɩɨɧɟɧɬɵ!
$úD÷ÕGDNLELOHúHQOHULNRQWUROHGLQ
Manufacturer
Fabricant
Hersteller
Fabricante
Produttore
Fabrikant
ɉɪɨɢɡɜɨɞɢɬɟɥɶ
Üretici
EU-representative
Mandataire dans l’UE
EU-Repräsentant
Representante en la UE
Rappresentante per l’UE
Vertegenwoordiging in de EU
ɉɪɟɞɫɬɚɜɢɬɟɥɶɜȿɋ
AB temsilcisi
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO,
617-0002 JAPAN
OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, THE NETHERLANDS
www.omron-healthcare.com
Production facility
Site de production
Produktionsstätte
Planta de producción
Stabilimento di produzione
Productiefaciliteit
ɉɪɨɢɡɜɨɞɫɬɜɟɧɧɨɟɩɨɞɪɚɡɞɟɥɟɧɢɟ
Üretim Tesisi
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No.28 VSIP II, Street 2, Vietnam-Singapore Industrial Park II,
Binh Duong Industry-Services-Urban Complex,
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Subsidiaries
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Niederlassungen
Empresas filiales
Consociate
Dochterondernemingen
Ɏɢɥɢɚɥɵ
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