Application. VITROS Réactif ApoB

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FEUILLET TECHNIQUE

Réactif VITROS ApoB

ApoB

Apolipoprotéine B

680 1738

Application

Pour usage in vitro uniquement.

Le réactif VITROS ApoB permet d’effectuer un dosage de la concentration en apolipoprotéine B (ApoB) dans le sérum et le plasma humains sur les systèmes de chimie clinique VITROS 5,1 FS et 5600.

Résumé et principe du dosage

L’apolipoprotéine B est la protéine composante majeure de la lipoprotéine de basse densité (LDL), de la lipoprotéine de très basse densité (VLDL) et des chylomicrons. L’ApoB est nécessaire pour la réaction des récepteurs LDL dans le foie et sur les parois cellulaires et est impliquée dans le transport du cholestérol du foie aux cellules épithéliales vasculaires.

Des niveaux

élevés d’ApoB sont souvent observés chez les patients présentant des changements vasculaires athérosclérotiques et constituent un facteur de risque pour l’athérosclérose. Des niveaux sévèrement diminués d’ApoB circulante sont associés à une malabsorption des graisses, à une acanthocytose, à une rétinite pigmentaire et à une dégénération neuromusculaire.

De nombreuses études ont démontré que les niveaux d’apolipoprotéines A1 et B jouent un rôle important dans l’évaluation du risque d’athérosclérose et ont une plus grande valeur prédictive que la seule détermination des niveaux de cholestérol

HDL et LDL.

3 , 4 , 5 Le rapport ApoB / ApoA1 est un paramètre supplémentaire pour évaluer le risque de l’athérosclérose : plus le rapport est haut, plus le risque est élevé.

Principe de la méthode

Le dosage quantitatif de l’apolipoprotéine B (ApoB) est réalisé à l’aide du réactif VITROS ApoB conjointement avec le jeu d’échantillons de calibrage VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 22 et la cartouche de diluant VITROS Chemistry

Products FS Diluent Pack 1 (Diluant Apo/UED) sur le système de chimie clinique VITROS 5,1 FS et sur le système intégré

5600. Le réactif VITROS ApoB est une cartouche à double chambre contenant des réactifs liquides prêts à l’emploi. Les

échantillons sanguins, les échantillons de calibrage et de contrôle sont automatiquement dilués avec une solution saline contenant des tensioactifs et sont mélangés au Réactif 1 qui contient un polymère et un tensioactif. L’ajout d’antisérums spécifiques à l’apolipoprotéine humaine B (Réactif 2) produit une réaction immunochimique qui conduit à la formation de complexes antigène/anticorps. Les propriétés de réflexion de lumière des complexes antigène/anticorps augmentent la turbidité de la solution, proportionnelle à la concentration en ApoB dans l’échantillon. La turbidité est mesurée par spectrophotométrie à 340 nm. Une fois qu’un calibrage a été effectué pour chaque lot de réactifs, la concentration en ApoB dans chaque échantillon à tester peut être calculée à l’aide de la courbe d’étalonnage et de la valeur d’absorbance mesurée lors du dosage de l’échantillon.