Gélose Oxford
DOMAINE D’UTILISATION
La gélose Oxford est un milieu sélectif utilisé pour la différenciation, l’isolement et le dénombrement
de Listeria monocytogenes dans le lait et les fromages, ainsi que dans les autres produits
alimentaires, même fortement contaminés.
HISTORIQUE
Le milieu a été réalisé par Curtis et al. en 1988 pour l’isolement de Listeria monocytogenes à partir
d’échantillons cliniques contenant une importante microflore contaminante. Dans la plupart des cas,
les auteurs ont observé que les colonies de Listeria apparaissaient en 24 heures d’incubation et que
les microorganismes associés étaient inhibés. Les études ont été fondées sur les travaux de
Rodriguez (1984) qui le premier a utilisé l’esculine et les sels ferriques afin de visualiser Listeria
monocytogenes par son caractère esculinase-positive. Cependant, beaucoup des milieux sélectifs
pour Listeria qui contenaient de l’esculine, laissaient également cultiver les entérocoques. Curtis et al.
ont démontré qu’en présence de chlorure de lithium, d’acriflavine, de cycloheximide, de colistine, de
céfotétan et de fosfomycine, la microflore secondaire était inhibée.
PRINCIPES
La polypeptone favorise l’excellente croissance des Listeria.
L’extrait de levure est une source du complexe vitaminique B.
L’amidon représente la source énergétique du développement.
Le chlorure de sodium maintient l’équilibre osmotique.
Les Listeria hydrolysent l’esculine en glucose et en esculétine. Ce dernier composé forme un
complexe noir en présence des ions ferriques apportés par le citrate de fer.
- La microflore de contamination est inhibée par l'association réalisée entre le chlorure de lithium, le
cycloheximide, la colistine, le céfotétan, la fosfomycine et l’acriflavine.
-
PREPARATION
- Mettre en suspension 58,5 g de milieu de base déshydraté (BK110) dans 1 litre d’eau distillée ou
déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps
nécessaire à sa dissolution.
- Répartir en flacons, à raison de 100 mL par flacon.
- Stériliser à l’autoclave à 121°C pendant 15 minutes.
NOTA :
Une liquéfaction partielle de l’agar entraînera inévitablement une altération significative de la
consistance du gel du milieu solidifié, après stérilisation et refroidissement.
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Tél : +33 (0)3 44 14 33 33 – Fax : +33 (0)3 44 14 33 34 – www.biokar-diagnostics.fr
MODE D’EMPLOI
Faire fondre le milieu (s’il est préparé à l’avance).
Refroidir et maintenir à 44-47°C.
Ajouter stérilement 1 mL de supplément CCCFA reconstitué (BS003) à 100 mL de milieu de base.
Homogénéiser parfaitement.
Couler en boîtes de Petri stériles.
Laisser solidifier sur une surface froide.
Faire sécher les boîtes à l’étuve, couvercle entrouvert.
Pour effectuer un dénombrement, transférer 0,1 mL de l’échantillon à analyser et de ses dilutions
décimales successives à la surface des boîtes ainsi préparées. Etaler l’inoculum en surface à
l’aide d’un étaleur stérile.
- Dans le cas d’une recherche, effectuer un isolement au moyen d’une anse bouclée, à partir d’un
bouillon d’enrichissement sélectif.
- Incuber à 37°C pendant 24 et 48 heures.
-
LECTURE
Après 24 heures d’incubation, Listeria monocytogenes forme des colonies vert-olive entourées d’un
halo noir. Après 48 heures, elles deviennent plus foncées avec un centre noir en creux et sont
entourées de zones noires. La gélose Oxford est un milieu très sélectif, cependant il est parfois
possible d’observer des colonies de staphylocoques ou d’entérocoques (qui cultivent légèrement en
donnant une faible coloration jaune ou noire, généralement après 30 à 40 heures d’incubation). Les
colonies suspectes seront soumises aux tests biochimiques d’identification.
FORMULE - TYPE du milieu complet
(pouvant être ajustée de façon à obtenir des performances optimales)
Pour 1 litre de milieu :
- Polypeptone ...................................................................................20,0 g
- Extrait autolytique de levure.............................................................3,0 g
- Amidon .............................................................................................1,0 g
- Chlorure de sodium..........................................................................5,0 g
- Esculine ...........................................................................................1,0 g
- Citrate ferrique ammoniacal .............................................................0,5 g
- Chlorure de lithium .........................................................................15,0 g
- Cycloheximide...........................................................................400,0 mg
- Colistine (sulfate) ........................................................................20,0 mg
- Céfotétan ......................................................................................2,0 mg
- Fosfomycine................................................................................10,0 mg
- Acriflavine .....................................................................................5,0 mg
- Agar agar bactériologique ..............................................................13,0 g
pH du milieu prêt-à-l’emploi à 25°C : 7,0 ± 0,2.
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CONTRÔLE QUALITE
- Milieu de base déshydraté : poudre beige, fluide et homogène.
- Milieu préparé (complet) : gélose jaune-vert à reflet bleuâtre.
- Réponse culturale typique après 24-48 heures d’incubation à 37°C :
Croissance
(Rapport de productivité : PR)
Microorganismes
Listeria monocytogenes
CIP 59.53
PR ≥ 50%
Listeria monocytogenes
CIP 79.31
PR ≥ 50%
Escherichia coli
Enterococcus faecalis
Candida albicans
ATCC® 25922
ATCC 29212
ATCC 10231
Caractéristiques
colonies vert-olive
entourées d'un halo noir
colonies vert-olive
entourées d'un halo noir
inhibée, score 0
inhibée, score 0
inhibée, score 0
STOCKAGE / CONSERVATION
Milieu de base déshydraté : 2-30°C.
- La date de péremption est mentionnée sur l’étiquette.
- Milieu de base préparé en flacons : 6 mois à 2-8°C (à titre indicatif).
- Milieu complet préparé en boîtes, avec supplément : 1 mois à 2-8°C, à l’obscurité (à titre indicatif).
Supplément sélectif pour gélose Oxford (CCCFA) :
- Stocker entre 2 et 8°C, à l’abri de la lumière.
- La date de péremption est mentionnée sur l’étiquette.
PRESENTATION
Code
Milieu de base déshydraté (sans cycloheximide, ni colistine,
ni céfotétan, ni fosfomycine, ni acriflavine) :
- Flacon de 500 g
BK110HA
Supplément sélectif pour gélose Oxford (CCCFA) :
- Coffret de 10 flacons qsp 500 mL
BS00308
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Tél : +33 (0)3 44 14 33 33 – Fax : +33 (0)3 44 14 33 34 – www.biokar-diagnostics.fr
SUPPORT PHOTO :
Référence : [BK110HA + BS00308]
Domaine d’utilisation : Isolement, dénombrement et différentiation de Listeria monocytogenes.
Listeria monocytogenes
Colonie caractéristique
Couleur vert olive à centre
noir en creux
entourée d’un halo noir
Gélose Oxford
Réf : [BK110HA + BS00308]
Incubation 48 heures à 37°C (surface)
Colonies caractéristiques vert olive à centre noir en creux entourées d’un halo noir
(hydrolyse de l’esculine)
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REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Curtis G.D.W., Mitchell R.G., King A.F., and Griffin E.J. 1989. A selective differential medium for the isolation of Listeria
monocytogenes. Letters in Appl. Microb., 8: 95-98.
Curtis G.D.W., Nichols W.W., and Falla T.J. 1989. Selective agents for Listeria can inhibit their growth. Letters in Appl.
Microb., 8: 169-172.
Tiwari, N.P. and Aldenrath S.G. 1990. Isolation of Listeria monocytogenes from Food Products on Four Selective Plating
Media. Journ. of Food Protection, 53: 382-385.
Journal Officiel du 7 Avril 1992. Contrôle microbiologique des produits végétaux ou d’origine végétale. (arrêté du 13 mars
1992).
NF EN ISO 11290-1 (V 08-028-1). Février 1997. Microbiologie des aliments. Méthode horizontale pour la recherche et le
dénombrement de Listeria monocytogenes. Partie 1 : Méthode de recherche.
XP CEN ISO/TS 11133-2 (V 08-104-2). Janvier 2004. Microbiologie des aliments. Guide pour la préparation et la production
des milieux de culture. Partie 2 : Guide général pour les essais de performance des milieux de culture.
NF EN ISO 11290-1/A1 (V 08-028-1/A1). Février 2005. Microbiologie des aliments. Méthode horizontale pour la recherche et
le dénombrement de Listeria monocytogenes. Partie 1 : Méthode de recherche. Amendement 1 : Modification des milieux
d’isolement, de la recherche de l’hémolyse et introduction de données de fidélité.
Les mentions portées sur l’étiquette sont prédominantes sur les formules ou les instructions décrites dans ce document.
Les informations et les spécifications contenues dans cette fiche technique ont été établies à la date du 2010-01-11.
Elles sont susceptibles d’être modifiées à tout moment, sans préavis.
Code document : BK110/F/2003-01 : 10.
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