NaCl 5% Dispersa
OMNIVISION
OEMéd 9.11.2001
Composition
Principe actif: Natrii chloridum.
Excipients: Methylhydroxypropylcellulosum, Conserv.: Benzalkonii chloridum, Excip. ad solutionem.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Collyre
1 ml contient: 50 mg de Natrii chloridum, 0,1 mg de Benzalkonium chloridum (agent conservateur) et
des excipients.
Indications/Possibilités d'emploi
Traitement de différentes formes d'oedème cornéen (ou comme adjuvant au traitement de fond) dans
les situations suivantes:
après intervention chirurgicale (p.ex. opération de la cataracte, greffe de cornée);
après un traumatisme (p.ex. blessure provoquée par un corps étranger, lésions de l'épithélium
cornéen dues aux rayons ultraviolets);
inflammations d'étiologie diverse (kératite);
affections dégénératives de la cornée (p.ex. dystrophie de Fuchs, kératocône, kératopathie bulleuse);
kératite filamenteuse (comme adjuvant aux larmes artificielles).
Posologie/Mode d'emploi
Instiller 1 goutte 3-5×/jour dans le sac conjonctival. Il est parfois possible de réduire la corticothérapie
locale pendant le traitement au NaCl 5% Dispersa.
Contre-indications
Hypersensibilité au chlorure de benzalkonium ou un des excipients selon composition.
Mises en garde et précautions
Avis aux porteurs de lentilles de contact: Les patients devront s'abstenir de porter des lentilles de
contact pendant le traitement au NaCl 5% Dispersa. Le port de lentilles est de toute façon contreindiqué en cas d'oedème cornéen.
Interactions
On n'a jamais signalé d'interactions à ce jour. Il est toutefois recommandé de toujours observer une
pause de 5 minutes avant d'appliquer d'autres produits ophtalmologiques (p.ex. corticostéroïdes).
Grossesse/Allaitement
Bien que le médicament n'ait pas fait l'objet d'études de reproduction, les patientes non allergiques à
l'agent conservateur contenu dans le NaCl 5% Dispersa peuvent l'utiliser sans crainte pendant la
grossesse ou la période d'allaitement.
Effet sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines
L'aptitude à la conduite et la capabilité de l'utilisation de machines sont déja limités chez ces
indications. Les troubles visuels peuvent éventuellement augmenté.
Effets indésirables
Hypersensibilité.
Le léger picotement que l'on ressent parfois juste après l'instillation est dû à la pression
hyperosmotique de la solution. Les irritations conjonctivales sont rares.
Surdosage
Pas d'informations.
Propriétés/Effets
Code ATC: S01XA03
Mécanisme d'action, pharmacodynamie
Le NaCl 5% Dispersa rend le film lacrymal hyperosmotique et permet ainsi au liquide interstitiel
contenu dans la cornée de diffuser vers la surface. Il en résulte une désopacification de la cornée et
par voie de conséquence une amélioration de l'acuité visuelle.
Sous l'effet de la déshydratation de l'épithélium cornéen, l'oedème se résorbe rapidement; le liquide
interstitiel passé en surface renforce le film lacrymal, lequel est alors à même d'humidifier la cornée et
la conjonctive de manière adéquate.
Pharmacocinétique
L'absorption du NaCl 5% Dispersa dans les tissus de l'oeil, en particulier de la cornée, se fait par
osmose et dépend aussi des mécanismes de régulation hormonale visant à maintenir l'isotonie.
On ne possède pas d'informations concernant la pénétration du NaCl 5% Dispersa dans la chambre
antérieure.
Données précliniques
On ne sait pas d'informations spécifiques de ce produit.
Remarques particulières
Stabilité
Le NaCl 5% Dispersa ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur l'emballage après «EXP».
Refermer immédiatement le flacon après l'emploi. Une fois que le flacon a été ouvert, le médicament
doit être utilisé dans les 30 jours.
Le collyre NaCl 5% Dispersa se conserve jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans le carton d'origine à température ambiante (15-25 °C).
Estampille
47039 (Swissmedic).
Titulaire de l'autorisation
OmniVision SA, 8212 Neuhausen.
Mise à jour de l'information
Septembre 2004.
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