W&H Elektromotor Add-on Mode d'emploi

Notice d’utilisation
Moteur électrique
MF-100
Sommaire
Symboles..................................................................................................................................................................................................... 3 – 4
1.
Introduction...................................................................................................................................................................................... 5 – 6
2.
Compatibilité électromagnétique (CEM)............................................................................................................................................... 7
3.
Déballage.................................................................................................................................................................................................8
4.
Description du contenu...........................................................................................................................................................................9
5.
Consignes de sécurité.................................................................................................................................................................. 10 – 12
6.
Description de l’écran............................................................................................................................................................................13
7.
Montage du support..............................................................................................................................................................................14
8.
Déconnexion de l’écran – Montage de l’écran / du support de l’écran ..............................................................................................15
9.
Description face arrière.........................................................................................................................................................................16
10. Mise en service – Généralités.............................................................................................................................................................. 17
11. Réglages usine / Touches.....................................................................................................................................................................18
12. Utilisation – Modification / Enregistrement de la vitesse de rotation...............................................................................................19
13. Utilisation – Commutation / Enregistrement de la rotation vers la droite à la rotation vers la gauche......................................... 20
14. Utilisation – Menu Configuration Généralités...................................................................................................................................... 21
15. Utilisation – Retour au programme initial.......................................................................................................................................... 22
16. Restauration des réglages usine......................................................................................................................................................... 22
17. Utilisation – Menu Configuration..........................................................................................................................................................23
18. Désactivation du mode veille...............................................................................................................................................................24
19. Messages d’erreur.................................................................................................................................................................................25
20. Hygiène et entretien.................................................................................................................................................................... 26 – 27
21. Accessoires W&H.................................................................................................................................................................................. 28
22. Service...................................................................................................................................................................................................29
23. Caractéristiques techniques................................................................................................................................................................ 30
24. Mise au rebut.........................................................................................................................................................................................31
Conditions de garantie.....................................................................................................................................................................................32
Partenaires agréés Service Technique W&H..................................................................................................................................................33
2
Symboles
Symboles dans la notice d’utilisation
AVERTISSEMENT !
(au cas où des personnes
pourraient être blessées)
ATTENTION !
(au cas où des objets
pourraient être endommagés)
Indications générales, sans danger,
ni pour les êtres humains,
ni pour les objets
Symboles sur le dispositif médical
Respecter les instructions contenues
dans la notice d’utilisation
Référence
Respecter la notice d’utilisation
Numéro de série
Date de fabrication
Ne pas éliminer avec les
déchets ménagers
Bloc d’application du modèle
B (non approprié pour une
application intracardiale)
Ce dispositif médical est conforme aux normes de sécurité électrique,
mécanique et de protection incendie UL 60601-1:2006,
CAN/CSA-C22.2 n° 601.1-M90:2005, CAN/CSA-C22.2 n° 60601-1:2008,
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005. 25UX (Control No.)
Code Data Matrix
V
Tension électrique du dispositif
médical
3
Symboles sur l’emballage
Marquage CE
XXXX suivi du numéro d’identification de
l’organisme notifié
Haut
Structure des données conformément à
Health Industry Bar Code
Fragile
Plage de température autorisée
Protéger de l’humidité
Limitation
d’humidité de l’air
Symbole « Le point vert » –
Duales System Deutschland GmbH
Attention ! D’après la législation fédérale
américaine, la vente de ce dispositif médical
n’est autorisée que par ou sur ordre d’un dentiste,
d’un médecin ou d’un autre professionnel de la
médecine avec une homologation dans l’état
fédéral dans lequel il pratique et souhaite utiliser
le dispositif médical ou permettre son utilisation.
Symbole de la société RESY OfW GmbH
pour le marquage des emballages
de transport et des suremballages
recyclables en papier et en carton
4
DataMatrix Code
pour les informations de produit avec UDI
(Unique Device Identification)
1. Introduction
Pour votre sécurité et celle de vos patients
Cette notice d’utilisation vous explique comment manipuler votre produit. Cependant, nous attirons votre attention sur le
fait qu’il peut exister des situations comportant de réels dangers. Votre sécurité, la sécurité de votre équipe et celle de vos
patients est notre priorité.
Respectez les consignes de sécurité figurant aux pages 10 à 12.
Domaine d’application
Entraînement électrique y compris alimentation en fluides pour instruments de transmission dentaires dans le domaine de l’art
dentaire préventif, de la dentisterie restauratrice (par ex. la préparation des cavités) et de la dentisterie prothétique (par ex. la
préparation des couronnes).
Une utilisation inadéquate peut endommager le dispositif médical et par conséquent faire courir de dangereux
risques au patient, à l’utilisateur et aux tierces personnes.
Qualification de l’utilisateur
Le dispositif médical a été conçu et développé pour la catégorie professionnelle des dentistes, hygiénistes dentaires, employé(e)s
spécialisé(e)s dans la médecine dentaire (prophylaxie) et assistant(e)s spécialisé(e)s dans la médecine dentaire.
5
1. Introduction
Fabrication conforme aux directives européennes
Le dispositif médical est conforme aux prescriptions de la directive 93/42/CEE.
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité et aux
performances du dispositif médical uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
> Le dispositif médical doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d’utilisation.
> Le dispositif médical ne contient pas de pièces réparables par l’utilisateur. Le montage, les modifications ou les
réparations ne doivent être exclusivement exécutés que par un partenaire agréé Service Technique W&H (voir page 33).
> L’installation électrique de la pièce doit être conforme aux prescriptions de la norme CEI 60364-7-710 (« Mise en place
d’installations électriques dans des locaux destinés à un usage médical ») ou aux prescriptions en vigueur dans le pays.
> L’ouverture non autorisée du dispositif médical annule toute garantie ou demande de garantie.
6
2. Compatibilité électromagnétique (CEM)
Les appareils électriques médicaux sont soumis à certaines mesures de précaution concernant la CEM et doivent être
installés et mis en service conformément aux indications relatives à la CEM incluses.
W&H ne garantit la conformité de l’appareil aux directives relatives à la CEM qu’en cas d’utilisation d’accessoires et de
pièces de rechange W&H d’origine. L’utilisation d’accessoires et de pièces de rechange non autorisés par W&H peut
accroître l’émission d’interférences électromagnétiques ou réduire la résistance aux interférences électromagnétiques.
La déclaration CEM du fabricant est disponible sur notre site Internet http://wh.com.
Vous pouvez également la demander au fabricant.
Dispositifs de communication HF
Pendant le fonctionnement, n’utilisez pas de dispositifs de communication HF portatifs et mobiles (par ex. téléphones
portables). Ils peuvent nuire au fonctionnement des appareils électriques médicaux.
7
3. Déballage
 Retirez le moteur électrique
et les accessoires (en
option).
 Retirez le dispositif médical
avec le cordon.
 Retirez la boîte complète.
 Retirez la boîte du tuyau et
l’emballage de protection du
dispositif médical.
Retirez le bloc d’alimentation
et le cordon secteur.
8
L’emballage W&H est écologique et peut être traité par les
sociétés de recyclage spécialisées.
Nous vous recommandons de conserver l’emballage d’origine.
4. Description du contenu
REF 30241000
REF 07883900
REF 30178000
Boîtier de commande
Bloc d’alimentation
Moteur électrique EM-12 L
Fixation de tuyau
Cordon secteur
REF 01343700 (EU)
REF 04280600 (CH)
REF 05901800 (DK)
REF 02821400 (USA, CAN, J)
REF 03212700 (UK, IRL)
REF 02909300 (AUS, NZ)
REF 05333500 (BR)
9
5. Consignes de sécurité
> Avant la mise en service, stockez le dispositif médical pendant 24 h à température ambiante.
> Utilisez le bloc d’alimentation REF 07883900.
> Branchez le cordon secteur uniquement à une prise mise à la terre.
>Avant chaque utilisation, vérifiez le bon état du dispositif médical et de l’instrument avec cordon et la bonne tenue de
leurs pièces.
Éliminez d’éventuels défauts ou adressez-vous à un partenaire agréé Service Technique W&H (voir page 33).
> À chaque redémarrage, contrôlez les réglages.
> Ne faites pas fonctionner le dispositif médical s’il est endommagé.
> Il convient de s’assurer en permanence que les conditions d’utilisation et le fonctionnement du liquide de refroidissement
sont corrects.
> Assurez-vous que le liquide de refroidissement est suffisant et adéquat et vérifiez que l’aspiration est correcte.
> Effectuez un essai avant chaque utilisation.
> Exécutez au moins une fois par jour la fonction rinçage de l’unit dentaire.
> Suivez les instructions et les consignes de sécurité figurant dans la notice d’utilisation du moteur électrique.
> L’utilisation est autorisée uniquement avec des units dentaires conformes aux normes CEI 60601-1 (EN 60601-1) et
CEI 60601-1-2 (EN 60601-1-2).
Utilisation inappropriée
Une utilisation inappropriée, l’assemblage et la modification non autorisés ou la réparation du dispositif médical et le
non-respect de nos consignes nous dégagent de toute obligation de garantie ou autres réclamations !
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5. Consignes de sécurité
Zones dangereuses M et G
Conformément à la norme CEI 60601-1 / ANSI/AAMI ES 60601-1, le dispositif médical n’est pas adapté à une utilisation en
atmosphère explosible ou dans des mélanges explosibles de produits anesthésiques contenant de l’oxygène ou du gaz
hilarant.
Le dispositif médical ne convient pas à une utilisation dans les pièces enrichies en oxygène.
La zone M, également appelée « environnement médical », comprend la partie d’une pièce dans laquelle peuvent se former
des atmosphères explosibles par l’utilisation de produits anesthésiques ou de produits de nettoyage de la peau ou de
désinfection, en faibles quantités ou uniquement pendant une courte durée. La zone M correspond à une surface en forme
de pyramide avec une inclinaison de 30° vers l’extérieur qui est située en dessous de la table d’opération.
La zone G, également appelée « système de gaz médicaux confinés » ne comprend pas nécessairement des espaces
confinés de tous les côtés dans lesquels des mélanges explosifs sont générés en continu ou temporairement, dirigés ou
utilisés en faibles quantités.
Risques liés aux champs électromagnétiques
Le fonctionnement des systèmes implantables, comme les stimulateurs cardiaques et les défibrillateurs cardiaques
implantables (DCI), peut être affecté par les champs électriques, magnétiques et électromagnétiques.
> Avant d’utiliser le dispositif médical, demandez aux patients et aux utilisateurs s’ils portent des systèmes implantés et
vérifiez l’utilisation.
> Effectuez une analyse risques-avantages.
> Tenez le dispositif médical éloigné des systèmes implantés.
11
5. Consignes de sécurité
> Prenez des mesures d’urgence adaptées et réagissez immédiatement aux changements d’état de santé.
> Les symptômes, tels qu’une accélération du rythme cardiaque, un pouls irrégulier et des vertiges, reflètent des problèmes
liés à un stimulateur cardiaque ou un DCI.
Dispositif médical
Le dispositif médical est classé dans la catégorie « appareil conventionnel » (appareils fermés sans protection contre la
pénétration de l’eau).
Bloc d’alimentation
Utilisez uniquement le bloc d’alimentation fourni.
Cordon secteur
Utilisez uniquement le cordon secteur fourni.
Branchez le cordon secteur uniquement à une prise mise à la terre.
En cas de danger, débranchez le dispositif médical du réseau électrique.
> Retirez la fiche secteur de la prise !
Panne du système
Une panne totale du système ne constitue pas une erreur critique.
> Retirez la fiche secteur de la prise et rebranchez-la.
12
6. Description de l’écran
Sens de rotation
Affichage de la vitesse de
rotation en tr/min
Programme 1
Touches PLUS / MOINS
Touches de sens de rotation
droite / gauche
Touches de programmation
13
7. Montage du support
Exemple de montage
Support d’instruments

 Montage horizontal
du support (en option)
14
8. Déconnexion de l’écran – Montage de l’écran / du support de l’écran

Support de l’écran

Fourreau
(longueur de câble 70 cm)
15
9. Description face arrière
Prise de
raccordement
pour bloc
d’alimentation
Raccord standard 4 voies pour
cordon d’alimentation de l’unit dentaire (selon ISO 9168 modèle 3)
En option : Adaptateur pour raccord 2(3) voies Borden
020399000
Adaptateur pour raccord 2(3)
voies Borden
(selon ISO 9168 modèle 4)
16
10. Mise en service – Généralités
Veillez à ce que le dispositif médical puisse être débranché à tout moment du réseau électrique.
 Vissez le cordon d’alimentation
(selon ISO 9168 modèle 3) de
l’unit dentaire.
Vérifiez le
positionnement !
En option : adaptateur pour
raccord 2(3) voies Borden
r Branchez le cordon secteur à
une prise mise à la terre.
(90 – 264 V CA, 47/63 Hz).

r
 Retirez la fiche secteur de la
prise.
 Branchez le bloc
d’alimentation au
dispositif médical.
 Connexion du moteur.
 Branchez le cordon secteur
au bloc d’alimentation.
 Fixation de tuyau pour les units
dentaires avec système à fouet
17
11. Réglages usine / Touches
Programme 1 – Affichage de l’écran P1 :
Rotation vers la droite 40 000 tr/min
Programme 2 – Affichage de l’écran P2 :
Rotation vers la droite 20 000 tr/min
Programme 3 – Affichage de l’écran P3 :
Rotation vers la droite 2 000 tr/min
18
L’écran affiche la vitesse de rotation du moteur.
Tenez compte des rapports de transmission de
l’instrument de transmission.
>La vitesse de rotation de l’instrument (par ex. instrument rotatif)
est indépendante de l’instrument de transmission utilisé.
Touche PLUS
Augmenter la vitesse de rotation, maxi 40 000 tr/min, possible pendant le
fonctionnement
Touche MOINS
Réduire la vitesse de rotation, mini 2 000 tr/min, possible pendant le
fonctionnement
Touches de sens de
rotation droite / gauche
Passage de la rotation vers la droite à la rotation vers la gauche
12. Utilisation – Modification / Enregistrement de la vitesse de rotation
La vitesse de rotation de P1, P2 et P3 peut être réglée entre 2 000 tr/min et 40 000 tr/min.
 Appuyez sur la touche de programmation (P1, P2 ou P3).
 Augmentez la vitesse de rotation.
 Diminuez la vitesse de rotation.
t Appuyez sur la touche de programmation (P1, P2 ou P3) pendant env. 2 secondes pour enregistrer.
Les valeurs définies clignotent et un signal acoustique est émis pour confirmer l’enregistrement des réglages.
19
13. Utilisation – Passage / Enregistrement de la rotation vers la droite à la rotation vers la gauche
Réglage usine = rotation vers la droite
 Appuyez sur la touche sens de rotation droite / gauche.
« ! » et
« ! » et
apparaissent sur l’écran et un signal sonore retentit.
clignotent en continu.
Avant le démarrage du moteur avec la commande au pied, un signal sonore retentit 3 fois en sens de rotation
vers la gauche.
 Appuyez sur la touche de programmation (P1, P2 ou P3) pendant env. 2 secondes pour enregistrer.
Si les réglages du programme de rotation vers la gauche ne sont pas enregistrés, l’appareil repassera automatiquement en
rotation vers la droite, en cas de changement de programme.
20
14. Utilisation – Menu Configuration Généralités
À partir de n’importe quel programme, l’accès au menu Configuration s’effectue en appuyant simultanément sur les touches
PLUS et MOINS.
 Appuyez simultanément sur les touches PLUS et MOINS pendant env. 3 secondes.
« Configuration » s’affiche à l’écran.
 Appuyez sur la touche de programmation P1 pour naviguer dans le menu Configuration.
 Appuyez sur les touches PLUS et MOINS pour modifier le réglage de chaque point du menu
Configuration.
r Appuyez sur la touche de programmation P1 pendant env. 2 secondes pour enregistrer.
Les valeurs définies clignotent et un signal acoustique est émis pour confirmer l'enregistrement des réglages.
21
15. Utilisation – Retour au programme initial
Appuyez simultanément sur les touches PLUS et MOINS pendant env. 3 secondes pour quitter le menu Configuration.
Le programme initial s’affiche à l’écran.
16. Restaurer les réglages usine
Appuyez simultanément sur P1, P2 et P3 pendant env. 3 secondes (voir page 18).
22
17. Utilisation – Menu Configuration
« Pedal »
> Pedal : ON/OFF
> Pedal STEP : variable de 2 000 tr/min à la valeur définie (maxi 40 000 tr/min)
« Sound »
> Sound : ON
> Sound : OFF
« Speed »
> tr/min = valeur de la vitesse de rotation absolue en tr/min
> %
= valeur de la vitesse de rotation représentée en pourcentage
P1 100 %
P2
50 %
P3
5%
« LED »
Vitesse de
rotation tr/min
40 000
30 000
20 000
10 000
4 000
2 000
%
100 %
75 %
50 %
25 %
10 %
5%
> Réglage de la durée du rétro-éclairage : de 0 à 60 secondes maxi
Réglage usine = 5 secondes
23
18. Désactiver le mode veille
Vous pouvez désactiver le mode veille en actionnant la commande au pied ou en appuyant sur n’importe quelle touche.
24
19. Messages d’erreur
Affichage
Erreurs
Solution
Error 1
Surchauffe/surcharge des composants
électroniques
>  Couper l’alimentation du dispositif médical
 Attendre 5 minutes et laisser le système refroidir
 Rebrancher et redémarrer le dispositif médical
Error 2
Error 4
Error 5
Error 6
Pédale de la commande au pied actionnée
lors de la mise en route
Touches de l’écran actionnées lors de la
mise en route
Durée limite de fonctionnement après
15 minutes de fonctionnement continu
Erreur du bloc d’application « moteur
électrique »
Reboot
Error
Par ex. : 05 6303
> Ne pas actionner la pédale de la commande au pied
> Ne pas actionner les touches de l’écran
> Vérifier la pédale de la commande au pied
> Ne plus actionner (relâcher) la pédale de la commande au pied
>  Vérifier que le moteur électrique est correctement connecté au
raccord du tuyau
>  Remplacer le moteur électrique
> Activer/désactiver l’alimentation électrique
> Redémarrer le système
> Adressez-vous immédiatement à un partenaire agréé Service
Technique W&H (voir page 33).
Si un problème ne peut être résolu, adressez-vous à un partenaire agréé Service Technique W&H (voir page 33).
25
20. Hygiène et entretien
Respectez la législation, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives au nettoyage et à la désinfection.
> Portez des vêtements de protection.
> Nettoyez et désinfectez le dispositif après chaque utilisation.
Dispositif médical
> Le dispositif médical n’est pas adapté au nettoyage mécanique (thermodésinfecteur) et à la stérilisation.
> Le dispositif médical ne doit pas être immergé ou nettoyé à l’eau courante.
Prédésinfection
> Nettoyez au préalable à l’aide de lingettes désinfectantes en cas d’encrassement important.
Utilisez uniquement des produits désinfectants qui ne fixent pas les protéines.
Nettoyage et désinfection manuels
L’écran du dispositif médical est étanche et peut être essuyé.
W&H recommande la désinfection avec des lingettes.
> Utilisez uniquement des désinfectants sans chlore certifiés par des organismes officiellement reconnus.
> Respectez les recommandations d’utilisation du fabricant du désinfectant.
26
20. Hygiène et entretien
Avant la remise en service
> Attendez que le dispositif médical soit complètement sec.
De l’humidité dans la fiche secteur peut provoquer un dysfonctionnement ! (Risque de court-circuit)
Câble, cordon
Ne pas tordre ni plier le câble ! Ne pas enrouler en serrant !
Le cordon d’alimentation n’est pas adapté au nettoyage mécanique (thermodésinfecteur) et à la stérilisation.
Prédésinfection
> Nettoyez au préalable à l’aide de lingettes désinfectantes en cas d’encrassement important.
Utilisez uniquement des produits désinfectants qui ne fixent pas les protéines.
> Utilisez uniquement des désinfectants sans chlore certifiés par des organismes officiellement reconnus.
> Respectez les recommandations d’utilisation du fabricant du désinfectant.
27
21. Accessoires W&H
N’utilisez que des accessoires et pièces détachées d’origine W&H ou des accessoires autorisés par W&H.
Fournisseur : partenaire W&H
REF 07883900
REF 30178000
REF 07912400
020399000
Bloc d’alimentation
Moteur électrique EM-12 L
Jeu de vis
Adaptateur pour raccord 2(3)
voies Borden
28
07712700
Support de l’écran
avec jeu de vis
07842200
Support
avec jeu de vis
07944590
Plateau
22. Service
Révision
Il est nécessaire d’effectuer un contrôle régulier et répété du fonctionnement et de la sécurité du boîtier de commande et de
ses accessoires au moins une fois tous les trois ans ou plus fréquemment si la loi l’impose. Le contrôle doit être effectué par
un service agréé et doit au moins couvrir les points suivants :
> Contrôle visuel extérieur
> Contrôle des modifications importantes relatives à la sécurité
> Mesure du courant de fuite de l’appareil
> Mesure du courant de fuite côté patient
> Contrôle visuel intérieur si des défaillances de sécurité sont suspectées, par ex. en cas de détériorations du boîtier ou de
signes d’échauffement
> Contrôle pour savoir si le bloc d’alimentation prescrit est utilisé
Le contrôle régulier doit être exécuté uniquement par un partenaire agréé Service Technique W&H (voir page 33).
Réparation
En cas de défauts, envoyez toujours le dispositif médical complet car la vérification du système de commande électronique
s’impose !
Retour
> Adressez vos questions à un partenaire agréé Service Technique W&H (voir page 33).
> Utilisez l’emballage d’origine pour les retours !
> Ne pas tordre ni plier le câbl ! Ne pas enrouler en serrant ! (Risques d’endommagement)
29
23. Caractéristiques techniques
Modèle :
Alimentation électrique :
Tension secteur :
Dimensions en mm (L x P x H) :
Raccordement pour alimentation ISO 9168
Pression de l’air d’entraînement :
Pression de l’eau :
Pression de l’air de spray :
Conditions ambiantes
Température de stockage et de transport :
Humidité de l’air de stockage et de transport :
Température de fonctionnement :
Humidité de l’air de fonctionnement :
Pression ambiante autorisée :
Degré d’encrassement :
Catégorie de surtension :
Altitude d’utilisation :
MF-100
30 – 32 V
100 – 240 V
156 x 211 x 92
3 ± 0,3 bar
0,5 – 3 bar
0,5 – 3 bar
-40 °C à +70 °C
8 % à 80 % (relative), sans condensation
+10 °C à +35 °C
15 % à 80 % (relative), sans condensation
70 – 106 kPa
2
II
jusqu’à 3 000 m au-dessus du niveau de la mer
Classification conformément au paragraphe 6 des définitions générales en matière de sécurité des appareils électriques médicaux
selon CEI 60601-1 / ANSI/AAMI ES 60601-1
Bloc d’application du modèle B (non approprié pour une application intracardiale)
30
24. Mise au rebut
Vérifiez que les pièces ne sont pas contaminées pendant la mise au rebut.
Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives à la mise au rebut.
> Équipements électroniques usagés
> Matériaux d’emballage
31
CConditions
onditions
de de
garantie
garantie
Ce dispositif médical W&H a été soigneusement élaboré par des spécialistes hautement qualifiés. Des tests et des contrôles
variés garantissent un fonctionnement impeccable. Nous attirons votre attention sur le fait que le maintien de notre
obligation de garantie est directement lié au respect des instructions de la présente notice d’utilisation.
En tant que fabricant, W&H est responsable du matériel défectueux et des défauts de fabrication à compter de la date
d’achat et pour une période de garantie de 24 mois. Les accessoires et les consommables (joint RM) sont exclus de la
garantie.
Nous n’assumons aucune responsabilité en cas de dommages dus à une manipulation incorrecte ou bien suite à une
réparation effectuée par un tiers non agréé par W&H !
L’ouverture des droits de garantie est soumise à la présentation du justificatif d’achat soit au fournisseur, soit à un
partenaire agréé Service Technique W&H. L’exécution d’une prestation sous garantie ne rallonge pas la durée de celle-ci.
Garantie
Garanti e de 24
de 24mmois
ois
32
Partenaires agréés Service Technique W&H
Visitez le site W&H sur Internet http ://wh.com
Sous la rubrique « Service Après-Vente », vous trouverez les coordonnées des partenaires agréés Service Technique W&H.
Si vous n’avez pas accès à Internet, contactez :
W&H FRANCE S.A.R.L., 4 rue Ettore Bugatti, 67201 Eckbolsheim
t + 33 388773610, f + 33 388774799, E-Mail: [email protected]
W&H CH-AG, Industriepark 9, 8610 Uster, Schweiz
t + 41 434978484, f + 41 434978488, E-Mail: [email protected]
W&H IMPEX INC., 6490 Hawthorne Drive, Windsor, Ontario, N8T 1J9, Canada
t + 1 519 9446739, f + 1 519 9746121, E-Mail: [email protected]
CHRISTIAENS DENTAL INSTRUMENTS, Gentseweg 105, 8792 Desselgem
t + 32 56 494875, f + 32 56 494862, E-Mail: [email protected]
33
Fabricant
W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH
Ignaz-Glaser-Straße 53, 5111 Bürmoos, Austria
t +43 6274 6236-0,
f +43 6274 6236-55
[email protected] wh.com
Form-Nr. 50862 AFR
Rev. 001 / 08.02.2017
Sous réserve de modifications
">