PROT
Protéines du liquide céphalo-rachidien
FEUILLET TECHNIQUE
Bibliographie
250
750
Unités conventionnelles (mg/dL)
Concentration moyenne
ET intrajour
ET intralaboratoire
38
205
37
2,4
5,7
2,4
3,8
9,3
4,0
Concentration moyenne
Unités SI (mg/L)
ET intrajour
ET intralaboratoire
380
2050
370
24
57
24
38
93
40
CV % intralaboratoire
10,0
4,5
10,7
Nombre d’observ.
72
79
87
Nombre de jours
18
20
23
950
141
39
144
45
3,3
2,6
3,2
1,7
6,3
3,0
3,9
2,2
1409
390
1441
450
33
26
32
17
63
30
39
22
4,4
7,8
2,7
4,9
89
88
90
84
5,1 FS
5600
† 143
40
1,8
2,1
2,4
3,0
1434
400
18
21
24
30
1,7
7,5
84
88
21
22
140 1,9 3,0 1400 19 30 2,1 88
*
La précision de la journée a été déterminée en pratiquant deux séries d’analyse par jour avec au moins deux doublons.
**
La précision du laboratoire est déterminée par la réalisation de tests sur un seul lot de plaques et par un calibrage hebdomadaire.
†
Les algorithmes logiciels et matériels de traitement analytique du système de chimie clinique VITROS 4600 sont conçus avec les mêmes spécifications que ceux appliqués au système de chimie clinique VITROS 5,1 FS. On a démontré que la performance des dosages sur le système VITROS 4600 est comparable à celle sur le système VITROS 5,1 FS. Toutes les caractéristiques de performance du système VITROS 5,1 FS sont par conséquent applicables au système VITROS 4600.
22
23
23
23
21
Spécificité
Substances n’induisant pas d’interférences
Les substances répertoriées dans le tableau ont été testées sur les plaques PROT VITROS pour une concentration en protéines ≤45 mg/dL (≤450 mg/L) conformément au protocole EP7
11 du NCCLS. Aucune interférence n’a été observée
avec un biais inférieur à 6,5 mg/dL (<65 mg/L), pour la concentration indiquée.
Composé
Acide paraaminosalicylique
Ammoniaque
Acétaminophène
BUN
Calcium
Céphalotine
Chlorothiazide
Cuivre
Cyclosporine
Dexaméthasone
Diazépam
Éthambutol
Éthanol
Acide gentisique
Insuline
Intralipide
Fer
Concentration
55 µg/mL
1000 µg/dL
5 mg/dL
100 mg/dL
6 mg/dL
500 µg/mL
3 mg/dL
9 µg/dL
20 ng/mL
411 µmol/L
587 µmol/L
331 µmol/L
35,7 mmol/L
1,5 mmol/L
1,3 mmol/L
101 µmol/L
1,4 µmol/L
16,6 nmol/L
1,3 µg/mL
120 ng/mL
3,3 µmol/L
421 nmol/L
10 µg/mL 49 µmol/L
500 mg/dL 108,7 mmol/L
0,5 mg/dL
0,060 U/mL
800 mg/dL
32 µmol/L
0,060 U/mL
8 g/L
27 µg/dL 4,8 µmol/L
Composé
Isoniazide
L-dopa
Lidocaïne
Magnésium
Mercaptopurine
Méthicilline
Méthotrexate
Nickel
Pénicilline
Phénobarbital
Sulfaméthoxazole
Sulfathiazole
Théophylline
Tolazamide
Tyrosine
Zinc
Concentration
0,4 mg/dL
0,6 mg/dL
7 µg/mL
3 mg/dL
10 µg/mL
300 mg/L
600 µmol/L
11 µg/L
2 µg/mL
29 µmol/L
30 µmol/L
30 µmol/L
1,2 mmol/L
66 µmol/L
745 µmol/L
600 µmol/L
187 nmol/L
6,0 µmol/L
3 mg/dL
70 µg/mL
6 mg/dL
20 µg/mL
129 µmol/L
276 µmol/L
235 µmol/L
11 µmol/L
50 µg/mL
4 mg/dL
1,6 µmol/L
221 µmol/L
18 µg/mL 275,4 µmol/L
Bibliographie
1.
Davidson I, Henry J.
Clinical Diagnosis by Laboratory Methods. Philadelphia, PA: WB Saunders; 1254–1258; 1974.
2.
CLSI.
Protection of Laboratory Workers from Occupationally Acquired Infections; Approved Guideline – Third Edition.
CLSI document M29-A3 (ISBN 1-56238-567-4). CLSI, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, PA 19087-1898
USA; 2005.
3.
Calam RR. Specimen Processing Separator Gels: An Update.
J Clin Immunoassay. 11:86–90; 1988.
4.
Kjeldsberg CR, Knight JA.
Body Fluids. ed 2. Chicago: ASCP Press; 31–33; 1986.
5.
Tietz NW.
Textbook of Clinical Chemistry. ed. 2. Philadelphia: WB Saunders; 727; 1994.
8 sur 11 N° de pub. C-210_FR Version 6.0
