« plusoptiX A16 » « plusoptiX A12C » Mode d’emploi « Binocular Autorefractor Plusoptix » Édition : 06.05.2020 / CMD Plusoptix GmbH Nordostpark 21 90411 Nürnberg Allemagne www.plusoptix.de Französisch Nous vous remercions d’avoir acheté cet appareil ! Lisez ce mode d’emploi avant la mise en service ! Il contient des informations importantes. Conformément au règlement de l’UE 2017/745 sur les dispositifs médicaux, nous sommes tenus de vous aviser de votre obligation de signaler les incidents graves. Ceux-ci doivent être indiqués à l’autorité nationale responsable des dispositifs médicaux ainsi qu’au fabricant. Sommaire 1. 2. 3. 3.1. 3.2. 4. 5. 6. Utilisation conforme ....................................................................................................... 4 Responsabilité de l’exploitant ........................................................................................ 5 Mise en service du Plusoptix Binocular Autorefractor .................................................... 6 Vérifier le contenu de la livraison et découvrir l’appareil ...........................................6 L’écran de démarrage ..............................................................................................7 Commencer la mesure et orienter l’appareil .................................................................. 7 Maintenance, service et garantie ................................................................................. 11 Informations techniques .............................................................................................. 12 Guides rapides supplémentaires et vidéos de formation En complément de ce mode d’emploi, des guides rapides sont à votre disposition sur notre site Internet. Ceux-ci expliquent en détail les fonctions supplémentaires de l’appareil. Scannez simplement avec votre Smartphone un des codes QR de la page suivante ou téléchargez les guides rapides correspondants sur notre site Internet (plusoptix.de), espace « Support ». En plus des guides rapides, vous y trouverez également de petites vidéos de formation. Page 2/15 Guides rapides www.plusoptix.com/guides-rapides Guide rapide 1 Vérifier le contenu de la livraison et découvrir l’appareil Codes QR plusoptiX A16 A16 A12C Codes QR plusoptiX A12C 1 Guide rapide 2 Définir les paramètres et configurer le Wi-Fi A16 A12C 1 2 Guide rapide 3 Préparer et effectuer la mesure A16 A12C 2 3 Guide rapide 4 Voir les résultats de mesure A16 A12C 3 4 Guide rapide 5 Entrer, consulter ou supprimer les données du patient A16 A12C 4 5 Guide rapide 6 Documenter les résultats de mesure électroniquement A16 A12C 5 6 Guide rapide 7 Documenter les résultats de mesure sur papier A16 A12C A12 C 6 Guide rapide 8 A12C 8 Exporter des sauvegardes et des rapports (uniquement plusoptiX A12C et A16) Guide rapide 9 Télécharger les mises à jour logicielles A16 7 8 A16 A12C 7 9 Guide rapide 10 10 Dépannage en cas d’incidents ou de mesures interrompues Page 3/15 A16 A12C 9 10 1. Utilisation conforme Les symboles utilisés signifient ce qui suit : Les avertissements sont signalés par le symbole Attention. Les trucs et astuces sont signalés par le symbole Remarque. Pour l’alimentation électrique, l’appareil doit être uniquement raccordé au bloc d’alimentation à usage médical GSM36B12-P1J fourni. Le « plusoptiX A12 » mesure simultanément la sphère, le cylindre, l’axe, la ligne de visée et le diamètre pupillaire des deux yeux (en vision binoculaire) dans pupille étroite (myosis). L’asymétrie de la ligne de visée et la distance pupillaire sont calculées à partir de ces valeurs mesurées. Avec une mesure de la réfraction binoculaire, des anisométropies sphériques peuvent également être détectées de manière fiable en myosis, car la différence de réfraction des deux yeux reste toujours la même malgré l’accommodation. Le niveau de l’accommodation peut être déterminé dans une deuxième mesure à l’aide de verres correcteurs +3 dpt. Si les valeurs de mesure sphériques changent de -3 dpt, alors les yeux du patient n’ont pas accommodé lors de la première mesure. Toutes les autres valeurs mesurées (cylindre, axe, ligne de visée et diamètre pupillaire) ne sont pas influencées par l’accommodation et peuvent donc être déterminées avec précision lors de la première mesure en myosis. Remarque : L’interprétation des valeurs de mesure pour l’établissement d’un diagnostic est exclusivement réservée à un ophtalmologue. Les valeurs de mesure ne doivent pas servir à la prescription de lunettes. Page 4/15 2. Responsabilité de l’exploitant L’exploitant est responsable du fait que seuls des utilisateurs formés utilisent le Plusoptix Binocular Autorefractor. Formation La formation doit au moins comprendre la lecture du présent mode d’emploi ainsi qu’une instruction sur la manipulation de l’appareil. Cette instruction est donnée par Plusoptix, un revendeur agréé ou une personne déjà formée. Sécurité électrique et comptabilité électromagnétique Il incombe à l’exploitant de s’assurer que les équipements externes raccordés à l’appareil sont conformes aux normes IEC 60601-1 et IEC 60601-1-2 en matière de sécurité électrique et de compatibilité électromagnétique avec l’appareil. Attention : L’appareil ne doit pas être ouvert. En cas d’ouverture de l’appareil, il existe un risque de choc électrique (non visible). L’ouverture entraîne l’annulation de l’homologation comme produit médical ! Il incombe à l’exploitant de renvoyer l’appareil pour réparation à Plusoptix ou à un revendeur agréé Plusoptix en cas de demande d’intervention ou de garantie. Attention (uniquement A12C) : Si vous utilisez des piles rechargeables autres que celles fournies, utilisez uniquement des piles à hydrure métallique de nickel rechargeables NiMH/AA HR6 d’une capacité de 1 900 à 2 100 mAh et dont le taux de charge rapide est d’au moins 1 A. Lors de l’insertion, faites attention à la polarité des piles. Conformément à la norme IEC 60601-1-2, nous sommes tenus de signaler les avertissements suivants : Attention : L’utilisation d’accessoires, de convertisseurs de signaux et de câbles non approuvés ou fournis par le fabricant, peut entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou réduire la sécurité électromagnétique de l’appareil et engendrer ainsi des dysfonctionnements. Attention : L’utilisation de l’appareil à proximité ou en combinaison avec d’autres appareils doit être évitée, car cela peut entraîner des dysfonctionnements. Si une telle utilisation est néanmoins nécessaire, les appareils doivent être observés pour s’assurer qu’ils fonctionnent correctement. Page 5/15 3. Mise en service du Plusoptix Binocular Autorefractor 3.1. Vérifier le contenu de la livraison et découvrir l’appareil À la livraison, veuillez vérifier si le contenu du carton de l’appareil est complet. Si la livraison est incomplète, informez immédiatement le vendeur de l’appareil. plusoptiX A12C plusoptiX A16 Déclencheur Déclencheur Marche/Arrêt Marche/Arrêt Contenu de la livraison - Ce mode d’emploi - Bloc d’alimentation à usage médical pour l’alimentation électrique (GSM36B12-P1J) - Câble d’alimentation (dans le compartiment sous l’appareil) - 6 piles AA rechargeables - Carte SD (insérée dans l’appareil) - Ce mode d’emploi - Bloc d’alimentation à usage médical pour l’alimentation électrique (GSM36B12-P1J) - Câble d’alimentation (dans le compartiment sous l’appareil) Interfaces - Prise 12 V pour bloc d’alimentation à usage médical - Interface USB - Interface infrarouge (IR) - Interface Wi-Fi - Carte SD - Interface mini-USB - Prise 12 V pour bloc d’alimentation à usage médical - 4 interfaces USB - Interface infrarouge (IR) - Interface Wi-Fi - Port LAN (RJ45) - Port DVI Allumer et arrêter l’appareil Pour allumer l’appareil, appuyez brièvement sur le bouton Marche/Arrêt à la poignée de l’appareil. L’écran s’allume immédiatement et l’appareil démarre. Après environ 1 minute, l’appareil est opérationnel. Pour arrêter l’appareil, appuyer brièvement sur le bouton Marche/Arrêt. L’appareil s’éteint ensuite. Remarque : Si nécessaire, vous pouvez forcer l’arrêt de l’appareil en maintenant enfoncé le bouton Marche/Arrêt. Vous trouverez plus d’informations sur les appareils et leurs interfaces dans les guides rapides 1 et 2. Page 6/15 3.2. L’écran de démarrage Après le démarrage, l’écran de démarrage s’affiche. Celui-ci, ainsi que tous les écrans de l’appareil, est construit comme suit : l’en-tête se trouve en haut, la partie information au milieu et la barre de navigation en bas. État des piles (A12C) Date et heure Statut carte SD (A12C) clé USB (A16) Sélectionner le mode de mesure (voir chapitre 4) Démarrer la mesure (voir chapitre 4) Entrer ou consulter les données du patient Figure 1 : Écran de démarrage Paramétrages Voir l’aide et les vidéos de formation 4. Commencer la mesure et orienter l’appareil - Sélectionnez le mode de mesure en effleurant l’un des boutons suivants : Mesure monoculaire : Mesure de l’œil droit (OD) Mesure binoculaire : Mesure de l’œil gauche (OS) et de l’œil droit (OD) en même temps Mesure monoculaire : Mesure de l’œil gauche (OS) - Lancez la mesure directement après avoir sélectionné le mode de mesure. - Tenez l’appareil à une distance d’environ 1,2 mètre au niveau des yeux du patient. Bien que la distance de mesure soit d’un mètre, il faut une certaine pratique pour estimer cette distance de mesure. Il est plus facile de tenir l’appareil légèrement plus loin au début de la mesure, puis de s’approcher lentement du patient. Page 7/15 pas de lumière directe du soleil distance 1 m à hauteur des yeux diamètre pupillaire minimum 3 mm maximum 8 mm Figure 2 : Environnement de mesure - Appuyez sur le déclencheur orange à la poignée ou le bouton clignotant « GO » (1) sur l’écran pour démarrer la mesure. Un son « warble » retentit. Vous voyez alors à la place de l’écran de démarrage l’image prise par l’appareil. Remarque : Une mesure commencée peut être interrompue en touchant l’image de l’appareil. Remarque : L’écran du plusoptiX A12C est monté à un angle de 45 ° par rapport à l’axe de la caméra. Inclinez votre poignet vers le bas pour orienter l’appareil. Figure 3 : Orienter le plusoptiX A12C - Orientez l’appareil de façon à ce que les deux yeux soient visibles sur l’écran et déplacez ensuite lentement l’appareil en direction du patient jusqu’à ce que l’image de la caméra soit parfaitement nette sur l’écran (les poils des sourcils ou des cils doivent être visibles). 1) Page 8/15 Figure 4 : Repérer la bonne distance de mesure Remarque : Si un patient ne regarde pas le nez du smiley pendant la mesure, cela peut entraîner une interruption de la mesure. Le nez et les genoux du patient doivent toujours être dirigés vers l’appareil. - Un son « PING » signale la fin de la mesure. Après la mesure, la page de résultats « Image prise par la caméra » s’affiche en premier. - Touchez le symbole correspondant au centre de la barre de navigation pour accéder à chacune des trois pages de résultats : Figure 5 : Aperçu des pages de résultats Page de résultats Image de la caméra Page de résultats Valeurs de mesure Page de résultats Base de données Remarque : Appuyez sur l’image de la caméra pour agrandir les pupilles. Cela vous permet d’examiner plus précisément les pupilles à la recherche de turbulences médiatiques visibles et de réflexes anormaux (test de Brückner ou test réflexe rouge). Page 9/15 En plus des valeurs de mesure, un résultat de mesure s’affiche : La mesure s’est terminée avec succès. La mesure a été arrêtée sans résultat. Mesure sans résultat. Un message d’erreur rouge peut également s’afficher : vous trouverez plus d’informations sur les mesures sans résultat dans le guide rapide 10. Vous trouverez plus d’informations sur la réalisation d’une mesure et l’affichage ainsi que la documentation des résultats de mesure dans les guides rapides 3 à 7. Page 10/15 5. Maintenance, service et garantie Cet appareil est un appareil de mesure optoélectronique. La conception mécanique et le fonctionnement sont comparables à une caméra vidéo. Si vous utilisez l’appareil avec autant de précaution que votre propre caméra vidéo, il vous rendra de bons et loyaux services sans dysfonctionnements pendant de nombreuses années. Maintenance et calibrage L’appareil ne nécessite aucun entretien et ne doit pas être calibré. Lorsqu’il n’est pas utilisé, conservez-le dans son emballage d’origine pour le protéger. Nettoyage Pour le nettoyage, utilisez un chiffon en microfibre légèrement humide. Si vous devez désinfecter l’appareil, vous pouvez utiliser des lingettes Bacillol 30, Clorox Healthcare Bleach ou Teccare Control. Ces produits sont approuvés pour le nettoyage de l’appareil. Service Si votre appareil ne fonctionne pas correctement, lisez d’abord pour le dépannage le guide rapide 10. Si nécessaire, adressez-vous ensuite à Plusoptix ou à un revendeur agréé Plusoptix. Mises à jour gratuites du logiciel Vérifiez tous les 12 mois si une nouvelle version du logiciel est disponible pour le téléchargement. Le téléchargement gratuit de la dernière version de notre logiciel est disponible sur notre site Internet, sous « Support ». Garantie La durée de la garantie est de 12 mois à compter de la date de mise en service. Vous avez la possibilité d’acquérir une extension de garantie. Pour ce faire, contactez Plusoptix. La garantie expire en cas de dommages externes, de fonctionnement incorrect, de nettoyage incorrect ou de transport sans emballage d’origine (carton de l’appareil ou sac de transport Plusoptix). La garantie expire également si l’appareil a été ouvert. Les périphériques externes tels que la carte SD, la clé, le clavier et la souris USB ne sont pas couverts par la garantie. Envoyer l’appareil En cas de demande d’intervention ou de recours de garantie, nous vous prions de nous retourner l’appareil à vos frais dans l’emballage d’origine. Nous vous renverrons l’appareil à nos frais une fois la réparation effectuée. Remarque : Si des données de patients sont stockées sur l’appareil, elles doivent être supprimées de l’appareil pour des raisons de protection des données. À cette fin, vous pouvez exporter une copie de sauvegarde de votre base de données et l’importer à nouveau après la réparation. Vous trouverez plus d’informations sur l’exportation et l’importation des données des patients dans le guide rapide 8. Notre adresse : en Europe : Plusoptix GmbH Nordostpark 21 90411 Nürnberg Allemagne Tél : +49-911-59 83 99-20 en Amérique du Nord et du Sud : Plusoptix Service & Warranty Attn: Richard Christensen 8736 SE 165th Mulberry Lane Suite 220 Lady Lake, Fl 32162 Page 11/15 6. Informations techniques Prescriptions et directives L’appareil répond aux exigences de la directive 2007/47/CE applicables aux dispositifs médicaux. L’appareil a été testé et certifié conforme aux normes américaines et canadiennes applicables par le laboratoire de contrôle reconnu au niveau national (NRTL = Nationally Recognized Test Laboratory). L’appareil est certifié conforme aux exigences brésiliennes et peut donc porter la marque de certification INMETRO. Le dispositif répond aux exigences pour la partie application de type B de la norme IEC 60601-1. L’appareil peut être stocké et transporté à une température comprise entre 0 °C et 50 °C (soit 32 °F à 122 °F). Pour le fonctionnement, une température comprise entre 10 °C et 40 °C (soit 50 °F à 104 °F) avec une humidité d’air non condensante de 20 % à 80 % est nécessaire. Élimination Ne pas jeter l’appareil dans les ordures ménagères. Veuillez renvoyer l’appareil à Plusoptix afin que celui-ci puisse être mis au rebut de façon écologique. Les frais d’envoi vous seront remboursés. Valeurs de mesure Valeur de mesure Plage de mesure et tolérance Sphère -7 à +5 dpt ; par paliers de 0,25 dpt ± 0,25 dpt Cylindre -7 à +5 dpt ; par paliers de 0,25 dpt ± 0,25 dpt Axe 1 à 180 ° ; par paliers de 1 ° ± 15 ° Diamètre pupillaire 3 à 8 mm ; par paliers de 0,1 mm ± 5 % Distance entre les pupilles 25 à 85 mm ; par paliers de 0,1 mm ± 5 % Asymétrie du regard 0 à 25 ° ; par paliers de 0,1 ° ± 2,62 ° Inclinaison de la tête -71 à +71 ° ; par paliers de 1 ° ± 0,75 ° -30 à +30 ° pour taille de pupille 5 mm ; par paliers de 0,1 ° ± 1,85 ° Ligne de visée Alimentation électrique Alimentation électrique (bloc d’alimentation GSM36B12-P1J) Entrée Sortie 100 - 240 VAC, 50/60 Hz, 0,9 - 0,45 A 12 VDC, 3A, 36 W max. Piles rechargeables Type/taille Puissance/nombre Seite 12/15 hydrure métallique de nickel NiMH/AA HR6 1 900 à 2 100 mAh/6 piles Utilisation, interfaces, normes Utilisation par écran tactile Interfaces A12C A16 5,7 pouces (capacitif) rapport hauteur/largeur 4:3 (640 x 480 pixels) 4,3 pouces (résistif) rapport hauteur/largeur 5:3 (800 x 480 pixels) 12 V, USB, IR, mini-USB, SD 12 V, 4 x USB, IR, DVI WLAN WLAN, LAN (RJ-45) Normes IR EN 60601-1 Les appareils utilisent la lumière infrarouge avec une longueur d’onde de 870 nm et une intensité maximale de 135 mW/sr. Standards d’interfaces Wi-Fi : Couche physique Types d’architecture réseau Sécurité Puissance de transmission Plage de fréquences Canaux de travail Canaux Sensibilité Rx Débits de données Compatible avec les standards 802.11 b et g Communication dans les réseaux câblés par points d’accès WPA et WPA2 802.11b/g : typiquement 50 mW (+17 dBm) 2 400 – 2 4897 GHz 1-11 pour Amérique du Nord et autres, 1-13 pour Europe et autres Compatible avec tous les canaux de 802.11d-APs. -86 dBm typiquement @ 11 Mbps, -82 dBm @ 6 Mbps, -69 dBm @ 54 Mbps 802.11g : 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 54 Mbps 802.11b : 1, 2, 5.5, 11 Mbps Conditions environnementales pour le fonctionnement et le stockage Conformément à la norme IEC 60601-1-2, nous sommes tenus de signaler que l’appareil est conçu pour la catégorie environnementale « Environnement du domaine du suivi médical à domicile, à l’exception des véhicules et des avions ». Il doit être conservé dans son emballage d’origine. Ne placez pas l’emballage d’origine à proximité de sources de chaleur (radiateurs, chauffages, etc.). Lorsque vous retirez l’appareil de son emballage d’origine pour le faire fonctionner, ne le placez pas au soleil. Stockage Fonctionnement Hauteur max. Température 0 à +50 °C (+32 à +122 °F) Humidité de l’air 10 à 80 % sans condensation Température +10 à +40 °C (+50 à +104 °F) Humidité de l’air Hauteur de stockage max. Hauteur de fonctionnement max. 20 à 80 % sans condensation < 2000 m (6,560 ft) < 2000 m (6,560 ft) Page 13/15 Dimensions et poids avec et sans le carton de l’appareil plusoptiX A12C sans carton Dimensions (LLH) 150 x 260 x 135 mm (5⅞ x 10¼ x 5⅓ in) Poids 1,4 kg (49.38 oz) plusoptiX A12C dans le carton Dimensions (LLH) 270 x 420 x 210 mm (10⅔ x 16½ x 8¼ in) Poids 2,2 kg (77.60 oz) plusoptiX A16 sans carton Dimensions (LLH) 190 x 155 x 265 mm (7½ x 6⅛ x 10¾ in) Poids 1,8 kg (52.9 oz) plusoptiX A16 dans le carton Dimensions (LLH) 270 x 420 x 210 mm (10⅝ x 16½ x 8¼ in) Poids 2,7 kg (93.5 oz) Déclaration du fabricant relative à la compatibilité électromagnétique (CEM) L’appareil est destiné à un usage dans les environnements électromagnétiques mentionnés ci-dessous. L’exploitant et les utilisateurs doivent garantir cet environnement. Ce produit est conforme à la norme CEM (IEC 60601-1-2). Tests d’émission Conformité Émission RF CISPR 11 Groupe 1 Émission RF CISPR 11 Classe B Émissions harmoniques IEC 61000-3-2 Classe A Variations de tension/vacillement IEC 61000-3-3 Conforme Environnement électromagnétique - Instructions Le rayonnement est faible et ne cause aucune interférence avec les appareils électroniques se trouvant à proximité. L’appareil peut être utilisé dans toutes les zones raccordées au réseau d’alimentation public. Attention : Les appareils de communication RF portables (y compris leurs périphériques tels que les câbles d’antenne et les antennes extérieures) ne doivent pas se trouver à moins de 30 cm (12 pouces) de l’appareil ou de ses câbles. Sinon, les performances de l’appareil risquent de se détériorer. Distances de sécurité recommandées entre les appareils de communication RF portables et mobiles et l’appareil L’appareil est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique avec des perturbations RF contrôlées. L’exploitant ou l’utilisateur de l’appareil peut aider à prévenir les interférences électromagnétiques en respectant la distance minimale entre les appareils de télécommunication RF (émetteurs) portables et mobiles et l’appareil – en fonction de la puissance de sortie de l’appareil de communication, comme indiqué ci-dessous. Puissance de sortie maximale de l’émetteur (en W) Distance de protection en fonction de la fréquence d’émission (en mètre) 150 kHz – 80 MHz d = 0.35 √ P 80 MHz – 800 MHz d = 0.35 √ P 800 MHz - 2,7 GHz d = 0.7 √ P 0.01 0,035 0,035 0,07 0.1 0,11 0,11 0,22 1 0,35 0,35 0,7 10 1,11 1,11 2,21 100 3,5 3,5 7 Pour les émetteurs dont la puissance nominale maximale n’est pas spécifiée dans le tableau ci-dessus, la distance de protection recommandée (d) en mètre (m) peut être obtenue à l’aide de l’équation indiquée dans la colonne correspondante, où P est la puissance nominale maximale de l'émetteur en watts (W) spécifiée par le fabricant de l’émetteur. REMARQUE 1 À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquences la plus élevée s’applique. REMARQUE 2 Ces directives peuvent ne pas être applicables dans tous les cas. La propagation électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des bâtiments, des objets et des personnes. Page 14/15 Test d’immunité Valeurs de test IEC 60601 Valeurs de conformité Environnement électromagnétique Instructions Le sol doit être en bois, en céramique ou en pierre. Si le sol est recouvert d’un matériau synthétique, l’humidité relative de l’air ne doit pas être inférieure à 30 %. ESD IEC 61000-4-2 ± 8 kV contact ± 2, 4, 8, 15 kV air ± 8 kV contact ± 2, 4, 8, 15 kV air Grandeur perturbatrice électrique transitoire rapide/salves IEC 61000-4-4 ± 2 kV ± 2 kV Pics de tension/surtension transitoire IEC 61000-4-5 ± 0,5 kV ± 1 kV ± 2 kV ± 0,5 kV ± 1 kV ± 2 kV Chutes de tension, brèves interruptions sur les lignes d’alimentation IEC 61000-4-11 0 % 0.5 cycles @ 0 °, 45 °, 90 °, 135 °, 180 °, 225 °, 270 °, 315 ° 0 % 1 cycle 70 % 25 cycles 0 % 250 cycles 0 % 0.5 cycles @ 0 °, 45 °, 90 °, 135 °, 180 °, 225 °, 270 °, 315 ° 0 % 1 cycle 70 % 25 cycles 0 % 250 cycles Fréquences d’alimentation (50/60 Hz) et champs magnétiques IEC 61000-4-8 30 A/m, 50/60 Hz 30 A/m, 50/60 Hz Perturbations RF dues aux câbles IEC 61000-4-6 3V 0,15 MHz – 80 MHz 6V dans les bandes ISM et radio amateur entre 0,15 MHz et 80 MHz 80 % AM à 1 kHz 3V 0,15 MHz – 80 MHz 6V dans les bandes ISM et radio amateur entre 0,15 MHz et 80 MHz 80 % AM à 1 kHz 120 V/60 Hz 230 V/50 Hz 3V 0,15 MHz – 80 MHz 6V dans les bandes ISM et radio amateur entre 0,15 MHz et 80 MHz 80 % AM à 1 kHz 3V 0,15 MHz – 80 MHz 6V dans les bandes ISM et radio amateur entre 0,15 MHz et 80 MHz 80 % AM à 1 kHz 120 V/60 Hz 230 V/50 Hz Champs électromagnétiques haute fréquence IEC 61000-4-3 10 V/m 80 MHz - 2.7 GHz 80 % AM, 1 KHz 27 V/m 385 MHz PM 50 %, 18 Hz 28 V/m 450 MHz PM 50 %, 18 Hz 9 V/m 710,745,780 MHz PM 50 %, 217 Hz 28 V/m 810, 870, 930 MHz PM 50 %, 18 Hz 28 V/m 1720, 1845, 1970 MHz PM 50 %, 217 Hz 28 V/m 2450 MHz PM 50 %, 217 Hz 9 V/m 5240, 5500, 5785 MHz PM 50 %, 217 Hz 10 V/m 80 MHz - 2.7 GHz 80 % AM, 1 KHz 27 V/m 385 MHz PM 50 %, 18 Hz 28 V/m 450 MHz PM 50 %, 18 Hz 9 V/m 710,745,780 MHz PM 50 %, 217 Hz 28 V/m 810, 870, 930 MHz PM 50 %, 18 Hz 28 V/m 1720, 1845, 1970 MHz PM 50 %, 217 Hz 28 V/m 2450 MHz PM 50 %, 217 Hz 9 V/m 5240, 5500, 5785 MHz PM 50 %, 217 Hz Il convient de n’utiliser que des prises électriques que l’on trouve habituellement dans les environnements domestiques ou cliniques. Les champs magnétiques ne doivent pas dépasser les plages habituelles. Les radios portables et mobiles (y compris leurs câbles) ne doivent pas être utilisées plus près de l'appareil que de la distance de protection recommandée, calculée grâce à l’équation s’appliquant à la fréquence d’émission. Distance de protection recommandée : d = (3.5/10) x √ P d = (3.5/10) x √ P 80 MHz – 800 MHz d = (7/10) x √ P 800 MHz - 2,7 GHz P correspond à la puissance nominale maximale de l’émetteur en watts (W) conformément aux indications du fabricant de l’émetteur et d à la distance de protection recommandée en mètres (m). L’intensité du champ stationnaire de l’émetteur HF conformément à un examen sur place, doit être inférieure à la valeur de conformité de chaque plage de fréquence. À proximité des appareils portant le symbole suivant, des interférences sont possibles. REMARQUE 1 À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquences la plus élevée s’applique. REMARQUE 2 Ces directives peuvent ne pas être applicables dans tous les cas. La propagation électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des bâtiments, des objets et des personnes. Page 15/15 ">
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