Hologic Affirm Upright Breast Biopsy Guidance System Mode d'emploi

Guide de l'utilisateur
Système de Guidage de Biopsie Mammaire Affirm
Avec L’accessoire de Biopsie Verticale du Bras Latéral
MAN-10929-901 Révision 001
Affirm
®
Système de guidage de biopsie mammaire
Guide de l'utilisateur
avec l’accessoire de biopsie verticale du bras lateral
pour la version logicielle 1.8
Référence MAN-10929-901
Révision 001
Février 2024
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Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Table des matières
Table des matières
Liste des figures________________________________________________________________ ix
Liste des tableaux ______________________________________________________________ xi
1: Introduction __________________________________________________________________1
1.1
1.2
1.3
Préface ...................................................................................................................................................................... 1
Utilisation prévue ................................................................................................................................................... 1
Profils des utilisateurs ............................................................................................................................................ 1
1.3.1 Technicien en mammographie .................................................................................................................. 1
1.3.2 Radiologue, Chirurgien.............................................................................................................................. 1
1.3.3 Physicien médical ....................................................................................................................................... 2
1.4 Formation requise ................................................................................................................................................... 2
1.5 Critères de contrôle qualité ................................................................................................................................... 2
1.6 Où se trouvent les informations de description technique ............................................................................... 2
1.7 Déclaration de garantie .......................................................................................................................................... 3
1.8 Assistance technique .............................................................................................................................................. 3
1.9 Plaintes concernant le produit .............................................................................................................................. 3
1.10 Déclaration de cybersécurité Hologic .................................................................................................................. 3
1.11 Descriptions des avertissements, mises en garde et remarques ....................................................................... 4
2: Informations générales ________________________________________________________5
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
Description du système .......................................................................................................................................... 5
Pour manipuler le module de guidage de biopsie ............................................................................................. 7
Sécurité ..................................................................................................................................................................... 8
Avertissements et précautions .............................................................................................................................. 8
Conformité ............................................................................................................................................................... 9
2.5.1 Critères de conformité ................................................................................................................................ 9
Symboles ................................................................................................................................................................ 10
Emplacement des étiquettes ................................................................................................................................ 10
3: Installation, vérification et dépose _____________________________________________13
3.1
3.2
3.3
3.4
Composants du module de guidage de biopsie ............................................................................................... 13
Composants de module de commande de biopsie .......................................................................................... 14
Installation des composants principaux ............................................................................................................ 15
3.3.1 Fixation du module de guidage de biopsie ........................................................................................... 15
3.3.2 Fixation du module de commande de biopsie...................................................................................... 17
Installation et dépose des accessoires ................................................................................................................ 18
3.4.1 Pelotes de compression pour biopsie ..................................................................................................... 18
3.4.2 Guide de l'aiguille ..................................................................................................................................... 18
3.4.3 Adaptateur du dispositif de biopsie ....................................................................................................... 20
3.4.4 Dispositif de biopsie ................................................................................................................................. 21
3.4.5 Installation et dépose du bras latéral et des accessoires ...................................................................... 22
MAN-10929-901 Révision 001
v
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Table des matières
3.5
3.6
3.7
3.8
Vérifications du système ...................................................................................................................................... 35
3.5.1 Vérifiez le branchement de l'hôte ........................................................................................................... 35
3.5.2 Vérifiez les branchements de biopsie ..................................................................................................... 36
Dépose des principales composantes ................................................................................................................. 37
3.6.1 Module de commande de biopsie ........................................................................................................... 37
3.6.2 Module de guidage de biopsie ................................................................................................................ 37
Support de plateau pour le système Affirm ...................................................................................................... 38
Mallette de stockage du bras latéral ................................................................................................................... 39
4: Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie __________________41
4.1
Écrans du module de commande de biopsie .................................................................................................... 41
4.1.1 Écran d'accueil ........................................................................................................................................... 41
4.1.2 Écran Guidage de la cible ........................................................................................................................ 42
4.1.3 Écran Mode Pas à pas ............................................................................................................................... 47
4.1.4 Écran Sélectionner la cible ....................................................................................................................... 49
5: Biopsie ______________________________________________________________________53
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
Vues de la biopsie ................................................................................................................................................. 53
5.1.1 Pour ajouter une vue de biopsie ............................................................................................................. 53
5.1.2 Pour modifier une vue de biopsie .......................................................................................................... 55
Modes stéréo du bras en C................................................................................................................................... 56
5.2.1 Rotation du bras en C dans les modes stéréo du bras en C ................................................................ 56
5.2.2 Pour sélectionner le mode stéréo du bras en C pour l'acquisition d'images .................................... 58
Onglet Biopsie ....................................................................................................................................................... 59
5.3.1 Préparation de la biopsie ......................................................................................................................... 59
Ciblage de la lésion par stéréotaxie .................................................................................................................... 62
5.4.1 Confirmer la position du dispositif de biopsie ..................................................................................... 63
Ciblage de lésion par tomosynthèse ................................................................................................................... 64
5.5.1 Confirmer la position du dispositif de biopsie ..................................................................................... 65
5.5.2 Projeter les cibles sur les images de repérage post-tomographiques ................................................. 65
Ciblage de lésion utilisant la fonctionnalité Multipasse .................................................................................. 66
Après la biopsie ..................................................................................................................................................... 69
Impression d'images stéréo ................................................................................................................................. 70
6: Assurance qualité ____________________________________________________________71
6.1
6.2
vi
Le test d'aiguille QAS ........................................................................................................................................... 71
6.1.1 Test d'aiguille QAS pour Approche par aiguille standard.................................................................. 71
6.1.2 Test d'aiguille QAS pour Approche par aiguille latérale .................................................................... 74
Étalonnage géométrique ...................................................................................................................................... 76
6.2.1 Procédure d'étalonnage géométrique..................................................................................................... 76
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Table des matières
7: Entretien et nettoyage_________________________________________________________77
7.1
7.2
7.3
Informations générales ......................................................................................................................................... 77
Calendrier de maintenance préventive .............................................................................................................. 77
Nettoyage général ................................................................................................................................................. 79
7.3.1 Pour nettoyer l'écran du module de commande de biopsie ............................................................... 79
7.3.2 Pour éviter les blessures et dégâts matériels éventuels ....................................................................... 80
Annexe A Caractéristiques du système ___________________________________________81
A.1
A.2
A.3
A.4
A.5
Dimensions du système Affirm .......................................................................................................................... 81
Dimensions du bras latéral .................................................................................................................................. 82
Module de guidage de biopsie ............................................................................................................................ 83
Bras latéral ............................................................................................................................................................. 83
Module de commande de biopsie....................................................................................................................... 83
Annexe B Messages et alertes de système _________________________________________85
B.1
B.2
Alertes sonores ...................................................................................................................................................... 85
Messages d'erreur ................................................................................................................................................. 85
Annexe C Correction du CNR pour Biopsie _______________________________________87
C.1
C.2
Correction du CNR pour Biopsie stéréotaxique ............................................................................................... 87
C.1.1 Tableau 0 AEC (dose pour biopsie stéréotaxique standard)............................................................... 87
Correction du CNR pour Biopsie sous option tomosynthèse ......................................................................... 87
C.2.1 Tableau 0 AEC (option tomosynthèse : dose pour tomosynthèse standard) ................................... 87
Annexe D Formulaires __________________________________________________________89
D.1
D.2
Liste de vérification du test d'aiguille QAS ....................................................................................................... 89
Liste de contrôle du test QAS pour le bras latéral ............................................................................................ 90
Glossaire des termes ____________________________________________________________91
Index _________________________________________________________________________93
MAN-10929-901 Révision 001
vii
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Table des matières
Liste des figures
Figure 1 : Système de biopsie Affirm sur le système de mammographie Selenia Dimensions .............................. 6
Figure 2 : Pour soulever le module de guidage de biopsie .......................................................................................... 7
Figure 3 : Pour ranger le module de guidage de biopsie ............................................................................................. 7
Figure 4 : Emplacement de l'étiquette du module de guidage de biopsie ............................................................... 10
Figure 5 : Emplacement de l'étiquette de numéro de série du bras latéral .............................................................. 11
Figure 6 : Module de guidage de biopsie ..................................................................................................................... 13
Figure 7 : Module de commande de biopsie ................................................................................................................ 14
Figure 8 : Installation du module de guidage de biopsie ........................................................................................... 16
Figure 9 : Fixation du module de commande de biopsie ........................................................................................... 17
Figure 10 : Installation du support de guide d'aiguille sur le montant du dispositif standard ............................ 19
Figure 11 : Installation du guide d'aiguille jetable sur le support de guide d'aiguille standard .......................... 19
Figure 12 : Fixation d'un adaptateur de dispositif de biopsie sur le montant de dispositif (standard) ............... 20
Figure 13 : Composants du bras latéral ........................................................................................................................ 22
Figure 14 : Approche par la gauche de l'aiguille du bras latéral (bleu) ................................................................... 24
Figure 15 : Approche par la droite de l'aiguille du bras latéral (jaune) .................................................................... 24
Figure 16 : Installation du support du bras latéral sur le récepteur d'image .......................................................... 25
Figure 17 : Dépose du support de guide d'aiguille du montant de dispositif standard ........................................ 26
Figure 18 : Installation du bras latéral sur le montant du dispositif ......................................................................... 27
Figure 19 : Écran de sélection du côté de montage du bras latéral ........................................................................... 27
Figure 20 : Fixation du support de guide d'aiguille bleu aux tiges du guide d'aiguille (approche de l'aiguille
par la gauche) ................................................................................................................................................................... 29
Figure 21 : Fixation du support de guide d'aiguille jaune aux tiges du guide d'aiguille (approche de l'aiguille
par la droite) ..................................................................................................................................................................... 29
Figure 22 : Installation du guide d'aiguille jetable sur le support de guide d'aiguille (bras latéral) .................... 29
Figure 23 : Positions verrouillée et déverrouillée du levier du chariot .................................................................... 30
Figure 24 : Positions verrouillée et déverrouillée du levier du montant de dispositif ........................................... 30
Figure 25 : Installation du montant de dispositif sur le chariot du bras latéral ...................................................... 31
Figure 26 : Fixation de l'adaptateur de dispositif de biopsie sur le montant de dispositif (bras latéral) ............. 32
Figure 27 : Verrouillez les leviers en position complètement verrouillée ................................................................ 33
Figure 28 : Échelles et positionnement pour la butée X et le chariot ........................................................................ 34
Figure 29 : Installation de la butée X sur le bras latéral .............................................................................................. 34
Figure 30 : Écran d'accueil du module de commande de biopsie ............................................................................. 35
Figure 31 : Zone des options de biopsie pour une approche standard de l'aiguille ............................................... 36
Figure 32 : Zone des options de biopsie pour une approche latérale de l'aiguille.................................................. 36
Figure 33 : Support de plateau du système Affirm ..................................................................................................... 38
Figure 34 : Bras latéral et mallette de stockage ............................................................................................................ 39
Figure 35 : Écran d'accueil .............................................................................................................................................. 41
Figure 36 : Écran Guidage de la cible ............................................................................................................................ 43
Figure 37 : Écran Target guidance (Guidage de la cible) pour le bras latéral .......................................................... 44
Figure 38 : Cellules différentielles vertes ...................................................................................................................... 45
Figure 39 : Cellules jaunes et rouges ............................................................................................................................. 45
Figure 40 : Les alertes sonores sont audibles ............................................................................................................... 46
MAN-10929-901 Révision 001
ix
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Table des matières
Figure 41 : Les alertes sonores sont désactivées .......................................................................................................... 46
Figure 42 : Écran Mode Pas à pas .................................................................................................................................. 48
Figure 43 : Écran Jog Mode (Mode pas à pas) pour le bras latéral ............................................................................ 49
Figure 44 : Écran Sélectionner la cible ........................................................................................................................... 50
Figure 45 : Écran Select Target (Sélectionner la cible) pour le bras latéral ............................................................... 51
Figure 46 : Onglet Biopsy (Biopsie) sur l'écran Add View (Ajouter une vue) ......................................................... 54
Figure 47 : Écran Modifier une vue (de biopsie).......................................................................................................... 55
Figure 48 : Mode stéréo ................................................................................................................................................... 57
Figure 49 : Mode bras en C ............................................................................................................................................. 57
Figure 50 : Icône d'état du système................................................................................................................................ 58
Figure 51 : Menu État du système ................................................................................................................................. 58
Figure 52 : Écran Valeurs système par défaut .............................................................................................................. 58
Figure 53 : L'onglet Biopsie............................................................................................................................................. 59
Figure 54 : Boutons Fonctions et Données sous l'onglet Biopsie ............................................................................... 60
Figure 55 : Options Multipasse ...................................................................................................................................... 66
Figure 56 : Quatre points cibles décalés établis autour du point cible central ........................................................ 67
Figure 57 : Points décalés distants de 3 mm ................................................................................................................. 67
Figure 58 : Points décalés distants de 5 mm ................................................................................................................. 67
Figure 59 : Cible à un seul point sélectionnée .............................................................................................................. 68
Figure 60 : Cible à un seul point désélectionnée .......................................................................................................... 68
Figure 61 : Cible Multipasse sélectionnée ..................................................................................................................... 68
Figure 62 : Cible Multipasse désélectionnée ................................................................................................................ 68
Figure 63 : Ordre de biopsie des ensembles de cibles ................................................................................................. 69
Figure 64 : Ordre de biopsie pour une cible avec trois points décalés ..................................................................... 69
Figure 65 : Ordre de biopsie pour une cible avec quatre points décalés .................................................................. 69
Figure 66 : Ordre de biopsie pour une cible avec cinq points décalés ...................................................................... 69
Figure 67 : Écran Imprimer la paire stéréo ................................................................................................................... 70
Figure 68 : Écran Admin montrant un test QAS .......................................................................................................... 72
Figure 69 : Champ Périphérique sous l'onglet Biopsie ............................................................................................... 72
Figure 70 : Écran Admin montrant un test QAS de bras latéral ................................................................................ 74
Figure 71 : Champ Device (Dispositif) sous l'onglet Biopsy (Biopsie)...................................................................... 75
Figure 72 : Module de guidage de biopsie Affirm ...................................................................................................... 81
Figure 73 : Bras latéral ..................................................................................................................................................... 82
x
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Table des matières
Liste des tableaux
Tableau 1 : Composants du module de guidage de biopsie ...................................................................................... 13
Tableau 2 : Composants du module de commande de biopsie ................................................................................. 15
Tableau 3 : Dispositifs de biopsie Hologic vérifiés en usine ..................................................................................... 21
Tableau 4 : Composants du bras latéral ........................................................................................................................ 22
Tableau 5 : Pour utiliser le bouton Son......................................................................................................................... 46
Tableau 6 : Le bouton Mode stéréo du bras en C ........................................................................................................ 57
Tableau 7 : Pour sélectionner le mode stéréo du bras en C........................................................................................ 58
Tableau 8 : Calendrier de maintenance préventive par le manipulateur en radiologie......................................... 77
Tableau 9 : Calendrier de maintenance préventive par le manipulateur en radiologie......................................... 78
Tableau 10 : Alertes sonores du système Affirm ......................................................................................................... 85
Tableau 11 : Messages d'erreur du système Affirm .................................................................................................... 85
MAN-10929-901 Révision 001
xi
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 1 : Introduction
Chapitre 1 Introduction
1:
1.1
Préface
Lisez attentivement toutes les informations avant l'installation et l'utilisation. Respectez
tous les avertissements et toutes les précautions énoncés dans ce manuel. Conservez ce
manuel à disposition pendant les procédures. Les médecins doivent informer les
patientes de l'ensemble des risques et des événements indésirables potentiels décrits dans
ce manuel quant au fonctionnement du système.
1.2
Utilisation prévue
Mise en garde : les lois fédérales américaines limitent la vente de ce dispositif par un
médecin ou sous prescription médicale.
Le système de guidage de biopsie mammaire Affirm™ est un accessoire optionnel du
système de mammographie numérique Selenia® Dimensions®. Sa fonction est de
localiser précisément les lésions du sein en trois dimensions. Cet appareil est destiné à
permettre le guidage du ciblage pour des procédures interventionnelles telles qu’une
biopsie, une localisation chirurgicale ou des aspects d’un traitement.
1.3
Profils des utilisateurs
1.3.1
Technicien en mammographie
1.3.2
•
Répond à toutes les exigences qui s'appliquent au lieu de travail du technicien en
mammographie.
•
A achevé une formation sur le système de mammographie.
•
•
A suivi une formation sur les positions de mammographie.
•
•
Sait utiliser un ordinateur et ses périphériques.
•
Comprend les procédures stériles.
Connaît les procédures de biopsie mammaire stéréotaxique.
Peut soulever une charge de 9 kg (20 lb) à hauteur d'épaule avec les deux mains
(nécessaire pour les systèmes stéréotaxiques verticaux).
Radiologue, Chirurgien
•
•
Répond à toutes les exigences qui s'appliquent au lieu de travail du médecin.
•
•
Comprend comment utiliser un ordinateur et ses périphériques.
•
•
Procède à des anesthésies locales.
Comprend les procédures de biopsie mammaire stéréotaxique.
Comprend les procédures stériles.
Comprend les procédures chirurgicales de base pour la biopsie au trocart.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 1
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 1 : Introduction
1.3.3
1.4
Physicien médical
•
Répond à toutes les exigences qui s'appliquent au lieu de travail du physicien
médical.
•
•
Comprend la mammographie.
•
Comprend comment utiliser un ordinateur et ses périphériques.
Possède une certaine expérience en imagerie numérique.
Formation requise
Aux États-Unis, les utilisateurs doivent être des techniciens en radiologie agréés
répondant aux critères requis pour effectuer un examen de mammographie. Les
utilisateurs d'un système de mammographie doivent satisfaire à toutes les exigences qui
s'appliquent au personnel MQSA dans le cadre des directives de la FDA relatives à la
mammographie traditionnelle et numérique.
Les options de formation de l'utilisateur incluent notamment mais non exclusivement :
•
Formation aux applications sur site par un spécialiste des services cliniques
Hologic
•
Formation pratique sur site également connue sous le nom de formation avec
pairs
Le manuel de l'utilisateur sert également de guide et fournit des instructions relatives à
l'utilisation du système.
Tous les utilisateurs doivent s'assurer de recevoir une formation sur le fonctionnement
correct du système avant l'utilisation sur les patients.
Hologic décline toute responsabilité en cas de blessure ou de dommage résultant d'une
utilisation inappropriée du système.
1.5
Critères de contrôle qualité
Réalisez tous les tests de contrôle de qualité dans les délais réglementaires.
1.6
Où se trouvent les informations de description technique
Les informations de description technique sont disponibles dans le manuel de
maintenance.
Page 2
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 1 : Introduction
1.7
Déclaration de garantie
Sauf en cas de mention contraire expresse dans le présent Contrat : i) Hologic garantit au
Client initial que l'équipement qu'elle fabrique fonctionnera conformément aux
spécifications produit publiées et ce, pendant un (1) an à compter de la date d'expédition
ou, si une installation est nécessaire, à partir de la date d'installation (« Période de
garantie ») ; ii) les tubes à rayons X utilisés pour la mammographie numérique sont
garantis pendant vingt-quatre (24) mois, à savoir garantis à 100 % pendant les douze (12)
premiers mois et garantis au prorata de la vétusté pendant les mois 13 à 24 ; iii) les pièces
de rechange et les éléments reconditionnés sont garantis pendant le reste de la Période de
garantie ou quatre-vingt-dix (90) jours à compter de l'expédition, selon le délai le plus
long ; iv) les consommables sont garantis conformes aux spécifications publiées pendant
une période prenant fin à la date de péremption indiquée sur leur emballage respectif ; v)
le Logiciel sous licence est garanti pour un fonctionnement conforme aux spécifications
publiées ; vi) Hologic garantit que les services sont exécutés dans les règles de l'art ; vii)
l'équipement non fabriqué par Hologic est garanti par le fabricant concerné et ladite
garantie peut s'étendre aux clients Hologic dans les limites autorisées par le fabricant de
cet équipement non fabriqué par Hologic. Hologic ne garantit pas que les produits
pourront être utilisés en continu ou sans erreur, ni que les produits fonctionneront avec
des produits tiers non agréés par Hologic.
1.8
Assistance technique
Voir la page de titre de ce manuel pour les coordonnées de l'assistance technique.
1.9
Plaintes concernant le produit
Signalez à Hologic toute réclamation ou tout problème relatifs à la qualité, la fiabilité, la
sécurité ou aux performances du produit. Si l'appareil a causé ou aggravé les blessures de
la patiente, signalez immédiatement l'incident à Hologic.
1.10
Déclaration de cybersécurité Hologic
Hologic teste continuellement l'état actuel de la sécurité informatique et des réseaux pour
détecter tout éventuel problème en matière de sécurité. S'il y a lieu, Hologic fournit des
mises à jour pour ses produits.
Concernant les documents Cybersecurity Best Practices (Meilleures pratiques de
cybersécurité) pour les produits Hologic, consultez le site Internet Hologic.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 3
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 1 : Introduction
1.11
Descriptions des avertissements, mises en garde et
remarques
Descriptions des avertissements, mises en garde et remarques utilisés dans ce manuel :
AVERTISSEMENT !
Procédures devant être strictement observées pour éviter toute blessure
dangereuse ou mortelle.
Avertissement :
Procédures devant être strictement observées pour éviter toute blessure.
Attention :
Procédures devant être strictement observées pour éviter d'endommager le matériel,
de perdre des données ou d'endommager des fichiers dans les applications
logicielles.
Remarque
Les notes fournissent des informations complémentaires.
Page 4
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 2 : Informations générales
Chapitre 2 Informations générales
2:
2.1
Description du système
Le système de guidage de biopsie Affirm se fixe au bras en C du système de
mammographie Selenia Dimensions. Le système de biopsie Affirm comporte deux
composants principaux :
•
•
Module de guidage de biopsie
Module de commande de biopsie
Un dispositif de biopsie compatible se fixe au montant de dispositif du module de
guidage de biopsie. Pendant une procédure avec approche standard de l'aiguille, les
moteurs du système Affirm déplacent le dispositif de biopsie dans les directions X et Y.
Le mouvement de l’axe Z se fait manuellement. L'accessoire de biopsie verticale du bras
latéral Affirm en option s'installe sur le module de guidage de biopsie pour permettre
des procédures avec approche latérale de l'aiguille. Lors de l'utilisation de l'accessoire de
bras latéral, le mouvement sur les axes X, Y et Z est le même que pour une approche
standard de l'aiguille. Le bras en C est positionné à 0° et le dispositif de biopsie est
positionné de la même manière que pour une approche standard de l'aiguille. Ensuite, on
fait avancer manuellement l'aiguille dans le sein le long de son propre axe X, désigné
« Lat X ».
Le bras porte-tube du système Selenia Dimensions se déplace séparément du bras de
compression afin de permettre l’acquisition d’images stéréotaxiques et de tomosynthèse
pour le ciblage. Les types d'images pouvant être acquises dépendent de votre licence
pour le système Selenia Dimensions. Consultez le Guide d’utilisation du système Selenia
Dimensions pour obtenir des renseignements complets sur ce système. Les types de
biopsie pouvant être pratiquées dépendent de votre licence pour le système Affirm. Pour
afficher toutes les licences installées, allez à Licensing (Licences) dans System Tools
(Outils système).
MAN-10929-901 Révision 001
Page 5
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 2 : Informations générales
Légende de la figure
1.
Module de
guidage de
biopsie
2.
Module de
commande de
biopsie
Figure 1 : Système de biopsie Affirm sur le système de mammographie Selenia Dimensions
Page 6
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 2 : Informations générales
2.2
Pour manipuler le module de guidage de biopsie
Attention :
Afin d’éviter tout risque de dommage ou de problème d’alignement au niveau du
guidage de l’aiguille, prenez toutes les précautions requises en déplaçant le module
de guidage de biopsie.
Attention :
Le module de guidage de biopsie Affirm pèse 6,75 kg. Lorsque vous le déplacez,
veillez à tenir fermement les poignées.
Ne soulevez le module de guidage de biopsie qu'avec les poignées.
Figure 2 : Pour soulever le module de guidage de biopsie
Lorsque le module de guidage de biopsie n'est pas utilisé, placez le dispositif sur son
panneau arrière.
Figure 3 : Pour ranger le module de guidage de biopsie
MAN-10929-901 Révision 001
Page 7
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 2 : Informations générales
2.3
Sécurité
Lisez soigneusement et attentivement ce manuel avant de commencer à utiliser le
système. Conservez ce manuel à disposition pendant les examens.
Respectez impérativement toutes les instructions de ce manuel. Hologic décline toute
responsabilité en cas de blessure ou de dommage résultant d'une utilisation incorrecte du
système. Hologic peut organiser une formation dans votre établissement.
Le système possède certains dispositifs de protection, mais il est indispensable que le
manipulateur sache utiliser ce système en toute sécurité. Il ne doit pas perdre de vue les
dangers présentés par les rayons X sur la santé.
Ne branchez pas ce matériel à un composant ou un système non décrit dans le présent
manuel. Une combinaison des composants doit posséder les données voulues pour
assurer la sécurité du patient, du personnel, et de l'environnement. La responsabilité de
toute certification supplémentaire incombe à l'utilisateur.
2.4
Avertissements et précautions
AVERTISSEMENT !
Après une panne de courant, retirez la patiente du système avant de le
remettre sous tension.
Avertissement :
Vous produisez des rayons X lorsque vous utilisez les procédures décrites
dans ce manuel.
Avertissement :
Le mouvement du bras en C est motorisé.
Avertissement :
Le déplacement du bras porte-tube est motorisé.
Avertissement :
L'utilisation de ce système est exclusivement réservée à des utilisateurs
dûment qualifiés.
Avertissement :
N'utilisez en aucun cas ce matériel dans l'éventualité où des pannes/erreurs
ou problèmes seraient détectés.
Page 8
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 2 : Informations générales
Avertissement :
L'utilisateur doit faire appel à un ingénieur de maintenance approuvé pour
l'entretien préventif.
Avertissement :
L'utilisateur ou un ingénieur de maintenance doit corriger les problèmes
avant que le système ne soit utilisé.
Avertissement :
Ne laissez pas la patiente sans surveillance pendant la procédure.
Avertissement :
Éloignez systématiquement les mains de la patiente des boutons et
interrupteurs.
Attention :
Afin d'éviter tout risque de dommage ou d'erreur d'alignement, prenez toutes les
précautions requises en déplaçant le système Affirm.
Attention :
Le module de guidage de biopsie Affirm pèse 6,75 kg. Lorsque vous le déplacez,
veillez à tenir fermement les poignées.
Remarque
Le système ne comporte aucune pièce réparable par l'utilisateur.
2.5
Conformité
Ce chapitre décrit les critères de conformité du système et les responsabilités du
fabricant.
2.5.1
Critères de conformité
Le fabricant est responsable des effets de la sécurité, de la fiabilité et de la performance
de ce matériel, en tenant toutefois compte des dispositions suivantes :
•
•
L'appareil est utilisé conformément au guide d’utilisation.
Les opérations d'assemblage, les extensions, les réajustements, les modifications ou
les réparations doivent être effectuées uniquement par des personnes agréées.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 9
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 2 : Informations générales
2.6
Symboles
Cette section décrit les symboles internationaux utilisés sur ce système.
Borne d'égalisation de potentiel
Borne de terre
Interrupteur marche/arrêt (ON/OFF) de l'ordinateur et de l'écran.
Éliminez le matériel électronique et électrique séparément des déchets
normaux. Renvoyez le matériel hors service à Hologic ou contactez votre
représentant du service à la clientèle.
Fabricant
Date de fabrication
2.7
Emplacement des étiquettes
Figure 4 : Emplacement de l'étiquette du module de guidage de biopsie
Page 10
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 2 : Informations générales
Figure 5 : Emplacement de l'étiquette de numéro de série du bras latéral
MAN-10929-901 Révision 001
Page 11
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Chapitre 3 Installation, vérification et dépose
3:
3.1
Composants du module de guidage de biopsie
Le module de guidage de biopsie s'installe à l'avant du bras en C du système Selenia
Dimensions. Un levier de verrouillage (voir la figure suivante, n° 8) permet de fixer le
module. Un câble (n° 7) se branche sur le côté du bras en C du Selenia Dimensions pour
le fonctionnement du système de guidage de biopsie.
Figure 6 : Module de guidage de biopsie
Tableau 1 : Composants du module de guidage de biopsie
n°
Nom
Description
1
Crochets de fixation
2
Poignées
3
Molettes d'avance/de
rétractation du
dispositif de biopsie
Deux crochets de part et d'autre maintiennent le module de
guidage de biopsie sur le statif du Selenia Dimensions.
Un de chaque côté. Utilisez les deux poignées pour soulever le
module de guidage de biopsie.
Tournez chaque molette afin de déplacer le dispositif de biopsie sur
la glissière.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 13
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Tableau 1 : Composants du module de guidage de biopsie
n°
Nom
Description
4
Glissière
5
Support du guide de
l'aiguille
6
7
8
9
Maintient le montant du dispositif de biopsie et donne la trajectoire
des mouvements manuels du dispositif de biopsie.
Maintient le guide d'aiguille jetable dans lequel l'aiguille de biopsie
est insérée. (Ce guide d'aiguille frontal est retiré lors de
l'installation du bras latéral.)
Montant du dispositif Maintient l'adaptateur du dispositif de biopsie auquel l'aiguille de
biopsie est attachée. Se déplace le long de la glissière quand
l'utilisateur tourne la molette d'avance/de rétractation d'un
dispositif de biopsie.
Câble
Se branche au système Selenia Dimensions pour alimenter le
module de guidage de biopsie.
Levier de verrouillage Un de chaque côté. Enclenche les deux leviers pour verrouiller le
module de guidage de biopsie en place et sur le bras en C du
système Selenia Dimensions.
Réceptacle
Emplacement pour brancher le câble du module de commande de
biopsie.
3.2
Composants de module de commande de biopsie
Le module de commande de biopsie se fixe sur la poignée gauche ou droite du module
de guidage de biopsie avec un support (n° 5). L'écran d'affichage (n° 2) est un écran
tactile qui permet à l'utilisateur de réaliser les tâches souhaitées. Les boutons de
motorisation activée (n° 3) sur l'un des côtés de ce module (et à l'arrière) activent le
mouvement motorisé du dispositif de biopsie.
Figure 7 : Module de commande de biopsie
Page 14
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Tableau 2 : Composants du module de commande de biopsie
n°
Nom
1
Câble
2
Écran d'affichage
3
Description
Se branche au module de guidage de biopsie.
Affiche les cibles, l'état du système, le nom du dispositif de
biopsie, ainsi que les marges de sécurité. Les touches de l'écran
tactile permettent de sélectionner l'option voulue.
Touches d'activation du Paire de boutons avant et arrière de chaque côté de l'écran.
moteur
Appuyez simultanément sur les boutons avant et arrière d'un côté
de l'écran pour activer le mouvement du moteur.
4
Verrouillage et
déblocage du bras
articulé
Tournez la molette pour débloquer le dispositif de verrouillage et
ajuster le module. Tournez-la dans le sens inverse pour verrouiller
le bras et maintenir le module dans la nouvelle position.
5
Support de fixation
Se fixe sur chacune des poignées du module de guidage de
biopsie.
3.3
Installation des composants principaux
3.3.1
Fixation du module de guidage de biopsie
Vous pouvez installer le module de guidage de biopsie avec le système Selenia
Dimensions sous et hors tension.
Attention :
Afin d’éviter tout risque de dommage ou de problème d’alignement au niveau du
guidage de l’aiguille, prenez toutes les précautions requises en déplaçant le module
de guidage de biopsie.
Attention :
Le module de guidage de biopsie Affirm pèse 6,75 kg. Lorsque vous le déplacez,
veillez à tenir fermement les poignées.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 15
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Figure 8 : Installation du module de guidage de biopsie
Page 16
1.
Abaissez le compresseur.
2.
Maintenez le module de guidage de biopsie à l’aide des deux poignées.
3.
Faites glisser les crochets supérieurs (n° 2) du module de guidage de biopsie dans les
encoches portant le symbole du système Affirm (n° 2A) à l’avant du bras en C du
Selenia Dimensions. Vérifiez que les crochets supérieur et inférieur sont correctement
fixés au bras en C du Selenia Dimensions.
4.
Poussez les leviers de verrouillage (n° 3) sur le module de guidage de biopsie pour
les positionner en position haute afin de verrouiller le module contre le bras en C du
Selenia Dimensions.
5.
Alignez le point rouge sur le câble (n° 4) du module de guidage de biopsie avec le
point rouge situé sur réceptacle sur le côté du bras en C du Selenia Dimensions.
Branchez le câble sur le réceptacle.
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
3.3.2
Fixation du module de commande de biopsie
Le module de commande de biopsie se fixe sur la poignée gauche ou droite du module
de guidage de biopsie.
Légende de la figure
1.
Molette de verrouillage du bras
articulé
2.
Câble du module de commande de
biopsie
3.
Molette de réglage du serrage
4.
Support de fixation
5.
Dispositif de verrouillage du support
de fixation
Figure 9 : Fixation du module de commande de
biopsie
1.
Débloquez la molette de verrouillage du bras articulé (voir la figure précédente,
n° 1).
2.
Positionnez le support de fixation (n° 4) de manière à ce que le côté présentant le
dispositif de verrouillage (n° 5) se trouve sur l’avant de la poignée.
3.
Fixez le côté verrouillage du support de fixation sur la partie inférieure de la poignée.
4.
Faites glisser le côté opposé du support de fixation autour de la poignée. Le support
se fixe sur la poignée de la patiente.
5.
Si nécessaire, réglez la molette de réglage du serrage (n° 3).
6.
Poussez le verrouillage du support de fixation en position verrouillée (n° 5).
7.
Vérifiez que ce réglage permet de maintenir le support dans la position voulue. Si le
support bouge, ou si vous ne parvenez pas à placer complètement le support en
position verrouillée, procédez aux ajustements requis à l'aide de la molette de réglage
du serrage (n° 3).
8.
Branchez le câble du module de commande de biopsie (n° 2) au réceptacle sur le
module de guidage de biopsie.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 17
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Réglez la hauteur du support
1.
Débloquez le dispositif de verrouillage du support de fixation (voir la figure
précédente, n° 5).
2.
Faites glisser le support jusqu'à la hauteur voulue.
3.
Poussez le dispositif de verrouillage du support de fixation en position verrouillée.
Réglez la position du module de commande de biopsie
1.
Débloquez la molette de verrouillage du bras articulé (voir la figure précédente,
n° 1).
2.
Basculez ou modifiez l'angle actuel du module de commande de biopsie.
3.
Tournez la molette de verrouillage afin de bloquer le module de commande de
biopsie dans la nouvelle position.
3.4
Installation et dépose des accessoires
3.4.1
Pelotes de compression pour biopsie
Pelote de biopsie
standard de 5 x 5 cm
Pelote de biopsie
standard de 6 x 7 cm
Pelote de biopsie
axillaire de 5 x 5 cm
Pelote de biopsie pour
bras latéral de 15 cm*
*Après installation, le système détecte automatiquement l'utilisation d'un bras latéral sur le module de guidage
de biopsie.
Les pelotes de compression pour biopsie se fixent sur le dispositif de compression du
système Selenia Dimensions. Pour les instructions d'installation et de retrait des pelotes,
consultez le Guide d’utilisation du système Selenia Dimensions.
3.4.2
Guide de l'aiguille
Avertissement :
Utilisez toujours des techniques stériles lorsque vous utilisez des guides
d'aiguille lors des procédures effectuées sur la patiente.
Avertissement :
Il est important d'installer le dispositif correctement. Veillez à insérer
l'aiguille dans les guides d'aiguille supérieur et inférieur.
Remarque
Les guides d'aiguille peuvent paraître différents des guides d'aiguille illustrés.
Page 18
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Installation du guide d'aiguille sur le support de guide d'aiguille standard
1.
Si le guide d’aiguille n’est pas installé, insérez les tiges du guide d'aiguille du
support de guide d'aiguille dans le montant du dispositif standard (par le bas).
Figure 10 : Installation du support de guide d'aiguille sur le montant du
dispositif standard
2.
Alignez le guide d'aiguille jetable (n° 1) de sorte que le côté carré surélevé du guide
d'aiguille s'adapte entre les deux lobes du support du guide d'aiguille (n° 2).
Légende de la figure
1.
Guide d'aiguille jetable
2.
Support de guide
d'aiguille (standard)
Figure 11 : Installation du guide
d'aiguille jetable sur le support
de guide d'aiguille standard
3.
Faites glisser l'ouverture en forme de U-du guide d'aiguille autour de la goupille du
support du guide d'aiguille.
4.
Enfoncez le guide d'aiguille jusqu'à son verrouillage dans la position voulue.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 19
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Retrait du guide d'aiguille jetable
3.4.3
1.
Retirez le dispositif de biopsie de son montant.
2.
Écartez le guide d'aiguille de la goupille du support de guide d'aiguille.
3.
Jetez le guide d'aiguille jetable conformément aux réglementations locales.
Adaptateur du dispositif de biopsie
Installation de l'adaptateur du dispositif de biopsie sur le montant de dispositif
standard
1.
Alignez les orifices extérieurs de l'adaptateur du dispositif de biopsie (n° 1 sur les
figures suivantes) avec les goupilles de guidage du support du dispositif.
2.
Alignez l'orifice central de l'adaptateur du dispositif de biopsie avec la vis du
montant (n° 2).
3.
Tournez la molette du montant (n° 3) afin de fixer l'adaptateur du dispositif de
biopsie.
Légende de la figure
1.
Orifices de l'adaptateur
du dispositif de biopsie
2.
Vis du montant du
dispositif
3.
Molette du montant du
dispositif
Figure 12 : Fixation d'un adaptateur de
dispositif de biopsie sur le montant
de dispositif (standard)
Retrait de l'adaptateur du dispositif de biopsie
Page 20
1.
Tournez la molette du montant afin de libérer l’adaptateur du dispositif de biopsie.
2.
Tirez l'adaptateur du dispositif de biopsie en l'éloignant du montant.
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
3.4.4
Dispositif de biopsie
Suivez les instructions fournies par le fabricant pour installer ou retirer le dispositif de
biopsie et l'adaptateur. Insérez avec précaution l'aiguille de biopsie dans le guide
d'aiguille jetable lors de l'installation du dispositif de biopsie.
Dispositifs de biopsie Hologic vérifiés en usine
Tableau 3 : Dispositifs de biopsie Hologic vérifiés en usine
Fabricant
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
Hologic
MAN-10929-901 Révision 001
Description
Aiguille Affirm QAS
ATEC® 9 g x 12 cm, 12 mm (Petite)
ATEC 9 g x 12 cm, 20 mm
ATEC 12 g x 12 cm, 20 mm
ATEC 9 g x 9 cm, 12 mm (Petite)
ATEC 9 g x 9 cm, 20 mm
ATEC 12 g x 9 cm, 20 mm
ATEC 9 g x 14 cm, 20 mm
Eviva® 9 g x 13 cm, 12 mm (Mousse
Petite)
Eviva 9 g x 13 cm, 12 mm (Trocart
Petite)
Eviva 9 g x 13 cm, 20 mm
Eviva 12 g x 13 cm, 20 mm
Eviva 9 g x 10 cm, 12 mm (Mousse
Petite)
Eviva 9 g x 10 cm, 12 mm (Trocart
Petite)
Eviva 9 g x 10 cm, 20 mm
Eviva 12 g x 10 cm, 20 mm
Modèle
ASY-03949
ATEC 0912-12
ATEC 0912-20
ATEC 1212-20
ATEC 0909-12
ATEC 0909-20
ATEC 1209-20
ATEC 0914-20
Eviva 0913-12
Eviva 0913-12T
Eviva 0913-20
Eviva 1213-20
Eviva 0910-12
Eviva 0910-12T
Eviva 0910-20
Eviva 1210-20
Page 21
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
3.4.5
Installation et dépose du bras latéral et des accessoires
Avertissement :
Redoublez de précaution avec le bras latéral. Si le bras latéral subit des chocs,
cela peut affecter la précision du système, entraîner des blessures pour les
patientes ou endommager l'équipement.
Présentation du bras latéral
Figure 13 : Composants du bras latéral
Tableau 4 : Composants du bras latéral
n°
1
2
3
4
Page 22
Nom
Description
Montant du bras
latéral
Structure de montage pour le bras latéral. Se fixe au montant de
dispositif standard et maintient le bras latéral sur le module de
guidage de biopsie.
Indicateur de
Indique la position de la butée X sur l'échelle inférieure du bras
position de la butée X latéral.
Levier de la butée X Levier de verrouillage permettant de verrouiller et de déverrouiller
la butée X en position sur le bras latéral.
Butée X
Arrête les mouvements du chariot lorsqu'elle est verrouillée en
position. Fixez l'indicateur de position de l'axe X au niveau de la
coordonnée Lat X sur l'échelle inférieure pour empêcher le
dispositif de biopsie de dépasser la cible Lat X. Faites coulisser la
butée X en la poussant vers le haut le long du bras latéral pour un
mouvement en douceur.
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Tableau 4 : Composants du bras latéral
n°
Nom
5
Échelle
6
Chariot
7
Indicateur de
position du chariot
Levier du chariot
8
9
10
11
12
Levier du montant
du dispositif
Molette du montant
du dispositif
Montant du
dispositif
Support du guide de
l'aiguille
MAN-10929-901 Révision 001
Description
De chaque côté du bras latéral. L'échelle jaune est utilisée pour
l'approche latérale droite de l'aiguille. L'échelle bleue est utilisée
pour l'approche latérale gauche de l'aiguille. Utilisez l'échelle
supérieure pour positionner le chariot. Utilisez l'échelle inférieure
pour positionner la butée X.
Se fixe au bras latéral et maintient le montant du dispositif auquel
l'aiguille de biopsie est fixée. Se déplace le long du bras latéral
pendant les procédures de biopsie.
Montre la position du chariot sur l'échelle supérieure du bras
latéral.
Enclenchez ce levier pour verrouiller le chariot en position sur le
rail du bras latéral. Verrouillé = position verticale abaissée.
Déverrouillé = position verticale relevée. Placez le levier en position
complètement déverrouillée pour un mouvement en douceur le
long du bras latéral.
Levier de verrouillage permettant de verrouiller et de déverrouiller
le montant du dispositif sur le chariot.
Tournez la molette pour fixer et retirer l'adaptateur du dispositif de
biopsie.
Maintient l'adaptateur du dispositif de biopsie auquel l'aiguille de
biopsie est attachée. Le support de guide d'aiguille se fixe à
l'extrémité des tiges de guide d'aiguille sur le montant du
dispositif.
Maintient le guide d'aiguille jetable dans lequel l'aiguille de biopsie
est insérée.
Page 23
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Le bras latéral peut être monté du côté gauche ou droit du module de guidage de biopsie
pour permettre une approche latérale de l'aiguille des deux côtés. Déterminez l'approche
souhaitée avant de monter le bras latéral et d'installer le module de commande de
biopsie du côté opposé à celui souhaité pour l'approche.
Figure 14 : Approche par la gauche de l'aiguille du bras latéral (bleu)
Figure 15 : Approche par la droite de l'aiguille du bras latéral (jaune)
Page 24
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Bras latéral
Avertissement :
Nettoyez le bras latéral avant et après chaque utilisation (voir Nettoyage
général à la page 79).
Installation du bras latéral
1.
Vérifiez que le bras en C est réglé sur 0 degré.
2.
Placez le support du bras latéral sur le récepteur d'image.
Remarque
Utilisez le support du bras latéral uniquement pour les procédures avec bras latéral.
Figure 16 : Installation du support du bras latéral sur le récepteur
d'image
3.
Installez la pelote de biopsie du bras latéral. Après installation de la pelote, le
système détecte automatiquement l'utilisation d'un bras latéral sur le module de
guidage de biopsie. Si le bras en C n'est pas réglé sur 0 degré, le module de
commande de biopsie vous demande de tourner le bras en C sur 0 degré.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 25
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
4.
Sur le système Affirm, retirez le support de guide d'aiguille utilisé sur le montant de
dispositif standard.
Figure 17 : Dépose du support de guide d'aiguille du
montant de dispositif standard
5.
Déterminez la direction d'approche du dispositif de biopsie (côté gauche ou droit du
module de guidage de biopsie). Vérifiez que le module de commande de biopsie est
fixé du bon côté du module de guidage de biopsie pour l'approche d’aiguille
souhaitée.
6.
Fixez le bras latéral au module de guidage de biopsie (voir la figure suivante).
a.
Alignez les orifices de guidage supérieur et inférieur du bras latéral (n° 1 sur la
figure suivante) avec les goupilles supérieure et inférieure sur le montant de
dispositif du module de guidage de biopsie.
b.
Alignez l'orifice central du bras latéral (n° 2) avec la vis du montant sur le
montant de dispositif.
c.
Tournez la molette du montant (n° 3) afin de fixer le bras latéral sur le module de
guidage de biopsie.
d. Assurez-vous que les deux surfaces de montage sont bien alignées.
Page 26
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Légende de la figure
1.
Orifices de guidage
du montant du bras
latéral
2.
Vis du montant du
dispositif
3.
Molette du montant
du dispositif
Figure 18 : Installation du bras latéral sur le montant du dispositif
7.
Sur le module de commande de biopsie, sélectionnez le bouton Côté de montage du
bras latéral correspondant au côté sur lequel le bras latéral est monté.
Figure 19 : Écran de sélection du côté de montage du bras latéral
8.
Sur le module de commande de biopsie, sélectionnez OK pour confirmer
l'installation du support du bras latéral.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 27
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Dépose du bras latéral
1.
Sur le montant de dispositif standard, tournez la molette du montant du dispositif
pour desserrer la vis du montant du dispositif.
2.
Écartez le bras latéral du module de guidage de biopsie.
3.
Retirez la pelote du bras latéral.
4.
Retirez le support du bras latéral.
Guide d'aiguille pour le bras latéral
Avertissement :
Utilisez toujours des techniques stériles lorsque vous utilisez des guides
d'aiguille lors des procédures effectuées sur la patiente.
Avertissement :
Il est important d'installer le dispositif correctement. Veillez à insérer
l'aiguille dans les guides d'aiguille supérieur et inférieur.
Remarque
Les guides d'aiguille peuvent paraître différents des guides d'aiguille illustrés.
Installation du guide d'aiguille sur le support de guide d'aiguille du bras latéral
Page 28
1.
Vérifiez que le bras latéral est fixé du bon côté du module de guidage de biopsie
pour la direction d'approche souhaitée. Si nécessaire, consultez les figures Approche
par la gauche (et la droite) du bras latéral à la page 24.
2.
Vérifiez que le montant de dispositif est installé du côté du bras latéral
correspondant à la direction d'approche souhaitée. Si nécessaire, consultez Montant
de dispositif pour bras latéral à la page 30.
3.
Vérifiez que le support de guide d'aiguille installé sur les tiges du guide d'aiguille
correspond à l'approche d'aiguille (voir les figures suivantes). Si nécessaire, retirez le
support de guide d'aiguille existant (n° 1) et installez le guide d'aiguille correct (n° 2).
N'oubliez pas :
•
L'extrémité bleue des tiges du guide d'aiguille reçoit le support de guide
d'aiguille bleu pour l'approche par la gauche.
•
L'extrémité jaune des tiges du guide d'aiguille reçoit le support de guide
d'aiguille jaune pour l'approche par la droite.
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Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Figure 20 : Fixation du support de guide d'aiguille bleu
aux tiges du guide d'aiguille (approche de l'aiguille
par la gauche)
4.
Figure 21 : Fixation du support de guide d'aiguille jaune
aux tiges du guide d'aiguille (approche de l'aiguille par
la droite)
Faites glisser le guide d'aiguille jetable (n° 1) sur la goupille à l'extrémité du support
de guide d'aiguille (n° 2).
Légende de la figure
1.
Guide d'aiguille jetable
2.
Support du guide de l'aiguille
Figure 22 : Installation du guide
d'aiguille jetable sur le support de
guide d'aiguille (bras latéral)
Retrait du guide d'aiguille jetable
1.
Retirez le dispositif de biopsie et l'adaptateur du montant du dispositif.
2.
Écartez le guide d'aiguille de la goupille du support de guide d'aiguille.
3.
Jetez le guide d'aiguille jetable conformément aux réglementations locales.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 29
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Montant de dispositif pour bras latéral
Installation du montant de dispositif
1.
Relevez complètement le levier du chariot en position déverrouillée.
Figure 23 : Positions verrouillée et déverrouillée du levier du chariot
Remarque
Le levier du chariot doit être complètement relevé pour un mouvement en douceur le
long du bras latéral.
2.
Utilisez l'indicateur de position du chariot et l'échelle supérieure pour régler la
position du chariot sur 220 mm.
Remarque
Le réglage de la position du chariot sur 220 mm fournit une distance de sécurité par
rapport au sein pour la fixation le dispositif de biopsie.
3.
Abaissez entièrement le levier du chariot en position verrouillée.
4.
Relevez complètement le levier du montant du dispositif en position déverrouillée.
Figure 24 : Positions verrouillée et déverrouillée du levier du montant de dispositif
Page 30
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
5.
Faites coulisser le montant de dispositif sur le chariot du bras latéral jusqu'à ce qu'il
s'arrête.
Figure 25 : Installation du montant de dispositif sur le chariot du bras latéral
Remarque
Le montant de dispositif doit être installé avec le guide d'aiguille devant le bras latéral.
6.
Abaissez le levier du montant de dispositif pour verrouiller le montant de dispositif
en place.
Dépose du montant de dispositif
1.
Relevez le levier du montant de dispositif pour déverrouiller le montant de
dispositif.
2.
Faites coulisser le montant de dispositif pour le retirer du bras latéral.
MAN-10929-901 Révision 001
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Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Adaptateur du dispositif de biopsie
Installation de l'adaptateur du dispositif de biopsie
1.
Alignez les orifices extérieurs de l'adaptateur du dispositif de biopsie (n° 1 sur les
figures suivantes) avec les goupilles de guidage du support du dispositif.
2.
Alignez l'orifice central de l'adaptateur du dispositif de biopsie avec la vis du
montant (n° 2).
3.
Tournez la molette du montant du dispositif (n° 3) afin de fixer l'adaptateur du
dispositif de biopsie.
Figure 26 : Fixation de l'adaptateur de dispositif de biopsie sur le montant de dispositif (bras
latéral)
Légende de la figure
1.
Orifices de l'adaptateur du
dispositif de biopsie
2.
Vis du montant du dispositif
3.
Molette du montant du
dispositif
Retrait de l'adaptateur du dispositif de biopsie
1.
Tournez la molette du montant afin de libérer l’adaptateur du dispositif de biopsie.
2.
Tirez l'adaptateur du dispositif de biopsie en l'éloignant du montant du dispositif.
Dispositif de biopsie
Suivez les instructions fournies par le fabricant pour installer ou retirer le dispositif de
biopsie et l'adaptateur. Insérez avec précaution l'aiguille de biopsie dans le guide
d'aiguille jetable lors de l'installation du dispositif de biopsie.
Page 32
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Précautions applicables au dispositif de biopsie avec le bras latéral
Avertissement :
Vérifiez que le levier du chariot, le levier du montant de dispositif et le levier
de la butée X sont entièrement verrouillés avant de déclencher le dispositif
de biopsie ou d'acquérir des échantillons de tissu.
Figure 27 : Verrouillez les leviers en position complètement verrouillée
Butée X
La butée X est un accessoire qui arrête le mouvement du chariot et du montant de
dispositif le long de l'axe Lat X. L'indicateur de position de la butée X est utilisé pour
positionner la butée X sur l'échelle inférieure du bras latéral. Pendant une procédure, la
butée X est positionnée au niveau de la coordonnée Lat X affichée sur le module de
commande de biopsie. Lorsque la butée X est verrouillée en place et que le chariot est
positionné contre la butée X, la position de la butée X et la position du chariot sont à une
valeur identique sur leur échelle respective. L'utilisation de la butée X est facultative.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 33
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
Figure 28 : Échelles et positionnement pour la butée X et le chariot
Installation de la butée X
1.
Vérifiez que le levier de la butée X est en position entièrement déverrouillée (levier
relevé).
2.
Faites coulisser la butée X sur le bras latéral du même côté que le montant du bras
latéral. La butée X ne coulisse que lorsque le côté ouvert de l'indicateur de position
de la butée X est tourné vers le montant du bras latéral. Voir la figure suivante pour
le positionnement.
Figure 29 : Installation de la butée X sur le bras latéral
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MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
3.
Placez l'indicateur de position de la butée X sur la position souhaitée sur l'échelle.
Remarque
Pour un mouvement en douceur, faites glisser la butée X en position en poussant vers le
haut.
4.
Abaissez le levier de la butée X en position verrouillée.
Avertissement :
La butée X doit être en position verrouillée avant le déplacement du
dispositif de biopsie en position.
Dépose de la butée X
1.
Relevez complètement le levier de la butée X en position déverrouillée.
2.
Faites coulisser la butée X pour la retirer du bras latéral.
3.
Abaissez le levier de la butée X en position déverrouillée (vers le bas) pour le
stockage.
Remarque
La butée X se range en position verrouillée dans la mallette du bras latéral.
3.5
Vérifications du système
3.5.1
Vérifiez le branchement de l'hôte
Lorsque le système Selenia Dimensions est en marche et que les branchements du câble
du système Affirm sont correctement en place, l'écran d'accueil s'affiche sur le module de
commande de biopsie.
Figure 30 : Écran d'accueil du module de commande de biopsie
MAN-10929-901 Révision 001
Page 35
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
3.5.2
Vérifiez les branchements de biopsie
Vérifiez que l'écran Biopsy (Biopsie) affiche le type d'approche correct (standard ou bras latéral).
1.
Sur l'écran Procedure (Procédure), sélectionnez le bouton Add View (Ajouter une vue).
2.
Sélectionnez l’onglet Biopsy (Biopsie).
3.
Sélectionnez la vue à ajouter et le modificateur d’affichage approprié. Ensuite,
sélectionnez le bouton Add (Ajouter).
4.
Sélectionnez l’onglet Biopsy (Biopsie). Sur l'écran Biopsy (Biopsie), vérifiez que la
zone des options de biopsie affiche l'image d'approche correcte.
Figure 31 : Zone des options de biopsie pour une approche standard de l'aiguille
Figure 32 : Zone des options de biopsie pour une approche latérale de l'aiguille
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Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
3.6
Dépose des principales composantes
3.6.1
Module de commande de biopsie
Pour retirer le module de commande de biopsie du module de guidage de biopsie :
3.6.2
1.
Débranchez le câble du module de commande de biopsie du module de guidage de
biopsie.
2.
Débloquez le dispositif de verrouillage du support.
3.
Enlevez le module de commande de biopsie du module de guidage de biopsie.
4.
Placez le module de commande de biopsie en lieu sûr.
Module de guidage de biopsie
Attention :
Afin d’éviter tout risque de dommage ou de problème d’alignement au niveau du
guidage de l’aiguille, prenez toutes les précautions requises en déplaçant le module
de guidage de biopsie.
Attention :
Le module de guidage de biopsie Affirm pèse 6,75 kg. Lorsque vous le déplacez,
veillez à tenir fermement les poignées.
Pour retirer le module de guidage de biopsie du bras en C du Selenia Dimensions :
1.
Débranchez le câble du module de guidage de biopsie du bras en C du Selenia
Dimensions.
2.
Tenez une poignée du module de guidage de biopsie d'une main, tout en débloquant
les leviers de verrouillage de l'autre main.
3.
Placez une main sur chaque poignée et soulevez le module de guidage de biopsie
pour le faire sortir des encoches du bras en C du Selenia Dimensions.
4.
Rangez le module de guidage de biopsie et le module de commande de biopsie en
lieu sûr. Veillez à placer le dispositif sur le panneau arrière (crochets vers le bas).
MAN-10929-901 Révision 001
Page 37
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
3.7
Support de plateau pour le système Affirm
Attention :
Le support de plateau pour le système Affirm ne convient pas à des applications
mobiles.
Pour placer le système de biopsie Affirm sur le support optionnel, consultez la figure
suivante.
1.
Déplacez le montant du dispositif et le guide d’aiguille vers la position la plus haute,
comme illustré en A.
2.
Débranchez le câble du module de guidage de biopsie du bras en C du Selenia
Dimensions.
3.
Retirez le module de guidage de biopsie et le module de commande de biopsie
Affirm du système Selenia Dimensions, le cas échéant.
Attention :
Afin d’éviter tout risque de dommage ou de problème d’alignement au niveau du
guidage de l’aiguille, prenez toutes les précautions requises en déplaçant le module
de guidage de biopsie.
Attention :
Le module de guidage de biopsie Affirm pèse 6,75 kg. Lorsque vous le déplacez,
veillez à tenir fermement les poignées.
4.
Placez le système Affirm sur le support de plateau, comme illustré en B.
Figure 33 : Support de plateau du système Affirm
Page 38
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 3 : Installation, vérification et dépose
3.8
Mallette de stockage du bras latéral
Le bras latéral est fourni dans une mallette de stockage permettant de stocker tous ses
composants en toute sécurité. Le QAS Phantom du bras latéral est aussi stocké dans la
mallette de stockage. Pour protéger l'équipement et maintenir la précision, conservez
systématiquement le bras latéral et ses composants dans sa mallette.
Figure 34 : Bras latéral et mallette de stockage
MAN-10929-901 Révision 001
Page 39
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 4 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie
Chapitre 4 Interface de l'utilisateur – Module des
commandes de la biopsie
4:
4.1
Écrans du module de commande de biopsie
4.1.1
Écran d'accueil
L'écran d'accueil affiche le nom ou les initiales de l'utilisateur qui se connecte, ainsi que
tous les messages d'erreur. Le bouton Continuer permet à l'utilisateur d'accéder à l'écran
Guidage de la cible.
Figure 35 : Écran d'accueil
Légende de la figure
MAN-10929-901 Révision 001
1.
Zone d'identification de
l'utilisateur
2.
Bouton Aller à Guidage
de la cible
3.
Zone de message
d'erreur
Page 41
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 4 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie
4.1.2
Écran Guidage de la cible
La figure ci-dessous montre l'écran principal du module de commande de biopsie. Cet
écran indique la position actuelle du dispositif de biopsie, les coordonnées de la cible
sélectionnée et la différence cartésienne entre les deux positions.
Les boutons de l'écran Target Guidance (Guidage de la cible) permettent à l'utilisateur
d'accéder à l'écran précédent (n° 3), à l'écran de sélection de la cible (n° 2) et à l'écran de
déplacement motorisé du dispositif de biopsie le long des axes X et Y (n° 1) ; de
sélectionner le mode Bras en C ou le mode Stéréo pour la rotation du bras en C (n° 5) ; et
d'annuler le signal sonore (n° 7).
La zone d'affichage (n° 4) de l'écran Target Guidance (Guidage de la cible) indique la
différence entre la position actuelle du dispositif de biopsie et les coordonnées de la
cible ; l'état du système (n° 10) ; le dispositif de biopsie installé sur le système (n° 8) ; et
les marges de sécurité (n° 9).
Page 42
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 4 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie
Figure 36 : Écran Guidage de la cible
Légende de la figure
1.
Aller à l'écran Mode Pas à pas
2.
Aller à l'écran Sélectionner la cible
3.
Affiche l'écran précédent
4.
Informations relatives à la cible
5.
Permet de choisir entre le mode Bras en C et le mode Stéréo
(lorsque le système est paramétré pour le mode stéréo
manuel du bras en C).
6.
Ce bouton est gris et désactivé.
7.
Active ou désactive l'alarme sonore (en cas de défaillance du
système, une icône s'affiche sur ce bouton et une alarme
retentit. Reportez-vous à la section Le bouton Son à la page
46.)
8.
Dispositif de biopsie sélectionné
9.
Marges de sécurité
10. État du système
Remarque
Les cellules X, Y et Z de l'écran peuvent changer de couleur lorsque les coordonnées de
la cible sont modifiées. Reportez-vous à la section Cellules de couleur dans les écrans à la
page 45.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 43
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 4 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie
Figure 37 : Écran Target guidance (Guidage de la cible) pour le bras latéral
Lorsque le bras latéral est installé, l'écran Target Guidance (Guidage de la cible) inclut un
champ pour la valeur Lat X.
Le bouton gris désactivé sur la droite de l'écran est maintenant le bouton Côté de
montage du bras latéral (n° 6 sur la figure précédente ).Le bouton Côté de montage du
bras latéral sur la droite de l'écran montre le côté de l'approche par l'aiguille pour la
biopsie. Appuyez sur le bouton Côté de montage du bras latéral pour revenir à l'écran
Confirmation pour le côté de montage du bras latéral.
Page 44
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 4 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie
Cellules de couleur dans les écrans
Cellules vertes
Quand toutes les cellules Diff sont vertes, le dispositif de biopsie se trouve dans la
position correcte pour la cible sélectionnée. Quand le dispositif de biopsie est déclenché,
la cible se trouve au centre de l'ouverture du dispositif.
Figure 38 : Cellules différentielles vertes
Cellules jaunes et rouges
Figure 39 : Cellules jaunes et rouges
•
Jaune indique que le dispositif de biopsie est convenablement positionné par rapport
à cet axe mais que vous devez le déplacer jusqu'à la position Z finale. La couleur de
la cellule passe du jaune au vert lorsque le dispositif de biopsie est en position Z
finale.
•
Rouge signale un problème de marge de sécurité. Le bouton Son s'affiche et le
système émet un signal sonore (« bips » successifs). Procédez à un réglage de l'axe
signalé en rouge. Lorsque la cellule n'est pas signalée en rouge, le dispositif se trouve
dans les marges de sécurité.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 45
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 4 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie
Le bouton Son
Le bouton Son est activé en cas de défaillance du système. Lorsque le bouton Son
s'affiche, vous pouvez contrôler les sons émis par le système en relation avec des alarmes
et des mouvements du moteur du dispositif de biopsie.
Tableau 5 : Pour utiliser le bouton Son
Son
Figure 40 : Les alertes sonores
sont audibles
Figure 41 : Les alertes sonores
sont désactivées
Page 46
•
Lorsqu'une marge de sécurité est violée, cette icône de
désactivation s'affiche et le système émet à nouveau
un « bip » sonore.
•
Pour arrêter les bips sonores, appuyez sur le bouton
Son. Tous les « bips » sonores du système sont
désactivés et l'icône qui apparaît sur le bouton change.
•
Lorsque vous corrigez la violation de la marge de
sécurité, l'icône affichée sur le bouton disparaît.
•
Si vous appuyez sur le bouton et si vous ne corrigez
pas la défaillance du système dans les deux minutes
qui suivent, les « bips » sonores du système sont
automatiquement activés.
•
Lorsque cette icône s'affiche sur le bouton Son, vous
pouvez activer les alarmes sonores du système.
•
Pour activer les alarmes sonores du système, appuyez
sur ce bouton.
•
Si vous n'appuyez pas sur ce bouton, les alarmes
sonores du système sont automatiquement activées
dans un délai de deux minutes suivant l'affichage de
cette icône.
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 4 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie
4.1.3
Écran Mode Pas à pas
Cet écran permet à l'utilisateur de remplacer manuellement les coordonnées de ciblage
du Module de guidage de biopsie. Les boutons flèche de l'écran Jog Mode (Mode Pas à
pas) modifient la valeur pas à pas des coordonnées X et Y. D'autres boutons de cet écran
permettent à l'utilisateur d'accéder à l'écran Target Guidance (Guidage de la cible) (n° 5) et
d'annuler (n° 7) une alarme sonore qui se déclenche en cas de problème concernant la
marge de sécurité.
La zone d'affichage (n° 4) de l'écran Jog Mode (Mode Pas à pas) indique la différence entre
la position actuelle du dispositif de biopsie et les coordonnées de la cible ; l'état du
système (n° 10) ; le dispositif de biopsie installé sur le système (n° 8) ; et les marges de
sécurité (n° 9).
Avertissement :
Les cellules rouges signalent un problème de marge de sécurité. Si vous
continuez, ceci peut entraîner une blessure de la patiente ou endommager
l'équipement. Procédez aux réglages requis pour revenir dans la fourchette de
sécurité.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 47
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 4 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie
Figure 42 : Écran Mode Pas à pas
Légende de la figure
1.
Modifie la valeur pas à pas de l'axe Y dans la direction
négative
2.
Modifie la valeur pas à pas de l'axe X dans la direction
négative
3.
Modifie la valeur pas à pas de l'axe Y dans la direction
positive
4.
Informations relatives à la cible
5.
Affiche l'écran précédent
6.
Modifie la valeur pas à pas de l'axe X dans la direction
positive
7.
Activer ou désactiver l'alarme sonore (en cas de problème,
une icône s'affiche sur ce bouton et une alarme retentit.
Reportez-vous à la section Le bouton Son à la page 46 pour
plus d'informations concernant le bouton Son).
8.
Dispositif de biopsie sélectionné
9.
Marges de sécurité
10. État du système
Page 48
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 4 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie
Figure 43 : Écran Jog Mode (Mode pas à pas) pour le bras latéral
Lorsque le bras latéral est installé, l'écran Jog Mode (Mode pas à pas) inclut un champ
pour la valeur Lat X.
4.1.4
Écran Sélectionner la cible
Cet écran permet à l'utilisateur de sélectionner une cible différente pour le guidage de la
biopsie ou de passer à l'une des positions initiales. Les boutons de l'écran Select Target
(Sélectionner la cible) permettent à l'utilisateur d'accéder à l'écran précédent (n° 1) ou à
l'écran Cible (n° 2), ou encore d'aller à la position initiale gauche ou droite (n° 3 ou 6).
La zone d'affichage (n° 4) de l'écran Select Target (Sélectionner la cible) affiche un ou
plusieurs jeux de coordonnées de cible. Le nom du dispositif de biopsie sélectionné
s'affiche également (n° 5).
Pour déplacer le dispositif de biopsie vers l'une des cibles affichées sur cet écran :
1.
Appuyez sur l'une des icônes de coordonnées de cible ou sur les boutons d'accueil.
Le système passe à l'écran Target Guidance (Guidage de la cible).
2.
Appuyez sans relâcher sur les boutons d'activation du moteur du côté droit ou
gauche du module de commande de biopsie. L'aiguille se déplace vers la position X
et vers la position Y.
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Page 49
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 4 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie
Figure 44 : Écran Sélectionner la cible
Légende de la figure
1.
Affiche l'écran précédent
2.
Aller à l'écran Target Guidance
(Guidage de la cible)
3.
Affiche la Position initiale
gauche
4.
Coordonnées de la cible
5.
Dispositif de biopsie
6.
Affiche la Position initiale droite
Remarque
Vous devez appuyer simultanément sur les deux boutons d'activation du moteur du
côté droit ou gauche pour lancer le mouvement du moteur.
Page 50
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 4 : Interface de l'utilisateur – Module des commandes de la biopsie
Figure 45 : Écran Select Target (Sélectionner la cible) pour le bras latéral
Lorsque le bras latéral est installé, les icônes des coordonnées de la cible sur l'écran Select
Target (Sélectionner la cible) incluent une ligne pour la valeur Lat X.
Le bouton Côté de montage du bras latéral sur la droite de l'écran montre le côté de
l'approche par l'aiguille pour la biopsie. Appuyez sur le bouton Côté de montage du
bras latéral pour revenir à l'écran Confirmation pour le côté de montage du bras latéral.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 51
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
Chapitre 5 Biopsie
5:
5.1
Vues de la biopsie
Lorsqu'elles sont effectuées avec le système stéréotaxique Selenia Dimensions, les
procédures de biopsie requièrent des vues stéréo, qui sont des images prises à des angles
de +15° et -15°. Prises ensemble, ces images sont appelées « paire stéréo ». Le mot
« stéréo » dans le cadre des procédures de biopsie indique les projections à +15° et -15°.
Lorsqu'elle est effectuée avec le système de tomosynthèse Selenia Dimension,
l'acquisition d'images de tomosynthèse est obtenue pour déterminer les coordonnées
cartésiennes en trois dimensions (X-Y-Z) de la zone d'intérêt.
5.1.1
Pour ajouter une vue de biopsie
Pour ajouter une vue de biopsie :
1.
Sur l'écran Procedure (Procédure), sélectionnez le bouton Add View (Ajouter une
vue) pour afficher l'écran Add View (Ajouter une vue).
MAN-10929-901 Révision 001
Page 53
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
Figure 46 : Onglet Biopsy (Biopsie) sur l'écran Add View (Ajouter une vue)
Légende de la figure
1.
Implant Displaced (Déplacement
de l'implant)
2.
Modificateurs d'affichage stéréo
3.
Modificateurs d'affichage de
tomosynthèse
4.
Icône Corbeille
2.
Sélectionnez l’onglet Biopsy (Biopsie).
3.
Sélectionnez la vue puis sélectionnez un modificateur d'affichage sur le côté droit de
l'écran.
Remarque
Les modificateurs d'affichage des biopsies stéréo et de tomosynthèse ne s'affichent que
lorsque le système dispose de licences de tomosynthèse et de biopsie.
4.
Sélectionnez le bouton Ajouter. Une vignette de chacune des vues que vous avez
sélectionnées apparaît en bas de l'écran.
Pour supprimer une vue de biopsie :
Page 54
•
Pour supprimer une seule vue dans la liste ajoutée : dans la moitié inférieure de
l'écran, sélectionnez la vignette de vue puis cliquez sur l'icône Corbeille.
•
Pour supprimer toutes les vues de la liste ajoutée : cliquez sur le bouton Effacer.
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
5.1.2
Pour modifier une vue de biopsie
Utilisez l'écran Modifier la vue pour attribuer une vue différente à une image.
Figure 47 : Écran Modifier une vue (de biopsie)
Pour modifier une vue :
1.
Dans l'écran Procédure, sélectionnez la vignette d'une vue exposée.
2.
Sélectionnez le bouton Modifier la vue pour accéder à l'écran Modifier la vue.
3.
Sélectionnez la vue puis sélectionnez les modificateurs d'affichage sur le côté droit de
l'écran.
4.
Sélectionnez le bouton Enregistrer.
5.
Lorsque la boîte de dialogue Update Successful (Mise à jour réussie) s'affiche,
sélectionnez le bouton OK.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 55
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
5.2
Modes stéréo du bras en C
Procédez à l'acquisition des images stéréo, soit dans le mode stéréo automatique du bras
en C, soit dans le mode stéréo manuel du bras en C. Sélectionnez le mode stéréo du bras
en C sur la station d'acquisition (consultez Pour sélectionner le mode stéréo du bras en C pour
l'acquisition d'images à la page 58).
5.2.1
Rotation du bras en C dans les modes stéréo du bras en C
La mécanique de rotation du bras en C pour l'acquisition d'images stéréotaxiques est
différente en mode stéréo automatique et manuel du bras en C.
Remarque
Le mouvement vertical et la rotation du bras en C sont désactivés lorsqu'une force de
compression est appliquée. Un ingénieur de maintenance peut configurer la force de
verrouillage de 22 newtons (2,25 kg) à 45 newtons (4,59 kg).
En mode stéréo automatique du Bras en C
En mode stéréo automatique du bras en C, l'écran Target Guidance (Guidage de la cible)
n'affiche pas le bouton Mode stéréo du bras en C. En mode stéréo automatique du bras
en C, le système permet automatiquement au bras en C de se déplacer séparément du
bras porte-tube pour acquérir les images stéréo. Lorsque le bouton de rayons X est activé
pour démarrer l'acquisition d'images stéréo, le bras porte-tube se déplace
automatiquement vers le premier angle de 15°, procède à l'acquisition de l'image, puis
pivote sur l'angle de 15° opposé et procède à l'acquisition de cette image.
Remarque
L'option de positionnement du porte-tube se trouve dans le menu État du système
(consultez Pour sélectionner le mode stéréo du bras en C pour l'acquisition d'images à la page
58). Le porte-tube se place automatiquement sur l’angle de 15° sélectionné. Cette option
fonctionne dans les deux modes stéréo du bras en C.
En mode stéréo manuel du bras en C
En mode stéréo manuel du bras en C, le bouton Mode stéréo du bras en C s’affiche sur
l’écran Target Guidance (Guidage de la cible). Le mode par défaut est le mode Stéréo.
Consultez le tableau ci-après pour une description de la fonction du bouton.
Remarque
Le bouton Mode stéréo du bras en C s’affiche lorsque le système est réglé pour le mode
stéréo manuel du bras en C. En mode stéréo automatique du bras en C, ce bouton ne
s’affiche pas.
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MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
Tableau 6 : Le bouton Mode stéréo du bras en C
Icône
Description de la fonction
•
Le bras porte-tube pivote tandis que le bras en C reste en
place.
•
Sélectionnez le Mode stéréo pour acquérir des images
stéréo (lorsque le système est paramétré pour le mode
stéréo manuel du bras en C).
•
Le bras en C et le bras porte-tube pivotent d’un seul
tenant.
•
Sélectionnez le Mode bras en C pour faire pivoter d’un
seul tenant le bras en C et le bras porte-tube jusqu’à un
nouvel angle de positionnement de la patiente.
Figure 48 : Mode stéréo
Figure 49 : Mode bras en C
1.
Après avoir défini l’angle de positionnement de la patiente (une fois le mode bras en
C engagé), appuyez sur le bouton Mode stéréo du bras en C sur l’écran Target
Guidance (Guidage de la cible) afin de placer le bras en C en Mode stéréo.
2.
Tournez le bras porte-tube pour le placer sur le premier angle de 15°.
3.
Appuyez sur le bouton rayons X et procédez à l’acquisition de la première image à
15°.
4.
Tournez le bras porte-tube pour le placer sur l’angle de 15° opposé.
5.
Appuyez sur le bouton rayons X et procédez à l’acquisition de l’image opposée à 15°.
Remarque
Appuyez sur le bouton rayons X jusqu’à ce que l’exposition s’arrête. Un signal sonore
indique que la procédure d’acquisition d’image est terminée.
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Chapitre 5 : Biopsie
5.2.2
Pour sélectionner le mode stéréo du bras en C pour l'acquisition
d'images
Tableau 7 : Pour sélectionner le mode stéréo du bras en C
1. Sélectionnez l'icône État du
système.
Figure 50 : Icône d'état du système
2. Sélectionnez Valeurs système par
défaut depuis le menu État du système.
Figure 51 : Menu État du système
3. Sélectionnez l'onglet Biopsie sur
l'écran Valeurs système par défaut.
4. Sélectionnez Auto ou Manuel dans
la section Mode.
Figure 52 : Écran Valeurs système par
défaut
...
Page 58
MAN-10929-901 Révision 001
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Chapitre 5 : Biopsie
5.3
Onglet Biopsie
Légende de la figure
1.
Boutons de
fonction des cibles
2.
Zone d'options de
la biopsie
Figure 53 : L'onglet Biopsie
Les options Biopsie s'affichent quand vous sélectionnez l'onglet Biopsie. La zone
d'options de la biopsie de l'écran affiche les informations sur les cibles et le dispositif de
biopsie installé sur le système. Les boutons à gauche de cette zone vous permettent
d'envoyer les cibles sélectionnées au module de commande de biopsie. Reportez-vous à
la section Préparation de la biopsie à la page 59 pour davantage de renseignements sur les
fonctions des boutons et les champs de données de l'onglet Biopsie.
5.3.1
Préparation de la biopsie
Les boutons dans la zone Options de la biopsie communiquent les informations de la
cible au module de commande de biopsie. La zone figurant à droite des boutons montre
la cible et le dispositif de biopsie sélectionnés.
MAN-10929-901 Révision 001
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Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
Légende de la figure
Figure 54 : Boutons Fonctions et Données sous l'onglet Biopsie
1.
Bouton Créer une cible
2.
Bouton Rejeter la cible
3.
Bouton Renvoyer la
cible
4.
Bouton Cible du projet
5.
Bouton Supprimer la
cible
6.
Bouton Déplacer la cible
en Z vers le haut
7.
Bouton Déplacer la cible
en Z vers le bas
8.
Bouton
Afficher/masquer les
cibles
9.
Dispositif
10. Ensemble de cibles
11. Témoins d'état
Légende de la figure
Page 60
1.
Créer une cible attribue un ou plusieurs points cibles et crée une icône de cible dans
l'ensemble de cibles (n° 10). Après avoir attribué votre cible, cliquez une deuxième
fois sur le bouton pour accepter la cible et transférer les coordonnées de la cible vers
le module de commande de biopsie.
2.
Rejeter la cible supprime la cible sélectionnée de la liste des icônes de cible si cette
cible n'a pas déjà été acceptée.
3.
Renvoyer la cible renvoie les coordonnées de la cible sélectionnée au module de
commande de biopsie.
4.
Cible du projet affiche la cible sélectionnée sur une paire stéréo supplémentaire dans
l'écran Prévisualisation.
5.
Supprimer la cible supprime la cible sélectionnée de la liste des icônes de cible si
cette cible a été acceptée.
6.
Déplacer la cible en Z vers le haut déplace la position finale de l'aiguille en
l'éloignant de la plateforme de support du sein et déplace l'affichage de la lésion vers
le bas. Les paramètres des marges de sécurité sont modifiés en conséquence.
7.
Déplacer la cible en Z vers le bas déplace la position finale de l'aiguille vers la
plateforme de support du sein et déplace l'affichage de la lésion vers le haut. Les
paramètres des marges de sécurité sont modifiés en conséquence.
8.
Afficher/masquer les cibles affiche/masque toutes les icônes de cible dans la liste de
cibles.
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Chapitre 5 : Biopsie
9.
Device (Dispositif) affiche le nom du dispositif de biopsie utilisé qui a été sélectionné
à partir de la liste déroulante.
Avertissement :
Il existe un risque d'accident pour la patiente si le dispositif sélectionné sous
l'onglet Biopsie n'est pas le dispositif installé sur le système.
Remarque
Contactez le service technique si votre dispositif de biopsie ne figure pas dans le menu
déroulant. Les spécifications du dispositif doivent être saisies par un ingénieur système.
10. Ensemble de cibles affiche toutes les cibles de biopsie qui ont été attribuées et/ou
acceptées dans le cadre de la session. Vous pouvez générer plusieurs cibles à
condition que le nombre total de points cibles soit inférieur ou égal à six. Utilisez les
touches de direction flèches gauche et droite pour faire défiler l'ensemble de cibles si
nécessaire.
a.
Cible n° 1 – Le chiffre « 1 » indique le numéro de cible qui a été attribué et qui est
accepté (dans l'ordre de création). Un cadre jaune entourant la cible identifie la
cible active au niveau du module de commande de biopsie. La présence d'un
seul point dans le réticule de visée indique que la cible ne compte qu'un seul
point. Un astérisque (*) indique que les coordonnées de la cible ont été
ultérieurement changées au niveau du module de commande de biopsie.
b.
Cible n° 2 – Le chiffre « 2 » indique que le numéro de cible a été attribué et qu'il
est accepté (dans l'ordre de création). La présence de plusieurs points dans le
réticule de visée indique que la cible est une cible à points multiples générée par
la fonctionnalité Multipasse (voir Ciblage de lésion utilisant la fonctionnalité
Multipasse à la page 66).
c.
Cible vide – L'absence de chiffre indique que les coordonnées ont été attribuées,
mais qu'elles n'ont pas été acceptées (aucun utilisateur n'a encore cliqué une
deuxième fois sur le bouton Créer une cible). La présence d'un seul point dans le
réticule de visée indique que la cible ne compte qu'un seul point. Une icône de
cibles en creux indique que la cible est active sur l'interface utilisateur du système.
Remarque
Les coordonnées qui s'affichent sur une icône de cible Multipasse correspondent au
point central. Cliquez avec le bouton droit de la souris sur l'icône de cible et maintenezle enfoncé pour afficher les coordonnées de tous les points.
MAN-10929-901 Révision 001
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Chapitre 5 : Biopsie
11. Les témoins d'état affichent les informations de distance :
•
distance entre la pelote de biopsie et le haut de l'ouverture.
•
distance entre la cible et le centre de l'ouverture.
•
distance entre la pointe de l'aiguille (après déclenchement) et le
support du sein.
•
La distance entre la pelote de biopsie et la pointe de l'aiguille.
Les champs de témoin de distance changent de couleur en fonction du
mouvement de l'aiguille.
•
La couleur pourpre indique que vous pouvez continuer en toute
sécurité.
•
La couleur rouge indique que les coordonnées actuelles dépassent
la marge de sécurité.
•
La couleur jaune indique que vous vous approchez de la limite de
sécurité.
Remarque
Pour définir une cible active pour le système Affirm, sélectionnez une icône de cible dans
l'ensemble de cibles et cliquez sur le bouton Renvoyer.
5.4
Ciblage de la lésion par stéréotaxie
Remarque
Vous pouvez utiliser le Zoom (sous l’onglet Outils ou le bouton Afficher les pixels réels)
pour augmenter la zone d’intérêt dans une image.
Remarque
Si les données de l’examen dans l’image bloquent la détection de la lésion, cliquez sur
l’icône Information sous l’onglet Outils pour masquer les données.
Remarque
Assurez-vous que le dispositif de biopsie se trouve hors de la zone d’imagerie.
Remarque
La précision globale du ciblage est égale à la précision de ciblage du module de guidage
de biopsie et à celle du dispositif de biopsie combinées. Pendant l'utilisation du
dispositif de biopsie, la déviation maximale par rapport aux coordonnées de ciblage ne
sera pas supérieure à 2 mm de chaque côté.
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MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
1.
Sélectionnez le bouton Accepter pour enregistrer les images stéréo.
Remarque
Votre représentant du service à la clientèle peut configurer le système de manière à ce
qu’il accepte automatiquement les nouvelles images.
2.
Cliquez sur la zone d’intérêt de la lésion dans l’une des images stéréo.
3.
Cliquez sur l’autre image stéréo, puis cliquez sur la zone d’intérêt de la lésion.
4.
Sélectionnez le bouton Créer une cible pour enregistrer la cible. L’ensemble des
cibles actives est automatiquement transmis au module de commande de biopsie à
chaque fois qu’une nouvelle cible est créée.
5.
Renouvelez cette procédure pour créer des cibles multiples (six au maximum).
Remarque
La cible affichée sur l’écran Guidage de la cible du module de commande de biopsie est la
dernière cible créée. La cible ou l’ensemble de cibles affichées sur l’écran Sélectionner la
cible est la dernière cible ou le dernier ensemble de cibles envoyés au module de
commande de biopsie.
Remarque
Pour cibler une lésion, vous pouvez également utiliser le repérage (Scout) et l’une des
images stéréo.
..
5.4.1
Confirmer la position du dispositif de biopsie
1.
Vous pouvez, si vous le souhaitez, procéder à l'acquisition des images avant
déclenchement de façon à identifier la position correcte de l'aiguille.
•
•
Confirmez la position de l'aiguille.
Si nécessaire, procédez aux réglages requis.
2.
Si nécessaire, déclenchez le dispositif de biopsie.
3.
Si vous le souhaitez, procédez à l'acquisition des images après déclenchement.
•
•
Confirmez la position de l'aiguille.
Si nécessaire, procédez aux réglages requis.
4.
Le cas échéant, procédez à l'acquisition de spécimens à l'aide du dispositif de biopsie
joint.
5.
Le cas échéant, procédez à l'acquisition d'images après la procédure.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 63
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
5.5
Ciblage de lésion par tomosynthèse
Le ciblage de lésion pour les procédures guidées par tomosynthèse nécessite des licences
de tomosynthèse et de biopsie.
Remarque
Assurez-vous que le dispositif de biopsie se trouve hors de la zone d’imagerie.
Remarque
La précision globale du ciblage est égale à la précision de ciblage du module de guidage
de biopsie et à celle du dispositif de biopsie combinées. Pendant l'utilisation du
dispositif de biopsie, la déviation maximale par rapport aux coordonnées de ciblage ne
sera pas supérieure à 2 mm de chaque côté.
1.
Procédez à l'acquisition de l'image de la cible (repérage) de tomosynthèse.
•
Si votre système est réglé sur Auto Accept, le ciné de la cible (repérage) de
tomosynthèse opère brièvement et le système accepte alors automatiquement
l’image.
•
Si Auto Accept n’est pas activé, le ciné s’interrompt après deux passes au niveau
tranche (ou si le bouton Accepter est enfoncé avant que le deuxième cycle ciné ne
soit terminé).
2.
Utilisez la roulette de défilement pour naviguer d’une tranche à l’autre de la cible
(repérage) de tomosynthèse afin d’identifier la meilleure vue de la lésion.
3.
Cliquez sur la lésion.
•
•
Un tiret apparaît dans l’indicateur de tranches à côté de la tranche sélectionnée.
Les valeurs X, Y et Z de la cible sont établies automatiquement sur la zone
cliquée.
4.
Sélectionnez le bouton Créer une cible pour enregistrer la cible. L’ensemble des
cibles actives est transmis automatiquement au module de commande de biopsie.
5.
Répétez les étapes 2 à 4 pour créer des cibles multiples (six au maximum).
Remarque
La cible affichée sur l’écran Guidage de la cible du module de commande de biopsie est la
dernière cible créée. La cible ou l’ensemble de cibles affichées sur l’écran Sélectionner la
cible est la dernière cible ou le dernier ensemble de cibles envoyés au module de
commande de biopsie.
Page 64
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
5.5.1
Confirmer la position du dispositif de biopsie
1.
Vous pouvez, si vous le souhaitez, procéder à l'acquisition des images avant
déclenchement de façon à identifier la position correcte de l'aiguille.
•
•
Si nécessaire, procédez aux réglages requis.
2.
Si nécessaire, déclenchez le dispositif de biopsie.
3.
Si vous le souhaitez, procédez à l'acquisition des images après déclenchement.
•
•
5.5.2
Confirmez la position de l'aiguille.
Confirmez la position de l'aiguille.
Si nécessaire, procédez aux réglages requis.
4.
Le cas échéant, procédez à l'acquisition de spécimens à l'aide du dispositif de biopsie
joint.
5.
Le cas échéant, procédez à l'acquisition d'images après la procédure.
Projeter les cibles sur les images de repérage post-tomographiques
Suivez les étapes ci-dessous pour projeter la cible (repérage) tomographique avant
déclenchement vers la cible (repérage) tomographique après déclenchement :
1.
Sélectionnez la vignette de la cible (repérage) tomographique avant déclenchement.
L'image s'affiche dans la moitié inférieure de la deuxième section de l'écran sur le
moniteur d'affichage de l'image en partant du bas.
2.
Sélectionnez la vignette de la cible (repérage) tomographique après déclenchement.
L'image s'affiche dans la moitié inférieure de la deuxième section de l'écran en
partant du bas.
3.
Sélectionnez le bouton Cible de projet de la zone d'options de la biopsie pour
afficher les cibles avant déclenchement sur la cible (repérage) tomographique après
déclenchement.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 65
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
5.6
Ciblage de lésion utilisant la fonctionnalité Multipasse
Remarque
La précision globale du ciblage est égale à la précision de ciblage du module de
commande de biopsie et à celle du dispositif de biopsie combinées. Pendant l'utilisation
du dispositif de biopsie, la déviation maximale par rapport aux coordonnées de ciblage
ne sera pas supérieure à 2 mm de chaque côté.
La fonctionnalité Multipasse vous permet de générer automatiquement jusqu'à cinq
points de cible décalés tous équidistants (séparés de 5 mm au maximum) de la cible
d'origine.
La fonctionnalité Multipasse fonctionne avec les images de biopsie stéréo ou de
tomosynthèse.
Légende de la figure
1 - Sélection de la fonctionnalité
Multipasse
2 - Trois points décalés
3 - Quatre points décalés (réglage par
défaut)
4 - Cinq points décalés
5 - Distance des points décalés (3 mm par
défaut)
Figure 55 : Options Multipasse
Remarque
Assurez-vous que le dispositif de biopsie se trouve hors de la zone d’imagerie.
1.
Acquérez un couple d'images stéréo ou une image de tomosynthèse.
2.
Localisez la région d'intérêt pour la lésion. Cliquez sur la lésion, soit sur les deux
images stéréo soit sur la meilleure tranche pour une image de tomosynthèse.
•
•
•
Page 66
Un cercle avec réticule de visée s'affiche autour du point cible.
Les valeurs X, Y et Z de la cible sont établies au niveau de la lésion.
Images de tomosynthèse] Une ligne apparaît dans l’indicateur de tranches à côté
de la tranche sélectionnée.
3.
Sélectionnez le bouton Créer une cible. Une icône de coordonnées de cibles s'affiche
sur la liste des cibles.
4.
Sélectionnez le bouton Multi-Pass (Multipasse).
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
5.
Sélectionnez le nombre de points cibles décalés (trois, quatre ou cinq) dont vous avez
besoin autour du point cible central.
Figure 56 : Quatre points cibles décalés
établis autour du point cible central
Remarque
N'oubliez pas que le point cible central est inclus dans le nombre total de points cibles.
Lorsque vous sélectionnez « quatre » points décalés, par exemple, le système génère au
total cinq points cibles.
6.
Sélectionnez la distance depuis le point cible central à laquelle les points cibles
décalés seront automatiquement générés – 2 mm, 3 mm (distance par défaut), 4 mm
ou 5 mm.
Figure 57 : Points décalés distants de
3 mm
MAN-10929-901 Révision 001
Figure 58 : Points décalés distants de 5
mm
Page 67
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
L'aspect du réticule de visée change lorsque la cible est sélectionnée ou
désélectionnée. Voir les figures suivantes.
Figure 59 : Cible à
un seul point
sélectionnée
7.
Figure 60 : Cible à
un seul point
désélectionnée
Figure 61 : Cible
Multipasse
sélectionnée
Figure 62 : Cible
Multipasse
désélectionnée
Sélectionnez le bouton Créer une cible pour accepter la cible Multipasse. La cible
devient l'icône de cible active dans l'ensemble de cibles et les coordonnées sont
envoyées au module de commande de biopsie.
Remarque
Les coordonnées qui s'affichent sur une icône de cible Multipasse correspondent au
point central. Cliquez avec le bouton gauche de la souris sur l'icône de cible et
maintenez-le enfoncé pour afficher les coordonnées de tous les points.
Remarque
Il est possible de générer au maximum six points cibles à tout moment. À mesure que le
nombre de points cibles augmente dans l'ensemble de cibles en cours de création, les
options Multipasse disponibles changent afin de refléter le reste des points cibles
disponibles pour attribution. Par exemple, si un seul point cible a déjà été créé, seules
les options « trois » et « quatre » cibles décalées sont disponibles dans la fonctionnalité
Multipasse. En effet, seules les options « trois » et « quatre » cibles décalées permettent
de générer un total maximum de six points cibles, en comptant le point cible déjà créé.
Page 68
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
8.
L'ordre de biopsie des points cibles est le suivant :
•
Le chiffre affiché dans la partie inférieure droite du réticule de visée indique
l'ordre entre les ensembles de cibles. La première cible est étiquetée « 1 », la
deuxième est étiquetée « 2 », et ainsi de suite. Voir la figure suivante.
Figure 63 : Ordre de biopsie des ensembles de cibles
•
Dans une cible Multipasse, le premier point cible est le point cible central.
Après le point cible central, l'ordre biopsie passe au point cible à 12 heures et
enchaîne, dans le sens contraire des aiguilles d'une montre, avec les autres
points décalés. Voir les figures suivantes.
Figure 64 : Ordre de
biopsie pour une
cible avec trois
points décalés
9.
5.7
Figure 65 : Ordre de biopsie
pour une cible avec
quatre points décalés
Figure 66 : Ordre de
biopsie pour une cible
avec cinq points
décalés
Vérifiez la position du dispositif de biopsie (reportez-vous à la section Confirmer la
position du dispositif de biopsie à la page 63). Si nécessaire, observez les cibles sur les
images de repérage post-tomosynthèse (reportez-vous à la section Projeter les cibles
sur les images de repérage post-tomographiques à la page 65).
Après la biopsie
1.
Le cas échéant, incluez un marqueur au niveau du site de biopsie.
2.
Éloignez le dispositif de biopsie du sein.
3.
Procédez à l'acquisition d'images comme nécessaire.
4.
Libérez la compression.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 69
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 5 : Biopsie
5.8
Impression d'images stéréo
Lorsque vous sélectionnez une paire stéréo dans la zone de la vignette de l'écran
Imprimer, les boutons du mode d'image changent. Consultez le Guide d’utilisation du
système Selenia Dimensions pour obtenir des instructions sur l'utilisation de l'écran
Imprimer.
•
•
•
Sélectionnez le bouton -15 pour afficher cette image stéréo dans la zone d'affichage.
Sélectionnez le bouton +15 pour afficher cette image stéréo dans la zone d'affichage.
Sélectionnez le bouton du milieu pour créer un film horizontal à 2 volets avec l'image
de +15 degrés en haut et l'image de -15 degré en bas.
Figure 67 : Écran Imprimer la paire stéréo
Page 70
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 6 : Assurance qualité
Chapitre 6 Assurance qualité
6:
6.1
Le test d'aiguille QAS
Faites cet essai chaque jour lorsque vous comptez utiliser le système pour en confirmer la
précision. Notez vos résultats dans la Liste de vérification du test d'aiguille QAS à la page
89.
Remarque
Vous pouvez utiliser le mode stéréo automatique du bras en C ou le mode stéréo
manuel du bras en C pour le test d'aiguille QAS. Pour plus d'informations sur ces
modes, consultez la section Modes stéréo du bras en C à la page 56.
6.1.1
Test d'aiguille QAS pour Approche par aiguille standard
Attention :
Si vous utilisez une aiguille QAS Phantom, ne la déployez pas tant qu'elle n'est pas
fixée au module de guidage de biopsie et que celui-ci n'est pas installé sur le bras en
C.
1.
Vérifiez que le système Affirm est correctement installé et que toutes les pelotes ont
été retirées.
2.
Sur la station d'acquisition, dans l'écran Select Patient (Sélectionnez la patiente),
sélectionnez le bouton Admin.
MAN-10929-901 Révision 001
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Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 6 : Assurance qualité
3.
Dans l'écran Admin, sélectionnez le bouton QAS.
Figure 68 : Écran Admin montrant un test QAS
4.
Sur l'écran QAS, sélectionnez l'onglet Biopsy (Biopsie). Confirmez que Affirm QAS
s'affiche bien dans le champ Device (Périphérique).
Figure 69 : Champ Périphérique sous l'onglet
Biopsie
5.
Page 72
Attachez le QAS Phantom. (Si le QAS Phantom utilise une aiguille, déployez-la
complètement.)
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 6 : Assurance qualité
6.
Appuyez sans relâcher sur les boutons d'activation du moteur du côté droit ou
gauche du module de commande de biopsie. Le QAS Phantom se déplace
automatiquement vers les positions X et Y préprogrammées.
7.
Tournez la molette d'avance/de rétractation du dispositif de biopsie jusqu'à afficher
« 0,0 » sur la ligne différentielle dans les trois colonnes du module de commande de
biopsie.
8.
Sélectionnez le mode d'exposition manuelle, 25 kV, 30 mA, filtre rhodium dans
l'écran QAS. (Si le QAS Phantom utilise une aiguille, sélectionnez le mode
d'exposition manuelle, 25 kV, 10 mA, filtre rhodium sur l'écran QAS.)
9.
Saisissez et acceptez une image pour la première vue de la procédure. Notez que la
fonctionnalité Auto-Accept (Acceptation automatique) n'est pas activée durant la
procédure QAS et que le ciblage du QAS Phantom se déroule automatiquement.
10. Sélectionnez le bouton Créer une cible pour envoyer la cible au module de
commande de biopsie. Vérifiez que les coordonnées de la cible s'inscrivent dans une
fourchette de ±1 mm des chiffres X, Y et Z sur la ligne différentielle des valeurs du
module de commande de biopsie.
Avertissement :
Si les coordonnées de ciblage ne s'inscrivent pas dans une fourchette de ±1
mm, contactez le service technique. N'essayez pas de régler le système.
N'exécutez aucune procédure de biopsie à l'aide du système Affirm tant que
le service technique n'a pas indiqué que le système est prêt à être utilisé.
Avertissement :
L'utilisateur ou un ingénieur de maintenance doit corriger les problèmes
avant que le système ne soit utilisé.
11. Répétez les étapes 8 et 9 pour toutes les vues non exposées.
12. Au niveau de la station d'acquisition, sélectionnez le bouton End QC (Fin de CQ).
13. Au niveau du module de commande de biopsie, appuyer sur un bouton Position
initiale (gauche ou droit) pour écarter le QAS Phantom.
14. Retirez le QAS Phantom.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 73
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 6 : Assurance qualité
6.1.2
Test d'aiguille QAS pour Approche par aiguille latérale
1.
Vérifiez que le système Affirm est correctement installé et que toutes les pelotes ont
été retirées.
2.
Sur la station d'acquisition, sur l'écran Select Patient (Sélectionnez la patiente),
sélectionnez le bouton Admin.
3.
Sur l'écran Admin, sélectionnez le bouton Lateral QAS (QAS latéral).
Figure 70 : Écran Admin montrant un test QAS de bras latéral
4.
Page 74
Lorsque vous y êtes invité(e), installez l'ensemble de bras latéral et le QAS Phantom
de bras latéral sur le côté gauche du système Affirm. Cliquez sur OK.
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 6 : Assurance qualité
5.
Sur l'écran QAS, sélectionnez l'onglet Biopsy (Biopsie). Confirmez que Affirm
Lateral QAS (QAS latéral Affirm) s'affiche bien dans le champ Device (Dispositif).
Figure 71 : Champ Device (Dispositif) sous
l'onglet Biopsy (Biopsie)
6.
Appuyez sans relâcher sur les boutons d'activation du moteur du côté droit ou
gauche du module de commande de biopsie. Le QAS Phantom se déplace
automatiquement vers les positions X et Y préprogrammées.
7.
Tournez la molette d'avancement/retrait du dispositif de biopsie jusqu'à afficher 0,0
sur la ligne différentielle dans les trois colonnes du module de commande de biopsie.
8.
Déplacez l'ensemble bras latéral-chariot jusqu'à la valeur « Lat X » qui s'affiche sur le
module de commande de biopsie (cette valeur est normalement de « 100 »). Utilisez
les valeurs indiquées sur l'échelle supérieure du bras latéral.
9.
Sélectionnez le mode d'exposition manuelle, 25 kV, 30 mA, filtre rhodium sur l'écran
QAS.
10. Saisissez et acceptez une image pour la première vue de la procédure. Notez que la
fonctionnalité Auto Accept n'est pas activée durant la procédure QAS et que le
ciblage du QAS Phantom se déroule automatiquement.
11. Sélectionnez le bouton Créer une cible pour envoyer la cible au module de
commande de biopsie. Vérifiez que les coordonnées de la cible s'inscrivent dans une
fourchette de ±1 mm des chiffres X, Y et Z sur la ligne différentielle des valeurs du
module de commande de biopsie.
Avertissement :
Si les coordonnées de ciblage ne s'inscrivent pas dans une fourchette de ±1
mm, contactez le service technique. N'essayez pas de régler le système.
N'exécutez aucune procédure de biopsie à l'aide du système Affirm tant que
le service technique n'a pas indiqué que le système est prêt à être utilisé.
Avertissement :
L'utilisateur ou un ingénieur de maintenance doit corriger les problèmes
avant que le système ne soit utilisé.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 75
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 6 : Assurance qualité
12. Répétez les étapes 9 et 10 pour toutes les vues non exposées pour ce côté d'approche.
13. Déplacez l'ensemble de bras latéral vers le côté droit du système Affirm. Répétez les
étapes 4 à 11.
14. Au niveau de la station d'acquisition, sélectionnez le bouton End QC (Fin de CQ).
15. Au niveau du module de commande de biopsie, appuyer sur un bouton Position
initiale (gauche ou droit) pour écarter le QAS Phantom.
16. Retirez l'ensemble de bras latéral.
6.2
Étalonnage géométrique
Un étalonnage géométrique est requis tous les six mois. Effectuez cet étalonnage à l'aide
du fantôme géométrique fourni avec le système.
6.2.1
Page 76
Procédure d'étalonnage géométrique
1.
Inspectez le fantôme d'étalonnage afin de repérer tout dommage éventuel.
2.
Sélectionnez la procédure Admin > Contrôle qualité > onglet Technicien >
Étalonnage géométrique sur la station d'acquisition.
3.
Sélectionnez Démarrer.
4.
Suivez les instructions affichées à l'écran et prenez l'exposition prédéfinie. Ne
modifiez pas les techniques présélectionnées.
5.
Acceptez l'image. Cliquez sur OK quand s'affiche le message indiquant que
l'étalonnage géométrique est terminé.
6.
Sélectionnez Terminer l'étalonnage.
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 7 : Entretien et nettoyage
Chapitre 7 Entretien et nettoyage
7:
7.1
Informations générales
Avant chaque examen, nettoyez et passez un désinfectant sur les différents composants
et accessoires du système en contact avec les patientes.
7.2
Calendrier de maintenance préventive
Système de guidage de biopsie Affirm
Tableau 8 : Calendrier de maintenance préventive par le manipulateur en radiologie
Description de la tâche de maintenance
Chaque
utilisation
x
Quotidienne Semestrielle
Nettoyez la pelote pour biopsie à l'aide d'un
désinfectant après l'utilisation.*
Nettoyez le support du sein à l'aide d'un
x
désinfectant après emploi.*
Inspectez la pelote pour biopsie afin de repérer
x
tout dommage éventuel avant l'utilisation.
Inspectez le fantôme d'étalonnage afin de repérer
x
tout dommage éventuel.
Inspectez tous les câbles afin de repérer tout
x
signe d'usure ou de dommage avant l'utilisation.
Vérifiez que le système Affirm se verrouille bien
x
en place.
Vérifiez que les guides d'aiguille sont
x
correctement installés avant l'utilisation.
Assurez-vous que tous les écrans sont éclairés.
x
Avant toute utilisation du système, exécutez les
x
procédures QAS une fois par jour.
Étalonnage géométrique (consultez la section
x
Étalonnage géométrique à la page 76)
*Appelez le service technique pour obtenir la liste actualisée des solutions de nettoyage
recommandées.
Remarque
Le calendrier de maintenance préventive à l'intention de l'ingénieur de maintenance se
trouve dans le manuel de maintenance.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 77
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 7 : Entretien et nettoyage
Bras latéral
Tableau 9 : Calendrier de maintenance préventive par le manipulateur en radiologie
Description de la tâche de maintenance
Chaque
Quotidienne
utilisation
x
Semestrielle
Nettoyez tous les composants du bras latéral avec
un désinfectant après utilisation.*
Assurez-vous que tous les verrous et toutes les
x
commandes fonctionnent et se déplacent en
douceur.
Vérifiez que le bras latéral et les indicateurs de
x
position ne sont pas courbés.
Vérifiez que le bras latéral se verrouille en
x
position sur le système Affirm.
Vérifiez la forme, l'adaptation et la fonction des
x
guides d'aiguille.
Tous les composants : vérifiez que rien n'est
x
desserré ni manquant.
Avant toute utilisation du système, exécutez les
x
procédures QAS une fois par jour.
Assurez-vous que toutes les étiquettes sont
x
apposées correctement.
*Appelez le service technique pour obtenir la liste actualisée des solutions de nettoyage
recommandées.
Page 78
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 7 : Entretien et nettoyage
7.3
Nettoyage général
Utilisez un chiffon ou un tampon non pelucheux sur lequel vous aurez appliqué du
liquide vaisselle dilué.
Mise en garde :
Utilisez le moins de liquides nettoyants possible. Aucun liquide ne doit s'écouler ou
se répandre dans ou sur l'appareil.
Si un nettoyage à l'eau et au savon s'avère insuffisant, Hologic recommande l'une de ces
solutions :
•
Solution d'eau javellisée à 10 % constituée d'un volume d'eau de Javel disponible
dans le commerce pour neuf volumes d'eau (normalement, 5,25 % d'eau de Javel et
94,75 % d'eau).
•
Solution d'alcool isopropylique disponible dans le commerce (alcool isopropylique à
70 %, non dilué).
•
Solution d'eau oxygénée à une concentration maximale de 3 %.
Après avoir appliqué l'une de ces solutions, utilisez un tampon sur lequel vous aurez
appliqué du liquide vaisselle dilué pour nettoyer tous les éléments en contact avec la
patiente.
Avertissement :
Si une pelote entre en contact avec des substances potentiellement
infectieuses, contactez votre responsable de la lutte anti-infectieuse pour la
décontaminer.
Mise en garde :
Pour éviter d’endommager les composants électroniques, n’utilisez pas de spray
désinfectant sur le système.
7.3.1
Pour nettoyer l'écran du module de commande de biopsie
Il existe dans le commerce de nombreux produits pour nettoyer les écrans LCD. Vérifiez
que le produit sélectionné ne contient pas de produits chimiques puissants, d'agents
abrasifs, de produits à base d'eau de Javel, ni de détergents à base de fluor,
d'ammoniaque ou d'alcool. Respectez les instructions du fabricant du produit.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 79
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Chapitre 7 : Entretien et nettoyage
7.3.2
Pour éviter les blessures et dégâts matériels éventuels
N'utilisez jamais de solvant corrosif, de détergent abrasif ni de produit lustrant.
Sélectionnez un agent nettoyant/désinfectant qui n'endommagera ni le plastique, ni
l'aluminium, ni la fibre de carbone.
N'utilisez pas de détergent puissant, de nettoyant abrasif, de produit à concentration
d'alcool élevée ou de méthanol, quelle qu'en soit la concentration.
N'exposez pas les pièces de l'appareil à une stérilisation à la vapeur ou à haute
température.
Ne permettez à aucun liquide de s'infiltrer dans les parties internes de l'équipement.
N'appliquez pas de produits nettoyants en spray ou de liquide sur le matériel. Utilisez
toujours un chiffon propre pour appliquer un spray ou un liquide. Si du liquide pénètre
dans le système, débranchez l'alimentation électrique et examinez le système avant de le
remettre en marche.
Mise en garde :
Des méthodes de nettoyage inadaptées peuvent endommager le matériel, diminuer la
performance de l'imagerie ou augmenter les risques d'électrocution.
Suivez systématiquement les instructions du fabricant du produit que vous utilisez pour
le nettoyage. Ces instructions comprennent les consignes et les précautions relatives à
l'application et au temps de contact, au stockage, aux exigences de lavage, aux vêtements
de protection, à la durée de conservation et à l'élimination des déchets. Suivez ces
instructions et utilisez le produit en suivant la méthode la plus sûre et la plus efficace.
Page 80
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Annexe A: Caractéristiques du système
Annexe A Caractéristiques du système
Appendix A
A.1
Dimensions du système Affirm
Figure 72 : Module de guidage de biopsie Affirm
A. Hauteur
37,1 cm
B. Largeur
37,8 cm
C. Profondeur
35,6 cm
Poids
6,8 kg (15 livres)
MAN-10929-901 Révision 001
Page 81
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Annexe A : Caractéristiques du système
A.2
Dimensions du bras latéral
Figure 73 : Bras latéral
Page 82
A. Hauteur
24,4 cm
B. Largeur (montant de dispositif
de biopsie et guide d'aiguille
étendu vers le montant de bras
latéral)
C. Largeur (montant de dispositif
de biopsie et guide d'aiguille
étendu vers le montant de bras
latéral)
D. Profondeur
Poids
53,0 cm
57,4 cm
11,5 cm
1,24 kg (2,73 livres)
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Annexe A: Caractéristiques du système
A.3
Module de guidage de biopsie
Précision du module de guidage
de biopsie
Précision combinée du module de
guidage de biopsie et du dispositif
de biopsie
déviation maximale : 1 mm dans chaque direction autour des
coordonnées de la cible
déviation maximale : 2 mm dans chaque direction autour des
coordonnées de la cible
Amplitude de mouvement
Axe X : ±35 mm
Axe Y : +72,8 mm
Axe Z : +161 mm
Vitesse des mouvements motorisés Continue : Pas plus rapide que 5 mm/seconde
Incrémentielle : incréments de 0,5 mm
Bloc d'alimentation électrique
A.4
A.5
Alimentation d'entrée du système Selenia Dimensions :
+15 V c.c. ±10 % et +5 V c.c. ±10 %
Sortie : +12 V c.c.
Bras latéral
Précision du module de guidage
de biopsie et du bras latéral
Précision combinée du module de
guidage de biopsie, du bras latéral
et du dispositif de biopsie
déviation maximale : 1 mm dans chaque direction autour des
coordonnées de la cible
déviation maximale : 2 mm dans chaque direction autour des
coordonnées de la cible
Amplitude de mouvement
Axe latéral X : 22 cm
Module de commande de biopsie
Écran d'affichage
Commandes de l'écran tactile
Poids
1,3 kg
Bloc d'alimentation électrique
Alimentation d’entrée du module de guidage de biopsie : +5 V c.c
±10 %
MAN-10929-901 Révision 001
Page 83
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Annexe B : Messages et alertes de système
Annexe B Messages et alertes de système
Appendix B
B.1
Alertes sonores
Tableau 10 : Alertes sonores du système Affirm
Activité
Fréquence
Durée
Répétitions ?
À la mise sous tension :
Toute position d'aiguille dans la
limite de marge de sécurité :
Opération d'étalonnage ou de
configuration du module de
guidage de biopsie, déplacement
ou pas à pas :
3
250 ms
Non
1
50 ms
Oui
•
Si l'opération est empêchée
3
50 ms
Non
•
Si l'opération réussit
1
100 ms
Non
1
250 ms
Non
Démarrage de chaque
Déplacement, y compris pas à pas :
B.2
Messages d'erreur
Tableau 11 : Messages d'erreur du système Affirm
Message d'erreur
Correction
Aucun dispositif sélectionné Sélectionnez un dispositif de biopsie.
Pas de pelote
Installez une pelote de biopsie.
L'utilisateur n'est pas
connecté
L'unité est désenclenchée
Connectez-vous à la station d'acquisition Dimensions.
Erreur inconnue
1.
Dans la barre des tâches du logiciel Dimensions, sélectionnez
l'icône d'état du système.
2.
Dans le menu, sélectionnez Effacer toutes les anomalies.
3.
Contactez l'assistance technique si ce message continue à
s'afficher.
Placez les deux leviers de verrouillage en position verrouillée
(consultez la figure Installation du module de guidage de biopsie à la
page 16).
Erreur irrécupérable
Contactez l'assistance technique. Relancez le logiciel.
Violation de la marge de
sécurité
Déplacez le dispositif de biopsie hors de la marge de sécurité.
Appuyez sur le bouton Son pour mettre sous silence le signal
sonore.
Contactez l'assistance technique.
Étalonnage requis
MAN-10929-901 Révision 001
Page 85
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Annexe B : Messages et alertes de système
Tableau 11 : Messages d'erreur du système Affirm
Message d'erreur
Erreur de déplacement
Erreur comm
Correction
1.
Dans la barre des tâches du logiciel Dimensions, sélectionnez
l'icône d'état du système.
2.
Dans le menu, sélectionnez Effacer toutes les anomalies. Il est
possible qu'un autre message lié à la cause de cette erreur
s'affiche.
3.
Contactez l'assistance technique si le message Erreur de
déplacement continue de s'afficher.
1.
Dans la barre des tâches du logiciel Dimensions, sélectionnez
l'icône d'état du système.
2.
Dans le menu, sélectionnez Effacer toutes les anomalies.
Cette erreur est susceptible de se produire lorsque la commande
manuelle en Z est tournée rapidement.
Erreur matériel
Erreur auto-test
Erreur interrupteur bloqué
Page 86
1.
Dans la barre des tâches du logiciel Dimensions, sélectionnez
l'icône d'état du système.
2.
Dans le menu, sélectionnez Effacer toutes les anomalies.
3.
Contactez l'assistance technique si ce message continue à
s'afficher.
1.
Débranchez le câble du module de guidage de biopsie Affirm
du système Dimensions.
2.
Rebranchez le câble du module de guidage de biopsie Affirm
au système Dimensions.
3.
Contactez l'assistance technique si ce message continue à
s'afficher.
1.
Débranchez le câble du module de commande de biopsie du
module de guidage de biopsie.
2.
Rebranchez le câble du module de commande de biopsie au
module de guidage de biopsie.
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Annexe C : Correction du CNR pour Biopsie
Annexe C Correction du CNR pour Biopsie
Appendix C
C.1
Correction du CNR pour Biopsie stéréotaxique
Remarque
C.1.1
Tableau 0 AEC (dose pour biopsie stéréotaxique standard)
Épaisseur de
compression
2,0 cm
4,0 cm
6,0 cm
8,0 cm
C.2
Avant la révision du
logiciel 1.7.x
Tous les détecteurs
0,91
1,00
1,27
1,76
Après la révision du logiciel 1.7.x
N˚ de série du
détecteur : XX6xxxxx
0,91
1,00
1,27
1,76
N˚ de série du
détecteur :
XX8xxxxx
0,91
1,00
1,32
1,88
Correction du CNR pour Biopsie sous option
tomosynthèse
Remarque
C.2.1
Les paramètres par défaut du système sont décrits dans le
tableau 0 AEC pour l’imagerie en mode biopsie
stéréotaxique.
Les paramètres par défaut du système sont décrits dans le
tableau 0 AEC (option tomosynthèse) pour l’imagerie en
mode biopsie utilisant la tomosynthèse mammaire
numérique.
Tableau 0 AEC (option tomosynthèse : dose pour tomosynthèse
standard)
Épaisseur de
compression
2,0 cm
4,0 cm
6,0 cm
8,0 cm
MAN-10929-901 Révision 001
Avant la révision du
logiciel 1.7.x
Tous les détecteurs
0,70
0,91
1,46
2,37
Après la révision du logiciel 1.7.x
N˚ de série du
détecteur :
XX6xxxxx
0,70
0,91
1,46
2,37
N˚ de série du
détecteur :
XX8xxxxx
0,70
0,91
1,55
2,78
Page 87
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Annexe D : Formulaires
Annexe D Formulaires
Appendix D
D.1
Liste de vérification du test d'aiguille QAS
Date
MAN-10929-901 Révision 001
Manip.
X Diff
Y Diff
Z Diff
Réussite/
Échec
Page 89
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Annexe D: Formulaires
D.2
Date
Page 90
Liste de contrôle du test QAS pour le bras latéral
Manip.
X Diff
Y Diff
Z Diff
Lat X Diff
gauche
Lat X Diff
droite
Réussite/
Échec
MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Glossaire des termes
8:
Glossaire des termes
Affichage
La combinaison d'une image radiographique et
d'un ensemble spécifié de conditions d'acquisition
d'image
Angle d'approche de l'aiguille
Multipasse
Permet de générer automatiquement jusqu'à cinq
points cibles décalés tous équidistants (séparés de
5 mm au maximum) du point cible d'origine.
Procédure stéréotaxique
Type d'examen permettant d'obtenir des vues
stéréotaxiques sur la station d'acquisition.
L'angle d'incidence de l'aiguille par rapport au
sein
QAS
Marge de course
Système Affirm
La marge de sécurité (en mm) qui reste entre la
position de l'aiguille déclenchée et la plate-forme
de support du sein. Cette marge est calculée par le
système selon la coordonnée « Z », la course et le
degré de compression.
Marges de sécurité
L'espace minimum autorisé entre l'extrémité de
l'aiguille du dispositif de biopsie qui est installé et
les éléments du système (par exemple, récepteur
d'image ou pelote)
Mode Bras en C
Permet au bras en C et au bras porte-tube de se
déplacer d'un seul tenant pour parvenir à l'angle
d'approche de l'aiguille pour la procédure de
localisation.
Mode stéréo
Norme de garantie de la qualité
Le système de guidage de biopsie mammaire pour
le système Selenia Dimensions
Technique d'exposition
Combinaison de paramètres radiographiques
(kVp, mAs, filtre) pour une image acquise
Tomosynthèse
Procédure d'imagerie associant plusieurs
projections sous des angles de vue différents. Les
images de tomosynthèse peuvent être
reconstruites pour indiquer les plans focaux
(coupes) dans un objet.
Vue stéréotaxique
Une incidence spécialisée permettant à
l'application de capturer des images
stéréotaxiques
Permet au bras porte-tube de pivoter pour
acquérir des images stéréotaxiques pendant que le
bras en C demeure en position.
Module de commande de biopsie
Le dispositif de commande utilisateur du système
de guidage de biopsie mammaire
Module de guidage de biopsie
Maintient le dispositif de biopsie et permet son
fonctionnement. Répond aux commandes du
module de commande de biopsie afin de
positionner le dispositif et de réaliser la biopsie.
MAN-10929-901 Révision 001
Page 91
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Index
Index
A
accessoire
module de commande de biopsie • 17
approche latérale • 22
assistance technique • 3
B
bras latéral • 22
Butée X • 33
guides d'aiguille, bras latéral • 28
installation, bras latéral • 25
montant du dispositif, bras latéral • 30
précautions applicables au dispositif de
biopsie avec le bras latéral • 21
présentation, bras latéral • 22
support du bras latéral • 25
Butée X • 33
C
caractéristiques • 81
ciblage de la lésion
ciblage de la lésion par stéréotaxie • 62
ciblage de la lésion par tomothérapie • 64
ciblage de lésion multipasse • 66
ciblage de la lésion par stéréotaxie • 62
ciblage de la lésion par tomothérapie • 64
ciblage de lésion multipasse • 66
commandes des composants
module de commande de biopsie • 14
compétences requises • 1
conditions requises
formation • 2
écran d'accueil • 41
étalonnage
géométrique de la biopsie • 76
étalonnage géométrique de la biopsie • 76
F
formation requise • 2
H
hauteur du support, réglage • 18
I
informations
générale • 5
informations générales • 5
installation
bras latéral • 25
Butée X • 33
guides d'aiguille, bras latéral • 28
module de commande de biopsie • 17
module de guidage de biopsie • 15
montant du dispositif, bras latéral • 30
installation du système Affirm • 38
L
lésion cible
ciblage de la lésion par stéréotaxie • 62
ciblage de la lésion par tomothérapie • 64
M
dispositif de biopsie
dispositifs de biopsie approuvés • 21
dispositifs de biopsie approuvés • 21
mode de biopsie automatique • 56
mode stéréo automatique du bras en C • 56
mode stéréo de biopsie
rotation du bras en C • 56
modes de biopsie
auto • 56
manuel • 56
modes stéréo du bras en C
rotation du bras en C • 56
module de commande de biopsie • 14
E
P
écran d'accueil • 41
écrans du module de commande • 41
position du module de commande, réglage • 18
D
MAN-10929-901 Révision 001
Page 93
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Index
précautions applicables au dispositif de biopsie
avec le bras latéral • 21
présentation, bras latéral • 22
R
réglage
hauteur du support • 18
position du module de commande • 18
position du module de commande de biopsie
• 18
retrait
bras latéral • 25
Butée X • 33
guides d'aiguille, bras latéral • 28
module de commande de biopsie • 37
module de guidage de biopsie • 37
montant du dispositif, bras latéral • 30
retrait de composant
module de commande de biopsie • 37
module de guidage de biopsie • 37
S
Service technique de Hologic • 77
stockage du bras latéral • 39
stockage, bras latéral • 39
Support de plateau
installation du système Affirm • 38
système
caractéristiques • 81
vérification • 35
vérification de la connexion hôte • 35
T
Test d'aiguille QAS • 71
U
utilisation prévue • 1
V
vérification de la connexion hôte • 35
vues de la biopsie • 53
vues stéréos • 53
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MAN-10929-901 Révision 001
Guide d’utilisation du système de guidage de biopsie mammaire
Index
Référez-vous au site Web de l'entreprise pour connaître les différentes installations dans le monde.
www.hologic.com
Page 96
MAN-10929-901 Révision 001
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