W&H Assistina TWIN Mode d'emploi

Notice d’utilisation
MB-302
Sommaire
Symboles......................................................................................................................................................................................................... 4
1. Introduction................................................................................................................................................................................................ 7
2. Compatibilité électromagnétique (CEM)................................................................................................................................................. 9
3. Déballage.................................................................................................................................................................................................. 10
4. Description du contenu........................................................................................................................................................................... 11
5. Consignes de sécurité..............................................................................................................................................................................12
6. Description................................................................................................................................................................................................14
Face avant.............................................................................................................................................................................................14
Affichage LED....................................................................................................................................................................................... 15
Adaptateur Quick ISO/Quick RM .......................................................................................................................................................... 16
Face arrière...........................................................................................................................................................................................17
7. Mise en service......................................................................................................................................................................................... 18
Insertion/retrait d’une cartouche....................................................................................................................................................... 18
Insertion/retrait d’un filtre.................................................................................................................................................................. 19
Généralités........................................................................................................................................................................................... 20
Mise en route/arrêt de l’Assistina Twin...............................................................................................................................................21
Premier remplissage............................................................................................................................................................................ 22
Mode veille........................................................................................................................................................................................... 24
Test de fonctionnement...................................................................................................................................................................... 25
8. En service................................................................................................................................................................................................. 26
Généralités........................................................................................................................................................................................... 26
Mise en place/Retrait avec adaptateur Quick ISO ............................................................................................................................. 27
Mise en place/Retrait avec adaptateur Quick RM.............................................................................................................................. 29
Processus d’entretien.......................................................................................................................................................................... 30
Lubrification du système de serrage.................................................................................................................................................. 32
2
Sommaire
9. Nettoyage................................................................................................................................................................................................. 35
10. Maintenance .......................................................................................................................................................................................... 38
11. Messages d’erreur.................................................................................................................................................................................. 40
12. Accessoires et pièces détachées W&H................................................................................................................................................ 45
13. Service.................................................................................................................................................................................................... 47
14. Caractéristiques techniques................................................................................................................................................................. 48
15. Mise au rebut.......................................................................................................................................................................................... 50
Conditions de garantie................................................................................................................................................................................. 51
Partenaires agréés Service Technique W&H.............................................................................................................................................. 52
3
Symboles
4
dans la notice d’utilisation
AVERTISSEMENT !
(Au cas où des personnes
pourraient être blessées)
ATTENTION !
(Au cas où des objets
pourraient être endommagés)
Marquage CE
Ne pas éliminer avec
les déchets ménagers
Indications générales,
sans danger, ni pour les êtres humains,
ni pour les objets
Symboles
sur le dispositif médical
Respecter la notice d’utilisation
Ne pas éliminer avec les
déchets ménagers
Référence
Date de fabrication
Fabricant
Numéro de série
Tension électrique
de l’appareil
DataMatrix Code
pour les informations de
produit avec UDI (Unique
Device Identification)
Marquage CE
Dispositif médical
V
Courant continu CC
5
Symboles
6
sur l’emballage/les cartouches
Haut
Marquage CE
Respecter la notice
d’utilisation
Fragile
Protéger de la
chaleur
Protéger de l’humidité
Utilisable jusqu’au
Symbole de la société RESY OfW
GmbH pour le marquage des
emballages de transport et des
suremballages recyclables en
papier et en carton
Symbole « Le point vert » –
Duales System Deutschland
GmbH
Plage de
température de
stockage autorisée
Fabricant
Plage de
température de
transport autorisée
Dispositif médical
Limitation
d’humidité de l’air
Attention ! D’après la législation
fédérale américaine, la vente
de ce produit n’est autorisée
que par ou sur ordre d’un
dentiste, d’un médecin, d’un
vétérinaire ou d’un autre
professionnel de la médecine
avec une homologation dans
l’État fédéral dans lequel il
pratique et souhaite utiliser le
produit ou permettre son
utilisation.
1. Introduction
Pour votre sécurité et celle de vos patients
Veuillez lire attentivement cette notice d’utilisation avant la première utilisation. Elle vous permettra de vous familiariser avec la
manipulation de votre dispositif médical et vous garantira un traitement sûr, efficace et sans incident.
Suivez les consignes de sécurité.
Domaine d’application
Unit de nettoyage des canaux de spray et de lubrification des pièces mobiles des porte-instruments dynamiques dentaires, des
turbines, des moteurs à air et des détartreurs à air comprimé.
Une utilisation inadéquate peut endommager le dispositif médical et par conséquent faire courir de dangereux risques à
l’utilisateur et aux tierces personnes.
Le traitement des porte-instruments dynamiques par le dispositif médical ne comprend ni désinfection, ni stérilisation.
Une désinfection et une stérilisation sont toutes deux nécessaires après le nettoyage des canaux de spray et la lubrification
des porte-instruments dynamiques par le dispositif médical.
Qualification de l’utilisateur
L’Assistina de W&H a été conçu et développé pour la catégorie professionnelle des dentistes, hygiénistes dentaires et assistant(e)s
spécialisé(e)s dans la médecine dentaire.
7
Introduction
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité et aux performances
du dispositif médical uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
> Le dispositif médical doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d’utilisation.
> Le dispositif médical ne contient pas de pièces réparables par l’utilisateur (sauf : remplacement des joints toriques, des
cartouches, du filtre et du filtre à air). Les modifications ou réparations doivent être exécutées exclusivement par un
partenaire agréé Service Technique W&H (voir page 52).
> L’installation électrique de la pièce doit être conforme aux prescriptions de la norme CEI 60364-7-710 (« Mise en place
d’installations électriques dans des locaux destinés à un usage médical ») ou aux prescriptions en vigueur dans le pays.
> L’ouverture non autorisée du dispositif médical annule toute garantie ou demande de garantie.
Une utilisation inappropriée, l’assemblage, la modification et/ou la réparation non autorisés du dispositif médical et le non-respect
de nos consignes nous dégagent de toute obligation de garantie ou autres réclamations.
Tout incident grave survenant dans le cadre de l’utilisation du dispositif médical doit être signalé au fabricant ainsi qu’aux
autorités compétentes !
8
2. Compatibilité électromagnétique (CEM)
Les appareils électriques médicaux sont soumis à certaines mesures de précaution concernant la CEM et doivent être
installés et mis en service conformément aux indications relatives à la CEM incluses.
W&H ne garantit la conformité de l’appareil aux directives relatives à la CEM qu’en cas d’utilisation d’accessoires et de
pièces de rechange W&H d’origine. L’utilisation d’accessoires et de pièces de rechange non autorisés par W&H peut
accroître l’émission d’interférences électromagnétiques ou réduire la résistance aux interférences électromagnétiques.
9
3. Déballage
 Retirez le carton contenant
le Twin Care SET.
L’emballage W&H est écologique et peut être traité par les
sociétés de recyclage spécialisées.
Nous vous recommandons de conserver l’emballage d’origine.
 Sortez le dispositif médical
par le haut du carton.
 Retirez le carton contenant :
> Tuyau d’arrivée d’air
> Bloc d’alimentation.
10
4. Description du contenu
W&H Assistina TWIN (MB-302)
REF 30310000
REF 30310001
REF 30310002
REF 30310003
REF 02697000
Tuyau d’arrivée d’air
X
X
X
X
REF 07477500
Bloc d’alimentation MB-302
X
X
X
X
REF 07484000
TWIN Care SET MB-302:
> Cartouche W&H Activefluid, MC-302, 200 ml
> Cartouche W&H Service Oil F1, MD-302, 200 ml
> Filtre
X
X
X
X
REF 06422600
Adaptateur Quick ISO
REF 06395100
Adaptateur Quick RM
X
X*
X*
X
*Description du contenu : 2 pces
11
5. Consignes de sécurité
Respectez impérativement les consignes de sécurité suivantes
> Avant la première mise en service, stockez le dispositif médical pendant 24 h à température ambiante.
> Installez le dispositif médical uniquement dans des locaux suffisamment aérés !
> Assurez-vous toujours que les conditions d’utilisation sont correctes.
> Avant chaque utilisation, vérifiez si le dispositif médical est endommagé ou présente des défauts d’étanchéité et des
pièces desserrées (par ex. adaptateur, couvercle, compartiment à filtre).
> Avant chaque utilisation, fermez la vitre coulissante !
> Le dispositif médical doit rester fermé pendant tout le processus d’entretien !
Bloc d’alimentation
> Utilisez uniquement le bloc d’alimentation fourni.
> Veillez à ce que le dispositif médical puisse être débranché à tout moment du réseau électrique.
> En cas de danger, débranchez le dispositif médical du réseau électrique ! Débranchez le bloc d’alimentation de la prise !
Posez le dispositif médical sur une surface plane et horizontale.
12
Consignes de sécurité
Le dispositif médical est classé dans la catégorie « appareil conventionnel » (appareils fermés sans protection contre la
pénétration de l’eau).
Fluides de traitement
> En cas d’inhalation : conduisez la personne concernée à l’air frais ; en cas de troubles, consultez un médecin.
> En cas de contact cutané : lavez abondamment à l’eau et au savon.
> En cas de contact avec les yeux : rincez les yeux pendant plusieurs minutes à l’eau courante, paupières ouvertes.
En cas de troubles persistants, consultez un médecin.
> En cas d’ingestion : en cas de troubles persistants, consultez un médecin.
> Utilisez uniquement des fluides de traitement approuvés par le fabricant.
Fluides de traitement approuvés
> W&H Activefluid, MC-302
> Bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD-302
Cartouches
> Remplacez immédiatement la cartouche si elle est défectueuse ou non étanche !
> Protégez les cartouches de tout ensoleillement direct !
Le mandrin de cartouche à l’intérieur du dispositif médical est pointu.
Attention : risque de blessure en cas de dépassement du mandrin !
13
6. Description
Élément de commande
Face avant
Compartiment à cartouche
W&H Service Oil F1 MD-302
Couvercle du compartiment
à cartouche
Compartiment à cartouche
W&H Activefluid MC-302
Raccords Quick
Connect par W&H
Vitre coulissante
Cuve gauche
14
Évacuation d’air
Cuve droite
Description
Affichage LED
Bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD-302
Cuve gauche
Touche de démarrage
W&H Activefluid, MC-302
Cuve droite
15
Description
Adaptateur Quick ISO/Quick RM
Adaptateur Quick ISO
Adaptateur Quick RM
Bouton de déverrouillage
Écrou d’accouplement
Joints toriques
16
Joints toriques
Description
Face arrière
Connexion USB
(uniquement pour service)
Couvercle du
compartiment à filtre
Prise de connexion
tuyau d’arrivée d’air
Prise de connexion
bloc d’alimentation
17
7. Mise en service
Insertion/retrait d’une cartouche
Pour leur insertion, les cartouches doivent être à température ambiante.
Le mandrin de cartouche à l’intérieur du dispositif médical est pointu.
Attention : risque de blessure en cas de dépassement du mandrin !
 Retirez le couvercle du
compartiment à cartouche.
 Retrait d’une cartouche.
> Retirez la cartouche.
 Insertion d’une cartouche.
> Insérez la cartouche
jusqu’en butée.
 Insérez le couvercle du
compartiment à cartouche.
Pour chaque remplacement de cartouche
> nettoyez le compartiment à cartouche,
> effectuez le premier remplissage.
Respectez les recommandations d’utilisation du fabricant du désinfectant.
18
Mise en service
Insertion/retrait d’un filtre
 Ouvrez le couvercle du
compartiment à filtre.
 Fermez le couvercle du
compartiment à filtre.
 Insertion/retrait d’un filtre.
> Insérez le filtre jusqu’en
butée.
> Retirez le filtre.
Nettoyez le compartiment à filtre à chaque changement de filtre.
Respectez les recommandations d’utilisation du fabricant du désinfectant.
19
Mise en service
Généralités
N’utilisez que de l’air comprimé non contaminé, sec, filtré et exempt d’huile conformément à la norme ISO 7494-2.
> Remplacez le filtre en cas d’air vicié.
Connexion/Déconnexion du tuyau d’arrivée d’air
 Connectez le tuyau d’arrivée d’air.
 Déconnectez le tuyau d’arrivée d’air.
Raccordement du bloc d’alimentation
 Branchez le bloc d’alimentation au dispositif médical.
20
Mise en service
Mise en route/arrêt de l’Assistina Twin
r Branchez le bloc d’alimentation à une prise de courant.
r
t Retirez le bloc d’alimentation de la prise.
t
21
Mise en service
Premier remplissage
> Lancez un premier remplissage sans porte-instrument dynamique.
> Commencez par n’importe quelle cuve.
 Refermez la vitre coulissante sur
une cuve.
 Maintenez la touche de
démarrage enfoncée
pendant environ 5 secondes.
Le premier remplissage de la première cuve dure environ 1 minute.
> La LED de la cuve clignote en vert.
> Les LED W&H Service Oil et W&H Activefluid s’allument en vert.
Le premier remplissage de la première cuve a été correctement exécuté.
> La LED de la première cuve s’allume en vert.
> La LED de la seconde cuve s’allume en orange.
> Les LED W&H Service Oil et W&H Activefluid s’allument en vert.
22
Mise en service
Premier remplissage
 Refermez la vitre coulissante sur l’autre cuve.
Le premier remplissage va automatiquement démarrer.
Le premier remplissage de la seconde cuve dure environ 1 minute.
> La LED de la cuve clignote en vert.
> Les LED W&H Service Oil et W&H Activefluid s’allument en vert.
Le premier remplissage a été correctement exécuté.
Les LED des deux cuves s’allument en vert.
Après le premier remplissage, nettoyez les deux cuves à l’aide d’un chiffon humide.
23
Mise en service
Mode veille
Après
> le raccordement du bloc d’alimentation à la prise, ou
> 15 minutes d’inactivité, le dispositif médical se met en veille.
Aucune LED ne s’allume.
Activation de l’Assistina Twin
> Appuyez sur la touche de démarrage.
Toutes les LED s’allument en blanc pendant 1 seconde.
Un signal sonore est émis.
Appareil prêt à l’emploi
La touche de démarrage s’allume en vert.
24
Mise en service
Test de fonctionnement
> Connectez un porte-instrument dynamique préalablement désinfecté au raccord Quick Connect de W&H.
> Démarrez l’Assistina Twin.
Lorsque vous récupérez le porte-instrument dynamique, celui-ci est légèrement humide.
Poursuivez par la désinfection et la stérilisation manuelles.
En cas de dysfonctionnement (par ex. vibrations, bruits inhabituels, échauffement, défaut d’étanchéité), mettez
immédiatement le dispositif médical hors service et adressez-vous à un partenaire agréé Service Technique W&H.
25
8. En service
Généralités
Portez des vêtements, des lunettes, un masque et des gants de protection.
Respectez les instructions du chapitre « Hygiène et entretien » dans la notice d’utilisation des porte-instruments
dynamiques.
26
En service
Mise en place/Retrait avec adaptateur Quick ISO
Remplacez immédiatement tout joint torique endommagé ou présentant un défaut d’étanchéité.
Mise en place de porte-instruments dynamiques à connexion ISO
 Connectez le porte-instrument dynamique, orifice de sortie vers le bas, à l’adaptateur.
Réglez l’anneau rotatif du moteur à air en position droite ou gauche.
En position « 0 », aucun entretien n’est effectué.
 Connectez le porte-instrument dynamique avec adaptateur.
27
En service
Mise en place/Retrait avec adaptateur Quick ISO
Retrait de porte-instruments dynamiques à connexion ISO
 Appuyez sur le bouton de déverrouillage et retirez le porte-instrument dynamique avec adaptateur.
 Poussez le bouton de déverrouillage vers l’avant et retirez le porte-instrument dynamique.
28
En service
Mise en place/Retrait avec adaptateur Quick RM
Mise en place de porte-instruments dynamiques ou adaptateurs à connexion fixe RM
 Connectez le porteinstrument dynamique ou
l’adaptateur à l’adaptateur
Quick RM et vissez
fermement à la main l’écrou
d’accouplement en le
tournant vers la gauche.
 Connectez l’adaptateur Quick
RM avec porte-instrument
dynamique ou, le cas
échéant, l’adaptateur avec
porte-instrument dynamique.
Retrait de porte-instruments dynamiques ou adaptateurs à connexion fixe RM
 Appuyez sur le bouton de
déverrouillage et retirez
l’adaptateur Quick RM avec
porte-instrument dynamique
ou, le cas échéant,
l’adaptateur avec porteinstrument dynamique.
 Dévissez à la main l’écrou
d’accouplement en le
tournant vers la droite
et retirez-le du porteinstrument dynamique/de
l’adaptateur.
29
En service
Processus d’entretien
> La quantité de W&H Activefluid, MC-302 et de W&H Service Oil F1, MD-302 est précisément dosée pour le processus
d’entretien.
> Le processus d’entretien se déroule automatiquement et de manière identique dans les deux cuves.
 Fermez la vitre coulissante.
 Appuyez sur la touche de démarrage.
30
En service
Processus d’entretien
Le processus d’entretien est exécuté.
> La LED clignote en vert.
> Le processus d’entretien est exécuté automatiquement en env. 10 secondes.
Le processus d’entretien a été correctement exécuté.
> La LED de la cuve s’allume en vert.
> Un signal sonore est émis.
31
En service
Lubrification du système de serrage
> Retirez l’instrument rotatif.
> Utilisez les adaptateurs Quick ISO REF 06422600 et REF 02693000.
> Il est possible de lubrifier le système de serrage dans les deux cuves.
 Fermez la vitre coulissante.
 Connectez l’adaptateur,
orifice de sortie vers le bas.
32
2x
 Appuyez 2 x sur la touche de
démarrage.
La touche de démarrage
s’allume en violet.
En service
Lubrification du système de serrage
r Placez l’instrument sur
l’orifice de sortie.
t Appuyez sur la touche de
démarrage.
La lubrification est exécutée.
> La LED clignote en violet.
> La lubrification est exécutée automatiquement en env. 5 secondes.
Portez des vêtements, des lunettes, un masque et des gants de protection.
Un brouillard d’aérosol est rejeté.
33
En service
Lubrification du système de serrage
La lubrification a été correctement exécutée.
> La LED de la cuve et la LED de la touche de démarrage s’allument en violet.
> Un signal sonore est émis.
Poursuite de la lubrification
y Placez l’instrument sur
l’orifice de sortie.
u Appuyez sur la touche de
démarrage.
i Ouvrez puis refermez la
vitre coulissante.
La LED de la touche de
démarrage s’allume
en vert.
o Retirez l’adaptateur.
Fin de la lubrification
34
9. Nettoyage
de l’Assistina Twin
> Respectez la législation, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives au nettoyage et à la
désinfection.
> W&H recommande de nettoyer et désinfecter le dispositif médical quotidiennement ou selon les besoins.
Portez des vêtements, des lunettes, un masque et des gants de protection.
Produits de nettoyage
N’utilisez que des détergents prévus pour le nettoyage de dispositifs médicaux en métal et plastique.
35
Nettoyage
de l’Assistina Twin
 Arrêt
Débranchez le dispositif médical
du secteur.
w Retirez la vitre coulissante.
Nettoyage manuel interne et externe
Nettoyez les cuves à l’aide d’un chiffon humide.
Désinfectez la surface externe des cuves avec des lingettes.
Vitre coulissante
Nettoyage et désinfection manuels internes et externes
Rincez la vitre coulissante à l’eau déminéralisée (< 35 °C/< 95 °F) et désinfectez-la avec des lingettes.
36
Nettoyage
de l’Assistina Twin
Mise en service après nettoyage
(b)
 Insérez la vitre coulissante.
(a)
 Mise en route
Branchez le dispositif médical sur le secteur.
37
10. Maintenance
Remplacement des joints toriques
Remplacez immédiatement les joints toriques endommagés ou non étanches.
N’utilisez pas d’outil coupant !
 Pressez fortement le joint torique entre le pouce et l’index pour former une boucle.
 Retirez le joint torique.
 Installez un nouveau joint torique.
38
Maintenance
Remplacement du filtre à air
Coupez l’alimentation centrale en air avant de remplacer le filtre à air.
> Remplacez le filtre à air s’il est encrassé ou au minimum une fois par an.
> Utilisez uniquement de l’air comprimé propre filtré !
 Déconnectez le tuyau
d’arrivée d’air.
(a)
(b)
 Poussez les bagues (a, b)
contre le filtre à air et retirez
le tuyau d’arrivée d’air.
(a)
(b)
 Remplacez le filtre à air et
raccordez le tuyau d’arrivée
d’air (a, b).
 Connectez le tuyau d’arrivée
d’air.
Tenez compte de la
direction du flux dans le
filtre à air.
39
11. Messages d’erreur
Affichage LED
Description
Le dispositif médical est en veille
Solution
> Appuyez sur la touche de démarrage.
ou
Toutes les LED sont éteintes.
Le dispositif médical n’est pas raccordé au
secteur
> Raccordez-le à une source d’alimentation
électrique.
Erreur électronique
> Connectez/Déconnectez le dispositif médical.
> Appuyez sur la touche de démarrage.
L’erreur se reproduit :
Les LED des cuves et de la touche de
démarrage s’allument en rouge.
Ouvrez la vitre coulissante.
Les LED des cuves s’allument en orange.
40
> Envoyez le dispositif médical complet à un
partenaire agréé Service Technique W&H.
> Fermez la vitre coulissante.
Messages d’erreur
Affichage LED
Description
Manque d’air
Solution
> Rétablissez l’alimentation en air.
Le processus d’entretien n’a pas été
correctement exécuté.
> Appuyez sur la touche de démarrage.
> Répétez le processus d’entretien.
La LED de la touche de démarrage
s’allume en bleu.
La LED de la cuve droite ou gauche
s’allume en rouge.
La LED de la touche de démarrage
s’allume en vert.
Le processus d’entretien n’a pas été exécuté > Rétablissez l’alimentation en air.
> Appuyez sur la touche de démarrage.
correctement – manque d’air
> Répétez le processus d’entretien.
La LED de la cuve droite ou gauche
s’allume en rouge.
La LED de la touche de démarrage
s’allume en bleu.
41
Messages d’erreur
Affichage LED
Description
Le premier remplissage n’a pas été
correctement exécuté.
Solution
> Contrôlez les cartouches :
> insertion correcte,
> vide (remplacez la cartouche).
> Appuyez sur la touche de démarrage.
> Relancez le premier remplissage.
Le premier remplissage n’a pas été
correctement exécuté.
Manque d’air
> Rétablissez l’alimentation en air.
> Appuyez sur la touche de démarrage.
> Relancez le premier remplissage.
La LED de la cuve droite ou gauche,
les LED W&H Service Oil et
W&H Activefluid s’allument en rouge.
La LED de la touche de démarrage
s’allume en vert.
La LED de la cuve droite ou gauche,
les LED W&H Service Oil et
W&H Activefluid s’allument en rouge.
La LED de la touche de démarrage
s’allume en bleu.
42
Messages d’erreur
Affichage LED
Description
Peu de liquide dans les cartouches
Solution
> Remplacez dès que possible les cartouches.
Cartouches vides
> Remplacez les cartouches.
> Lancez le premier remplissage.
Les LED W&H Service Oil et
W&H Activefluid s’allument en orange.
Les LED W&H Service Oil et
W&H Activefluid s’allument en rouge.
43
Messages d’erreur
Affichage LED
Description
La lubrification du système de serrage n’a
pas été correctement exécutée.
Solution
> Appuyez sur la touche de démarrage.
> Relancez la lubrification.
La lubrification du système de serrage n’a
pas été correctement exécutée.
Manque d’air
> Rétablissez l’alimentation en air.
> Appuyez sur la touche de démarrage.
> Relancez la lubrification.
La LED de la cuve droite ou gauche
s’allume en rouge.
La LED de la touche de démarrage
s’allume en violet.
La LED de la cuve droite ou gauche
s’allume en rouge.
La LED de la touche de démarrage
s’allume en bleu.
Si un problème ne peut être résolu, adressez-vous impérativement à un partenaire agréé Service Technique W&H.
> Débranchez le tuyau d’arrivée d’air et le bloc d’alimentation du dispositif médical.
> Retirez les instruments et les cartouches du dispositif médical.
44
12. Accessoires et pièces détachées W&H
N’utilisez que des accessoires et pièces détachées d’origine W&H ou des accessoires autorisés par W&H !
06395100
06422600
02693000
Adaptateur Quick RM
Adaptateur Quick ISO
Adaptateur pour lubrification
du système de serrage
Pour les autres adaptateurs et une vue d’ensemble complète sur les systèmes, scannez le QR code :
45
Accessoires et pièces détachées W&H
02697000
Tuyau d’arrivée d’air de 2 m
07477500
02060100
Bloc d’alimentation MB-302
Joint torique, adaptateur Roto Quick, grand
02060200
Joint torique, adaptateur Roto Quick, petit
03006100
Joint torique, adaptateur Quick RM et
Quick ISO, grand
01208300
Joint torique, adaptateur Quick RM et
Quick ISO, petit
02695700
07484000
Twin Care SET
MB-302
46
02675200
Filtre à air
Joint torique, adaptateur Quick ISO
13. Service
Réparation et retour
En cas de dysfonctionnement, adressez-vous immédiatement à un partenaire agréé Service Technique W&H.
Les travaux de réparation et de maintenance doivent être exclusivement exécutés par un partenaire agréé Service Technique
W&H.
Utilisez l’emballage d’origine pour les retours !
47
14. Caractéristiques techniques
Assistina Twin
MB-302
Tension secteur :
Variation de tension autorisée :
Courant nominal :
Fréquence :
Consommation maxi :
100 – 240 V CA
± 10 %
0,4 – 0,2 A
50 – 60 Hz
18 VA
Consommation d’air :
env. 40 Nl/min
Pression de fonctionnement :5 – 10 bar (réglage effectué par un régulateur de pression
automatique intégré)
Niveau sonore :
60 dB
Dimensions (L x P x H) :
Poids :
297 x 435 x 190 mm
3,8 kg
Capacité :
200 ml W&H Activefluid, MC-302
200 ml W&H Service Oil F1, MD-302
48
Caractéristiques techniques
Conditions ambiantes
Température de transport :
Température de stockage :
0 °C à +50 °C (+32 °F à +122 °F)
+5 °C à +40 °C (+41 °F à +104 °F)
Humidité de l’air de stockage et de transport :
8 % à 80 % (relative), sans condensation
Température en fonctionnement :
Humidité de l’air en fonctionnement :
+10 °C à +40 °C (+50 °F à +104 °F)
15 % à 80 % (relative), sans condensation
Degré d’encrassement:
Catégorie de surtension:
2
II
Altitude d’utilisation :
jusqu’à 3 000 m au-dessus du niveau de la mer
49
15. Mise au rebut
Vérifiez que les pièces ne sont pas contaminées pendant la mise au rebut.
Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives à la mise au rebut.
> Dispositif médical
> Équipements électroniques usagés
> Emballage
50
C onditions de garantie
Ce dispositif médical a été soigneusement élaboré par des spécialistes hautement qualifiés. Des tests et des contrôles variés
garantissent un fonctionnement impeccable. Nous attirons votre attention sur le fait que le maintien de notre obligation de
garantie est directement lié au respect des instructions de la présente notice d’utilisation.
En tant que fabricant, W&H est responsable du matériel défectueux et des défauts de fabrication à compter de la date
d’achat et pour une période de garantie de 12 mois.
Nous n’assumons aucune responsabilité en cas de dommages dus à une manipulation incorrecte ou bien suite à une réparation
effectuée par un tiers non agréé par W&H !
L’ouverture des droits de garantie est soumise à la présentation du justificatif d’achat soit au fournisseur, soit à un partenaire
agréé Service Technique W&H. L’exécution d’une prestation sous garantie ne rallonge pas la durée de celle-ci.
Gar an tie de
12 mois
51
51
Partenaires agréés Service Technique W&H
Visitez le site W&H sur Internet http://wh.com
Sous la rubrique « Service », vous trouverez les coordonnées des partenaires agréés Service Technique W&H.
Ou scannez le code QR.
52
Fabricant
W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH
Ignaz-Glaser-Straße 53, 5111 Bürmoos, Austria
t + 43 6274 6236-0, f + 43 6274 6236-55
[email protected]
wh.com
Form-Nr. 50927 AFR
Rev. 004 / 11.05.2022
Sous réserve de modifications
">