® Manuel utilisateur Définitions AVERTISSEMENT : alerte de l’existence d’une situation potentiellement dangereuse, qui, si rien n’est fait pour l’éviter, peut provoquer des blessures légères à modérées. AVERTISSEMENT : alerte de l’existence d’une situation potentiellement dangereuse, qui, si rien n’est fait pour l’éviter, peut endommager le dispositif. REMARQUE : utilisé pour attirer l’attention sur des informations importantes qui doivent être prises en considération pendant l’utilisation. Informations importantes/rappels REMARQUE : Le fabricant ne collecte que des données techniques. Il ne collecte aucune donnée sur les patients. REMARQUE : Le FeNObreath® doit être chargé pendant au moins 24 heures avant la première utilisation. REMARQUE : Le code PIN par défaut du FeNObreath® est 0000. Le fabricant conseille vivement de modifier ce code PIN lors de l’installation et de la mise en service du dispositif. AVERTISSEMENT : Veuillez lire le manuel avant d’utiliser ce dispositif. AVERTISSEMENT : N’utilisez jamais d’alcool ou de produits de nettoyage contenant de l’alcool ou d’autres solvants organiques, car ces vapeurs endommageront le capteur électrochimique qui se trouve à l’intérieur du dispositif. AVERTISSEMENT : L’instrument ne doit en aucun cas être plongé ou éclaboussé de liquide. AVERTISSEMENT : Les tests respiratoires ne doivent être effectués qu’avec des accessoires approuvés par le fabricant. Le non-respect de cette consigne peut entraîner des lectures erronées. AVERTISSEMENT : Les embouts buccaux peuvent être utilisés au maximum 10 fois par session de test respiratoire, et sur un seul et même patient. Toute réutilisation supplémentaire pourrait entraîner des lectures erronées et augmenter le risque d’infection croisée. L’embout buccal doit être jeté après utilisation, conformément aux directives locales d’élimination des déchets. AVERTISSEMENT : Les patients doivent expirer pendant la durée indiquée par le dispositif lors d’un test respiratoire. Le non-respect de cette consigne peut entraîner des lectures erronées. AVERTISSEMENT : Pour s’assurer que l’échantillon d’air expiré est prélevé à un débit correct, l’appareil doit être tenu en position verticale pendant toute la durée du test respiratoire. AVERTISSEMENT : Veillez à ne pas bloquer les trous d’aération du dispositif. L’obstruction des trous d’aération peut entraîner des lectures erronées. 1 AVERTISSEMENT : Le FeNObreath® ne doit pas être utilisé dans les 60 minutes qui suivent l’une des actions suivantes : • • • • Exercice physique Fumer Manger Boire, y compris de l’alcool AVERTISSEMENT : N’inhalez pas à travers l’embout buccal. AVERTISSEMENT : Veillez à ce que le patient n’expire pas au-delà des limites de sa capacité physique. AVERTISSEMENT : Assurez-vous que le patient utilise un embout buccal à usage unique pour effectuer un test respiratoire. AVERTISSEMENT : Le port USB sert à recharger le dispositif FeNObreath® à l’aide du câble USB fourni et peut également être utilisé pour transférer les données chiffrées des patients. Le FeNObreath® n’est pas destiné à être connecté à des adaptateurs sans fil ou à tout autre périphérique USB. ATTENTION : Veillez à ce que le dispositif soit utilisé dans les plages de température et d’humidité de fonctionnement indiquées. La température de fonctionnement est comprise entre 15 et 30°C. L’humidité relative de fonctionnement doit être comprise entre 20 et 80 % (sans condensation). ATTENTION : Les équipements de communication RF portables et mobiles peuvent affecter le fonctionnement du FeNObreath®. ATTENTION : Pour que le FeNObreath® reste chargé lorsqu’il n’est pas utilisé, utilisez le socle inclus. Vous pouvez brancher le socle via l’adaptateur secteur pré-approuvé fourni, ou sur un port USB en état de marche, afin de garantir que le FeNObreath® est chargé lorsque vous souhaitez l’utiliser. Lorsque vous connectez l’adaptateur secteur préapprouvé du socle au secteur, veillez à ce qu’il soit branché à un endroit sûr et facilement accessible. ATTENTION : L’épurateur de NO contient du permanganate de potassium et ne doit pas être manipulé ou exposé à la peau. ATTENTION : L’épurateur de NO contient du permanganate de potassium et doit être éliminé comme un déchet dangereux conformément aux réglementations locales en matière d’élimination des déchets. REMARQUE : Assurez-vous que le patient inspire par la bouche avant d’expirer par l’embout buccal. REMARQUE : Lors du choix d’un accessoire pour le dispositif FeNObreath®, veuillez noter qu’un accessoire non recommandé par le fabricant peut limiter la performance du dispositif FeNObreath® et l’endommager. La garantie du produit ne couvre pas les défaillances ou les dommages résultant de l’utilisation d’accessoires non approuvés. 2 REMARQUE : Pour plus d’informations sur le contrôle des infections, voir les directives du fabricant en matière de contrôle des infections et d’entretien. REMARQUE : N’essayez pas de modifier l’équipement de quelque manière que ce soit ou d’utiliser des accessoires non spécifiés par le fabricant. Cela entraînera l’annulation de la garantie et peut compromettre la sécurité du dispositif. REMARQUE : Sur demande, le fabricant proposera une formation pour le personnel dûment qualifié. 3 Sommaire Définitions ........................................................................................................................................... 1 Informations importantes/rappels ..................................................................................................... 1 Introduction ........................................................................................................................................ 5 Respect des normes ............................................................................................................................ 5 Usage prévu ........................................................................................................................................ 5 Contre-indications............................................................................................................................... 6 Pièces et accessoires ........................................................................................................................... 6 Configuration de l’instrument............................................................................................................ 7 Installation et réglage ......................................................................................................................... 8 Interface Utilisateur .......................................................................................................................... 11 Mode démo....................................................................................................................................... 12 Effectuer un test respiratoire ........................................................................................................... 15 Profil des patients ............................................................................................................................. 17 Maintenance ..................................................................................................................................... 22 Paramètres ........................................................................................................................................ 26 Réinitialisation des données ............................................................................................................. 35 Cybersécurité .................................................................................................................................... 37 Caractéristiques techniques.............................................................................................................. 38 Explication des boutons .................................................................................................................... 39 Résolution des problèmes ................................................................................................................ 40 Glossaire des symboles et informations relatives à la sécurité ........................................................ 49 Sans fil ............................................................................................................................................... 52 Émissions........................................................................................................................................... 53 Immunité........................................................................................................................................... 54 Garantie ............................................................................................................................................ 56 Retours .............................................................................................................................................. 56 Fabricant responsable et contacts .................................................................................................... 57 4 Introduction Le manuel d’utilisation fournit des instructions sur le mode d’emploi du dispositif FeNObreath® et de ses accessoires. Il contient des informations pertinentes sur le dispositif, son utilisation et son entretien, y compris des instructions étape par étape avec des captures d’écran et des illustrations. Respect des normes Le dispositif FeNObreath® porte le marquage CE conformément à la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. Le dispositif FeNObreath® est conforme à la directive RoHS. Veuillez vous référer à la section « Informations relatives à la sécurité » de ce manuel pour plus d’informations sur la conformité du dispositif FeNObreath®. Usage prévu Le FeNObreath® est un dispositif portable et non invasif permettant de mesurer le taux de monoxyde d’azote dans l’air expiré (FeNO) chez l’homme. La production de monoxyde d’azote est souvent plus importante dans maladies inflammatoires telles que l’asthme. La mesure du FeNO par le FeNObreath® est une méthode permettant de mesurer la diminution de la concentration de FeNO chez les patients asthmatiques qui se produit souvent après un traitement pharmacologique antiinflammatoire, ce qui permet d’évaluer l’effet thérapeutique chez les patients présentant des niveaux initialement élevés de FeNO. Le taux de monoxyde d’azote dans l’air expiré (FeNO) peut être mesuré par le FeNObreath® conformément aux directives de mesure du NO établies par l’American Thoracic Society. Le FeNObreath® peut être utilisé chez les enfants de 7 à 17 ans et chez les adultes de 18 ans et plus. Le mode test de 12 secondes du FeNObreath® est destiné aux personnes âgées de 7 ans et plus. Le mode test de 10 secondes du FeNObreath® est réservé aux personnes âgées de 7 à 10 ans qui ne parviennent pas à effectuer le test de 12 secondes. Les mesures de la FeNO obtenues permettent au médecin d’évaluer la réponse d’un patient asthmatique au traitement anti-inflammatoire, en complément des évaluations cliniques et de laboratoire courantes pour l’asthme. Le FeNObreath® ne peut pas être utilisé chez les nourrissons ou les enfants de moins de 7 ans, car la coopération du patient est nécessaire pour effectuer la mesure. Le FeNObreath® ne doit pas être utilisé en soins intensifs, en soins d’urgence ou en anesthésiologie. 5 Contre-indications Il n’existe aucune contre-indication. Pièces et accessoires 1. 2. 3. 4. 5. 6. Socle FeNObreath® Câble USB 1,8 m Prise secteur et adaptateurs universels Informations sur le forum FeNObreath® Graphique d’interprétation Embout buccal FeNObreath® 7. Chiffon microfibres 8. Guide démarrage rapide 9. Tournevis 10. Directives d’entretien pour la prévention des infections 11. Préparation du patient 6 Configuration de l’instrument 1 1 4 5 2 6 3 7 8 9 1. 2. 3. 4. 7 Interrupteur ON/OFF Écran tactile Ouverture de l’embout buccal Vis 5. 6. 7. 8. 9. Étiquette du fabricant Trou d’aération Étiquette du numéro de série Trou d’aération Port USB Installation et réglage Lors de la configuration du FeNObreath®, assurez-vous que l’emballage contient tous les éléments décrits dans la section « Pièces et accessoires » de ce manuel. Veuillez conserver le tournevis fourni pour l’entretien ultérieur. Le FeNObreath® doit être chargé pendant 24 heures avant la première utilisation. Retirez le film plastique de l’écran et effectuez les étapes suivantes pour charger le FeNObreath®. REMARQUE : Le FeNObreath® ne doit pas être utilisé dans un environnement dont la température ou le taux d’humidité se situe en dehors des plages indiquées dans les spécifications techniques. Le code PIN par défaut est 0000. Il est fortement recommandé de le modifier avant la première utilisation. Pour ce faire, veuillez vous référer à la section « Modifier le code PIN » de ce manuel. Lors du choix d’un accessoire pour le dispositif FeNObreath®, veuillez noter qu’un accessoire non recommandé par le fabricant peut limiter la performance du dispositif FeNObreath® et l’endommager. La garantie du produit ne couvre pas les défaillances ou les dommages résultant de l’utilisation d’accessoires non approuvés. AVERTISSEMENT : Veuillez noter qu’un embout buccal FeNObreath® doit être utilisé sur un seul et même patient. La réutilisation de cet embout peut augmenter le risque d’infection croisée et entraîner une diminution de la précision des résultats. Comment charger le FeNObreath® Le dispositif de FeNObreath® de FeNO est livré avec un socle et un câble de chargement pour que le dispositif soit toujours chargé et à portée de main. REMARQUE : Le FeNObreath® doit être chargé pendant au moins 24 heures avant la première utilisation. REMARQUE : Il est préférable de ne pas laisser la batterie se décharger. Si le FeNObreath® ne s’allume pas ou affiche le symbole d’une pile avec une seule barre de chargement, le FeNObreath® doit être chargé pendant 24 heures avant d’être utilisé. Pour charger le FeNObreath®, assurezvous d’abord que le câble micro USB fourni est relié au socle. 8 Branchez l’autre extrémité du câble micro USB à l’adaptateur secteur préapprouvé fourni, en utilisant l’adaptateur universel approprié. Branchez la fiche secteur préapprouvée sur la prise secteur. ATTENTION : Lorsque vous connectez l’adaptateur secteur préapprouvé du socle au secteur, veillez à ce qu’il soit branché à un endroit sûr et facilement accessible. Lorsqu’il est alimenté, le voyant du socle s’allume en vert et vous pouvez placer le FeNObreath® sur le socle pour le recharger. Si le voyant est rouge, veuillez consulter la section « Dépannage ». 9 Placez le dispositif FeNObreath® dans le socle. L’écran indique que le dispositif est en cours de chargement s’il est éteint. Il est également possible de charger le dispositif FeNObreath® de FeNO en branchant le câble micro USB fourni sur le FeNObreath®. Il peut ensuite être connecté soit à l’adaptateur secteur préapprouvé, soit au port USB d’un ordinateur. 10 Interface Utilisateur Écran d’accueil 1. Bouton d’information 2. État de la batterie 3. Test respiratoire pour les adultes 4. Test respiratoire pour les enfants 5. Mode démo 6. Profil des patients 7. Paramètres L’écran d’information affiche des informations sur le dispositif et le capteur. Menu « Paramètres » page 1 1. Options de date et heure 2. Rapport de test 3. Modifier le code PIN 4. Activer/désactiver l’utilisation d’un code PIN 5. Modifier le style du débitmètre 6. Démarrer le test de l’air ambiant 7. Zone de service 8. Bouton Accueil 9. Allez au menu « Paramètres » page 2 11 Menu « Paramètres » page 2 1. Augmenter la luminosité de l’écran 2. Diminuer la luminosité de l’écran 3. Activer/désactiver le Bluetooth 4. Code PIN pour l’appairage Bluetooth 5. Allez au menu « Paramètres » page 1 Mode démo Le FeNObreath® propose une vidéo de démonstration du test respiratoire. Il est recommandé de regarder cette vidéo avant d’utiliser le dispositif pour la première fois. Cette démonstration peut également être utilisée pour montrer aux patients comment se déroule le test, avant qu’ils effectuent le test eux-mêmes. Appuyez sur l’icône de démo pour commencer. Sélectionnez s’il s’agit d’un patient adulte ou enfant. 12 L’écran zéro s’affiche brièvement comme dans un test réel. Une démonstration illustre le déroulement du test respiratoire. L’ensemble du test est présenté, mais à une vitesse accélérée. 13 Seul un test réussi sera montré. Une fois le résultat affiché, la démo est terminée. Appuyez sur l’icône d’accueil pour revenir au menu principal. 14 Effectuer un test respiratoire Déballez et insérez un nouvel embout buccal dans le dispositif FeNObreath®. Pour commencer un test respiratoire, sélectionnez s’il s’agit d’un patient adulte ou enfant. Comme indiqué sur l’écran, inspirez profondément. AVERTISSEMENT : N’inhalez pas à travers l’embout buccal. REMARQUE : Assurez-vous que le patient inspire par la bouche avant d’expirer par l’embout buccal. Appuyez sur le bouton d’accueil à tout moment pour annuler le test respiratoire. Lorsque l’icône d’expiration s’affiche, maintenez le dispositif en position verticale et soufflez doucement dans l’embout buccal. REMARQUE : Assurez-vous que les trous d’aération ne sont pas obstrués. Le temps d’expiration est d’environ 12 secondes pour un adulte et 10 pour un enfant. 15 Le débitmètre affiché à l’écran indiquera au patient le débit d’expiration qu’il doit maintenir : Maintenez la voiture au milieu de la route. Maintenez le sélecteur dans la zone verte. Maintenez la voiture au milieu de la route. Suivez les bulles. Une coche verte à l’écran indique un test réussi. Les résultats s’affichent alors à l’écran. L’unité de mesure est le ppb. Retournez à l’écran d’accueil en appuyant sur le bouton d’accueil ou enregistrez le résultat dans le profil du patient. 16 Si le débit d’expiration du patient dépasse ou n’atteint pas le débit d’expiration recommandé, le test émet un bip avant d’indiquer un échec. Une croix rouge apparaît à l’écran. Appuyez sur l’icône « Réessayer » pour reprendre le test ou sur la flèche « Suivant » pour afficher le résultat. Profil des patients Le FeNObreath® est conçu pour stocker jusqu’à 25 résultats dans 50 profils de patients. Appuyez sur l’icône des profils pour accéder aux profils des patients. Si plus de 30 minutes se sont écoulées depuis la dernière saisie du code PIN, le code à 4 chiffres sera requis pour accéder aux profils des patients. REMARQUE : Si vous avez oublié le code PIN, veuillez contacter le fabricant ou son distributeur local pour le réinitialiser. 17 Une liste de profils de patients s’affiche à l’écran. Créer un nouveau profil de patient Pour créer un nouveau profil, choisissez un emplacement de nom vide. Utilisez le clavier pour saisir un nom ou une référence. Cliquez sur l’icône de sauvegarde pour créer le profil. Pour annuler et revenir à la liste des profils, appuyez sur la flèche « Retour ». Pour annuler et revenir à l’écran principal, appuyez sur l’icône d’accueil. 18 Une fois que le profil a été créé, les options suivantes sont disponibles : 1. Voir un graphique des résultats 2. Supprimer le profil du patient 3. Effectuer un test respiratoire chez un adulte 4. Effectuer un test respiratoire chez un enfant 5. Revenir à la liste des profils 6. Revenir à l’écran principal Une fois que vous avez sélectionné l’option test respiratoire pour les enfants ou pour les adultes, le profil ne proposera que ce mode de test à l’avenir. Il n’est pas possible pour l’utilisateur d’enregistrer le test respiratoire d’un adulte dans le profil d’un enfant, ou le test respiratoire d’un enfant dans le profil d’un adulte. Les profils non compatibles avec le test respiratoire seront affichés en noir. 19 Modifier le profil d’un patient Pour modifier le profil d’un patient, sélectionnez son nom/ID dans la liste. Utilisez le clavier pour modifier le profil. Cliquez sur l’icône de sauvegarde pour enregistrer les changements. Pour annuler et revenir à la liste des profils, appuyez sur la flèche « Retour ». Pour annuler et revenir à l’écran principal, appuyez sur l’icône d’accueil. Supprimer le profil d’un patient Sélectionnez le profil du patient que vous souhaitez supprimer. 20 Appuyez sur la croix rouge pour supprimer le profil du patient. Appuyez sur la coche pour confirmer. Le profil sera supprimé ; l’écran des profils s’affiche. 21 Maintenance FeNObreath® - Test FeNO sans limites Le FeNObreath® peut permettre d’effectuer un maximum de 29 000 tests lorsqu’il est utilisé conformément aux instructions et qu’il est correctement entretenu et révisé. Le nombre de tests peut être vérifié périodiquement dans les paramètres du dispositif ; lorsque le nombre de test réalisés atteint 29 000, il est recommandé de faire réviser le dispositif. Contactez le fabricant ou le centre d’entretien local. Le professionnel de la santé peut vérifier combien de tests respiratoires ont été effectués sur le dispositif dans l’écran Information, sous la rubrique « Test No » (Nombre de tests), comme indiqué ci-dessous. Maintenance courante 1. Les embouts buccaux doivent être remplacés après chaque patient. 2. AVERTISSEMENT : Les embouts buccaux peuvent être utilisés au maximum 10 fois par session de test respiratoire, et sur un seul et même patient. Toute réutilisation supplémentaire pourrait entraîner des lectures erronées et augmenter le risque d’infection croisée. L’embout buccal doit être jeté après utilisation, conformément aux directives locales d’élimination des déchets. 3. Vous devez vous laver les mains régulièrement en accord avec les pratiques en matière de contrôle des infections. ATTENTION : Ne pas utiliser de produits de désinfection contenant de l’alcool, car cela peut endommager les capteurs. 4. N’utilisez que des accessoires approuvés par le fabricant. ATTENTION : L’utilisation d’accessoires qui n’ont pas été approuvés par le fabricant entraînera l’annulation de la garantie et peut altérer la sécurité du dispositif. 5. Il est préférable de ne pas laisser la batterie se décharger. Si le FeNObreath® ne s’allume pas ou affiche le symbole d’une pile avec une seule barre, le FeNObreath® doit être chargé pendant 24 heures avant d’être utilisé. 22 Entretien 1. Le FeNObreath® doit être calibré chaque année ou le capteur de NO doit être remplacé. 2. L’épurateur de NO doit être remplacé chaque année. 3. Le capteur de NO, la cartouche de déshumidification de l’air expiré et la pompe doivent être remplacés tous les 5 ans. Cause possible Le capteur doit être calibré ou changé et l’épurateur de NO doit être remplacé dans un délai de 30 jours. Firmware v3.53 Ce message de rappel s’affichera tous les jours jusqu’à ce que vous le réinitialisiez. Pour ce faire, effectuez une calibration du capteur, changez le capteur ou remplacez l’épurateur de NO. Firmware v4.02 and above Cause possible Il est nécessaire d’effectuer la calibration ou le changement du capteur et le remplacement de l’épurateur de NO. Firmware v3.53 23 Firmware v4.02 and above Action recommandée La calibration ou le changement du capteur et le remplacement de l’épurateur de NO sont à effectuer avant la date affichée à l’écran. Action recommandée La calibration ou le changement du capteur et le remplacement de l’épurateur de NO étaient à effectuer à la date affichée à l’écran. Ce message de rappel s’affichera tous les jours jusqu’à ce que vous le réinitialisiez. Pour ce faire, effectuez une calibration du capteur, changez le capteur ou remplacez l’épurateur de NO. Cause possible La calibration ou le changement du capteur et le remplacement de l’épurateur de NO étaient à effectuer il y a plus de 30 jours. Firmware v4.02 and above La date affichée est de 365 jours après la dernière calibration ou remplacement du capteur. Cause possible L’entretien complet du FeNObreath® est à effectuer dans ≤30 jours. Firmware v3.53 Firmware v4.02 and above 5 années sont passées depuis le dernier entretien complet. Firmware v4.02 and above Ce message de rappel s’affichera tous les jours jusqu’à ce que vous le réinitialisiez. Pour ce faire, effectuez une calibration du capteur, changez le capteur ou remplacez l’épurateur de NO. Action recommandée L’entretien complet du FeNObreath® est à effectuer avant la date affichée. Un rappel indiquant qu’il faut effectuer l’entretien s’affichera tous les jours jusqu’à ce qu’un entretien complet soit effectué par un ingénieur qualifié. Cause possible Il est nécessaire d’effectuer l’entretien complet du FeNObreath®. Firmware v3.53 Action recommandée La calibration ou le changement du capteur et le remplacement de l’épurateur de NO étaient à effectuer à la date affichée à l’écran. Action recommandée L’entretien complet du FeNObreath® était à effectuer à la date affichée. Un rappel indiquant qu’il faut effectuer l’entretien s’affichera tous les jours jusqu’à ce qu’un entretien complet soit effectué par un ingénieur qualifié. 24 Cause possible L’entretien complet du FeNObreath® était à effectuer il y a plus de 30 jours. Firmware v3.53 Action recommandée L’entretien complet pour le FeNObreath® était à effectuer à la date indiquée. Un rappel indiquant qu’il faut effectuer l’entretien s’affichera tous les jours jusqu’à ce qu’un entretien complet soit effectué par un ingénieur qualifié. Firmware v4.02 and above Cause possible Le capteur se stabilise après l’installation. Le temps affiché indique le temps restant jusqu’à ce que le capteur soit stabilisé. Action recommandée Vous devez attendre 24 heures pour que le capteur se stabilise ; pendant cette période, mettez le FeNObreath® à charger. Pendant cette période, vous ne pourrez pas effectuer de test. Cet écran disparaît automatiquement au bout de 24 heures. Nettoyage Le fabricant recommande d’essuyer les surfaces externes de l’instrument avec un produit spécialement conçu à cet effet. Le dispositif et les consommables ne peuvent pas être stérilisés. Il est recommandé d’utiliser les lingettes une seule fois et pour une seule surface. Le dispositif FeNObreath® doit être nettoyé avant la première utilisation et après chaque utilisation par un patient. ATTENTION : N’utilisez pas de substances contenant de l’alcool sur ou à proximité du FeNObreath®. AVERTISSEMENT : L’instrument ne doit en aucun cas être plongé ou éclaboussé de liquide. REMARQUE : Les schémas de connexion, les listes de pièces détachées, les descriptions et les instructions de calibration sont disponibles dans le manuel d’entretien FeNObreath®. Veuillez contacter votre distributeur local pour en obtenir une copie. 25 Paramètres Modifier la date/l’heure Pour modifier la date ou l’heure, appuyez sur l’icône de modification de la date et de l’heure sur la 1e page du menu « Paramètres ». Sélectionnez le format de la date (j-m-a ou m-j-a) et le format de l’heure (12h ou 24h). Le cercle grise, , indique l’option sélectionnée. Pour régler la date et l’heure, sélectionnez un numéro et il sera mis en évidence. Utilisez les flèches pour modifier les données comme vous le souhaitez. Appuyez sur le bouton Sauvegarder pour enregistrer les modifications. Pour annuler et revenir au menu des paramètres, appuyez sur la flèche « Retour ». Rapport de test Pour accéder au rapport de test, appuyez sur l’icône du rapport de test sur la 1e page du menu « Paramètres ». 26 Les résultats des tests les plus récents sont automatiquement enregistrés dans le journal. FeNObreath® peut stocker jusqu’à 250 résultats à la fois. Utilisez les flèches pour faire défiler le rapport. Appuyez sur la flèche « Retour » pour revenir au menu « Paramètres » ou sur l’icône d’accueil pour revenir à l’écran principal. Modifier le code PIN Par défaut, le code PIN du dispositif est 0000. Il est fortement recommandé de remplacer le code PIN par un numéro à 4 chiffres dont vous souviendrez. Pour modifier le code PIN, appuyez sur l’icône de modification du PIN sur la 1e page du menu « Paramètres ». Un message vous demandera de saisir le code PIN actuel. Si vous avez oublié le code PIN, veuillez contacter le fabricant ou son distributeur local pour le réinitialiser. 27 Saisissez le code PIN actuel et appuyez sur la flèche « Suivant » pour continuer. Un message vous demandera de saisir un nouveau code PIN. Saisissez un nouveau code à 4 chiffres dont vous vous souviendrez facilement et appuyez sur la flèche « Suivant » pour continuer. 28 Un message vous demandera de saisir à nouveau le nouveau code PIN pour confirmation. Saisissez à nouveau le code PIN pour confirmer le nouveau code à 4 chiffres et appuyez sur la coche pour enregistrer la modification. Pour annuler, appuyez sur la flèche « Retour » pour revenir au menu « Paramètres » ou sur l’icône d’accueil pour revenir à l’écran principal. Activer/désactiver code PIN Pour désactiver le code PIN, appuyez sur l’icône « Activer/désactiver code PIN » sur la 1e page du menu « Paramètres ». 29 Un message vous demandera de saisir le code PIN afin de désactiver la fonction code PIN. Si vous désactivez la fonction code PIN, elle sera barrée dans le menu « Paramètres ». Pour réactiver la fonction PIN, il suffit d’appuyer à nouveau sur le bouton Activer/désactiver et de saisir à nouveau le code PIN pour confirmer. Modifier le style du débitmètre Pour modifier le style du débitmètre, appuyez sur l’icône du débitmètre sur la 1e page du menu « Paramètres ». 30 Sélectionnez le mode de test adulte ou enfant pour modifier le style du débitmètre. Le style du débitmètre actuel est mis en évidence. Sélectionnez le nouveau style et appuyez sur l’icône de sauvegarde pour l’enregistrer. 31 Le nouveau style du débitmètre sera désormais utilisé pour ce mode de test respiratoire et le mode de démo correspondant. Appuyez sur la flèche « Retour » pour revenir au menu « Paramètres » ou sur l’icône d’accueil pour revenir à l’écran principal. Test de l’air ambiant Pour effectuer un test de l’air ambiant, appuyez sur l’icône de test de l’air ambiant sur la 1e page du menu « Paramètres ». Le FeNObreath®commence à analyser l’air ambiant et un sablier s’affiche à l’écran. 32 Le résultat s’affichera à l’écran. Appuyez sur la flèche « Retour » pour revenir au menu « Paramètres » ou sur l’icône d’accueil pour revenir à l’écran principal. Pour régler la luminosité de l’écran, allez à la 2e page du menu « Paramètres » et utilisez les flèches pour augmenter/diminuer la luminosité de l’écran. Activer/désactiver le Bluetooth Pour activer le Bluetooth, allez à la 2e page du menu « Paramètres » et appuyez sur le bouton Activer/désactiver Bluetooth. 33 Une fois la fonction Bluetooth activée, le symbole Bluetooth ne sera plus barré sur la 2e page du menu « Paramètres » et un symbole Bluetooth apparaîtra à côté de l’icône de l’état de la batterie. Appuyez à nouveau sur l’icône pour désactiver le Bluetooth. Appuyez sur la flèche « Retour » pour revenir au menu « Paramètres » ou sur l’icône d’accueil pour revenir à l’écran principal. Appairage Bluetooth Pour appairer un dispositif avec le FeNObreath®, allez à la 2e page du menu « Paramètres » et appuyez sur l’icône d’appairage Bluetooth. L’écran affiche le code PIN d’appairage Bluetooth. Assurez-vous que la fonction Bluetooth du FeNObreath® et de l’autre appareil est activée pour permettre l’appairage avec le FeNObreath®. Appuyez sur la flèche « Retour » pour revenir au menu « Paramètres » ou sur l’icône d’accueil pour revenir à l’écran principal. 34 Réinitialisation des données À l’aide du tournevis fourni avec le FeNObreath®, dévissez la vis située à l’arrière du dispositif. Faites glisser et soulevez le couvercle arrière pour le retirer. Pour accéder au bouton de réinitialisation des données, retirez d’abord le couvercle arrière et la cartouche de déshumidification de l’air expiré. Cela fait apparaître le bouton de réinitialisation des données en haut à droite du FeNObreath®. 35 Appuyez sur le bouton de réinitialisation des données pendant 5 secondes. L’écran affiche l’icône de réinitialisation. REMARQUE : Une réinitialisation des données effacera toutes les données des patients contenues sur le dispositif. Le code PIN sera réinitialisé au code par défaut, 0000. Appuyez sur la coche pour confirmer la réinitialisation des données ou sur la croix pour l’annuler. Un sablier s’affiche à l’écran pendant que le FeNObreath® efface les données. REMARQUE : Cette opération peut prendre jusqu’à 5 minutes. Une fois cette opération terminée, un message s’affiche à l’écran vous demandant de replacer le couvercle arrière. Assurez-vous que la cartouche de déshumidification a été réinsérée, puis remettez le couvercle arrière en place. 36 Toutes les données sont effacées et l’écran d’accueil s’affiche à nouveau. Cybersécurité AVERTISSEMENT : Des précautions doivent être prises lors de la manipulation des données des patients. Ce formulaire ne doit être rempli que par des professionnels de la santé formés. ATTENTION : Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la connexion d’un dispositif FeNObreath® à un PC/ordinateur portable via USB ou Wireless. Assurez-vous que le PC/ordinateur portable se trouve dans un environnement sécurisé (par exemple, qu’il dispose d’un pare-feu et d’un logiciel anti-virus) afin de ne pas exposer le FeNObreath® aux malwares. ATTENTION : Le système d’exploitation du PC/ordinateur portable doit toujours être à jour. AVERTISSEMENT : Effacez toutes les données du dispositif FeNObreath® (via une réinitialisation) avant de le renvoyer au fabricant ou à l’un de ses distributeurs pour un entretien ou une réparation et avant d’éliminer le dispositif à la fin de sa vie utile. AVERTISSEMENT : Conservez le FeNObreath® dans un endroit sûr, par exemple dans une pièce fermée à clé ou dans un tiroir/armoire de bureau. 37 Caractéristiques techniques Dispositif et socle FeNObreath® Plage de concentration Affichage Principe de détection Répétabilité Précision Dispositif FeNObreath® Alimentation Socle FeNObreath® Prise Temps de réponse T90 De fonctionnement Stockage/transport Calibration De fonctionnement Humidity Stockage/transport Altitude de fonctionnement/transport/stockage Pression de fonctionnement/transport/stockage Durée de vie prévue du capteur Limite de détection Dérive du capteur Dimensions Poids Température Matériaux Dispositif FeNObreath® Socle FeNObreath® 5-500ppb Écran tactile couleur Capteur électrochimique ±5ppb de la valeur mesurée ≤ 50ppb ±10% de la valeur mesurée > 50ppb ±5ppb de la valeur mesurée ≤ 50ppb ±10% de la valeur mesurée > 50ppb 1 x batterie principale rechargeable Li-ion – Environ 100 utilisations pour un cycle de charge complet Modèle : RRC1120. Tension : 3,6 V / 3,7 V Capacité : 2 350 mAh / 2 000 mAh 2 piles boutons au lithium-ion : Environ 5 ans Modèle : LIR2032. Tension : 3,6 V. Capacité : 45mAh Modèle : LIR2450. Tension : 3,7 V. Capacité : 120mAh Entrée alimentation secteur : 5 V, 0,5 A Sortie : 5 V, 0,5 A Entrée : 100-240 V ~ 50/60 Hz, 0,2 A Sortie : 5,0 V, 1,0 A ≤10 secondes 15-30°C 0-50°C 21°C ±4°C (17°C-25°C) 20-80% RH (sans condensation) 5-95% RH (sans condensation) -1700 ft. à 6300 ft. 800-1080mbar 5 ans (à condition d’effectuer l’entretien) 5ppb <5% par an Environ. 90 x 159 x 59 mm Environ. 400g Boîtier : mélange de polycarbonate/ABS Additif antimicrobien 12 secondes 10 secondes 30 secondes Temps de chauffe ≤60 secondes Niveau de fonctionnement ambiant maximal 350 ppb NO Interférence croisée CO 45 ppm ≤17,6 ppb REMARQUE : Débit expiré pendant la mesure de la FeNO à 50 ml/sec ±10 % à 10 cm H20 Durée du test d’expiration Adultes Enfants Ambiant 38 Embout buccal FeNObreath® Dimensions Poids Un filtre intégré de contrôle des infections élimine et piège >99 % des bactéries en suspension dans l’air et >98 % des virus. Environ. 180 x 25 x 15 mm Environ. 11g Matériaux Polypropylène Contrôle des infections Explication des boutons Information Réessayer Modifier le code PIN Test pour les adultes Enregistrer Désactiver le code PIN Test pour les enfants Écran suivant Activer le code PIN Mode démo Écran précédent Modifier le style du débitmètre Profil des patients Paramètres Test de l’air ambiant Bouton Accueil Date et heure Désactiver le Bluetooth Graphique des résultats Sélectionné Activer le Bluetooth Supprimer le patient Augmenter Confirmer Diminuer Annuler Rapport de test Zone de service (voir le manuel d’entretien) Rappel de calibration du capteur et de remplacement de l’épurateur NO Rappel entretien complet du dispositif Stabilisation des capteurs (le dispositif doit être mis à charger) 39 Résolution des problèmes Cause possible Action recommandée Le capteur doit être calibré ou changé et l’épurateur de NO doit être remplacé dans un délai de 30 jours. La calibration ou le changement du capteur et le remplacement de l’épurateur de NO sont à effectuer avant la date affichée à l’écran. Ce message de rappel s’affichera tous les jours jusqu’à ce que vous le réinitialisiez. Pour ce faire, effectuez une calibration du capteur, changez le capteur ou remplacez l’épurateur de NO. Cause possible Il est nécessaire d’effectuer la calibration ou le changement du capteur et le remplacement de l’épurateur de NO. Action recommandée La calibration ou le changement du capteur et le remplacement de l’épurateur de NO étaient à effectuer à la date affichée à l’écran. Ce message de rappel s’affichera tous les jours jusqu’à ce que vous le réinitialisiez. Pour ce faire, effectuez une calibration du capteur, changez le capteur ou remplacez l’épurateur de NO. 40 Cause possible Action recommandée La calibration ou le changement du capteur et le remplacement de l’épurateur de NO étaient à effectuer il y a plus de 30 jours. La calibration ou le changement du capteur et le remplacement de l’épurateur de NO étaient à effectuer à la date affichée à l’écran. La date affichée est de 365 jours après la dernière calibration ou remplacement du capteur. Cause possible L’entretien complet du FeNObreath® est à effectuer dans un délai de 30 jours. Ce message de rappel s’affichera tous les jours jusqu’à ce que vous le réinitialisiez. Pour ce faire, effectuez une calibration du capteur, changez le capteur ou remplacez l’épurateur de NO. Action recommandée L’entretien complet du FeNObreath® est à effectuer avant la date affichée. Un rappel indiquant qu’il faut effectuer l’entretien s’affichera tous les jours jusqu’à ce qu’un entretien complet soit effectué par un ingénieur qualifié. Cause possible Action recommandée Il est nécessaire d’effectuer l’entretien complet du FeNObreath®. L’entretien complet du FeNObreath® était à effectuer à la date affichée. Un rappel indiquant qu’il faut effectuer l’entretien s’affichera tous les jours jusqu’à ce qu’un entretien complet soit effectué par un ingénieur qualifié. 5 années sont passées depuis le dernier entretien complet. 41 Cause possible Action recommandée L’entretien complet du FeNObreath® était à effectuer il y a plus de 30 jours. L’entretien complet du FeNObreath® était à effectuer à la date indiquée. Un rappel indiquant qu’il faut effectuer l’entretien s’affichera tous les jours jusqu’à ce qu’un entretien complet soit effectué par un ingénieur qualifié. Cause possible Action recommandée Le capteur se stabilise après l’installation. Le temps affiché indique le temps restant jusqu’à ce que le capteur soit stabilisé. Vous devez attendre 24 heures pour que le capteur se stabilise ; pendant cette période, mettez le FeNObreath® à charger. Pendant cette période, vous ne pourrez pas effectuer de test. Cet écran disparaît automatiquement au bout de 24 heures. Cause possible Action recommandée Une erreur de calibration du capteur s’est produite. Contactez le fabricant ou son distributeur local. 42 43 Cause possible Action recommandée Une erreur de vérification s’est produite dans la mémoire flash du dispositif. Contactez le fabricant ou son distributeur local. Cause possible Action recommandée Une erreur s’est produite dans les paramètres du FeNObreath®. Contactez le fabricant ou son distributeur local. Cause possible Un échec s’est produit dans la mémoire flash du dispositif. Action recommandée Contactez le fabricant ou son distributeur local. Cause possible Une défaillance de la base de données s’est produite. Cause possible Action recommandée Contactez le fabricant ou son distributeur local. Action recommandée Le couvercle arrière du dispositif est ouvert. Assurez-vous que le couvercle du dispositif est bien fixé et que le verrou est bien fermé. Le bouton du couvercle arrière est endommagé, perdu ou bloqué Retirez le couvercle arrière, vérifiez que le bouton du couvercle arrière est en place. Remettez le couvercle arrière en place. Cause possible Action recommandée Aucun capteur détecté. Assurez-vous qu’un capteur est inséré dans le dispositif. Le capteur n’est pas correctement inséré. Assurez-vous que le capteur est correctement inséré en le poussant fermement dans le connecteur supérieur. Vérifiez la date et l’heure. Si la date et l’heure actuelles ne s’affichent pas, la batterie de l’horloge en temps réel est peut-être épuisée. Remplacez la date et l’heure par la date et l’heure actuelles et chargez complètement la batterie du dispositif. 44 La batterie du capteur de polarisation est épuisée ou déchargée. Chargez la batterie du dispositif intégralement. Cela permettra à la batterie du capteur de polarisation de se charger également, ce qui permettra de re-polariser le capteur. Il se peut que les instructions de l’étape précédente doivent également être exécutées. Les broches de connexion du capteur sont bloquées Retirez le capteur et réinsérez-le pour éliminer tout blocage Cause possible La batterie de l’appareil est déchargée/épuisée 45 Action recommandée Placez le dispositif dans le socle et branchez-le sur une source d’alimentation. Vous pouvez également brancher l’appareil directement sur une source d’alimentation. Voir la section « Installation et réglage » de ce manuel. Cause possible Le dispositif se trouve peut-être en dehors des spécifications. Vous soupçonnez que l’appareil donne des lectures erronées/incorrectes. Cette image n’est qu’un exemple, et n’est pas nécessairement un exemple de lecture erronée. Action recommandée Si vous soupçonnez que l’appareil donne des lectures erronées, cessez de l’utiliser et vérifiez la précision en achetant un CaliBag® auprès du fabricant ou du distributeur local, ou envoyez-le au centre d’entretien local. Le dispositif a peutêtre été exposé à des niveaux élevés de composés organiques volatils (COV) provenant par exemple de produits de nettoyage. Placez le dispositif dans un environnement sans COV et n’y touchez pas pendant 24 heures. L’appareil peut présenter des tests en mode démo. Assurez-vous que le mode de test respiratoire est sélectionné sur l’écran d’accueil. L’appareil lit systématiquement 0 ppb Cause possible Action recommandée La cartouche de déshumidification est manquante ou déconnectée. Retirez le couvercle arrière et vérifiez que la cartouche de déshumidification est présente et bien placée dans le dispositif. Remettez le couvercle arrière en place. L’épurateur de NO est manquant ou déconnecté Retirez le couvercle arrière et vérifiez que l’épurateur de NO est présent et bien placé dans le dispositif. Remettez le couvercle arrière en place. 46 Cause possible Si le patient n’expire pas conformément aux directives d’expiration, le test émet un signal sonore avant d’indiquer un échec e une croix rouge s’affichera Action recommandée Appuyez sur l’icône « Réessayer » pour recommencer le test ou si, après plusieurs tentatives, le patient ne parvient pas respecter les consignes, la lecture peut être consultée en appuyant sur la flèche « Suivant ». AVERTISSEMENT : Les patients doivent expirer pendant la durée indiquée par le dispositif lors d’un test respiratoire. Le non-respect de cette consigne peut impacter la lecture. Problème de notification Cause possible Action recommandée Le dispositif ne s’allume pas. La batterie n’est pas en place. Retirez le couvercle arrière et vérifiez que la batterie est présente et bien placée dans le dispositif. Remettez le couvercle arrière en place. La batterie est épuisée. Placez le dispositif dans le socle et branchez-le sur une source d’alimentation. Vous pouvez également brancher l’appareil directement sur une source d’alimentation. Voir la section « Installation et réglage » de ce manuel. La batterie n’est pas insérée correctement. Le dispositif ne charge pas. 47 Les contacts de la batterie sont bloqués. Le bouton d’alimentation est endommagé. Contactez le fabricant ou son distributeur local pour demander de l’aide. Il y a un problème avec l’écran. Le dispositif fournit une La pompe ne fonctionne pas. lecture incorrecte ou affiche 0 ppb L’embout buccal était desserré pendant le test. Vérifiez si des COV ou des produits à base d’alcool ont été utilisés pour essuyer le dispositif ou l’embout. Vérifiez si des aérosols ou des vaporisateurs de parfum d’ambiance ont été utilisés à l’endroit où l’appareil est utilisé. La batterie est faible. Chargez la batterie du dispositif. Assurez-vous que l’embout buccal est bien fixé. Une contamination par l’alcool peut affecter le capteur électrochimique d’oxyde nitrique à l’intérieur de l’appareil. Assurez-vous qu’aucun COV n’est utilisé sur le dispositif et les accessoires du dispositif. Les trous d’aération sont bloqués. Assurez-vous que les trous d’aération ne sont pas bloqués ou couverts par les mains ou autre chose pendant le test. Il y a au taux élevé d’oxyde nitrique dans l’air ambiant. Testez l’air ambiant conformément aux instructions. Le taux doit être ≤350 ppb, si le taux est >350 ppb, changez de pièce et prenez une nouvelle mesure. Bruit de cliquetis à l’intérieur du dispositif Cela provient du matériau de l’épurateur Ce n’est pas un problème. L’épurateur comporte du permanganate de potassium et du charbon à l’intérieur du dispositif pour nettoyer le NO ambiant Le socle du FeNObreath® affiche un voyant rouge Indique qu’un circuit de protection contre les défaillances, les Contactez le fabricant ou son distributeur local pour surintensités, les sous-tensions ou les demander de l’aide. surtensions s’est déclenché 48 Glossaire des symboles et informations relatives à la sécurité Glossaire des symboles Titre du symbole Symbole Partie appliquée de type BF( dispositif entier) Degré de protection contre la pénétration de liquide Consultez le mode d’emploi Rayonnement électromagnétique nonionisant Le dispositif comprend un émetteur de radiofréquence (RF) : Marque : Le dispositif contient un module d’émission de Microchip Technology Inc. Module : Contient un module émetteur FCC ID : T9J-RN42 / FCC ID : A8TBM78ABCDEFGH (Bluetooth) Courant direct Jeter conformément à la directive DEEE 49 IPX0 – non protégé contre la pénétration de l’eau Description Indique une pièce appliquée de type BF conforme à la norme CEI 60601-1 Degré de protection contre la pénétration du boîtier Indique la nécessité pour l’utilisateur de consulter le mode d’emploi Indique des niveaux généralement élevés, potentiellement dangereux, de rayonnement non ionisant, ou indique des équipements ou des systèmes, par exemple dans le domaine des appareils électromédicaux, qui comprennent des émetteurs RF ou qui appliquent intentionnellement de l’énergie électromagnétique RF pour le diagnostic ou le traitement Indique sur la plaque signalétique que l’équipement convient uniquement au courant continu ; indique les bornes appropriées NE PAS JETER AVEC LES DÉCHETS MÉNAGERS ! – Déchets d’équipements électroniques Symboles et normes de référence IEC 60417 – 5333 IEC 60601-1, Tableau D.1, Symbole 20 IEC 60601-1, Tableau D.3, Symbole 2. IEC 60529 ISO 15223 – 1. Clause 5.4.3 ISO 7000 – 1641 IEC 60601-1, Tableau D.1, Symbole 11 IEC 60601-1-2 Clause 5.1.1 IEC 60417 - 5140 IEC 60601-1. Tableau D.1, Symbole 4 EN 50419 Directive 2012/19/EU, Annex IX Numéro de série Fabriqué par Date de fabrication Résonance magnétique (RM) à risque Attention Limite de température Limitation de l’humidité Indique le numéro de série du fabricant afin de permettre l’identification d’un dispositif médical spécifique Indique le fabricant du dispositif (*Remarque : la date de fabrication, le nom et l’adresse du fabricant peuvent être combinés dans un seul symbole) Indique la date à laquelle le dispositif médical a été fabriqué 3.1.14 : Un article qui présente des risques inacceptables pour le patient, le personnel médical ou d’autres personnes dans l’environnement de RM Indique qu’il faut être prudent lors de l’utilisation du dispositif ou de la commande à proximité de l’endroit où le symbole est placé, ou que la situation actuelle nécessite l’attention ou l’intervention de la part de l’opérateur afin d’éviter des conséquences indésirables Indique les limites de température auxquelles le dispositif médical peut être exposé en toute sécurité Indique la plage d’humidité à laquelle le dispositif médical peut être exposé en toute sécurité ISO 15223 – 1. Clause 5.1.7 ISO 7000 – 2498 ISO 15223 – 1. Clause 5.1.1 ISO 7000 – 3082 ISO 15223-1. Clause 5.1.3 ISO 7000 – 2497 FDA 21 CFR 801 ASTM F2503-20. Tableau 2, Symbole 7.3.3; 7.4.9.1; Fig.9 ISO 15223-1 Clause 5.4.4 ISO 7000 – 0434A FDA 21 CFR 801 ISO 15223 – 1. Clause 5.3.7 ISO 7000 – 0632 ISO 15223 – 1. Clause 5.3.8 ISO 7000 – 2620 50 Limitation de la pression atmosphérique Indique la plage de pression atmosphérique à laquelle le dispositif médical peut être exposé en toute sécurité Indique que l’article portant ce symbole ou son matériau de fabrication fait partie d’un processus de récupération ou de recyclage Symbole général pour la récupération/recyclage ISO 15223 – 1. Clause 5.3.9 ISO 7000 – 2621 ISO 7000 – 1135 Symboles non standards Titre du symbole Symbole Marquage CE Déclaration de conformité du fabricant à toutes les réglementations européennes pertinentes en matière de dispositifs médicaux Logo du fabricant Logo Bedfont® Scientific Type de protection contre les chocs électriques Degré de sécurité en présence d’une substance anesthésiante inflammable au contact de l’air, de l’oxygène ou d’oxyde nitreux 51 Description Appareil fonctionnant sur batterie Appareil à ne pas utiliser en présence de substances inflammables. Symbol and Standard References Directive européenne 93/42/EEC N/A N/A N/A N/A N/A Sans fil Cet appareil contient un circuit intégré de module d’émission de Microchip Technology Inc. : 6514ARN42 FCC ID# T9J-RN42 / 12246A-BM78SPPS5M2 FCC ID# A8TBM78ABCDEFGH, conforme aux règles de la FCC, Partie 15 Émetteur à étalement de spectre. Technologie radio : Bluetooth : IEEE 802.15 Étalement du spectre à sauts de fréquence Spécification Bluetooth : v2.1 + EDR (Enhanced Data Rate) / V5.0. Classe / Puissance du Bluetooth : Module Bluetooth de classe 2. Puissance contrôlable par logiciel. Puissance maximale 4 dBm. Fréquences RF : 79 bandes (1 MHz chacune ; centrées de 2,402 à 2,480 GHz) dans la gamme 2 400- 2 483,5 GHz. Le dispositif Bluetooth est préconfiguré avec un cryptage 128 bits et une somme de contrôle CRC CCITT. Il n’est pas nécessaire ou prévu de modifier ce paramètre Le port USB sert à recharger le dispositif FeNObreath® à l’aide du câble USB fourni et peut également être utilisé pour transférer les données chiffrées des patients. Le FeNObreath® n’est pas destiné à être connecté à des adaptateurs sans fil ou à tout autre périphérique USB. Immunité électromagnétique Le FeNObreath® et le socle FeNObreath® sont conformes à la norme de compatibilité électromagnétique CEI 60601-1-2:2014 4e édition. Le dispositif FeNObreath® est adapté à l’environnement électromagnétique des environnements commerciaux ou hospitaliers typiques. Pendant les tests d’immunité décrits ci-dessous, le dispositif FeNObreath® a continué à fournir une performance essentielle. La performance essentielle considérée dans ce test est une lecture du NO à ±5 ppb du niveau entré. Un écart de ±5 ppb n’a aucune signification physiologique. AVERTISSEMENTS: • • • Les appareils de communication par radiofréquence portables (y compris les accessoires tels que les câbles d’antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm (12 pouces) de toute partie du dispositif FeNObreath®, dont les câbles spécifiés par le fabricant. Dans le cas contraire, il y aura une dégradation des performances de cet appareil. Le dispositif FeNObreath® ne doit pas être utilisé à côté de ou empilé avec d’autres équipements. Si une telle utilisation est nécessaire, le dispositif FeNObreath® doit être observé pour vérifier son fonctionnement normal. Si le fonctionnement n’est pas normal, déplacez le FeNObreath® ou l’autre équipement. L’utilisation d’accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de cet équipement peut entraîner une augmentation des émissions 52 • électromagnétiques ou une diminution de l’immunité électromagnétique de cet équipement et entraîner un fonctionnement incorrect. Évitez l’exposition à des sources connues d’IEM (interférences électromagnétiques) telles que les systèmes d’imagerie par résonance magnétique (IRM), la diathermie, la lithotritie, l’électrocautère, l’identification par radiofréquence (RFID) et les systèmes de sécurité électromagnétiques tels que les détecteurs de métaux. • Ne placez pas le FeNObreath® dans d’une salle d’IRM. Notez que la présence de dispositifs RFID peut ne pas être évidente. Si de telles interférences sont suspectées, déplacez l’équipement si possible, afin de maximiser les distances. Émissions Le dispositif FeNObreath® est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. L’utilisateur doit faire en sorte qu’il soit utilisé dans un tel environnement. Tests d’émission Respect des normes RF Émissions CISPR 11 Groupe 1 Classe A RF Émissions CISPR 11 Groupe 1 Classe A Environnement électromagnétique – Directives Le dispositif FeNObreath® utilise l’énergie RF uniquement pour son fonctionnement interne. Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles de provoquer des interférences pour les équipements électroniques à proximité. Le dispositif FeNObreath® convient à tous les établissements autres que les établissements domestiques. Il peut être utilisé dans les établissements domestiques et ceux directement connectés au réseau électrique à basse tension public qui alimente les bâtiments utilisés à des fins à condition de respecter l’avertissement suivant : AVERTISSEMENT : Cet équipement/système est destiné à être utilisé par des professionnels de la santé uniquement. Cet équipement/système peut provoquer des interférences radio ou perturber le fonctionnement d’un équipement voisin. Il peut être nécessaire de prendre des mesures d’atténuation, telles que la réorientation ou le déplacement du dispositif FeNObreath® ou le blindage de la pièce. 53 REMARQUE : Les caractéristiques d’ÉMISSIONS de cet équipement lui permettent d’être utilisé dans les zones industrielles et les hôpitaux (CISPR 11 classe A). S’il est utilisé dans un environnement résidentiel (pour lequel la classe B de CISPR 11 est normalement requise), cet équipement peut ne pas offrir une protection adéquate aux services de communication par radiofréquence. L’utilisateur peut être amené à prendre des mesures d’atténuation, telles que le déplacement ou la réorientation de l’équipement. Immunité Directives et déclaration du fabricant : Immunité électromagnétique Le FeNObreath® est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du FeNObreath®doit faire en sorte qu’il soit utilisé dans un tel environnement. Test d’immunité CEI 60601 Niveau de test Niveau de conformité Directives relatives aux environnements électromagnétiques Décharge électrostatique (ESD) CEI 61000-4-2 ±8kV contact ± 2, 4, 8 and 15kV air ±8kV contact ± 2, 4, 8 and 15kV air Les sols doivent être en bois, en béton ou en carrelage. Si les sols sont recouverts d’un matériau synthétique, l’humidité relative doit être d’au moins 30 %. Transitoires électriques rapides en salves (immunité) ±2 kV ±2 kV La qualité de l’alimentation secteur doit être celle d’un environnement commercial ou hospitalier typique. Ondes de choc (immunité) CEI 61000-4-5 ± 0.5, 1.0 kV L-L ± 0.5, 1.0, 2.0 kV L-E ± 0.5, 1.0 kV L-L ± 0.5, 1.0, 2.0 kV L-E La qualité de l’alimentation secteur doit être celle d’un environnement commercial ou hospitalier typique. Creux de tension, coupures brèves et variations de tension sur les lignes d’entrée de l’alimentation électrique CEI 61000-4-11 100% 0,01 Seconde 100% 0,02 Seconde 30% 0,5 Seconde 100% 5 Seconde 100% 0,01 Seconde 100% 0,02 Seconde 30% 0,5 Seconde 100% 5 Seconde La qualité de l’alimentation secteur doit être celle d’un environnement commercial ou hospitalier typique. Si l’utilisateur du FeNObreath® a besoin d’un fonctionnement continu plus long que celui fourni par la batterie pendant les interruptions du réseau électrique, il est recommandé d’utiliser une source d’alimentation sans interruption pour alimenter le FeNObreath®. 54 Fréquence d’alimentation (50/60 Hz) Champ magnétique CEI 61000-4-8 30 A/m 30 A/m Les champs magnétiques à haute fréquence doivent être à des niveaux caractéristiques d’un environnement commercial ou hospitalier typique. Immunité électromagnétique Le FeNObreath® est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du FeNObreath®doit faire en sorte qu’il soit utilisé dans un tel environnement. Test d’immunité Niveau de conformité Directives relatives aux environnements électromagnétiques Perturbations conduites induites par RF CEI 61000-4-6 Champs électromagnétiques rayonnés aux RF CEI 61000-4-3 3 Vrms (1kHz 80%) 150kHz – 80MHz 3 V/m (1kHz 80%) 80MHz – 2,7GHz Le FeNObreath® est adapté à l’environnement électromagnétique des environnements commerciaux ou hospitaliers typiques. Le FeNObreath® a également été testé pour l’immunité aux équipements de communication sans fil RF comme indiqué ci-dessous. Test d’immunité Champs électromagnétiques RF rayonnés CEI 61000-4-3 CEI 60601 Niveau de test 385 MHz 27 V/m 450 MHz 28 V/m 710 MHz 9 V/m 745 MHz 9 V/m 780 MHz 9 V/m 810 MHz 28 V/m 870 MHz 28 V/m 930 MHz 28 V/m 1720 MHz 1845 MHz 1970 MHz 2450 MHz 5240 MHz 5500 MHz 5785 MHz 28 V/m 28 V/m 28 V/m 28 V/m 9 V/m 9 V/m 9 V/m Niveau de conformité 385 MHz 27 V/m 450 MHz 28 V/m 710 MHz 9 V/m 745 MHz 9 V/m 780 MHz 9 V/m 810 MHz 28 V/m 870 MHz 28 V/m 930 MHz 28 V/m 1720 MHz 1845 MHz 1970 MHz 2450 MHz 5240 MHz 5500 MHz 5785 MHz Directives relatives aux environnements électromagnétiques Le dispositif FeNObreath® est adapté à l’environnement électromagnétique des environnements commerciaux ou hospitaliers typiques. 28 V/m 28 V/m 28 V/m 28 V/m 9 V/m 9 V/m 9 V/m Cet équipement a été testé et déclaré conforme aux limites d’un dispositif numérique de classe B, conformément à la partie 15 des règles de la FCC. Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une installation résidentielle. Cet équipement génère, utilise et peut émettre des fréquences radio et, s’il n’est pas installé et utilisé 55 conformément aux instructions, il peut provoquer des interférences nuisibles aux communications radio. Cependant, il n’y a aucune garantie que des interférences ne se produiront pas dans une installation particulière. Si cet équipement provoque des interférences nuisibles à la réception radio ou télévision, ce qui peut être déterminé en allumant et en éteignant l’équipement, l’utilisateur est encouragé à essayer de corriger les interférences en prenant une ou plusieurs des mesures suivantes: • • • • Réorienter ou déplacer l’antenne de réception. Augmenter la distance entre l’équipement et le récepteur. Brancher le dispositif sur une prise de courant située sur un circuit différent de celui sur lequel le récepteur est branché. Consulter le revendeur ou un technicien radio/TV expérimenté pour obtenir de l’aide. Garantie Le fabricant garantit que le dispositif FeNObreath® et ses capteurs (à l’exclusion de la batterie) sont exempts de défauts de matériaux et de fabrication pendant une période de 5 ans à compter de la date d’expédition, sous réserve des exigences d’entretien et de maintenance. Le fabricant a pour seule obligation de réparer ou de remplacer, à son entière discrétion, tout article couvert par cette garantie dans la mesure où cet article est retourné, intact et préaffranchi, au fabricant ou à son distributeur local. Cette garantie est automatiquement annulée si les produits sont modifiés ou altérés par du personnel non autorisé, ou s’ils ont fait l’objet d’une mauvaise utilisation, d’une négligence ou d’un accident. À la fin de la vie du produit, contactez le fabricant ou son distributeur pour obtenir des instructions d’élimination. Les consommables et accessoires à usage unique doivent être éliminés conformément aux directives locales en matière de déchets cliniques. Ne jetez jamais un instrument électronique ou des piles dans les ordures ménagères. À la fin de la vie du produit, contactez le fabricant ou son distributeur pour obtenir des instructions d’élimination. Retours Veuillez contacter le fabricant ou son distributeur local pour obtenir des instructions sur le renvoi des produits. 56 Fabricant responsable et contacts Fabriqué par Bedfont® Scientific Ltd. Station Yard, Station Road, Harrietsham, Maidstone, Kent, ME17 1JA United Kingdom 57 www.bedfont.com [email protected] 0044 1622 851122 Bedfont® Scientific Ltd. Station Road, Harrietsham, Maidstone, Kent, ME17 1JA England Tel: +44 (0)1622 851122 Fax: +44 (0)1622 854860 Email: [email protected] Web: www.bedfont.com Stephen Rowe Cristimar E4-1 Ave Juan Carlos I Los Cristianos, Arona, 38650 Santa Cruz de Tenerife, Spain © Bedfont® Scientific Limited 2023 Numéro 13 - Octobre 2023, Référence : LAB759_MGC_FR Bedfont® Scientific Limited se réserve le droit de modifier ou de mettre à jour cette documentation sans préavis. Enregistré en : Angleterre et Pays de Galles. Numéro d’enregistrement : 1289798 MD 502905 ">
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