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Steris Enspire 300 Series Automated Endoscope Reprocessor

Инструкции и руководства для Steris Enspire 300 Series Automated Endoscope Reprocessor. Мы нашли 2 инструкции доступные для бесплатного скачивания Mode d'emploi

Ci-dessous, vous trouverez de brèves informations pour Série enspire 300. Ce système de retraitement automatisé d'endoscopes assure une surveillance efficace de la pression et des canaux, nettoie, désinfecte à haut niveau, rince et purge à l'air les dispositifs médicaux immersibles, réutilisables et thermosensibles. Il utilise le désinfectant de haut niveau RevitalOx PAA et le détergent enzymatique concentré Revital-Ox 2X. Un programme complet de maintenance préventive est requis pour garantir une utilisation sûre et fiable.

Ключевые особенности

  • Surveillance de la pression et des canaux
  • Nettoyage et désinfection de haut niveau automatisés
  • Rinçage et purge à l'air des dispositifs médicaux
  • Utilisation du désinfectant de haut niveau RevitalOx PAA
  • Utilisation du détergent enzymatique concentré Revital-Ox 2X
  • Nécessite un programme de maintenance préventive

Страниц: 216 Steris Enspire 300 Series Automated Endoscope Reprocessor Mode d'emploi

Бренд: Steris Размер: 15 MB

Языки: Français

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Часто задаваемые вопросы

Quels types d'endoscopes peuvent être retraités avec le système Série enspire 300 ?
Le système Série enspire 300 est conçu pour le retraitement des endoscopes souples et des endoscopes nasaux sans canaux.
Quel est le rôle du désinfectant de haut niveau RevitalOx PAA ?
Le RevitalOx PAA est utilisé pour la désinfection de haut niveau des dispositifs médicaux immersibles, réutilisables, semi-critiques et thermosensibles après le nettoyage.
Quel type de maintenance est requis pour le système Série enspire 300 ?
Un programme complet de maintenance préventive est requis pour garantir une utilisation sûre et fiable de cet appareil. Consulter le guide de l'utilisateur pour les calendriers et procédures d'entretien.
Que dois-je faire en cas d'incident grave impliquant l'appareil ?
Tout incident grave impliquant ce dispositif médical doit être signalé au fabricant et aux autorités compétentes du pays où il s’est produit.