Lode Corival Manuel du propriétaire

Manuel M9609XX - Corival 2015
Lode BV
Zernikepark 16
NL-9747 AN
Groningen
Pays-Bas
t: +31 50 571 28 11
f: +31 50 571 67 46
@: [email protected]
www.lode.nl
M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29
Table des matières
1 - Utilisation
3
2 - Précautions
3
3 - Contre indications
7
3.1 - Espace libre
8
4 - Validité
4.1 - Description des pièces
5 - Installation
8
9
10
5.1 - Installation de l'appareil
10
5.2 - Connexion des câbles
10
5.3 - Gestion des câbles
11
6 - Préparation
11
6.1 - Réglage de la position de la selle
12
6.2 - Réglage du guidon
13
7 - Liste des symboles utilisés
13
8 - Contrôle avec Lode Ergometry Manager (LEM)
15
9 - Contrôle par un système externe
15
10 - Maintenance
15
11 - Nettoyage
16
12 - Étalonnage
17
13 - Compatibilité électromagnétique (CEM)
17
13.1 - Test d'émissions
17
13.2 - Test d'immunité
17
13.3 - Distance de séparation recommandée
20
13.4 - Erreurs
20
14 - Les accessoires
20
15 - Caractéristiques
22
1 - Utilisation
Cet appareil est conçu pour réaliser des épreuves d'effort en milieu médical. Le principal objectif des
produits Lode est de permettre la réalisation de tests reproductibles. Avec les cycloergomètres, c'est
généralement la puissance (watt) qui est imposée. Pour les tapis, ce sont la vitesse (km/h) et
l'inclinaison (% de pente). Les produits Lode sont conçus pour pouvoir être pilotés manuellement, mais
également par des systèmes ECG et pulmonaires externes. Ce produit peut également être utilisé avec
d'autres dispositifs médicaux afin d'obtenir d'autres données physiologiques importantes, permettant
au médecin d'évaluer la forme physique des sujets testés.
Le produit peut également être utilisé pour la rééducation ou les thérapies de vieillissement actif.
Pour ces raisons, l'utilisation de cet appareil en particulier ne peut pas faire l'objet d'une définition
spécifique.
L'appareil doit être utilisé sous la surveillance de médecins spécialisés solidement formés dans ce
domaine d'utilisation.
La décision de réaliser ou non une épreuve d'effort avec ce produit doit être prise par le responsable
médical, en fonction des capacités de chaque individu, ses antécédents médicaux et toutes autres
considérations applicables. Le fabricant comme ses distributeurs ne peuvent être tenus responsables
de l'utilisation finale de cet équipement.
2 - Précautions
Votre appareil peut être exécuté avec une mesure de la
fréquence cardiaque, une mesure de la pression artérielle et
/ ou une mesure de la SpO2 (saturation sanguine). Ces
mesures peuvent être inexactes, selon les circonstances
d'utilisation. Ces mesures sont indicatives et ne peuvent pas
être utilisées à des fins de diagnostic.
Lisez ce manuel avant d'utiliser l'appareil et suivez-le
attentivement.
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L’opérateur doit informer le sujet testé avant d'effectuer un
protocole d'exercice. Si durant l'exercice, le sujet ressent un
état de faiblesse, des vertiges ou une douleur quelconque,
arrêtez le test et présentez-le à un médecin.
Le montage et le démontage du produit doivent être réalisés
avec précaution. Regardez vos pieds lors du déplacement de
l'ergomètre.
Si cet équipement est modifié, une inspection et des tests
appropriés doivent être réalisés afin de s'assurer que le
produit peut être utilisé dans les mêmes conditions de
sécurité.
Un système de surveillance du rythme cardiaque peut être
défectueux. Un excès d'effort peut avoir de graves
conséquences sur la santé ou provoquer la mort. Arrêter
l'exercice immédiatement si le sujet testé se sent faible.
Poser et utiliser le produit sur une surface solide.
Le sujet testé ne doit pas porter de vêtements trop larges ou
trop longs pendant l'utilisation du produit.
La maintenance de ce produit ne peut être réalisée que par
du personnel formé dans nos usines.
L'opérateur ne doit pas toucher des pièces accessibles et le
patient simultanément.
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Le sujet testé doit porter des vêtements de sport appropriés.
L'opérateur doit vérifier l'éventuel piégeage des vêtements,
des doigts ou des pieds, avant le début d'un test d'effort.
Lire toutes les précautions collées sur le produit.
Vérifier qu'il n'y a pas de pièces usées ou mal serrées avant
utilisation. Sécuriser / remplacer toute pièce abîmée ou mal
serrée avant utilisation.
Ne pas placer d'objets ou de pièces sur le produit avant et
pendant son utilisation.
Cet équipement a une prise de terre et doit être connecté à
une prise murale avec protection à la terre afin d'éviter tout
choc électrique.
Le remplacement de pièces ne peut être réalisé que par le
fabricant ou par du personnel autorisé par le fabricant.
Le sujet d'essai doit garder les pieds dans les pédales ou
tenir les poignées pendant la durée totale du test d'exercice.
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Utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles
autres que ceux spécifiés ou fournis par le Le fabricant de cet
équipement pourrait entraîner une augmentation des
émissions électromagnétiques ou une diminution de
l'immunité électromagnétique de cet équipement et
entraîner un fonctionnement incorrect.
Aucune modification de cet équipement n'est permise.
Utilisation de cet équipement adjacent ou empilé avec
d’autres équipement (autre que l'équipement médical
destiné à être utilisé comme décrit dans l'utilisation prévue)
doit être évité car cela pourrait entraîner un mauvais
fonctionnement.
Ce produit ne peut être vendu que par, ou par
l'intermédiaire de personnes autorisées.
Assurez-vous que les courroies de pédale sont utilisées pour
maintenir les pieds sur les pédales ou dans les pédales.
Pour les sujets d'essai qui ne sont pas en mesure d'utiliser
les poignées, un ensemble de fixation de poignée doit être
utilisé.
L'installation ne doit être effectuée que par des personnes
autorisées qui suivent les instructions d'installation
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Les équipements de communication RF portables (y compris
les périphériques tels que les câbles d'antenne et les
antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30
cm de toute partie de l'ergomètre, y compris les câbles
spécifiés par le fabricant. Sinon, il pourrait en résulter une
dégradation des performances de cet équipement.
Ne renversez aucun liquide sur l'appareil.
L'opérateur doit avoir des connaissances sur les contreindications absolues et relatives. L'opérateur doit avoir
connaissance des avertissements et précautions avant
d'utiliser l'appareil.
Ne doit pas être utilisé en présence d'anesthésiants
inflammables.
L'opérateur doit nettoyer l'appareil (poignées, coussins)
après chaque test d'exercice.
Le support de l'unité de commande ne peut pas être utilisé
comme guidon
3 - Contre indications
Le produit doit être utilisé par du personnel qualifié uniquement. Comme précisé dans le paragraphe
Utilisation, le produit doit être utilisé dans un environnement médical. Pendant l'utilisation, le sujet
doit produire un effort qui, s’il est inapproprié, peut avoir des conséquences irrémédiables sur sa
santé. Cet appareil ne doit être utilisé que sous une supervision médicale.
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3.1 - Espace libre
L’espace libre autour de
l’ergomètre doit être d’au moins
0,6 m tout autour de la
machine, notamment au niveau
de ses zones d’accès. L'espace
libre doit également inclure la
zone permettant de descendre
de la machine en cas d'urgence.
Lorsque plusieurs équipements
sont placés les uns à côté des
autres, la valeur de l'espace
libre peut être divisée.
4 - Validité
Ce manuel couvre toutes les versions de Corival commençant par le numéro de série suivant:
960900 Corival CPET: S/N 20140001 960901 Corival Rehab: S/N 20140001 960902 Corival Sport: S/N 20140001 960903 Corival Pediatric: S/N 20140001 Date de première publication: 2014-12-01
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4.1 - Description des pièces
1.Selle (PARTIE EN CONTACT
AVEC LE PATIENT)
2.Levier de déverrouillage de la
selle
3.Interrupteur marche/arrêt
4.Pédale (PARTIE EN CONTACT
AVEC LE PATIENT)
5.Connexions
6.Écran (PARTIE EN CONTACT
AVEC LE PATIENT)
7.Guidon (PARTIE EN CONTACT
AVEC LE PATIENT)
8.Levier de déverrouillage du
guidon
9.Plaque signalétique
Notez que si l'option de
pression artérielle est incluse, le
brassard est également une
PARTIE EN CONTACT AVEC LE
PATIENT.
Notez que si l'option SpO2 est
incluse, le capteur est également une PARTIE EN CONTACT AVEC LE PATIENT.
Notez qu'un câble USB A-B est fourni de manière standard. Pour les appareils de rééducation, ce câble
ne peut être utilisé qu'à des fins de maintenance. Pour les appareils de test d'effort cardio-pulmonaire
(CPET), il peut également être utilisé pour la connexion à un ECG et à des appareils de test pulmonaire.
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5 - Installation
5.1 - Installation de l'appareil
Déballez l'appareil en laissant les sangles de transport en place.
Placez l'appareil à l'emplacement où il sera utilisé.
Enlevez les sangles de transport et les matériaux d'emballage restants.
Branchez le cordon d'alimentation sur la sortie de ligne à la tension requise (voir plaque signalétique).
Ôtez tous les objets de l'appareil.
Allumez l'unité en appuyant sur le bouton marche/arrêt et attendez que le test automatique se
termine. Les « bips » indiquent que l'appareil est prêt à être utilisé.
- Appuyez sur le bouton marche/arrêt pour éteindre l'ergomètre.
5.2 - Connexion des câbles
La connexion pour le cordon
d'alimentation et les
connecteurs en option pour les
périphériques externes se
trouvent sur le côté inférieur de
l'appareil.
Inclinez l'appareil sur le côté
avec précaution et laissez-le
reposer sur le guidon.
Vous pouvez maintenant
connecter les câbles et les
guider à travers le guide-câbles.
Remettez l'appareil à la
verticale avec précaution.
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5.3 - Gestion des câbles
Pour vous assurer que les
connecteurs ne sont pas
endommagés lorsque vous les
tirez, utilisez un serre-câble.
1.Placez l'ergomètre sur le côté.
Le guidon doit soutenir
l'ergomètre.
2.Retirez le serre-câble en
poussant les bras dans la
cavité, vers l'intérieur.
3.Faites passer les fils dans les
trous du serre-câble comme
indiqué sur la photo et replacez
ce dernier dans l'ergomètre.
Remarque : Vous pouvez placer
le gros cordon secteur au milieu et les 2 autres câbles plus fins sur les côtés.
4.Replacez l'ergomètre en position verticale.
Pour connecter les câbles à l'ergomètre: inclinez l'appareil
sur le côté avec précaution et laissez-le reposer sur le guidon.
Placez les deux mains sur le guidon et écartez-vous pour
éviter de vous faire mal aux mains ou aux pieds lorsque vous
le remettez debout
6 - Préparation
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6.1 - Réglage de la position de la selle
Soulevez le levier sous la selle.
Vous pouvez maintenant
déplacer la selle de haut en bas.
Relâchez le levier pour
verrouiller la selle dans la
position de votre choix.
Remarque : le patient ne doit
pas être assis sur la selle
pendant le réglage.
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6.2 - Réglage du guidon
Déverrouillez le guidon en
éloignant le levier de
l'ergomètre.
Placez le guidon dans la
position de votre choix en le
faisant pivoter.
Verrouillez le guidon en
replaçant le levier dans sa
position initiale.
Remarque : le patient ne doit
pas s'appuyer sur le guidon
pendant le réglage.
7 - Liste des symboles utilisés
Lisez le guide, les conseils, les instructions et le manuel du fabricant.
Barre d'équipotentialité
CE et organisme notifié
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Testé FCC 18 FR ISM
Testé et certifié conforme aux normes nationales américaines et canadiennes par une
NRTL, à savoir TÜV Rheinland. Conformité pour les États-Unis et le Canada.
Position « ON » de l'interrupteur marche/arrêt : IEC 60417-5007 « ON » (alimentation)
Position « OFF » de l'interrupteur marche/arrêt : IEC 60417-5008 « OFF » (alimentation)
Symbole de collecte, de traitement, de recyclage et d'élimination des déchets
d'équipements électriques et électroniques (DEEE), conformément à la directive
2002/96 / CE du 27 janvier 2003 du Parlement européen et du Conseil sur les déchets
d'équipements électriques et électroniques, nécessaires pour réduire les problèmes
de gestion des déchets liés aux métaux lourds concernés et aux ignifugeants
concernés.
L'équipement a une connexion de sécurité à la terre et doit être connecté à une prise
murale équipée de la terre.
Sortie externe
Connexion pour contrôle externe
Equipement médical de Classe I Type B. Sécurité électrique IEC 60601-1
USB
Avertissement général
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8 - Contrôle avec Lode Ergometry Manager (LEM)
1.Si votre appareil est pourvu d’un port USB ou RS232, connectez-le directement sur le PC sur lequel le
logiciel LEM est installé. Si votre produit dispose d’un connecteur RJ45, branchez-le avec un câble UTP à
l'interface spécifique de connexion livrée avec votre produit, puis à un port USB de votre PC.
2.Démarrez Lode Ergometry Manager sur votre PC.
3.Si votre produit dispose d’une unité de contrôle, sélectionnez le mode « Terminal » pour autoriser la
commande externe. Si votre produit n'a pas d’unité de contrôle, le mode « Terminal » est
automatiquement sélectionné. (Pour de plus amples informations, voir la notice du LEM).
9 - Contrôle par un système externe
Si votre produit est équipé d'une carte de communication, il peut être connecté à de nombreux
systèmes externes.
1.Connectez le produit au système externe avec le câble fourni. Il est par exemple possible de
contrôler la machine à l’aide d’un ECG d'effort ou d’un système de VO2.
2.Téléchargez les instructions d'interfaçage sur le site internet de Lode (www.lode.nl) après avoir
enregistré votre produit.
3.Si votre produit dispose d’une unité de contrôle, sélectionner le mode « Terminal » pour autoriser la
commande externe. Si votre produit n'a pas d’unité de contrôle, le mode « Terminal » est
automatiquement sélectionné. (Pour de plus amples informations, voir la notice de votre système
externe).
10 - Maintenance
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La maintenance doit être réalisée de manière régulière et planifiée. Nous recommandons de faire
contrôler la machine annuellement, par exemple par le distributeur local. Nous vous recommandons
également de garder un enregistrement de l'historique de la maintenance afin de faciliter toutes les
interventions à venir.
La maintenance et l’ensemble des réparations ne doivent être réalisées que par du personnel autorisé.
Le fabricant ne pourra être tenu responsable de l’issue de toute maintenance ou réparation effectuée
par du personnel non autorisé.
Le contrôle et/ou la maintenance technique doivent être effectués dans le respect de la procédure
décrite dans le manuel de maintenance du produit.
L'ouverture du produit par du personnel non autorisé aura pour effet d'annuler tout recours possible à
la garantie.
Lode peut fournir sur demande les diagrammes des circuits, la liste des composants, les descriptions,
les instructions d’étalonnage, et toutes autres informations qui aideront les techniciens autorisés à
réparer les parties de l'ergomètre désignées par Lode comme étant réparables par ces derniers.
11 - Nettoyage
Avant de nettoyer ou d’assurer la maintenance du tapis, veuillez d'abord l'éteindre puis le débrancher.
La console peut être nettoyée avec un chiffon humide et un liquide nettoyant (non abrasif).
Nettoyage général
Essuyez la surface de l'appareil avec un chiffon imbibé d'eau savonneuse ou d'un désinfectant. Le
chiffon ne doit pas être détrempé ; ne laissez pas de liquides pénétrer dans l'appareil.
Nettoyage de la selle
Nettoyez la selle avec un chiffon doux et sec ou humide. Les désinfectants utilisés ne doivent contenir
aucun alcool.
Nettoyage de la garniture (par exemple, de l'ergomètre couché)
Essuyez la garniture avec un chiffon doux imbibé d'eau savonneuse. Le chiffon doit être humide et non
détrempé. Si les produits de nettoyage et les désinfectants utilisés sont caustiques ou contiennent de
l'alcool, ils peuvent endommager et/ou décolorer la garniture.
Si vous n'êtes pas certain de l'effet de décoloration d'un agent de nettoyage, vous pouvez effectuer un
essai sur une partie de l'appareil qui n'est pas visible dans le cadre d'une utilisation normale.
Lode n'est pas en mesure de conseiller un agent de nettoyage spécifique, car les composants des
produits peuvent différer d'un pays à l'autre.
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12 - Étalonnage
L'ergomètre doit être étalonné une fois par an. En cas de détérioration observée sur l'ergomètre, Lode
B.V. ou son représentant doit en être informé afin d'exécuter les réparations nécessaires. L'entretien
de l'ergomètre est réservé au personnel formé en usine.
13 - Compatibilité électromagnétique (CEM)
13.1 - Test d'émissions
Cet équipement Lode est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié cidessous. Il incombe au client ou à l'utilisateur de s'assurer que l'équipement Lode est utilisé dans un
tel environnement.
Test d'émissions : Émissions RF CISPR11
Conformité : Groupe 1
Environnement électromagnétique – Conseils : L'équipement utilise l'énergie RF uniquement pour son
fonctionnement interne. Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles
de causer des interférences avec les équipements électroniques à proximité.
Test d'émissions : Émissions RF CISPR11
Conformité : Classe B
Environnement électromagnétique – Conseils : L'équipement est adapté à une utilisation dans tous les
établissements, y compris les établissements privés et ceux directement connectés au réseau public
basse tension alimentant des bâtiments à usage privé.
Test d'émissions : Fluctuations de tension/Émissions de papillotement IEC 61000-3-3
Conformité : Conforme
Environnement électromagnétique – Conseils : L'équipement est adapté à une utilisation dans tous les
établissements, y compris les établissements privés et ceux directement connectés au réseau public
basse tension alimentant des bâtiments à usage privé.
Test d'émissions : Émissions harmoniques IEC 61000-3-2
Conformité : Non applicable
Environnement électromagnétique - Orientation : Équipements à usage professionnel d'une puissance
nominale totale supérieure à 1 kW et exclus de cette exigence
13.2 - Test d'immunité
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Cet équipement Lode est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié cidessous. Il incombe au client ou à l'utilisateur de s'assurer que l'équipement Lode est utilisé dans un
tel environnement.
Test d'immunité : Décharge électrostatique (DES) EN 61000-4-2
Niveau de test CEI 60601 : Contact ± 6 kV
Air ± 8 kV
Niveau de conformité : Contact ± 6 kV
Air ± 8 kV
Environnement électromagnétique – Conseils : Les sols doivent être en bois, en béton ou en
céramique. Si les sols sont recouverts de matériau synthétique, l'humidité relative doit être d'au moins
30 %.
Test d'immunité : Transitoire électrique rapide/en salves EN 61000-4-4
Niveau de test CEI 60601 : Non applicable
Niveau de conformité : Non applicable
Environnement électromagnétique – Conseils : Réalisé uniquement sur des ports s'interfaçant avec des
câbles dont la longueur totale, selon les spécifications fonctionnelles du fabricant, peut dépasser 3
mètres
Test d'immunité : Surtension EN 61000-4-5
Niveau de test CEI 60601 : Non applicable
Niveau de conformité : Non applicable
Environnement électromagnétique – Conseils : Réalisé uniquement sur des ports s'interfaçant avec des
câbles dont la longueur totale, selon les spécifications fonctionnelles du fabricant, peut dépasser 3
mètres
Test d'immunité : Baisses de tension, coupures brèves et variations de tension sur les lignes d'entrée
d'alimentation EN 61000-4-11
Niveau de test CEI 60601 : Non applicable
Niveau de conformité : Non applicable
Environnement électromagnétique – Conseils : Équipements à usage professionnel d'une puissance
nominale totale supérieure à 1 kW et exclus de cette exigence
Test d'immunité : Champ magnétique à la fréquence du réseau (50/60 Hz) EN 61000-4-8
Niveau de test CEI 60601 : 3 A/m
Niveau de conformité : 3 A/m
Environnement électromagnétique – Conseils : Les champs magnétiques à la fréquence du réseau
doivent correspondre aux niveaux d'un emplacement type d'un environnement commercial ou
hospitalier type.
REMARQUE : Ut est la tension du secteur avant l'application du niveau de test.
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Interférences
Cet équipement Lode est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié cidessous. Il incombe au client ou à l'utilisateur de s'assurer que l'équipement Lode est utilisé dans un
tel environnement.
Test d'immunité : RF transmise 61000-4-6
Niveau de test CEI 60601 : 3 Vrms 150 kHz à 80 MHz
Niveau de conformité : 3 Vrms
Test d'immunité : RF rayonnée 61000-4-6
Niveau de test CEI 60601 : 3 V/m 80 MHz à 2,5 GHz
Niveau de conformité : 3 V/m
Environnement électromagnétique – Conseils : Les équipements de communication RF portables et
mobiles ne doivent pas être utilisés à une distance de toute partie de l'équipement Lode —câbles y
compris— inférieure à la distance de séparation recommandée calculée à partir de l'équation
applicable à la fréquence de l'émetteur.
Distance de séparation recommandée :
d = 1,2 √ P 80 MHz à 800 MHz
d = 2,3 √ P 800 MHz à 2,5 GHz
où P est la puissance nominale maximale de sortie de l'émetteur en watts (W) selon le fabricant de
l'émetteur et d est la distance de séparation recommandée en mètres (m).
Les intensités de champ des émetteurs RF fixes, telles que déterminées par une étude de site électromagnétique (a), devraient être inférieures au niveau de conformité de chaque gamme de fréquences
(b).
Des interférences peuvent se produire à proximité des équipements marqués du symbole suivant :
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13.3 - Distance de séparation recommandée
Distances de séparation recommandées entre l'équipement de communication RF portable et mobile
et l'équipement Lode.
Cet équipement Lode est conçu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique dans lequel
les perturbations RF rayonnées sont contrôlées. Le client ou l'utilisateur de l'équipement Lode peut
aider à prévenir les interférences électromagnétiques en maintenant une distance minimale entre
l'équipement de communication RF portable et mobile (émetteurs) et l'équipement.
Pour les émetteurs dont la puissance de sortie maximale n'est pas indiquée ci-dessus, la distance de
séparation recommandée [d] en mètres (m) peut être estimée à l'aide de l'équation applicable à la
fréquence de l'émetteur, où P est la puissance nominale maximale de l'émetteur en watts (W) selon le
fabricant de l'émetteur.
REMARQUE :
Ces directives peuvent ne pas s'appliquer dans tous les cas. La propagation électromagnétique est
affectée par l'absorption et la réflexion des structures des objets et des personnes.
13.4 - Erreurs
Pour les appareils disposant d'un écran, lorsque certaines erreurs se produisent, des codes d'erreur
peuvent s'afficher. L'explication de ces codes d'erreur se trouve dans le manuel d'entretien.
14 - Les accessoires
Écran tactile 7" de
l'ergo¬mètre pour la
sélection ...
Pression artérielle avec
déclencheur ECG
pédiatrique
SpO2 pour unité de
contrôle avec écran
tactile (...
Fréquence cardiaque
pour les ergomètres de
vélo
Pack capteur ambiant
Partnumber: U945835
Partnumber: 945836
Partnumber: 945837
Partnumber: 945821
Partnumber: 945827
Programmable
facilement
Avec déclencheur ECG
Saturation et fréquence
cardiaque
Fréquence cardiaque
en battements par
minute
Vérification des conditions
environnementales
pendant le test
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Manivelles réglables
Système de démarrage
à 0 Watt
Changement de selle
facile - Corival
Pédales-chaussures
pédiatriques (paire)
Support pour les bras
Partnumber: 928804
Partnumber: 960805
Partnumber: 960807
Partnumber: 917833
Partnumber: 906814
Application optimale de
la force
Puissance de
démarrage la plus
basse possible
Changement rapide de
selle pour tous les
utilisateurs
Pédales-chaussures
pour enfants
Cathéters artériels
disponibles
Module de réseau
Convertisseur USB vers
série
Câble RS232
Roues de transport
pour Corival
Partnumber: 945851
Partnumber: 226012
Partnumber: 930911
Partnumber: 960801
Compatibilité facile
avec LEM et LCRM
Connexion facile
Connexion facile
Transport facile à
l'intérieur
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15 - Caractéristiques
Charge de travail
Interface utilisateur
Charge minimale
7W
Charge maximale
1000 W
Charge minimale (incréments)
Charge continue maximale
Lecture de distance
Lecture des tpm
1W
Lecture de Rythme cardiaque
750 W
Lecture de fréquence cardiaque cible
Contrôle de la charge de travail (hyperbolique)
Lecture Énergie
Contrôle de la charge de travail (linéaire)
Lecture de moment de torsion
Contrôle de la charge de travail (couple fixe)
Lecture de la durée
Charge constante indépendante du régime
maximum
150 rpm
Charge constante indépendante du régime
minimum
30 rpm
Lecture de la puissance
Réglage de l'affichage
Travail contrôlée par la FC (en option)
Réglage de la résistance
Système de freinage électromagnétique
Réglage de la pente P
Étalonnage dynamique
Réglage du mode
Plage de puissance au no. de tpm maximal
(maximum)
Mode de fonctionnement manuel
1000 W
Mode d'opération de protocole prédéfini
Précision
Précision de charge de travail en dess. de 100
W
3W
Précision de charge de travail entre 100 et 500
W
3%
Précision de charge de travail entre 500 et
1000 W
5%
Mode de fonctionnement du terminal
Mode d'opération de protocole auto-conçu
Dimensions
résolution d'écran
800 x 480 pixels
Longueur du produit (cm)
105 cm
41.3 inch
459 mm
18.1 inch
Largeur du produit (cm)
46 cm
18.1 inch
Poids maximal de l'utilisateur
180 kg
396.8 lbs
Poids du produit
98 cm
38.6 inch
Angle d'ajustement du guidon
360 °
Poids du produit
58 kg
127.9 lbs
Confort
Longueur min. des jambes (pédales réglables)
Exigences de puissance
V CA
Phases
Fréquence
Consommation électrique
100-240V V
1
50/60 Hz
160 W
Cordon IEC 60320 C13 avec prise CEE 7/7
Cordon d'alimentation NEMA
Normes et sécurité
IEC 60601-1:2012
Conforme à ISO 13485:2016
Conforme à ISO 9001:2015
M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29
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Certification
Classe CE selon MDD 93/42 / EEC
Classe de produit CE avec SpO2 en option
IIa
Classe de produit CE avec mesure PA en option
IIa
CB selon IECEE CB
Conditions environnementales
Température en fonctionnement maximale
35 °C
Température en fonctionnement minimale
14 °C
Pression de l'air maximale en fonctionnement
106 kPa
Pression de l'air minimale en fonctionnement
80 kPa
Humidité max. en fonctionnement sans
condensation
90 %
Humidité min. en fonctionnement sans
condensation
30 %
Température max. pour le stockage et de
transport
60 °C
Température min. pour le stockage et de
transport
-2 °C
Pression de l'air max. stockage et de transport
106 kPa
Pression de l'air min. stockage et de transport
50 kPa
Humidité maximale pour le stockage et de
transport
95 %
Humidité minimale pour le stockage et de
Order
info
transport
10 %
Partnumber
M960903 - MANUAL CORIVAL PEDIATRIC / VERSION: 1.2 - 2016-11-29
960903
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