W&H Surgical contra-angle handpieces Mode d'emploi

Notice d’utilisation
Chirurgie
Contre-angles avec
mini LED+ et générateur
WS-56 L G, WS-75 L G, WS-91 L G, WS-92 L G
Contre-angles non lumière
WS-56, WS-75, WS-91, WS-92
Sommaire
Symboles................................................................................................................................................................................... 4
1. Introduction.......................................................................................................................................................................... 6
2. Consignes de sécurité......................................................................................................................................................... 9
3. Description du produit....................................................................................................................................................... 14
4. Mise en service................................................................................................................................................................... 16
Connexion/Déconnexion.....................................................................................................................................................................16
Instruments rotatifs............................................................................................................................................................................19
Remplacement de l’instrument rotatif.............................................................................................................................................. 20
Test de fonctionnement..................................................................................................................................................................... 24
5. Hygiène et entretien.......................................................................................................................................................... 25
Consignes générales.......................................................................................................................................................................... 25
Limitation du traitement.................................................................................................................................................................... 27
Premier traitement sur le lieu d’action.............................................................................................................................................. 28
Nettoyage manuel.............................................................................................................................................................................. 29
2
Désinfection manuelle....................................................................................................................................................................... 35
Nettoyage et désinfection mécaniques........................................................................................................................................... 36
Séchage.............................................................................................................................................................................................. 37
Contrôle, entretien et inspection....................................................................................................................................................... 38
Emballage........................................................................................................................................................................................... 43
Stérilisation........................................................................................................................................................................................ 44
Stockage............................................................................................................................................................................................. 47
6. Service................................................................................................................................................................................ 48
7. Accessoires, consommables, pièces détachées et autres dispositifs médicaux recommandés W&H................... 49
8. Caractéristiques techniques............................................................................................................................................. 51
9. Indications relatives à la compatibilité électromagnétique selon CEI/EN 60601-1-2................................................. 54
10. Mise au rebut.................................................................................................................................................................... 57
Conditions de garantie........................................................................................................................................................... 58
Partenaires agréés Service Technique W&H........................................................................................................................ 59
3
Symboles
AVERTISSEMENT !
(Au cas où des personnes
pourraient être blessées)
ATTENTION !
(Au cas où des objets
pourraient être
endommagés)
Indications générales,
sans danger,
ni pour les êtres humains,
ni pour les objets
Attention !
D’après la législation fédérale américaine, la vente de ce dispositif médical
n’est autorisée que par ou sur ordre d’un dentiste, d’un médecin ou d’un autre
professionnel de la médecine avec une homologation dans l’État fédéral dans
lequel il pratique et souhaite utiliser le dispositif médical ou permettre son
utilisation.
4
Ne pas éliminer
avec les déchets
ménagers
Fabricant
Symboles
XXXX
Marquage CE
suivi du numéro
d’identification de
l’organisme notifié
DataMatrix Code pour
les informations de produit
avec UDI (Unique Device
Identification)
Structure des données
conformément à
Health Industry Bar Code
Référence
Thermodésinfectable
Stérilisable jusqu’à la
température indiquée
Numéro de série
Homologation UL
pour les composants
reconnus au Canada
et aux États-Unis
Dispositif médical
Date de fabrication
Respecter la notice
d’utilisation
5
1. Introduction
La satisfaction du client est l’objectif prioritaire de la politique qualité de W&H. Ce dispositif médical a été développé,
fabriqué et contrôlé selon les normes et lois en vigueur.
Pour votre sécurité et celle de vos patients
Veuillez lire attentivement cette notice d’utilisation avant la première utilisation. Elle vous permettra de vous
familiariser avec la manipulation de votre dispositif médical et vous garantira un traitement sûr, efficace et sans
incident.
Suivez les consignes de sécurité.
Domaine d’application
Traitement chirurgical de substances organiques dures.
Parties du corps en interaction prévues
> Bouche
> Cavité buccale
6
Qualification de l’utilisateur
Le dispositif médical a été conçu et développé pour la catégorie professionnelle des médecins.
Une utilisation inadéquate peut endommager le dispositif médical et par conséquent faire courir de
dangereux risques au patient, à l’utilisateur et aux tierces personnes.
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité
et aux performances du dispositif médical uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
> Le dispositif médical doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d’utilisation.
> Le dispositif médical ne contient pas de pièces réparables par l’utilisateur.
> Les modifications ou réparations doivent être exclusivement exécutées par un partenaire agréé
Service Technique W&H (voir page 59).
7
Utilisation professionnelle
Le dispositif médical est exclusivement destiné à une utilisation professionnelle conformément au domaine
d’application, en respectant les dispositions sur la sécurité au travail, les mesures de prévention contre les
accidents et les instructions de cette notice d’utilisation.
Le traitement et la maintenance de ce dispositif médical doivent être effectués exclusivement par des
personnes ayant fait l’objet d’une formation dans le domaine de la prévention contre les infections, de
l’autoprotection et de la protection des patients.
Une utilisation inappropriée (p. ex. par manque d’hygiène et d’entretien), le non-respect de nos consignes ou
l’utilisation d’accessoires et de pièces détachées non autorisés par W&H nous dégagent de toute obligation
de garantie ou autres réclamations.
Tout incident grave survenant dans le cadre de l’utilisation du dispositif médical doit être signalé au fabricant
ainsi qu’aux autorités compétentes !
8
2. Consignes de sécurité
> Avant la première mise en service, stockez le dispositif médical pendant 24 h à température ambiante.
> L’utilisation du dispositif médical est autorisée uniquement avec des units d’alimentation conformes aux
normes CEI 60601-1 (EN 60601-1) et CEI 60601-1-2 (EN 60601-1-2).
> Assurez-vous toujours que les conditions d’utilisation et le fonctionnement du liquide de refroidissement
sont corrects.
> Assurez-vous toujours que le liquide de refroidissement est suffisant et adéquat et vérifiez que l’aspiration
est correcte.
> Mettez immédiatement le dispositif médical hors service en cas d’arrêt de l’alimentation en liquide de
refroidissement.
> Avant chaque utilisation, vérifiez le bon état du dispositif médical et la bonne tenue de ses pièces (par ex.
bouton-poussoir).
> Ne faites pas fonctionner le dispositif médical s’il est endommagé.
> Connectez le dispositif médical uniquement lorsque le moteur est à l’arrêt.
> Effectuez un essai avant chaque utilisation.
> Évitez la surchauffe de la zone de traitement.
9
> Ne touchez jamais les tissus mous avec la tête de la pièce à main (risque de brûlure par échauffement du
bouton-poussoir) !
> Évitez le contact entre la LED et les tissus mous (risque de brûlure par échauffement de la LED).
> N’utilisez pas le dispositif médical comme sonde lumineuse.
> Évitez de regarder la source de lumière.
L’utilisation du dispositif médical n’est pas autorisée dans les zones à risque d’explosion.
L’utilisation du dispositif médical n’est pas autorisée dans un environnement enrichi en oxygène.
10
WS-75, WS-75 L G
Le dispositif médical est plus efficace que les contre-angles classiques et convient aux units d’entraînement
W&H. Si le dispositif médical est utilisé avec d’autres units chirurgicaux, l’utilisateur engage sa seule
responsabilité. Le fabricant décline toute responsabilité. Les éventuelles autorisations spéciales peuvent
être accordées directement par le fabricant des units d’entraînement.
11
Risques liés aux champs électromagnétiques (WS-56 L G, WS-75 L G, WS-91 L G, WS-92 L G)
Ce dispositif médical est adapté pour une application chez des patients portant des stimulateurs
cardiaques, lorsqu’une distance de sécurité minimale de 15 cm (5,9 pouces) est respectée entre le
dispositif médical et le stimulateur cardiaque.
Le fonctionnement des appareils médicaux implantables actifs (AIMD) comme les stimulateurs cardiaques
et les DCI, peut être affecté par les champs électriques, magnétiques et électromagnétiques.
> Avant d’utiliser le dispositif médical, déterminez si le patient porte des appareils médicaux implantables
actifs (AIMD) et informez-le des risques.
> Ne déposez pas le bloc d’application sur le corps du patient.
12
Hygiène et entretien avant la première utilisation
> À la livraison, le dispositif médical est emballé dans un film PE et n’est pas stérilisé.
> Le film PE et l’emballage ne sont pas stérilisables.
> Nettoyez, désinfectez et lubrifiez le dispositif médical.
> Stérilisez le dispositif médical ainsi que le déboucheur de spray, le conduit en Y, les clips de spray et le
conduit du liquide de refroidissement pour l’irrigation interne de la fraise.
13
3. Description du produit
WS-56 L G, WS-75 L G, WS-91 L G, WS-92 L G
 LED
 Bouton-poussoir
 Tête du contre-angle*
 Axe oblique
 Douille coudée (contenant le
générateur)
 Manchon de préhension*
 Perforations de l’ergot anti-torsion
* Symboles sur les pièces  et 
Manchon de préhension ouvert
Sens de rotation
Manchon de préhension verrouillé
14
Description du produit
WS-75 L G, WS-75
 Système de serrage hexagonal
 Conduit du liquide de refroidissement
pour l’irrigation interne de la fraise
 Conduit en Y
 Clip de spray pour gauche et droite pour
système de refroidissement interne
Kirschner/Meyer
WS-56, WS-56 L G, WS-75 L G, WS-75
 Clip de spray pour gauche et droite sans
système de refroidissement interne
WS-91 L G, WS-91, WS-92 L G, WS-92
 Conduit du liquide de refroidissement
externe
 Buses de spray
WS-56 L G, WS-56, WS-75 L G, WS-75,
WS-91 L G, WS-91, WS-92 L G, WS-92
 Déboucheur de spray
15
4. Mise en service


16
Connexion/Déconnexion
WS-75 L G, WS-75
Clip de spray
Conduit du liquide de refroidissement pour
l’irrigation interne de la fraise
 Connectez le clip de spray.
 Introduisez le conduit du liquide de
refroidissement pour l’irrigation interne
de la fraise.
Vérifiez la bonne tenue du conduit du liquide
de refroidissement et remplacez-le le cas
échéant.
ou
 Déconnectez le conduit du liquide de
refroidissement pour l’irrigation interne
de la fraise.
 Retirez le clip de spray.
Dispositif médical
Ne connectez ni ne déconnectez pas le
dispositif médical pendant qu’il est en
service !
 Connectez le dispositif médical au moteur.
En cas d’utilisation d’un ergot anti-torsion
entre le moteur et le dispositif médical :
Voir la notice d’utilisation du boîtier de
commande.
 Vérifiez sa bonne tenue.
ou
 Déconnectez le dispositif médical.
17
WS-75 L G, WS-75
Conduit en Y
Seulement en cas d’utilisation du conduit du
liquide de refroidissement pour l’irrigation
interne de la fraise.
 Mettez en place le tuyau du liquide de
refroidissement du conduit en Y sur le conduit
du liquide de refroidissement du clip de spray et
sur le conduit du liquide de refroidissement pour
l’irrigation interne de la fraise.
 Insérez le conduit en Y dans la tubulure
d’irrigation.
ou
18
 Déconnectez le conduit en Y.
Instruments rotatifs
> N’utilisez que des instruments rotatifs en parfait état et vérifiez leur sens de rotation. Respectez les
indications du fabricant.
> Insérez l’instrument rotatif uniquement lorsque le dispositif médical est à l’arrêt.
> Ne manipulez jamais l’instrument rotatif pendant son fonctionnement, attendez l’arrêt complet.
> N’actionnez jamais le bouton-poussoir du dispositif médical pendant l’utilisation. Ceci entraînerait le
détachement de l’instrument rotatif, l’endommagement du système de serrage et/ou l’échauffement du
dispositif médical. Risque de brûlure.
Pour un couple de l’instrument rotatif supérieur à 30 Ncm, il est impératif d’utiliser des mandrins de fraises
trempés (> 50 HRC, > 520 HV) (risque de déformation).
19
Remplacement de l’instrument rotatif
WS-56 L G, WS-56
> Diamètre du mandrin de l’instrument : 2,35 mm
 Insérez l’instrument rotatif jusqu’en butée.
 Tournez l’instrument rotatif jusqu’à
enclenchement.
 Vérifiez sa bonne tenue.
ou
 Appuyez sur le bouton-poussoir et retirez
l’instrument rotatif.
20
WS-91 L G, WS-91, WS-92 L G, WS-92
> Diamètre du mandrin de l’instrument : 1,6 mm
 Insérez l’instrument rotatif.
 Appuyez sur le bouton-poussoir et,
simultanément, insérez l’instrument rotatif
jusqu’en butée (a).
 Vérifiez sa bonne tenue.
ou
 Appuyez sur le bouton-poussoir et retirez
l’instrument rotatif.
21
WS-75 L G, WS-75
> Avec irrigation interne de la fraise
> Sans irrigation interne de la fraise
> Avec système hexagonal
> Diamètre du mandrin de l’instrument 2,35 mm
 Introduisez le conduit du liquide de refroidissement
pour l’irrigation interne de la fraise.
ou
 Déconnectez le conduit du liquide de
22
refroidissement pour l’irrigation interne
de la fraise.
 Insérez l’instrument rotatif sur le conduit du
liquide de refroidissement jusqu’en butée (a).
 Appuyez sur le bouton-poussoir et tournez
l’instrument rotatif jusqu’à enclenchement (b).
 Vérifiez sa bonne tenue.
ou
 Appuyez sur le bouton-poussoir et retirez
l’instrument rotatif.
Veuillez contacter votre fournisseur
d’implants qui vous indiquera l’instrument
rotatif à système de transmission hexagonal
adéquat.
23
Test de fonctionnement
Ne maintenez pas le dispositif médical à hauteur des yeux !
> Insérez l’instrument rotatif.
> Mettez le dispositif médical en marche.
En cas de dysfonctionnement (par ex. vibrations, bruits inhabituels, échauffement, absence de liquide
de refroidissement ou défaut d’étanchéité), mettez immédiatement le dispositif médical hors service et
adressez-vous à un partenaire agréé Service Technique W&H.
24
5. Hygiène et entretien
Consignes générales
> Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives au
nettoyage, à la désinfection et à la stérilisation.
> Portez des vêtements, des lunettes, un masque et des gants de protection.
> Pour le séchage manuel, n’utilisez que de l’air comprimé filtré et exempt d’huile avec une pression
maximale autorisée de 3 bars.
25
Produits de nettoyage et de désinfection
> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant des produits de nettoyage et/ou de
désinfection.
> N’utilisez que des détergents prévus pour le nettoyage et/ou la désinfection de dispositifs médicaux en
métal et plastique.
> Les concentrations et temps d’action indiqués par le fabricant du produit de désinfection doivent être
impérativement respectés.
> Utilisez un produit de désinfection contrôlé et jugé efficace par la Verbund für Angewandte Hygiene e.V.
(VAH = association d’hygiène appliquée), par la Österreichischen Gesellschaft für Hygiene, Mikrobiologie
und Präventivmedizin (ÖGHMP = société autrichienne pour l’hygiène, la microbiologie et la médecine
préventive), par la Food and Drug Administration (FDA = agence américaine des produits alimentaires
et médicamenteux) ou par l’Environmental Protection Agency (EPA = agence américaine de la protection
environnementale).
Si les produits de nettoyage et de désinfection indiqués ne sont pas disponibles, la validation de sa
procédure relève de la responsabilité de l’utilisateur.
26
Hygiène et entretien
Limitation du traitement
La durée de vie et le fonctionnement du dispositif médical dépendent largement de la charge mécanique à
l’usage et des effets chimiques du traitement.
> Envoyez les dispositifs médicaux usagés ou endommagés et/ou les dispositifs médicaux présentant des
altérations matérielles à un partenaire agréé Service Technique W&H.
Cycles de traitement
> Pour le dispositif médical W&H, nous recommandons une maintenance régulière après 500 cycles de
traitement ou un an.
27
Hygiène et entretien
Premier traitement sur le lieu d’action
Nettoyez le dispositif médical immédiatement après chaque traitement, afin d’éliminer les éventuels résidus
de liquides (par ex. sang, salive, etc.) et d’empêcher leur incrustation dans les pièces internes.
> Faites fonctionner le dispositif médical pendant au moins 10 secondes à vide.
> Prenez soin de laver profondément les orifices de sortie.
> Essuyez complètement le dispositif médical avec un produit de désinfection.
> Retirez l’instrument rotatif.
> Déconnectez le dispositif médical.
Veuillez noter que le produit de désinfection utilisé pendant le pré-traitement ne sert qu’à protéger les
personnes et ne peut se substituer à l’étape de désinfection suivant le nettoyage.
28
Hygiène et entretien
Nettoyage manuel
Démontage du dispositif médical
 Déconnectez le conduit du liquide de
refroidissement pour l’irrigation interne
de la fraise.
 Retirez le clip de spray.
 Tenez d’une main la tête du contre-angle.
 Appuyez légèrement le manchon de préhension
contre la douille coudée. Tournez simultanément
le manchon de préhension contre la douille
coudée.
 Extrayez la douille coudée de la tête du contreangle.
 Retirez l’axe oblique de la douille coudée.
29
N’immergez pas le dispositif médical dans le désinfectant ou le bac à ultrasons !
>
>
>
>
30
Nettoyez le dispositif médical à l’eau courante potable (< 35 °C/< 95 °F).
Rincez et brossez toutes les surfaces internes et externes.
Déplacez plusieurs fois les parties mobiles dans un mouvement de va-et-vient.
Enlevez les résidus de liquide à l’air comprimé.
Nettoyage du conduit du liquide de refroidissement,
du clip de spray et des buses de spray
Le conduit du liquide de refroidissement
pour l’irrigation interne de la fraise, les clips
de spray et le déboucheur du spray peuvent
être nettoyés en bac à ultrasons et/ou au
moyen d’un laveur désinfecteur.
 Nettoyez avec précaution les orifices de sortie à
l’aide du déboucheur de spray afin d’éliminer les
saletés et les dépôts.
31
 Débouchez le conduit du liquide de
refroidissement et les orifices de sortie
à l’air comprimé.
Si les orifices de sortie ou les conduits du
liquide de refroidissement sont bouchés,
adressez-vous à un partenaire agréé Service
Technique W&H.
32
WS-75 L G, WS-75
Nettoyage du conduit en Y
Le conduit en Y peut être nettoyé en bac
à ultrasons et/ou au moyen d’un laveur
désinfecteur.
 Rincez à l’eau courante potable (< 35 °C/< 95 °F).
 Enlevez les résidus de liquide à l’air comprimé.
33
Nettoyage de la source de lumière
Veillez à ne pas rayer la source de lumière !
Nettoyez la LED avec du liquide de nettoyage et
un chiffon doux.
Séchez la LED avec de l’air comprimé ou avec
précaution au moyen d’un chiffon doux.
> Après chaque nettoyage, effectuez un
contrôle visuel.
> Si la source de lumière est endommagée,
n’utilisez pas le dispositif médical et
adressez-vous à un partenaire agréé
Service Technique.
34
Hygiène et entretien
Désinfection manuelle
> W&H recommande la désinfection avec des lingettes.
La possibilité d’une désinfection manuelle efficace de ce dispositif médical a été certifiée par un laboratoire
de contrôle indépendant, lequel a utilisé les produits de désinfection « mikrozid® AF wipes » (société
Schülke & Mayr GmbH, Norderstedt) et « CaviWipes™ » (société Metrex).
35
Hygiène et entretien
Nettoyage et désinfection mécaniques
W&H recommande d’effectuer le nettoyage et la désinfection mécaniques avec un laveur désinfecteur.
> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant du laveur désinfecteur et des produits
de nettoyage et/ou de désinfection ainsi que des adaptateurs pour laveur désinfecteur.
Conduits du liquide de refroidissement externes et clips de spray
Utilisez uniquement les adaptateurs pour laveur désinfecteur homologués pour les produits présentant des
espaces de branchement.
La possibilité d’une désinfection mécanique efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire
de contrôle indépendant, lequel a utilisé le laveur désinfecteur « Miele PG 8582 CD » (société Miele & Cie.KG,
Gütersloh) et le produit de nettoyage « Dr. Weigert neodisher® MediClean forte » (Dr. Weigert GmbH & Co. KG,
Hambourg) conformément à la norme ISO 15883.
> Nettoyage à 55 °C (131 °F) – 5 minutes
> Désinfection à 93 °C (200 °F) – 5 minutes
36
Hygiène et entretien
Séchage
> Vérifiez que le dispositif médical est complètement sec à l’intérieur et à l’extérieur après le nettoyage et la
désinfection.
> Enlevez les résidus de liquide à l’air comprimé.
37
Hygiène et entretien
Contrôle, entretien et inspection
Contrôle
> Après le nettoyage et la désinfection, vérifiez l’absence de dommages, de résidus de saletés visibles et
d’altération des surfaces sur le dispositif médical.
> Effectuez à nouveau un traitement du dispositif médical encrassé.
> Stérilisez le dispositif médical remonté après le nettoyage, la désinfection et la lubrification.
38
Remontage du dispositif médical
Remontez le dispositif médical démonté
après le nettoyage et la désinfection.
> Sans clip de spray
> Les numéros de modèle et de série doivent
correspondre.
 Insérez l’axe oblique dans la douille coudée.
 Insérez la douille coudée dans la tête du contreangle.
 Assurez-vous que le système de serrage (a) et
l’axe (b) pivotent librement.
 Connectez le manchon de préhension à la tête du
contre-angle. Tournez jusqu’au verrouillage en
faisant attention aux symboles.
39
Lubrification
> Lubrifiez le dispositif médical sec immédiatement après le nettoyage et/ou la désinfection.
Cycles d’entretien recommandés
> Impérativement après chaque nettoyage interne
> Avant chaque stérilisation
Avec la bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD-400
> Suivez les instructions figurant sur la notice d’utilisation et l’emballage de la bombe de spray.
ou
Avec W&H Assistina
> Respectez les instructions de la notice d’utilisation de l’Assistina.
40
WS-91 L G, WS-91, WS-92 L G, WS-92
Lubrification du système de serrage
Avec la bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD-400
> Mettez le diffuseur et l’embout REF 02036100 sur
la bombe de spray.
> Tenez fermement le dispositif médical.
> Appuyez fermement l’embout du diffuseur dans le
système de serrage.
> Lubrifiez durant env. 1 seconde.
ou
Avec W&H Assistina
> Respectez les instructions de la notice
d’utilisation de l’Assistina.
41
Inspection après la lubrification
> Orientez le dispositif médical vers le bas.
> Mettez le dispositif médical en marche afin d’éliminer l’excédent d’huile.
> Le cas échéant, éliminez l’huile qui s’est écoulée.
> Un excédent d’huile peut entraîner la surchauffe du dispositif médical.
42
Hygiène et entretien
Emballage
Emballez le dispositif médical et les accessoires dans des sachets de stérilisation, en respectant les
prérequis suivants :
> Le sachet de stérilisation doit respecter les normes en vigueur en termes de qualité et d’utilisation et doit
être adapté pour la procédure de stérilisation.
> Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour le produit à stériliser.
> Une fois en place, le sachet de stérilisation ne doit pas être sous tension.
43
Hygiène et entretien
Stérilisation
W&H préconise une stérilisation conforme à la norme EN 13060, EN 285 ou ANSI/AAMI ST55.
> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant de stérilisateurs à vapeur d’eau.
> Le programme sélectionné doit être adapté au dispositif médical.
> Retirez le clip de spray du dispositif médical avant la stérilisation.
> Stérilisez le dispositif médical ainsi que le déboucheur de spray, le conduit en Y, les clips de spray et le
conduit du liquide de refroidissement pour l’irrigation interne de la fraise.
44
Procédure de stérilisation recommandée
> « Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B)/« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S*/**)
134 °C (273 °F) pendant au moins 3 minutes, 132 °C (270 °F) pendant au moins 4 minutes
> « Gravity-displacement cycle » (type N)**
121 °C (250 °F) pendant au moins 30 minutes
> Température de stérilisation maximale 135 °C (275 °F)
45
La possibilité d’une stérilisation efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire de contrôle
indépendant, lequel a utilisé le stérilisateur à vapeur d’eau LISA 517 B17L* (W&H Sterilization S.r.l.,
Brusaporto (BG)), le stérilisateur à vapeur Systec VE-150* (Systec) et le stérilisateur à vapeur CertoClav
MultiControl MC2-S09S273** (CertoClav GmbH, Traun).
« Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B):
« Gravity-displacement cycle » (type N):
134°C (273°F) – 3 minutes*,
132°C (270°F) – 4 minutes*/**
134°C (273°F) – 3 minutes*,
132°C (270°F) – 4 minutes*/**
121°C (250°F) – 30 minutes**
Durées de séchage:
« Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B):
« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S):
« Gravity-displacement cycle » (type N):
132°C (270°F) – 30 minutes**
132°C (270°F) – 30 minutes**
121°C (250°F) – 30 minutes**
« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S):
46
* EN 13060, EN 285, ISO 17665
** ANSI/AAMI ST55, ANSI/AAMI ST79
Hygiène et entretien
Stockage
> Stockez le produit stérile à l’abri de la poussière et de l’humidité.
> La longévité du produit stérile dépend des conditions de stockage et du type d’emballage.
47
6. Service
Réparation et retour
En cas de dysfonctionnement, adressez-vous immédiatement à un partenaire agréé Service Technique W&H.
Les travaux de réparation et de maintenance doivent être exclusivement exécutés par un partenaire agréé Service
Technique W&H.
> Assurez-vous que le dispositif médical a subi un processus de traitement complet avant de le renvoyer.
48
7. Accessoires, consommables, pièces détachées et autres dispositifs médicaux recommandés W&H
N’utilisez que des accessoires et pièces détachées d’origine W&H ou des accessoires autorisés par W&H !
Fournisseur : partenaire W&H
000301xx
Assistina 301 plus
30310000
Assistina TWIN (MB-302)
02693000
Adaptateur Assistina pour système de serrage
10940021
Bombe d’huile Service Oil F1, MD-400 (6 pcs)
02038200
Diffuseur et embout
02036100
Diffuseur et embout pour système de serrage
02015101
Déboucheur de spray
49
06016400
Conduit en Y (3 pcs)
02610500
Conduit du liquide de refroidissement pour l’irrigation interne de la fraise
06946300
06948400
Clip de spray pour gauche (3 pcs)
Irrigation interne de la fraise Kirschner/Meyer
Sans irrigation interne de la fraise
06948300
06949500
Clip de spray pour droite (3 pcs)
Irrigation interne de la fraise Kirschner/Meyer
Sans irrigation interne de la fraise
50
8. Caractéristiques techniques
Rapport de transmission
Code couleur
Connexion moteur selon la norme
Instruments rotatifs ISO 1797 (Ø mm)
Longueur de fraise maxi autorisée* (mm)
Longueur d’insertion minimale
Vitesse de rotation maxi*
(tr/min)
Quantité de liquide de refroidissement ISO 14457 (ml/min)
Couple maximal sur l’instrument rotatif (Ncm)
En cas d’utilisation d’instrument rotatif muni du système hexagonal (Ncm)
WS-56 L G/WS-56
1:1
bleu
WS-75 L G/WS-75
20:1
vert
ISO 3964
2,35
34
jusqu’à enclenchement
40 000/50 000
> 50
ISO 3964
2,35
45
jusqu’à enclenchement
40 000/50 000
> 50
70
105
–
tr/min (tours/minute)
* En cas d’utilisation d’instruments rotatifs plus longs, l’utilisateur est responsable du bon choix des conditions de
fonctionnement, afin d’éviter tout risque pour lui-même, le patient ou une tierce personne.
Pour une application sûre, veuillez tenir compte des indications du fabricant concernant la vitesse de rotation maxi de
l’instrument rotatif.
51
8. Caractéristiques techniques
Rapport de transmission
Code couleur
Connexion moteur selon la norme
Instruments rotatifs Longueur de fraise maxi autorisée* Longueur d’insertion minimale
Vitesse de rotation maxi*
Quantité de liquide de refroidissement ISO 1797 (Ø mm)
(mm)
(tr/min)
ISO 14457 (ml/min)
WS-91 L G/WS-92 L G
1:2,7
orange
WS-91/WS-92
1:2,7
orange
ISO 3964
1,6
25
jusqu’en butée
40 000
> 50
ISO 3964
1,6
25
jusqu’en butée
50 000
> 50
tr/min (tours/minute)
* En cas d’utilisation d’instruments rotatifs plus longs, l’utilisateur est responsable du bon choix des conditions de
fonctionnement, afin d’éviter tout risque pour lui-même, le patient ou une tierce personne.
Pour une application sûre, veuillez tenir compte des indications du fabricant concernant la vitesse de rotation maxi de
l’instrument rotatif.
52
Indications de température
Température du dispositif médical côté utilisateur :
maxi 55 °C (131 °F)
Température du dispositif médical côté patient :
maxi 50 °C (122 °F)
Température de la partie travaillante (instrument rotatif) : maxi 41 °C (105,8 °F)
Conditions ambiantes
Température de stockage et de transport :
Humidité de l’air de stockage et de transport :
Température en fonctionnement :
Humidité de l’air en fonctionnement :
-40 °C à +70 °C (-40 °F à +158 °F)
8 % à 80 % (relative), sans condensation
+10 °C à +35 °C (+50 °F à +95 °F)
15 % à 80 % (relative), sans condensation
53
9. Indications relatives à la compatibilité électromagnétique selon CEI/EN 60601-1-2
Environnement de fonctionnement et indications relatives à la CEM
Ce dispositif médical n’est ni un dispositif d’assistance à la vie ni un dispositif couplé au patient. Il convient
pour une utilisation dans le cadre de soins à domicile mais aussi dans les établissements à usage médicaux,
à l’exception des espaces traversés par des perturbations électromagnétiques de forte intensité. Le client et/
ou l’utilisateur doit s’assurer que le dispositif médical est installé et exploité conformément aux directives
du fabricant et dans un environnement adapté. Ce dispositif médical utilise de l’énergie HF uniquement pour
ses fonctions internes. Les émissions HF sont donc très réduites et toute perturbation d’autres appareils
électroniques situés à proximité est improbable.
Aucune mesure spéciale n’est requise pour assurer la sécurité de base et préserver les performances
essentielles de ce dispositif médical.
Performances
Ce dispositif médical ne possède aucune fonction critique, et donc aucune performance essentielle.
54
Appareils de communication HF
Les appareils de communication HF portatifs (appareils radio, ainsi qu’accessoires tels que câble d’antenne
ou antennes externes) ne doivent pas être utilisés à une distance inférieure à 30 cm (11,8 pouces) des
différentes parties du dispositif médical. Le non-respect de cette consigne peut entraîner une réduction des
performances du dispositif médical.
W&H ne garantit la conformité de l’appareil aux directives relatives à la CEM qu’en cas d’utilisation
d’accessoires et de pièces de rechange W&H d’origine. L’utilisation d’accessoires et de pièces de rechange
non autorisés par W&H peut accroître l’émission d’interférences électromagnétiques ou réduire la résistance
aux interférences électromagnétiques.
Évitez toute utilisation du dispositif médical à proximité immédiate d’autres appareils ou en les empilant, car
cela pourrait entraîner un dysfonctionnement. Si cela s’avérait toutefois nécessaire, il convient d’examiner le
dispositif médical et les autres appareils pour vérifier leur bon fonctionnement.
Le dispositif médical ne convient pas à une utilisation à proximité d’appareils chirurgicaux HF.
55
Résultats des inspections électromagnétiques
Exigence
Émissions électromagnétiques
Rayonnement électromagnétique (émissions rayonnées)
CISPR 11/EN 55011 [30MHz - 1000MHz]
Résistance électromagnétique
Décharge d’électricité statique (ESD)
IEC/EN 61000-4-2
Champs électromagnétiques à haute fréquence
IEC/EN 61000-4-3 [80MHz - 2,7GHz]
Champs électromagnétiques à haute fréquence à proximité
immédiate d’appareils de communication sans fil
IEC/EN 61000-4-3
*) Il n’y a aucun écart ni allègement par rapport à la norme IEC/EN 60601-1-2.
56
Classe / Niveau d’essai*
Group 1
Class B
Décharge au contact: ± 8 kV
Décharge dans l’air: ± 15 kV
10 V/m
385 MHz
450 MHz
710/745/780 MHz
810/870/930 MHz
1720/1845/1970 MHz
2450 MHz
5240/5500/5785 MHz
27 V/m
28 V/m
9 V/m
28 V/m
28 V/m
28 V/m
9 V/m
10. Mise au rebut
Vérifiez que les pièces ne sont pas contaminées pendant la mise au rebut.
Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives à la
mise au rebut.
> Dispositif médical
> Équipements électroniques usagés
> Emballage
57
Conditions de garantie
Ce dispositif médical W&H a été soigneusement élaboré par des spécialistes hautement qualifiés. Des tests et des contrôles variés
garantissent un fonctionnement impeccable. Nous attirons votre attention sur le fait que le maintien de notre obligation de garantie
est directement lié au respect des instructions de la présente notice d’utilisation.
En tant que fabricant, W&H est responsable du matériel défectueux et des défauts de fabrication à compter de la date d’achat et
pour une période de garantie de 12 mois. Les accessoires et les consommables sont exclus de la garantie.
Nous n’assumons aucune responsabilité en cas de dommages dus à une manipulation incorrecte ou bien suite à une réparation
effectuée par un tiers non agréé par W&H !
L’ouverture des droits de garantie est soumise à la présentation du justificatif d’achat soit au fournisseur, soit à un partenaire agréé
Service Technique W&H. L’exécution d’une prestation sous garantie ne rallonge pas la durée de celle-ci.
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Garantie de
12 mois
Partenaires agréés Service Technique W&H
Visitez le site W&H sur Internet http://wh.com
Sous la rubrique « Service », vous trouverez les coordonnées des partenaires agréés Service Technique W&H.
Ou scannez le code QR.
59
W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH
Ignaz-Glaser-Straße 53, 5111 Bürmoos, Austria
t + 43 6274 6236-0,
[email protected]
f + 43 6274 6236-55
wh.com
Form-Nr. 50755 AFR
Rev. 007 / 07.12.2023
Sous réserve de modifications
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