Bedfont GastroCH4ECK Manuel du propriétaire
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GastroCH4ECK Gastrolyzer ® Manuel d’utilisation Notre famille, innovant la santé, pour la vôtre. ® Définitions AVERTISSEMENT : signale une situation potentiellement dangereuse qui, à moins d’être évitée, peut provoquer une blessure légère ou moyennement grave. MISE EN GARDE : signale une situation potentiellement dangereuse qui, à moins d’être évitée, peut provoquer la détérioration du dispositif. REMARQUE : sert à attirer l’attention des lecteurs sur des informations importantes, à suivre pendant l’utilisation du dispositif. Informations importantes/rappels REMARQUE : Bedfont®collecte uniquement les données techniques et ne collecte aucune donnée sur les patients. AVERTISSEMENT : merci de lire ce mode d’emploi avant d'utiliser votre appareil. AVERTISSEMENT : les tests respiratoires doivent impérativement être exécutés avec des accessoires Bedfont®. Le non-respect de cette consigne risquerait de compromettre la fiabilité des mesures. AVERTISSEMENT : les embouts buccaux ne peuvent servir qu’à un seul patient et pour un maximum de trois tests. Les réutiliser plus longtemps risque de compromettre la fiabilité des mesures et d'augmenter le risque d’infection croisée. Éliminer l’embout buccal après l’avoir utilisé, en respectant les consignes locales d’élimination des déchets. AVERTISSEMENT : consulter les directives Bedfont® relatives à l’entretien pour la lutte contre les infections, pour de plus amples détails à ce sujet. AVERTISSEMENT : ne pas ouvrir l’appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®. Son ouverture vous exposerait au risque de blessure et d'annulation de la garantie. AVERTISSEMENT : merci de ne pas essayer de modifier cet appareil, de quelque manière que ce soit et de proscrire l’utilisation d’accessoires non préconisés spécifiquement par le fabricant. Toute tentative contraire à cette consigne annulerait la garantie et risquerait de compromettre la sécurité du appareil. MISE EN GARDE : lors de la sélection d'un accessoire pour le appareil GastroCH4ECK® Gastrolyzer®, veuillez noter qu'un accessoire non recommandé par Bedfont® peut entraîner une perte de performance et endommager votre appareil GastroCH4ECK® Gastrolyzer®. La garantie du produit ne couvre pas sa défaillance ou les dommages résultant de l'utilisation d'accessoires non approuvés. 1 MISE EN GARDE : ne jamais utiliser d’alcool, de substances à base d’alcool ou d'autres solvants organiques, dont les vapeurs endommageraient les capteurs de l’appareil. MISE EN GARDE : veiller à utiliser ce appareil dans les limites de température de fonctionnement et d’humidité préconisées. Température de fonctionnement = 15-35 oC. Humidité de fonctionnement = 15-90 % RH (sans condensation). MISE EN GARDE : n’oubliez pas d’éteindre le GastroCH₄ECK® une fois toutes les 24 heures. MISE EN GARDE : veiller à ne jamais immerger ou éclabousser de liquide cet appareil. MISE EN GARDE : les dispositifs de communication à radiofréquence portables et mobiles peuvent avoir une incidence négative sur le fonctionnement du GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®. REMARQUE : cet appareil doit être étalonné avant sa première utilisation, après son transport et toutes les quatre semaines. REMARQUE : Bedfont® vous recommande de faire réviser votre appareil une fois par an, afin de vérifier le fonctionnement des capteurs et des composants. REMARQUE : les révisions doivent impérativement être effectuées par un représentant formé par Bedfont®. REMARQUE : Bedfont® propose, sur demande, une formation à la révision destinée au personnel suffisamment qualifié REMARQUE: Bedfont® collecte uniquement les données techniques et ne collecte aucune donnée sur les patients. 2 Sommaire Définitions ............................................................................................................................................... 1 Informations importantes/rappels ......................................................................................................... 1 Sommaire ................................................................................................................................................ 3 Introduction ............................................................................................................................................ 4 Conformité .............................................................................................................................................. 4 Usage prévu ............................................................................................................................................ 4 Contre-indications................................................................................................................................... 5 Pièces et Accessoires .............................................................................................................................. 5 Présentation de l’instrument .................................................................................................................. 6 Installation et configuration.................................................................................................................... 7 Interface utilisateur ................................................................................................................................ 8 Test respiratoire direct ........................................................................................................................... 9 Analyse du sac de prélèvement respiratoire ........................................................................................ 12 Entretien ............................................................................................................................................... 14 Étalonnage ............................................................................................................................................ 15 Spécifications techniques ..................................................................................................................... 18 Utiliser le GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® en association avec GastroCHART™ ...................................... 19 Boutons ................................................................................................................................................. 19 Dépannage ............................................................................................................................................ 20 Safety Information ................................................................................................................................ 24 Immunité électromagnétique ............................................................................................................... 25 Garantie ................................................................................................................................................ 28 Retours .................................................................................................................................................. 29 Fabricant responsable et coordonnées de contact .............................................................................. 29 3 Introduction Ce mode d’emploi explique comment utiliser le appareil de surveillance respiratoire GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®et ses accessoires. Il contient des informations pertinentes relatives au appareil, à son utilisation et à son entretien et notamment, des instructions étape par étape associées à des écrans et illustrations. Conformité Le GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® porte la marque CE conformément à la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. Veuillez vous reporter à la rubrique « Consignes de sécurité » de ce mode d’emploi pour de plus amples détails sur la conformité du GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®. Usage prévu Le GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® est un appareil portable de bureau, conçu pour mesurer les taux d’hydrogène (H₂), de méthane (CH₄) et d’oxygène (O₂), dans des échantillons d’air exhalé par réaction à des substrats sensibles à ces gaz. Destiné aux professionnels de santé principalement en milieu hospitalier ou aux cabinets médicaux, cet appareil de tests multi-patients peut être utilisé chez l’enfant comme chez l’adulte. Un embout buccal permet au appareil de recueillir directement l’échantillon d’air exhalé à des fins d’analyse instantanée. Autre solution, un échantillon peut être prélevé à distance, à l’aide d’un sac de prélèvement et analysé après le prélèvement. Le GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® sera utilisé par un seul patient à la fois. Il communique néanmoins avec un PC dans le cadre d'un protocole de prélèvements multi-patients. Le GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® a été conçu pour faciliter le diagnostic des troubles suivants : • • • • • Trouble du métabolisme des glucides Malabsorption des glucides Intolérance au lactose Surcroissance bactérienne Détermination du temps de transit colique Cet appareil ne permettant pas d’établir un diagnostic spécifique, d'autres tests devront être pratiqués pour diagnostiquer la condition du patient concerné. 4 Contre-indications Aucune contre-indication à signaler. Pièces et Accessoires 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Tube de prélèvement direct Embout buccal Clé USB avec logiciel GastroCHART™ Livre sur les tests respiratoires à l’hydrogène, de Ledochowski Sac de prélèvement respiratoire Système d’èchantillonnage Guide de démarrage rapide Bouchons bleus Pince de sac de prélèvement respiratoire 10. Avec masque 11. Document consacré à la préparation du patient 12. Filtre d’humidité 13. Cordon d’alimentation 14. Sac de prélèvement respiratoire embout buccal 15. Câble USB 16. Disque d’interprétation 17. Mode d’emploi 5 Présentation de l’instrument 1. 2. 3. 4. 5. 6. Port direct Port d’insertion du sac de prélèvement respiratoire Écran tactile couleur Prise d'alimentation secteur Bouton ON/OFF (MARCHE/ARRÊT) Ventilateur 7. Échappement 8. Sortie 9. Port USB 10. Zéro 11. Numéro de série 12. Étiquette du fabricant 6 Installation et configuration REMARQUE : cet appareil doit être étalonné avant sa première utilisation, après son transport et toutes les quatre semaines. REMARQUE: le GastroCH₄ECK® ne doit pas être utilisé dans un environnement où les limites de température et d’humidité indiquées dans les spécifications techniques sont dépassées. MISE EN GARDE: NE PAS mettre sous tension l’appareil pendant les 24 premières heures. Après ce délai de 24 heures, mettre l'appareil sous tension et patienter pendant les deux minutes nécessaires à l’initialisation du appareil GastroCH₄ECK®. 1. Posez le GastroCH₄ECK® sur une surface plane en veillant à prévoir un dégagement périphérique de 30 cm, qui permettra à l’air de circuler librement autour de l’appareil. 2. Insérez le cordon d’alimentation dans la prise située à l’arrière du GastroCH₄ECK® et l'autre extrémité du cordon dans une prise secteur. 3. Allumez le appareil en appuyant sur le bouton ON/OFF (MARCHE/ARRÊT) situé à l'arrière de l’appareil. L’écran s'allume. En cas d’affichage d'un écran d’avertissement, vérifiez le sens du message à la rubrique Dépannage de ce mode d’emploi. Lors de la sélection d'un accessoire pour le appareil GastroCH4ECK® Gastrolyzer®, veuillez noter qu'un accessoire non recommandé par Bedfont® peut entraîner une perte de performance et endommager votre appareil GastroCH4ECK® Gastrolyzer®. La garantie du produit ne couvre pas sa défaillance ou les dommages résultant de l'utilisation d'accessoires non approuvés. AVERTISSEMENT: veuillez noter que l'embout GastroCH4ECK® Gastrolyzer® est à usage unique. La réutilisation de cet embout peut augmenter le risque de contamination croisée et peut donner des résultats moins précis. 7 Interface utilisateur Écran d'accuei 1. Bouton de démarrage du test respiratoire 2. Démarrage du test respiratoire par sac de prélèvement 3. Aller au menu des paramètres Menu des paramètres 1. Aller à la page de diagnostic 2. Démarrer la procédure d'étalonnage 3. Aller à la partie révision 4. Bouton Accueil REMARQUE : l’accès à la partie révision est protégé par code confidentiel et strictement réservé au personnel qualifié: 8 Test respiratoire direct Reliez le tube de prélèvement des échantillons au GastroCH₄ECK®, à l’aide du connecteur de prélèvement direct. Insérez un embout buccal neuf à l'autre extrémité du tube de prélèvement. Appuyez sur l’icône de test respiratoire pour lancer le test. Un sablier s’affiche à l'écran, le temps de la mise à zéro des capteurs. Si un test vient d’être réalisé, cette réinitialisation peut prendre jusqu’à 75 secondes. REMARQUE : si les relevés sont consignés à l'aide de GastroCHART™, cliquez sur l'option « capture reading » (Enregistrement des données) du profil du patient. Le symbole « inspirer » s'affiche pendant trois secondes, pour inviter l’utilisateur à inspirer profondément. L’écran de minutage s’affiche, pour inviter l’utilisateur à retenir sa respiration pendant les 15 secondes du compte à rebours. 9 Un signal sonore retentit pendant les trois dernières secondes du compte à rebours. Le patient expire lentement dans l'embout buccal lorsque la consigne s’affiche à l’écran. Un cadran s’affiche pour guider le taux d’expiration. Le patient doit faire en sorte que la flèche reste dans la zone verte de cet indicateur, pendant toute la durée du test. La flèche change de couleur au fur et à mesure que le taux d’O2 de l’échantillon respiratoire diminue jusqu’à la valeur ciblée de 15 %. Il passe au vert en l'atteignant et le test prend fin automatiquement au bout de trois secondes. REMARQUE : si le patient n’est pas en mesure d’expirer pendant toute sa durée, le test peut être interrompu plus tôt en appuyant sur END (Fin). Le résultat final s'affiche à l’écran. Après le test, la concentration finale d’O₂ peut être vérifiée en appuyant sur le point d’interrogation. 10 La concentration d’O₂ s’affiche sous forme de pourcentage, après application éventuelle d’un facteur de correction. Un indicateur visuel facilite l’interprétation du résultat : a. Test conforme ; facteur de correction appliqué faible ou nul. b. Test satisfaisant ; facteur de correction appliqué. c. Test médiocre ; facteur de correction élevé appliqué et autre test recommandé. Appuyez sur la flèche de retour pour revenir à l’écran des résultats. Une fois le test terminé, appuyez sur « HOME » (Accueil) pour revenir à l’écran d’accueil. REMARQUE : le relevé est alors perdu. Vérifiez préalablement que les résultats ont été téléchargés sur GastroCHART™ ou consignés manuellement. Retirez l’embout buccal et le tube de prélèvement entre les tests, pour purger les capteurs à l'air frais. 11 Analyse du sac de prélèvement respiratoire Raccordez le filtre d’humidité à l’appareil, à l’aide du connecteur de sac de prélèvement respiratoire. Appuyez sur l’icône du sac de prélèvement respiratoire pour lancer la procédure de prélèvement par sac. L'appareil montre comment raccorder le test de prélèvement respiratoire. N’oubliez pas de ne retirer précautionneusement le bouchon bleu qu’à une seule extrémité et reliez le sac au filtre d’humidité ; ne desserrez la pince qu’à cette extrémité, pour préserver l’échantillon. Appuyez sur la flèche pour continuer. Un sablier s’affiche à l'écran, le temps de la mise à zéro des capteurs. Si un test vient d’être réalisé, cette réinitialisation peut prendre jusqu’à 75 secondes. REMARQUE : si les relevés sont consignés à l'aide de GastroCHART™, cliquez sur l'option « capture reading » (Enregistrement des données) du profil du patient. Après la mise à zéro, le prélèvement par sac respiratoire démarre automatiquement ; n’oubliez pas de vérifier que la pince est desserrée. L’appareil ne nécessite alors aucune intervention de votre part, jusqu’à la fin du relevé. L'appareil récupère l’échantillon respiratoire à des fins d'analyse. Cette opération prend environ 45 secondes, comme indiqué à l’écran. 12 Le résultat final s'affiche à l’écran. Après le test, la concentration finale d’O₂ peut être vérifiée en appuyant sur le point d’interrogation. La concentration d’O₂ s’affiche sous forme de pourcentage, après application éventuelle d’un facteur de correction. Un indicateur visuel facilite l’interprétation du résultat : a. Test conforme ; facteur de correction appliqué faible ou nul. b. Test satisfaisant ; facteur de correction appliqué. c. Test médiocre ; facteur de correction élevé appliqué et autre test recommandé. Une fois le test terminé, appuyez sur « HOME » (Accueil) pour revenir à l’écran d’accueil. REMARQUE : le relevé est alors perdu. Vérifiez préalablement que les résultats ont été téléchargés sur GastroCHART™ ou consignés manuellement. Retirez l’embout buccal et le tube de prélèvement entre les tests, pour purger les capteurs à l'air frais. 13 Entretien Entretien régulier AVERTISSEMENT : ne pas ouvrir le dispositif GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®. Son ouverture vous exposerait au risque de blessure et d'annulation de la garantie. Les révisions doivent impérativement être effectuées par un représentant formé par Bedfont®. 1. Les embouts buccaux doivent être remplacés après chaque patient. 2. Les mains doivent être lavées régulièrement, conformément aux pratiques de lutte contre les infections. MISE EN GARDE : ne pas utiliser de produits désinfectants contenant de l’alcool, qui risqueraient d’endommager les capteurs. 3. N’oubliez pas d’éteindre le GastroCH₄ECK® une fois toutes les 24 heures. 4. N’utilisez que des accessoires approuvés par Bedfont®. MISE EN GARDE : l’utilisation d’accessoires non approuvés par le fabricant, annulerait la garantie et risquerait de compromettre la sécurité du appareil. 5. Cet appareil doit être étalonné toutes les quatre semaines. Voir la rubrique « Étalonnage » de ce mode d’emploi, pour une explication de cette procédure. 6. Le appareil vous le rappelle quotidiennement grâce à l’écran des rappels affiché à l'initialisation du GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®, pendant le mois qui précède la date d’échéance de remplacement du capteur. Au-delà de celle-ci, la date s’affiche en rouge pour indiquer que l’échéance de remplacement est dépassée.: a. Remplacer le capteur de H₂ tous les deux ans. b. Remplacer le capteur d’O₂ tous les deux ans. c. Remplacer le capteur de CH4 tous les cinq ans. MISE EN GARDE : utiliser l'appareil au-delà de cette échéance sans révision risque de compromettre la fiabilité des résultats. REMARQUE : Bedfont® vous recommande de faire réviser votre appareil une fois par an, afin de vérifier le fonctionnement du capteur et de ses composantes. Nettoyage 1. 2. Bedfont® recommande d'essuyer appareil, ainsi que les surfaces externes entre chaque test patient avec une lingette sans alcool spécialement conçue à cet effet. Une liste de lingettes approuvées peut être consultée ici : https://www.bedfont.com/cleaningbedfont-devices. Ce dispositif ou ses consommables ne doivent pas être stérilisés. MISE EN GARDE : n’utiliser aucune substance contenant de l’alcool sur ou près du GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®. Veiller à ne jamais immerger ou éclabousser de liquide cet appareil. 14 Étalonnage Le GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® doit être étalonné toutes les quatre semaines. Si cet étalonnage s'impose, il vous le rappelle au moment de l’initialisation. Le gaz d’étalonnage nécessaire se compose de 100 ppm H₂, 100 ppm CH₄ et 20,9% d’O₂. REMARQUE: laisser le GastroCH₄ECK® allumé pendant au moins cinq minutes avant l’étalonnage. REMARQUE: La température du dispositif GastroCH4ECK® doit être 21°C plus ou moins 4°C pour effectuer l’étalonnage. Ouvrez le menu des paramètres et lancez la procédure d'étalonnage en choisissant l’icône d’étalonnage. Le appareil se met à zéro automatiquement, pour l’étalonnage. REMARQUE : ne raccordez pas le gaz pour l’instant. La température du dispositif GastroCH4ECK® est supérieure à 25°C et donc il fait trop chaud pour l'étalonnage. Veuillez déplacer l'appareil vers un endroit plus frais et réessayer ultérieurement. 15 La température du dispositif GastroCH4ECK® est inférieure à 17°C et donc il fait trop froid pour l'étalonnage. Veuillez déplacer l'appareil vers un endroit plus chaud et réessayer ultérieurement. Après la mise à zéro, suivez la procédure d’étalonnage affichée à l’écran. Vérifiez que le gaz d’étalonnage est à la bonne concentration. Vissez la bouteille de gaz sur le régulateur. Raccordez l’adaptateur CaliAdapter au appareil par le tube de prélèvement et ouvrez le robinet de la bouteille de gaz. Appuyez sur la flèche pour lancer l’étalonnage. 16 REMARQUE : le débit de gaz doit être réglé sur 1 litre par minute. L’affichage d’une coche verte indique que l’étalonnage a réussi ; retournez à l’écran d'accueil. Une croix rouge s’affiche en cas d’échec de la procédure d’étalonnage ; appuyez sur l’icône de nouvelle tentative pour relancer l’étalonnage. Si le problème persiste, consultez la rubrique « Dépannage ». Autrement, retournez à l’écran d’accueil. 17 Spécifications techniques Plage de concentration CH4 H2 O2 Puissance absorbée Fusible Temps de démarrage Fréquence d’étalonnage Affichage 0 à 200 ppm 0 à 200 ppm 14 à 23 % 230 V/100 V, 50 Hz – 60 Hz, 0,5 – 1,0 A T 3,15 AH Toutes les quatre semaines Écran tactile couleur Full colour touchscreen Principe de détection Capteur électrochimique (O₂ et H₂) Laser (CH₄) Résolution 1 ppm CH4 Précision ± 10 % du relevé Répétabilité < 5 % de différence entre des relevés consécutifs Résolution 1 ppm Précision H2 Précision ± 10 % du relevé Répétabilité < 5 % de différence entre des relevés consécutifs Résolution 0,1 % O2 Précision ±10 % du relevé Répétabilité << 5 % de différence entre des relevés consécutifs Sensibilité transverse au monoxyde de carbone (H₂ <4% uniquement) Plage de température De fonctionnement 15 à 35 °C (59-95 °F) de stockage 0 à 40 °C (32 – 104 °F)) De fonctionnement 912 à 1 114 mbar (atmosphérique ± 10 %) Plage de pressions d’entreposage 912 à 1 114 mbar (atmosphérique ± 10 %) Plage d’humidité Durée de vie du capteur Dimensions Poids Construction du moniteur Classification Temps de réponse Warranty De fonctionnement de stockage CH4 H2 O2 30 à 75 % HR (sans condensation) 15 à 90 % HR (sans condensation) 5 ans 2 ans 2 ans Approx. 474 x 310 x 135 mm Approx. 8,5 kg Case: aluminium Équipement Classe I ME : (à alimentation externe) Partie appliquée de type BF Méthode de stérilisation (non stérilisable) Non adapté à une utilisation dans les milieux riches en oxygène Conçu pour une utilisation continue ≤ 45 secondes 2 ans* 18 *Sous réserve des conditions de révision et d’entretien y afférentes. REMARQUE : à une température ambiante de 25 °C, la durée de vie anticipée de l’appareil est d'au moins 30 000 heures. Chaque palier de 10°C supplémentaires réduit de moitié cette durée de vie. Utiliser le GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® en association avec GastroCHART™ Le appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® peut s’utiliser avec le logiciel GastroCHART™, logiciel gratuit de gestion des patients. Le logiciel GastroCHART™ peut être téléchargé et installé à partir de la clé USB livrée avec le appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®. Insérez une des extrémités du câble de connexion USB dans le port USB situé à l’arrière du appareil GastroCH₄ECK® et l'autre dans le port USB de votre PC. Avant de lancer le logiciel, vérifiez que le appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® est connecté au PC et allumé. Double-cliquez sur l’icône GastroCHART™ du PC pour lancer le programme. Consultez le manuel du GastroCHART™ pour ce qui concerne l’utilisation du logiciel. Nous vous recommandons de télécharger et d'installer ce logiciel sur un ordinateur autonome, non connecté à un réseau, afin de garantir un niveau de sécurité optimal pour les données des patients. Si ce logiciel doit être installé sur un réseau partagé, assurez-vous de créer un compte de domaine ainsi qu’un compte de produit Bedsoft avec un mot de passe sécurisé afin de protéger les données des patients. Boutons Test respiratoire direct Accueil Test respiratoire avec sac de prélèvement Paramètres Prochaine étape Journal Étape précédente Étalonnage Qualité du test Partie révision (protégé par code confidentie) 19 Dépannage En cas de détection d'anomalie par le appareil GastroCH₄ECK®, l’erreur est enregistrée au journal pour servir de référence à l’occasion d’une recherche d’aide au dépannage. Pour accéder au journal, allez au menu des paramètres et sélectionnez l’icône journal. REMARQUE : les erreurs consignées n'étant pas enregistrées dans la mémoire de l’appareil, le journal est remis à zéro à chaque réinitialisation du appareil. Veuillez vous reporter à la liste suivante afin de résoudre les problèmes correspondant à chaque code d’erreur: REMARQUE : les erreurs d’étalonnage ne figurent qu'au journal et non pas sous forme d'avertissement séparé. Les codes d’erreur possibles sont : • • • CAL 01 : échec d’étalonnage H₂ CAL 02 : échec d’étalonnage O₂ CAL 03 : échec d’étalonnage CH₄ 20 Étalonnage nécessaire – consulter la rubrique « Étalonnage » de ce mode d’emploi. Échéance de remplacement du capteur dans 30 jours. Échéance de remplacement du capteur dépassée. L'appareil fonctionne depuis plus de 16 000 heures. 21 Échec de mise à zéro du capteur H₂ : refaire le test respiratoire ou le test du sac. En cas de défaillance récurrente, demander l’assistance de Bedfont® ou de son distributeur. Échec de mise à zéro du capteur O₂ : refaire le test respiratoire ou le test du sac. En cas de défaillance récurrente, demander l’assistance de Bedfont® ou de son distributeur. Erreur de synchronisation de capteur CH₄ : appuyer sur la touche de nouvelle tentative. Si l’erreur se reproduit plus de trois fois, redémarrer l’appareil. En cas de défaillance récurrente, demander l’assistance de Bedfont® ou de son distributeur. Erreur de connectivité du capteur CH₄ : Appuyer sur la touche de nouvelle tentative. Si l’erreur se reproduit plus de trois fois, redémarrer l’appareil. En cas de défaillance récurrente, demander l’assistance de Bedfont® ou de son distributeur. 22 Erreur de somme de contrôle du capteur CH₄/caractère de fin (« sum/end char ») : appuyer sur la touche de nouvelle tentative. Si l’erreur se reproduit plus de trois fois, redémarrer l’appareil. En cas de défaillance récurrente, demander l’assistance de Bedfont® ou de son distributeur. Erreur de capteur CH₄ : vérifier que la température ambiante n’est pas hors limites et que l’appareil a été correctement branché, puis appuyer sur le bouton de nouvelle tentative. Si l’erreur se reproduit plus de trois fois, redémarrer l’appareil. En cas de défaillance récurrente, demander l’assistance de Bedfont® ou de son distributeur. Défaillance de capteur CH₄ : appuyer sur la touche de nouvelle tentative. Si l’erreur se reproduit plus de trois fois, redémarrer l’appareil. En cas de défaillance récurrente, demander l’assistance de Bedfont® ou de son distributeur. Erreur de lecture du capteur CH₄ : vérifier qu’aucun gaz ne circule dans l’appareil. Si du gaz était utilisé, attendre cinq minutes avant de refaire le test, puis appuyer sur le bouton de nouvelle tentative. Si l’erreur se reproduit plus de trois fois, redémarrer l’appareil. En cas de défaillance récurrente, demander l’assistance de Bedfont® ou de son distributeur. 23 Échec d’étalonnage : vérifier qu’un tube de gaz d’étalonnage a bien été raccordé au port de prélèvement respiratoire. Réessayer l’étalonnage. En cas de défaillance récurrente, demander l’assistance de Bedfont® ou de son distributeur. Safety Information Degré de protection contre les chocs électriques Partie appliquée de type BF Type de protection contre les chocs électriques Équipement de Classe 1 (relié à la terre) Degré de protection contre les infiltrations de liquides IPX0 – non protégée contre l’infiltration d’eau Degré d’application de sécurité en présence de mélanges Ne pas utiliser cet équipement en présence de mélanges anesthésiques inflammables à base d’air, d’oxygène ou inflammables de protoxyde d’azote Avertir Courant alternatif Marquage CE Partie appliquée de type BF Éliminer conformément aux règles relatives aux DEEE Numéro de série Consulter les instructions d'utilisation Garder au sec Identification unique de l'appareil Fabricant et date de fabrication 24 Date de fabrication Indicateur de dispositif médical Logo Bedfont® Immunité électromagnétique Le appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® est conforme à la norme de compatibilité électromagnétique (CEM) EN 60601-1-2. Il n’est toutefois pas entièrement protégé contre les téléphones portables et interférences électromagnétiques dépassant les limites spécifiées par la norme EN 50082:1. Conseils et déclaration du fabricant : Immunité électromagnétique (IEC 60601-1-2) Le GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®a été conçu pour un usage dans l’environnement électromagnétique ci-dessous. Il appartient au client ou à l’utilisateur du GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® de veiller à ce qu’il soit utilisé dans cet environnement. Type d’essai Émissions rayonnées : EN55011:2016 + A1:2017 Niveau d’essai CEI 60601-1-2 Niveau de Conseils relatifs à l’environnement conformité électromagnétique 30 MHz à 1 GHz Respecté ou dépassé 150 kHz à 30 MHz Respecté ou dépassé 150 kHz à 30 MHz Respecté ou dépassé FCC Partie 15 Sous-partie B Émissions par conduction : EN55011:2016 + A1 : 2017 FCC Partie 15 Sous-partie B Émissions par conduction (perturbations intermittentes) : EN55011:2016 + A1:2017 (EN55014-1) Immunité rayonnée : EN61000-4-3:2006 IEC61000-4-3:2006/AMD2:2007 3 V/m (1 kHz 80 %) 80 MHz – 2,7 GHz 385 MHz 27 V/m PM 18 Hz 450 MHz 28 V/m FM 1 kHz sine 710 MHz 9 V/m PM 217 Hz 745 MHz 9 V/m PM 217 Hz 780 MHz 9 V/m PM 217 Hz 810 MHz 28 V/m PM 18 Hz 870 MHz 28 V/m PM 18 Hz 930 MHz 28 V/m PM 18 Hz 1 720 MHz 28 V/m PM 217 Hz 1 845 MHz 28 V/m PM 217 Hz 1 970 MHz 28 V/m PM 217 Hz Respecté ou dépassé Un brouillage est possible à proximité d'équipements portant le symbole suivant: 25 450 MHz 28 V/m PM 217 Hz 5 240 MHz 9 V/m PM 217 Hz 5 500 MHz 9 V/m PM 217 Hz 5 785 MHz 9 V/m PM 217 Hz Immunité aux perturbations par conduction : EN61000-4-6:2014 (UD) 3 V rms (1 kHz 80 %) 150 kHz – 80 MHz 6 V rms bandes ISM et radio amateur IEC61000-4-6:2015 (UD) Creux de tension et interruptions : EN61000-411:2004 IEC61000-4-11:2005 Champ magnétique à la fréquence du réseau : EN610004-8:2010 240 V C.A. 500 ms (50 Hz 60 Hz) 70 % @ 0° 240 V C.A. 20 ms (50 Hz/60 Hz) 100 % @ 0° 240 V C.A. 10 ms (50 Hz/60 Hz) 100 % @ 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315° 240 V C.A. 5 s (50 Hz/60 Hz) 100 % 100 V C.A. 500 ms (50 Hz/60 Hz) 70 % @ 0° 100 V C.A. 20 ms (50 Hz/60 Hz) 100 % @ 0° 100 V C.A. 10 ms (50 Hz/60 Hz) 100 % @ 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315° 100 V C.A. 5 s (50 Hz/60 Hz) 100 % Respecté ou Les équipements de communication dépassé RF portables et mobiles ne doivent pas être utilisés plus près d’une partie quelconque du appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®, câbles inclus, qu’à la distance de séparation recommandée calculée sur la base de l'équation correspondant à la fréquence de l’émetteur. Respecté ou dépassé Respecté ou dépassé Équipement sensible aux champs magnétiques 30 A/m IEC61000-4-8:2012 Transitoires électriques rapides : EN61000-4-4:2012 Respecté ou dépassé ± 2 kV IEC61000-4-4:2016 Respecté ou dépassé Surintensité : EN61000-4-5:2006 ± 0,5 ; 1,0 kV L-L ± 0,5 ; 1,0 ; 2,0 kV L-E 20 s IEC61000-4-5:2008 Version consolidée ESD: EN61000-4-2:2009 IEC 61000-4-2:2012 ± 8 kV contact ±, 4 ; 8 ; 15 kV air Respecté ou dépassé Les bandes ISM (industrielles, scientifiques et médicales) entre 150 kHz et 80 MHz sont 6,765 MHz à 6,795 MHz ; 13,553 MHz à 26 13,567 MHz ; 26,957 MHz à 27,283 MHz et 40,66 MHz à 40,70 MHz. Les niveaux de conformité des bandes de fréquences ISM entre 150 kHz et 80 MHz et dans la gamme de fréquences 80 MHz à 2,5 GHz sont prévus pour réduire l’éventualité qu’un équipement de communication portables/mobiles accidentellement utilisé à proximité d’un patient, ne provoque un brouillage. D’où l’application d’un facteur supplémentaire de 10/3, pour calculer la distance de séparation recommandée des émetteurs utilisant ces gammes de fréquences. Les intensités de champ d’émetteurs fixes, comme les stations de base de radiotéléphonie (cellulaire/sans fil) et des services mobiles terrestres, radios amateur, radiodiffusions AM, FM, télédiffusions ne peuvent pas être anticipées théoriquement avec précision. Pour évaluer l’environnement électromagnétique associé aux émetteurs RF fixes, envisager une étude électromagnétique du site. Si l’intensité de champ mesurée à l’endroit où s'utilise le appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® dépasse le niveau de conformité RF applicable ci-dessus, surveiller le GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® afin d’en vérifier le fonctionnement normal. Si des résultats anormaux sont constatés, des mesures supplémentaires comme la réorientation ou le déplacement du appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®, pourraient s'avérer nécessaires. Sécurité électrique AVERTISSEMENT : afin de réduire le risque de choc électrique, cet appareil est équipé d’une fiche de cordon électrique à trois fils, laquelle relie le appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® à la terre. Afin de préserver ce dispositif de sécurité : • • • • Veiller à ce que la prise murale sur laquelle l'appareil doit être branché soit correctement câblée et reliée à la terre. Vérifier que la tension de la ligne correspond à la tension indiquée sur l’étiquette collée à l'arrière du appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®. Le câblage du appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® ne doit comporter aucune protection de type disjoncteur-détecteur de fuites à la terre. Ne placer aucun récipient contenant un liquide sur ou près du appareil GastroCH₄ECK®. En cas de déversement, le liquide pourrait pénétrer dans le GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® et endommager les composants électriques ou mécaniques de l’appareil. N’utiliser que les fusibles de sécurité temporisé à haute capacité de coupure décrits à l’arrière du GastroCH₄ECK® (T 3.15 AH 250V). Sécurité incendie AVERTISSEMENT : les fusibles protègent certains circuits du appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® contre une éventuelle surtension. AVERTISSEMENT : pour assurer la protection continue contre le risque d’incendie, ne les remplacer qu’avec des fusibles du même type et dont la capacité nominale est identique à celle des fusibles préconisés. AVERTISSEMENT : n’utiliser que les fusibles présentant les capacités nominales suivantes : 250 V C.A., 3.15 AH T, capacité de coupure 1500 A. 27 AVERTISSEMENT : le appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® n’est pas conçu pour une utilisation avec des matériaux susceptibles de produire des vapeurs inflammables ou explosives. AVERTISSEMENT : ne pas utiliser/manipuler/stocker des matériaux contenant des COV (composés organiques volatils), sur ou à moins de 30 cm autour du appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®. Sécurité mécanique Observer les consignes suivantes pour utiliser cet équipement en toute sécurité : MISE EN GARDE : n’utiliser que des accessoires conçus spécifiquement pour le appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer®. AVERTISSEMENT : toute utilisation du appareil GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® non conforme aux spécifications de ce mode d’emploi, risque d’avoir une incidence négative sur sa sécurité et ses performances. D’autre part, l’utilisation d’équipements autres que les équipements préconisés par Bedfont® n’a fait l’objet d’aucune évaluation de sécurité. La responsabilité liée à l’utilisation d’équipements n’ayant pas été spécifiquement recommandés dans ce mode d’emploi, incombe entièrement à l’utilisateur. Garantie Le GastroCH₄ECK® Gastrolyzer® est assorti d’une garantie pièces et main-d'œuvre prévue par Bedfont® Scientific Limited, le couvrant pendant une période de deux ans à partir de la date d’expédition sous réserve des conditions de révision et d’entretien y afférentes. Cette garantie se limite exclusivement à la réparation ou au remplacement par Bedfont®, à sa discrétion, de toute pièce couverte par cette garantie, à condition toutefois que ladite pièce soit renvoyée intacte et en port prépayé à Bedfont® Scientific Limited ou à son représentant le plus proche. Toute modification ou intervention quelconque sur ces produits par du personnel non autorisé, ainsi que leur détérioration consécutive à un mauvais usage, à une négligence ou à un accident, annuleraient automatiquement cette garantie. À la fin de la vie utile du produit, contactez Bedfont® ou ses distributeurs pour obtenir les consignes d’élimination. Procéder à l’élimination des consommables et accessoires à usage unique en adéquation avec les directives locales relatives aux déchets hospitaliers. 28 Ne jamais éliminer un instrument électronique ou des batteries par la filière d’élimination des ordures ménagères. À la fin de la vie utile du produit, contactez Bedfont® ou ses distributeurs pour en obtenir les instructions d’élimination. Retours Merci de contacter Bedfont® ou son distributeur le plus proche pour ce qui concerne la procédure de retour des produits. Fabricant responsable et coordonnées de contact Bedfont® Scientific Ltd. Station Yard, Station Road, Harrietsham, Maidstone, Kent, ME17 1JA Royaume-Uni www.bedfont.com www.gastrolyzer.com [email protected] 0044 1622 851122 29 est. 1976 Notre famille, innovant la santé, pour la vôtre. Visite www.bedfont.com/resources pour voir ce document dans d’autres langues. Bedfont® Scientific Ltd. Station Road, Harrietsham, Maidstone, Kent, ME17 1JA England Tel: +44 (0)1622 851122 Fax: +44 (0)1622 854860 Email: [email protected] Web: www.bedfont.com Stephen Rowe Cristimar E4-1 Ave Juan Carlos I Los Cristianos, Arona, 38650 Santa Cruz de Tenerife, Spain © Bedfont® Scientific Limited 2024 Issue 8 - Mars 2024, Part No: LAB723_AX_FR Nous nous réservons le droit de changer ou mettre à jour ce document sans préavis. Enregistrée en Angleterre et au Pays de Galles sous le n° 1289798 MD 502905 ">
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