Guide de l'utilisateur MAN-08072-902 Révision 002 Horizon ® Système d’ostéodensitométrie Guide de l'utilisateur Pour Windows 10 Référence MAN-08072-902 Révision 002 Juillet 2021 Attention: la législation fédérale (des États-Unis d’Amérique) limite la vente de cet appareil à ou pour le compte d’un médecin (auxiliaire ou conventionné) Support produit États-Unis: +1.800.321.4659 Courriel: [email protected] En Europe, en Amérique du Sud ou en Asie, contactez votre distributeur ou revendeur local. © 2021 Hologic, Inc. Imprimé aux États-Unis. La version originale du présent guide est rédigée en anglais. Hologic, Advanced Body Composition, APEX, Horizon, QDR, et les logos associés sont des marques commerciales et / ou des marques déposées de Hologic, Inc. et / ou de ses filiales aux États-Unis et / ou dans d'autres pays. Toutes les autres marques, marques déposées et noms de produits sont la propriété de leurs propriétaires respectifs. Ce produit peut être protégé par un ou plusieurs brevets américains ou étrangers identifiés sur www.Hologic.com/patentinformation. Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Table des matières Table des matières Liste des figures_______________________________________________________________xiii Liste des tableaux _____________________________________________________________ xv 1 : Vue d’ensemble ______________________________________________________________1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 Indications pour l’utilisation ................................................................................................................................. 1 1.1.1 Indications concernant le système APEX .............................................................................................. 1 1.1.2 Indications IVA ......................................................................................................................................... 1 1.1.3 Indications concernant la composition corporelle ............................................................................... 1 1.1.4 Logiciel Visceral Fat ................................................................................................................................. 2 1.1.5 Indications concernant le risque de fracture sur 10 ans ...................................................................... 3 1.1.6 Indications concernant Hip Structure Analysis.................................................................................... 3 1.1.7 Indications pour l’examen du fémur SE (en simple énergie) ............................................................. 3 Contre-indications .................................................................................................................................................. 3 Réglementation CEI ................................................................................................................................................ 4 Avertissements et mises en garde ........................................................................................................................ 4 1.4.1 IEM ............................................................................................................................................................. 4 1.4.2 Accessoires ................................................................................................................................................ 4 1.4.3 Mise en garde ............................................................................................................................................ 5 Étiquettes.................................................................................................................................................................. 6 Symboles .................................................................................................................................................................. 9 Ouvrages de référence.......................................................................................................................................... 10 1.7.1 Manuel de référence QDR ..................................................................................................................... 10 1.7.2 Aide en ligne ........................................................................................................................................... 10 1.7.3 Manuel des caractéristiques techniques de la série QDR.................................................................. 10 1.7.4 Informations concernant la sécurité informatique de la série QDR ................................................ 10 Fenêtre principale ................................................................................................................................................. 11 2 : Démarrage et arrêt du système ________________________________________________13 2.1 2.2 Démarrage du système ........................................................................................................................................ 13 Arrêt du système ................................................................................................................................................... 13 3 : Procédure de contrôle de qualité ______________________________________________15 3.1 3.2 3.3 Test du système ..................................................................................................................................................... 15 CQ automatique .................................................................................................................................................... 15 Étalonnage automatique de la composition corporelle ................................................................................... 16 4 : Enregistrements de patient ___________________________________________________17 4.1 4.2 4.3 4.4 Extraction d’un enregistrement de patient ........................................................................................................ 17 Création d’un enregistrement de patient........................................................................................................... 17 Modification d’un enregistrement de patient ................................................................................................... 17 Utiliser la liste de travail pour extraire un enregistrement de patient .......................................................... 18 MAN-08072-902 Révision 002 v Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Table des matières 4.5 Confirmation des informations du patient ........................................................................................................ 18 4.5.1 Informations biographiques .................................................................................................................. 18 4.5.2 Informations concernant l’examen ....................................................................................................... 18 5 : Réalisation d’un examen _____________________________________________________19 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 Interview du patient ............................................................................................................................................. 19 Préparation du patient ......................................................................................................................................... 20 Sélection du patient .............................................................................................................................................. 20 Choix du type d’examen ...................................................................................................................................... 20 Exécution d’un examen ........................................................................................................................................ 20 6 : Analyse d’examen manuelle __________________________________________________21 6.1 6.2 6.3 Boutons étapes d’analyse ..................................................................................................................................... 21 Boîtes à outils ......................................................................................................................................................... 23 6.2.1 Boîte à outils Matrice Osseuse .............................................................................................................. 24 6.2.2 Boîte à outils de lignes (Rachis) ............................................................................................................ 24 6.2.3 Boîte à outils du col (Hanche) ............................................................................................................... 25 6.2.4 Boîte à outils Résultats (Corps entier) .................................................................................................. 25 6.2.5 Boîte à outils des sous-régions .............................................................................................................. 26 6.2.6 Commandes de boîte à outils ................................................................................................................ 27 Commande de luminosité/contraste .................................................................................................................. 28 7 : Examen du rachis lombaire AP ________________________________________________29 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 Positionnement du patient................................................................................................................................... 29 Positionnement du bras en C .............................................................................................................................. 30 Démarrage de l’examen du rachis lombaire AP ............................................................................................... 31 7.3.1 Repositionnement de l’examen (si nécessaire) ................................................................................... 32 Analyse de l’examen ............................................................................................................................................. 33 7.4.1 Analyse automatique One-Time™ ....................................................................................................... 33 Sortie de l’analyse ................................................................................................................................................. 34 Génération et impression de rapports................................................................................................................ 34 8 : Examen de la hanche _________________________________________________________35 8.1 8.2 8.3 vi Positionnement du patient pour les examens Hanche gauche, Hanche droite et Double-hanches .......... 35 Positionnement du bras en C .............................................................................................................................. 37 8.2.1 Conseils pour identifier le grand trochanter ....................................................................................... 37 8.2.2 Hanche gauche ou Hanche droite sans positionnement automatique pour les examens de la hanche ...................................................................................................................................................... 37 8.2.3 Hanche gauche ou Hanche droite avec positionnement automatique pour les examens de la hanche ...................................................................................................................................................... 38 8.2.4 Double-Hanche ....................................................................................................................................... 39 Démarrage de l’examen des hanches ................................................................................................................. 39 8.3.1 Repositionnement de l’examen ............................................................................................................. 40 8.3.2 Repositionnement du patient ................................................................................................................ 40 8.3.3 Étapes additionnelles pour un examen double-hanches ................................................................... 41 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Table des matières 8.4 8.5 8.6 8.7 Analyse de l’examen............................................................................................................................................. 41 8.4.1 Analyse automatique One-Time........................................................................................................... 42 Examen Fémur SE (en simple énergie) .............................................................................................................. 43 8.5.1 Positionnement pour l’examen Fémur SE ........................................................................................... 44 8.5.2 Positionnement pour l’examen Fémur SE après un examen de hanche ......................................... 44 8.5.3 Démarrage de l’examen Fémur SE ....................................................................................................... 45 8.5.4 Analyse de l’examen Fémur SE ............................................................................................................ 45 8.5.5 Contrôle visuel ........................................................................................................................................ 45 8.5.6 Boîte à outils Image ................................................................................................................................ 46 8.5.7 Onglet de contrôle Analysis Tools (Outils d’analyse) ....................................................................... 46 8.5.8 Évaluation ................................................................................................................................................ 47 Références .............................................................................................................................................................. 50 8.6.1 Examens double-hanches ...................................................................................................................... 50 Génération et impression de rapports ............................................................................................................... 50 9 : Examen de l’avant-bras _______________________________________________________51 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 9.6 9.7 9.8 Mesure de l’avant-bras du patient ...................................................................................................................... 51 Positionnement du patient .................................................................................................................................. 51 9.2.1 Positionnement du patient pour les examens de l’avant-bras en supination ................................ 54 Positionnement du bras en C .............................................................................................................................. 55 Démarrage de l’examen de l’avant-bras ............................................................................................................ 56 9.4.1 Repositionnement de l’examen (si nécessaire) ................................................................................... 57 9.4.2 Repositionnement du patient (si nécessaire) ...................................................................................... 58 Analyse de l’examen............................................................................................................................................. 58 9.5.1 Saisie de la longueur de l’avant-bras ................................................................................................... 58 9.5.2 Définition de la RDI globale .................................................................................................................. 59 9.5.3 Visualisation de la matrice osseuse ...................................................................................................... 60 9.5.4 Vérification de la région CEN/UD ....................................................................................................... 61 Visualisation des résultats ................................................................................................................................... 61 Sortie de l’analyse ................................................................................................................................................. 61 Génération et impression de rapports ............................................................................................................... 61 10 : Examen du corps entier ______________________________________________________63 10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 Analyse de la composition corporelle ................................................................................................................ 63 Positionnement du patient .................................................................................................................................. 64 Démarrage de l’examen du corps entier ............................................................................................................ 65 Analyse corps entier ............................................................................................................................................. 65 Analyse de l’examen............................................................................................................................................. 66 10.5.1 Analyse de la composition corporelle.................................................................................................. 66 10.5.2 Placement par défaut des régions du Corps entier ............................................................................ 66 10.5.3 Ajustement des régions A/G (le cas échéant)...................................................................................... 69 10.5.4 Tissu adipeux viscéral ............................................................................................................................ 71 10.5.5 Ajustement des régions VAT (le cas échéant)..................................................................................... 72 10.5.6 Références au VAT ................................................................................................................................. 73 10.6 Visualisation des résultats ................................................................................................................................... 74 MAN-08072-902 Révision 002 vii Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Table des matières 10.7 10.8 10.9 10.10 10.11 10.6.1 Règles ....................................................................................................................................................... 74 Sortie de l’analyse ................................................................................................................................................. 75 Sous-régions définies par l’utilisateur................................................................................................................ 76 Résolution de résultats asymétriques par réflexion ......................................................................................... 76 Activer NHANES BCA ........................................................................................................................................ 77 Génération et impression de rapports................................................................................................................ 77 11 : Examen de DMO du rachis AP/latéral en supination (Horizon A) ________________79 11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 11.6 Consigne de sécurité concernant la table d’examen......................................................................................... 79 Positionnement du patient pour un examen AP/latéral .................................................................................. 79 Démarrage de l’examen AP ................................................................................................................................. 80 Analyse de l’examen AP ...................................................................................................................................... 80 Démarrage de l’examen latéral ........................................................................................................................... 81 Analyse de l’examen latéral ................................................................................................................................. 81 11.6.1 Définition de la RDI globale .................................................................................................................. 82 11.6.2 Ajustement des contours vertébraux ................................................................................................... 83 11.6.3 Ajustement des corps vertébraux ......................................................................................................... 84 11.6.4 Visualisation de la matrice osseuse ...................................................................................................... 85 11.6.5 Ajustement des régions centrales ......................................................................................................... 85 11.7 Visualisation des résultats ................................................................................................................................... 86 11.8 Sortie de l’analyse ................................................................................................................................................. 86 11.9 Génération et impression de rapports................................................................................................................ 86 12 : Examen de DMO du rachis en décubitus latéral ________________________________87 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7 12.8 Exécution et analyse d’un examen AP ............................................................................................................... 87 Positionnement du patient pour un examen en décubitus latéral ................................................................. 87 Positionnement du bras en C pour un examen en décubitus latéral ............................................................. 89 Démarrage de l’examen en décubitus latéral .................................................................................................... 89 12.4.1 Repositionnement de l’examen (si nécessaire) ................................................................................... 90 Analyse de l’examen ............................................................................................................................................. 91 12.5.1 Définition de la RDI globale .................................................................................................................. 91 12.5.2 Ajustement des contours vertébraux ................................................................................................... 92 12.5.3 Ajustement des corps vertébraux ......................................................................................................... 93 12.5.4 Visualisation de la matrice osseuse ...................................................................................................... 94 Visualisation des résultats ................................................................................................................................... 94 Sortie de l’analyse ................................................................................................................................................. 94 Génération et impression de rapports................................................................................................................ 94 13 : Imagerie IVA, IVA HD sur Horizon C, W ; Imagerie IVA sur Horizon Ci, Wi ______95 13.1 13.2 13.3 13.4 13.5 13.6 viii Choix du type d’examen ...................................................................................................................................... 95 Positionnement du patient pour un examen IVA AP ...................................................................................... 96 Démarrage de l’examen IVA AP......................................................................................................................... 97 Positionnement du patient et du bras en C pour un examen IVA latéral ..................................................... 97 Démarrage de l’examen IVA latéral ................................................................................................................... 99 Analyse IVA pour un examen IVA latéral ........................................................................................................ 99 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Table des matières 14 : Imagerie IVA et IVA HD sur un système Horizon A ___________________________101 14.1 14.2 14.3 14.4 14.5 Positionnement du patient ................................................................................................................................ 101 Choix du type d’examen .................................................................................................................................... 102 Démarrage de l’examen IVA AP ...................................................................................................................... 102 Démarrage de l’examen IVA latéral ................................................................................................................. 103 Analyse IVA pour un examen IVA latéral ...................................................................................................... 104 15 : Examen IVA avec DMO ____________________________________________________105 15.1 15.2 15.3 15.4 15.5 15.6 15.7 Positionnement du patient ................................................................................................................................ 105 Choix du type d’examen .................................................................................................................................... 105 Exécution de l’examen IVA AP ......................................................................................................................... 105 Exécution et analyse d’un examen DMO AP .................................................................................................. 106 Exécution de l’examen DMO latéral ................................................................................................................ 106 Exécution de l’examen IVA latéral ................................................................................................................... 106 Analyse IVA ........................................................................................................................................................ 106 16 : Analyse IVA ______________________________________________________________107 16.1 16.2 16.3 16.4 16.5 16.6 16.7 Viewer Window, Left Panel .............................................................................................................................. 107 Fenêtre de l’afficheur, zone du milieu ............................................................................................................. 108 Fenêtre de l’afficheur, zone droite .................................................................................................................... 108 Fenêtre de l’afficheur, zone gauche, onglet Outils de visualisation ............................................................ 108 Fenêtre de l’afficheur, zone gauche, onglet Analysis Tools (Outils d’analyse) .......................................... 109 Contrôles des images .......................................................................................................................................... 111 Examen DE .......................................................................................................................................................... 112 17 : Interprétation de l’image IVA _______________________________________________113 18 : Marqueurs ________________________________________________________________115 18.1 Utilisation des marqueurs ................................................................................................................................. 115 18.1.1 Rotation de l’image .............................................................................................................................. 115 18.1.2 Insertion de marqueurs........................................................................................................................ 116 18.1.3 Sélection de marqueurs........................................................................................................................ 116 18.2 Bloc de résultats .................................................................................................................................................. 117 18.2.1 Bloc de résultats pour un examen IVA latéral .................................................................................. 117 18.2.2 Bloc de résultats pour un examen IVA AP ....................................................................................... 119 18.3 Impression ........................................................................................................................................................... 119 18.3.1 Imprimer rapport.................................................................................................................................. 119 18.3.2 Imprimer Image .................................................................................................................................... 119 19 : Comparaison et suivi_______________________________________________________121 19.1 19.2 19.3 19.4 19.5 Restauration d’un examen de référence ou antérieur .................................................................................... 121 Évaluation de l’examen de référence ou antérieur ......................................................................................... 121 Exécution de l’examen de suivi ........................................................................................................................ 121 Analyse de l’examen de suivi à l’aide de Comparer analyse ....................................................................... 121 Génération du rapport de taux de changement ............................................................................................. 122 MAN-08072-902 Révision 002 ix Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Table des matières 20 : Rapports __________________________________________________________________123 20.1 Blocs d’informations du rapport ....................................................................................................................... 124 20.2 Modifier des commentaires ............................................................................................................................... 124 20.3 Rapport du taux de changement....................................................................................................................... 125 20.3.1 Supprimer les astérisques (*) et les caractères dièse (#) des rapports ............................................ 125 20.3.2 Création de paires de hanches pour les rapports du taux de changement Double-hanches ..... 126 20.4 Rapports sur la composition corporelle ........................................................................................................... 126 20.4.1 Résultats de composition corporelle .................................................................................................. 127 20.4.2 Résultats du taux de changement de la composition corporelle .................................................... 128 20.4.3 Comparaison des rapports de composition corporelle à la base de données de référence ........ 129 20.5 Rapports pédiatriques ........................................................................................................................................ 131 20.6 Rapport DICOM .................................................................................................................................................. 131 20.6.1 Sélectionner le type de rapport DMO DICOM. ................................................................................ 131 20.6.2 Visualiser les détails de l’examen et saisir du contenu dans les champs de biographie du patient132 20.6.3 Saisir le numéro d’adhésion et les saisies définies par l’utilisateur ............................................... 132 20.6.4 Prévisualiser un rapport DICOM ....................................................................................................... 132 20.6.5 Imprimer un rapport DICOM ............................................................................................................. 133 20.6.6 Enregistrer un rapport DICOM .......................................................................................................... 133 20.6.7 Envoyer un rapport DICOM ............................................................................................................... 133 20.6.8 Trier la liste d’examens ........................................................................................................................ 133 20.6.9 Visualiser la file d’attente .................................................................................................................... 133 20.6.10 Fermer un rapport DICOM ................................................................................................................. 133 20.7 DxReport .............................................................................................................................................................. 134 20.7.1 Créer un DxReport ............................................................................................................................... 134 21 : Interprétation des résultats _________________________________________________135 21.1 À propos du FRAX ............................................................................................................................................. 136 21.2 Critères de limites FRAX .................................................................................................................................... 136 21.2.1 Antécédents de fracture hanche/vertébrale ...................................................................................... 136 21.2.2 Traitement pour une ostéoporose ...................................................................................................... 137 21.2.3 Femme pré-ménopausée ...................................................................................................................... 137 21.2.4 Configuration du FRAX ....................................................................................................................... 137 21.3 À propos de l’application 10-year Fracture Risk – Tous les pays................................................................. 138 21.4 Facteurs de risques FRAX .................................................................................................................................. 139 21.5 Références ............................................................................................................................................................ 140 22 : Examens __________________________________________________________________141 22.1 22.2 22.3 22.4 22.5 Archiver les examens.......................................................................................................................................... 141 Trouver des examens .......................................................................................................................................... 141 Restaurer des examens ....................................................................................................................................... 141 Copier des examens ............................................................................................................................................ 142 Interroger/Extraire les examens ........................................................................................................................ 142 23 : Réaliser une sauvegarde du système _________________________________________143 x MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Table des matières 24 : Nettoyer le système ________________________________________________________145 24.1 24.2 24.3 24.4 Nettoyer les composants du système QDR et de l’ordinateur ..................................................................... 145 Nettoyer le matelas de la table d’examen ........................................................................................................ 145 Désinfecter le matelas de la table d’examen.................................................................................................... 145 Nettoyer les déversements accidentels ............................................................................................................ 146 25 : Procédures d’urgence ______________________________________________________147 25.1 Panne de courant ................................................................................................................................................ 147 25.1.1 Arrêt ....................................................................................................................................................... 147 25.2 Incident durant le fonctionnement ................................................................................................................... 148 25.3 Panne d’alimentation ......................................................................................................................................... 148 26 : Système de mesure de dose _________________________________________________149 26.1 Mise en marche/arrêt du calcul de dose DAP ................................................................................................. 149 27 : Utilitaires _________________________________________________________________151 27.1 Configuration Système ....................................................................................................................................... 151 27.2 Utilisation............................................................................................................................................................. 151 27.3 Outils de base de données ................................................................................................................................. 151 27.3.1 Gestion des patients ............................................................................................................................. 151 27.3.2 Exporter ................................................................................................................................................. 151 27.3.3 Importer ................................................................................................................................................. 151 27.3.4 Rapprochement ..................................................................................................................................... 151 27.3.5 Rappel du patient ................................................................................................................................. 151 27.3.6 Utilitaire d’Auto Référence ................................................................................................................. 152 27.4 Aspect du fichier d’examen ............................................................................................................................... 152 27.5 Tracé du fichier d’examen ................................................................................................................................. 152 27.6 Mouvement d’urgence ....................................................................................................................................... 152 27.7 Repositionnement AP......................................................................................................................................... 152 27.8 Utilitaires d’usine ................................................................................................................................................ 152 27.9 Utilitaires de service ........................................................................................................................................... 152 27.10 Courbe de référence............................................................................................................................................ 152 27.10.1 Éditeur.................................................................................................................................................... 152 27.10.2 Ajouter ethnie........................................................................................................................................ 152 27.10.3 Restaurer ................................................................................................................................................ 152 27.11 Reconstruire l’index d’archive. ......................................................................................................................... 153 27.12 Install Options (Options d’installation) ........................................................................................................... 153 28 : Courbe de référence________________________________________________________155 28.1 28.2 28.3 28.4 28.5 28.6 Démarrage de l’éditeur de courbe de référence ............................................................................................. 155 Affichage des données de la courbe de référence........................................................................................... 156 Création de nouveaux enregistrements de courbes de références ............................................................... 156 Copie d’un enregistrement de courbe de référence ....................................................................................... 159 Édition des enregistrements de la courbe de référence ................................................................................. 160 Suppression des enregistrements de la courbe de référence ........................................................................ 161 MAN-08072-902 Révision 002 xi Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Table des matières 28.7 Ajout de nouveaux groupes ethniques ............................................................................................................ 161 28.8 Restauration de la base de données de la courbe de référence ..................................................................... 162 29 : Option DICOM ___________________________________________________________163 29.1 Configurer l’option DICOM .............................................................................................................................. 163 29.1.1 Onglets de configuration de l’option DICOM .................................................................................. 163 29.1.2 Liste de travail des modalités.............................................................................................................. 164 29.1.3 Paramètres d’interrogation.................................................................................................................. 165 29.1.4 Intervalle d’interrogation automatique ............................................................................................. 166 29.1.5 Paramètres de nouvel essai d’interrogation ...................................................................................... 167 29.1.6 Intervalle entre deux purges ............................................................................................................... 168 29.1.7 Saisir à partir du fichier ....................................................................................................................... 169 29.1.8 Fournisseur de la liste de travail ......................................................................................................... 170 29.1.9 Mapper les champs de la liste de travail ........................................................................................... 173 29.1.10 Destinations d’envoi DICOM.............................................................................................................. 174 29.1.11 Destinations d’engagement de stockage DICOM ............................................................................ 180 29.1.12 Destinations Interroger/Extraire DICOM .......................................................................................... 185 29.1.13 Hôte ........................................................................................................................................................ 188 30 : FAQ FRAX ________________________________________________________________191 xii MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Liste des figures Liste des figures Figure 1: Fenêtre principale Horizon ............................................................................................................................ 11 Figure 2: Position du fantôme du rachis ....................................................................................................................... 15 Figure 3: Positionnement du rachis lombaire AP ........................................................................................................ 29 Figure 4: Positions des jambes ....................................................................................................................................... 30 Figure 5: Rachis Lombaire AP ........................................................................................................................................ 31 Figure 6: Repositionnement du rachis .......................................................................................................................... 32 Figure 7: Analyse rachis lombaire AP ........................................................................................................................... 33 Figure 8: Positionnement de la hanche gauche sans positionnement automatique de la hanche ........................ 35 Figure 9: Positionnement de la hanche droite sans positionnement automatique de la hanche .......................... 36 Figure 10: Positionnement des pieds (examen Double-hanches) .............................................................................. 36 Figure 11: Positionnement de la hanche gauche avec positionnement automatique de la hanche ...................... 38 Figure 12: Repositionnement de la hanche .................................................................................................................. 40 Figure 13: Examen de hanche correctement analysé .................................................................................................. 42 Figure 14: Positionnement pour l’examen Fémur SE gauche .................................................................................... 43 Figure 15: Mesure de l’avant-bras gauche .................................................................................................................... 51 Figure 16: Positionnement de l’avant-bras gauche ..................................................................................................... 52 Figure 17: Position du laser sur le bras gauche ........................................................................................................... 52 Figure 18: Positionnement de l’avant-bras droit ......................................................................................................... 53 Figure 19: Position du laser sur le bras droit ............................................................................................................... 53 Figure 20: Position du patient marche/arrêt pour l’avant-bras gauche en supination........................................... 54 Figure 21: Position du patient pour l’avant-bras gauche en supination .................................................................. 55 Figure 22: Position du patient pour l’avant-bras droit en supination ...................................................................... 55 Figure 23: Repositionnement de l’avant-bras .............................................................................................................. 57 Figure 24: RDI de l’avant-bras ....................................................................................................................................... 59 Figure 25: Matrice osseuse de l’avant-bras ................................................................................................................... 60 Figure 26: CEN/UD de l’avant-bras .............................................................................................................................. 61 Figure 27: Positionnement du corps entier................................................................................................................... 64 Figure 28: Analyse du corps entier (lignes horizontales et inférieures du diviseur du bassin) ............................ 67 Figure 29: Analyse du corps entier (lignes verticales) ................................................................................................ 68 Figure 30: Régions A/G ................................................................................................................................................... 70 Figure 31: Régions VAT représentées sous forme de coupe TDM............................................................................ 71 Figure 32: Caractéristiques du tissu abdominal .......................................................................................................... 72 Figure 33: VAT Regions (Régions VAT) ....................................................................................................................... 73 Figure 34: Avertissement indiquant des résultats asymétriques .............................................................................. 76 Figure 35: Positionnement pour l’examen du rachis AP/latéral................................................................................ 80 Figure 36: Rachis Latéral ................................................................................................................................................. 81 Figure 37: RDI latérale..................................................................................................................................................... 82 Figure 38: Contours vertébraux ..................................................................................................................................... 83 Figure 39: Corps vertébraux ........................................................................................................................................... 84 Figure 40: Matrice osseuse latérale ................................................................................................................................ 85 Figure 41: Positionnement en décubitus latéral ........................................................................................................... 88 Figure 42: Position du rachis .......................................................................................................................................... 88 MAN-08072-902 Révision 002 xiii Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Liste des figures Figure 43: Rachis en décubitus ....................................................................................................................................... 89 Figure 44: Repositionnement du décubitus .................................................................................................................. 90 Figure 45: RDI latérale ..................................................................................................................................................... 91 Figure 46: Ajustement des contours vertébraux .......................................................................................................... 92 Figure 47: Corps vertébraux ........................................................................................................................................... 93 Figure 48: Matrice osseuse latérale ................................................................................................................................ 94 Figure 49: Positionnement pour un examen IVA AP.................................................................................................. 96 Figure 50: Positionnement pour un examen IVA latéral ............................................................................................ 98 Figure 51: Position du rachis .......................................................................................................................................... 98 Figure 52: Positionnement pour un examen IVA AP................................................................................................ 101 Figure 53: Positionnement pour un examen IVA latéral .......................................................................................... 103 Figure 54: Fenêtre de l’afficheur IVA .......................................................................................................................... 107 Figure 55: DE Scan 1 (haut de la région) ..................................................................................................................... 112 Figure 56: DE Scan 2 (de haut en bas de la région) ................................................................................................... 112 Figure 57: Le rachis humain ......................................................................................................................................... 113 Figure 58: Déformations vertébrales ........................................................................................................................... 114 Figure 59: Placement des marqueurs .......................................................................................................................... 115 Figure 60: Ajout d’un marqueur .................................................................................................................................. 116 Figure 61: Sélection d’un marqueur ............................................................................................................................ 116 Figure 62: Données des marqueurs dans le bloc de résultats .................................................................................. 117 Figure 63: Bloc de résultats ........................................................................................................................................... 118 Figure 64: Blocs de rapport ........................................................................................................................................... 124 Figure 65: Rapport détaillé de la composition corporelle ........................................................................................ 127 Figure 66: Rapport du taux de changement de la composition corporelle détaillée ............................................ 128 Figure 67: Rapport de rachis pédiatrique ................................................................................................................... 131 Figure 68: Disjoncteur et indicateur ............................................................................................................................ 147 xiv MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Liste des tableaux Liste des tableaux Tableau 1: Symboles .......................................................................................................................................................... 9 Tableau 2: Boutons étapes d’analyse ............................................................................................................................. 21 Tableau 3: Boîte à outils ROI globale ............................................................................................................................ 23 Tableau 4: Boîte à outils Matrice Osseuse .................................................................................................................... 24 Tableau 5: Boîte à outils du col (Hanche) ..................................................................................................................... 25 Tableau 6: Boîte à outils du col (Hanche) ..................................................................................................................... 25 Tableau 7: Boîte à outils des sous-régions .................................................................................................................... 26 Tableau 8: Commandes de boîte à outils ...................................................................................................................... 27 Tableau 9: Boîte à outils Image ...................................................................................................................................... 46 Tableau 10: Évaluation .................................................................................................................................................... 47 Tableau 11: Ajout et modification de règles ................................................................................................................. 47 Tableau 12: Options d’affichage .................................................................................................................................... 48 Tableau 13: Modifier les annotations ............................................................................................................................ 49 Tableau 14: Évaluation d’une fracture fémorale atypique ......................................................................................... 49 Tableau 15: Processus du cubitus styloïde ................................................................................................................... 59 Tableau 16: Viewer Window, Left Panel .................................................................................................................... 107 Tableau 17: Fenêtre de l’afficheur, zone du milieu ................................................................................................... 108 Tableau 18: Fenêtre de l’afficheur, zone droite .......................................................................................................... 108 Tableau 19: Fenêtre de l’afficheur, zone gauche, onglet Outils de visualisation ................................................ 108 Tableau 20: Zone d’évaluation ..................................................................................................................................... 109 Tableau 21: Zone des options d’affichage .................................................................................................................. 110 Tableau 22: Zone de modification des annotations................................................................................................... 110 Tableau 23: Contrôles des images ............................................................................................................................... 111 Tableau 24: Étiquettes des blocs de résultats ............................................................................................................. 118 Tableau 25: Bloc de résultats pour un examen AP IVA ............................................................................................ 119 Tableau 26: Procédures d’exécution de l’examen de suivi....................................................................................... 121 Tableau 27: Champs du rapport de composition corporelle détaillée ................................................................... 127 Tableau 28: Champs du graphique de composition corporelle détaillée ............................................................... 128 Tableau 29: Champs du rapport de taux de changement de la composition corporelle détaillée ..................... 129 Tableau 30: Champs du graphique de taux de changement de la composition corporelle détaillée ................. 129 Tableau 31: Facteurs de risques FRAX ........................................................................................................................ 139 Tableau 32: Champs Description de la courbe de référence .................................................................................... 158 Tableau 33: Paramètres d’interrogation...................................................................................................................... 165 Tableau 34: Intervalle d’interrogation automatique ................................................................................................. 166 Tableau 35: Paramètres de nouvel essai d’interrogation .......................................................................................... 167 Tableau 36: Intervalle entre deux purges ................................................................................................................... 168 Tableau 37: Saisir à partir du fichier ........................................................................................................................... 169 Tableau 38: Fonctionnalités du fournisseur de liste de travail ................................................................................ 170 Tableau 39: Fournisseur de la liste de travail............................................................................................................. 171 Tableau 40: Étape de procédure réalisée .................................................................................................................... 171 Tableau 41: Fournisseur ................................................................................................................................................ 172 Tableau 42: Destinations d’envoi DICOM.................................................................................................................. 174 MAN-08072-902 Révision 002 xv Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Liste des tableaux Tableau 43: Destinations d’envoi DICOM .................................................................................................................. 176 Tableau 44: Configuration d’envoi DICOM ............................................................................................................... 179 Tableau 45: Destinations d’engagement de stockage DICOM ................................................................................ 180 Tableau 46: Modification de la destination d’un engagement de stockage ........................................................... 183 Tableau 47: Configuration d’un engagement de stockage ....................................................................................... 184 Tableau 48: Destinations Interroger/Extraire DICOM .............................................................................................. 185 Tableau 49: Ajouter/modifier une destination Interroger/Extraire DICOM .......................................................... 187 Tableau 50: Configuration de la fonction Interroger/Extraire ................................................................................. 187 Tableau 51: Configuration d’hôte ................................................................................................................................ 188 xvi MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 1 : Vue d’ensemble Chapitre 1 Vue d’ensemble 1: 1.1 Indications pour l’utilisation 1.1.1 Indications concernant le système APEX Le système APEX™ pour les ostéodensitomètres à rayons X QDR™ Hologic est recommandé pour l’estimation de la densité minérale osseuse (DMO), la comparaison des variables mesurées obtenues par une analyse QDR donnée par rapport à une base de données de valeurs de référence, l’estimation du risque de fracture, l’évaluation des déformations vertébrales, l’analyse de composition du corps et la différenciation entre l’os et la prothèse. 1.1.2 Indications IVA Les examens IVA sont conçus pour visualiser ou évaluer de manière quantitative les déformations vertébrales. L’IVA permet également de visualiser la calcification de l’aorte abdominale et, le cas échéant, de conseiller une étude médicale approfondie puisque ce symptôme est associé à certaines maladies cardiovasculaires. 1.1.3 Indications concernant la composition corporelle Le logiciel Hologic Whole Body DXA Reference Database utilisé sur les ostéodensitomètres Hologic QDR mesure : • • • la densité minérale osseuse du corps entier et régionale, les pourcentages de masse maigre et de masse grasse, et calcule les valeurs dérivées : • du contenu minéral osseux, • du pourcentage de graisse régional, • de la zone, • du pourcentage de graisse corporelle total, • de la masse des tissus mous, • du pourcentage de graisse de la région androïde, • de la masse des tissus mous régionaux, • du pourcentage de graisse de la région gynoïde, • de la masse totale des tissus mous, • du pourcentage de graisse du ratio androïde/gynoïde, • de la masse grasse libre, • de l’indice de masse corporelle, • du ratio masse des tissus mous régionale/masse des tissus mous totale. MAN-08072-902 Révision 002 Page 1 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 1 : Vue d’ensemble Les valeurs peuvent être affichées sous forme de formats statistiques et de tendances définis par l’utilisateur avec des cartes graphiques couleurs et être comparées à des populations de référence, selon le choix du professionnel de santé. Ces valeurs de composition corporelle sont utiles aux professionnels de santé pour la prise en charge de maladies et d’affections où la maladie ou l’affection elle-même, ou son traitement, peut affecter les quantités relatives de tissus graisseux et de tissus maigres. Le logiciel Hologic Whole Body DXA Reference Database ne peut pas diagnostiquer une maladie, recommander un traitement ou quantifier l’efficacité d’un traitement. Seul le professionnel de santé peut effectuer ces jugements. Certaines des maladies (et affections) pour lesquelles les valeurs de composition corporelle sont utiles incluent l’insuffisance rénale chronique, l’anorexie mentale, l’obésité, le SIDA/VIH et la mucoviscidose. La composition corporelle DXA est une alternative utile à la pesée hydrostatique et aux mesures des plis de la peau. 1.1.4 Logiciel Visceral Fat Le logiciel Hologic Visceral Fat utilisé sur les examens du corps entier effectués avec l’ostéodensitomètre Hologic Horizon® estime la teneur en tissu adipeux viscéral (graisse intra-abdominale) dans la région androïde chez les patients adultes hommes et femmes, à l’exception des femmes enceintes. La teneur estimée constitue la région de la graisse intra-abdominale, la masse grasse intra-abdominale et le volume de graisse intraabdominale. Ces valeurs peuvent apparaître sous des formats statistiques et de tendances définis par l’utilisateur. La teneur en graisse intra-abdominale estimée est utile aux professionnels de santé pour la prise en charge des maladies/affections où la maladie/affection elle-même, ou son traitement, peut impacter les quantités relatives de la teneur en graisse intra-abdominale dans la région androïde. Remarque Le logiciel Hologic Visceral Fat ne saurait diagnostiquer une maladie, ni recommander un schéma thérapeutique, ni quantifier l’efficacité d’un traitement. Seul le professionnel de santé peut effectuer ces jugements. Certaines des maladies/affections pour lesquelles l’estimation de la graisse intraabdominale est utile incluent l’hypertension, l’hyperglycémie modérée à jeun, l’intolérance au glucose, le diabète sucré, la dyslipidémie et le syndrome métabolique. Page 2 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 1 : Vue d’ensemble 1.1.5 Indications concernant le risque de fracture sur 10 ans La teneur (ou densité) minérale osseuse du col fémoral et les facteurs de risques cliniques permettent d’évaluer le risque sur 10 ans d’une fracture de la hanche et le risque sur 10 ans d’une importante fracture ostéoporotique à l’aide de l’algorithme de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) (FRAX®) chez les adultes. Le médecin peut éventuellement utiliser le risque de fracture sur 10 années, ainsi que ses connaissances sur les antécédents du patient, et faire appel à ses compétences médicales et son jugement clinique basé sur les meilleures pratiques afin de déterminer si une intervention thérapeutique est préconisée. 1.1.6 Indications concernant Hip Structure Analysis La Hip Structure Analysis (HSA®) (analyse structurelle de la hanche) pour les ostéodensitomètres à rayons X de série QDR utilise les données provenant des examens DXA (absorptiométrie conventionnelle à rayons X double énergie) pour mesurer la distribution de la masse minérale osseuse à des sections transversales précises de la hanche, et permet au médecin d’évaluer les propriétés structurelles de la hanche, telles que les CSA, CSMI, Z et le Buckling Ratio. 1.1.7 Indications pour l’examen du fémur SE (en simple énergie) Les examens Fémur SE (en simple énergie) permettent de visualiser la réaction focale ou l’épaississement le long du cortex latéral de la diaphyse fémorale, susceptibles d’être accompagnés d’une ligne radiotranslucide transversale. Une étude médicale approfondie est conseillée, car ces caractéristiques peuvent éventuellement concorder avec des fractures du fémur inhabituelles, complication liée au suivi à long terme d’un traitement par inhibiteur de la résorption osseuse. 1.2 Contre-indications Les contre-indications incluent la grossesse et le recours à des agents de contraste dans les 7 derniers jours. Voir l’Interview du patient à la page 19 pour plus d’informations. MAN-08072-902 Révision 002 Page 3 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 1 : Vue d’ensemble 1.3 Réglementation CEI Les ostéodensitomètres à rayons X de la série QDR sont conformes aux exigences de la norme CEI 60601-1. La classification des ostéodensitomètres à rayons X de la série QDR selon cette spécification est la classe 1, type B. La série QDR est conforme à la norme CEI 60601-1-3 à l’exception de la section 29.205.2 qui spécifie que « … les distances du foyer à la peau (DFP) sont de 45 cm ou plus lors d’une utilisation normale. » La distance du foyer à la peau de la série QDR, qui est d’approximativement 42,5 cm, a été sélectionnée afin de fournir une résolution spatiale et une précision maximales tout en exposant le patient le moins possible. La série QDR est conforme aux normes CEI suivantes : CEI 60601-1 2014 CEI 60601-2-28 2010 CEI 60601-1-2 2014 CEI 60825-1 2014 CEI 60601-1-3 2013 CEI 60601-1-6 2013 Le logiciel utilisé dans la série QDR a été développé conformément à la norme CEI 62304. 1.4 Avertissements et mises en garde Avertissement : Pour éviter le risque d’électrocution, il importe de brancher ce matériel à une prise secteur protégée par une mise à la terre exclusivement. Toute modification de ce matériel est strictement interdite. 1.4.1 IEM Cet instrument est conçu pour être compatible avec les environnements électromagnétiques spécifiés dans la norme CEI 60601-1-2 et fonctionnera correctement s’il est placé dans un environnement comprenant d’autres appareils conformes à cette norme. 1.4.2 Accessoires Ne pas utiliser d’accessoires avec cet instrument autres que ceux qui ont été fournis par Hologic dans ce but. Page 4 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 1 : Vue d’ensemble 1.4.3 Mise en garde Mise en garde Afin de protéger l’intégrité du système et la sécurité du patient et de l’opérateur, ne pas brancher l’ordinateur et les accessoires raccordés d’une autre source de courant à la prise située à l’arrière de la console. Ne pas brancher les accessoires ou appareils autres que ceux fournis avec ce système à partir de la prise située à l’arrière de la console. MAN-08072-902 Révision 002 Page 5 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 1 : Vue d’ensemble 1.5 Étiquettes Étiquette principale du système Horizon L’étiquette principale inclut : • Ostéodensitomètre à rayons X QDR • Modèle Horizon • Nom et adresse du fabricant • Conforme aux normes de performance radiologique 21 CFR, paragraphe J, de la FDA applicables dès la date de fabrication. • Date de fabrication • Numéro de série • Normes CEI Étiquette d’ouverture de sortie du laser L’étiquette d’ouverture de sortie du laser inclut : • Éviter l’exposition • Rayonnement laser émis à partir de cette ouverture Étiquette du produit INMETRO et ULBR L’étiquette du produit INMETRO et ULBR inclut : • les symboles INMETRO et ULBR • Segurança Étiquette d’alimentation CA L’étiquette d’alimentation CA énumère les spécifications électriques du système, y compris : Page 6 • Tension secteur (V) • Fréquence (Hz) • Intensité maximale (A) • Résistance apparente maximale (ohm) MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 1 : Vue d’ensemble Étiquette du réservoir L’étiquette du réservoir inclut : • Nom et adresse du fabricant • Numéros de modèle • Numéros de série • Intensité nominale du tube • Foyer • Équivalence en aluminium de filtration Étiquette de source émettrice de rayons X HF L’étiquette de source émettrice de rayons X HF inclut : • Avis de conformité 21 CFR • Date de fabrication • Numéro de modèle de l’assemblage source • Type : Assemblage, source • Numéro de série de l’assemblage source • Normes CEI Étiquette de la filtration à tambour L’étiquette de la filtration à tambour inclut : • Avis de conformité 21 CFR • Nom et adresse du fabricant • Numéro d’assemblage du modèle • Numéro de série • Numéros CE et CEI Étiquette de certification informatique L’étiquette de certification informatique inclut : MAN-08072-902 Révision 002 • Avis de conformité 21 CFR • Nom et adresse du fabricant • Numéro d’assemblage de l’ordinateur • Numéro de série de l’assemblage de l’ordinateur • Date de fabrication Page 7 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 1 : Vue d’ensemble Étiquette de système informatique L’étiquette de système informatique inclut : • Numéro d’assemblage du système informatique • Date de fabrication • Nom et adresse du fabricant • Les caractéristiques électriques Étiquette d’avertissement de présence de rayons X • Page 8 Avertissement : l’équipement radiologique peut être dangereux pour la patiente et l’opérateur si les facteurs d’exposition sans risque, le mode d’emploi et le calendrier d’entretien. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 1 : Vue d’ensemble 1.6 Symboles Tableau 1: Symboles Appareil homologué CSA Marquage CE Tension dangereuse Mise en garde Dispositif radiogène Source de rayons X émettrice Avertissement : Électricité Courant alternatif Pièce appliquée de type B Mise à la terre de protection (masse) Date de fabrication Fabricant Appareil devant être éliminé conformément à la Directive européenne 2002/96/CE relative aux déchets d’équipements électriques et électroniques. Représentants autorisés au sein de l’Union européenne Numéro de catalogue Numéro de série Filtre anti-rayonnement Marque INMETRO et ULBR Respecter le mode d’emploi Danger : point de pincement Limite de température Limite d’humidité MAN-08072-902 Révision 002 Page 9 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 1 : Vue d’ensemble 1.7 Ouvrages de référence 1.7.1 Manuel de référence QDR Référence concernant les informations relatives aux techniques du système. 1.7.2 Aide en ligne Cliquez sur Help (Aide) dans la fenêtre principale ou dans la plupart des boîtes de dialogue, ou appuyez sur la touche F1. 1.7.3 Manuel des caractéristiques techniques de la série QDR Référence relative aux informations spécifiques. 1.7.4 Informations concernant la sécurité informatique de la série QDR Connectez-vous pour obtenir des informations relatives au support technique. Pour accéder aux informations sur la cybersécurité de la série QDR : https://www.hologic.com/package-inserts/breast-skeletal-health-products/horizon-dxa-systempackage-insertsifus. Page 10 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 1 : Vue d’ensemble 1.8 Fenêtre principale Figure 1: Fenêtre principale Horizon Fonctionnalités de la fenêtre principale 1. Barre de menus 2. Zone de travail principale 3. Enregistrements de patients et d’examens 4. Fonctions du système 5. Messages du système 6. Fonctions quotidiennes 7. Aide MAN-08072-902 Révision 002 Page 11 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 2 : Démarrage et arrêt du système Chapitre 2 Démarrage et arrêt du système 2: 2.1 Démarrage du système 1. Vérifier que le panneau de contrôle est relevé et verrouillé en position horizontale (sur les modèles Horizon A uniquement). Remarque Sur les modèles Horizon A, lorsque la table d’examen est en position Marche/arrêt patient, le panneau de commande bascule verticalement vers le bas pour faciliter le transfert du patient d’un brancard vers la table d’examen Horizon. Lorsque le panneau de contrôle est abaissé verticalement, le système coupe automatiquement la communication entre la table d’examen et l’application par mesure de sécurité. Lorsque le panneau de contrôle est ramené en position horizontale, la communication entre la table d’examen et l’application est rétablie en quelques secondes. 2. Sur le panneau de contrôle, vérifiez que l’interrupteur d’arrêt d’urgence est poussé vers le haut. 3. Allumez l’ordinateur. Le moniteur et l’imprimante doivent déjà être allumés lors d’un démarrage normal du système. 4. 2.2 Connectez-vous à QDR. Arrêt du système 1. Sélectionnez Exit (Quitter) dans la fenêtre principale. 2. Sélectionnez Exit QDR with shutdown? (Quitter QDR et arrêter ?) 3. Sélectionnez OK. Mise en garde Laissez le disjoncteur allumé. Laissez le moniteur et l’imprimante allumés. MAN-08072-902 Révision 002 Page 13 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 3 : Procédure de contrôle de qualité Chapitre 3 Procédure de contrôle de qualité 3: 1. Sélectionnez Daily QC (CQ quotidien) dans la fenêtre principale. 2. Placez le fantôme du rachis sur la table d’examen avec le motif d’alignement (A) à gauche, côté pied. 3. Positionnez le fantôme en parallèle avec le dos de la table d’examen. 4. Alignez le voyant du réticule du laser (B) avec le motif d’alignement. 5. Sélectionnez Continue (Continuer). Figure 2: Position du fantôme du rachis 3.1 Test du système Si le test du système échoue, suivez les instructions afin de résoudre le problème et recommencez le CQ. 3.2 CQ automatique Lorsque le CQ automatique s’est bien effectué, cliquez sur OK pour commencer l’examen des patients. Si le CQ automatique échoue, suivez les instructions pour résoudre le problème. MAN-08072-902 Révision 002 Page 15 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 3 : Procédure de contrôle de qualité 3.3 Étalonnage automatique de la composition corporelle Les systèmes QDR avec APEX ou QDR pour Windows XP Versions 12.4.2 et supérieures (à l’exception des systèmes mis à niveau) intègrent un étalonnage automatique pour la composition corporelle. Le système retient la date du dernier étalonnage et, au bout d’une semaine, procède automatiquement à l’étalonnage lorsque le CQ est effectué. Ce processus ne rallonge la procédure CQ que de quelques secondes. Une fois l’étalonnage terminé, le système vous invite à supprimer le fantôme CQ. Page 16 1. Cliquez sur OK pour exécuter le test d’uniformité radiographique pour l’option Corps entier adulte. Si l’option Corps entier nourrisson est installée, elle s’exécutera immédiatement après le test Corps entier adulte. 2. Une fois le test terminé, cliquez sur OK pour revenir à l’écran principal. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 4 : Enregistrements de patient Chapitre 4 Enregistrements de patient 4: Si le patient est une femme d’un âge inférieur à l’âge requis pour l’affichage du T-score et post-ménopausée, l’âge de la ménopause doit être indiqué dans la biographie ; à défaut, le T-score ne sera pas calculé. Remarque L’âge à partir duquel le T-score doit être indiqué est configurable (cet âge est fixé à 50 ans par défaut). 4.1 Extraction d’un enregistrement de patient 1. Sélectionnez Patients (Patients) dans la fenêtre principale. 2. Cliquez sur le patient’s name (nom du patient) à sélectionner. Remarque Pour utiliser des critères de recherche, cliquez sur le titre de section et tapez le critère de recherche dans la zone de texte. 4.2 Création d’un enregistrement de patient 1. Sélectionnez Patients (Patients) dans la fenêtre principale. 2. Sélectionnez New Patient (Nouveau patient). 3. Sélectionnez l’onglet Biography (Biographie). 4. 4.3 a. Saisissez les informations relatives au patient. b. Sélectionnez OK. Sélectionnez l’onglet Insurance (Assurance). a. Saisissez les informations relatives au patient. b. Sélectionnez OK. Modification d’un enregistrement de patient 1. Sélectionnez Patients (Patients) dans la fenêtre principale. 2. Sélectionnez Edit Patient (Modifier patient). 3. Sélectionnez l’onglet Biography (Biographie) et modifiez les informations, le cas échéant. 4. Sélectionnez l’onglet Insurance (Assurance) et modifiez les informations, le cas échéant. 5. Sélectionnez OK. MAN-08072-902 Révision 002 Page 17 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 4 : Enregistrements de patient 4.4 Utiliser la liste de travail pour extraire un enregistrement de patient Remarque La liste de travail est une option sur les systèmes QDR. 4.5 1. Sélectionnez Perform Exam (Exécuter un examen) dans la fenêtre principale. 2. Sélectionnez l’onglet Worklist (Liste de travail). 3. Sélectionnez Query (Requête). 4. Mettez en surbrillance le nom du patient désiré. 5. Sélectionnez OK. 6. Confirmez les informations relatives au patient. a. Sélectionnez OK ou b. sélectionnez Edit Patient (Modifier le patient) pour modifier l’enregistrement du patient tel qu’indiqué ci-dessus. Confirmation des informations du patient La fenêtre Patient Confirmation (Confirmation patient) permet de confirmer ou de saisir les informations relatives à l’examen, les critères de limites FRAX® et les facteurs de risques FRAX. 4.5.1 Informations biographiques Assurez-vous que le nom, l’ID, la date de naissance, le poids et la taille actuels sont corrects. 4.5.2 Informations concernant l’examen Confirmez ou modifiez les informations relatives à l’examen, si nécessaire. 1. Saisissez ou modifiez les informations relatives au patient. 2. Répondez aux données du questionnaire. 3. Remplissez toutes les données d’évaluation. Les informations concernant l’examen incluent : Page 18 • • l’opérateur • • le médecin traitant le numéro d’adhésion qui identifie de façon unique la visite du patient des champs définis par l’utilisateur MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 5 : Réalisation d’un examen Chapitre 5 Réalisation d’un examen 5: 5.1 Interview du patient Les questions suivantes constituent une liste de questions à poser au patient (certaines peuvent ne pas s’appliquer au patient selon le cas). Êtes-vous enceinte ? Si tel est le cas ou en cas d’incertitude, reportez l’examen jusqu’à ce que vous puissiez éliminer cette possibilité. Le patient a-t-il subi un examen radiologique dans les 7 derniers jours impliquant les agents de contraste suivants : • • Iode Baryum Les agents de contraste radiologique utilisés pour les radiographies et les TDM peuvent interférer avec les examens DXA. Les agents de contraste oraux notamment peuvent demeurer dans le tractus gastro-intestinal pendant plusieurs jours et affecter les résultats de l’examen DXA. L’iode administrée par voie IV s’élimine normalement en 72 heures chez les patients présentant une fonction rénale normale. Plusieurs études ont montré que les mesures DXA Hologic n’étaient pas affectées par les études isotopiques de médecine nucléaire : les mesures DXA peuvent donc être effectuées immédiatement après une étude isotopique de médecine nucléaire tant que les études n’impliquent pas d’agents de contraste radiologiques (tels que l’iode ou le baryum). Le patient porte-t-il des objets dans la zone d’examen, tels qu’un appareillage stomique, des boutons métalliques ou à pression, ou des bijoux ? Ceci risque de créer des interférences lors de l’examen du patient. Le patient a-t-il subi une intervention chirurgicale dans la zone à examiner ? Si tel est le cas, déterminez s’il est possible ou non d’effectuer l’examen. Par exemple, les objets internes suivants peuvent interférer avec l’examen : • • Conducteurs d’un stimulateur cardiaque • • • • Implants métalliques Grains radioactifs Agrafes chirurgicales Corps étrangers (par ex., éclats) Cathéters ou sondes opaques aux radiations Si le patient a subi une intervention chirurgicale à une hanche ou un avant-bras, vous devez scanner la hanche ou l’avant-bras non opéré. MAN-08072-902 Révision 002 Page 19 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 5 : Réalisation d’un examen 5.2 Préparation du patient Pour préparer le patient en vue de son examen : 5.3 5.4 5.5 • Assurez-vous qu’aucun objet métallique (par ex., une fermeture éclair, un bouton pression, une ceinture, etc.) ne se trouve dans le champ d’examen. Si nécessaire, demandez au patient d’enfiler une blouse pour l’examen. • Les patients doivent enlever leurs chaussures pour les examens de rachis lombaire AP, hanche ou corps entier. • Le poids limite du sujet est de 227 kg (500 lb). Pour les patients dont le poids dépasse cette limite, effectuez un examen de l’avant-bras. Sélection du patient 1. Sélectionnez Perform Exam (Exécuter un examen) dans la fenêtre principale. 2. Procédez à la création ou à l’extraction de l’enregistrement du patient. 3. Sélectionnez OK. 4. Confirmez les informations relatives au patient. 5. Sélectionnez OK. Choix du type d’examen 1. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélection du type d’examen), sélectionnez le type d’examen à réaliser. 2. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). Exécution d’un examen Pour plus d’instructions sur la façon d’exécuter un type d’examen spécifique, reportezvous à la section appropriée du présent manuel. Page 20 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 6 : Analyse d’examen manuelle Chapitre 6 Analyse d’examen manuelle 6: Pour faire l’analyse d’un examen, utilisez les boutons-étapes, la boîte à outils et la commande de luminosité/contraste qui figurent sur le côté gauche de la fenêtre d’analyse. 6.1 Boutons étapes d’analyse Chacun des boutons permet d’exécuter une étape de l’analyse. Pour analyser un examen, cliquez sur chaque bouton dans l’ordre, à commencer par celui du haut, et exécutez l’opération requise jusqu’à ce que toutes les étapes soient complétées. Tableau 2: Boutons étapes d’analyse Bouton Fonction RDI (Région d’intérêt globale) Limites définies de l’image en cours d’analyse. La RDI apparaît sur l’image sous forme de boîte ou de cadre. Matrice osseuse Illustration, créée par le système, de la zone de l’ossature définie par la RDI. La matrice apparaît en surimpression jaune sur l’image. (Lignes vertébrales (Rachis) Utilisé pour marquer les espaces intervertébraux au sein de la région d’intérêt rachidienne. Col (Hanche) Permet de positionner le cadre du col du fémur. La boîte du col ne doit pas comprendre l’ischion. CEN/UD (Avant-bras) Permet de positionner les régions centrales (CEN) et ultra-distales (UD) de l’avant-bras. Régions (Corps entier) Utilisé pour définir les régions d’intérêt sur un examen du corps entier. Régions A/G (Corps entier) Fonction utilisée pour délimiter les régions androïdes et gynoïdes sur l’image Corps entier. Pour les résultats de la composition corporelle, les régions A/G sont utilisées pour calculer la masse grasse et la masse maigre (y compris le CMO) et le pourcentage de graisse des régions androïdes et gynoïdes du corps. MAN-08072-902 Révision 002 Page 21 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 6 : Analyse d’examen manuelle Tableau 2: Boutons étapes d’analyse Bouton Fonction Régions VAT Sur l’APEX 4.0 et versions ultérieures, le bouton étape d’analyse des régions A/G affiche aussi les régions VAT. Les régions VAT permettent de délimiter les régions du tissu adipeux viscéral (VAT) ou graisse intra-abdominale sur l’image du corps entier. Les régions VAT incluent la peau au bord de la région abdominale et la cavité viscérale. Sous-régions (Corps entier) Utilisé pour délimiter une ou plusieurs régions dans l’examen du corps entier. Il peut y avoir jusqu’à sept sous-régions qui peuvent avoir des formes irrégulières et se chevaucher. Pour les résultats de la composition corporelle, la masse grasse et la masse maigre (y compris le CMO) et le pourcentage de graisse de chaque sous-région sont calculés, ainsi que la moyenne nette (NETAVE) pour toutes les sous-régions. Remarque Si des sous-régions se chevauchent, la moyenne nette sera l’union mathématique des différentes régions. Page 22 Résultats des sous-régions (Corps entier) Affiche les résultats de l’analyse des sous-régions sur la fenêtre appropriée. Pour obtenir les résultats de la composition corporelle, cliquez sur BCA (Composition corporelle). Limites vertébrales (DMO du rachis latéral) Utilisé pour identifier la limite antérieure des corps vertébraux, sous forme d’un trait jaune discontinu, sur l’image d’un rachis latéral. Corps vertébraux (DMO du rachis latéral) Utilisé pour identifier les limites des corps vertébraux, sous forme de boîtes ou de cadres, sur l’image d’un rachis latéral. Régions centrales (DMO du rachis latéral) Utilisé pour régler les régions au milieu des corps vertébraux sur l’image d’un rachis latéral (rarement nécessaires). Résultats Affiche les résultats de l’analyse sur la fenêtre appropriée. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 6 : Analyse d’examen manuelle 6.2 Boîtes à outils Les boîtes à outils proposent les outils utilisés à chaque étape de l’analyse. La disponibilité des outils est fonction du type d’examen en cours d’analyse et du boutonétape utilisé. Outil Tableau 3: Boîte à outils ROI globale Fonction Mode complet Permet de déplacer le cadre de la RDI tout entier pardessus l’image. Le cadre est formé de traits jaunes discontinus. Mode ligne Permet de déplacer une ligne sur le cadre de la RDI. Cliquez sur une quelconque ligne pour la sélectionner. La ligne active apparaît sous forme d’un trait jaune discontinu. Mode Point Permet de déplacer un point sur le cadre de la RDI. Les points apparaissent sur le cadre sous forme de signes Plus (+). Le point actif est en jaune. 1/3 distal (Avant-bras uniquement) Utilisé pour régler la taille de la région 1/3 distale de l’avant-bras (rarement nécessaire). MAN-08072-902 Révision 002 Page 23 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 6 : Analyse d’examen manuelle 6.2.1 Boîte à outils Matrice Osseuse Outil Tableau 4: Boîte à outils Matrice Osseuse Fonction Ajouter Os Utilisé pour relier les bords extérieurs sur une matrice osseuse incomplète et pour remplir la zone manquante (rarement nécessaire). Supprimer Os Utilisé pour effacer une zone sur la matrice osseuse (rarement nécessaire). Annuler Annule la dernière action réalisée. Remarque La fonction Annuler permet à l’opérateur de visualiser la matrice osseuse non traitée. La visualisation de la matrice osseuse avant que les îlots soient immergés et que les trous présents dans l’os soient comblés par l’algorithme d’analyse permet de révéler dans quelle mesure l’algorithme de détection automatique des os a bien fonctionné et peut être utilisé en cas d’examen problématique. La fonction Annuler est activée et disponible pour tous les examens ne portant pas sur le corps entier à l’étape Matrice osseuse. 6.2.2 Boîte à outils de lignes (Rachis) Utilisé pour marquer les espaces intervertébraux au sein de la région d’intérêt rachidienne. Page 24 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 6 : Analyse d’examen manuelle 6.2.3 Boîte à outils du col (Hanche) Outil 6.2.4 Tableau 5: Boîte à outils du col (Hanche) Fonction Boîte du Col Permet de déplacer et/ou de redimensionner le cadre du col (rarement nécessaire). Le cadre est formé de traits jaunes discontinus. Autres régions Agrandit la boîte à outils du col pour inclure les outils Ligne centrale, Triangle de Ward et Trochanter. Ligne centrale Permet de déplacer et/ou de faire pivoter la ligne centrale (rarement nécessaire). Triangle de Ward Permet de régler le Triangle de Ward (rarement nécessaire). Trochanter Permet de régler la zone Trochanter (rarement nécessaire). Auto Position Permet le repérage automatique d’une région par le système. Boîte à outils Résultats (Corps entier) Outil Tableau 6: Boîte à outils du col (Hanche) Fonction DMO Affiche les résultats DMO dans la fenêtre d’analyse. Comp. Corp. Affiche les résultats de composition corporelle dans la fenêtre d’analyse. Règles Permet de mesurer l’anatomie du patient en plaçant des règles sur l’image acquise. Les règles s’affichent dans la fenêtre d’analyse et sur l’image lorsque la case Afficher est cochée. MAN-08072-902 Révision 002 Page 25 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 6 : Analyse d’examen manuelle 6.2.5 Boîte à outils des sous-régions Outil Page 26 Tableau 7: Boîte à outils des sous-régions Fonction Une région Manipulation des sous-régions individuellement. Toutes régions Manipulation de toutes les sous-régions ensemble comme un tout. Annuler Annulation de la dernière action exécutée. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 6 : Analyse d’examen manuelle 6.2.6 Commandes de boîte à outils Tableau 8: Commandes de boîte à outils Contrôle Fonction Curseur utilisé pour déplacer une ou des sous-régions. Curseur utilisé pour faire pivoter une ou des sous-régions. La main est ouverte jusqu’à ce que la rotation commence ; pendant la rotation, la main est représentée avec le pouce et l’index tirés. Utilisé dans l’analyse du rachis lombaire (Lignes vertébrales) pour sélectionner la ligne au-dessus de celle sélectionnée. Utilisé dans l’analyse du rachis lombaire (Lignes vertébrales) pour sélectionner la ligne au-dessous de celle sélectionnée. Augmente la dimension du curseur utilisé pour ajouter ou supprimer un os sur une matrice osseuse. Diminue la dimension du curseur utilisé pour ajouter ou supprimer un os sur une matrice osseuse. Utilisé pour créer une sous-région. Utilisé pour supprimer une sous-région. Utilisé pour sélectionner la sous-région suivante dans une séquence de deux sous-régions ou plus. Utilisé pour sélectionner la sous-région précédente d’une séquence. Utilisé pour faire pivoter une ou des sous-régions verticalement. Utilisé pour faire pivoter une ou des sous-régions horizontalement. Utilisé pour faire un déplacement dans le sens inverse des aiguilles d’une montre et sélectionner la ligne ou le point suivant dans une sousrégion. Utilisé pour faire un déplacement dans le sens des aiguilles d’une montre et sélectionner la ligne ou le point suivant dans une sous-région. MAN-08072-902 Révision 002 Page 27 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 6 : Analyse d’examen manuelle 6.3 Commande de luminosité/contraste Utilisé pour régler la luminosité et le contraste de l’image et obtenir une définition optimale des caractéristiques anatomiques. N’a aucun effet sur les calculs. Page 28 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 7 : Examen du rachis lombaire AP Chapitre 7 Examen du rachis lombaire AP 7: Démarrez l’examen comme décrit dans la section Utiliser la liste de travail pour extraire un enregistrement de patient à la page 18. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélectionner le type d’examen), sélectionnez AP Lumbar Spine (Rachis lombaire AP). 7.1 Positionnement du patient 1. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur l’interrupteur Patient On/Off (Marche/Arrêt patient). 2. Placez les patients de façon qu’ils soient allongés sur le dos, la tête se trouvant à l’extrémité droite de la table. 3. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur Center (Centrer). 4. Positionner le patient comme indiqué dans la figure suivante, Positionnement du rachis lombaire AP et dans la figure, Positions des jambes dans Positionnement du bras en C. Figure 3: Positionnement du rachis lombaire AP MAN-08072-902 Révision 002 Page 29 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 7 : Examen du rachis lombaire AP 7.2 Positionnement du bras en C 1. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur Laser. 2. À l’aide des commandes Bras et Table, placez le réticule du laser à environ 2,5 à 5 cm (1 à 2 pouces) au-dessous de la crête iliaque et centré par rapport à la ligne centrale du patient. 3. Demandez au patient de ne plus bouger et de respirer normalement. Figure 4: Positions des jambes Page 30 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 7 : Examen du rachis lombaire AP 7.3 Démarrage de l’examen du rachis lombaire AP Avertissement : Si l’indicateur de rayons X du panneau de contrôle ne s’éteint pas dans les 10 secondes suivant la fin de l’examen, appuyez immédiatement sur le bouton rouge d’arrêt d’urgence. Appelez votre représentant de service Hologic avant de reprendre l’opération. 1. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). L’indicateur « Rayons X prêts » clignote jusqu’à l’arrêt de l’examen. 2. Vérifiez l’image au fur et à mesure qu’elle est générée. • Si le rachis est correctement positionné, après avoir observé les côtes rattachées à T12 sur l’image AP Lumbar Spine (Rachis lombaire AP), cliquez sur Stop Scan (Arrêter examen). • Si le rachis n’est pas bien positionné, cliquez sur Reposition Scan (Repositionner l’examen) pour arrêter l’examen en cours et le repositionner. Figure 5: Rachis Lombaire AP MAN-08072-902 Révision 002 Page 31 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 7 : Examen du rachis lombaire AP 7.3.1 Repositionnement de l’examen (si nécessaire) 1. Sélectionnez Reposition Scan (Repositionner l’examen) avant la fin de l’examen. 2. Positionnez le curseur sur l’image du rachis comme indiqué sur la figure, Repositionnement du rachis. Figure 6: Repositionnement du rachis 3. Pour repositionner le rachis, cliquez et faites glisser l’image pour que : • Le centre du rachis lombaire soit aligné sur la ligne bleue de positionnement verticale [1]. • La crête iliaque soit au niveau ou en dessous de la ligne bleue de positionnement à l’horizontale [2]. Remarque Vous pouvez également repositionner l’image en vous aidant des barres de défilement. Page 32 4. Une fois le rachis correctement positionné, cliquez sur Restart Scan (Redémarrer examen). 5. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). 6. Après observation du rattachement des côtes à T12 sur l’image, cliquez sur Stop Scan (Arrêter examen). MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 7 : Examen du rachis lombaire AP 7.4 Analyse de l’examen 1. Sélectionnez Analyze Scan (Analyser l’examen). 2. Si un examen précédent existe, cliquez sur Résultats. Si aucun examen précédent n’existe, cliquez sur Next >> (Suivant). Un histogramme apparaît à droite de l’image dans une fenêtre pendant toutes les étapes de l’analyse. Il vise à contribuer au placement des lignes intervertébrales. Cliquez sur le bouton >> dans l’angle en haut à droite pour agrandir la fenêtre et sur le bouton << pour la réduire. Vous pouvez configurer l’histogramme sur l’écran de configuration DXApro. Reportez-vous à la rubrique Configuration du système dans le Manuel de référence Horizon MAN-03648. 7.4.1 Analyse automatique One-Time™ À l’issue de l’analyse automatique, les résultats sont affichés à l’écran. Remarque Si l’analyse automatique n’est pas satisfaisante, procédez manuellement pour obtenir une analyse correcte. Figure 7: Analyse rachis lombaire AP MAN-08072-902 Révision 002 Page 33 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 7 : Examen du rachis lombaire AP 7.5 7.6 Sortie de l’analyse 1. Sélectionnez Close (Fermer). 2. Sélectionnez Report (Rapport). Génération et impression de rapports Voir Rapports à la page 123. Page 34 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche Chapitre 8 Examen de la hanche 8: 1. Démarrez l’examen comme décrit dans la section Utiliser la liste de travail pour extraire un enregistrement de patient à la page 18. 2. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélection du type d’examen), sélectionnez Left Hip (Hanche gauche), Right Hip (Hanche droite) ou Dual-Hip (double hanches). 8.1 Positionnement du patient pour les examens Hanche gauche, Hanche droite et Double-hanches 1. Positionnez le patient tel qu’indiqué. Utilisez l’appareil de contention des pieds fourni par Hologic pour maintenir la bonne position du fémur. Figure 8: Positionnement de la hanche gauche sans positionnement automatique de la hanche 2. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur Center (Centrer). 3. Glissez l’appareil de contention des pieds sous les jambes du patient 4. Alignez-le par rapport au milieu de la table et de la ligne centrale du patient. 5. Faites pivoter la jambe entière (sur le côté à examiner) de 25o vers l’intérieur. MAN-08072-902 Révision 002 Page 35 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 6. Placez le bord médian du pied contre l’appareil de contention. Le pied doit être fléchi vers le plafond comme le montrent les figures Positionnement de la hanche gauche sans positionnement automatique de la hanche et Positionnement de la hanche droite sans positionnement automatique de la hanche. 7. Réglez la courroie pour maintenir le pied dans la bonne position. 8. Pour les examens Double-hanches, faites pivoter les deux jambes de 25° vers l’intérieur, puis réglez les deux sangles pour maintenir les pieds dans la bonne position. Figure 9: Positionnement de la hanche droite sans positionnement automatique de la hanche Figure 10: Positionnement des pieds (examen Double-hanches) Page 36 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 8.2 Positionnement du bras en C Remarque Concernant les examens de hanche pour les patients en surpoids ou obèses : l’excès de graisse abdominale chevauchant la région de la hanche doit être retenue ou écartée du champ de vision des rayons X car la graisse surjacente (pannicule) peut fausser les résultats de la DMO de la hanche. 8.2.1 Conseils pour identifier le grand trochanter 1. Placez votre pouce sur la crête iliaque. 2. Déployez vos doigts. 3. Orientez votre auriculaire vers le genou. Le grand trochanter se situe au-dessous de votre auriculaire. Si vous ne parvenez pas à localiser le trochanter : 4. Demandez au patient plier sa jambe au niveau du genou et soulevez-la. 5. Localisez la crête qui s’est formée en haut de la jambe. Utilisez ce point comme emplacement approximatif du grand trochanter. 8.2.2 Hanche gauche ou Hanche droite sans positionnement automatique pour les examens de la hanche 1. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur Laser. 2. Utilisez les contrôles Bras et Table du panneau de contrôle pour placer le réticule du laser : • • à 7,6 cm (3 po) en dessous du grand trochanter à 2,5 cm (1 po) au milieu de la diaphyse du fémur Reportez-vous aux : Figures Positionnement de la hanche gauche sans positionnement automatique de la hanche ou Positionnement de la hanche droite sans positionnement automatique de la hanche, dans Positionnement du patient pour les examens Hanche gauche, Hanche droite et Doublehanches à la page 35 et Conseils pour identifier le grand trochanter à la page 37. 3. Demandez au patient de ne plus bouger et de respirer normalement. MAN-08072-902 Révision 002 Page 37 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 8.2.3 Hanche gauche ou Hanche droite avec positionnement automatique pour les examens de la hanche 1. Activez Autopositioning (Positionnement automatique) pour les examens de la hanche. 2. Dans APEX Main Menu (Menu principal APEX), sélectionnez : • Utilitaires • • Configuration Système Cochez la case Autopositioning (Positionnement automatique) pour les examens de la hanche. 3. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur Laser. 4. Utilisez les contrôles Bras et Table du panneau de contrôle pour placer le réticule du laser sur le bord extérieur du grand trochanter (voir la figure Positionnement de la hanche gauche sans positionnement automatique de la hanche). Voir Conseils pour identifier le grand trochanter à la page 37. 5. Demandez au patient de ne plus bouger et de respirer normalement. Figure 11: Positionnement de la hanche gauche avec positionnement automatique de la hanche Page 38 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 8.2.4 Double-Hanche 1. Allumez le laser et positionnez le bras en C au-dessus de la ligne centrale du patient. 2. Sélectionnez Continue (Continuer). 3. Palpez la jambe gauche du patient pour identifier le grand trochanter. Voir Conseils pour identifier le grand trochanter à la page 37. Remarque Pour un examen double-hanches, la première hanche acquise est toujours celle de gauche. 4. À l’aide des commandes Bras et Table du panneau de contrôle, placez le réticule du laser à environ 7,6 cm (3 pouces) au-dessous du grand trochanter et à 2,5 cm (1 pouce) au milieu de la diaphyse du fémur. Remarque Si vous utilisez le positionnement automatique, placez le réticule du laser sur le bord extérieur du grand trochanter. 8.3 5. Sélectionnez Continue (Continuer). 6. Demandez au patient de ne plus bouger et de respirer normalement. Démarrage de l’examen des hanches Avertissement : Si l’indicateur de rayons X du panneau de contrôle ne s’éteint pas dans les 10 secondes suivant la fin de l’examen, appuyez immédiatement sur le bouton rouge d’arrêt d’urgence. Appelez votre représentant de service Hologic avant de reprendre l’opération. 1. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). L’indicateur « Rayons X prêts » clignote jusqu’à l’arrêt de l’examen. a. Vérifiez que l’examen de la hanche est acceptable au fur et à mesure que l’image s’affiche. b. Si la hanche n’est pas bien positionnée, cliquez sur Reposition Scan (Repositionner l’examen) pour arrêter l’examen en cours et le repositionner. Pour repositionner l’image de manière à inclure l’intégralité de la tête fémorale (Repositionnement de l’examen à la page 40). Si la diaphyse n’est pas parallèle, voir Repositionnement du patient à la page 40. MAN-08072-902 Révision 002 Page 39 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 8.3.1 Repositionnement de l’examen 1. Sélectionnez Reposition Scan (Repositionner l’examen) avant la fin de l’examen. 2. Placez le curseur au-dessus de l’image de la hanche. Remarque Vous pouvez également repositionner l’image en vous aidant des barres de défilement Figure 12: Repositionnement de la hanche 3. 8.3.2 Page 40 Pour positionner la hanche, cliquez sur l’image et faites-la glisser vers l’intersection des deux lignes de positionnement bleues de telle sorte que : • la ligne de positionnement verticale [A] touche le bord extérieur du grand trochanter [B] • la ligne de positionnement horizontale [C] soit centrée sur le grand trochanter [B] 4. Sélectionnez Restart Scan (Recommencer l’examen). 5. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). Repositionnement du patient 1. Sélectionnez Reposition Scan (Repositionner l’examen) avant la fin de l’examen. 2. Sélectionnez Restart Scan (Recommencer l’examen). 3. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). 4. Évaluez l’image au fur et à mesure qu’elle est affichée. Si l’image vous plait, lancez l’exécution de l’examen. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 8.3.3 Étapes additionnelles pour un examen double-hanches Lors d’un examen double-hanches, le scanner se déplace vers la hanche droite une fois l’examen de la hanche gauche terminé. Si la fonction Fémur SE est activée, le système vous invite à réaliser un examen Fémur SE du fémur gauche avant de passer à la hanche droite. Il vous invitera également à réaliser un examen Fémur SE du fémur droit dès que vous aurez terminé l’examen de la hanche droite. Voir Positionnement pour l’examen Fémur SE après un examen de hanche à la page 44 et Démarrage de l’examen Fémur SE à la page 45. 8.4 1. Allumez le laser. 2. Vérifiez qu’il est correctement placé au-dessus de la hanche droite du patient. 3. Sélectionnez Continue (Continuer). 4. Vérifiez que l’examen de la hanche droite est acceptable. 5. Dans le cas contraire, repositionnez l’image ou le patient, et recommencez. Analyse de l’examen 1. Sélectionnez Analyze Scan (Analyser l’examen). 2. Si un examen précédent existe, cliquez sur Résultats. 3. Si aucun examen précédent n’existe, cliquez sur Next >> (Suivant). MAN-08072-902 Révision 002 Page 41 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 8.4.1 Analyse automatique One-Time À l’issue de l’analyse automatique, les résultats sont affichés à l’écran. Remarque Si l’analyse automatique ne vous plait pas, procédez manuellement. Pour une analyse correcte, voir la figure suivante. Figure 13: Examen de hanche correctement analysé Page 42 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 8.5 Examen Fémur SE (en simple énergie) Démarrez l’examen comme décrit dans la section Utiliser la liste de travail pour extraire un enregistrement de patient à la page 18. Les examens Fémur SE peuvent être sélectionnés directement dans la fenêtre Select scan type (Sélectionner le type d’examen) ou être sélectionnés à l’issue d’un examen de hanche par DMO. Il est possible de sélectionner un examen Fémur SE à l’issue d’un examen de la hanche uniquement si les examens Fémur SE sont configurés via une case à cocher sur l’écran System Configuration (Configuration du système). Figure 14: Positionnement pour l’examen Fémur SE gauche MAN-08072-902 Révision 002 Page 43 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 8.5.1 Positionnement pour l’examen Fémur SE 1. Positionnez le patient comme indiqué sur la figure Positionnement du fémur SE gauche dans l’Examen Fémur SE (en simple énergie) à la page 43. Utilisez l’appareil de contention des pieds fourni par Hologic pour maintenir la bonne position du fémur. 2. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur Center (Centrer). 3. Glissez l’appareil de contention des pieds sous les jambes du patient 4. Alignez-le par rapport au milieu de la table et de la ligne centrale du patient. 5. Pivotez la jambe entière (sur le côté à mesurer) de 25° vers l’intérieur, et appuyez le bord médian du pied contre l’appareil de contention. Le pied doit être fléchi, tourné vers le plafond. 6. Réglez la courroie pour maintenir le pied dans la bonne position. 7. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélectionner le type d’examen), sélectionnez SE Femur (Fémur SE). 8. Palpez la jambe du patient pour identifier le grand trochanter. Voir Conseils pour identifier le grand trochanter à la page 37. 9. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur Laser. 10. Utilisez les contrôles Bras et Table du panneau de contrôle pour placer le réticule du laser : • • Au niveau du grand trochanter Au milieu de la diaphyse du fémur ou en léger décalage vers le bord extérieur du fémur pour pouvoir cibler le fémur dans toute sa longueur. 11. Demandez au patient de ne plus bouger et de respirer normalement. 8.5.2 Positionnement pour l’examen Fémur SE après un examen de hanche 1. Après avoir réalisé un examen de hanche unique, vous avez la possibilité d’effectuer un examen Fémur SE. 2. Cliquez sur le bouton SE Femur Scan (Examen Fémur SE). L’écran Positioning Femur Scan (Positionnement pour l’examen du fémur) s’affiche et vous indique là où le système va automatiquement positionner le bras en C. L’écran offre à l’opérateur la possibilité de repositionner l’image de l’examen avant de débuter l’examen du fémur. Page 44 3. Vérifiez que l’image démarrera au niveau du grand trochanter et que la diaphyse du fémur est centrée ou en léger décalage vers le bord intérieur du fémur pour pouvoir cibler le fémur dans toute sa longueur. 4. Sélectionnez Next (Suivant). MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 8.5.3 Démarrage de l’examen Fémur SE Avertissement : Si l’indicateur de rayons X du panneau de contrôle ne s’éteint pas dans les 10 secondes suivant la fin de l’examen, appuyez immédiatement sur le bouton rouge d’arrêt d’urgence. Appelez votre représentant de service Hologic avant de reprendre l’opération. 1. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). L’indicateur « Rayons X prêts » clignote jusqu’à l’arrêt de l’examen. 2. Vérifiez que l’examen du fémur SE est acceptable au fur et à mesure que l’image s’affiche. Si l’image vous plait, lancez l’exécution de l’examen. 3. 8.5.4 Si l’examen du fémur SE est mal positionné, cliquez sur Reposition Scan (Repositionner l’examen) pour arrêter l’examen en cours et le repositionner. Analyse de l’examen Fémur SE L’image s’affiche dans la fenêtre de l’afficheur. L’afficheur permet à l’opérateur de visualiser l’image du fémur SE. Les commandes de l’afficheur permettent à l’opérateur de : • • • • • • 8.5.5 changer de mode de visualisation zoomer régler la luminosité et le contraste de l’image ajouter des annotations ajouter des commentaires placer des règles. Contrôle visuel 1. Inspectez visuellement l’image à la recherche de déformations1 2 3 en particulier le long du cortex latéral, en partant du petit trochanter et en remontant jusqu’à la tubérosité supracondylaire. 2. Recherchez une réaction locale ou un épaississement le long du cortex latéral, susceptible d’être accompagné(e) d’une ligne radiotranslucide transversale. 3. Utilisez les outils visuels pour augmenter le grossissement et régler le contraste. Les changements au niveau du cortex latéral peuvent être subtils. Remarque Les images doivent être lues par un professionnel de santé qualifié. MAN-08072-902 Révision 002 Page 45 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 8.5.6 Boîte à outils Image Tableau 9: Boîte à outils Image Fonction Outil Multi View Une fois sélectionnée, cette option active le mode Vue multiple et révèle une deuxième image dans le volet de droite.1 po Les outils de visualisation et d’analyse fonctionnent indépendamment d’une image à l’autre. Si les deux images sont identiques, l’analyse effectuée au centre est reflétée sur l’image dans le volet de droite. Contrôle largeur-niveau Sélectionnez la balle et faites-la glisser au centre du triangle pour régler le contraste et la luminosité de l’image. Pour effectuer un réglage plus précis : 8.5.7 1. Cliquez avec le bouton droit de la souris sur l’image. 2. Cliquez sur Adjust WL (Ajuster luminosité/contraste). 3. Sélectionnez le curseur et faites-le glisser sur l’image. Inverser Inverse la valeur de l’échelle de gris de chaque pixel pour faire apparaître une version négative de l’image. Zoomer Permet de rétrécir ou d’agrandir la taille de l’image acquise. Onglet de contrôle Analysis Tools (Outils d’analyse) L’onglet de contrôle Analysis Tools (Outils d’analyse) fournit des outils pour évaluer toutes les déformations remarquées sur l’image. Les outils de cette section fournissent des outils pour : • • • Page 46 Contrôler la méthode d’ajout d’annotations et/ou de règles Contrôler l’affichage des annotations ou des règles sur l’image Modifier les annotations MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 8.5.8 Évaluation Deux cases d’option déterminant quel outil sera utilisé lorsqu’un utilisateur clique sur l’image. Outil Tableau 10: Évaluation Fonction Annotations Après avoir sélectionné l’image et cliqué sur cette dernière avec le bouton gauche de la souris, une fenêtre d’annotation dans laquelle vous pouvez saisir et enregistrer du texte apparaît. Il est possible de créer jusqu’à deux annotations. Règles Après avoir sélectionné l’image et cliqué sur cette dernière avec le bouton gauche de la souris, une règle est créée. Les règles permettent à l’opérateur de mesurer l’épaisseur corticale et/ou d’autres caractéristiques en plaçant des règles sur l’image acquise. Il est possible d’ajouter jusqu’à six règles. Tableau 11: Ajout et modification de règles Outil Fonction Ajouter la règle Le curseur se transforme en croix lorsqu’il est placé sur l’image acquise. Le curseur se transforme en croix lorsqu’il est placé sur l’image acquise. Sélectionner règle 1. Sélectionnez une ligne et faites-la glisser pour déplacer la règle. La largeur de la nouvelle règle (en centimètres) est indiquée sous le bouton Règles. 2. Pour ajouter d’autres règles, réitérez la procédure décrite ci-dessus. Le curseur se transforme en main lorsqu’il est placé directement sur une règle. Cliquez pour sélectionner une règle lorsque le curseur en forme de main apparaît. MAN-08072-902 Révision 002 Page 47 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche Tableau 11: Ajout et modification de règles Outil Fonction Déplacer règle 3. Sélectionnez la règle. 4. Lorsque le curseur en forme de main apparaît, maintenez le bouton de la souris enfoncé et faites glisser la règle vers l’emplacement souhaité, ou 5. Sélectionner le point de fin de la règle utilisez les touches directionnelles du clavier pour déplacer la règle vers le haut, vers le bas, vers la gauche ou vers la droite. Le curseur se transforme en flèche lorsqu’il est placé sur le point de fin d’une règle. Cliquez pour sélectionner le point de fin de la règle lorsque le curseur en forme de flèche apparaît. Modifier la taille d’une règle Supprimer une règle Lorsque le curseur en forme de flèche apparaît, 6. cliquez sur le point de fin, agrandissez-le et déposez-le à l’emplacement souhaité, ou 7. utilisez les touches directionnelles du clavier pour déplacer le point de fin vers le haut, vers le bas, vers la gauche ou vers la droite. 8. Sélectionnez la règle et cliquez sur la touche Suppr du clavier, ou 9. lorsque le curseur en forme de main apparaît, appuyez sur le bouton droit de la souris, puis sélectionnez Delete (Supprimer). Options d’affichage Deux cases à cocher qui déterminent quelles évaluations seront affichées sur l’image. Outil Page 48 Tableau 12: Options d’affichage Fonction Annotations Lorsque cette case est cochée, les emplacements des annotations créées sur l’image s’affichent. Ils sont identifiés par les chiffres 1 et 2. Règles Lorsque cette case est cochée, les règles créées sur l’image s’affichent. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche Modifier les annotations Trois boutons permettent à l’utilisateur d’ajouter/modifier des annotations. Ces boutons sont activés lorsqu’une fenêtre d’annotation est affichée sur l’image. Tableau 13: Modifier les annotations Fonction Outil Épaississement focal La sélection de ce bouton permet d’afficher la fenêtre de modification d’annotation et fait apparaître le texte suivant dans le champ de modification : « Présence d’une réaction ou d’un épaississement focal le long du cortex latéral de la tige fémorale. » Ligne perméable aux rayons X La sélection de ce bouton permet d’afficher la fenêtre de modification d’annotation et fait apparaître le texte suivant dans le champ de modification : « Présence d’une ligne transversale perméable aux rayons X. » Texte libre La sélection de ce bouton permet d’afficher la fenêtre de modification d’annotation dans laquelle vous pouvez saisir librement du texte. Évaluation d’une fracture fémorale atypique Le texte de toutes les annotations et la longueur de toutes les règles placées sur l’image s’affichent dans cette section. Il y a également une section commentaire dans laquelle vous pouvez saisir librement du texte, ainsi que deux boutons comportant un texte prédéfini qui permettent de remplir le champ Comments (Commentaires) lorsqu’ils sont actionnés. Outil Tableau 14: Évaluation d’une fracture fémorale atypique Fonction Étude approfondie conseillée La sélection de ce bouton permet d’insérer le texte suivant dans la section Comment (Commentaires) : « Une étude médicale approfondie est conseillée, car ces caractéristiques peuvent éventuellement concorder avec une fracture fémorale atypique incomplète. » Complication médicamenteuse La sélection de ce bouton permet d’insérer le texte suivant dans la section Comment (Commentaires) : « Les fractures fémorales atypiques sont une complication associée à un traitement prolongé par inhibiteur de la résorption osseuse. » MAN-08072-902 Révision 002 Page 49 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 8 : Examen de la hanche 8.6 Références Ces références incluent de plus amples informations concernant les fractures du fémur inhabituelles et l’aspect radiographique ainsi que les facteurs de risque qui y sont associés : 8.6.1 8.7 1. Elizabeth Shane, David Burr, Peter R. Ebeling, Bo Abrahamsen, Robert A. Adler, et coll. « Atypical Subtrochanteric and Diaphyseal Femoral Fractures: Report of a Task Force of the American Society for Bone and Mineral Research. » Journal of Bone and Mineral Research, Vol. 25, No. 11, novembre 2010 2. Elizabeth Shane (coprésidente)*, David Burr, Bo Abrahamsen, Robert A. Adler, Thomas D. Brown, Angela M. Cheung, Felicia Cosman, Jeffrey R. Curtis, Richard Dell, David W. Dempster, Peter R. Ebeling, Thomas A. Einhorn, Harry K. Genant, Piet Geusens, Klaus Klaushofer, Joseph M. Lane, Fergus McKiernan, Ross McKinney, Alvin Ng, Jeri Nieves, Regis O’Keefe, Socrates Papapoulos, Tet Sen Howe, Marjolein C.H. van der Meulen, Robert S. Weinstein, Michael Whyte. « Atypical subtrochanteric and diaphyseal femoral fractures: Second report of a task force of the American society for bone and mineral research ». J Bone Miner Res. DOI : 10.1002/jbmr.1998 3. Zehava Sadka Rosenberg, Renata La Rocca Vieira, Sarah S. Chan, James Babb, Yakup Akyol, et coll. « Bisphosphonate-Related Complete Atypical Subtrochanteric Femoral Fractures: Diagnostic Utility of Radiography. » AJR:197, octobre 2011 4. Avis de pharmacovigilance de la FDA : « Safety update for osteoporosis drugs, bisphosphonates, and atypical fractures » ; http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm229009.htm Examens double-hanches 1. Après l’analyse de la hanche droite, cliquez sur Close (Fermer). 2. Pour analyser la hanche gauche, cliquez sur Analyze Another Scan (Analyser un autre examen). Génération et impression de rapports Voir Rapports à la page 123. Page 50 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 9 : Examen de l’avant-bras Chapitre 9 Examen de l’avant-bras 9: 9.1 1. Démarrez l’examen comme décrit dans la section Utiliser la liste de travail pour extraire un enregistrement de patient à la page 18. 2. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélectionner le type d’examen), sélectionnez Left Forearm (Avant-bras gauche) ou Right Forearm (Avant-bras droit). Mesure de l’avant-bras du patient 1. Mesurez l’avant-bras jusqu’au cubitus styloïde [1] en centimètres. 2. Enregistrez la mesure. Figure 15: Mesure de l’avant-bras gauche 9.2 Positionnement du patient 1. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur Center (Centrer). 2. Positionnez le patient comme illustré à la : • • Voir Position du laser sur l’avant-bras gauche pour l’avant-bras gauche. • Voir la figure Position du patient marche/arrêt pour l’avant-bras gauche en décubitus dorsal dans Positionnement du patient pour les examens de l’avant-bras en supination à la page 54 et la figure suivante Position du laser sur l’avant-bras gauche pour l’avant-bras en décubitus dorsal gauche. • La figure Position du patient pour l’avant-bras droit en décubitus dorsal dans Positionnement du patient pour les examens de l’avant-bras en supination à la page 54 pour l’avant-bras droit. Voir Position du laser sur l’avant-bras droit pour l’avant-bras droit. MAN-08072-902 Révision 002 Page 51 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 9 : Examen de l’avant-bras Figure 16: Positionnement de l’avant-bras gauche Figure 17: Position du laser sur le bras gauche Page 52 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 9 : Examen de l’avant-bras Figure 18: Positionnement de l’avant-bras droit Figure 19: Position du laser sur le bras droit MAN-08072-902 Révision 002 Page 53 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 9 : Examen de l’avant-bras 9.2.1 Positionnement du patient pour les examens de l’avant-bras en supination 1. Positionnez la hanche du patient au niveau du bord extérieur de la table d’examen. 2. Pour l’avant-bras droit, placez le bras gauche du patient sur la poitrine. Pour l’avantbras gauche, placez le bras droit du patient sur la poitrine. 3. Pliez le coude de manière à ce que l’avant-bras soit parallèle au côté le plus long de la table d’examen. 4. Alignez les os longs de l’avant-bras sur l’axe long du laser. 5. Vérifiez qu’aucune obstruction n’est à moins de 1 cm (0,5 po) du côté du radius et du cubitus de l’avant-bras. 1. Déplacer le bras en C vers la droite 2. Allongez la table à fond Figure 20: Position du patient marche/arrêt pour l’avant-bras gauche en supination Vérifiez qu’aucune obstruction n’est à moins de 1 cm (0,5 po) de chaque côté du bras. Page 54 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 9 : Examen de l’avant-bras Figure 21: Position du patient pour l’avant-bras gauche en supination Figure 22: Position du patient pour l’avant-bras droit en supination 9.3 Positionnement du bras en C 1. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur Laser. 2. Utilisez la commande Arm (Bras) du panneau de contrôle pour positionner le point de départ sur l’avant-bras : 3. • Examen avant-bras gauche : démarrez au milieu de l’avant-bras. Vérifiez que la première rangée d’os du carpe se trouve à moins de 15 cm (6 po) du point de départ (voir la figure Position du laser sur l’avant-bras gauche dans Positionnement du patient pour les examens de l’avant-bras en supination à la page 54). • Examen de l’avant-bras droit : commence au niveau de la première rangée d’os du carpe (voir la figure Position du laser sur l’avant-bras droit dans Positionnement du patient pour les examens de l’avant-bras en supination à la page 54). Demandez au patient de ne plus bouger et de respirer normalement. MAN-08072-902 Révision 002 Page 55 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 9 : Examen de l’avant-bras 9.4 Démarrage de l’examen de l’avant-bras Avertissement : Si l’indicateur de rayons X du panneau de contrôle ne s’éteint pas dans les 10 secondes suivant la fin de l’examen, appuyez immédiatement sur le bouton rouge d’arrêt d’urgence. Appelez votre représentant de service Hologic avant de reprendre l’opération. 1. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). L’indicateur « Rayons X prêts » clignote jusqu’à l’arrêt de l’examen. 2. Inspectez l’image. • • • Page 56 Le radius et le cubitus doivent figurer bien droit et au centre. Sur l’image figure au moins la première rangée d’os du carpe près du bas ou du haut selon qu’il s’agit d’un examen de l’avant-bras droit ou de l’avant-bras gauche, respectivement. Le côté cubitus contient au moins suffisamment d’air pour équivaloir à la largeur de la diaphyse du cubitus. 3. Si l’image n’est pas acceptable, cliquez sur Reposition Scan (Repositionner l’examen). 4. Si l’image vous plait, lancez l’exécution de l’examen. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 9 : Examen de l’avant-bras 9.4.1 Repositionnement de l’examen (si nécessaire) 1. Sélectionnez Reposition Scan (Repositionner l’examen) avant la fin de l’examen. 2. Placez le curseur au-dessus de l’image de l’avant-bras. Remarque Vous pouvez également repositionner l’image en vous aidant des barres de défilement Figure 23: Repositionnement de l’avant-bras 3. Pour positionner l’avant-bras : • Mettez la première rangée d’os du carpe entre la ligne bleue de positionnement à l’horizontale et la limite extérieure du champ d’examen. • Le radius et le cubitus doivent être parallèles l’un l’autre entre les deux lignes bleues de positionnement à la verticale. 4. Une fois l’avant-bras correctement positionné, sélectionnez Restart Scan (Redémarrer l’examen). 5. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). MAN-08072-902 Révision 002 Page 57 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 9 : Examen de l’avant-bras 9.4.2 Repositionnement du patient (si nécessaire) 1. Positionnez l’avant-bras pour qu’il soit droit. Remarque Vous devriez déplacer l’avant-bras du patient de manière à inclure ou à exclure davantage d’os du carpe. 9.5 2. Sélectionnez Restart Scan (Recommencer l’examen). 3. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). 4. Évaluez l’image au fur et à mesure qu’elle est affichée. Si l’image vous plait, lancez l’exécution de l’examen. Analyse de l’examen 1. Sélectionnez Analyze Scan (Analyser l’examen). 2. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). Remarque Pour une description des boutons étapes d’analyse et des boîtes à outils, reportez-vous à la rubrique Boutons étapes d’analyse à la page 21. 9.5.1 Page 58 Saisie de la longueur de l’avant-bras 1. Sélectionnez Length (Longueur). La longueur de l’avant-bras doit se situer entre 4 et 42 centimètres. 2. Entrez la longueur en centimètres. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 9 : Examen de l’avant-bras 9.5.2 Définition de la RDI globale 1. Sélectionnez Global ROI (RDI globale). 2. À l’aide des outils Mode complet et Mode ligne, réglez la RDI tel qu’indiqué. Figure 24: RDI de l’avant-bras Tableau 15: Processus du cubitus styloïde Élément Description 1 Processus du cubitus styloïde Remarque Si le mode entier est utilisé, la ligne supérieure de la RDI globale doit être placée à l’extrémité du cubitus styloïde. Si le mode ligne est utilisé, déplacez la ligne de la RDI sur le côté interne du radius jusqu’à ce que la ligne pointillée bleue touche le bord du radius. Répétez cette procédure du côté du cubitus, en veillant à ce que 1 à 2 cm d’air soient inclus dans la RDI globale du côté du cubitus. Chez les sujets possédant un grand avant-bras, il peut être nécessaire de déplacer la ligne pointillée bleue vers l’extérieur du bord du cubitus de manière à inclure les 1 à 2 cm d’air requis. MAN-08072-902 Révision 002 Page 59 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 9 : Examen de l’avant-bras 9.5.3 Visualisation de la matrice osseuse 1. Sélectionnez Bone Map (Matrice osseuse). 2. La plupart du temps, il n’est pas utile d’éditer la matrice osseuse. Si cela s’avère nécessaire, éditez la matrice osseuse en vous aidant de la boîte à outils comme indiqué sur la figure suivante. Figure 25: Matrice osseuse de l’avant-bras Remarque La RDI globale doit contenir des points d’air adéquats pour garantir un mappage osseux et des résultats d’analyse corrects. Chez certains sujets, il peut être nécessaire de déplacer la ligne pointillée bleue située du côté du cubitus vers l’extérieur pour inclure les points d’air adéquats. Page 60 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 9 : Examen de l’avant-bras 9.5.4 Vérification de la région CEN/UD 1. Sélectionner MID/UD (CEN/UD). La plupart du temps, il n’est pas utile de régler la région CEN/UD ni de repositionner la séparation cubitus/radius. 2. Si cela s’avère nécessaire, procédez en vous aidant de la boîte à outils comme indiqué sur la figure. Figure 26: CEN/UD de l’avant-bras 9.6 Visualisation des résultats Sélectionnez Results (Résultats). 9.7 9.8 Sortie de l’analyse 1. Sélectionnez Close (Fermer). 2. Sélectionnez Report (Rapport). Génération et impression de rapports Voir Rapports à la page 123. MAN-08072-902 Révision 002 Page 61 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier Chapitre 10 Examen du corps entier 10 : Démarrez l’examen comme décrit dans la section Utiliser la liste de travail pour extraire un enregistrement de patient à la page 18. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélectionner le type d’examen), sélectionnez Whole Body (Corps entier). 10.1 Analyse de la composition corporelle La fonction d’analyse de la composition corporelle d’Hologic permet d’analyser la composition du tissu mou du corps entier et de suivre les changements survenus dans la composition des tissus mous en réponse à une intervention telle qu’un régime ou de l’exercice physique. L’analyse de la masse grasse, de la masse maigre et du pourcentage de masse grasse peut être consigné pour le corps entier et la tête, les bras, le tronc, le bassin et les jambes. Les systèmes QDR pour examen du corps entier offrent les résultats suivants liés à la composition corporelle : • • • • Graisse Masse maigre combinée au contenu minéral osseux (CMO) Masse maigre (hors contenu minéral osseux) % graisse. Le pourcentage de graisse correspond à la masse grasse divisée par le total [masse grasse + masse maigre + CMO]. Le logiciel Hologic Visceral Fat évalue la teneur en tissu adipeux viscéral (graisse intraabdominale) chez les patients adultes et les patientes qui ne sont pas enceintes. Les résultats sont rapportés comme suit : • • • Région de la graisse intra-abdominale Masse grasse intra-abdominale Volume de graisse intra-abdominale En raison de la sensibilité de l’analyse du tissu mou, le patient ne doit porter qu’une blouse d’hôpital ou une robe en papier pour l’examen. Dans la mesure du possible, repliez les draps sous le patient. Si un drap est utilisé pour couvrir le patient, il doit recouvrir l’intégralité du patient à partir du bas du menton, y compris les extrémités. Aucun oreiller ne doit être utilisé pour l’examen, le matériau affectant la mesure des tissus mous. MAN-08072-902 Révision 002 Page 63 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier 10.2 Positionnement du patient 1. Positionnez le patient comme indiqué sur la figure Positionnement du corps entier. Remarque Invitez les patients corpulents à placer leurs mains à la verticale le long de leur corps, le cinquième doigt posé sur le matelas de la table d’examen. Leurs mains doivent être situées à côté des cuisses pour veiller à ce que les mains et les bras soient dans les limites de la table. Avertissement : Lors de l’examen de corps entier, assurez-vous que toutes les parties du corps du patient se trouvent sur ou au-dessus de la surface de la table d’examen pour éviter les points de pincement. 2. Demandez au patient de ne plus bouger et de respirer normalement. Figure 27: Positionnement du corps entier Page 64 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier 10.3 Démarrage de l’examen du corps entier Avertissement : Si l’indicateur de rayons X du panneau de contrôle ne s’éteint pas dans les 10 secondes suivant la fin de l’examen, appuyez immédiatement sur le bouton rouge d’arrêt d’urgence. Appelez votre représentant de service Hologic avant de reprendre l’opération. 10.4 1. Cliquez sur Start Scan (Démarrer l’examen). L’indicateur « Rayons X prêts » clignote jusqu’à l’arrêt de l’examen. 2. Assurez-vous que les bras du patient sont compris dans l’examen lors des premier et dernier passages du bras en C. Le patient doit rester sans bouger jusqu’au terme de l’examen. Analyse corps entier La méthode d’analyse du corps entier par défaut du système QDR emploie une fonction Corps entier automatique qui ajuste automatiquement l’analyse pour les patients de 8 kg (17,6 lb) à 40 kg (88 lb). Au-dessus de 40 kg (88 lb), l’analyse Corps entier automatique fournit des résultats identiques aux versions d’analyse du corps entier précédentes. Le logiciel n’a pas été évalué pour des patients de moins de 8 kg (17,6 lb) et son utilisation sur des patients d’un poids inférieur n’est pas recommandée. La fonction Corps entier automatique fournissant automatiquement une analyse améliorée pour les patients de moins de 40 kg (88 lb), l’ancienne méthode d’analyse Corps entier pédiatrique n’est plus recommandée. Les patients précédemment analysés à l’aide de l’ancienne méthode CEP doivent être réanalysés avec la méthode Corps entier, car les comparaisons avec la base de données de référence et les Z-scores ne seront pas valables. Remarque Si vous effectuez des examens corps entier sur des sujets de moins de 40 kg (enfants, par exemple), il convient de s’assurer que la fonction Auto Whole Body (Examen corps entier automatique) n’est pas désactivée dans les paramètres d’analyse de la configuration système. Le réglage par défaut doit être utilisé ; autrement dit, la méthode Auto Whole Body (Examen corps entier automatique) doit être activée. MAN-08072-902 Révision 002 Page 65 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier 10.5 Analyse de l’examen Remarque L’analyse de la composition corporelle est effectuée en même temps que l’analyse Corps entier. La fenêtre Analysis (Analyse) s’affiche initialement avec les régions et le mode ligne actifs. 1. Sélectionnez Analyze Scan (Analyser l’examen). Remarque Pour une description des boutons étapes d’analyse et des boîtes à outils, reportez-vous à la rubrique Boutons étapes d’analyse à la page 21. 2. Sélectionnez Results (Résultats). 10.5.1 Analyse de la composition corporelle Les mêmes régions anatomiques sont utilisées pour calculer les valeurs des tissus mous et les valeurs du contenu minéral osseux. Pour obtenir des valeurs de tissus mous correctes, ajustez les lignes de coupe anatomiques de manière à inclure le tissu mou correspondant à cette région. Par exemple, ajustez les régions des jambes de manière à ce que le tissu de la cuisse soit situé dans la région de la jambe appropriée, et pas dans la région des bras. 10.5.2 Placement par défaut des régions du Corps entier Lorsqu’un placement par défaut est effectué, la précision des lignes délimitant les régions doit être vérifiée et ces dernières doivent être modifiées si besoin est. Reportez-vous aux figures suivantes, Analyse du corps entier avec lignes inférieures et horizontales du diviseur du bassin et Analyse du corps entier (lignes verticales) pour une analyse correcte. Pour vérifier les lignes inférieures et horizontales du diviseur du bassin, voir la figure suivante Analyse du corps entier avec lignes inférieures et horizontales du diviseur du bassin. 1. Vérifiez que la ligne du col se trouve juste en dessous de la mâchoire du patient. 2. Vérifiez que la ligne T12-L1 dans le rachis soit plus ou moins au niveau de T12-L1. 3. Vérifiez que la ligne supérieure du bassin se trouve juste au-dessus de la crête iliaque. 4. Vérifiez que les lignes inférieures du diviseur du bassin séparent les jambes et le tronc. Si un ajustement s’avère nécessaire, servez-vous des outils disponibles dans la boîte à outils Regions (Régions) pour faire glisser les lignes en position correcte. Page 66 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier 1. Ligne du col 2. Ligne T12-L1 3. Ligne supérieure du bassin 4. Lignes inférieures du diviseur du bassin Figure 28: Analyse du corps entier (lignes horizontales et inférieures du diviseur du bassin) Pour vérifier les lignes verticales (voir figure Analyse du corps entier avec lignes verticales) : 1. Vérifiez que les lignes du thorax sont à proximité du thorax. 2. Vérifiez que les lignes du rachis sont à proximité du rachis. 3. Vérifiez que les lignes de la jambe sont à proximité de la jambe. 4. Vérifiez que la ligne du diviseur de la jambe sépare de manière uniforme les jambes et les pieds. Si un ajustement s’avère nécessaire, servez-vous des outils disponibles dans la boîte à outils Regions (Régions) pour faire glisser les lignes en position correcte. MAN-08072-902 Révision 002 Page 67 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier 1. Lignes du thorax 2. Lignes du rachis 3. Lignes de la jambe 4. Ligne du diviseur de la jambe Figure 29: Analyse du corps entier (lignes verticales) Pour régler précisément les lignes verticales (le cas échéant) Si besoin est, utilisez les commandes du Point Mode (Mode point) dans la Regions Toolbox (Boîte à outils des régions) pour ajuster (avec précision) les lignes verticales comme suit : Page 68 1. Faites glisser le point sur l’épaule gauche de façon à ce qu’elle se trouve entre la tête de l’humérus et l’omoplate au niveau de la cavité glénoïde. Faites de même pour l’épaule droite. 2. Faites glisser les trois points le long du côté gauche du rachis pour les rapprocher de celui-ci en respectant la courbure si possible. Faites de même pour les trois points le long du côté droit du rachis. 3. Si nécessaire, faites glisser les points gauches au-dessus de la crête iliaque au niveau des côtés pour inclure le tissu mou du thorax et des cuisses. Répétez cette étape pour les points droits au-dessus de la crête iliaque. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier 4. Faites glisser le point inférieur du triangle sous le bassin pour séparer les deux cols du fémur. 5. Utilisez la barre de défilement pour faire défiler l’image jusqu’en bas de l’examen. Faites glisser les points gauches et droits à proximité des pieds pour inclure autant de tissu mou des cuisses que possible, sans inclure les mains et les doigts du patient. 10.5.3 Ajustement des régions A/G (le cas échéant) Sélectionner A/G Region (Région A/G). Remarque En règle générale, il n’est pas nécessaire de procéder à un ajustement des régions A/G. N’ajustez les régions A/G qu’en cas de réelle nécessité. Reportez-vous à la figure Régions A/G et vérifiez les régions androïde et gynoïde comme suit : RDI androïde 1. La hauteur de la région androïde devrait être égale à 20 % de la distance entre la ligne pelvienne horizontale et la ligne du cou. 2. Assurez-vous que la limite inférieure de la région androïde coïncide avec la ligne pelvienne horizontale. 3. Vérifiez que les limites latérales de la région androïde coïncident avec les lignes du bras. MAN-08072-902 Révision 002 Page 69 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier ROI gynoïde 1. La hauteur de la région gynoïde devrait être égale au double de la hauteur de la région androïde. 2. Vérifiez que la limite supérieure de la région gynoïde soit en dessous de la ligne pelvienne horizontale à 1,5 fois la hauteur de la région androïde. 3. Vérifiez que les limites latérales de la région gynoïde coïncident avec les lignes du bras. Si un ajustement s’avère nécessaire, servez-vous des outils disponibles dans Android/Gynoid SubRegion Toolbox (Boîte à outils sous-régions androïde/gynoïde) pour faire glisser les lignes en position correcte. 1. Ligne du col 2. Lignes du bras 3. Ligne pelvienne horizontale Figure 30: Régions A/G Page 70 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier 10.5.4 Tissu adipeux viscéral Le tissu adipeux viscéral (VAT) désigne la graisse située à l’intérieur de la cavité abdominale, c.-à-d. la paroi interne des muscles abdominaux. Les résultats de la région VAT Horizon sont étalonnés et hautement corrélés aux résultats de la région VAT fournis par une coupe de tomodensitométie au niveau L4-L5 (voir la figure Régions VAT représentées sous forme de coupe TDM). Les régions VAT occupent une bande qui traverse la cavité abdominale du patient entre le bassin et la cage thoracique. Une région couvre toute la largeur de cette bande, d’un côté du corps du patient à l’autre. L’autre région inclut uniquement l’intérieur de la cavité abdominale, du bord intérieur de la paroi des muscles abdominaux d’un côté du corps jusqu’au bord extérieur de la paroi des muscles abdominaux de l’autre côté. Voir la figure dans Ajustement des régions VAT (le cas échéant) à la page 72. Les régions VAT sont disponibles uniquement dans APEX 4.0 (et les versions ultérieures) et sur les systèmes Horizon A, W et Wi. 1. Graisse sous-cutanée 2. Organes abdominaux 3. Paroi des muscles abdominaux 4. VAT Figure 31: Régions VAT représentées sous forme de coupe TDM MAN-08072-902 Révision 002 Page 71 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier 10.5.5 Ajustement des régions VAT (le cas échéant) Remarque En règle générale, il n’est pas nécessaire de procéder à un ajustement manuel. Évitez tout ajustement mineur 1. Sélectionnez A/G Regions (Régions A/G). 2. Reportez-vous à la figure Caractéristiques du tissu abdominal et ajustez le contraste et la luminosité de l’image afin de faire apparaître : • Les muscles abdominaux sur l’un des côtés de la cavité viscérale. • La graisse sous-cutanée sombre au niveau du bord extérieur de l’abdomen. 1. Cavité viscérale 2. Paroi interne des muscles abdominaux 3. Graisse sous-cutanée Figure 32: Caractéristiques du tissu abdominal Page 72 3. Assurez-vous que les régions VAT n’incluent pas d’os du bassin. La ligne de coupe du bassin détermine le placement vertical des régions VAT. Pour régler la ligne de coupe pelvienne, faites-la glisser pour qu’elle se trouve juste au-dessus de la crête iliaque. 4. Assurez-vous que la région abdominale couvre la ligne de la peau extérieure d’un côté du corps jusqu’à la ligne de la peau extérieure de l’autre côté. Le rectangle le plus grand délimite la région abdominale. Voir la figure suivante Régions VAT. 5. Vérifiez que l’ensemble suivant de lignes latérales dans la région abdominale est positionné au niveau du bord de la graisse latérale sous-cutanée évidente, juste en dehors de la paroi des muscles abdominaux. Voir la figure suivante Régions VAT. 6. Vérifiez que les lignes latérales qui délimitent la cavité viscérale sont positionnées au niveau du bord intérieur de la paroi des muscles abdominaux. Voir la figure suivante Régions VAT. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier 4. Région abdominale 5. Bord de la graisse sous-cutanée 6. Cavité viscérale Figure 33: VAT Regions (Régions VAT) Vous pouvez sélectionner et déplacer les lignes verticales du VAT. Les modes Entier et Ligne sont disponibles pour l’option VAT. Le mode Point n’est pas disponible pour cette option. 10.5.6 Références au VAT Parmi les références liées à l’utilité clinique de l’estimation de la graisse intra-abdominale figurent : • Sam S, Haffner S, Davidson MH, D’Agostino Sr RB, Feinstein S, Kondos, et coll. « Relationship of Abdominal Visceral and Subcutaneous Adipose Tissue With Lipoprotein Particle Number and Size in Type 2 Diabetes. » Diabetes, Vol. 57, août 2008 • Pascot A, Lemieux I, Prud’homme D, Tremblay A, Nadeau A, Couillard C, et coll. « Reduced HDL particle size as an additional feature of the atherogenic dyslipidemia of abdominal obesity. » Journal of Lipid Research, Volume 42, 2001 • Fox C., Massaro J. M., Hoffmann U., Pou K. M., Maurovich-Horvat P., Liu C., et coll. « Abdominal Visceral and Subcutaneous Adipose Tissue Compartments: Association With Metabolic Risk Factors in the Framingham Heart Study » Circulation 2007, 116:39- 48 • Preis S, Massaro JM, Robins SJ, Hoffmann U, Vasan RS, Irlbeck T. « Abdominal Subcutaneous and Visceral Adipose Tissue and Insulin Resistance in the Framingham Heart Study. » Obesity (Silver Spring). Novembre 2010; 18(11): 2191– 2198. doi:10.1038/oby.2010.59 • Nieves D. J., Cnop M., Retzlaff B., Walden C. E., Brunzell J. D., Knopp R. H., Kahn S. E. « The Atherogenic Lipoprotein Profile Associated With Obesity and Insulin Resistance Is Largely Attributable to Intra-Abdominal Fat. » Diabète, VOL. 52, janvier 2003. • Goodpaster B. H., Krishnaswami S., Harris T. B., Katsiaras A., Kritchevsky S. B., Simonsick E. M., et coll. « Obesity, Regional Body Fat Distribution, and the Metabolic Syndrome in Older Men and Women. » ARCH INTERN MED, Vol. 165, 11 avril 2005. WWW.ARCHINTERNMED.COM MAN-08072-902 Révision 002 Page 73 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier 10.6 Visualisation des résultats Sélectionnez Results (Résultats) et BMD (DMO) pour obtenir les résultats de la densité minérale osseuse. Sélectionnez BCA (Composition corporelle) pour obtenir les résultats de la composition corporelle qui incluent les régions ainsi que les sous-régions androïde et gynoïde. 10.6.1 Règles Les règles sont placées sur l’image corps entier acquise afin de mesurer l’anatomie du patient. Il est possible d’ajouter jusqu’à six règles. Remarque Les règles exigent une image acquise spéciale non incluse dans certaines versions antérieures d’APEX. Les règles ne sont pas disponibles pour ces examens. Pour ajouter une règle : 1. Assurez-vous que BMD (DMO) est sélectionné dans la boîte à outils Results (Résultats), puis cliquez sur Rulers (Règles). Le curseur se transforme en croix lorsqu’il est placé sur l’image acquise. 2. Placez la croix sur l’image, au point de départ de la règle, et, tout en maintenant le bouton de la souris enfoncé, tracez une ligne afin de définir la règle. Pour sélectionner une règle : Le curseur se transforme en main lorsqu’il est placé directement sur une règle. Cliquez pour sélectionner une règle lorsque le curseur en forme de main apparaît. Page 74 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier Pour déplacer une règle : Sélectionnez la règle. Lorsque le curseur en forme de main apparaît, maintenez le bouton de la souris enfoncé et faites glisser la règle vers l’emplacement souhaité ou utilisez les touches directionnelles du clavier pour déplacer la règle vers le haut, vers le bas, vers la gauche ou vers la droite. Pour sélectionner le point de fin d’une règle : Le curseur se transforme en flèche lorsqu’il est placé sur le point de fin d’une règle. Cliquez pour sélectionner le point de fin de la règle lorsque le curseur en forme de flèche apparaît. Pour modifier la taille d’une règle : Lorsque le curseur en forme de flèche apparaît, maintenez le bouton de la souris enfoncé et faites glisser le point de fin vers l’emplacement souhaité ou utilisez les touches directionnelles du clavier pour déplacer le point de fin vers le haut, vers le bas, vers la gauche ou vers la droite. Pour supprimer une règle : Sélectionnez la règle et cliquez sur la touche Suppr du clavier ou cliquez sur le bouton droit de la souris lorsque le curseur en forme de main apparaît et sélectionnez Delete (Supprimer). Pour agrandir l’image : Après avoir sélectionné les règles, cliquez sur le bouton Soleil/lune et sélectionnez le niveau de zoom souhaité à l’aide de la commande Zoom. L’image peut être affichée à 100, 144, 200, 288 ou 400 % de sa taille d’origine. Cliquez de nouveau sur le bouton Soleil/lune pour revenir au placement de la règle. Case Display (Afficher) Après avoir sélectionné les règles, cette case sera cochée par défaut. Les règles étant désélectionnées, cochez cette case pour afficher les règles sur l’image. Si la case est décochée, les règles n’apparaissent pas sur l’image (elles ne sont pas supprimées, mais masquées). 10.7 Sortie de l’analyse Si votre analyse est terminée, cliquez sur Close (Fermer) pour imprimer un rapport ou analyser un autre examen. Pour créer des sous-régions définies par l’utilisateur, cliquez sur Sub-regions (Sous-régions) et passez à la section Sous-régions définies par l’utilisateur à la page 76. MAN-08072-902 Révision 002 Page 75 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier 10.8 Sous-régions définies par l’utilisateur Le mode d’analyse de sous-région est un outil de recherche développé pour permettre aux investigateurs de mesurer plusieurs régions des os et des tissus mous définies par l’utilisateur. Toute zone de l’examen du corps entier peut être analysée. Il peut y avoir jusqu’à sept sous-régions qui peuvent avoir des formes irrégulières et se chevaucher. Si des régions se chevauchent, la moyenne nette sera l’union mathématique des différentes régions. Remarque Pour une description des boutons étapes d’analyse et des boîtes à outils, reportez-vous à la rubrique Boutons étapes d’analyse à la page 21. 10.9 Résolution de résultats asymétriques par réflexion Le message d’avertissement indiquant des résultats asymétriques s’affiche lorsqu’une différence de masse importante est détectée entre le bras droit et le bras gauche (25 %) ou entre la jambe droite et la jambe gauche (15 %). Figure 34: Avertissement indiquant des résultats asymétriques Les causes possibles de détection et les solutions incluent : Page 76 • Les lignes de l’analyse du corps entier qui séparent les bras et les jambes sont placées de manière asymétrique. Examinez les lignes utilisées dans l’analyse et cliquez sur Regions (Régions) pour ajuster les lignes des bras et des jambes de manière à ce qu’elles soient symétriques. • Une partie d’un bras ou d’une jambe (généralement au niveau de la hanche) était en dehors du champ de l’examen. Dans l’écran d’avertissement, vous pouvez choisir de copier le bras complet ou la jambe complète sur le bras ou la jambe présentant une information manquante. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 10 : Examen du corps entier • Le patient est asymétrique (p. ex., amputation, polio, etc.). En cas de patient présentant une forte asymétrie, consultez le médecin pour déterminer la manière dont les résultats doivent figurer dans le rapport. L’absence de copie fournit la mesure la plus précise du patient, mais la copie peut permettre une comparaison plus précise avec les données de références pour les mesures du corps entier. Le système détermine automatiquement le membre le plus petit. Dans la boîte de dialogue du message d’avertissement, vous pouvez choisir de copier les résultats du membre le plus gros sur le membre le plus petit en cochant une ou les deux cases du message. Dans l’exemple de boîte de dialogue de message d’avertissement, la masse du bras droit est considérablement plus importante que celle du bras gauche, mais la différence de masse entre la jambe droite et la jambe gauche n’était pas suffisamment importante pour que le système propose une copie des résultats. Toutefois, cette case peut être cochée si vous voulez également que le système copie les résultats des jambes. Sélectionnez Copy (Copier) pour réaliser l’action indiquée par les cases à cocher. Sélectionnez Do Not Copy (Ne pas copier) pour refermer la fenêtre sans modifier aucun résultat. Les résultats copiés d’un bras ou d’une jambe sur l’autre sont indiqués sur le rapport. La précision et l’exactitude peuvent être affectées par la copie des résultats d’un membre sur l’autre membre. Toutefois, en fonction du corps du patient, la copie peut fournir les résultats les plus précis. 10.10 Activer NHANES BCA Pour activer NHANES BCA, allez dans APEX Main Menu (Menu principal APEX), sélectionnez Utilities (Utilitaires), System Configuration (Configuration du système), onglet Analyze (Analyse), puis cochez la case Enable NHANES BCA (Activer Composition Corporelle NHANES). Sélectionnez cette option pour appliquer l’étalonnage recommandé par Schoeller et al.1. Lorsqu’elle est activée, la composition corporelle BCA NHANES sera notée dans la section des résultats BCA. Schoeller D. A., Tylavsky F. A., Baer D. J., Chumlea W. C., Earthman C. P., Fuerst T., Harris T. B., Heymsfield S. B., Horlick M., Lohman T. G., Lukaski H. C., Shepherd J., Siervogel R. M., Borrud L. G. « QDR 4500A dualenergy X-ray absorptiometer underestimates fat mass in comparison with criterion methods in adults. » Am J Clin Nutr. 2005;81(5):1018-25. 1 10.11 Génération et impression de rapports Voir Rapports à la page 123. MAN-08072-902 Révision 002 Page 77 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 11 : Examen de DMO du rachis AP/latéral en supination (Horizon A) Chapitre 11 Examen de DMO du rachis AP/latéral en supination (Horizon A) 11 : 11.1 Consigne de sécurité concernant la table d’examen Si vous ou le patient touchez les bandes de sécurité le long de l’un des bords de la table d’examen, le mouvement du bras en C est interrompu. Si cela se produit, appuyez sur Enable Lateral (Activer latéral) pour compléter la rotation du bras en C. 11.2 Positionnement du patient pour un examen AP/latéral Démarrez l’examen comme décrit dans la section Utiliser la liste de travail pour extraire un enregistrement de patient à la page 18. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélectionner le type d’examen), sélectionnez AP/Lateral (AP/latéral). 1. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur l’interrupteur Patient On/Off (Marche/Arrêt patient). 2. Placez le patient de façon à ce qu’il soit allongé sur son dos, sa tête se trouvant à l’extrémité droite de la table. 3. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur Center (Centrer). 4. Positionnez le patient comme indiqué sur la figure Positionnement du rachis AP/latéral. Remarque Le patient ne doit pas bouger entre l’examen AP et l’examen latéral. MAN-08072-902 Révision 002 Page 79 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 11 : Examen de DMO du rachis AP/latéral en supination (Horizon A) Figure 35: Positionnement pour l’examen du rachis AP/latéral 11.3 11.4 Page 80 Démarrage de l’examen AP 1. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur Enable Lateral (Activer latéral). 2. Sélectionnez Continue (Continuer). 3. Reportez-vous à la section Démarrage de l’examen du rachis lombaire AP à la page 31 et terminez l’examen. Analyse de l’examen AP 1. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). 2. Sélectionnez Close (Fermer). 3. Appuyez en continu sur le bouton Enable Lateral (Activer latéral) sur le panneau de contrôle jusqu’à ce que le bras en C ait entièrement pivoté en position d’examen latéral. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 11 : Examen de DMO du rachis AP/latéral en supination (Horizon A) 11.5 Démarrage de l’examen latéral Avertissement : Si l’indicateur de rayons X du panneau de contrôle ne s’éteint pas dans les 10 secondes suivant la fin de l’examen, appuyez immédiatement sur le bouton rouge d’arrêt d’urgence. Appelez votre représentant de service Hologic avant de reprendre l’opération. 1. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). L’indicateur « Rayons X prêts » clignote jusqu’à l’arrêt de l’examen. 2. Lorsque L2 à L4 est entièrement affiché (voir la figure Rachis latéral), sélectionnez Stop Scan (Arrêter l’examen). Figure 36: Rachis Latéral 3. 11.6 Appuyez en continu sur le bouton Enable Lateral (Activer latéral) sur le panneau de contrôle jusqu’à ce que le bras en C ait pivoté et soit revenu à sa position d’origine. Analyse de l’examen latéral 1. Sélectionnez Analyze Scan (Analyser l’examen). 2. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). Remarque Pour une description des boutons étapes d’analyse et des boîtes à outils, reportez-vous à la rubrique Boutons étapes d’analyse à la page 21. MAN-08072-902 Révision 002 Page 81 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 11 : Examen de DMO du rachis AP/latéral en supination (Horizon A) 11.6.1 Définition de la RDI globale 1. Sélectionnez Global ROI (RDI globale). 2. À l’aide des outils Mode complet et Mode ligne, réglez la RDI, comme indiqué sur la figure RDI latérale. Figure 37: RDI latérale Page 82 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 11 : Examen de DMO du rachis AP/latéral en supination (Horizon A) 11.6.2 Ajustement des contours vertébraux 1. Sélectionnez Vertebral Boundaries and Ant. Boundary (Contours vertébraux et Limite antérieure). 2. À l’aide des outils Mode ligne et Mode point, ajustez les contours vertébraux comme indiqué sur la figure Contours vertébraux. Figure 38: Contours vertébraux MAN-08072-902 Révision 002 Page 83 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 11 : Examen de DMO du rachis AP/latéral en supination (Horizon A) 11.6.3 Ajustement des corps vertébraux 1. Sélectionnez Vertebral Bodies (Corps vertébraux). 2. À l’aide des outils Mode ligne et Mode point, ajustez les corps vertébraux comme indiqué sur la figure Corps vertébraux. Figure 39: Corps vertébraux Page 84 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 11 : Examen de DMO du rachis AP/latéral en supination (Horizon A) 11.6.4 Visualisation de la matrice osseuse 1. Sélectionnez Bone Map (Matrice osseuse). 2. Si la matrice osseuse est incomplète pour les corps vertébraux, ajustez les cases comme indiqué sur la figure Corps vertébraux dans Ajustement des corps vertébraux à la page 84. La plupart du temps, il n’est pas utile d’éditer la matrice osseuse. Figure 40: Matrice osseuse latérale 11.6.5 Ajustement des régions centrales Après activation, utilisez le bouton Mid Regions (Régions centrales) et les outils Mode complet, Mode ligne et Mode point pour régler les régions cernant la densité osseuse au milieu des corps vertébraux (voir la figure Corps vertébraux dans Ajustement des corps vertébraux à la page 84). Remarque Vous pouvez activer les régions centrales en sélectionnant le menu Utilities (Utilitaires), l’option System Configuration (Configuration du système) et l’onglet Analyze (Analyser). MAN-08072-902 Révision 002 Page 85 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 11 : Examen de DMO du rachis AP/latéral en supination (Horizon A) 11.7 11.8 11.9 Visualisation des résultats 1. Sélectionnez Results (Résultats). 2. Cliquez sur BMD (DMO) pour afficher les résultats DMO ou sur WA-BMD (DMO LA) pour afficher les résultats DMO en fonction de la largeur. Sortie de l’analyse 1. Sélectionnez Close (Fermer). 2. Sélectionnez Report (Rapport). Génération et impression de rapports Voir Rapports à la page 123. Page 86 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 12 : Examen de DMO du rachis en décubitus latéral Chapitre 12 Examen de DMO du rachis en décubitus latéral 12 : Démarrez l’examen comme décrit dans la section Utiliser la liste de travail pour extraire un enregistrement de patient à la page 18. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélectionner le type d’examen), sélectionnez AP/Decubitus (AP/Décubitus). 12.1 Exécution et analyse d’un examen AP La partie AP de l’examen du rachis en décubitus latéral est exécutée de la même façon qu’un examen du rachis lombaire AP. Reportez-vous à la rubrique Examen du rachis lombaire AP à la page 29 et suivez la procédure jusqu’au terme de l’analyse AP. 12.2 Positionnement du patient pour un examen en décubitus latéral 1. Positionnez le patient comme indiqué sur les figures suivantes, Positionnement en décubitus latéral et Positionnement du rachis. 2. Placez un coussin sous la tête pour être à hauteur des épaules et garder le rachis parallèle à la table. 3. Pliez les genoux du patient à environ 90 degrés. 4. Reposez les bras du patient à 90 degrés à partir du plan frontal central. 5. Ajustez le corps en vraie position latérale. MAN-08072-902 Révision 002 Page 87 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 12 : Examen de DMO du rachis en décubitus latéral Figure 41: Positionnement en décubitus latéral Figure 42: Position du rachis Page 88 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 12 : Examen de DMO du rachis en décubitus latéral 12.3 Positionnement du bras en C pour un examen en décubitus latéral 12.4 1. Positionnez le bras en C comme indiqué sur la figure Positionnement en décubitus latéral dans Positionnement du patient pour un examen en décubitus latéral à la page 87. 2. Allumez le laser. 3. Positionnez le réticule du laser à 5 cm (2 pouces) au-dessous de la crête iliaque, bien centré sur le rachis. 4. Déplacez le réticule du laser de 2,5 cm (1 pouce) vers le dos du patient. 5. Sélectionnez Continue (Continuer). Démarrage de l’examen en décubitus latéral Avertissement : Si l’indicateur de rayons X du panneau de contrôle ne s’éteint pas dans les 10 secondes suivant la fin de l’examen, appuyez immédiatement sur le bouton rouge d’arrêt d’urgence. Appelez votre représentant de service Hologic avant de reprendre l’opération. 1. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). L’indicateur « Rayons X prêts » clignote jusqu’à l’arrêt de l’examen. 2. Vérifiez l’image au fur et à mesure qu’elle est générée. Une fois que la zone L2 à L4 est entièrement affichée, cliquez sur Stop Scan (Arrêter l’examen). 3. Après acquisition d’une image latérale acceptable (voir la figure suivante Rachis en décubitus), aidez le patient à descendre de la table. Figure 43: Rachis en décubitus MAN-08072-902 Révision 002 Page 89 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 12 : Examen de DMO du rachis en décubitus latéral 12.4.1 Repositionnement de l’examen (si nécessaire) 1. Sélectionnez Reposition Scan (Repositionner l’examen). 2. Positionnez le curseur sur l’image du rachis (voir la figure Repositionnement du décubitus). Figure 44: Repositionnement du décubitus 3. 4. Page 90 Pour repositionner le décubitus, sélectionnez et faites glisser l’image pour que : • La crête iliaque soit au niveau ou en dessous de la ligne bleue de positionnement horizontale [1] et dans les limites de la partie inférieure du champ d’examen. • Le centre du rachis soit aligné sur la ligne bleue de positionnement verticale [2]. Une fois le rachis correctement placé, sélectionnez Restart Scan (Redémarrer l’examen) et recommencez l’examen. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 12 : Examen de DMO du rachis en décubitus latéral 12.5 Analyse de l’examen 1. Sélectionnez Analyze Scan (Analyser l’examen). 2. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). Remarque Pour une description des boutons étapes d’analyse et des boîtes à outils, reportez-vous à la rubrique Boutons étapes d’analyse à la page 21. 12.5.1 Définition de la RDI globale 1. Sélectionnez Global ROI (RDI globale). 2. À l’aide des outils Mode complet, Mode ligne et Mode point, réglez les RDI (voir la figure RDI latérale). Figure 45: RDI latérale MAN-08072-902 Révision 002 Page 91 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 12 : Examen de DMO du rachis en décubitus latéral 12.5.2 Ajustement des contours vertébraux 1. Sélectionnez Vertebral Boundaries (Contours vertébraux) et Ant. Boundary (Limite antérieure). 2. À l’aide des outils Mode ligne et Mode point, ajustez les Vertebral Boundaries (Contours vertébraux) comme indiqué sur la figure Ajustement des contours vertébraux. Figure 46: Ajustement des contours vertébraux Page 92 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 12 : Examen de DMO du rachis en décubitus latéral 12.5.3 Ajustement des corps vertébraux 1. Cliquez sur Vertebral Bodies (Corps vertébraux). 2. À l’aide des outils Mode complet, Mode ligne et Mode point, réglez les corps vertébraux (voir la figure Corps vertébraux). Figure 47: Corps vertébraux MAN-08072-902 Révision 002 Page 93 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 12 : Examen de DMO du rachis en décubitus latéral 12.5.4 Visualisation de la matrice osseuse 1. Sélectionnez Bone Map (Matrice osseuse). 2. La plupart du temps, il n’est pas utile d’éditer la matrice osseuse. Si une modification s’avère nécessaire, sélectionnez Vertebral Bodies (Corps vertébraux) et réajustez les points L2 ou L3 de manière à ce qu’ils figurent juste à l’intérieur des contours osseux. Figure 48: Matrice osseuse latérale 12.6 Visualisation des résultats Sélectionnez Results (Résultats). 12.7 12.8 Sortie de l’analyse 1. Sélectionnez Close (Fermer). 2. Sélectionnez Report (Rapport). Génération et impression de rapports Voir Rapports à la page 123. Page 94 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 13 : Imagerie IVA, IVA HD sur Horizon C, W ; Imagerie IVA sur Horizon Ci, Wi Chapitre 13 Imagerie IVA, IVA HD sur Horizon C, W ; Imagerie IVA sur Horizon Ci, Wi 13 : Démarrez l’examen comme décrit dans la section Utiliser la liste de travail pour extraire un enregistrement de patient à la page 18. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélectionner le type d’examen), sélectionnez IVA Imaging (Imagerie IVA). 13.1 Choix du type d’examen 1. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélectionner le type d’examen), décochez la case Use Default Scan Mode (Utilisation mode d’acquisition par défaut). 2. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). 3. Dans la fenêtre Include SE AP Spine Scan in IVA Exam? (Inclure l’examen du rachis SE AP dans l’examen IVA ?), cliquez sur SE AP Image (Image SE AP). 4. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). 5. Dans la fenêtre Include SE Lateral Spine Scan in IVA Exam? (Inclure l’examen du rachis SE latéral dans l’examen IVA ?), sélectionnez SE Lateral Image (Image SE latérale). 6. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). La fenêtre Scan Parameters (Paramètres d’examen) pour l’examen IVA AP apparaît à l’écran. MAN-08072-902 Révision 002 Page 95 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 13 : Imagerie IVA, IVA HD sur Horizon C, W ; Imagerie IVA sur Horizon Ci, Wi 13.2 Positionnement du patient pour un examen IVA AP Positionnez le patient et le bras en C comme décrit dans la section Examen du rachis lombaire AP à la page 29, à l’exception suivante : les épaules du patient doivent être positionnées sous la limite supérieure du scanner (voir figure Positionnement pour un examen IVA AP). Figure 49: Positionnement pour un examen IVA AP Page 96 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 13 : Imagerie IVA, IVA HD sur Horizon C, W ; Imagerie IVA sur Horizon Ci, Wi 13.3 Démarrage de l’examen IVA AP Avertissement : Si l’indicateur de rayons X du panneau de contrôle ne s’éteint pas dans les 10 secondes suivant la fin de l’examen, appuyez immédiatement sur le bouton rouge d’arrêt d’urgence. Appelez votre représentant de service Hologic avant de reprendre l’opération. 1. Demandez au patient de retenir son souffle le temps de l’examen. 2. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). L’indicateur « Rayons X prêts » clignote jusqu’à l’arrêt de l’examen. 3. Inspectez l’image. 4. Une fois les points L4 à T4 bien visibles sur l’image, sélectionnez le bouton Stop Scan (Arrêter l’examen), puis dites au patient de reprendre sa respiration normale. 5. Sélectionnez Close (Fermer). 13.4 Positionnement du patient et du bras en C pour un examen IVA latéral 1. Positionnez le patient comme indiqué dans les figures suivantes, Positionnement latéral IVA et Positionnement du rachis. 2. Pliez les genoux du patient à environ 90 degrés. 3. Reposez les bras du patient à 90 degrés à partir du plan frontal central. 4. Ajustez le corps en vraie position latérale. MAN-08072-902 Révision 002 Page 97 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 13 : Imagerie IVA, IVA HD sur Horizon C, W ; Imagerie IVA sur Horizon Ci, Wi Figure 50: Positionnement pour un examen IVA latéral Figure 51: Position du rachis Page 98 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 13 : Imagerie IVA, IVA HD sur Horizon C, W ; Imagerie IVA sur Horizon Ci, Wi 13.5 Démarrage de l’examen IVA latéral Avertissement : Si l’indicateur de rayons X du panneau de contrôle ne s’éteint pas dans les 10 secondes suivant la fin de l’examen, appuyez immédiatement sur le bouton rouge d’arrêt d’urgence. Appelez votre représentant de service Hologic avant de reprendre l’opération. 13.6 1. Demandez au patient de retenir son souffle l’espace de dix secondes, soit le temps de l’examen. 2. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). L’indicateur « Rayons X prêts » clignote jusqu’à l’arrêt de l’examen. Analyse IVA pour un examen IVA latéral Voir la section Analyse IVA à la page 107. MAN-08072-902 Révision 002 Page 99 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 14 : Imagerie IVA et IVA HD sur un système Horizon A Chapitre 14 Imagerie IVA et IVA HD sur un système Horizon A 14 : Démarrez l’examen comme décrit dans la section Utiliser la liste de travail pour extraire un enregistrement de patient à la page 18. Dans la fenêtre Sélectionner le type d’examen, sélectionnez Imagerie IVA. 14.1 Positionnement du patient Positionnez le patient comme décrit dans la section Positionnement du rachis lombaire AP dans la section Positionnement du patient à la page 29 avec l’exception suivante : les épaules du patient doivent être positionnées sous la ligne de limite supérieure du scanner. Figure 52: Positionnement pour un examen IVA AP MAN-08072-902 Révision 002 Page 101 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 14 : Imagerie IVA et IVA HD sur un système Horizon A 14.2 Choix du type d’examen 1. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélectionner le type d’examen), décochez la case Use Default Scan Mode (Utilisation mode d’acquisition par défaut). 2. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). 3. Dans la fenêtre Include SE AP Spine Scan in IVA Exam? (Inclure l’examen du rachis SE AP dans l’examen IVA ?), cliquez sur SE AP Image (Image SE AP). 4. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). 5. Dans la fenêtre Include SE Lateral Spine Scan in IVA Exam? (Inclure l’examen du rachis SE latéral dans l’examen IVA ?), sélectionnez SE Lateral Image (Image SE latérale). 6. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). Le message Continuously Press ENABLE... (Appuyez en continu sur ACTIVER...) apparaît à l’écran. Dès que vous appuyez sur Enable Lateral (Activer latéral), la table se bloque. Seul le bras en C peut se mouvoir. Le cas échéant, déplacez le patient vers l’axe long du réticule du laser. 14.3 Démarrage de l’examen IVA AP Avertissement : Si l’indicateur de rayons X du panneau de contrôle ne s’éteint pas dans les 10 secondes suivant la fin de l’examen, appuyez immédiatement sur le bouton rouge d’arrêt d’urgence. Appelez votre représentant de service Hologic avant de reprendre l’opération. Page 102 1. Demandez au patient de retenir son souffle le temps de l’examen. 2. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). L’indicateur « Rayons X prêts » clignote jusqu’à l’arrêt de l’examen. 3. Inspectez l’image. 4. Une fois les points L4 à T4 bien visibles sur l’image, sélectionnez le bouton Stop Scan (Arrêter l’examen), puis dites au patient de reprendre sa respiration normale. 5. Sélectionnez Close (Fermer). Le message Continuously Press ENABLE... (Appuyez en continu sur ACTIVER...) apparaît à l’écran. 6. Appuyez en continu sur le bouton Enable Lateral (Activer latéral) sur le panneau de contrôle jusqu’à ce que le bras en C ait entièrement pivoté en position d’examen latéral. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 14 : Imagerie IVA et IVA HD sur un système Horizon A Figure 53: Positionnement pour un examen IVA latéral 14.4 Démarrage de l’examen IVA latéral Avertissement : Si l’indicateur de rayons X du panneau de contrôle ne s’éteint pas dans les 10 secondes suivant la fin de l’examen, appuyez immédiatement sur le bouton rouge d’arrêt d’urgence. Appelez votre représentant de service Hologic avant de reprendre l’opération. 1. Demandez au patient de retenir son souffle l’espace de dix secondes, soit le temps de l’examen. 2. Sélectionnez Start Scan (Démarrer l’examen). L’indicateur « Rayons X prêts » clignote jusqu’à l’arrêt de l’examen. 3. Inspectez l’image. 4. Une fois les points L4 à T4 bien visibles sur l’image, cliquez sur le bouton Stop Scan (Arrêter l’examen), puis dites au patient de reprendre sa respiration normale. MAN-08072-902 Révision 002 Page 103 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 14 : Imagerie IVA et IVA HD sur un système Horizon A 14.5 5. Appuyez en continu sur le bouton Enable Lateral (Activer latéral) sur le panneau de contrôle jusqu’à ce que le bras en C ait pivoté et soit revenu à sa position d’origine. 6. Sélectionnez Exit (Quitter). 7. Appuyez sur le bouton Patient On/Off (Marche/Arrêt patient) sur le panneau de contrôle, et aidez le patient à descendre de la table une fois le mouvement complètement arrêté. Analyse IVA pour un examen IVA latéral Voir la section Analyse IVA à la page 107. Page 104 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 15 : Examen IVA avec DMO Chapitre 15 Examen IVA avec DMO 15 : Démarrez l’examen comme décrit dans la section Utiliser la liste de travail pour extraire un enregistrement de patient à la page 18. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélectionner le type d’examen), sélectionnez IVA with BMD (IVA avec DMO). Hologic recommande de réaliser les examens dans l’ordre suivant : 15.1 1. un examen AP IVA 2. un examen DMO AP 3. un examen DMO latéral, et 4. un examen IVA latéral Positionnement du patient Positionnez le patient comme décrit dans la section Positionnement du rachis lombaire AP dans la section Positionnement du patient à la page 29 avec l’exception suivante : les épaules du patient doivent être positionnées sous la ligne de limite supérieure du scanner. 15.2 Choix du type d’examen 1. Dans la fenêtre Select Scan Type (Sélectionner le type d’examen), décochez la case Use Default Scan Mode (Utilisation mode d’acquisition par défaut). 2. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). 3. Dans la fenêtre Include SE AP Spine Scan in IVA Exam? (Inclure l’examen du rachis SE AP dans l’examen IVA ?), cliquez sur SE AP Image (Image SE AP). 4. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). 5. Dans la fenêtre Select AP Lumbar Spine Scan Mode (Sélection du mode d’examen du rachis lombaire AP), sélectionnez Express (x). 6. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). 7. Dans la fenêtre Select Lateral Scan Mode for AP/Lateral Exam (Sélection du mode d’examen latéral pour un examen AP/latéral), sélectionnez Fast Array (f) (Matrice rapide (f)). 8. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). 9. Dans la fenêtre Include SE Lateral Spine Scan in IVA Exam? (Inclure l’examen du rachis SE latéral dans l’examen IVA ?), sélectionnez SE Lateral Image (Image SE latérale). 10. Sélectionnez Next >> (Suivant >>). Le message Continuously Press ENABLE... (Appuyez en continu sur ACTIVER...) apparaît à l’écran. MAN-08072-902 Révision 002 Page 105 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 15 : Examen IVA avec DMO 15.3 Exécution de l’examen IVA AP Effectuez l’examen IVA AP comme décrit dans la section Imagerie IVA et IVA HD sur un système Horizon A à la page 101, en commençant par le Positionnement du patient à la page 101. Dès que vous appuyez sur Enable Lateral (Activer latéral), la table se bloque. Seul le bras en C peut se mouvoir. Le cas échéant, déplacez le patient vers l’axe long du réticule du laser. 15.4 Exécution et analyse d’un examen DMO AP Effectuez et analysez la scintigraphie AP de la DMO comme décrit dans Démarrage de l’examen du rachis lombaire AP à la page 31 et Analyse de l’examen latéral à la page 81. 15.5 Exécution de l’examen DMO latéral Effectuez l’analyse de la DMO latérale comme décrit dans la section Démarrage de l’examen IVA latéral à la page 103. 15.6 Exécution de l’examen IVA latéral Effectuez l’analyse de l’examen IVA latéral comme décrit dans la section Démarrage de l’examen IVA latéral à la page 103. 15.7 Analyse IVA Voir la section Analyse IVA à la page 107. Page 106 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 16 : Analyse IVA Chapitre 16 Analyse IVA 16 : La fenêtre de l’afficheur (voir la figure Fenêtre de l’afficheur IVA) est décrite dans Viewer Window, Left Panel à la page 107. Figure 54: Fenêtre de l’afficheur IVA 16.1 Viewer Window, Left Panel Contrôle Tableau 16: Viewer Window, Left Panel Description DE Scan Utilisé pour l’examen IVA latéral uniquement (Examen DE à la page 112). Bouton Multi View Sélectionnez ce bouton pour passer d’une image en vue multiple à une image en vue simple. Onglet Visual Tools Sélectionnez cet onglet pour afficher les outils visuels (Fenêtre de l’afficheur, zone gauche, onglet Outils de visualisation à la page 108). Onglet Analysis Tools Sélectionnez cette option pour afficher les outils d'analyse (see Fenêtre de l’afficheur, zone gauche, onglet Analysis Tools (Outils d’analyse) à la page 109) Print Report Imprime le rapport via l’imprimante sélectionnée. Print Image Imprime l’image via l’imprimante sélectionnée. Close Quitte la fenêtre de l’analyse et retourne à la fenêtre principale. Les modifications apportées à l’examen sont sauvegardées. MAN-08072-902 Révision 002 Page 107 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 16 : Analyse IVA 16.2 Fenêtre de l’afficheur, zone du milieu Contrôle Tableau 17: Fenêtre de l’afficheur, zone du milieu Description Image Display Area (Zone d’affichage de l’image) Affiche l’image de l’examen sélectionné. Cliquez avec le bouton droit de la souris sur l’image pour afficher les menus de commande de l’image (Contrôles des images à la page 111). Scan ID (ID Examen) Apparaît au-dessus de l’image, sur la gauche. Scan Type (Type d’examen) Apparaît au-dessus de l’image, sur la droite. 16.3 Fenêtre de l’afficheur, zone droite Tableau 18: Fenêtre de l’afficheur, zone droite Description Contrôle Onglet Patient Data Sélectionnez pour afficher les données du patient. (Données du patient) Onglet Deformity Tools Sélectionnez pour afficher les images et les résultats de référence (Outils de déformation) d’identification de la déformation pour chaque vertèbre analysée de l’image. Multi View (Vue multiple) activée L’afficheur affiche une image à la fois dans la zone droite et dans la zone du milieu. 16.4 Fenêtre de l’afficheur, zone gauche, onglet Outils de visualisation Contrôle W-L (L-N) Tableau 19: Fenêtre de l’afficheur, zone gauche, onglet Outils de visualisation Description Sélectionnez la balle et faites-la glisser au centre du triangle pour régler le contraste et la luminosité de l’image. Pour effectuer un réglage plus précis : 1. Cliquez avec le bouton droit de la souris sur l’image. 2. Cliquez sur Adjust WL (Ajuster luminosité/contraste). 3. Sélectionnez le curseur et faites-le glisser sur l’image. Revert Rétablit les valeurs initiales pour l’ensemble des paramètres de visualisation, y (Réinitialiser) compris : Invert (Inverser) Page 108 Inverse la valeur de l’échelle de gris de chaque pixel pour faire apparaître une version négative de l’image. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 16 : Analyse IVA Contrôle Tableau 19: Fenêtre de l’afficheur, zone gauche, onglet Outils de visualisation Description Flip (Pivoter) Effectue une rotation de l’image autour de l’axe central vertical. Sélectionnez pour augmenter l’agrandissement de l’image. Sélectionnez pour diminuer l’agrandissement de l’image. 16.5 Fenêtre de l’afficheur, zone gauche, onglet Analysis Tools (Outils d’analyse) Tableau 20: Zone d’évaluation Contrôle Description Les contrôles avec des cases d’option qui déterminent le placement des annotations vertébrales sur l’image. Voir les descriptions suivantes : Labeling Only (Étiquetage uniquement) Positionnez le curseur et sélectionnez pour placer une étiquette vertébrale. Sélectionnez l’étiquette et faites-la glisser pour la déplacer, cliquez avec le bouton droit de la souris pour la changer ou ajouter une évaluation. Manual (Manuel) Positionnez le curseur au centre de la vertèbre, et sélectionnez pour placer une étiquette vertébrale et des marqueurs. Sélectionnez des marqueurs et faites glisser pour déplacer à la fois l’étiquette et les marqueurs. Sélectionnez un marqueur et faites-le glisser pour le déplacer individuellement. Cliquez avec le bouton droit de la souris pour changer l’étiquette ou ajouter une évaluation. MXApro Positionnez le curseur au centre d’une vertèbre et sélectionnez pour placer une étiquette vertébrale, des marqueurs, un contour vertébral (en vert) et une évaluation de déformation en fonction du ratio calculé. Sélectionnez des marqueurs et faites glisser pour tout déplacer à la fois. Sélectionnez un marqueur et faites-le glisser pour le déplacer jusqu’à ce qu’il se trouve en position exacte (Marqueurs à la page 115). Cliquez avec le bouton droit de la souris pour changer l’étiquette ou l’évaluation. L’astérisque indique que l’évaluation est réalisée en fonction des ratios calculés à partir des hauteurs vertébrales. L’évaluation des déformations vertébrales est à la seule discrétion du médecin ou du professionnel de santé qualifié. Avant d’imprimer ou d’établir un rapport, les évaluations doivent être modifiées ou acceptées par le médecin. Voir Interprétation de l’image IVA à la page 113 pour les directives d’évaluation. MAN-08072-902 Révision 002 Page 109 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 16 : Analyse IVA Tableau 21: Zone des options d’affichage Contrôle Description Contrôles qui déterminent quelles annotations vertébrales s’affichent sur les images (cf. les descriptions suivantes). Labels (Étiquettes) Cocher la case pour afficher toutes les étiquettes sur l’image. Display Markers (Afficher Cocher la case pour afficher tous les marqueurs sur l’image. les marqueurs) Display Deformity Cocher la case pour afficher toutes les évaluations de déformations (Afficher déformation) sur l’image. Display MXApro Outline (Afficher le contour MXApro) Cocher la case pour afficher tous les contours MXApro sur l’image. Le contour est l’estimation du logiciel des bords vertébraux utilisée pour le placement des marqueurs. Bouton Refresh Image (Actualiser l’image) Sélectionnez pour appliquer les options d’affichage sélectionnées aux dernières vertèbres analysées (affiche l’image telle qu’elle apparaîtra lorsqu’elle sera visualisée ou imprimée). Tableau 22: Zone de modification des annotations Contrôle Description Contrôles utilisés pour changer les étiquettes vertébrales et les évaluations des annotations vertébrales sélectionnées (cf. les descriptions suivantes). Liste déroulante Label Selection (Sélection des étiquettes) Liste déroulante Assessment Selection (Sélection des évaluations) Bouton Delete (Supprimer) Bouton Reset (Remise à zéro) Page 110 Sélectionnez la flèche vers le bas pour changer l’étiquette de l’analyse vertébrale sélectionnée. Sélectionnez la flèche vers le bas pour changer l’évaluation des déformations de l’analyse vertébrale sélectionnée. Sélectionnez pour supprimer une ou plusieurs analyses vertébrales sélectionnées. Sélectionnez pour supprimer toutes les nouvelles analyses vertébrales et afficher les analyses d’origine (s’il y a lieu) du fichier DICOM. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 16 : Analyse IVA 16.6 Contrôles des images Positionnez le pointeur n’importe où dans la zone d’image et cliquez sur le bouton droit de la souris. Contrôle Menu de sélection Zoom et W-L (L-N) (section du haut) Tableau 23: Contrôles des images Description Sélectionnez un des choix pour activer les options suivantes : Faire glisser le zoom Faire glisser le panoramique Ajuster Long/large Faire glisser le zoom Faites glisser la loupe par-dessus la zone de l’image que vous voulez agrandir. Faire glisser le panoramique Sélectionnez l’image et faites-la glisser où vous voulez dans la fenêtre. Ajuster luminosité/contraste Cette option permet un réglage précis de la largeur et du niveau. Bougez-la dans n’importe quel sens pour faire évoluer les valeurs. Contrôle du zoom (section du bas) Sélectionnez les paramètres de contrôle du zoom pour agrandir ou diminuer la taille de l’image : Ajuster à la fenêtre 25 %. 50 %. 100 %. 200 %. 400 %. MAN-08072-902 Révision 002 Page 111 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 16 : Analyse IVA 16.7 Examen DE Lors d’un examen biénergétique d’une ou deux vertèbres sur l’examen IVA, utilisez l’option ED (Double énergie). Le patient doit rester sur la table dans la même position que lors de l’examen IVA latéral. S’il bouge, il vous faut acquérir un autre examen IVA latéral et exécuter l’examen ED tout de suite après, avec le patient dans la même position. 1. Sélectionner les DE Scan (Examens DE). 2. Cliquez sur l’onglet Analysis Tools (Outils d’analyse). 3. Placez le pointeur de la souris sur la ligne verte supérieure (en haut de l’image) et faites-la glisser jusqu’à la partie supérieure de la région concernée. Remarque Sur une image grossie, il est possible que les lignes vertes sortent de la zone de visualisation. Pour voir les lignes, sélectionnez l’option Fit to Window (Ajuster à la fenêtre). Figure 55: DE Scan 1 (haut de la région) 4. Placez le pointeur de la souris sur la ligne verte inférieure en bas de l’image et faitesla glisser jusqu’à la partie inférieure de la région concernée. Figure 56: DE Scan 2 (de haut en bas de la région) Page 112 5. Sélectionnez Close (Fermer). 6. Lancez le nouvel examen. Le patient peut respirer normalement lors d’un examen double énergie. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 17 : Interprétation de l’image IVA Chapitre 17 Interprétation de l’image IVA 17 : Les images IVA doivent être interprétées par un médecin ou un professionnel de la santé habilité. Les images IVA ne doivent pas être utilisées pour un diagnostic radiologique général, mais pour l’évaluation des déformations vertébrales. L’anatomie du rachis est représentée sur la figure Le rachis humain, y compris les étiquettes des niveaux vertébraux. Les images IVA comprennent généralement les niveaux T4 à L4. La figure Déformations vertébrales montre, selon le schéma de classification de Genant des exemples de corps vertébral typique et des exemples de formes vertébrales déformées. Le rachis humain est généralement constitué de : 1. 7 vertèbres cervicales 2. 12 vertèbres thoraciques 3. 5 vertèbres lombaires 4. Sacrum Figure 57: Le rachis humain MAN-08072-902 Révision 002 Page 113 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 17 : Interprétation de l’image IVA 1. Corps vertébral typique 2. Déformation cunéiforme sévère 3. Déformation biconcave sévère Corps vertébral typique illustré avec des vertèbres gravement déformées. Adapté de Genant, H.K., C.Y. Wu, et al. (1993). « Vertebral fracture assessment using a semiquantitative technique. » J. Bone Miner Res 8(9): 1137-48. Figure 58: Déformations vertébrales Pour des informations détaillées concernant l’évaluation de la déformation vertébrale et l’utilité d’évaluer la déformation vertébrale dans le cadre de l’évaluation clinique de l’ostéoporose, consultez les ouvrages de référence et organisations figurant dans la section Interprétation des résultats à la page 135. Page 114 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 18 : Marqueurs Chapitre 18 Marqueurs 18 : Pour définir la forme d’une ou plusieurs vertèbres, il convient de placer des marqueurs sur les points centraux, postérieurs et antérieurs des vertèbres, comme indiqué sur la figure suivante. 1. Postérieur supérieur 2. Point central supérieur 3. Antérieur supérieur 4. Postérieur inférieur 5. Point central inférieur 6. Antérieur inférieur Figure 59: Placement des marqueurs Vous trouverez le positionnement correct de ces six marqueurs dans « The Appendix to Chapter 20: Point Placement in Vertebral Morphometric X-ray Absorptiometry » par Jacqueline A. Rea dans « The Evaluation of Osteoporosis: Dual Energy Absorptiometry and Ultrasound in Clinical Practice, Second Edition » aux pages 456 et 457. 18.1 Utilisation des marqueurs 18.1.1 Rotation de l’image À l’origine, les vertèbres doivent figurer à gauche sur l’image de l’examen IVA. Avant d’ajouter des marqueurs, assurez-vous que le rachis se trouve sur la gauche. Sélectionnez Flip (Pivoter) le cas échéant. Remarque Vous pouvez faire pivoter l’image après y avoir inséré des marqueurs. MAN-08072-902 Révision 002 Page 115 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 18 : Marqueurs 18.1.2 Insertion de marqueurs 1. Sélectionnez Markers (Marqueurs) 2. Cliquez avec le bouton droit de la souris sur l’image et sélectionnez Add Marker (Ajouter un marqueur). Figure 60: Ajout d’un marqueur Remarque Le logiciel essaie de déterminer quelle étiquette vertébrale choisir en fonction de l’emplacement du pointeur lorsque l’utilisateur clique sur l’image. Après insertion de la première étiquette sur l’image, si l’hypothèse formulée par le logiciel s’avère fausse, modifiez l’étiquette avant d’en ajouter une autre. Lorsque vous ajoutez des étiquettes supplémentaires, si une étiquette est fausse, changez-la avant d’en ajouter une autre. 18.1.3 Sélection de marqueurs 1. Placez le pointeur de la souris au milieu des six marqueurs et cliquez, Figure 61: Sélection d’un marqueur ou sélectionnez les données des marqueurs dans le bloc des résultats. Page 116 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 18 : Marqueurs Figure 62: Données des marqueurs dans le bloc de résultats Les marqueurs sélectionnés apparaissent en jaune (rouge si l’image est inversée). Les marqueurs non sélectionnés s’affichent en rouge (cyan si l’image est inversée). 18.2 Bloc de résultats Le bloc de résultats pour l’examen IVA latéral et l’examen IVA AP doit être interprété différemment en raison des positions du rachis lors de la scintigraphie. 18.2.1 Bloc de résultats pour un examen IVA latéral Le panneau d’évaluation vertébrale s’affiche en bas à droite de la fenêtre lorsque l’afficheur se trouve en mode Vue simple. Ce panneau affiche les résultats en forme tabulaire pour chaque vertèbre analysée de l’image affichée dans la zone d’image. Il y a deux lignes de données pour chaque analyse vertébrale possible. • La première ligne contient l’étiquette de la vertèbre, les hauteurs postérieure, médiane et antérieure (en mm) et le pourcentage de déformation cunéiforme (Wedge), biconcave et par écrasement. • La deuxième ligne comporte le type de la déformation, ainsi que sa gravité. Certaines de ces données restent parfois vides selon le type de l’analyse de la vertèbre que vous avez réalisée. Les deux lignes qui apparaissent au niveau des vertèbres non analysées sont vides. • La dernière ligne de données dans le tableau indique les valeurs d’écart standard pour chacun des types de données affichés. Par exemple, la Hauteur postérieure (mm) a un écart type de ± 1 mm ; la déformation cunéiforme (Wedge) en pour cent a un écart type de ± 5 %. MAN-08072-902 Révision 002 Page 117 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 18 : Marqueurs Figure 63: Bloc de résultats Tableau 24: Étiquettes des blocs de résultats Étiquette Description Post Hght (Htr Post) (mm) Hauteur (en millimètres) des vertèbres entre les marqueurs postérieurs supérieur et inférieur. Page 118 Mid Hght (Ht. Cent.) (mm) Hauteur (en millimètres) des vertèbres entre les marqueurs au milieu supérieur et inférieur. Ant Hght (Ht. Ant.) (mm) Hauteur (en millimètres) des vertèbres entre les marqueurs antérieurs supérieur et inférieur. Wedge (Cunéiforme) Distance en millimètres quand la Ant Hght (Hauteur antérieure) est divisée par la Post Hght (Hauteur postérieure). Mid Wedge (Cunéiforme central) Distance en millimètres quand la Mid Hght (Hauteur médiane) est divisée par la Post Hght (Hauteur postérieure). MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 18 : Marqueurs 18.2.2 Bloc de résultats pour un examen IVA AP Remarque Hologic déconseille le placement de marqueurs sur l’examen IVA AP. Le bloc de résultats pour l’examen IVA AP apparaît de la même façon que pour l’examen IVA latéral susmentionné, à l’exception des étiquettes qui sont utilisées différemment en raison de la position du rachis. Les étiquettes Mid Hght (Hauteur médiane), Wedge (Cunéiforme) et Mid Wedge (Cunéiforme médian) sont identiques, mais les étiquettes Post Hght (Hauteur postérieure) et Ant Hght (Hauteur antérieure) font allusion aux côté droit et côté gauche des vertèbres, respectivement, conformément à l’illustration ciaprès : Tableau 25: Bloc de résultats pour un examen AP IVA Examen IVA latéral Examen AP IVA Post Hght (Htr Post) (mm) Right Side (Côté droit) (mm) Ant Hght (Ht. Ant.) (mm) Left Side (Côté gauche) (mm) Les étiquettes Left Side (Côté gauche) et Right Side (Côté droit) ne figurent pas sur le rapport Bloc de résultats de l’examen IVA AP, et elles ne sont imprimées sur aucun rapport. 18.3 Impression L’afficheur offre deux modes différents pour imprimer ce qui est affiché à l’écran : Print Report (Imprimer rapport) et Print Image (Imprimer image). L’impression est intégrée dans l’architecture d’impression standard de Windows. Cela signifie que vous pouvez sélectionner le périphérique de sortie, le nombre de copies, modifier les propriétés, etc. Vous pouvez aussi sélectionner un aperçu d’impression pour visualiser sur l’écran ce que vous allez imprimer. Remarque Si de nouvelles analyses CADfx ont été placées sur l’image, vous devrez accepter les analyses avant que les résultats ne soient imprimés ou affichés sur l’écran. 18.3.1 Imprimer rapport Imprimer rapport ne peut être utilisé qu’en mode Vue simple. 18.3.2 Imprimer Image Imprimer image peut être utilisé en mode Vue simple et Vue multiple. Pour consulter les types de rapports supplémentaires, voir Rapports à la page 123. MAN-08072-902 Révision 002 Page 119 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 19 : Comparaison et suivi Chapitre 19 Comparaison et suivi 19 : 19.1 Restauration d’un examen de référence ou antérieur Si l’examen de référence ou antérieur du patient n’est pas dans le système, localisez-le et restaurez-le (voir les sections Trouver des examens à la page 141 et Restaurer des examens à la page 141). 19.2 Évaluation de l’examen de référence ou antérieur Assurez-vous que l’analyse de l’examen de référence ou antérieur est correcte. Si tel n’est pas le cas, réanalysez-le et archivez-le ainsi que tous les examens subséquents. 19.3 Exécution de l’examen de suivi Pour plus de détails sur la procédure à suivre pour réaliser l’examen de suivi, reportezvous aux rubriques suivantes : Examen Tableau 26: Procédures d’exécution de l’examen de suivi Section Examen lombaire AP Examen du rachis lombaire AP à la page 29 Hanche Examen de la hanche à la page 35 Avant-bras Examen de l’avant-bras à la page 51 Corps Entier Examen du corps entier à la page 63 AP/Latéral Examen de DMO du rachis AP/latéral en supination (Horizon A) à la page 79 Décubitus latéral Examen de DMO du rachis en décubitus latéral à la page 87 Depuis l’écran Exit Exam (Quitter examen), cliquez sur Analyze Scan (Analyser examen). 19.4 Analyse de l’examen de suivi à l’aide de Comparer analyse 1. Effectuez une comparaison automatique de l’examen de référence ou antérieur, en fonction de la configuration de l’analyse. 2. Sélectionnez Results (Résultats). 3. Sélectionnez Close (Fermer). 4. Au besoin, comparez l’examen de suivi en vous aidant des boutons Étapes d’analyse et des outils de Boîte à outils. Faites correspondre l’analyse de l’examen de suivi avec l’examen de référence ou antérieur. Remarque Servez-vous de la fonction Compare Analysis (Comparer analyse) pour obtenir les meilleurs résultats des taux de changement. MAN-08072-902 Révision 002 Page 121 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 19 : Comparaison et suivi 19.5 Génération du rapport de taux de changement 1. Sélectionnez Report (Rapport) dans la fenêtre Exit Analysis (Quitter analyse). Remarque Si les régions des examens précédents ne correspondent pas exactement mais partiellement à l’examen actuel, un rapport est généré uniquement pour les régions qui correspondent. Page 122 2. Sélectionnez la case à cocher Rate of Change (Taux de changement). 3. Sélectionnez Print (Imprimer). MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 20 : Rapports Chapitre 20 Rapports 20 : 1. Sélectionnez Report (Rapport) dans la fenêtre principale. 2. Sélectionnez le nom du patient, puis cliquez sur Next >> (Suivant >>). 3. Sélectionnez les examens, puis cliquez sur Next >> (Suivant >>). Pour créer des paires d’examens double-hanche Création de paires de hanches pour les rapports du taux de changement Double-hanches à la page 126). 4. Si vous souhaitez que des commentaires apparaissent sur le rapport imprimé, sélectionnez Edit comment... (Modifier un commentaire) (voir la figureBlocs de rapport dans Blocs d’informations du rapport à la page 124). 5. Effectuez l’une des opérations suivantes : 6. • Choisissez le type de rapport en cliquant sur sa case. (Rapport DICOM à la page 131). • Sélectionnez DICOM / IVA report (Rapport DICOM/IVA). (Rapport DICOM à la page 131). • Sélectionnez Generate DxReport (Générer un DxReport). Reportez-vous au Guide de l’utilisateur DxReport (MAN-02331). Vous pouvez configurer DxReport via l’onglet Report (Rapport) à l’écran System Configuration (Configuration du système). Sélectionnez Print (Imprimer). MAN-08072-902 Révision 002 Page 123 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 20 : Rapports 20.1 Blocs d’informations du rapport Les rapports contiennent des blocs d’informations qui varient légèrement en fonction du type de rapport que vous choisissez. Reportez-vous à la figure suivante et au texte qui suit pour une explication concernant les blocs de rapport. 1. En-tête 2. Informations sur le patient 3. Information d’examen 4. Résultats DXA 5. Risque de fracture et classification OMS 6. Commentaire 7. Image 8. Graphique de référence Figure 64: Blocs de rapport 20.2 Modifier des commentaires 1. Dans la fenêtre Print (Imprimer), sélectionnez Edit comment... (Modifier un commentaire...). • Pour sélectionner un commentaire à partir de la liste de commentaires prédéfinis, sélectionnez la flèche vers le bas. • Pour saisir un nouveau commentaire, cliquez dans la zone de texte Comment (Commentaires). Remarque Les nouveaux commentaires ne sont pas ajoutés à la liste des commentaires prédéfinis. 2. Page 124 Sélectionnez Update (Mettre à jour). MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 20 : Rapports 20.3 Rapport du taux de changement Le rapport du taux de changement, qui permet de suivre les changements dans le temps au niveau des résultats, comprend : • • des informations détaillées sur le patient et l’examen ; • les changements au niveau des résultats fournis en pourcent (%) et/ou en tant que différence absolue (gm/cm2) par rapport à la base de référence et aux examens précédents • • l’image de l’examen avec RDI et la matrice osseuse pour l’examen en cours • • Risque de fracture sur 10 ans (examens de la hanche uniquement) la date d’examen, la DMO et les T-Scores pour chaque visite ; le graphique des courbes de référence comparant l’âge à la DMO pour chaque examen de référence et pour les examens suivants Résultats du taux de changement de la composition corporelle (examens corps entier uniquement) Pour plus d’informations, voir Interprétation des résultats à la page 135. 20.3.1 Supprimer les astérisques (*) et les caractères dièse (#) des rapports Les rapports peuvent inclure des astérisques (*) et des caractères dièse (#) pour indiquer que les types d’examens et les méthodes d’analyse ne correspondent pas. Pour éviter que des astérisques (*) et des caractères dièse (#) apparaissent dans les rapports, procédez comme suit : 1. Sélectionnez l’onglet System Configuration > Report (Configuration du système > Rapport). L’onglet General (Général) s’affiche. 2. Sélectionnez Rate of Change (Taux de changement). 3. Sélectionnez le bouton Configure (Configurer). La boîte de dialogue Configure Rate of Change (Configurer le taux de changement) apparaît. 4. Sélectionnez l’onglet Results Block (Bloc de résultats). 5. Décochez la case Indicate Different Scan Types or Analysis Methods (Indiquer différent(e)s types d’examen ou méthodes d’analyse). 6. Cliquez sur OK, puis à nouveau sur OK. MAN-08072-902 Révision 002 Page 125 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 20 : Rapports 20.3.2 Création de paires de hanches pour les rapports du taux de changement Double-hanches Le rapport du taux de changement Double-hanches offre des informations concernant les changements de résultats au niveau des « paires » de hanches. Une paire de hanches inclut un examen de hanche droite et un examen de hanche gauche réalisés à 14 jours d’intervalle au maximum. 20.4 1. Accédez à la liste d’examens du patient comme vous le feriez pour n’importe quel rapport (Rapports à la page 123). 2. Sélectionnez un examen gauche et un examen droit. L’un des deux examens est le plus récent. La boîte de dialogue Match Pairs of Scans (Faire correspondre les paires d’examens) s’affiche à l’écran. 3. Sélectionnez un examen de hanche droite à partir de la zone de gauche. 4. Sélectionnez un examen de hanche gauche à partir de la zone de droite. La flèche bas est activée. 5. Sélectionnez la paire de hanches dans la liste Dual Hip Pairs (Paires de doublehanches). 6. Sélectionnez OK. Rapports sur la composition corporelle Le logiciel APEX peut afficher les mesures DXA à côté d’une cartographie couleur représentative des tissus gras et maigres. Voir la figure Rapport avancé sur la composition corporelle dans Résultats de composition corporelle à la page 127. Un rapport de taux de changement peut également être généré pour afficher la tendance des mesures de composition corporelle DXA dans le temps. Voir la figure Rapport avancé sur le taux de changement de la composition corporelle dans Résultats du taux de changement de la composition corporelle à la page 128. Remarque Les images figurant sur ces rapports ne doivent pas être utilisées à des fins de diagnostic. Page 126 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 20 : Rapports 20.4.1 Résultats de composition corporelle Les blocs et graphiques du rapport pour les résultats de la composition corporelle (voir figure suivante) sont indiqués dans les tableaux suivants. Pour les descriptions des images, voir la section Rapport DICOM à la page 131. 1. En-tête 2. Informations sur le patient 3. Graphique du pourcentage total de graisse du corps 4. Classification IMC 5. Commentaire 6. Indices Adipeux 7. Indices de masse maigre 8. Images 9. Résultats Composition Corporelle Figure 65: Rapport détaillé de la composition corporelle Tableau 27: Champs du rapport de composition corporelle détaillée Bloc de rapport Description Résultats Composition Corporelle Résultats pour les sous-régions standard (bras, tronc, jambes et tête), sous-total (hors tête), total (tête incluse) et régions androïde et gynoïde. Indices Adipeux Résultats et indices pour les tissus adipeux du patient. Indices de masse maigre Résultats et indices pour les tissus maigres du patient. MAN-08072-902 Révision 002 Page 127 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 20 : Rapports Tableau 28: Champs du graphique de composition corporelle détaillée Graphique Description Âge vs % total graisse corps1 Courbe de l’âge du patient par rapport au pourcentage total de graisse du corps. Classification de l’IMC selon l’OMS Représentation scalaire de la classification de l’indice de masse corporelle des patients selon l’OMS 1. Configurable par l’utilisateur 20.4.2 Résultats du taux de changement de la composition corporelle Les blocs et graphiques du rapport Advanced Body Composition™ pour les résultats du taux de changement de la composition corporelle détaillée (voir figure suivante) sont indiqués dans les tableaux suivants. 1. En-tête 2. Informations sur le patient 3. Résultats % graisse corps total 4. Résultats Masse grasse totale 5. Résultats Masse maigre totale 6. Résultats Masse totale 7. Graphique âge vs % total graisse corps 8. Tendances compartimentales 9. Images Figure 66: Rapport du taux de changement de la composition corporelle détaillée Page 128 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 20 : Rapports Tableau 29: Champs du rapport de taux de changement de la composition corporelle détaillée Bloc de rapport Description Résultats % graisse corps total 1 Résultats, indices et données de comparaison pour le pourcentage de masse grasse du patient. Résultats Masse grasse totale* Résultats, indices et données de comparaison pour la masse grasse totale du patient. Résultats Masse maigre totale* Résultats, indices et données de comparaison pour la masse maigre + la CMO du patient. Résultats Masse totale* Résultats, indices et données de comparaison pour la masse totale du patient. 1. Configurable par l’utilisateur Tableau 30: Champs du graphique de taux de changement de la composition corporelle détaillée Graphique Description Âge vs % total graisse corps1 Courbe de l’âge du patient par rapport au pourcentage total de graisse du corps. Tendances compartimentales* Courbe représentant les modifications dans la masse grasse du corps entier et la masse maigre du corps entier 1. Configurable par l’utilisateur 20.4.3 Comparaison des rapports de composition corporelle à la base de données de référence En 2008, le NHANES a publié un ensemble de données DXA corps entier basé sur la population acquis sur des scanners Hologic. Des mesures DXA choisies peuvent être comparées par sexe, par origine ethnique et par âge aux bases de données de référence développées à partir de l’ensemble de données corps entier du NHANES publié en 2008.4 Le logiciel peut également afficher les mesures DXA à côté d’une cartographie couleur représentative des tissus « gras » et « maigres » (voir la figure dans Résultats de composition corporelle à la page 127). L’image couleur indique les quantités relatives de tissus gras et maigres dans l’image DXA, les zones jaunes représentant les régions comportant le pourcentage de graisse le plus élevé et les zones oranges et rouges indiquant progressivement un pourcentage de graisse inférieur. Les régions contenant des os sont indiquées en bleu. Outre l’image couleur, il existe une image dont les régions présentant les tissus les plus épais sont plus claires et celles présentant les tissus les plus minces sont plus foncées. Elle est utilisée pour afficher les lignes de la région d’intérêt placées par l’opérateur durant l’analyse. Sous l’image, la mention « Image not for diagnostic use (Image non destinée à des fins diagnostiques) » apparaît pour informer l’utilisateur que l’image ne doit pas être utilisée à des fins de diagnostic. L’image couleur affiche la distribution relative des tissus gras et maigres dans l’image et ne contient aucune information diagnostique ou quantitative. MAN-08072-902 Révision 002 Page 129 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 20 : Rapports Une courbe de référence est générée pour le pourcentage de graisse total du corps vs l’âge correspondant au sexe et à l’origine ethnique du patient. La courbe fournit une représentation graphique des mesures du patient par rapport aux personnes de son âge. La ligne médiane de la courbe représente la valeur médiane de référence et les régions ombrées supérieure et inférieure définissent l’intervalle de confiance de 95 %. À noter que les régions ombrées supérieure et inférieure de la courbe de référence peuvent ne pas être exactement de la même taille ; cela indique que les données de référence sousjacentes ne sont pas distribuées normalement. Un algorithme permettant d’ajuster l’asymétrie dans les données de référence sous-jacentes a été mis en place pour fournir des T-scores, des Z-scores et des percentiles précis. Une échelle d’indice de masse corporelle (IMC) apparaît sur le rapport pour afficher l’IMC calculé pour le patient en fonction de la taille et du poids saisis par l’opérateur. L’exactitude du poids et de la taille doit toujours être vérifiée avant d’interpréter les résultats affichés dans l’échelle de l’IMC. Au-dessus de l’échelle de classification de l’IMC selon l’OMS, on voit une explication concernant les risques pour la santé associés à un IMC élevé. Sous la courbe, on voit un paragraphe rédigé par l’U.S. Surgeon General qui résume les conséquences pour la santé d’un surpoids et de l’obésité (http://www.surgeongeneral.gov/topics/obesity/calltoaction/fact_advice.htm). Pour plus d’informations, voir http://www.surgeongeneral.gov/topics/obesity/calltoaction/CalltoAction.pdf. Les résultats des patients peuvent être comparés graphiquement et quantitativement aux valeurs figurant dans la base de données de référence Hologic Whole Body DXA (voir figure dans Résultats de composition corporelle à la page 127). La courbe graphique indique les valeurs de référence parallèlement aux valeurs DXA mesurées pour le patient. Chez les adultes, la comparaison quantitative fournit un Z-score ou un percentile en fonction de l’âge (AM) et un T-score ou un Percentile pour un jeune adulte sain (YN). Pour les patients de moins de 20 ans, seul un Z-score ou un percentile en fonction de l’âge (AM) est fourni. Une simple transformation mathématique est utilisée pour convertir les Zscores et les T-scores en percentiles en fonction de l’âge ou en percentiles pour un jeune adulte sain, respectivement, selon que l’utilisateur a configuré le logiciel pour afficher les Z-scores et les T-scores (scores d’écart-type) ou les percentiles. Un rapport de taux de changement peut également être généré pour afficher la tendance des mesures de composition corporelle DXA de série dans le temps (voir figure dans Résultats du taux de changement de la composition corporelle à la page 128). La courbe du pourcentage de graisse corporelle total à gauche du rapport indique la tendance du pourcentage de graisse corporelle total dans le temps. Ces mesures sont affichées sur une courbe de référence pour l’âge, le sexe et l’origine ethnique issue du logiciel Hologic Whole Body DXA Reference Database. Immédiatement sous la courbe de pourcentage de graisse corporelle totale, on trouve une autre courbe intitulée « Tendance comportementale ». Cette courbe fournit une représentation graphique des changements intervenus dans la masse grasse corporelle totale (région en jaune) et de la masse maigre corporelle totale (région en bleu). La masse totale, c.-à-d. la somme de la région jaune correspondant à la masse grasse et de la région bleue correspondant à la masse maigre, est indiquée par la ligne supérieure de la courbe. Page 130 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 20 : Rapports 20.5 Rapports pédiatriques La figure suivante indique un graphique des mesures du patient intégré sur une courbe de référence liée au sexe et à l’origine ethnique. Sous la courbe, on trouve les résultats correspondants basés sur les mesures disponibles sélectionnées dans la configuration système de ce rapport. Chaque mesure DXA est intégrée sur une échelle percentile et le Z-score et le centile de la mesure de l’individu relative au sexe et l’origine ethnique des pairs est indiqué à l’extrémité droite de l’échelle. Les données de référence fournies par Hologic, l’étude de densité minérale osseuse chez l’enfant, et l’ensemble de données du NHANES sont utilisés pour les Z-scores et les percentiles. 1. En-tête 2. Informations sur le patient 3. DMO vs âge 4. Résultats d’examen 5. Image 6. Sommaire des résultats DXA 7. Détails de l’examen Figure 67: Rapport de rachis pédiatrique 20.6 Rapport DICOM Création et envoi d’un rapport DICOM. 20.6.1 Sélectionner le type de rapport DMO DICOM. 1. Sélectionnez les examens désirés. 2. Sélectionnez le type de rapport DICOM BMD (DMO DICOM). MAN-08072-902 Révision 002 Page 131 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 20 : Rapports 20.6.2 Visualiser les détails de l’examen et saisir du contenu dans les champs de biographie du patient 1. Sélectionnez l’examen dans la fenêtre DICOM Report (Rapport DICOM). 2. Sélectionnez Scan Details (Détails de l’examen). 3. Sélectionnez l’onglet Details (Détails). 4. Les modifications sont permises pour les champs suivants : • • Numéro d’adhésion - 16 caractères maximum • • • HL7 Champ 1 - 64 caractères maximum IDU de l’instance de l’étude - 28 caractères maximum HL7 Champ 2 - 64 caractères maximum HL7 Champ 3 - 64 caractères maximum Remarque Les champs HL7 peuvent être définis par l’utilisateur et fournissent des renseignements supplémentaires. • • Opérateur - 5 caractères maximum • • Poids - 5 caractères maximum Taille - 5 caractères maximum Commentaire d’examen - 100 caractères maximum 5. Sélectionnez l’onglet Identification (Identification) pour visualiser les données de l’examen. 6. Sélectionnez OK pour enregistrer les modifications ; sélectionnez Cancel (Annuler) pour fermer sans les enregistrer. 20.6.3 Saisir le numéro d’adhésion et les saisies définies par l’utilisateur 1. Sélectionnez un examen dans la fenêtre DICOM Report (Rapport DICOM). 2. Sélectionnez Save as (Enregistrer sous) ou Send (Envoyer). 3. Si l’examen sélectionné n’a pas de numéro d’adhésion, saisissez-en un, puis appuyez sur Enter (Entrée) ou sur OK. 4. Sélectionnez Cancel (Annuler) si le numéro d’adhésion n’a pas pu être identifié ou s’il sera saisi ultérieurement. 5. Si le système vous invite à ajouter d’autres saisies définissables par l’utilisateur, entrez-les et cliquez sur OK dans chaque boîte de dialogue. 20.6.4 Prévisualiser un rapport DICOM Sélectionnez le bouton Preview (Aperçu) pour visualiser le rapport DICOM avant de le sauvegarder ou de l’envoyer. Page 132 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 20 : Rapports 20.6.5 Imprimer un rapport DICOM Cliquez sur le bouton Print (Imprimer) sur l’écran DICOM Preview (Aperçu DICOM) pour imprimer le rapport DICOM via l’imprimante locale par défaut. 20.6.6 Enregistrer un rapport DICOM Sélectionnez le bouton Save As (Enregistrer sous) pour sauvegarder un rapport DICOM sous forme de fichier à l’emplacement de votre choix. 20.6.7 Envoyer un rapport DICOM 1. Sélectionnez les examens dans la fenêtre du DICOM Report (Rapport DICOM). Attribuez le même numéro d’adhésion assigné à tous les examens associés à la visite du patient. 2. Sélectionnez Send (Envoyer). Pour chacun des examens sélectionnés, un rapport DICOM est généré, placé dans la file d’attente, puis envoyé dans l’ordre où il figure dans la file d’attente. Pour visualiser l’état d’envoi, voir Visualiser la file d’attente à la page 133. 20.6.8 Trier la liste d’examens Sélectionnez n’importe quel titre de section pour trier la liste d’examens en ordre croissant ou décroissant. 20.6.9 Visualiser la file d’attente Sélectionnez le bouton View Queue (Visualiser la file d’attente) pour visualiser les examens qui figurent dans la file d’attente avant d’être envoyés. Visualiser un historique des rapports envoyés Sélectionnez le bouton View Log (Visualiser le journal) dans la boîte de dialogue View Queue (Visualiser la file d’attente). Actualiser l’état des rapports DICOM dans la file d’attente Cliquez sur le bouton Refresh (Actualiser) dans la boîte de dialogue View Queue (Visualiser la file d’attente). Supprimer un rapport DICOM dans la file d’attente Sélectionner le bouton Delete (Supprimer) dans la boîte de dialogue View Queue (Visualiser la file d’attente). 20.6.10 Fermer un rapport DICOM Sélectionnez le bouton Cancel (Annuler) ou << Back (<< Précédent) dans la fenêtre DICOM Report (Rapport DICOM). MAN-08072-902 Révision 002 Page 133 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 20 : Rapports 20.7 DxReport 20.7.1 Créer un DxReport 1. Sélectionnez Interpreting Physician (Médecin chargé d’interpréter). 2. Cochez ou décochez la case pour Include rate of change (Inclure le taux de changement). 3. Sélectionnez Generate DxReport (Générer un DxReport). Un rapport au format Word sera généré, conformément aux paramètres de configuration. Reportez-vous au Guide de l’utilisateur DxReport (MAN-02331). Mise en garde Chaque rapport de patient généré par DxReport doit être revu par un professionnel de santé qualifié avant d’être délivré. Page 134 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 21 : Interprétation des résultats Chapitre 21 Interprétation des résultats 21 : Sites Web • • • www.iscd.org - Notamment, les positions officielles de l’ISCD • http://www.aace.com - American Association of Clinical Endocrinologists (Association américaine des endocrinologues cliniques) www.nof.org - Notamment, le guide du médecin NOF www.iofbonehealth.org - Notamment, les professionnels de santé, y compris les outils pédagogiques et les kits de diapositives. Publications • U.S. Department of Health and Human Services. « Bone Health and Osteoporosis: A Report of the Surgeon General. » Rockville, MD: U.S. Department of Health and Human Services, Office of the Surgeon General, 2004. • Kanis, JA sous la direction du groupe scientifique de l’Organisation mondiale de la santé (2007), « Assessment of osteoporosis at the primary health-care level. » Technical Report. World Health Organization Collaborating Centre for Metabolic Bone Diseases (Centre de collaboration de l’OMS pour les maladies osseuses métaboliques), Université de Sheffield, Royaume-Uni 2007: Imprimé par l’Université de Sheffield. • « The Evaluation of Osteoporosis: Dual Energy Absorptiometry and Ultrasound in Clinical Practice, Second Edition » ; Blake, G. M., Walgner, H. W., Fogelman, I., © Martin Duritz Ltd 1999 • « Merrill’s Atlas of Radiographic Positions and Radiologic Procedures » ; P. W. Ballinger et Ed Frank, Eds. (Mosby, New York) 1999 • Genant H. K., Jergas M., van Kuijk C. (éd.) : « Vertebral Fracture in Osteoporosis. » San Francisco, CA, University of California Osteoporosis Research Group, 1995 • Genant, H. K., C. Y. Wu, et coll. (1993). « Vertebral fracture assessment using a semiquantitative technique. » J Bone Miner Res 8(9): 1137-48. • Levitzky Y. S., Cupples L. A., Murabito J. M., Kannel W. B., Kiel D. P., Wilson P. W., Wolf P. A., O’Donnell C. J. 2008 « Prediction of intermittent claudication, ischemic stroke, and other cardiovascular disease by detection of abdominal aortic calcific deposits by plain lumbar radiographs. » Am J Cardiol 101(3):32631. • Oei HH, Vliegenthart R, Hak AE, Iglesias del Sol A, Hofman A, Oudkerk M, Witteman JC. 2002 « The association between coronary calcification assessed by electron beam computed tomography and measures of extracoronary atherosclerosis: the Rotterdam Coronary Calcification Study. » J Am Coll Cardiol 39(11):1745-51. MAN-08072-902 Révision 002 Page 135 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 21 : Interprétation des résultats 21.1 • Schousboe J. T., Taylor B. C., Kiel D. P., Ensrud K. E., Wilson K. E., McCloskey E. V. 2008 « Abdominal aortic calcification detected on lateral spine images from a bone densitometer predicts incident myocardial infarction or stroke in older women. » J Bone Miner Res 23(3):409-16. • Schousboe J. T., Vokes T., Broy S. B., Ferrar L., McKiernan F., Roux C., Binkley N. 2008 « Vertebral Fracture Assessment: The 2007 ISCD Official Positions. » J Clin Densitom 11(1):92-108. • Schousboe J. T., Wilson K. E., Kiel D. P. 2006 « Detection of abdominal aortic calcification with lateral spine imaging using DXA. » J Clin Densitom 9(3):302-8. À propos du FRAX L’évaluation du risque de fracture, telle que calculée par FRAX, est soumise à des limites précises en matière d’âge, de poids et de taille. Elle concerne les personnes âgées entre 40 et 90 ans. Si vous entrez un âge entre 20 et 40 ans, FRAX calculera la probabilité d’une fracture à l’âge de 40 ans. Si vous entrez un âge au-delà de 90 ans, FRAX calculera la probabilité d’une fracture à l’âge de 90 ans. L’évaluation porte sur des patients ayant un poids entre 25 kg (55 lb) et 125 kg (276 lb), et une taille entre 100 cm (39 po) et 220 cm (86 po). Si vous entrez un poids ou une taille hors de ces limites, FRAX calculera la probabilité d’une fracture à ces limites. • • L’IMC est calculé par le logiciel à partir du poids et de la taille du patient. Vous devez récupérer la valeur de la DMO du col fémoral de la dernière analyse d’examen de la hanche du patient. Remarque L’évaluation FRAX ne vous indique pas qui vous devez traiter, cette question devant être soumise à votre jugement clinique. De nombreux pays ont élaboré des directives basées sur des opinions d’experts et/ou sur des raisons économiques. 21.2 Critères de limites FRAX La NOF/ISCD recommande d’utiliser les critères de limites FRAX pour les configurations américaines. Toutefois, vous pouvez configurer le FRAX de manière à supprimer les critères de limites. Pour plus d’informations, voir Configuration du FRAX à la page 137. Choisissez Yes (Oui) ou No (Non) pour les critères de limites FRAX. 21.2.1 Antécédents de fracture hanche/vertébrale Choisissez Yes (Oui) si le patient a déjà eu une fracture (clinique ou morphométrique) de la hanche ou des vertèbres. Si vous choisissez Yes (Oui), le rapport FRAX ne sera pas généré. Page 136 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 21 : Interprétation des résultats 21.2.2 Traitement pour une ostéoporose Choisissez Yes (Oui) si le patient est actuellement traité pour une ostéoporose. Si vous choisissez Yes (Oui), le rapport FRAX ne sera pas généré. Exemples de patients « non traités » : • Pas de ET/HT ou de SERM au cours des 12 derniers mois • • Pas de calcitonine au cours des 12 derniers mois • • Pas de dénosumab au cours des 12 derniers mois Pas de PTH au cours des 12 derniers mois Pas de bisphosphonate au cours des deux dernières années (sauf traitement de moins de 2 mois par voie orale) Remarque Le calcium et la vitamine D ne sont pas considérés comme un « traitement » dans ce contexte. 21.2.3 Femme pré-ménopausée Choisissez Yes (Oui) si la femme a eu ses règles au cours des douze derniers mois ou si elle allaite. Si vous choisissez Yes (Oui), le rapport FRAX ne sera pas généré. 21.2.4 Configuration du FRAX Pour supprimer les critères de limites FRAX : 1. Dans le menu Utilities (Utilitaires), sélectionnez System Configuration > Report tab (Configuration du système > onglet Rapport). 2. Assurez-vous que l’onglet General (Général) est bien sélectionné, puis cliquez sur Configure (Configurer) dans la section Ten Year Fracture Risk (Risque de fracture à 10 ans). 3. Dans la section Display Settings (Paramètres d’affichage), sélectionnez Use IOF configurations (Utiliser les configurations IOF). 4. Sélectionnez OK. MAN-08072-902 Révision 002 Page 137 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 21 : Interprétation des résultats 21.3 pays À propos de l’application 10-year Fracture Risk – Tous les L’application dont il est ici question a été adaptée à partir du site Web du Centre de collaboration de l’OMS pour la recherche et la prévention en matière de maladies métaboliques osseuses, Université de Sheffield, R.-U., en janvier 2008, et son utilisation est autorisée. L’outil FRAX a été développé par l’OMS pour évaluer le risque de fracture des patients. Il est basé sur différents modèles de patients qui intègrent les risques associés aux facteurs de risque cliniques, ainsi que sur la densité minérale osseuse (DMO) au niveau du col fémoral. Les modèles FRAX ont été développés à partir de l’étude de cohortes constituées de populations originaires d’Europe, d’Amérique du Nord, d’Asie et d’Australie. Les algorithmes FRAX donnent la probabilité de fracture à 10 ans. On obtient ainsi une probabilité de fracture de la hanche à 10 ans et une probabilité de fracture ostéoporotique majeure à 10 ans (fracture du rachis, de l’avant-bras, de la hanche ou de l’épaule). Pour les réponses aux questions fréquemment posées au sujet de FRAX, référez-vous à la FAQ FRAX à la page 191. Page 138 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 21 : Interprétation des résultats 21.4 Facteurs de risques FRAX Consultez le tableau suivant pour déterminer la réponse appropriée aux facteurs de risques FRAX. Facteur de risques Tableau 31: Facteurs de risques FRAX Réponse Code Pays Sélectionnez le pays qui vous intéresse (origine ethnique) en cliquant sur la flèche vers le bas et en faisant un choix dans la liste. Fracture précédente Cochez Oui si le patient a eu une fracture osseuse après l’âge de 40 ans, à l’exception des fractures du crâne, des mains et des pieds. Un antécédent de fracture désigne plus précisément une fracture antérieure survenue spontanément au cours de la vie adulte ou une fracture survenue à la suite d’un traumatisme qui, chez un individu en bonne santé, n’aurait pas provoqué une fracture. Remarque Remarque : Une fracture détectée à la suite d’une observation radiographique uniquement, c.-à-d. par IVA, compte comme un antécédent de fracture. Fracture hanche chez parent Cochez Yes (Oui) en cas d’antécédent de fracture de la hanche chez le père ou la mère du patient. Tabagisme actif Cochez Yes (Oui) si le patient est un fumeur. Glucocorticoïdes Cochez Yes (Oui) si le patient est exposé à des glucocorticoïdes oraux ou s’il a été exposé à des glucocorticoïdes oraux pendant plus de 3 mois à une dose de prednisolone de 5 mg par jour ou plus (ou des doses équivalentes d’un autre glucocorticoïde). Polyarthrite rhumatoïde Cochez Yes (Oui) si le patient s’est vu diagnostiquer une polyarthrite rhumatoïde par son médecin (c.-à-d. pas un autodiagnostic de polyarthrite rhumatoïde). Ostéoporose secondaire Cochez Yes (Oui) si le patient présente un trouble fortement associé à l’ostéoporose. Il peut s’agit de diabète de type 1 (insulinodépendant), d’ostéogénèse imparfaite, d’hyperthyroïdie non traitée, d’hypogonadisme ou de ménopause prématurée (< 45 ans), de malnutrition chronique ou de malabsorption et d’une maladie chronique du foie. MAN-08072-902 Révision 002 Page 139 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 21 : Interprétation des résultats Facteur de risques Conso. 3 unit. alcool ou plus/jour Tableau 31: Facteurs de risques FRAX Réponse Cochez Yes (Oui) si le patient consomme au moins 3 unités d’alcool par jour. Une unité d’alcool varie légèrement d’un pays à l’autre (représente entre 8 et 10 g d’alcool). Cela équivaut à un verre normal de bière (285 ml), une dose d’alcool fort (30 ml), un verre moyen de vin (120 ml) ou 1 dose d’apéritif (60 ml). En cas d’hésitation du patient à répondre, choisissez No (Non). 21.5 Références L’élaboration des modèles pour l’évaluation des risques de fractures est basée sur un programme de travail entrepris par le Centre de collaboration de l’OMS pour la recherche et la prévention en matière de maladies métaboliques osseuses à l’Université de Sheffield. Pour plus de détails, consultez le manuel de référence QDR. Il contient des articles sur l’approche théorique, des méta-analyses pour évaluer la teneur minérale osseuse et autres facteurs de risques et des études récentes. Page 140 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 22 : Examens Chapitre 22 Examens 22 : 22.1 Archiver les examens 1. Cliquez sur Archive Scans (Archiver les examens) dans la fenêtre principale. 2. Sélectionnez les examens à archiver. 3. Sélectionnez Archive Scans (Archiver les examens). La fenêtre Transfer Results (Résultats du transfert) apparaît à l’écran. 4. Sélectionnez OK. Hologic vous recommande de faire tout de suite un deuxième archivage des mêmes examens sur une autre cartouche ou un autre disque. Le fait de créer cette deuxième archive offre une garantie contre la perte éventuelle des examens en cas de détérioration de la première cartouche ou du premier disque. 22.2 Trouver des examens Localiser les examens archivés dans un serveur PACS à l’aide de la fonction Query/Retrieve Scans (Interroger/extraire les examens). Voir Interroger/Extraire les examens à la page 142. 1. Sélectionnez Locate Scans (Trouver des examens) dans la fenêtre principale. 2. Sélectionnez le nom du patient, puis Locate Scans (Trouver des examens). 3. Sélectionnez les examens à partir de l’onglet Primary Archive (Archive primaire). Remarque Si vous ne parvenez pas à restaurer les examens à partir de l’écran du support Primary Archive (Archive primaire), appelez votre représentant de service Hologic avant d’avoir recours au support Secondary Archive (Archive secondaire). 22.3 4. Insérez la cartouche ou le disque doté du label adéquat dans le lecteur. 5. Sélectionnez Restore Scans (Restaurer les examens). 6. Sélectionnez OK. Restaurer des examens 1. Sélectionnez le menu déroulant Archive (Archives) dans la fenêtre principale, puis sélectionnez Restore Scans (Restaurer les examens). 2. Sélectionnez les examens à restaurer et cliquez sur Restore Scans (Restaurer les examens). 3. Sélectionnez OK. MAN-08072-902 Révision 002 Page 141 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 22 : Examens 22.4 22.5 Copier des examens 1. Sélectionnez dans le menu déroulant Archive (Archives) dans la fenêtre principale, puis sélectionnez Copy Scans (Copier les examens). 2. Sélectionnez le ou les examens à copier vers un emplacement particulier : 3. Sélectionnez Copy Scans (Copier les examens). 4. Sélectionnez OK. Interroger/Extraire les examens Utilisez la fonction Query/Retrieve (Interroger/Extraire) pour localiser et extraire les examens à partir d’un serveur PACS configuré vers le système QDR. Page 142 1. Sélectionnez Query/Retrieve (Interroger/Extraire) dans le menu déroulant Archive (Archives) sur l’écran principal. 2. Remplissez les paramètres Query (Interroger) en fonction de vos choix. 3. Sélectionnez Optional Filters (Filtres optionnels) pour ajouter des filtres au niveau de l’étude à l’interrogation ou passez à l’étape 5. 4. Remplissez les Study level filters (Filtres de niveau d’étude) selon vos préférences. 5. Si plus d’un emplacement actif est configuré, sélectionnez l’emplacement d’archive (Destination). 6. Sélectionnez Query (Requête). 7. Dans la section Retrieve (Extraire), sélectionnez l’étude ou les études à récupérer. 8. Sélectionnez Retrieve (Extraire). MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 23 : Réaliser une sauvegarde du système Chapitre 23 Réaliser une sauvegarde du système 23 : Effectuez une sauvegarde du système pour copier la base de données du système sur un support amovible ou vers un répertoire sur un réseau informatique. 1. Sélectionnez System Backup (Sauvegarde du système) dans la fenêtre principale. 2. Entrez l’emplacement de la sauvegarde (ou acceptez l’emplacement par défaut). 3. Acceptez le nom de fichier de sauvegarde par défaut, ou entrez un autre nom (déconseillé). Mise en garde La modification du nom de fichier de sauvegarde complique quelque peu la restauration du fichier. 4. Sélectionnez OK. MAN-08072-902 Révision 002 Page 143 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 24 : Nettoyer le système Chapitre 24 Nettoyer le système 24 : 24.1 Nettoyer les composants du système QDR et de l’ordinateur 24.2 1. Coupez l’alimentation du disjoncteur. 2. Essuyez les surfaces à l’aide d’un chiffon doux, légèrement humide. Le cas échéant, retirez les dépôts poussiéreux ou débris avec un détergent doux. 3. Rallumez le disjoncteur. Nettoyer le matelas de la table d’examen Utilisez une simple solution d’eau savonneuse tiède. Laissez sécher complètement avant de procéder à un examen. Remarque Ne retirez pas le dessus du matelas de la table pour le nettoyer ou le désinfecter. Si les résultats du nettoyage ne sont pas satisfaisants, appelez votre représentant Hologic pour commander un matelas de remplacement. 24.3 Désinfecter le matelas de la table d’examen 1. Utilisez un désinfectant de type phénolique ou quaternaire avec la concentration recommandée par le fabricant. Remarque L’application de désinfectants purs ou de solutions à forte concentration peut endommager le revêtement. Les désinfectants de type Idophor (c.-à-d. à base d’iode) peuvent créer des taches permanentes si celles-ci ne sont pas traitées avec une solution d’eau de javel diluée au 1/10e dans les 20 minutes de l’application ou du déversement. 2. Laissez sécher complètement avant de procéder à un examen. MAN-08072-902 Révision 002 Page 145 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 24 : Nettoyer le système 24.4 Nettoyer les déversements accidentels Évitez la présence de liquides à proximité du système Horizon. 1. Essuyez sans attendre ce que vous avez renversé à l’aide d’une éponge légèrement humide. Si le liquide pénètre à l’intérieur du système, coupez tout de suite l’alimentation du disjoncteur. Remarque Appelez votre représentant de service Hologic si vous avez besoin d’aide. 2. Laissez sécher le matelas de la table complètement avant de procéder à un examen. Remarque Toute humidité sur le matelas de la table peut déformer la transmission des rayons X et produire des résultats d’analyse erronés. 3. Page 146 Rallumez le disjoncteur une fois l’appareil complètement sec. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 25 : Procédures d’urgence Chapitre 25 Procédures d’urgence 25 : 25.1 Panne de courant Éteignez tous les appareils. Lors du retour du courant, l’appareil peut être instable. Attendre quelques minutes avant de mettre l’équipement sous tension. 25.1.1 Arrêt 1. Si le système Horizon était en cours de fonctionnement au moment de la panne de courant, aidez le patient à descendre de la table d’examen. 2. Éteignez l’ordinateur. 3. Coupez le disjoncteur (voir la figure suivante). Figure 68: Disjoncteur et indicateur Vue de l’arrière du modèle Horizon W 1. 2. Disjoncteur a. Indicateur b. Interrupteur Emplacement du disjoncteur MAN-08072-902 Révision 002 Page 147 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 25 : Procédures d’urgence Une fois le courant rétabli 25.2 25.3 1. Attendez quelques minutes que le courant se stabilise avant de rallumer le disjoncteur. Le voyant vert s’allume. 2. Effectuez le démarrage et l’arrêt du système (Démarrage et arrêt du système à la page 13). Incident durant le fonctionnement 1. Sur le panneau de contrôle, appuyez sur le bouton rouge d’arrêt d’urgence. La table d’examen et le bras en C cessent immédiatement de bouger, et le tube radiogène et le laser s’éteignent. 2. Aidez le patient à descendre de la table d’examen. 3. Coupez le disjoncteur (voir la figure dans Arrêt à la page 147). 4. Débranchez le cordon d’alimentation de la prise murale (si possible). 5. Appelez votre représentant de service Hologic. Panne d’alimentation Si le disjoncteur (voir la figure dans Arrêt à la page 147) a été désactivé (pas en raison d’une défaillance du matériel), ou si le système a été débranché de la prise murale, rétablissez l’alimentation comme suit : Page 148 1. Le cas échéant, rebranchez le cordon d’alimentation à la prise murale. 2. Allumez le disjoncteur. Le voyant vert s’allume. 3. Effectuez le démarrage du système (Démarrage du système à la page 13). 4. Si le système ne s’allume pas, appelez votre représentant de service Hologic. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 26 : Système de mesure de dose Chapitre 26 Système de mesure de dose 26 : Le système de mesure de dose (DAP) mesure la quantité de radiation qu’un patient reçoit durant un examen. La mesure est affichée une fois l’examen terminé. 26.1 Mise en marche/arrêt du calcul de dose DAP 1. Sélectionnez Utilities (Utilitaires) dans la barre de menus de la fenêtre principale. 2. Dans la liste déroulante, sélectionnez System Configuration (Configuration système). 3. Sélectionnez l’onglet System (Système) et cochez la case Report Dose Area Product (Rapport de dose DAP). 4. Sélectionnez OK. MAN-08072-902 Révision 002 Page 149 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 27 : Utilitaires Chapitre 27 Utilitaires 27 : Les utilitaires vous aident à trouver, déplacer, stocker et modifier les biographiques des patients, les examens et données des patients et les informations du système. Pour accéder aux utilitaires, dans la barre de menus de la fenêtre principale, cliquez sur Utilities (Utilitaires). Cliquez sur Help (Aide) au sein de chaque utilitaire pour obtenir de plus amples informations sur un utilitaire en particulier. 27.1 Configuration Système Permet de modifier les paramètres de configuration dans les zones fonctionnelles du système. Cliquez sur l’onglet pour accéder à la fonction souhaitée. 27.2 Utilisation Permet d’afficher et d’imprimer les données de facturation pour les systèmes en locationbail. Sélectionnez Usage (Utilisation). 27.3 Outils de base de données Permet de transférer des données des patients, de référence et de CQ depuis et vers d’autres bases de données. 27.3.1 Gestion des patients Permet d’effacer les données des patients et des examens. Vous devez effacer tous les examens répertoriés eu égard à un patient pour pouvoir effacer le patient lui-même. Servez-vous également de la Gestion des patients pour sélectionner un nouvel examen de référence. 27.3.2 Exporter Permet le transfert de données d’une base de données nouvelle ou existante sur un autre système. Sélectionnez Export (Exporter). 27.3.3 Importer Permet le transfert de données d’un autre système vers Horizon. Cliquez sur Import (Importer). 27.3.4 Rapprochement Compare la base de données du système avec les fichiers d’examens dans le répertoire du système et rectifie automatiquement les écarts. 27.3.5 Rappel du patient Propose une liste de patients en fonction de la dernière date d’examen sélectionnée et des valeurs T-score. Cliquez sur Callback List (Liste de rappel). MAN-08072-902 Révision 002 Page 151 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 27 : Utilitaires 27.3.6 Utilitaire d’Auto Référence Définit l’examen le plus ancien comme examen de référence de tous les examens restaurés (patients et types d’examen). 27.4 Aspect du fichier d’examen Répertorie les enregistrements dans les fichiers d’examens. Sélectionnez Scan File Look (Aspect du fichier d’examen). 27.5 Tracé du fichier d’examen Affiche un tracé des enregistrements dans les fichiers d’examens. Sélectionnez Scan File Plot (Restitution du fichier d’examen). 27.6 Mouvement d’urgence À utiliser uniquement suite à la demande explicite d’un représentant Hologic agréé. 27.7 Repositionnement AP À utiliser uniquement suite à la demande explicite d’un représentant Hologic agréé. 27.8 Utilitaires d’usine Usage par Hologic uniquement. 27.9 Utilitaires de service Utilisation réservée exclusivement aux représentants Hologic agréés. 27.10 Courbe de référence Permet de configurer et de gérer des courbes de référence personnalisées. 27.10.1 Éditeur Parmi les fonctions disponibles dans l’Éditeur figurent : New (Nouveau), Edit (Modifier), Copy (Copier), View (Afficher) et Delete (Supprimer). Sélectionnez la fonction qui vous intéresse. 27.10.2 Ajouter ethnie Utilisez cette option pour ajouter un nom d’ethnie à la liste de sélection Ethnicity (Ethnie) utilisée dans les descriptions de courbes de référence. 27.10.3 Restaurer Permet de redonner à la base de données de la courbe de référence son état original, telle qu’elle a été fournie par Hologic. Page 152 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 27 : Utilitaires 27.11 Reconstruire l’index d’archive. Permet de reconstruire le fichier des index des examens archivés. À utiliser uniquement si vous ne parvenez pas à voir les examens sur le support d’archivage censé contenir les examens. Sélectionnez Rebuild Archive Index (Reconstruire l’index d’archive). 27.12 Install Options (Options d’installation) Pour exécuter la fonction Install Options (Options d’installation) : 1. Obtenez une clé de licence auprès de Hologic pour l’option que vous souhaitez installer. 2. Sélectionnez Utilitiess > Install Options (Utilitaires > Options d’installation) dans la barre de menu de la fenêtre principale. 3. Tapez la clé de licence donnée par Hologic dans le champ License Key (Clé de licence). 4. Sélectionnez Install Options (Options d’installation). 5. Suivez les instructions à l’écran. 6. Sélectionnez une autre option à installer ou sélectionnez Close (Fermer). MAN-08072-902 Révision 002 Page 153 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 28 : Courbe de référence Chapitre 28 Courbe de référence 28 : Les courbes de référence standard sont fournies par Hologic en fonction des études effectuées sur les ostéodensitomètres de série QDR Hologic. Les courbes de référence sont des séries de points de données pour un sexe, une ethnie, et un type/une région d’examen donnés ; elles spécifient l’écart type et étalent la valeur pour le point. La courbe de référence permet aux utilisateurs de configurer et de manipuler les données d’une courbe personnalisée de référence. Lorsque vous utilisez une courbe de référence, vous pouvez : • afficher les données d’enregistrement de la courbe de référence • • créer de nouveaux enregistrements de courbe de référence • supprimer les enregistrements de courbe de référence (les enregistrements de courbes de références fournis par Hologic ne peuvent pas être supprimés) • • créer de nouveaux groupes d’ethnies modifier les enregistrements de courbe de référence (les enregistrements de courbes de références fournis par Hologic ne peuvent pas être modifiés) restaurer les courbes de référence fournies par Hologic dans la base de données Les courbes de référence fournies par Hologic ne peuvent être éditées ou supprimées. Cependant, les courbes de référence fournies par Hologic peuvent être marquées comme non actuelles et peuvent être copiées et éditées pour créer une nouvelle courbe de référence. 28.1 Démarrage de l’éditeur de courbe de référence 1. Sélectionnez Utilities > Reference Curve > Editor (Utilitaires > Courbe de référence > Éditeur) depuis la barre de menu de la fenêtre principale. Remarque Modifier le contenu des courbes de référence peut modifier les T-Scores, les Z-Scores, les résultats de référence de pic et d’âge. 2. Sélectionnez OK pour afficher la boîte de dialogue de l’éditeur de courbe de référence. Remarque Un H dans le champ Hologic indique un enregistrement de courbe de référence fourni par Hologic qui ne peut être modifié ou supprimé. MAN-08072-902 Révision 002 Page 155 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 28 : Courbe de référence 28.2 Affichage des données de la courbe de référence 1. Lancez l’éditeur de courbes de référence Démarrage de l’éditeur de courbe de référence à la page 155). 2. Trouvez et sélectionnez la ligne de l’enregistrement de la courbe de référence pour l’afficher. 3. Sélectionnez View (Afficher). La partie supérieure de la boîte de dialogue View Reference Curve (Afficher la courbe de référence) contient les informations relatives à la description de la courbe de référence. La section inférieure contient les données de points de la courbe de référence. Vous ne pouvez apporter aucune modification à cette boîte de dialogue. Remarque Reportez-vous à la section Création de nouveaux enregistrements de courbes de références à la page 156 pour obtenir une description des champs de cet écran. 4. Sélectionnez Close (Fermer) pour revenir à la boîte de dialogue Reference Curve Editor (Éditeur de courbe de référence). 5. Sélectionnez Close (Fermer) pour revenir à l’écran principal. 28.3 Création de nouveaux enregistrements de courbes de références Remarque De nouveaux enregistrements de courbes de références peuvent être facilement créés en copiant un enregistrement de courbe de référence existant où la plupart des données sont les mêmes que celles de l’enregistrement existant. Reportez-vous à Copie d’un enregistrement de courbe de référence à la page 159. 1. Démarrez Reference Curve Editor (Éditeur de courbe de référence). 2. Sélectionnez New (Nouveau). Une courbe est ajoutée à la base de données. 3. Cliquez sur OK pour afficher la boîte de dialogue New Reference Curve (Nouvelle courbe de référence). La partie supérieure de la boîte de dialogue New Reference Curve (Nouvelle courbe de référence) contient les informations relatives à la description de la courbe de référence. La section inférieure liste les données de points de courbe de référence au fur et à mesure qu’ils sont ajoutés. Remarque Voir le tableau Champs de description des courbes de référence pour la description des champs de cet écran. Page 156 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 28 : Courbe de référence 4. Complétez les informations relatives à la description de la courbe de référence dans la partie supérieure. Utilisez les listes déroulantes si celles-ci sont disponibles. Utilisez la touche de tabulation pour passer d’un champ à l’autre. 5. Sélectionner les étiquettes X et Y. 6. Développez les arbres de sélection d’étiquettes selon le besoin. 7. Sélectionnez une étiquette dans chacune des sections Étiquette X et Étiquette Y. 8. Sélectionnez OK. 9. Sélectionnez Input (Saisie) pour ajouter une nouvelle série de points à la courbe de référence. 10. Dans la boîte de dialogue Input Data (Saisie de données), complétez les champs d’informations, le champ S.D. (Écart-type) et le champ L (valeur biaisée pour le point) et cliquez sur OK. La série de points s’affiche dans la partie inférieure triée par la sélection de l’axe X. 11. Répétez l’étape 10 le cas échéant pour ajouter des séries de points. Ou sélectionnez Cancel (Annuler) pour fermer la boîte de dialogue Input Record (Saisie des données) et continuer. 12. Si nécessaire, éditez une série de points en cliquant sur la série de points désirée puis sur le bouton Edit (Éditer) pour afficher la boîte de dialogue Edit Data (Éditer les données). 13. Modifiez les champs d’informations selon le besoin et cliquez sur OK. La série de points s’affiche dans la partie inférieure triée par la sélection de l’axe X. 14. Si nécessaire, supprimez une série de points en cliquant sur la série de points désirée puis sur le bouton Delete (Supprimer). Remarque You are about to delete the selected record! (Vous allez supprimer l’enregistrement sélectionné !) Are you sure you want to continue? (Êtes-vous sûr de vouloir continuer ?) 15. Sélectionnez Yes (Oui) pour continuer. La série de points est supprimée de la partie inférieure. 16. Répétez les étapes 14 et 15 le cas échéant pour supprimer des séries de points supplémentaires. 17. Lorsque vous avez fini d’ajouter la courbe de référence, cliquez sur Close (Fermer) pour enregistrer les données de la courbe. Sélectionnez OK pour revenir à la boîte de dialogue Reference Curve Editor (Éditeur de courbe de référence). 18. Sélectionnez Close (Fermer) pour revenir à l’écran principal. MAN-08072-902 Révision 002 Page 157 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 28 : Courbe de référence Tableau 32: Champs Description de la courbe de référence Champ Description Sexe Effectue une sélection dans la liste déroulante. Groupe ethnique Effectue une sélection dans la liste déroulante. Date Définie par le système lors de la création ou de la modification d’une courbe. Ce champ ne peut être édité. Auteur Identifiant pour la personne qui crée ou modifie une courbe. Saisissez jusqu’à cinq caractères. Source Identifiant pour le fournisseur qui procure les données de la courbe de référence. Saisissez jusqu’à 61 caractères. Commentaire Commentaires relatifs à la courbe de référence. Sélectionner les étiquettes X et Y Axe X Ce bouton affiche la fenêtre Sélectionner les étiquettes X et Y. Étiquette L’étiquette de l’axe X devant s’afficher sur les rapports. Afficher de - à La plage de données de l’Axe X devant s’afficher sur les rapports dans les limites de laquelle la courbe de référence est considérée comme valide. Ceci ne correspond pas forcément aux points hauts et aux points bas qui définissent la courbe. Axe Y Page 158 Étiquette L’étiquette de l’axe Y devant s’afficher sur les rapports. Afficher de - à Plage utilisée pour l’Axe Y dans l’affichage graphique. N’affecte pas le fonctionnement des courbes normales. Cette courbe est-elle active ? Permet à plus d’une courbe de référence (par ex., même sexe, même groupe ethnique, même type d’examen, et même région osseuse) de s’afficher sur le système en même temps. Une seule de ces courbes sera marquée active. Seules les courbes actives sont utilisées par les courbes normales. Méthode Méthode d’analyse pour la courbe. Effectue une sélection dans la liste déroulante. Type d’examen Défini par le système en fonction de la sélection de l’étiquette X et Y lorsqu’une courbe est créée ou modifiée. Ce champ ne peut être édité. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 28 : Courbe de référence Tableau 32: Champs Description de la courbe de référence 28.4 Champ Description Âge pic DMO Âge de la densité osseuse maximum utilisé pour calculer le T-score. Visible lorsque l’étiquette de l’Axe X est sélectionnée comme « Age » (Âge) et l’étiquette de l’axe Y est sélectionnée comme « BMD » (DMO). Copie d’un enregistrement de courbe de référence Copier un enregistrement existant de courbe de référence facilite la création d’un nouvel enregistrement de courbe où la plupart des données seront les mêmes que celles de l’enregistrement existant. 1. Démarrez Reference Curve Editor (Éditeur de courbe de référence). 2. Trouvez et sélectionnez la ligne de l’enregistrement de la courbe de référence pour le copier. 3. Sélectionnez Copy (Copier). Une courbe est ajoutée à la base de données. 4. Sélectionnez OK. La partie supérieure de la boîte de dialogue Copy Reference Curve (Copier la courbe de référence) contient les champs requis pour saisir ou modifier les informations relatives à la description de la courbe de référence. La partie inférieure liste les données de points de la courbe de référence active. 5. Changez les informations relatives à la description de la courbe de référence dans la partie supérieure selon le besoin. Utilisez les listes déroulantes si celles-ci sont disponibles. Utilisez la touche de tabulation pour passer d’un champ à l’autre. 6. Reportez-vous à la section Création de nouveaux enregistrements de courbes de références à la page 156 - Étapes 5 à 8 - pour la sélection des étiquettes X, Y. 7. Reportez-vous à Création de nouveaux enregistrements de courbes de références à la page 156 — étapes 9 à 16, pour ajouter, modifier et/ou supprimer les données d’un point de la courbe de référence. Continuez ensuite avec les étapes suivantes. 8. Lorsque vous avez fini de modifier la courbe de référence copiée, cliquez sur Close (Fermer) pour enregistrer les données de la courbe. 9. Sélectionnez OK pour revenir à la boîte de dialogue Reference Curve Editor (Éditeur de courbes de référence). 10. Sélectionnez Close (Fermer) pour revenir à l’écran principal. MAN-08072-902 Révision 002 Page 159 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 28 : Courbe de référence 28.5 Édition des enregistrements de la courbe de référence Remarque À l’exception du champ Is the curve current? (Cette courbe est-elle actuelle ?) dans la section de description des courbes de référence, les enregistrements des courbes de références fournis par Hologic ne peuvent être modifiés. 1. Démarrez Reference Curve Editor (Éditeur de courbe de référence). 2. Trouvez et sélectionnez la ligne de l’enregistrement de la courbe de référence pour la modifier. La ligne s’affiche en surbrillance. 3. Sélectionnez Edit (Éditer). La partie supérieure de la boîte de dialogue Edit Reference Curve (Modifier la courbe de référence) contient les champs requis pour saisir ou modifier les informations relatives à la description de la courbe de référence. La partie inférieure liste les données de points de la courbe de référence active. Remarque Voir le tableau de la section Création de nouveaux enregistrements de courbes de références à la page 156 pour la description des zones de cet écran. Page 160 4. Saisissez ou modifiez les informations relatives à la description de la courbe de référence dans la partie supérieure. Utilisez les listes déroulantes si celles-ci sont disponibles. Utilisez la touche de tabulation pour passer d’un champ à l’autre. 5. Reportez-vous à la section Création de nouveaux enregistrements de courbes de références à la page 156 - Étapes 5 à 8 - pour la sélection des étiquettes X, Y. 6. Reportez-vous à Création de nouveaux enregistrements de courbes de références à la page 156, étapes 9 à 16, pour ajouter, modifier et/ou supprimer les données d’un point de la courbe de référence. Continuez ensuite avec les étapes suivantes. 7. Lorsque vous avez fini de modifier la courbe de référence copiée, cliquez sur Close (Fermer) pour enregistrer les données de la courbe. 8. Sélectionnez OK pour revenir à la boîte de dialogue Reference Curve Editor (Éditeur de courbes de référence). 9. Sélectionnez Close (Fermer) pour revenir à l’écran principal. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 28 : Courbe de référence 28.6 Suppression des enregistrements de la courbe de référence Remarque Les enregistrements des courbes de références fournies par Hologic ne peuvent pas être supprimés. 1. Démarrez Reference Curve Editor (Éditeur de courbe de référence). 2. Trouvez et sélectionnez la ligne de l’enregistrement de la courbe de référence pour la modifier. 3. Sélectionnez Delete (Supprimer). Remarque Le message suivant s’affiche : You are about to delete the selected record. (Vous allez supprimer l’enregistrement sélectionné.) This data and all results will be permanently LOST! (Ces données et tous les résultats seront PERDUS pour toujours.) Are you sure you want to continue? (Êtes-vous sûr de vouloir continuer ?) 28.7 4. Cliquez sur Yes (Oui) pour supprimer l’enregistrement sélectionné et revenir à la boîte de dialogue Reference Curve Editor (Éditeur de courbe de référence). 5. Répétez les étapes 2 à 4 pour supprimer les enregistrements supplémentaires ou cliquez sur Close (Fermer) pour revenir à l’écran principal. Ajout de nouveaux groupes ethniques 1. Sélectionnez Utilities > Reference Curve > Add Ethnicity (Utilitaires > Courbe de référence > Ajouter Ethnie) dans la barre de menus de la fenêtre principale. Remarque Si vous avez l’intention d’échanger des données avec d’autres utilisateurs, assurez-vous que votre nouveau code d’ethnie ne correspond à AUCUN de leurs codes d’ethnie à moins que vous n’utilisiez les mêmes courbes de référence pour cette ethnie. 2. Sélectionnez OK pour afficher la boîte de dialogue Add New Ethnicity (Ajouter un nouveau groupe ethnique). 3. Tapez le nom et le code (deux caractères alphanumériques) pour le nouveau groupe ethnique dans leur champ respectif et cliquez sur OK pour ajouter le groupe et revenir à l’écran principal. MAN-08072-902 Révision 002 Page 161 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 28 : Courbe de référence 28.8 Restauration de la base de données de la courbe de référence Mise en garde Cette option redonne à la base de données de la courbe de référence son état original, telle qu’elle a été fournie par Hologic. Tous les changements qui ont été effectués (le cas échéant) seront perdus. 1. Sélectionnez Utilities > Reference Curve > Restore (Utilitaires > Courbe de référence > Restaurer) dans la barre de menus de la fenêtre principale. Remarque This action will restore the reference curve database to the original state as supplied by Hologic, Inc. Any changes that may have been made will be lost. (Cette action redonnera à la base de données de la courbe de référence son état original (lorsqu’elle vous a été fournie par Hologic, Inc.). Tous les changements qui ont pu être effectués seront perdus.) Continuer et restaurer ? 2. Page 162 Sélectionnez Yes (Oui) pour restaurer la base de données. Ou sélectionnez No (Non) pour annuler la restauration. Le système revient à l’écran principal. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM Chapitre 29 Option DICOM 29 : DICOM (Imagerie numérique et communications en médecine) est un outil puissant qui permet : 29.1 • aux médecins chargés d’interpréter les examens d’avoir la possibilité d’afficher l’examen électronique de la densité osseuse QDR et les résultats d’analyse sur un afficheur PACS (système de communication et d’archivage d’images). L’option DICOM permet de transmettre les résultats automatiquement par l’intermédiaire du réseau d’un établissement directement au poste DICOM du médecin pour interprétation et dictée du rapport. Les résultats peuvent aussi être archivés sur le serveur PACS, de façon à pouvoir y avoir accès pour les consulter ultérieurement et pour les distribuer à d’autres médecins sur le réseau PACS. • au système QDR de pouvoir extraire les informations relatives aux rendez-vous et aux données démographiques des patients lorsque l’option Liste de travail des modalités est installée sur le système. • de trouver et d’extraire les examens qui ont été archivés précédemment sur un système de stockage à distance (PACS) lorsque l’option Interroger/Extraire est installée sur le système. Configurer l’option DICOM 29.1.1 Onglets de configuration de l’option DICOM Les sections suivantes décrivent comment configurer la Liste de travail des modalités ; comment ajouter, éditer, et supprimer des destinations d’envoi de rapports DICOM à distance ; comment ajouter, éditer et supprimer des destinations à distance d’engagement de stockage de rapports DICOM ; comment ajouter, modifier et supprimer des destinations à distance Interroger/Extraire ; et comment configurer la Machine hôte (système local). Vous pouvez accéder aux paramètres des fonctions DICOM à l’aide de l’onglet System Configuration – DICOM (Configuration système – DICOM) qui se trouve dans le menu déroulant Utilities (Utilitaires) de la fenêtre principale L’onglet DICOM contient cinq onglets utilisés pour configurer : • • l’option Modality Worklist (Liste de travail des modalités) (si installée) • les DICOM report storage commitment destinations (Destinations d’engagement de stockage de rapports DICOM) (si l’option est installée) • • l’option Query/Retriev (Interroger/Extraire) (si installée) les DICOM report send destinations (Destinations d’envoi de rapports DICOM) (si l’option est installée) Host machine (Machine hôte) MAN-08072-902 Révision 002 Page 163 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 29.1.2 Liste de travail des modalités L’option Modality Worklist (Liste de travail des modalités) ajoute deux onglets au logiciel APEX : • Un onglet Worklist (Liste de travail) est ajouté à la fenêtre System Configuration (Configuration du système) – DICOM pour permettre la configuration de la liste de travail des modalités. • Un onglet Worklist (Liste de travail) est ajouté à la fenêtre Select Patient for Exam (Sélectionner patient pour examen) afin de permettre à l’opérateur de recevoir les rendez-vous à partir de HIS/RIS pour accomplir les tâches sur le système QDR. Configuration de la liste de travail des modalités Mise en garde Changer les informations qui configurent la liste de travail des modalités peut entraîner de sérieuses perturbations au niveau de la communication avec HIS/RIS. Seul le personnel autorisé doit modifier les paramètres. Vous pouvez configurer la liste de travail des modalités en sélectionnant l’onglet System Configuration (Configuration du système) — onglet DICOM — Worklist (Liste de travail) dans le menu déroulant Utilities (Utilitaires) de la fenêtre principale. L’onglet de la liste de travail est divisé en sept parties utilisées pour contrôler la communication de et vers HIS/RIS et en une partie offrant l’option d’obtenir les données de la liste de travail à partir d’un fichier de saisie plutôt que d’un fournisseur de liste de travail à distance. • • • • • Paramètres d’interrogation • • Configurer le fournisseur de la Worklist • Ping local (confirme la connexion au réseau et à PACS) Intervalle d’interrogation automatique Paramètres de nouvel essai d’interrogation Intervalle entre deux purges Saisir à partir du fichier Mapper les champs de la liste de travail Chacune de ces zones est décrite dans les sections suivantes. Page 164 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 29.1.3 Paramètres d’interrogation Utilisez les contrôles de cette partie pour effectuer les opérations suivantes : • Filtrer l’interrogation par modalité et par titre AE. • Déterminer un nombre limite de saisies dans la base de données de la liste de travail pendant un certain laps de temps. • Déterminer si les boutons Detailed Query (Interrogation détaillée) et Extended Details (Détails étendus) s’afficheront dans la boîte de dialogue Select a Patient for this Exam - Worklist (Sélectionner un patient pour cet examen – Liste de travail). Tableau 33: Paramètres d’interrogation Paramètre Fonction Days Back and Forward (Retour / Avance jours) Cette option offre l’intervalle de temps valide pour l’interrogation. Il existe deux menus déroulants appelés Back (Retour) et Forward (Avance). Si ces deux menus sont définis sur 0 (zéro), alors l’intervalle n’est valide que pour la date d’aujourd’hui. Si le menu déroulant Back (Retour) est défini sur 7 et que le menu déroulant Forward (Avance) est défini sur 0 (zéro), alors l’intervalle valide de l’interrogation est d’une semaine, en commençant par la date d’aujourd’hui et en régressant de sept (7) jours. La plage du menu déroulant pour Back (Retour) est de 0 à 9 et celle du menu déroulant pour Forward (Avance) est de 0 à 8. Les menus déroulants Back (Retour) et Forward (Avance) peuvent être réglés manuellement de 0 à 99. Modality (Modalité) La modalité est le type de système reconnu par le HIS/RIS. La modalité par défaut du système QDR est « OT ». AE Title (Titre EA) AE signifie Application Entity (Entité de l’application). Il s’agit d’une boîte de saisie de texte qui procure un nom unique au système QDR. Chaque système QDR aura (ou devrait avoir) un nom AE qui l’identifie de façon unique. Maximum Hits Per Query (Maximum d’occurrences par interrogation) Il s’agit d’une boîte de saisie qui accepte uniquement une valeur numérique. Ce chiffre est le nombre maximum d’occurrences par interrogation qui seront envoyées au système QDR, spécifié dans les champs Days Back (Jours Retour) et Forward (Jours Avance). Si le nombre d’occurrences excède le maximum, seul le chiffre spécifié dans cette boîte sera envoyé au système QDR. Maximum Hits Per Query (Activer l’interrogation détaillée) Une case à cocher déterminant si un bouton Detailed Query (Interrogation détaillée) et un bouton Extended Details (Détails étendus) apparaîtront dans la boîte de dialogue Select a Patient for this Exam - Worklist (Sélectionner un patient pour cet examen – Liste de travail) lorsqu’un examen est effectué. Lorsque cette case est cochée, les deux boutons apparaîtront. MAN-08072-902 Révision 002 Page 165 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 29.1.4 Intervalle d’interrogation automatique Les contrôles de cette partie permettent de définir un laps de temps spécifique durant lequel le système QDR interroge le fournisseur pour mettre à jour la liste de travail. La partie Auto Query Interval (Intervalle d’interrogation automatique) contient trois cases d’option ; vous ne pouvez en sélectionner qu’une seule. Remarque Ces contrôles restent actifs lorsque le champ Input From file (Saisie à partir d’un fichier) est activé. Tableau 34: Intervalle d’interrogation automatique Page 166 Paramètre Fonction Every Day At (Chaque jour à) Cette entrée fournit une commande qui permet à l’utilisateur de sélectionner l’heure spécifique à laquelle, chaque jour, le système QDR interrogera le fournisseur pour actualiser la liste de travail. Every (Chaque) Cette entrée fournit deux menus déroulants intitulés HR (Heures) et Min (Minutes) qui précisent une requête à envoyer aux intervalles de temps choisis (toutes les n heures et n minutes). Never (Jamais) Si l’option Never (Jamais) est sélectionnée, le système QDR n’interrogera pas automatiquement le fournisseur pour mettre à jour la liste de travail. Si cette option est sélectionnée, les interrogations doivent être effectuées manuellement par l’opérateur. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 29.1.5 Paramètres de nouvel essai d’interrogation Si le fournisseur n’a pas répondu à une interrogation pour actualiser la liste de travail pour quelque raison que ce soit (par ex., occupé, hors-ligne), les contrôles de cette partie détermineront le temps d’attente de réponse du système QDR donnent le laps de temps précis avant qu’une nouvelle interrogation soit tentée. Cette entrée contient une case à cocher et trois menus déroulants qui contrôlent le temps d’attente de réponse à une interrogation du système QDR. Remarque Ces contrôles restent actifs lorsque le champ Input From file (Saisie à partir d’un fichier) est activé. Tableau 35: Paramètres de nouvel essai d’interrogation Paramètre Fonction Case à cocher Query Retry (Nouvel essai de l’interrogation) Pour que le système QDR effectue une nouvelle tentative après temporisation, vous devez cocher cette case. Si vous ne la cochez pas, le système QDR continuera d’attendre jusqu’à ce que le fournisseur réponde à l’interrogation d’actualisation de la liste de travail. Pour cocher cette case, cliquez dessus. Query Timeout (Expiration du délai pour l’interrogation) Il s’agit d’un menu déroulant nommé Min. (Minutes). La valeur contenue dans ce menu déroulant indique au système QDR la durée de l’attente avant d’essayer d’effectuer à nouveau la requête. Min a une plage de 0 à 60 minutes en intervalles de 5 minutes. L’opérateur peut saisir manuellement un nombre entre 0 et 99. Retry Number (Nombre de tentatives) Il s’agit d’un menu déroulant intitulé Times (Nombre) qui indique au système QDR le nombre de fois autorisé pour effectuer une nouvelle tentative. Ce menu déroulant permet de sélectionner 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 en ce qui concerne le nombre de nouvelles tentatives. L’opérateur peut saisir manuellement un nombre entre 0 et 99. Retry Interval Il s’agit d’un menu déroulant intitulé Min (Minutes) qui indique au (Intervalle entre deux système QDR la durée de l’attente entre les nouveaux essais. Ce menu tentatives) déroulant possède une plage de 10 à 90 minutes en intervalles de 10 minutes. L’opérateur peut saisir manuellement un nombre entre 0 et 99. MAN-08072-902 Révision 002 Page 167 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 29.1.6 Intervalle entre deux purges Chaque fois que le fournisseur répond à une interrogation du système QDR, les entrées de la liste de travail sont stockées dans une base de données sur le système QDR. Utilisez les contrôles de cette zone pour permettre à la base de données d’être automatiquement purgée (les données sont supprimées) à un moment donné. Ces contrôles restent actifs lorsque le champ Input From file (Saisie à partir d’un fichier) est activé. Paramètre Used Entries (Saisies utilisées) Tableau 36: Intervalle entre deux purges Fonction Il s’agit d’un menu déroulant intitulé Days (Jours). La valeur de ce menu déroulant représente la limite de stockage pour les examens qui ont déjà été effectués. Les examens sont purgés (supprimés) après le nombre de jours spécifié. L’intervalle pour le menu déroulant Used Entries (Saisies utilisées) est de 0 à 9 jours. Le menu déroulant Used Entries (Saisies utilisées) peut être défini manuellement pour n’importe quel nombre de jours de 0 à 999. Unused Entries Il s’agit d’un menu déroulant intitulé Days (Jours). La valeur de ce (Saisies non utilisées) menu déroulant représente la limite de stockage pour les examens qui n’ont pas encore été effectués. Ces examens sont purgés (supprimés) après le nombre de jours spécifié. L’intervalle pour le menu déroulant Unused Entries (Saisies non utilisées) est de 0 à 9 jours. Le menu déroulant Unused Entries (Saisies non utilisées) peut être défini manuellement pour n’importe quel nombre de jours de 0 à 999. Page 168 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 29.1.7 Saisir à partir du fichier Fournit une option pour obtenir les données de liste de travail à partir d’un fichier de saisie généré par un système de rapport médical électronique plutôt que d’un fournisseur Liste de travail à distance. Paramètre Enable (Activé) Tableau 37: Saisir à partir du fichier Fonction Une case à cocher détermine si la fonction Input from File (Saisie à partir d’un fichier) est activée ou non. Lorsque cette case est cochée, les données de la liste de travail sont obtenues à partir d’un fichier de saisie. Toutes les commandes de l’onglet Worklist (Liste de travail) inutilisées dans la fonction Input from File (Saisie à partir d’un fichier) sont désactivées lorsque cette case est cochée. Input File Name (Nom de fichier de saisie) Affiche le chemin complet du fichier de la liste de travail actuelle. Ce champ est renseigné ou modifié à l’aide de Browse (Parcourir) pour sélectionner un chemin de fichier. ... (Parcourir) Affiche une boîte de dialogue « File Open » (Ouvrir fichier) en permettant à l’utilisateur de localiser un fichier de saisie de liste de travail sur le système local ou sur le réseau local. MAN-08072-902 Révision 002 Page 169 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 29.1.8 Fournisseur de la liste de travail Interface du fournisseur de liste de travail L’interface du fournisseur de liste de travail procure un nom unique au système QDR. Pour plus de détails, reportez-vous à la section Commandes du fournisseur de liste de travail à la page 170. Paramètre Tableau 38: Fonctionnalités du fournisseur de liste de travail Fonction Map Worklist Fields (Mapper les champs de la liste de travail) Différents hôpitaux et différentes cliniques peuvent utiliser les attributs DICOM de diverses manières pour identifier leurs patients. Mapper les champs de la liste de travail est utilisé pour s’assurer que les données du système QDR et du HIS/RIS concernent le même patient. Cliquez sur Map Worklist Fields (Mapper les champs de la liste de travail), dans l’onglet Worklist (Liste de travail), pour afficher une fenêtre intitulée Map Worklist Keys (Mapper les clés de la liste de travail) permettant aux champs d’être sélectionnés pour la vérification du patient par le système QDR et la base de données HIS/RIS. Une fois ces saisies effectuées, elles seront vérifiées pour chaque examen pour s’assurer que le système QDR et la base de données HIS/RIS ont identifié le même patient. Reportez-vous à la section Mapper les champs de la liste de travail à la page 173 pour plus de détails. Local Ping (Utilitaire Ping local) Confirme que le système local est connecté à un réseau. Commandes du fournisseur de liste de travail Si vous sélectionnez Configurer le fournisseur de liste de travail, une fenêtre utilisée pour définir ce fournisseur s’affiche. Le fournisseur de liste de travail procure les entrées de liste de travail au système QDR. Page 170 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM Fournisseur de la liste de travail Utilisez les contrôles de cette partie pour définir le fournisseur de la liste de travail. Paramètre Tableau 39: Fournisseur de la liste de travail Fonction AE Title (Titre EA) Il s’agit du titre de l’entité de l’application du fournisseur de la liste de travail. Remote Host (Hôte distant) Il s’agit du nom d’hôte ou de l’adresse IP du fournisseur de liste de travail. Le nom d’hôte ou l’adresse IP doivent être sur le même réseau que la station de travail QDR. Accepte jusqu’à 120 caractères alphanumériques. Remote Port Number (Numéro de port distant) Il s’agit du numéro de port du fournisseur de la liste de travail. Étape de procédure réalisée Cette partie fournit une option permettant de répondre automatiquement à un fournisseur de procédure réalisée une fois qu’une tâche précise est effectuée dans la liste de travail. Tableau 40: Étape de procédure réalisée Contrôle Fonction Use Performed Procedure Step (Utiliser l’étape de procédure effectuée) Lorsque cette option est sélectionnée, chaque fois qu’un examen est terminé, une réponse est envoyée au fournisseur indiquant que la tâche a été effectuée. Pour cocher cette case, cliquez dessus. MAN-08072-902 Révision 002 Page 171 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM Fournisseur Utilisez les contrôles de cette partie pour définir le fournisseur d’étape de la procédure réalisée. Le fournisseur de la procédure réalisée peut être le même que celui de la liste de travail, ou il peut être différent. Contrôle Tableau 41: Fournisseur Fonction Use Performed Procedure Step (Utiliser les données du fournisseur de la liste de travail) AE Title (Titre EA) Lorsque cette option est sélectionnée, le fournisseur d’étape de la procédure réalisée est le même que celui de la liste de travail. Remote Host (Hôte distant) Il s’agit du nom d’hôte ou de l’adresse IP du fournisseur d’étape de la procédure réalisée lorsque l’option Use Worklist Provider Data (Utiliser les données du fournisseur de la liste de travail) n’est pas cochée. Il s’agit du titre de l’entité de l’application du fournisseur d’étape de la procédure réalisée lorsque l’option Use Worklist Provider Data (Utiliser les données du fournisseur de la liste de travail) n’est pas cochée. Le nom d’hôte ou l’adresse IP doivent être sur le même réseau que la station de travail QDR. Accepte jusqu’à 120 caractères alphanumériques. Page 172 Remote Port Number (Numéro de port distant) Il s’agit du numéro de port du fournisseur d’étape de la procédure réalisée lorsque l’option Use Worklist Provider Data (Utiliser les données du fournisseur de la liste de travail) n’est pas cochée. Remote Ping (Utilitaire Ping distant) Confirme que le fournisseur de la liste de travail configuré ou que le système du fournisseur d’étape de la procédure réalisée est connecté au même réseau que le système local. C-ECHO Confirme que le fournisseur de la liste de travail configuré ou que le système du fournisseur d’étape de la procédure réalisée est un système PACS (système de communication et d’archivage d’images). MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 29.1.9 Mapper les champs de la liste de travail Si vous sélectionnez Map Worklist Fields (Mapper les champs de la liste de travail), la boîte de dialogue Map Worklist Keys (Mapper les clés de la liste de travail) s’affiche. Mise en garde Ne modifiez pas les paramètres de Mapper les champs de la liste de travail sans instructions détaillées de votre service HIS/RIS. Cette boîte de dialogue contient 15 menus déroulants différents avec des étiquettes spécifiques sur la gauche. Les étiquettes indiquent les données présentes dans Biographie du patient des systèmes QDR (certains renseignements, comme les champs HL7, peuvent ne pas s’appliquer à chaque système QDR). Les informations des menus déroulants sont celles susceptibles de s’afficher dans la base de données HIS/RIS du patient. L’objectif consiste à trouver les informations présentes dans Biographie du patient qui correspondent aux informations présentes dans la base de données HIS/RIS à utiliser comme clé dans le but de vérifier que le patient/la patiente de Biographie du patient est le/la même que le patient/la patiente de la base de données HIS/RIS. Cette tâche de concordance des informations doit être accomplie par une personne connaissant à la fois le système QDR et les opérations du HIS/RIS. Il existe deux séries de menus déroulants : • Patient Matching Keys (Clés de correspondance patient) – six menus déroulants pour la fonction Patient Matching (Correspondance patient) • Other Keys (Autres clés) – neuf menus déroulants pour la fonction Key Mapping (Mappage de clés) Les menus déroulants Patient Matching (Correspondance patient) permet à des données spécifiques de Biographie du patient du système QDR d’être mappées aux données de la base de données HIS/RIS. Ces menus déroulants contiennent des cases à cocher à gauche de l’étiquette. Une coche dans l’une de ces cases indique que les informations Biographie du patient doivent correspondre à celles de la base de données HIS/RIS pour identifier le/la même patient/patiente. Les menus Key Mapping (Mappage de clés) fournissent des données de la base HIS/RIS pouvant être mappées à des informations spécifiques dans la biographie du patient. La mention Non mappé dans tout menu indique que le champ Patient Biography (Biographie du patient) ne sera mappé à aucun des champs de la base de données HIS/RIS. MAN-08072-902 Révision 002 Page 173 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 29.1.10 Destinations d’envoi DICOM Les destinations d’envoi définissent les destinations auxquelles les rapports DICOM sont transmis lorsque la fonction Send (Envoyer) est utilisée. Cette section décrit comment configurer, ajouter, éditer et supprimer des nœuds distants de destination et comment configurer toutes les destinations d’envoi. Vous pouvez configurer les destinations d’envoi en sélectionnant l’onglet System Configuration (Configuration du système) – onglet DICOM – onglet Send (Envoyer) dans le menu déroulant Utilities (Utilitaires) de la fenêtre principale. Paramètre Tableau 42: Destinations d’envoi DICOM Fonction Configuration des destinations d’envoi DICOM Liste de sélection des destinations d’envoi DICOM existantes configurées sur le système local Ajouter une Destination Affiche un dialogue permettant de configurer une nouvelle destination d’envoi. Modifier la Destination Activé lorsqu’une seule destination est sélectionnée. Supprimer la Destination Activé lorsqu’une seule ou plusieurs destinations sont sélectionnées. Affiche un dialogue permettant de changer la configuration de la destination d’envoi sélectionnée. Supprime la (les) destination(s) d’envoi sélectionnée(s) Utilitaire Ping local Confirme que le système local est connecté à un réseau. Utilitaire Ping distant Activé lorsqu’une seule destination est sélectionnée. C-ECHO Activé lorsqu’une seule destination est sélectionnée. Confirme si le système de destination d’envoi configuré est connecté au même réseau que le système local Confirme si le système de destination d’envoi configuré est un système PACS (système de communication et d’archivage d’images). Configurer les paramètres Sélectionnez Configure Parameteres (Configurer les paramètres) pour définir les paramètres du nouvel essai automatique de la destination d’envoi et le moment où les entrées du journal doivent être purgées. Reportez-vous à la section Configuration du DICOM Send à la page 179 pour plus de détails. Page 174 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 1. 2. Pour ajouter une nouvelle destination : a. Sélectionnez Add Destination (Ajouter une destination). b. Remplissez les champs de la boîte de dialogue Add / Edit DICOM Send Destination (Ajouter/Modifier la destination d’envoi DICOM) (reportez-vous à la section Ajouter / Éditer le dialogue Destination d’envoi DICOM à la page 176 pour plus de détails). c. Sélectionnez OK. Pour reconfigurer une destination existante : a. Sélectionnez la destination dans la liste de sélection. b. Sélectionnez Edit Destination (Modifier une destination). c. Modifiez la boîte de dialogue Add / Edit DICOM Send Destination (Ajouter/Modifier la destination d’envoi DICOM) selon les besoins (reportezvous à la section Ajouter / Éditer le dialogue Destination d’envoi DICOM à la page 176 pour plus de détails). d. Sélectionnez OK. 3. Pour activer/désactiver une destination à utiliser : a. 4. 5. 6. 7. Sélectionnez la case à cocher de la colonne Active (Actif) de la liste de sélection de la destination à sélectionner/désélectionner (cochez pour activer). Pour vérifier que le système local est connecté à un réseau local : a. Sélectionnez Local Ping (Ping local). b. Sélectionnez OK pour fermer le message affiché. Pour vérifier que la destination est connectée au même réseau que le système local : a. Sélectionnez la destination dans la liste de sélection. b. Sélectionnez Remote Ping (Ping distant). Sélectionnez OK pour fermer le message affiché. Pour vérifier que la destination est un système PACS : a. Sélectionnez la destination dans la liste de sélection. b. Sélectionnez C-ECHO. c. Sélectionnez OK pour fermer le message affiché. Pour supprimer une destination : a. Sélectionnez la destination dans la liste de sélection. b. Sélectionnez Delete Destination (Supprimer une destination). MAN-08072-902 Révision 002 Page 175 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 8. 9. Pour définir les paramètres d’interrogation automatique pour toutes les destinations d’envoi configurées : a. Sélectionnez Configure Parameters (Configurer les paramètres). b. Modifiez les champs requis de la boîte de dialogue Configure DICOM Send (Configurer envoi DICOM) (reportez-vous à la section Configuration du DICOM Send à la page 179 pour plus de détails). c. Sélectionnez OK. Sélectionnez OK pour retourner à l’écran principal. Ajouter / Éditer le dialogue Destination d’envoi DICOM Paramètre Tableau 43: Destinations d’envoi DICOM Fonction AE Title (Titre EA) Entité de l’application. Donne un nom unique au système de destination. Accepte jusqu’à 16 caractères alphanumériques. Remarque : pour ajouter la station de travail QDR comme destination, tapez local dans la boîte de dialogue AE Title (Titre EA). Nom d’hôte ou adresse IP Nom ou adresse IP de la destination. Le nom d’hôte ou l’adresse IP doivent être sur le même réseau que la station de travail QDR. Accepte jusqu’à 120 caractères alphanumériques. Remarque Pour ajouter la station de travail QDR comme destination, tapez localhost (hôte local) dans la boîte de dialogue Host Name or IP Address (Nom d’hôte ou adresse IP) SCP Port (Port SCP) Numéro de port de la destination. Le paramètre par défaut pour le numéro de port SCP (Service class provider) est 104. Accepte jusqu’à 5 caractères numériques dans un intervalle de 1 à 65535. Page 176 Destination Name (Nom de destination) Fournit un nom d’alias utilisé pour sélectionner une destination. Interpreting Physician (Médecin chargé d’interpréter) Une saisie optionnelle fournissant le nom du médecin interprétant l’examen. Accepte jusqu’à 120 caractères alphanumériques. Accepte jusqu’à 120 caractères. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM Paramètre Tableau 43: Destinations d’envoi DICOM Fonction Grayscale Only (Échelle de gris uniquement) Si vous cochez cette case, les rapports DICOM sont convertis en nuances de gris au moment de leur envoi à la destination choisie. Presentation File (Fichier de présentation) Si vous cochez cette case, un fichier DICOM GSPS sera envoyé avec un fichier image DICOM, si nécessaire pour la réalisation d’un examen IVA. IVA Results File (Fichier de résultats IVA) Si cette case n’est pas cochée, les images pour tous les types de rapports pouvant contenir des graphiques seront créés en couleur. Les images pour tous les autres types de rapports (IVA, questionnaire, etc.) seront créées en nuances de gris. Si vous cochez cette case et si le node peut également être envoyé dans un engagement de stockage, la requête d’engagement sera faite pour les fichiers image et DICOM GSPS. Si vous cochez cette case, un fichier de résultats DICOM IVA sera envoyé avec un fichier image DICOM, si nécessaire pour la réalisation d’un examen IVA. Si vous cochez cette case et si le node peut également être envoyé dans un engagement de stockage, la requête d’engagement sera faite pour les fichiers image et les fichiers de résultats DICOM IVA. Unicode Si vous cochez cette case, les fichiers DICOM sont envoyés en Unicode. Si vous utilisez Unicode, les fichiers DICOM disposeront d’un jeu étendu de caractères. Les attributs de texte seront composés de chaînes à un octet, converties à partir de chaînes à double octet grâce au codage UTF-8. Si vous n’utilisez pas Unicode, les fichiers DICOM ne disposeront pas d’un jeu étendu de caractères. Les attributs de texte seront composés de chaînes à un octet, converties à partir de chaînes à double octet grâce au codage UTF-8. MAN-08072-902 Révision 002 Page 177 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM Paramètre Tableau 43: Destinations d’envoi DICOM Fonction Storage Commitment Lorsque cette option est sélectionnée, indique que la destination est Provider (Fournisseur dédiée au stockage des informations qui lui sont envoyées. d’engagement Lorsque cette option est cochée, un fournisseur d’engagement de stockage) stockage doit être désigné. Pour désigner un fournisseur d’engagement de stockage, sélectionnez un fournisseur existant à partir de la liste déroulante, ou cliquez sur Add New Provider (Ajouter un nouveau fournisseur) pour désigner le nouveau fournisseur d’engagement de stockage (reportez-vous à la section Ajouter/modifier la boîte de dialogue de destination Interroger/Extraire DICOM à la page 187 pour plus de détails sur comment ajouter un nouveau fournisseur). Les fournisseurs d’engagement de stockage peuvent aussi être ajoutés à l’aide de l’onglet System Configuration (Configuration du système) - DICOM – onglet Commit (Engagement) (reportez-vous à la section Destinations Interroger/Extraire DICOM à la page 185 pour plus de détails). Scan Archive Location (Emplacement d’archive d’examen) S’affiche si l’option Gestion des données de l’entreprise est installée. Lorsque cette option est sélectionnée, indique que la destination est un emplacement de l’archive de l’examen et qu’elle procédera à l’inclusion des fichiers P&R dans le fichier DICOM. Les fichiers P sont des fichiers d’examen QDR contenant des données de traitement de l’examen. Les fichiers R sont des fichiers d’examen QDR contenant des données brutes de l’image. Lorsque cette option est sélectionnée, le champ Select Existing Provider (Sélectionner fournisseur existant) peut être laissé vide pour indiquer que la destination d’envoi est aussi l’emplacement d’archive de l’examen. Ou bien un emplacement d’archive de l’examen existant peut être sélectionné à partir de la liste déroulante, ou en cliquant sur Add New Provider (Ajouter un nouveau fournisseur) pour indiquer un nouvel emplacement d’archive de l’examen. Les emplacements d’archive d’examen peuvent aussi être ajoutés à l’aide de l’onglet System Configuration (Configuration du système) - DICOM – onglet Query/Retrieve (Interroger/extraire) (reportez-vous à la section Destinations Interroger/Extraire DICOM à la page 185 pour plus de détails). Page 178 OK Valide les données. Si la validation est réussie, le dialogue se ferme et la liste de sélection Configure DICOM Send Destinations (Configurer les destinations d’envoi DICOM) est mise à jour avec les nouvelles données ou les données modifiées. En cas d’échec, un message d’avertissement s’affiche. Cancel (Annuler) Ignore toutes les modifications et ferme le dialogue. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM Configuration du DICOM Send Paramètre Tableau 44: Configuration d’envoi DICOM Fonction Auto Retry Parameters (Paramètres de nouvel essai automatique) Si la destination d’envoi n’a pas répondu à une interrogation pour quelque raison que ce soit (par ex., occupé, hors-ligne), les contrôles de cette partie détermineront le temps d’attente de réponse du système QDR et donnent le laps de temps précis avant qu’une nouvelle interrogation soit tentée. Auto Retry Parameters (Nombre de tentatives) Il s’agit d’une boîte de saisie intitulée Times (Nombre) qui indique au système QDR le nombre de fois autorisé pour effectuer une nouvelle tentative. La boîte de saisie Retry number (Nombre d’essais) peut être définie manuellement pour n’importe quel nombre de jours de 0 à 99. Retry Interval Il s’agit d’une boîte de saisie intitulée Min (Minutes) qui indique au (Intervalle entre deux système QDR le temps d’attente entre les saisies. La boîte de saisie tentatives) Retry Interval (Intervalle de nouvel essai) peut être définie manuellement pour n’importe quel nombre de minutes de 1 à 1440. Purge log entries after Il s’agit d’une boîte de saisie intitulée Days (Jours). La valeur dans cette (Purger les entrées du boîte fournit une limite pour le stockage des entrées du journal d’envoi journal après) DICOM. Les entrées sont purgées (supprimées) après le nombre de jours spécifié. La boîte de saisie Purge log entries after (Purger les entrées du journal après) peut être définie manuellement pour n’importe quel nombre de jours de 0 à 99. Auto-accession number (Numéro d’auto-adhésion) Lorsque cette case est cochée, un numéro d’adhésion est automatiquement généré au format SSSSSSAAMMJJNNN, où SSSSSS est le numéro de série QRD, AAMMJJ est la date du jour et NNN est un numéro compris entre 001 et 999. Study Description (Description de l’étude) Le contenu de cette zone d’édition est utilisé pour remplir le champ Study Description (Description de l’étude) des fichiers DICOM si : • l’étude n’est pas une étude de la liste de travail, ou si l’étude est une étude de la liste de travail, mais que le champ Study Description (Description de l’étude) n’est pas mappé avec un attribut de la liste de travail et • MAN-08072-902 Révision 002 la zone d’édition contient du texte (si elle est vide, l’attribut Study Description (Description de l’étude) sera omis) Page 179 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 29.1.11 Destinations d’engagement de stockage DICOM Les destinations d’engagement de stockage définissent les destinations où les rapports DICOM peuvent être transmis et stockés lorsque la fonction Envoyer est utilisée. Les destinations d’engagement de stockage doivent être définies avant de définir les destinations d’envoi DICOM en tant que destinations d’engagement de stockage. Cette section décrit comment configurer, ajouter, éditer et supprimer des destinations d’engagement de stockage distance et comment configurer toutes les Destinations d’engagement de stockage. Vous pouvez configurer les destinations d’envoi en sélectionnant l’onglet System Configuration – DICOM (Configuration système – DICOM), onglet Commit (Engagement) dans le menu déroulant Utilities (Utilitaires) de la fenêtre principale. Configure DICOM Send Destinations (Configuration des destinations d’envoi DICOM) Liste de sélection des destinations d’engagement de stockage DICOM existantes configurées sur le système local. Paramètre Tableau 45: Destinations d’engagement de stockage DICOM Fonction Add Destination (Ajouter une Destination) Edit Destination (Modifier la Destination) Affiche une boîte de dialogue permettant de configurer une nouvelle destination d’engagement de stockage. Activé lorsqu’une seule destination est sélectionnée. Affiche une boîte de dialogue permettant de changer la configuration de la destination d’engagement de stockage sélectionnée. Edit Destination (Supprimer la Destination) Activé lorsqu’une seule ou plusieurs destinations sont sélectionnées. Local Ping (Utilitaire Ping local) Remote Ping (Utilitaire Ping distant) Confirme que le système local est connecté à un réseau. Activé lorsqu’une seule destination est sélectionnée. C-ECHO Activé lorsqu’une seule destination est sélectionnée. Supprime la (les) destination(s) d’engagement de stockage sélectionnée(s). Confirme si le système de destination d’engagement de stockage configuré est connecté ou non au même réseau que le système local. Confirme si le système de destination d’engagement de stockage configuré est un système PACS (système de communication et d’archivage d’images). Page 180 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM Tableau 45: Destinations d’engagement de stockage DICOM Fonction Paramètre Configure Parameters Sélectionnez Configure Parameters (Configurer les paramètres) pour (Configurer les définir les paramètres de nouvel essai automatique de Destination paramètres) d’engagement de stockage, quand purger les entrées du journal et comment les fichiers d’engagement de stockage DICOM sont envoyés vers une destination. Reportez-vous à la section Configurer l’engagement de stockage à la page 184 pour plus de détails. 1. 2. Pour ajouter une nouvelle destination : a. Sélectionnez Add Destination (Ajouter une destination). b. Remplissez les champs de la boîte de dialogue Add / Edit Storage Commitment (Ajouter/Modifier un engagement de stockage) (reportez-vous à la Dialogue Ajouter / Modifier la destination d’engagement de stockage à la page 183 pour plus de détails). c. Sélectionnez OK. Pour reconfigurer une destination existante : a. Sélectionnez la destination dans la liste de sélection. b. Sélectionnez Edit Destination (Modifier une destination) c. Modifiez la boîte de dialogue Ajouter/Modifier un engagement de stockage selon les besoins (reportez-vous à la Dialogue Ajouter / Modifier la destination d’engagement de stockage à la page 183 pour plus de détails). d. Sélectionnez OK. 3. Pour activer/désactiver une destination à utiliser : a. 4. 5. Sélectionnez la case à cocher de la colonne Active (Actif) de la liste de sélection de la destination à sélectionner/désélectionner (cochez pour activer). Pour vérifier que le système local est connecté à un réseau local : a. Sélectionnez Local Ping (Ping local). b. Sélectionnez OK pour fermer le message affiché. Pour vérifier que la destination est connectée au même réseau que le système local : a. Sélectionnez la destination dans la liste de sélection. b. Sélectionnez Remote Ping (Ping distant). c. Sélectionnez OK pour fermer le message affiché. MAN-08072-902 Révision 002 Page 181 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 6. 7. 8. 9. Page 182 Pour vérifier que la destination est un système PACS : a. Sélectionnez la destination dans la liste de sélection. b. Sélectionnez C-ECHO. c. Sélectionnez OK pour fermer le message affiché. Pour supprimer une destination : a. Sélectionnez la destination dans la liste de sélection. b. Sélectionnez Delete Destination (Supprimer une destination). Pour définir les paramètres d’interrogation automatique pour toutes les destinations d’engagement de stockage configurées : a. Sélectionnez Configure Parameters (Configurer les paramètres). b. Modifiez les champs requis de la boîte de dialogue Configure Storage Commitment (Configurer engagement de stockage) (reportez-vous à la section Configurer l’engagement de stockage à la page 184 pour plus de détails). c. Sélectionnez OK. Sélectionnez OK pour retourner à l’écran principal. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM Dialogue Ajouter / Modifier la destination d’engagement de stockage Paramètre Tableau 46: Modification de la destination d’un engagement de stockage Fonction AE Title (Titre EA) Application Entity (Entité de l’application) donne un nom unique au système de destination. Accepte jusqu’à 16 caractères alphanumériques. Remarque Pour ajouter la station de travail QDR comme destination, tapez local dans la boîte de dialogue AE Title (Titre EA) Host Name or IP Address (Nom d’hôte ou adresse IP) Nom ou adresse IP de la destination. Le nom d’hôte ou l’adresse IP doivent être sur le même réseau que la station de travail QDR. Accepte jusqu’à 120 caractères alphanumériques. Remarque Pour ajouter la station de travail QDR comme destination, tapez localhost (hôte local) dans la boîte de dialogue Host Name or IP Address (Nom d’hôte ou adresse IP) SCP Port (Port SCP) Numéro de port de la destination. Le paramètre par défaut pour le numéro de port SCP (Service class provider) est 104. Accepte jusqu’à 5 caractères numériques dans un intervalle de 1 à 65535. Destination Name (Nom de destination) OK Fournit un nom d’alias utilisé pour sélectionner des destinations. Cancel (Annuler) Ignore toutes les modifications et ferme le dialogue. MAN-08072-902 Révision 002 Accepte jusqu’à 120 caractères alphanumériques. Valide les données. Si la validation est réussie, le dialogue se ferme et la liste de sélection Configure DICOM Storage Commitment Destinations (Configurer les destinations d’engagement de stockage DICOM) est mise à jour avec les nouvelles données ou les données modifiées. En cas d’échec, un message d’avertissement s’affiche. Page 183 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM Configurer l’engagement de stockage Paramètre Tableau 47: Configuration d’un engagement de stockage Fonction Auto Retry Parameters (Paramètres de nouvel essai automatique) Si la destination d’engagement de stockage n’a pas répondu à une interrogation pour quelque raison que ce soit (par ex., occupé, horsligne), les contrôles de cette partie détermineront le temps d’attente de réponse du système QDR et donnent le laps de temps précis avant qu’une nouvelle interrogation soit tentée. Retry Number (Nombre La boîte de saisie intitulée Times (Nombre) indique au système QDR de tentatives) le nombre de fois autorisé pour effectuer une nouvelle tentative. La boîte de saisie Retry number (Nombre d’essais) peut être définie manuellement pour n’importe quel nombre de jours de 0 à 99. Page 184 Retry Interval (Intervalle entre deux tentatives) Cette boîte de saisie, intitulée Min (Minutes), indique au système QDR le temps d’attente entre les essais. La boîte de saisie Retry Interval (Intervalle de nouvel essai) peut être définie manuellement pour n’importe quel nombre de minutes de 1 à 1440. Mode Les fichiers DICOM peuvent être envoyés vers une destination d’engagement de stockage en un seul fichier ou en tous les fichiers par requête. Image-by-image (Image-par-image) Ce bouton radio, lorsqu’il est sélectionné, commande au système QDR d’établir une seule requête d’engagement de stockage pour tous les fichiers DICOM devant être envoyés. Lot Ce bouton radio, lorsqu’il est sélectionné, commande au système QDR d’établir une seule requête d’engagement de stockage pour chaque fichier DICOM devant être envoyé. Purge log entries after (Purger les entrées du journal après) Il s’agit d’une boîte de saisie intitulée Days (Jours). La valeur dans cette boîte fournit une limite pour le stockage des entrées du journal d’envoi DICOM. Les entrées sont purgées (supprimées) après le nombre de jours spécifié. La boîte de saisie Purge log entries after (Purger les entrées du journal après) peut être définie manuellement pour n’importe quel nombre de jours de 0 à 99. MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 29.1.12 Destinations Interroger/Extraire DICOM La fonction Interroger/Extraire permet à l’opérateur d’interroger un emplacement à distance (le PACS) pour obtenir des examens répondant à des paramètres et à des filtres donnés et d’extraire les examens sélectionnés dans l’ordinateur utilisé. Les examens doivent avoir été stockés sur cet emplacement à distance avant d’utiliser la fonction Interroger/Extraire. Cette section décrit comment configurer, ajouter, éditer et supprimer une destination à distance. Vous pouvez configurer les destinations Query/Retrieve (Interroger/Extraire) en sélectionnant l’onglet System Configuration – DICOM (Configuration système DICOM), onglet Query/Retrieve (Interroger/Extraire) dans le menu déroulant Utilities (Utilitaires) de la fenêtre principale. Paramètre Tableau 48: Destinations Interroger/Extraire DICOM Fonction Configure DICOM Query/Retrieve Destinations (Configurer les destinations Interroger/Extraire DICOM) Liste de sélection des destinations Query/Retrieve (Interroger/Extraire) DICOM existantes configurées sur le système QDR. Add Destination (Ajouter une Destination) Affiche une boîte de dialogue permettant de configurer une nouvelle destination Query/Retrieve (Interroger/Extraire). Edit Destination (Modifier la Destination) Activé lorsqu’une seule destination est sélectionnée. Affiche un dialogue permettant de changer la configuration de la destination Query/Retrieve (Interroger/Extraire) sélectionnée. Delete Destination (Supprimer la Destination) Activé lorsqu’une seule ou plusieurs destinations sont sélectionnées. Local Ping (Utilitaire Ping local) Confirme que le système local est connecté à un réseau. Remote Ping (Utilitaire Ping distant) Activé lorsqu’une seule destination est sélectionnée. MAN-08072-902 Révision 002 Supprime la (les) destination(s) Query/Retrieve (Interroger/Extraire) sélectionnée(s). Confirme si le système de destination Query/Retrieve (Interroger/Extraire) configuré est connecté ou non au même réseau que le système local. Page 185 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM Tableau 48: Destinations Interroger/Extraire DICOM Fonction Paramètre Activé lorsqu’une seule destination est sélectionnée. C-ECHO Confirme si le système de destination Query/Retrieve (Interroger/Extraire) configuré est un système PACS (système de communication et d’archivage d’images). 1. 2. Pour ajouter une nouvelle destination : a. Sélectionnez Add Destination (Ajouter une destination). b. Remplissez les champs de la boîte de dialogue Add DICOM Query/Retrieve Destination (Ajouter une destination Interroger/Extraire DICOM). c. Sélectionnez OK. Pour reconfigurer une destination existante : a. Sélectionnez la destination dans la liste de sélection. b. Sélectionnez Edit Destination (Modifier une destination). c. Modifiez les champs requis de la boîte de dialogue Edit DICOM Query/Retrieve Destination (Modifier destination Interroger/Extraire DICOM). d. Sélectionnez OK. 3. Pour activer/désactiver une destination à utiliser : a. 4. 5. 6. 7. Page 186 Sélectionnez la case à cocher de la colonne Active (Actif) de la liste de sélection de la destination à sélectionner/désélectionner (cochez pour activer). Pour vérifier que le système local est connecté à un réseau local : a. Sélectionnez Local Ping (Ping local). b. Sélectionnez OK pour fermer le message affiché. Pour vérifier que la destination est connectée au même réseau que le système local : a. Sélectionnez la destination dans la liste de sélection. b. Sélectionnez Remote Ping (Ping distant). c. Sélectionnez OK pour fermer le message affiché. Pour vérifier que la destination est un système PACS : a. Sélectionnez la destination dans la liste de sélection. b. Sélectionnez C-ECHO. c. Sélectionnez OK pour fermer le message affiché. Pour supprimer une destination : a. Sélectionnez la destination dans la liste de sélection. b. Sélectionnez Delete Destination (Supprimer une destination). MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 8. Pour configurer les paramètres Query/Retrieve (Interroger/Extraire) : a. 9. Sélectionnez Configure Parameters (Configurer les paramètres). Configurer la fonction Interroger/Extraire à la page 187. Sélectionnez OK pour retourner à l’écran principal. Ajouter/modifier la boîte de dialogue de destination Interroger/Extraire DICOM Paramètre Tableau 49: Ajouter/modifier une destination Interroger/Extraire DICOM Fonction AE Title (Titre EA) Entité de l’application. Donne un nom unique au système de destination. Accepte jusqu’à 16 caractères alphanumériques. Host Name or IP Address (Nom d’hôte ou adresse IP) Nom ou adresse IP de la destination. SCP Port (Port SCP) Numéro de port de la destination. Le nom d’hôte ou l’adresse IP doivent être sur le même réseau que la station de travail QDR. Accepte jusqu’à 120 caractères alphanumériques. Le paramètre par défaut pour le numéro de port SCP (Service class provider) est 104. Accepte jusqu’à 5 caractères numériques dans un intervalle de 1 à 65536. OK Valide les données. Si la validation est réussie, le dialogue se ferme et la liste de sélection Configure DICOM Query/Retrieve Destinations (Configurer les destinations Interroger/Extraire DICOM) est mise à jour avec les nouvelles données ou les données modifiées. En cas d’échec, un message d’avertissement s’affiche. Cancel (Annuler) Ignore toutes les modifications et ferme le dialogue. Configurer la fonction Interroger/Extraire Paramètre Locate by Study (Rechercher par étude) Tableau 50: Configuration de la fonction Interroger/Extraire Fonction Permet d’extraire des opérations au niveau de l’étude, c.-à-d. l’ensemble complet d’examens appartenant à la même étude DICOM que l’examen sélectionné sera extrait. Locate by Series Permet d’extraire des opérations au niveau de la série, c.-à-d. un examen (Rechercher par série) unique correspondant à la série DICOM indiquée sera extrait. MAN-08072-902 Révision 002 Page 187 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM 29.1.13 Hôte Ce paramètre définit votre système lorsque les fonctions DICOM sont utilisées. Vous pouvez configurer la machine hôte en sélectionnant l’onglet System Configuration – DICOM (Configuration système – DICOM), – onglet Host (Hôte) dans le menu déroulant Utilities (Utilitaires) de la fenêtre principale. Important : si des modifications sont apportées au Titre EA ou aux données du port d’écoute, l’application APEX doit être redémarrée pour que les modifications soient prises en compte Tableau 51: Configuration d’hôte Paramètre Fonction Host DICOM Configuration (Configuration d’hôte DICOM) AE Title (Titre EA) Permet de configurer l’hôte. Entité de l’application. Donne un nom unique au système QDR. Accepte jusqu’à 16 caractères alphanumériques. Station Name (Nom Nom du système QDR. de poste) Accepte jusqu’à 120 caractères alphanumériques. Listening Port (Port Numéro du port sur lequel le système QDR écoute. d’écoute) Le numéro de port par défaut est 104. Accepte jusqu’à 5 caractères numériques dans un intervalle de 1 à 65536. DICOM Send Modality (Modalité d’envoi du rapport DICOM) Modality (Modalité) Worklist sets modality (La liste de travail définit la modalité) Définit la valeur utilisée pour remplir le champ Modality (Modalité) des fichiers DICOM pour les opérations DICOM Send (Envoi DICOM) et Save (Enregistrer). La zone d’édition définit la valeur saisie dans le champ Modality (Modalité) des fichiers DICOM. La valeur par défaut est « OT » ou la dernière valeur enregistrée. Lorsque cette case est cochée : Si la base de données Liste de travail contient une entrée pour un examen en cours d’enregistrement ou d’envoi, la modalité de la liste de travail est utilisée. Si la base de données Liste de travail ne contient pas d’entrée (soit parce que l’examen n’a pas été effectué à l’aide de la liste de travail, soit parce que l’entrée de la liste de travail a déjà été supprimée), la valeur de la zone d’édition Modality (Modalité) est utilisée. Page 188 MAN-08072-902 Révision 002 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 29 : Option DICOM Tableau 51: Configuration d’hôte Paramètre Fonction OK Valide les données. Si la validation réussit, la fenêtre System Configuration (Configuration du système) se ferme et l’écran principal réapparaît. En cas d’échec, un message d’avertissement s’affiche. Cancel (Annuler) Ignore toutes les modifications, ferme la fenêtre System Configuration (Configuration du système) et revient à l’écran principal. MAN-08072-902 Révision 002 Page 189 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 30 : FAQ FRAX Chapitre 30 FAQ FRAX 30 : Dans la pratique clinique, je préfèrerais utiliser des probabilités à un an — pourquoi utiliser des probabilités de fracture à 10 ans ? Chez les jeunes patients en bonne santé (présentant une faible mortalité), la probabilité à 1 an est d’environ 10 % de la probabilité à 10 ans. Ainsi, la probabilité de fracture à 1 an d’un individu présentant une probabilité de fracture à 10 ans de 40 % sera d’environ 4 %. Des pourcentages plus élevés sont mieux compris par les patients et les cliniciens. Les facteurs de risque cliniques appellent une réponse par oui ou par non. Toutefois, deux fractures cliniques antérieures présentent un risque plus important qu’une seule. Pourquoi cela n’est-il pas pris en compte ? On sait que des réponses à certaines doses existent pour nombre de facteurs de risque cliniques. Hormis le nombre de fractures antérieures, ces facteurs incluent le tabagisme, l’usage de glucocorticoïdes et la consommation d’alcool. Toutefois, le modèle est basé sur des informations communes à toutes les cohortes ayant participé à sa création et ces détails ne sont pas disponibles. Cela signifie qu’il faut faire appel à son jugement clinique lors de l’interprétation des probabilités. Une dose de glucocorticoïdes supérieure à la moyenne induira une probabilité plus élevée que celle affichée. Inversement, une dose inférieure à la moyenne induira une probabilité plus faible. Une fracture vertébrale antérieure induit un risque plus élevé qu’une fracture antérieure de l’avant-bras. Comment cela est-il pris en compte dans les algorithmes ? Ça ne l’est pas, pour les raisons évoquées dans la question ci-dessus. Toutefois, il convient de noter qu’une fracture vertébrale morphométrique et asymptomatique antérieure induit à peu près les mêmes risques qu’une fracture antérieure quelconque. Une fracture vertébrale clinique, en revanche, induit un risque beaucoup plus élevé (voir la liste de référence, Johnell et al., 2006). Comment les minorités ethniques sont-elles prises en compte ? Elles ne le sont pas, à l’exception des États-Unis où les renseignements épidémiologiques sont suffisants pour procéder aux ajustements adéquats. Comment se fait-il que je ne puisse pas utiliser l’outil afin de prévoir le risque de fracture chez un patient âgé de 30 ans ? Le modèle est élaboré à partir de données réelles obtenues auprès de cohortes basées sur la population d’une classe d’âge limitée. Si vous entrez un âge inférieur à 40 ans, l’outil calculera la probabilité d’une fracture à l’âge de 40 ans. Vous devez faire appel à votre jugement clinique pour interpréter le risque. MAN-08072-902 Révision 002 Page 191 Guide de l’utilisateur du système d’ostéodensitométrie Horizon Chapitre 30 : FAQ FRAX Pour ce qui est des facteurs de risques cliniques, le programme ne prévoit aucune disposition quant aux valeurs manquantes (c.-à-d. une catégorie « Je ne sais pas »). Que faire ? Les valeurs manquantes ne sont pas prises en charge dans notre programme. Lors du calcul de la probabilité à 10 ans, on suppose qu’il est possible de répondre à chaque question (à l’exception de la DMO). Si vous n’avez pas l’information requise (antécédents familiaux, par exemple), vous devez répondre non. Pourquoi ne pas indiquer la probabilité pour toutes les fractures ostéoporotiques ? Cela donnerait des valeurs plus grandes. L’intégration de toutes les fractures ostéoporotiques est problématique en raison des informations limitées au sujet de leur épidémiologie. Selon les données suédoises, l’inclusion des autres fractures ostéoporotiques majeures (ex. : bassin, autres fractures fémorales et tibiales) augmenterait les valeurs d’environ 10 % (par exemple, chez un patient présentant une probabilité calculée de fractures ostéoporotiques majeures de 5 %, cette valeur pourrait être portée à 5,5 %). L’inclusion des fractures des côtes aurait un effet encore plus important. Leur diagnostic est néanmoins difficile. Pourquoi ne pas inclure les chutes qui constituent un facteur de risque de fracture clinique bien établi ? Deux raisons. La première est que les données de cohorte utilisées pour créer le modèle indiqué sont obtenues de différentes manières et il n’est donc pas possible d’en déduire une mesure standard. La deuxième, bien que plausible, est qu’une intervention pharmaceutique ne semble pas réduire le risque de fracture chez des patients choisis en raison de leurs antécédents de chute. Il est important que les modèles d’évaluation des risques identifient un risque pouvant être réduit par un traitement. Pourquoi ne pas avoir pris en compte les fractures diagnostiquées par radiographie et avoir mis l’accent sur les factures vertébrales cliniques ? Une fracture morphométrique antérieure a la même signification que n’importe quelle autre fracture antérieure due à une fragilité osseuse et peut être entrée dans le modèle FRAX®. Toutefois, le résultat n’inclut pas la probabilité de fracture morphométrique. C’est une position prudente, car leur signification clinique est controversée (autre que pour la prédiction des risques). Néanmoins, cela n’affecte pas la détermination des patients éligibles pour le traitement. Comment décider de qui traiter ? L’évaluation FRAX ne vous indique pas qui vous devez traiter, cette question devant être soumise à votre jugement clinique. De nombreux pays ont élaboré des directives basées sur des opinions d’experts et/ou sur des raisons économiques. Pour tout complément d’information, rendez-vous sur le site Web de l’OMS (www.who.int). Page 192 MAN-08072-902 Révision 002 Contact brésilien Référez-vous au site Web de l'entreprise pour connaître les différentes installations dans le monde. www.hologic.com ">
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What are the weight limits for performing a DXA scan using the Horizon DXA system's Auto Whole Body function?
The Horizon DXA system's Auto Whole Body function adjusts the analysis for patients weighing between 8 kg (17.6 lbs) and 40 kg (88 lbs).
Can bone densitometry be performed on an 11-year-old using the Hologic QDR bone densitometer?
Bone densitometry can be performed on an 11-year-old using the Hologic QDR bone densitometer, which measures whole body and regional bone mineral density. A pediatric spine report is also available.
When using the device to scan a spine on a child, is the pediatric spine report the most appropriate report to use?
The device software includes a "Pediatric Spine Report", which suggests a specific report exists for children's spine scans. This report may be suitable for children including 11-year-olds.
What is the minimum weight for using the pediatric mode with the QDR system?
The QDR system's automatic Whole Body function is designed for patients weighing between 8 kg (17.6 lb) and 40 kg (88 lb). Using the software on patients weighing less than 8 kg (17.6 lb) is not recommended.
How can the Auto Whole Body function be enabled?
The Auto Whole Body function is enabled by default. Ensure that it is not disabled in the system configuration analysis settings.
What is the minimum weight requirement to use the pediatric mode?
The QDR system with automatic Whole Body function is designed for patients from 8 kg (17.6 lb) to 40 kg (88 lb). It's not recommended for patients under 8 kg (17.6 lb) as the software hasn't been evaluated for them.
How to enable the Auto Whole Body function?
To enable the Auto Whole Body function, verify that it is enabled in the analysis settings of the system configuration. The default setting enables the Auto Whole Body method.
At what age can a bone densitometry exam be performed?
The document does not specify a minimum age for undergoing a bone densitometry exam. However, it mentions that the whole-body composition software has not been evaluated for patients weighing less than 8 kg (17.6 lb), and its use on patients below this weight is not recommended.
How to optimize examination quality for obese patients during a bone density scan?
For hip scans, abdominal tissue should be moved or held out of the X-ray field of view. For total body scans, patients should place their hands vertically along their bodies with the fifth finger on the mattress, ensuring limbs stay within the table boundaries. For patients weighing over 227 kg (500 lb), a forearm scan is the recommended procedure.
How to optimize BMD scans for obese patients?
For hip scans, move abdominal fat out of the X-ray field. For whole-body scans, place hands vertically with the fifth finger on the mattress, keeping arms within the table limits. For patients over 227 kg (500 lb), perform a forearm scan.
Is it permitted to manually modify dose, kV, or mAs parameters?
No, the document contains no instructions allowing the user to manually modify these parameters. Any modification not provided for by standard settings is not permitted for reasons of radiation protection and proper device operation.
How to optimize image acquisition for obese patients?
For hip examinations, retain or move excess abdominal fat from the X-ray field. For whole-body examinations, have corpulent patients place their hands vertically along their body, with the fifth finger resting on the mattress, ensuring arms and hands remain within table limits. If the patient's weight exceeds 227 kg (500 lb), an forearm examination should be performed.
Can a user manually modify dose, kV, or mAs parameters?
The document does not provide instructions for manually modifying dose, kV, or mAs parameters. Such modifications by an unqualified user are not authorized due to safety concerns regarding radiation protection, device function, and reliability of bone mineral density measurements.
How can image quality be optimized for obese patients during exams?
For hip exams, abdominal fat should be held or moved out of the X-ray field. For whole-body exams, patients should place their hands vertically along their body, with the fifth finger resting on the mattress, ensuring arms and hands stay within table limits to avoid pinch points. If a patient's weight exceeds 227 kg (500 lb), a forearm exam should be performed.
How to optimize image acquisition for obese patients?
For hip exams, move abdominal fat away from the X-ray field of view. For whole-body exams, place hands vertically along the sides of the body. For patients exceeding 227 kg (500 lb), perform a forearm exam instead.
How to optimize image acquisition for obese patients?
For hip exams, abdominal fat should be moved away from the X-ray field. For whole-body exams, patients should place their hands vertically along the body with the fifth finger on the mattress. If the patient's weight exceeds 227 kg (500 lb), an arm exam is recommended.
What are the safety instructions for the system’s power supply?
The system must be connected to a grounded power outlet. Do not connect devices or accessories not provided by the manufacturer to the console power outlet. When shutting down via the application, leave the circuit breaker, monitor, and printer turned on.
What are the power supply requirements and precautions for the system?
The system must be connected to a grounded power outlet. Do not connect external computers or accessories to the rear console outlet unless they are manufacturer-supplied. During system shutdown via the application, the circuit breaker, monitor, and printer should remain turned on.
What are the safety instructions and requirements for the system power supply?
The system must be connected to a grounded power outlet. Only use accessories provided by the manufacturer. Do not connect external devices to the console's rear outlet if they use a different power source. Keep the circuit breaker, monitor, and printer on during a software-initiated system shutdown.
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