MODE D‘EMPLOI ba76126f01 ® pHotoFlex Series PRESCRIPTIONS D'ANALYSE, PROG. V 2.02 Y 03/2013 pHotoFlex® Series La version actuelle du mode d'emploi est disponible sur Internet à l'adresse www.ysi.com. Coordonnées Copyright 2 YSI 1725 Brannum Lane Yellow Springs, OH 45387 USA Tel: +1 937-767-7241 800-765-4974 Email: [email protected] Internet: www.ysi.com © 2013 Xylem Inc. ba76126f01 03/2013 pHotoFlex® Series Sommaire 1 Partie pratique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 Pour votre sécurité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Remarques générales sur les kits de réactifs . . . . . . . . . 5 Exécution d'analyses photométriques . . . . . . . . . . . . . . . 6 1.3.1 Les prescriptions d'analyse . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 1.3.2 Valeurs à blanc des réactifs . . . . . . . . . . . . . . . . 7 1.3.3 Adaptation à l'étalon (calibration de l'utilisateur) . 7 1.3.4 Dosage de l'échantillon et des réactifs . . . . . . . . 8 Utilisation du timer d'analyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Dilution de l'échantillon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Minimisation des influences perturbatrices . . . . . . . . . . 11 1.6.1 Généralités . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 1.6.2 Influence de la valeur de pH . . . . . . . . . . . . . . . 11 1.6.3 Influence de la turbidité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 1.6.4 Influence de complexants . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Prescriptions d'analyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 Liste des kits de réactifs photométriques disponibles . . . Aluminium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ammoniaque (libre) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ammoniaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ammoniaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ammoniaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ammonium vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ammonium vario HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ammonium vario LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Azote, total HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Azote, total LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Chlore (libre) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Chlore (libre) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Chlore (total) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Chlore (total) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Coloration à 435 nm (FB436) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Coloration à 517 nm (FB517) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Coloration à 610 nm (FB610) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cuivre vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DCO HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DCO LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DCO MR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DEHA vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fer vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fer vario TPTZ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hydrazine vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ba76126f01 03/2013 13 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 3 pHotoFlex® Series Sommaire Manganèse vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Manganèse vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Molybdate vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Molybdène vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Monochloramine (MCA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Monochloramine (MCA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrite HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrite LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrite vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrite vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Phosphate vario (ortho) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Phosphate, hydrolysable par acide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Phosphate, ortho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Phosphates, total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Phosphates, total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Silica HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Silica HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Silica HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Silica LR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sulfate vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sulfate vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Coordonnées . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 3.1 3.2 4 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 Commande Et Assistance Technique . . . . . . . . . . . . . . . 63 Informations Sur Le Service . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 ba76126f01 03/2013 pHotoFlex® Series Partie pratique 1 Partie pratique 1.1 Pour votre sécurité Lors du développement de kits de réactifs, YSI veille minutieusement à la faisabilité dans des conditions de sécurité aussi grandes que possible. Toutefois, il n'est pas toujours possible d'éviter les risques résiduels que comportent les matières dangereuses. Attention La manipulation non conforme de certains réactifs peut être préjudiciable pour la santé. Respecter, dans tous les cas, les symboles de sécurité apposés sur l'emballage et, le cas échéant, les consignes de sécurité de la notice d'information se trouvant dans l'emballage. Il faut respecter scrupuleusement les mesures de protection qui y sont prescrites. Qualification de l'utilisateur Nous présumons que, en raison de leur formation et de leur expérience professionnelle, les opérateurs sont capbles de comprendre correctement les symboles et consignes de sécurité et de se conformer correctement aux mesures de précaution ainsi prescrits. 1.2 Remarques générales sur les kits de réactifs Les kits de réactifs contiennent des réactifs spéciaux à ajouter à l'échantillon conformément certaines prescriptions (prescriptions d'analyse). Ces réactifs entrent en réaction avec l'échantillon. Après la réaction, on introduit le produit fini dans un tube dans le porte-tube du photomètre et on exécute la mesure photométrique. En plus des réactifs du kit de réactifs, le réglage d'une valeur de pH déterminée peut nécessiter d'autres réactifs auxiliaires d'usage courant en laboratoire, tels que des acides ou des bases. Catégories Selon le type de procédure, on peut distinguer deux catégories de kits de réactifs: Tests en tubes de réaction Ils offrent la plus grande commodité possible. Tous les réactifs spéciaux nécessaires sont préparés dans un tube de mesure. En règle générale, il suffit d'ajouter la dose d'échantillon convenable (avec, dans le cas de certains tests en tubes de réaction, un réactif de dosage en plus). Tests avec réactifs Ils contiennent tous les réactifs nécessaires à l'analyse. La plupart du temps, l'échantillon et les réactifs peuvent être mis directement dans le tube. Pour exécuter un test avec réactifs, il faut prendre un tube vide (diamètre, voir prescriptions d'analyse). ba76126f01 03/2013 5 pHotoFlex® Series Partie pratique 1.3 Exécution d'analyses photométriques 1.3.1 Les prescriptions d'analyse Après cette partie pratique, vous trouverez les prescriptions d'analyse pour toutes les analyses photométriques pouvant être exécutées avec le photomètre. Numéro de programme Pour procéder à la mesure, il faut entrer sur le photomètre le numéro de programme indiqué dans les prescriptions d'analyse. Si vous avez raccordé un lecteur de code barre à scanner, il suffit de lui faire lire le numéro de programme dans les prescriptions d'analyse. Numéro de programme Numéro de programme sous forme de code barre DCO MR N° de programme 310 *RN310* Numéro de modèle COD2 TC (MR) Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 20 - 1500 mg/l DCO Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Mettre le dépôt en suspension dans le tube Autres indications Pipeter avec précaution 2 0 ml d'échantillon dans Chauffer le tube à 148 °C dans le Retirer le tube du thermoréacteur et le Après un temps de refroidissement Numéro de modèle YSI Catégorie Tube à utiliser. Utiliser exclusivement les tubes adéquats de la gamme de produits YSI. Plages de mesure et formes de citation. Après la mesure, il est possible de commuter entre les formes de citation indiquées. Remarque Les domaines de mesure indiqués dans ce Manuel d'analyse sont tout spécialement valables pour les mesures effectuées avec le pHotoFlex® Series et peuvent différer d'autres indications, données dans les notices d'information jointes aux emballages, par exemple. 6 ba76126f01 03/2013 pHotoFlex® Series Partie pratique 1.3.2 Valeurs à blanc des réactifs L'évaluation de la mesure photométrique se réfère toujours à la valeur de comparaison fournie par un échantillon ne contenant pas la substance qui fait l'objet de l'analyse (valeur à blanc des réactifs). Cela permet de compenser l'influence de l'extinction de base des réactifs sur la mesure photométrique. En pratique, la valeur à blanc des réactifs est déterminée avec la même quantité d'eau désionisée à la place de l'échantillon. Valeurs à blanc des réactifs au départ de l'usine Pour la plupart des tests, la valeur à blanc des réactifs est une grandeur constante. Elle a été déterminée à l'usine et enregistrée dans le photomètre. Mais vous pouvez également déterminer vous-même la valeur à blanc des réactifs. La valeur à blanc des réactifs déterminée à l'usine est alors écrasée. Lors de la remise à zéro du photomètre rétablissant les réglages usine, les valeurs à blanc des réactifs réglées à l'usine sont restaurées. Valeurs à blanc des réactifs sans préréglage à l'usine Pour certains tests, il n'est pas indiqué d'utiliser les valeurs à blanc des réactifs préréglées à l'usine, ainsi par exemple, lorsqu'il ne peut pas être exclu que certains composants du test aient subi certaines modifications pendant le stockage. Dans ce cas, il faut déterminer avant la première mesure une valeur à blanc des réactifs avec un nouvel appareil. Le photomètre vous indique lorsqu'aucune valeur à blanc de réactif valable n'est disponible. La valeur à blanc de réactif mesurée reste enregistrée dans l'appareil jusqu'à détermination d'une nouvelle valeur à blanc de réactif. La remise à zéro restaurant les réglages usine du photomètre supprime toutes les valeurs à blanc de réactifs n'ayant pas été réglées à l'usine. Remarque Il est possible d'obtenir une précision plus élevée en déterminant la valeur à blanc du réactif avec l'un des tests d'un lot de réactifs nouvellement entamé et d'utiliser cette valeur à blanc du réactif pour tous les tests du même lot. 1.3.3 Adaptation à l'étalon (calibration de l'utilisateur) Avec leur fonction d'adaptation à l'étalon, les photomètres pHotoFlex® pH et pHotoFlex® STD permettent, pour certains tests, d'adapter la courbe de calibration d'origine, de manière à optimiser la précision le cas échéant. L'adaptation à l'étalon compense en particulier les variations spécifiques au lot et les influences dues au vieillissement des réactifs. Quant aux tests susceptibles de demander une adaptation à l'étalon, veuillez vous reporter à la LISTE DES KITS DE RÉACTIFS PHOTOMÉTRIQUES DISPONIBLES, page 13. ba76126f01 03/2013 7 pHotoFlex® Series Partie pratique 1.3.4 Dosage de l'échantillon et des réactifs La bonne exécution d'un test exige un dosage précis des différents réactifs conformément aux prescriptions d'analyse. Les kits de réactifs contiennent des instruments simples permettant d'effectuer les dosages corrects. Remarques pour l'utilisation des moyens de dosage contenus dans certains kits de réactifs Compte-gouttes (dosage de liquides) Tenir le compte-gouttes bien droit, la pointe en bas, et laisser le réactif s'écouler lentement goutte à goutte, de sorte que les gouttes qui se forment ainsi soient de grosseur correcte. Bouchons doseurs (dosage de poudres) Visser le bouchon doseur sur le flacon de réactif à la place du couvercle fileté. Pour le dosage, tenir le flacon de réactif bien droit et, pour chaque dose indiquée, pousser une fois à fond la coulisse latérale. Ensuite, refermer le flacon de réactif avec le couvercle fileté d'origine afin d'éviter une éventuelle exposition nocive du contenu à l'humidité. Microcuiller (dosage de poudres) Des microcuillers sont intégrées au couvercle fileté des flacons de réactif. Elles existent en différentes couleurs correspondant à différentes quantités de dosage. Dosage précis de liquides 8 Pour l'échantillon (et pour certains réactifs), la précision du dosage est particulièrement importante. A cet effet, utiliser des pipettes de laboratoire appropriées. ba76126f01 03/2013 pHotoFlex® Series Partie pratique Utilisation de sachets de poudre Certains kits de réactifs contiennent des réactifs dosés sous forme de poudre dans de petits sachets. Utiliser les sachets de poudre de la manière suivante: Tenir le sachet de poudre à la verticale comme sur l'illustration (perforation en haut) et le cogner légèrement contre une surface solide de manière à faire tomber toute la poudre dans la partie inférieure. Ouvrir le sachet avec des ciseaux (déchirer, à la rigueur) en commençant à partir de la perforation et en suivant une ligne horizontale. Exercer une légère pression sur les deux côtés du sachet de manière à former une large ouverture. Verser le contenu complet du sachet. Pour les récipients à col étroit, utiliser un entonnoir adéquat. ba76126f01 03/2013 9 pHotoFlex® Series Partie pratique 1.4 Utilisation du timer d'analyse De nombreuses prescriptions comportent des pas nécessitant un certain temps d'attente. Tous ces temps sont enregistrés dans le photomètre. Lorsque le timer d'analyse est activé, à chaque pas comportant une indication de temps, la minuterie correspondante s'active au moment voulu et de la manière voulue par les prescriptions d'analyse. La mesure photométrique peut être lancée seulement après écoulement de toutes les minuteries. 1.5 Dilution de l'échantillon Il peut s'avérer nécessaire de diluer l'échantillon pour les raisons suivantes: La concentration attendue de la matière à analyser contenue dans l'échantillon est voisine de la limite de plage de mesure ou supérieure D'autres substances contenues dans l'échantillon entraînent une minoration ou une majoration des résultats en raison d'anomalie de matrice Avec le pHotoFlex® Series, il est possible d'analyser des échantillons dilués sans avoir ensuite à multiplier la valeur mesurée par le facteur de dilution. La plage de mesure est automatiquement agrandie. A cet effet, entrer le nombre de dilutions dans le photomètre avant la mesure. Sont admissibles les nombres de dilutions de 1+1 à 1+99 (parties en volume d'eau+parties en volume d'échantillon) en nombres de pas entiers. Pour diluer, utiliser de l'eau désionisée et les moyens de dosage couramment utilisés en laboratoire et présentant une précision de dosage suffisante (fioles jaugées, pipettes, etc.). Remarque Noter que l'erreur de dilution peut également croître avec l'augmentation de la dilution. Pour cette raison, vérifier s'il ne vaut pas mieux utiliser un autre test ou une autre méthode au lieu de la dilution. 10 ba76126f01 03/2013 pHotoFlex® Series Partie pratique 1.6 Minimisation des influences perturbatrices 1.6.1 Généralités Les facteurs suivants sont susceptibles d'influer sur l'analyse photométrique et de donner des résultats de mesure erronés: Valeur de pH de l'échantillon impropre Turbidité Perturbations dues à certaines substances contenues dans l'eau (certains complexants, par exemple, perturbent fréquemment la détermination de la concentration de métaux) Température défavorable Prélèvement d'échantillon incorrect, non représentatif en particulier Modification de l'échantillon du fait d'un stockage trop long ou d'un stockage dans des conditions impropres avant la mesure Des informations sont jointes à l'emballage de nombreux tests. Lire avec soin ces informations jointes à l'emballage. On y attire l'attention sur des particularités à observer lors du prélèvement d'échantillon, lors de la préparation de l'échantillon et de l'exécution des manipulations et on y donne des renseignements sur les perturbations possibles. Les chapitres ci-dessous contiennent une description détaillée de certains des principaux facteurs d'influence ainsi que des informations sur les précautions à prendre pour y remédier. 1.6.2 Influence de la valeur de pH La valeur de pH peut influer sur le déroulement des réactions chimiques au cours de l'analyse photométrique. Pour certains tests, il faut que la valeur de pH se situe dans une certaine plage. Pour de tels tests, les prescriptions d'analyse précisent qu'il est nécessaire de vérifier la valeur de pH et, le cas échéant, de la régler. Réglage de la valeur de pH Lors du réglage de la plage de pH, observer les points suivants: Mesurer la valeur de pH au moyen d'un appareil de mesure du pH ou d'un indicateur de pH Utiliser les acides et les bases indiquées dans les prescriptions d'analyse Ajouter l'acide ou la base goutte à goutte et déterminer la valeur de pH après chaque goutte. Ceci permet d'éviter une trop forte augmentation du volume (dilution) de l'échantillon L'augmentation de volume due à ces gouttes est négligeable si la dilution en résultant reste inférieure à 2 %. Dans le cas de dilutions ba76126f01 03/2013 11 pHotoFlex® Series Partie pratique plus élevées, le résultat de la mesure doit être calculé en proportion. Il est admis que l'ajout de jusqu'à 5 gouttes par 10 ml de solution est non critique. 1.6.3 Influence de la turbidité Avec les échantillons présentant une turbidité visible, il est possible que l'analyse photométrique conduise à des variations de la valeur mesurée et/ou à une majoration des résultats. Compensation de la turbidité Selon le type d'échantillon ou de substance à analyser, l'influence de la turbidité peut être compensée de manières différentes: S'il est assuré que la substance à analyser se trouve exclusivement en dissolution, il est possible de filtrer l'échantillon avant l'analyse. La filtration peut être effectuée au moyen de simples filtres en papier ou filtres seringues à membrane d'usage courant en laboratoire (taille de pore recommandée 0,45 µm). S'il est probable qu'une partie non négligeable de la substance à analyser est liée à la part de substance solide de l'échantillon, la substance doit être mise dans une forme permettant l'analyse par un procédé de dissolution chimique. Vous trouverez des réactifs de dissolution appropriés dans le catalogue YSI. Dans certains procédés, la part critique de substance solide est dissolue lors de l'analyse même (mesure DCO dans des échantillons d'eau avec matières en suspension comportant des parties constituées de composés organiques, par exemple). Dans ce cas, pour la précision de l'analyse, il faut que la part de matières en suspension soit représentative pour l'échantillon. A cet effet, il faut, par exemple, homogénéiser l'échantillon avec un dispergateur. 1.6.4 Influence de complexants Les complexants peuvent perturber l'analyse de métaux en formant des composés très stables avec ceux-ci. Sous cette forme, les métaux ne peuvent plus être analysés. Dans ce cas, il faut effectuer une dissolution avant l'analyse photométrique. Vous trouverez des réactifs de dissolution appropriés dans le catalogue YSI. 12 ba76126f01 03/2013 pHotoFlex® Series 2 Prescriptions d'analyse Prescriptions d'analyse Liste des kits de réactifs photométriques disponibles Nom Prog Modèle Aluminium 323(5) Al-1 TP Réf. Plage de mesure (forme de citation principale) Tube 251400Y 0,002 - 0,250 mg/l Al 28 mm Type( Valeurs à P. 1) blanc RT nécessaire 15 347 MCA-1 TP 251419Y 0,010 - 0,500 mg/l NH3-N (f) 28 mm RT (4) 341 NH4-1 TP 251408Y (0,01 - 0,50 mg/l NH4-N) 28 mm RT nécessaire 17 Ammoniaque (4) 339 NH4-2 TC (LR) 251997Y (0,02 - 2,50 mg/l NH4-N) 16 mm KT nécessaire 18 Ammoniaque (4) 340 NH4-2 TC (LR) 251998Y (0,4 - 50,0 mg/l NH4-N) 16 mm KT nécessaire 19 Ammonium vario 324(5) NH4-1 TP 28 mm RT nécessaire 20 Ammoniaque (libre) Ammoniaque Ammonium vario HR Ammonium vario LR Azote, total HR 251408Y 0,01 - 0,50 mg/l NH4-N 16 313 (5) NH4-3 TC (HR) 251998Y 0,4 - 50,0 mg/l NH4-N 16 mm KT nécessaire 21 312 (5) NH4-2 TC (LR) 251997Y 0,02 - 2,50 mg/l NH4-N 16 mm KT nécessaire 22 Ntot2 TC (HR) 251996Y 10 - 150 mg/l N 16 mm KT nécessaire 23 Ntot1 TC (LR) 251995Y 0,5 - 25,0 mg/l N 16 mm KT nécessaire 24 320 (5) Azote, total LR 319 (5) Chlore (libre) vario 325 Cl2-1 TP 251401Y 0,02 - 2,00 mg/l Cl2 28 mm RT nécessaire 25 Chlore (libre) vario 326 Cl2-2 TP 251402Y 0,5 - 5,0 mg/l Cl2 28 mm RT nécessaire 26 Chlore (total) vario 327 Cl2-3 TP 251414Y 0,02 - 2,00 mg/l Cl2 28 mm RT nécessaire 27 Chlore (total) vario 328 Cl2-4 TP 251415Y 0,5 - 5,0 mg/l Cl2 28 mm RT nécessaire 28 Coloration à 435 nm (FB436) 43 FB436 (3) 0,5 - 50,0 m -1 28 mm 29 Coloration à 517 nm (FB517) 44 FB517 (3) 0,5 - 50,0 m -1 28 mm 30 Coloration à 610 nm (FB610) 45 FB610 (3) 0,5 - 50,0 m-1 28 mm 31 302 (5) Cu-1 TP 251403Y 0,04 - 5,00 mg/l Cu 311 (5) Cuivre vario DCO HR DCO LR 309 (5) DCO MR 310 (5) DEHA vario 335 Fer vario 28 mm RT nécessaire 32 COD3 TC (HR) 251992Y 200 - 15000 mg/l DCO 16 mm KT nécessaire 33 COD1 TC (LR) 251990Y 3 - 150 mg/l DCO 16 mm KT nécessaire 34 COD2 TC (MR) 251991Y 20 - 1500 mg/l DCO 16 mm KT nécessaire 35 RT nécessaire 36 DEHA-1 TP 252421Y 0,004 - 0,450 mg/l DEHA 28 mm Fe-2 TP 251405Y 0,02 - 3,00 mg/l Fe 28 mm RT nécessaire 37 Fe-1 TP 251404Y 0,012 - 1,800 mg/l Fe 28 mm RT nécessaire 38 301 (5) Fer vario TPTZ 300 (5) Hydrazine vario 329(5) N2H4-1 TP 251416Y 0,004 - 0,600 mg/l N2H4 28 mm RT nécessaire 39 Manganèse vario 303(5) Mn-1 TP 251406Y 0,2 - 20,0 mg/l Mn 28 mm RT nécessaire 40 Manganèse vario 330(5) Mn-2 TP 251417Y 0,007 - 0,700 mg/l Mn 28 mm RT nécessaire 41 251407Y 0,3 - 35,0 mg/l Mn 28 mm RT nécessaire 42 nécessaire 43 304 (5) Mo-1 TP Molybdène vario 331 (5) Mo-2 TP 251418Y 0,3 - 40,0 mg/l Mo 28 mm RT Monochloramine (MCA) 345 MCA-1 TP 251419RP1Y 0,04 - 3,00 mg/l CL2 (MCA) 28 mm RT 44 Monochloramine (MCA) 344 MCA-1 TP 251419RP1Y 0,04 - 4,50 mg/l CL2 (MCA) 16 mm RT 45 NO3-1 TC 251993Y 0,2 - 30,0 mg/l NO3-N Molybdate vario Nitrate (1) (2) (3) (4) (5) 314 (5) 16 mm KT nécessaire 46 KT = test en tubes de réaction; RT = test de réactifs; CV = test en ampoules Pour la prescription d'analyse, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test. La détermination de la coloration ne nécessite pas de kit de réactifs. Ce programme contient une mesure de pH avec la fonction pH intégrée de l'appareil. Il n'est donct pas applicable avec le pHotoFlex® STD. Adaptation à l'étalon (calibration de l'utilisateur) possible. ba76126f01 03/2013 13 pHotoFlex® Series Prescriptions d'analyse Nom Prog Modèle Réf. Plage de mesure (forme de citation principale) Tube Type( Valeurs à 1) blanc P. Nitrite HR 317(5) NO2-2 TC 251994Y 0,30 - 3,00 mg/l NO2-N 16 mm KT nécessaire 48 Nitrite LR 318(5) NO2-2 TC 251994Y 0,03 - 0,60 mg/l NO2-N 16 mm KT nécessaire 49 Nitrite vario Nitrite vario Phosphate vario (ortho) 305 (5) NO2-1 TP 251409Y 0,002 - 0,300 mg/l NO2-N 28 mm RT nécessaire 50 334 (5) NO2-3 TP 251420Y 0,002 - 0,300 mg/l NO2-N 28 mm RT nécessaire 51 306 (5) PO4-1 TP 251410Y 0,007 - 0,800 mg/l PO4-P 28 mm RT nécessaire 52 PO4-4 TC Phosphate, hydrolysable par acide 336 (5) 251987Y 0,06 - 3,50 mg/l PO4 16 mm KT nécessaire 53 Phosphate, ortho 315 (5) PO4-2 TC 251989Y 0.06 - 5.00 mg/l PO4 16 mm KT nécessaire 54 Phosphates, total 316(5) PO4-3 TC 251988Y 0.06 - 3.50 mg/l PO4 16 mm KT nécessaire 55 Phosphates, total 336(5) PO4-4 TC 251987Y 0,06 - 3,50 mg/l PO4 16 mm KT nécessaire 56 Silica HR vario 307 Silica HR vario Si-2 TP (HR) 251412Y 0,7 - 70,0 mg/l SiO2 28 mm RT nécessaire 57 Si-2 TP (HR) 251412Y 1 - 100 mg/l SiO2 16 mm RT nécessaire 58 Si-3 TP (HR) 251422Y 1 - 75 mg/l SiO2 28 mm RT nécessaire 59 308 (5) Silica HR vario 337 (5) Silica LR vario 321(5) Si-1 TP (LR) 251411Y 0,01 - 1,60 mg/l SiO2 28 mm RT nécessaire 60 Sulfate vario 322(5) SO4-1 TP 251413Y 2 - 70 mg/l SO4 28 mm RT nécessaire 61 Sulfate vario 338(5) SO4-1 TP 251423Y 2 - 70 mg/l SO4 28 mm RT nécessaire 62 (1) (2) (3) (4) (5) 14 KT = test en tubes de réaction; RT = test de réactifs; CV = test en ampoules Pour la prescription d'analyse, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test. La détermination de la coloration ne nécessite pas de kit de réactifs. Ce programme contient une mesure de pH avec la fonction pH intégrée de l'appareil. Il n'est donct pas applicable avec le pHotoFlex® STD. Adaptation à l'étalon (calibration de l'utilisateur) possible. ba76126f01 03/2013 Aluminium N° de programme 323 *RN323* Numéro de modèle Al-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,002 - 0,250 mg/l Al Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution (pour l'exécution, voir notes ci-dessous). Pipeter 20,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Aluminum ECR F20 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Dissoudre la poudre dans la solution en agitant. Laisser reposer 30 secondes. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Hexamine F20 et fermer le tube avec le couvercle fileté. 5:00 Dissoudre la poudre dans la solution en agitant. Seulement pour la valeur à blanc des réactifs: Ajouter 2 gouttes de VARIO ECR-Masking RGT, fermer le tube au moyen du couvercle fileté et mélanger. Laisser reposer 5 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Pour éviter les erreurs dues aux diverses contaminations, rinser au préalable l'équipement avec une solution d'acide Chlorydrique (approx. 20 %), et à l'eau déionisée. • L'ajout du réactif VARIO ECR-Masking RGT est nécessaire uniquement pour la détermination de la valeur à blanc des réactifs. • La température de l'échantillon doit se situer entre 20 et 25 °C. • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 15 Ammoniaque (libre) N° de programme *RN347* 347 YSI model no.: MCA-1 TP Category: RT (reagent test) Cell: 28 mm Measuring range: 0,010 - 0,500 mg/l NH3-N (f) 0,010 - 0,610 mg/l NH3 (f) Display in mmol/l possible 5:00 Procéder au réglage du zéro avec une tube de 28 mm et de l'échantillon. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide de 28 mm. Ajouter 1 goutte de Free Ammonia Reagent, fermer le tube avec le couvercle fileté et mélanger. Laisser reposer 5 minutes (temps de réaction). Insert the cell in the photometer cell shaft and start measurement. When switching to another program restore the zero adjustment by performing a new zero adjustment using a 28 mm cell filled with deionized water. Note: Failing to restore the zero adjustment will result in all future measurements being erroneous! Ajouter le contenu d'un sachet de poudre Vario Monochlor F RGT et fermer le tube avec le couvercle fileté. 5:00 Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube 20 seconds. Laisser reposer 5 minutes (temps de réaction). Notes: • Procéder au prélèvement d'échantillon avec des flacons propres en verre et effectuer la mesure aussi rapidement que possible. • Les 5 minutes de temps de réaction se réfèrent à une température d'échantillon de 18-20 °C (64-68 °F). Pour les autres températures d'échantillon, adapter le temps de réaction conformément au tableau suivant: Temperature °C °F 5 41 10 50 16 61 Temps de réaction (minutes) 10 8 6 Temperature °C °F 20 68 23 73 25 77 Temps de réaction (minutes) 5 2.5 2 • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 16 Ammoniaque *RN341* N° de programme 341 Numéro de modèle NH4-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: correspondant à 0,01 - 0,64 mg/l NH4 ou 0,01 - 0,50 mg/l NH4-N Plage de mesure pour NH3 ou NH3-N en fonction de la valeur de pH et de la température, Exemple: 0,002 - 0,092 mg/l NH3 pour pH 8,5 et à 25 °C. Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pour la détermination des valeurs à blanc des réactifs, la mesure du pH et de la température n'est pas nécessaire. Pas 1: mesure du pH et de la température Mode de mesure pH & Redox: mesurer la valeur de pH et la température aussitôt après le prélèvement de l'échantillon. Enregistrer les valeurs mesurées avec <STO>. Le cas échéant, attribuer un ID pour faciliter la recherche ultérieure. Commuter sur le mode de mesure Photométrie et sélectionner le numéro de programme 341. A la demande Assigner pH et temp. , sélectionner et reprendre les valeurs mesurées enregistrées lors de la mesure du pH et de la température. L'appareil de mesure est prêt pour la mesure photométrique (pas 2). La plage de mesure s'affiche au visuel. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre VARIO AMMONIA Cyanurate F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube. Pas 2: mesure photométrique 3:00 Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO AMMONIA Salicylate F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Laisser reposer 3 minutes (temps de réaction). Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des 15:00 • • Laisser reposer 15 minutes (temps de réaction). ba76126f01 Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. 03/2013 réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F10. Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque 0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l. 17 Ammoniaque N° de programme 339 *RN339* Numéro de modèle NH4-2 TC (LR) Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: correspondant à 0,03 - 3,20 mg/l NH4 ou 0,02 - 2,5 mg/l NH4-N Plage de mesure pour NH3 ou NH3-N en fonction de la valeur de pH et de la température, Exemple: 0,005 - 0,447 mg/l NH3 pour pH 8,5 et à 25 °C. Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pour la détermination des valeurs à blanc des réactifs, la mesure du pH et de la température n'est pas nécessaire. Pas 1: mesure du pH et de la température Mode de mesure pH & Redox: mesurer la valeur de pH et la température aussitôt après le prélèvement de l'échantillon. Enregistrer les valeurs mesurées avec <STO>. Le cas échéant, attribuer un ID pour faciliter la recherche ultérieure. Commuter sur le mode de mesure Photométrie et sélectionner le numéro de programme 339. A la demande Assigner pH et temp. , sélectionner et reprendre les valeurs mesurées enregistrées lors de la mesure du pH et de la température. L'appareil de mesure est prêt pour la mesure photométrique (pas 2). La plage de mesure s'affiche au visuel. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre VARIO AMMONIA Salicylate F5. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre VARIO AMMONIA Cyanurate F5 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube. Pas 2: mesure photométrique pH env. 7 Vérifier la valeur de pH de l'échantillon. Valeur de consigne: environ pH 7. Si nécessaire, corriger avec de l'acide chlorhydrique dilué ou de la soude liquide diluée. Pipeter 2,0 ml d'échantillon dans un tube de réaction. Notes: 20:00 Laisser reposer 20 minutes. ba76126f01 Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. 03/2013 • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F5. • Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque 0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l. • Le fer perturbant l'analyse, il peut être éliminé de la manière suivante: déterminer la concentration totale en fer et préparer une solution étalon contenant du fer en concentration identique à la mesure précédente. Déterminer avec cette solution (au lieu d'eau distillée) la valeur à blanc des réactifs pour la mesure de l'ammonium. 18 Ammoniaque N° de programme 340 *RN339* Numéro de modèle NH4-3 TC (HR) Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: correspondant à 0,5 - 64,4 mg/l NH4 ou 0,4 - 50,0 mg/l NH4-N Plage de mesure pour NH3 ou NH3-N en fonction de la valeur de pH et de la température, Exemple: 0,07 - 9,37 mg/l NH3 pour pH 8,5 et à 25 °C. Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pour la détermination des valeurs à blanc des réactifs, la mesure du pH et de la température n'est pas nécessaire. Pas 1: mesure du pH et de la température Mode de mesure pH & Redox: mesurer la valeur de pH et la température aussitôt après le prélèvement de l'échantillon. Enregistrer les valeurs mesurées avec <STO>. Le cas échéant, attribuer un ID pour faciliter la recherche ultérieure. Commuter sur le mode de mesure Photométrie et sélectionner le numéro de programme 340. A la demande Assigner pH et temp. , sélectionner et reprendre les valeurs mesurées enregistrées lors de la mesure du pH et de la température. L'appareil de mesure est prêt pour la mesure photométrique (pas 2). La plage de mesure s'affiche au visuel. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre VARIO AMMONIA Salicylate F5. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre VARIO AMMONIA Cyanurate F5 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube. Pas 2: mesure photométrique pH env. 7 Vérifier la valeur de pH de l'échantillon. Valeur de consigne: environ pH 7. Si nécessaire, corriger avec de l'acide chlorhydrique dilué ou de la soude liquide diluée. Pipeter 0,1 ml d'échantillon dans un tube de réaction. Notes: 20:00 Laisser reposer 20 minutes. ba76126f01 Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. 03/2013 • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F5. • Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque 0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l. • Le fer perturbant l'analyse, il peut être éliminé de la manière suivante: déterminer la concentration totale en fer et préparer une solution étalon contenant du fer en concentration identique à la mesure précédente. Déterminer avec cette solution (au lieu d'eau distillée) la valeur à blanc des réactifs pour la mesure de l'ammonium. 19 Ammonium vario *RN324* N° de programme 324 Numéro de modèle NH4-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,01 - 0,50 mg/l NH4-N 0,01 - 0,64 mg/l NH4 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 3:00 Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO AMMONIA Salicylate F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Laisser reposer 3 minutes (temps de réaction). Ajouter le contenu d'un sachet de poudre VARIO AMMONIA Cyanurate F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube. 15:00 Laisser reposer 15 minutes (temps de réaction). Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F10. • Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque 0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l. ba76126f01 03/2013 20 Ammonium vario HR N° de programme 313 *RN313* Numéro de modèle NH4-3 TC (HR) Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 0,4 - 50,0 mg/l NH4-N 0,01 - 0,64 mg/l NH4 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. pH env. 7 Vérifier la valeur de pH de l'échantillon. Valeur de consigne: environ pH 7. Si nécessaire, corriger avec de l'acide chlorhydrique dilué ou de la soude liquide diluée. Pipeter 0,1 ml d'échantillon dans un tube de réaction. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre VARIO AMMONIA Salicylate F5. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre VARIO AMMONIA Cyanurate F5 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube. 20:00 Laisser reposer 20 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F5. • Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque 0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l. • Le fer perturbant l'analyse, il peut être éliminé de la manière suivante: déterminer la concentration totale en fer et préparer une solution étalon contenant du fer en concentration identique à la mesure précédente. Déterminer avec cette solution (au lieu d'eau distillée) la valeur à blanc des réactifs pour la mesure de l'ammonium. ba76126f01 03/2013 21 Ammonium vario LR N° de programme 312 *RN312* Numéro de modèle NH4-2 TC (LR) Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 0,02 - 2,50 mg/l NH4-N 0,03 - 3,20 mg/l NH4 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. pH env. 7 Vérifier la valeur de pH de l'échantillon. Valeur de consigne: environ pH 7. Si nécessaire, corriger avec de l'acide chlorhydrique dilué ou de la soude liquide diluée. Pipeter 2,0 ml d'échantillon dans un tube de réaction. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre VARIO AMMONIA Salicylate F5. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre VARIO AMMONIA Cyanurate F5 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube. 20:00 Laisser reposer 20 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F5. • Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque 0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l. • Le fer perturbant l'analyse, il peut être éliminé de la manière suivante: déterminer la concentration totale en fer et préparer une solution étalon contenant du fer en concentration identique à la mesure précédente. Déterminer avec cette solution (au lieu d'eau distillée) la valeur à blanc des réactifs pour la mesure de l'ammonium. ba76126f01 03/2013 22 Azote, total HR N° de programme 320 *RN320* Numéro de modèle Ntot2 TC (HR) Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 10 - 150 mg/l N Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Verser le contenu d'un sachet de poudre de VARIO TN Persulfate Rgt. dans un tube à dissolution TN Hydroxide HR. Avec une pipette, ajouter Chauffer le tube dans le thermoréacteur pendant 0,5 ml d'échantillon, 30 minutes à 120 °C. fermer le tube avec le couvercle fileté et mélanger vigoureusement pendant au moins 30 s. Il se peut, éventuellement, qu'une petite quantité de matière solide ne soit pas dissoute. 3:00 Laisser reposer 3 minutes. ba76126f01 Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO TN Reagent A, fermer le tube avec le couvercle fileté et mélanger pendant au moins 15 s. Pipeter 2,0 ml d'échantillon préparé dans un tube à réaction TN Acid LR/HR (Reagent C) et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant avec précaution ((10 fois / soit pendant env. 30 s au total). Attention, le tube chauffe! 2:00 Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO TN Reagent B, fermer le tube avec le couvercle fileté et mélanger pendant au moins 15 s. Laisser reposer 2 minutes. Remarque: Nettoyer soigneusement l'entonnoir à poudre avant chaque addition de réactif! 5:00 Laisser reposer 5 minutes. Retirer le tube du thermoréacteur et le laisser refroidir dans le support pour tubes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. 03/2013 23 Azote, total LR N° de programme 319 *RN319* Numéro de modèle Ntot1 TC (LR) Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 0,5 - 25,0 mg/l N Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Verser le contenu d'un sachet de poucre de VARIO TN Persulfate Rgt. dans un tube à dissolution TN Hydroxide LR. Avec une pipette, ajouter Chauffer le tube dans le thermoréacteur pendant 2,0 ml d'échantillon, 30 minutes à 120 °C. fermer le tube avec le couvercle fileté et mélanger vigoureusement pendant au moins 30 s. Il se peut, éventuellement, qu'une petite quantité de matière solide ne soit pas dissoute. 3:00 Laisser reposer 3 minutes. ba76126f01 Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO TN Reagent A, fermer le tube avec le couvercle fileté et mélanger pendant au moins 15 s. Pipeter 2,0 ml d'échantillon préparé dans un tube à réaction TN Acid LR/HR (Reagent C) et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant avec précaution ((10 fois / soit pendant env. 30 s au total). Attention, le tube chauffe! 2:00 Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO TN Reagent B, fermer le tube avec le couvercle fileté et mélanger pendant au moins 15 s. Laisser reposer 2 minutes. Remarque: Nettoyer soigneusement l'entonnoir à poudre avant chaque addition de réactif! 5:00 Laisser reposer 5 minutes. Retirer le tube du thermoréacteur et le laisser refroidir dans le support pour tubes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. 03/2013 24 Chlore (libre) vario *RN325* N° de programme 325 Numéro de modèle Cl2-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,02 - 2,00 mg/l Cl2 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. pH 6-7 Vérifier la valeur de pH de l'échantillon. Plage de consigne: pH 6-7. Si nécessaire, corriger avec de la soude liquide diluée ou de l'acide sulfurique dilué. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Chlorine FREEDPD/F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient (20 secondes). Insérer le tube dans le porte-tube du photomètre en l'espace d'une minute et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • La solution de mesure doit être rose. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon. ba76126f01 03/2013 25 Chlore (libre) vario *RN326* N° de programme 326 Numéro de modèle Cl2-2 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,5 - 5,0 mg/l Cl2 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. pH 6-7 Avec une pipette, mettre Vérifier la valeur de pH 10,0 ml d'échantillon de l'échantillon. Plage de consigne: pH 6- dans un bécher vide. 7. Si nécessaire, corriger avec de la soude liquide diluée ou de l'acide sulfurique dilué. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Chlorine FREEDPD F25 et dissoudre en remuant. Avec une pipette, ajouter 15,0 ml d'eau désionisée et mélanger. Remplir un tube vide avec l'échantillon préparé et fermer avec le couvercle fileté. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • La solution de mesure doit être rose. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon. ba76126f01 03/2013 26 Chlore (total) vario *RN327* N° de programme 327 Numéro de modèle Cl2-3 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,02 - 2,00 mg/l Cl2 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 3:00 Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Chlorine Total DPD PP et fermer le tube avec le couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube. Il se peut, éventuellement, qu'une petite quantité de matière solide ne soit pas dissoute. Laisser reposer 3 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • La solution de mesure doit être rose. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon. ba76126f01 03/2013 27 Chlore (total) vario *RN328* N° de programme 328 Numéro de modèle Cl2-4 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,5 - 5,0 mg/l Cl2 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. pH 6-7 Avec une pipette, mettre Vérifier la valeur de pH 10,0 ml d'échantillon de l'échantillon. Plage de consigne: pH 6- dans un bécher vide. 7. Si nécessaire, corriger avec de la soude liquide diluée ou de l'acide sulfurique dilué. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Chlorine TotalDPD F25 et dissoudre en remuant. Avec une pipette, ajouter 15,0 ml d'eau désionisée et mélanger. Remplir un tube vide avec l'échantillon préparé et fermer avec le couvercle fileté. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • La solution de mesure doit être rose. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon. • Après chaque détermination du chlore total, rincer le tube à l'acide sulfurique 25 %, puis plusieurs fois avec de l'eau distillée. ba76126f01 03/2013 28 Coloration à 435 nm (FB436) N° de programme 43 Numéro de modèle FB436 Catégorie: test sans réactifs Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,5 - 50,0 m-1 Si nécessaire, filtrer l'échantillon. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Remarque: Les échantillons filtrés donnent la coloration réelle, les échantillons non filtrés donnent la coloration apparente. ba76126f01 *RN043* 03/2013 Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. 29 Coloration à 517 nm (FB517) N° de programme 44 Numéro de modèle FB517 Catégorie: test sans réactifs Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,5 - 50,0 m-1 Si nécessaire, filtrer l'échantillon. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Remarque: Les échantillons filtrés donnent la coloration réelle, les échantillons non filtrés donnent la coloration apparente. ba76126f01 *RN044* 03/2013 Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. 30 Coloration à 610 nm (FB610) N° de programme 45 Numéro de modèle FB610 Catégorie: test sans réactifs Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,5 - 50,0 m-1 Si nécessaire, filtrer l'échantillon. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Remarque: Les échantillons filtrés donnent la coloration réelle, les échantillons non filtrés donnent la coloration apparente. ba76126f01 *RN045* 03/2013 Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. 31 Cuivre vario N° de programme 302 *RN302* Numéro de modèle Cu-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,04 - 5,00 mg/l Cu Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 2:00 pH 4-6 Vérifier la valeur de pH de l'échantillon. Plage de consigne: pH 4-6. Si nécessaire, corriger avec de l'acide sulfurique dilué ou de la potasse caustique. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Cu1 F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution (10 x). La poudre non dissoute n'a pas d'influence perturbatrice sur la mesure. Laisser reposer 2 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 32 DCO HR N° de programme 311 *RN311* Numéro de modèle COD3 TC (HR) Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 200 - 15000 mg/l DCO Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pipeter avec précaution Mettre le dépôt en suspension dans le tube 0,2 ml d'échantillon dans de test en agitant le tube. le tube, le fermer au moyen du couvercle fileté et mélanger vigoureusement. Attention, le tube devient très chaud! Remettre le tube dans le support pour tubes et le laisser refroidir jusqu'à la température ambiante. Chauffer le tube à 148 °C dans le thermoréacteur pendant 2 heures. Retirer le tube du thermoréacteur et le laisser refroidir dans le support pour tubes. Après un temps de refroidissement d'environ 10 min, retourner le tube. Insérer le tube avec précaution dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 10000 mg/l. • Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur. • Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec. • Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite. • Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure photométrique. ba76126f01 03/2013 33 DCO LR N° de programme 309 *RN309* Numéro de modèle COD1 TC (LR) Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 3 - 150 mg/l DCO Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pipeter avec précaution Mettre le dépôt en suspension dans le tube 2,0 ml d'échantillon dans de test en agitant le tube. le tube, le fermer au moyen du couvercle fileté et mélanger vigoureusement. Attention, le tube devient très chaud! Remettre le tube dans le support pour tubes et le laisser refroidir jusqu'à la température ambiante. Chauffer le tube à 148 °C dans le thermoréacteur pendant 2 heures. Retirer le tube du thermoréacteur et le laisser refroidir dans le support pour tubes. Après un temps de refroidissement d'environ 10 min, retourner le tube. Insérer le tube avec précaution dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 1000 mg/l. • Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur. • Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec. • Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite. • Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure photométrique. ba76126f01 03/2013 34 DCO MR N° de programme 310 *RN310* Numéro de modèle COD2 TC (MR) Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 20 - 1500 mg/l DCO Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pipeter avec précaution Mettre le dépôt en suspension dans le tube 2,0 ml d'échantillon dans de test en agitant le tube. le tube, le fermer au moyen du couvercle fileté et mélanger vigoureusement. Attention, le tube devient très chaud! Remettre le tube dans le support pour tubes et le laisser refroidir jusqu'à la température ambiante. Chauffer le tube à 148 °C dans le thermoréacteur pendant 2 heures. Retirer le tube du thermoréacteur et le laisser refroidir dans le support pour tubes. Après un temps de refroidissement d'environ 10 min, retourner le tube. Insérer le tube avec précaution dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 1000 mg/l. • Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur. • Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec. • Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite. • Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure photométrique. ba76126f01 03/2013 35 DEHA vario N° de programme 335 *RN335* Numéro de modèle DEHA-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,004 - 0,450 mg/l DEHA Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 10:00 Avec une pipette, mettre 25,0 ml d'échantillon dans un bécher vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de Vario Oxyscav 1 RGT et remuer pour dissoudre. Ajouter 0,5 ml de Vario DEHA 2 RGT avec une pipette et mélanger. Remplir un tube vide avec de l'échantillon préparé, fermer avec le couvercle fileté et mettre dans l'obscurité. Laisser l'échantillon dans l'obscurité pendant 10 minutes. Ensuite, mesurer aussitôt. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Nettoyer tous les récipients en verre avec de l'acide chlorhydrique (env. 20 %) et les rincer soigneusement à l'eau désionisée. • Lors du prélèvement de l'échantillon, éviter de trop remuer et éviter l'exposition à la lumière du soleil. Conserver les échantillons à l'abri de l'air. • La température de l'échantillon doit se situer autour de ±3 25 °C. ba76126f01 03/2013 36 Fer vario N° de programme 301 *RN301* Numéro de modèle Fe-2 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,02 - 3,00 mg/l Fe Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 3:00 pH 3-5 Vérifier la valeur de pH de l'échantillon. Plage de consigne: pH 3-5. Si nécessaire, corriger avec de l'acide chlorhydrique dilué ou de la soude liquide diluée. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Ferro F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution (10 x). La poudre non dissoute n'a pas d'influence perturbatrice sur la mesure. Laisser reposer 3 minutes (temps de réaction). Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Cette méthode s'applique à toutes les formes de fer dissout et à la plupart des formes de fer non dissout. • Pour les échantillons avec rouille visible, il faudrait porter le temps de réaction à au moins 5 minutes. ba76126f01 03/2013 37 Fer vario TPTZ N° de programme 300 *RN300* Numéro de modèle Fe-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,012 - 1,800 mg/l Fe Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 3:00 Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Iron TPTZ F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube pendant 30 secondes environ. Laisser reposer 3 minutes (temps de réaction). Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 38 Hydrazine vario *RN329* N° de programme 329 Numéro de modèle N2H4-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,004 - 0,600 mg/l N2H4 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 12:00 Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter avec une pipette 0,5 ml de solution de réactif Vario Hydra2 Reagent Solution et fermer le tube avec un bouchon fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. Laisser reposer 12 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • En présence d'hydrazine, une couleur jaune apparaît après l'adition de réactif. • La température de l'échantillon doit se situer entre 21±4 °C. • Eviter de trop remuer ou de l'aisser l'échantillon trop longtemps exposé à l'air. ba76126f01 03/2013 39 Manganèse vario N° de programme *RN303* 303 Numéro de modèle Mn-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,2 - 20,0 mg/l Mn Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. pH 4-5 Vérifier la valeur de pH de l'échantillon. Plage de consigne: pH 4-5. Si nécessaire, corriger avec de l'acide nitrique dilué ou de la soude liquide diluée. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO MANGANESE Citrate Buffer F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution (10 x). Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Sodium Periodate F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. 2:00 Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution (10 x). Laisser reposer 2 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 40 Manganèse vario N° de programme 330 *RN330* Numéro de modèle Mn-2 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,007 - 0,700 mg/l Mn Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. pH 4-5 Pipeter 10,0 ml Vérifier la valeur de pH d'échantillon dans le de l'échantillon. Plage de consigne: pH 4- tube vide. 5. Si nécessaire, corriger avec de l'acide nitrique dilué ou de la soude liquide diluée. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Ascorbic Acide et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. Ajouter 15 gouttes de solution de Vario Alkaline-Cyanide Reagent Solution et fermer le tube avec le couvercle fileté. 2:00 Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. Ajouter 21 gouttes de Vario PAN Indicator Solution 0.1% et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. Laisser reposer 2 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Nettoyer tous les récipients en verre avec de l'acide nitrique et les rincer soigneusement à l'eau désionisée. ba76126f01 03/2013 41 Molybdate vario N° de programme 304 *RN304* Numéro de modèle Mo-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,3 - 35,0 mg/l Mn Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de réactif MolyVer 1 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution (10 x). Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de réactif MolyVer 2 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution (10 x). 5:00 Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de réactif MolyVer 3 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution (10 x). La poudre non dissoute n'a pas d'influence perturbatrice sur la mesure. Laisser reposer 5 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 42 Molybdène vario N° de programme 331 *RN331* Numéro de modèle Mo-2 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,3 - 40,0 mg/l Mo Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. env. pH 7 Vérifier la valeur de pH de l'échantillon. Valeur de consigne: environ pH 7. Si nécessaire, corriger avec de la soude liquide diluée ou de l'acide nitrique. Avec une pipette, mettre 25,0 ml d'échantillon dans un bécher vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de Vario Molybdène HR 1 F25 ml et dissoudre en remuant. Remplir un tube vide avec l'échantillon préparé et fermer avec le couvercle fileté. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de Vario Molybdène HR 2 F25 ml et dissoudre en remuant. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de Vario Molybdène HR 3 F25 ml et dissoudre en remuant. 5:00 Laisser reposer 5 minutes. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • En présence de molybdène, une couleur jaune se développe après ajout de tous les réactifs. ba76126f01 03/2013 43 Monochloramine (MCA) *RN345* N° de programme 345 Numéro de modèle MCA-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,04 - 3,00 mg/l CL2 (MCA) 0,03 - 2,17 mg/l NH2Cl Indication possible en mmol/l 5:00 Procéder au réglage du zéro avec une tube de 28 mm et de l'échantillon. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide de 28 mm. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Après commutation sur un autre programme, effectuer un nouveau réglage du zéro avec une tube de 28 mm et de l'eau désionisée. Remarque : si le réglage du zéro n'a pas été effectué, toutes les mesures à venir sont erronées! Ajouter le contenu d'un sachet de poudre Vario Monochlor F RGT et fermer le tube avec le couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube 20 seconds. Laisser reposer 5 minutes (temps de réaction). Notes: • Procéder au prélèvement d'échantillon avec des flacons propres en verre et effectuer la mesure aussi rapidement que possible. • Les 5 minutes de temps de réaction se réfèrent à une température d'échantillon de 18-20 °C (64-68 °F). Pour les autres températures d'échantillon, adapter le temps de réaction conformément au tableau suivant: Temperature °C °F 5 41 10 50 16 61 Temps de réaction (minutes) 10 8 6 Temperature °C °F 20 68 23 73 25 77 Temps de réaction (minutes) 5 2.5 2 • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 44 Monochloramine (MCA) *RN344* N° de programme 344 Numéro de modèle MCA-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 16 mm Plage de mesure: 0,04 - 4,50 mg/l CL2 (MCA) 0,03 - 3,26 mg/l NH2Cl Indication possible en mmol/l 5:00 Procéder au réglage du zéro avec une tube de 16 mm et de l'échantillon. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide de 28 mm. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre Vario Monochlor F RGT et fermer le tube avec le couvercle fileté. Verser l'échantillon préparé dans une tube de 16 mm vide et la fermer avec le bouchon fileté. Mettre le tube de 16 mm dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Après commutation sur un autre programme, effectuer un nouveau réglage du zéro avec une tube de 16 mm et de l'eau désionisée. Remarque : si le réglage du zéro n'a pas été effectué, toutes les mesures à venir sont erronées! Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube 20 seconds. Laisser reposer 5 minutes (temps de réaction). Notes: • Procéder au prélèvement d'échantillon avec des flacons propres en verre et effectuer la mesure aussi rapidement que possible. • Les 5 minutes de temps de réaction se réfèrent à une température d'échantillon de 18-20 °C (64-68 °F). Pour les autres températures d'échantillon, adapter le temps de réaction conformément au tableau suivant: Temperature °C °F 5 41 10 50 16 61 Temps de réaction (minutes) 10 8 6 Temperature °C °F 20 68 23 73 25 77 Temps de réaction (minutes) 5 2.5 2 • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 45 Nitrate *RN314* N° de programme 314 Numéro de modèle NO3-1 TC Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 0,2 - 30,0 mg/l NO3-N 1,0 - 133,0 mg/l NO3 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 5:00 Pipeter 1,0 ml d'échantillon dans un tube de réaction et fermer le tube au moyen du couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution (10 x). Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Nitrate Chromotropic et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution (10 x). Il se peut, éventuellement, qu'une petite quantité de matière solide ne soit pas dissoute. Laisser reposer 5 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 46 Nitrite N° de programme 85 *RN085* Numéro de modèle N5/25 Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 0,020 - 0,550 mg/l NO2-N 0,070 - 1,810 mg/l NO2 Indication possible en mmol/l 10:00 Pipeter 5,0 ml d'échantillon dans un tube de réaction et fermer le tube au moyen du couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube. Laisser reposer 10 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test. ba76126f01 03/2013 47 Nitrite HR *RN317* N° de programme 317 Numéro de modèle NO2-2 TC Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 0,30 - 3,00 mg/l NO2-N 0,99 - 9,85 mg/l NO2 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 10:00 Pipeter 0,5 ml d'échantillon dans un tube de réaction. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. Ajouter 1 cuiller de mesure noire numéro 8 (pleine à ras) de Nitrit101 et fermer le tube au moyen du couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube. Laisser reposer 10 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Conserver les réactifs dans les récipients fermés à des températures de +4 à +8 °C. ba76126f01 03/2013 48 Nitrite LR *RN318* N° de programme 318 Numéro de modèle NO2-2 TC Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 0,03 - 0,60 mg/l NO2-N 0,10 - 1,97 mg/l NO2 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 10:00 Pipeter 2,0 ml d'échantillon dans un tube de réaction. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. Ajouter 1 cuiller de mesure noire numéro 8 (pleine à ras) de Nitrit101 et fermer le tube au moyen du couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube. Laisser reposer 10 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Conserver les réactifs dans les récipients fermés à des températures de +4 à +8 °C. ba76126f01 03/2013 49 Nitrite vario *RN305* N° de programme 305 Numéro de modèle NO2-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,002 - 0,300 mg/l NO2-N 0,007 - 0,985 mg/l NO2 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 15:00 Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Nitri 3 F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Agiter le tube. La poudre non dissoute n'a pas d'influence perturbatrice sur la mesure. Laisser reposer 15 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 50 Nitrite vario *RN334* N° de programme 334 Numéro de modèle NO2-3 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,002 - 0,300 mg/l NO2-N 0,007 - 0,982 mg/l NO2 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 20:00 Avec une pipette, mettre 25,0 ml d'échantillon dans un bécher vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de Vario Nitri3 F25 ml et dissoudre en remuant. Remplir un tube vide avec l'échantillon préparé et fermer avec le couvercle fileté. Laisser reposer 20 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 51 Phosphate vario (ortho) *RN306* N° de programme 306 Numéro de modèle PO4-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,007 - 0,800 mg/l PO4-P 0,02 - 2,45 mg/l PO4 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 2:00 Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Phos3 F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Agiter le tube de 10 à 15 secondes. La poudre non dissoute n'a pas d'influence perturbatrice sur la mesure. Laisser reposer 2 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 52 Phosphate, hydrolysable par acide *RN336* N° de programme 336 Numéro de modèle PO4-4 TC Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 0,06 - 3,50 mg/l PO4 0,020 - 1,141 mg/l PO4-P Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pipeter 5 ml d'échantillon dans un tube de réaction et fermer le tube au moyen du couvercle fileté. Chauffer le tube à 120 °C dans le thermoréacteur pendant 30 minutes. Retirer le tube du thermoréacteur et le laisser refroidir dans le support pour tubes. Ajouter avec une pipette 2,0 ml de Vario Sodium hydroxide 1,00 N , fermer le tube au moyen du couvercle fileté et mélanger. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de Vario Phosphate RGT F10 ml et fermer le tube avec le couvercle fileté. 2:00 Secouer le tube pendant 10-15 secondes. Il se peut qu'une petite quantité de matière solide ne soit pas dissoute. Laisser reposer 2 minutes. Dans les 8 minutes suivant le dernier ajout de réactif: Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Nettoyer tous les récipients en verre avec de l'acide chlorhydrique (env. 20 %) et les rincer soigneusement à l'eau désionisée. Ne pas utiliser de produits de nettoyage contenant du phosphate ! ba76126f01 03/2013 53 Phosphate, ortho *RN315* N° de programme 315 Numéro de modèle PO4-2 TC Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 0.06 - 5.00 mg/l PO4 0.02 - 1.63 mg/l PO4-P Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 2:00 Pipeter 5,0 ml d'échantillon dans un tube de réaction et fermer le tube au moyen du couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Phos 3 F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter le tube de 10 à 15 secondes. Il se peut, éventuellement, qu'une petite quantité de matière solide ne soit pas dissoute. Laisser reposer 2 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 54 Phosphates, total *RN316* N° de programme 316 Numéro de modèle PO4-3 TC Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 0.06 - 3.50 mg/l PO4 0.020 - 1.141 mg/l PO4-P Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Potassium Persulfate F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Pipeter 5,0 ml d'échantillon dans un tube de réaction. Pour dissoudre la matière solide, agiter vigoureusement le tube. Chauffer le tube à 120 °C dans le thermoréacteur pendant 30 minutes. Retirer le tube du thermoréacteur et le laisser refroidir dans le support pour tubes. 2:00 Avec une pipette, ajouter 2,0 ml de solution d'hydroxyde de sodium 1,54 N, fermer le tube avec le couvercle fileté et mélanger le contenu en retournant le tube avec précaution. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Phos 3 F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Pour dissoudre la matière solide, agiter le tube de 10 à 15 secondes. Il se peut, éventuellement, qu'une petite quantité de matière solide ne soit pas dissoute. Laisser reposer 2 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 55 Phosphates, total *RN336* N° de programme 336 Numéro de modèle PO4-4 TC Catégorie: KT (test en tubes de réaction) Tube: 16 mm Plage de mesure: 0,06 - 3,50 mg/l PO4 0,020 - 1,141 mg/l PO4-P Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pipeter 5 ml d'échantillon dans un tube de réaction et fermer le tube au moyen du couvercle fileté. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de Vario Potassium Persulfate F10 ml et fermer le tube avec le couvercle fileté. Chauffer le tube à 120 °C dans le thermoréacteur pendant 30 minutes. Retirer le tube du thermoréacteur et le laisser refroidir dans le support pour tubes. Ajouter avec une pipette 2,0 ml de Vario Sodium hydroxide 1,54 N , fermer le tube au moyen du couvercle fileté et mélanger. 2:00 Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de Vario Phosphate RGT F10 ml et fermer le tube avec le couvercle fileté. Secouer le tube pendant 10-15 secondes. Il se peut qu'une petite quantité de matière solide ne soit pas dissoute. Laisser reposer 2 minutes. Dans les 8 minutes suivant le dernier ajout de réactif: Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Nettoyer tous les récipients en verre avec de l'acide chlorhydrique (env. 20 %) et les rincer soigneusement à l'eau désionisée. Ne pas utiliser de produits de nettoyage contenant du phosphate ! ba76126f01 03/2013 56 Silica HR vario N° de programme 307 *RN307* Numéro de modèle Si-2 TP (HR) Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,7 - 70,0 mg/l SiO2 0,3 - 32,7 mg/l Si Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Silica HR Molybdate F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. 10:00 Laisser reposer 10 minutes. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Silica HR Acid Rgt F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. 2:00 Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Silica Citric Acid F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. Laisser reposer 2 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • La température de l'échantillon doit se situer entre 15 et 25 °C. ba76126f01 03/2013 57 Silica HR vario N° de programme 308 *RN308* Numéro de modèle Si-2 TP (HR) Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 16 mm Plage de mesure: 1 - 100 mg/l SiO2 0,5 - 46,7 mg/l Si Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Silica HR Molybdate F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. 10:00 Laisser reposer 10 minutes. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Silica HR Acid Rgt F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. 2:00 Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Silica Citric Acid F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. Laisser reposer 2 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • La température de l'échantillon doit se situer entre 15 et 25 °C. ba76126f01 03/2013 58 Silica HR vario N° de programme 337 *RN337* Numéro de modèle Si-3 TP (HR) Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 1 - 75 mg/l SiO2 0,5 - 35,1 mg/l Si Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pipeter 25,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Silica HR Molybdate F25 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. 10:00 Laisser reposer 10 minutes. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Silica HR Acid Rgt F25 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. 2:00 Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Silica HR Citric Acid F25 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. Laisser reposer 2 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • La température de l'échantillon doit se situer entre 15 et 25 °C. ba76126f01 03/2013 59 Silica LR vario N° de programme *RN321* 321 Numéro de modèle Si-1 TP (LR) Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 0,01 - 1,60 mg/l SiO2 0,005 - 0,748 mg/l Si Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter 15 gouttes de Vario Molybdate 3 Reagent Solution et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. 1:00 Mélanger le contenu en retournant le récipient avec précaution. Laisser reposer 1 minute (variabilité avec la température, voir note). Laisser reposer 4 minutes (variabilité avec la température, voir note). Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO Silica Citric Acid F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. 2:00 Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO LR Silica Amino Acid F F10, fermer le tube avec le couvercle fileté et mélanger. Laisser reposer 2 minutes. S'il y a du SiO2 dans l'échantillon, la solution vire au bleu. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • Les temps de réaction indiqués ci-dessus sont valables pour la température ambiante (20 °C). A 10 °C, le temps de réaction doit être doublé, à 30 °C, il doit être réduit de moitié. ba76126f01 03/2013 60 Sulfate vario *RN322* N° de programme 322 Numéro de modèle SO4-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 2 - 70 mg/l SO4 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 5:00 Pipeter 10,0 ml d'échantillon dans le tube vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO SULPHA 4 F10 et fermer le tube avec le couvercle fileté. Mélanger le contenu en retournant le tube. S'il y a du sulfate dans l'échantillon, il se forme une turbidité blanche. Laisser reposer 5 minutes. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. ba76126f01 03/2013 61 Sulfate vario *RN338* N° de programme 338 Numéro de modèle SO4-1 TP Catégorie: RT (test avec réactifs) Tube: 28 mm Plage de mesure: 2 - 70 mg/l SO4 Indication possible en mmol/l Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. 5:00 Avec une pipette, mettre 25,0 ml d'échantillon dans un bécher vide. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO SO4-1 TP Sulfa 4 F25 ml et dissoudre en remuant. Laisser reposer 5 minutes. Remplir un tube vide avec l'échantillon préparé et fermer avec le couvercle fileté. Mettre le tube dans le porte-tube du photomètre et lancer la mesure. Notes: • Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé. • En présence de sulfate, il se forme une turbidité blanche. • Un dépôt de poudre au fond n'a aucune influence sur le résultat de la meesure. ba76126f01 03/2013 62 pHotoFlex® Series Coordonnées 3 Coordonnées 3.1 Commande Et Assistance Technique Téléphone: +1 800 897-4151 (États-Unis) +1 937 767-7241 (monde entier) Du lundi au vendredi, de 8h00 à 17h00, heure de l'est des États-Unis Télécopie: +1 937 767 9353 (commandes) +1 937 767 1058 (assistance technique) Courrier électronique: [email protected] Adresse: YSI Incorporated 1725 Brannum Lane Yellow Springs, OH 45387 États-Unis Internet: www.ysi.com Lorsque vous passez une commande, veuillez fournir les informations suivantes : 1 2 3 4 5 6 3.2 Numéro de compte YSI (le cas échéant) Nom et numéro de téléphone Bon de commande ou numéro de carte de crédit Numéro de modèle ou brève description Adresses de facturation et de destination Quantité Informations Sur Le Service YSI dispose de centres de service autorisés à travers les États-Unis et dans le monde. Pour connaître le centre de service le plus proche, visitez www.ysi.com et cliquez sur " Support " ou contactez l'assistance technique au +1 800 897 4151 (+1 937-767-7241). Lorsque vous retournez un produit pour réparation, accompagnez-le du formulaire de retour de produits avec la certification de nettoyage. Le formulaire doit être entièrement rempli pour qu'un centre de service d'YSI accepte de réparer l'appareil. Le formulaire doit être téléchargé depuis www.ysi.com en cliquant sur " Support ". ba76126f01 03/2013 63 Xylem |'zīləm| 1) Le tissu qui achemine l’eau depuis les racines vers le haut de la plante; 2) une société leader dans les technologies mondiales de l’eau. Nous sommes au nombre de 12 500, unis par un objectif commun: celui de créer des solutions innovantes afin de répondre aux besoins mondiaux en matière d’eau. Au centre de notre activité se trouve le développement de solutions innovantes qui amélioreront le mode d’utilisation, de conservation et de recyclage de l'eau. Nous transportons, traitons, analysons et restituons l’eau à l’environnement, et aidons les communautés à utiliser l’eau de façon plus efficace dans leurs habitations, édifices, usines et exploitations agricoles. Nous possédons dans 150 pays des relations consolidées et durables avec nos clients, qui connaissent notre offre solide associant marques de produit leaders et expertise en matière d’applications, le tout reposant sur un patrimoine d’innovation. Pour davantage d’information sur le soutien que Xylem peut vous fournir, allez sur xyleminc.com YSI 1725 Brannum Lane Yellow Springs, OH 45387 Tel: +1 937-767-7241; 800-765-4974 Fax: +1 937-767-1058 Email: [email protected] Web: www.ysi.com ©Xylem Inc ">
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