TUV Rheinland Dispositifs médicaux
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Vous trouverez ci-dessous de brèves informations sur les procédures de certification des dispositifs médicaux OEM. Ce guide explique l'implication du fabricant OEM dans l'évaluation de la conformité, les différents scénarios possibles en fonction des certifications existantes, et les domaines de responsabilité du Private Label Manufacturer (PLM). Il détaille également la documentation minimale à soumettre et le contenu des accords entre le PLM et l'OEM.
Fonctionnalités clés
Clarification des responsabilités entre PLM et OEM
Définition des scénarios de certification des dispositifs OEM
Documentation minimale requise pour la certification
Contenu des accords entre PLM et OEM
Des pages: 8 TUV Rheinland Dispositifs médicaux Mode d'emploi
Marque: TUV Rheinland Taille: 120 KB
La langue(s): Français
Ouvrir le manuelRéponses et questions fréquentes
Qu'est-ce qu'un Private Label Manufacturer (PLM) ?
Une société apparaissant comme fabricant au sens des Directives sur les Dispositifs Médicaux, mais qui ne produit pas elle-même, achetant et vendant les produits sous sa propre marque.
Qu'est-ce qu'un Original Equipment Manufacturer (OEM) ?
Une société qui fabrique le produit fini pour un PLM et qui, dans ce cas, n'apparaît pas comme le fabricant au sens des Directives sur les Dispositifs Médicaux.
Quels sont les aspects du système de management de la qualité qui doivent être couverts par le PLM ?
Les exigences générales et documentaires, la gestion des certificats de l'OEM, la responsabilité de la direction, la planification de la réalisation du produit, et les processus relatifs aux clients.