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W&H Lina (RIK-1 2020)

Manuels et Guides de l'Utilisateur pour W&H Lina (RIK-1 2020). Nous avons trouvé 2 manuels pour téléchargements gratuits Mode d'emploi

Vous trouverez ci-dessous de brèves informations pour RIK-117, RIK-122. Ces stérilisateurs à vapeur Lina sont destinés à la stérilisation d'instruments médicaux invasifs et non invasifs. Ils sont conçus pour un usage professionnel par des personnes qualifiées. Le manuel contient des informations sur l'installation, la configuration, le fonctionnement sûr, la maintenance et la conformité aux exigences. Veuillez lire attentivement les avertissements de sécurité avant d'utiliser l'appareil.

Fonctionnalités clés

Cycles de stérilisation rapides
Interface utilisateur intuitive avec écran tactile
Options de traçabilité des cycles de stérilisation
Remplissage et vidange automatiques de l'eau (en option)
Fonctionnalités d'authentification des utilisateurs (en option)
Mode veille pour économiser l'énergie

Des pages: 120 W&H Lina (RIK-1 2020) Mode d'emploi

Marque: W&H Taille: 4 MB

La langue(s): Français

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128 Des pages

Mode d'emploi

La langue(s): Français

Réponses et questions fréquentes

Où puis-je trouver des informations sur les cycles de stérilisation disponibles ?

Reportez-vous à la section « Cycles de stérilisation » à la page 100 pour obtenir la liste complète des principales caractéristiques des programmes, y compris la durée de stérilisation, la température et le type de charge recommandé.

Quelles sont les exigences d'installation du stérilisateur ?

Le stérilisateur doit être placé sur une surface plane et de niveau, dans un espace bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur et des matériaux inflammables. Des dégagements spécifiques sont également nécessaires pour la circulation de l'air.

Comment puis-je modifier la langue de l'interface utilisateur ?

Dans la page d'accueil, appuyez sur > > puis sélectionnez la langue de votre choix.

Que faire si un incident grave survient en lien avec ce dispositif ?

Tout incident grave survenu en lien avec ce dispositif médical doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente du pays dans lequel l'incident a eu lieu.