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Gima 30625

Инструкции и руководства для Gima 30625. Мы нашли 1 инструкции доступные для бесплатного скачивания Manuel du propriétaire

Vous trouverez ci-dessous de brèves informations sur DIATERMO 50, DIATERMO 80. Ces unités électrochirurgicales sont conçues pour la coupe, la coagulation et la microcoagulation (DIATERMO 80 uniquement) des tissus mous lors d'interventions chirurgicales. Elles sont adaptées à divers contextes médicaux, allant des cabinets de consultation à la chirurgie vasculaire.

Ключевые особенности

  • Convient aux procédures monopolaires et bipolaires.
  • Fournit des courants pour la coupe, la coagulation et la coupe coagulée.
  • Contrôle automatique de la sécurité pour la surveillance des défauts.
  • Stockage permanent des paramètres de fonctionnement utilisés.
  • Peut être utilisé avec les électrodes neutres de référence à plaque unique.
  • Possibilité de commande par pédale.

Страниц: 52 Gima 30625 Manuel du propriétaire

Бренд: Gima Размер: 967 KB

Языки: Français

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Часто задаваемые вопросы

Quels types d'opérations chirurgicales peuvent être pratiquées avec DIATERMO 50 et DIATERMO 80?
Les équipements DIATERMO 50 et DIATERMO 80 sont adaptés aux interventions chirurgicales mineures nécessitant une coupe ou une coagulation monopolaire. DIATERMO 80 offre également une microcoagulation.
Où l'électrode neutre doit-elle être connectée au patient?
L'électrode neutre doit être connectée de manière fiable sur toute la surface du corps du patient, de préférence aux extrémités, aussi près que possible du point d'intervention.
Quels patients sont contre-indiqués à l'utilisation de l'électrochirurgie?
L'utilisation de l'électrochirurgie est contre-indiquée chez les patients porteurs de stimulateurs cardiaques, avec des électrodes de stimulation, avec des implants prothétiques métalliques, avec de graves déséquilibres de la pression artérielle, avec des maladies graves du système nerveux, avec insuffisance rénale grave et les femmes enceintes.
Que faire en cas d'accident grave survenu en relation avec l'appareil?
Tout accident grave survenu en relation avec l'appareil doit être signalé à LED SpA et à l'autorité compétente : Ministère de la Santé – Direction générale des dispositifs médicaux et du service pharmaceutique Viale Giorgio Ribotta, 5 – Rome.
Quel type d'accessoires doivent être vérifiés régulièrement?
Vous devez vérifier régulièrement les accessoires. En particulier, les câbles d'électrodes et tous les accessoires d'endoscopie doivent être vérifiés pour ne pas être endommagés.