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France Air Salle propre

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Ci-dessous, vous trouverez de brèves informations sur les solutions pour salles propres de France Air. Ce guide décrit les tests d'intégrité des filtres, les mises à blanc, la validation particulaire (comptage, cinétique de décontamination, mesures aérauliques), les analyses microbiologiques et les paramètres de confort dans les salles propres en milieu hospitalier. Ce guide est destiné aux environnements ISO 9 à ISO 4.

Key Features

  • Tests d'intégrité des filtres HEPA et ULPA
  • Mises à blanc complètes avec désinfection aérienne
  • Validation particulaire (comptage, cinétique, aéraulique)
  • Analyses microbiologiques (air, surface, gaz)
  • Mesure des paramètres de confort (pression sonore, hygrométrie, luminosité, température)
  • Conformité aux normes ISO NF EN 14644 et NFS 90-351

Pages: 8 France Air Salle propre Manual

Brand: France Air Size: 1 MB

Languages: Français

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Frequently Answers and Questions

Qu'est-ce qu'un test d'intégrité ?
Le test d'intégrité consiste à rechercher les fuites sur les filtres HEPA ou ULPA installés sur les équipements de traitement d'air.
Qu'est-ce qu'une mise à blanc ?
Il s'agit d'un nettoyage complet de la salle, complété par une désinfection aérienne, afin d'atteindre la classe particulaire souhaitée.
Quels sont les éléments inclus dans la validation particulaire ?
La validation particulaire comprend le comptage particulaire, la cinétique de décontamination et les mesures aérauliques.
Quel est le but du comptage particulaire ?
Cette opération consiste à mesurer la concentration de particules en suspension dans l'air et à valider la classe de propreté particulaire de la zone.
Qu'est-ce que la cinétique de décontamination ?
Le mesurage consiste à vérifier la capacité de l’installation de traitement d’air à évacuer les particules en suspension dans l’air de la zone à étudier.