France Air Salle propre
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Ci-dessous, vous trouverez de brèves informations sur les solutions pour salles propres de France Air. Ce guide décrit les tests d'intégrité des filtres, les mises à blanc, la validation particulaire (comptage, cinétique de décontamination, mesures aérauliques), les analyses microbiologiques et les paramètres de confort dans les salles propres en milieu hospitalier. Ce guide est destiné aux environnements ISO 9 à ISO 4.
Fonctionnalités clés
Tests d'intégrité des filtres HEPA et ULPA
Mises à blanc complètes avec désinfection aérienne
Validation particulaire (comptage, cinétique, aéraulique)
Analyses microbiologiques (air, surface, gaz)
Mesure des paramètres de confort (pression sonore, hygrométrie, luminosité, température)
Conformité aux normes ISO NF EN 14644 et NFS 90-351
Des pages: 8 France Air Salle propre Manual
Marque: France Air Taille: 1 MB
La langue(s): Français
Ouvrir le manuelRéponses et questions fréquentes
Qu'est-ce qu'un test d'intégrité ?
Le test d'intégrité consiste à rechercher les fuites sur les filtres HEPA ou ULPA installés sur les équipements de traitement d'air.
Qu'est-ce qu'une mise à blanc ?
Il s'agit d'un nettoyage complet de la salle, complété par une désinfection aérienne, afin d'atteindre la classe particulaire souhaitée.
Quels sont les éléments inclus dans la validation particulaire ?
La validation particulaire comprend le comptage particulaire, la cinétique de décontamination et les mesures aérauliques.
Quel est le but du comptage particulaire ?
Cette opération consiste à mesurer la concentration de particules en suspension dans l'air et à valider la classe de propreté particulaire de la zone.
Qu'est-ce que la cinétique de décontamination ?
Le mesurage consiste à vérifier la capacité de l’installation de traitement d’air à évacuer les particules en suspension dans l’air de la zone à étudier.