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Dentsply Sirona DS Implants Laboratory Components ǀ FR ǀ 2021-06

Manuels et Guides de l'Utilisateur pour Dentsply Sirona DS Implants Laboratory Components ǀ FR ǀ 2021-06. Nous avons trouvé 1 manuels pour téléchargements gratuits Mode d'emploi

Vous trouverez ci-dessous de brèves informations concernant DS Implants MultiBase, Astra Tech Implant System EV EV. Ces composants sont utilisés pour créer des restaurations dentaires, allant de la fabrication de modèles maîtres à la création de bridges temporaires et définitifs. Les instructions incluent des informations sur la fixation des composants, le modelage à la cire, et la stérilisation appropriée.

Fonctionnalités clés

  • Utilisation avec la gamme DS Implants et Astra Tech Implant System EV
  • Conception pour modelage de restaurations et tissus mous
  • Compatibilité avec divers matériaux de moulage (métaux, alliages, PMMA)
  • Instructions de nettoyage et de stérilisation détaillées
  • Composants à usage unique pour prévenir les infections

Des pages: 3 Dentsply Sirona DS Implants Laboratory Components ǀ FR ǀ 2021-06 Mode d'emploi

Marque: Dentsply Sirona Taille: 110 KB

La langue(s): Français

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Réponses et questions fréquentes

Que faire si des composants tombent accidentellement dans la bouche du patient ?
Les composants qui tombent accidentellement dans la bouche du patient peuvent être avalés ou aspirés, ce qui présente un risque de suffocation ou de blessure. Il est important de s'assurer de manipuler adéquatement les dispositifs de petite taille.
Quels sont les effets secondaires potentiels d'un traitement avec ces implants ?
Les effets secondaires potentiels incluent des réactions allergiques, l'inhalation ou l'ingestion de composants, la perte d'implant, une infection locale ou systémique, une perte osseuse, une fracture des composants et des complications esthétiques ou fonctionnelles.
Comment stériliser les composants fournis non stériles ?
Tous les composants fournis non stériles doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés conformément à la norme ISO 17664 avant d’être utilisés sur le patient. Les instruments démontables doivent être démontés pour être nettoyés et ne doivent être remontés qu’à l’état sec avant d’être stérilisés.