Verathon GlideScope AVL Single Use Manuel utilisateur

SYSTÈME GLIDESCOPE
AVL À USAGE
UNIQUE
Manuel d'utilisation et
de maintenance
0900-4200-FRFR REV-15
SYSTÈME GLIDESCOPE
AVL À USAGE
UNIQUE
Manuel d'utilisation et de maintenance
Date d’effet : 5 juin 2023
Attention : la loi fédérale des États-Unis limite la vente de ce
dispositif aux médecins ou sur prescription médicale.
Destiné aux clients des systèmes GlideScope utilisant le moniteur vidéo GlideScope (version 0570‑0338).
COORDONNÉES
Pour en savoir plus sur le système GlideScope,
veuillez contacter le Service client de Verathon ou consulter la page verathon.com/service‑and‑support.
Verathon Inc.
20001 North Creek Parkway
Bothell, WA 98011 États-Unis
Tel: +1 800 331 2313 (États-Unis/Canada)
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2227 Douglas Road
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Willem Fenengastraat 13
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EU
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6 Wilmslow Road, Rusholme
Manchester M14 5TP
Royaume-Uni
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Australie
En Australie : 1800 613 603 Tél. / 1800 657 970 Fax
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5000 Aarau
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8245 Feuerthalen
Suisse
Copyright© 2023 Verathon Inc. Tous droits réservés. Aucune partie de ce manuel ne peut être copiée ni transmise de quelque manière
que ce soit sans le consentement explicite écrit de Verathon Inc.
GlideRite, GlideScope, le symbole de GlideScope, GVL, Reveal, Verathon et le flambeau symbole de Verathon sont des marques de
Verathon Inc. Tous les autres noms de marques et de produits sont des marques ou des marques déposées de leurs propriétaires
respectifs.
Les produits Verathon Inc. présentés ou décrits dans ce manuel ne sont pas tous disponibles à la vente commerciale dans tous les pays.
Les informations contenues dans le présent manuel sont susceptibles d'être modifiées à tout moment sans préavis. Pour obtenir les
informations les plus récentes, consultez la documentation disponible en ligne sur verathon.com/service‑and‑support.
TABLE DES MATIÈRES
INFORMATIONS IMPORTANTES.............................................................................................................................1
Informations sur le produit...................................................................................................................................1
Utilisation prévue.................................................................................................................................................1
Performances essentielles.....................................................................................................................................1
Environnements d’utilisation prévue.....................................................................................................................1
Déclaration de prescription..................................................................................................................................1
Informations pour l'ensemble des utilisateurs.......................................................................................................1
Avertissements et attentions................................................................................................................................2
Description du produit.........................................................................................................................................6
INTRODUCTION......................................................................................................................................................8
Pièces et accessoires du système..........................................................................................................................8
Paramètres de langue........................................................................................................................................11
Composants du vidéolaryngoscope....................................................................................................................12
Boutons, icônes et branchements .....................................................................................................................13
CONFIGURATION.................................................................................................................................................17
Procédure 1. Inspection initiale..................................................................................................................17
Procédure 2. Montage du moniteur vidéo GlideScope (facultatif)..............................................................18
Procédure 3. Fixation du support de bâton vidéo (facultatif)......................................................................21
Procédure 4. Charge de la batterie du moniteur........................................................................................22
Procédure 5. Connexion du câble vidéo ou du Smart Cable au moniteur...................................................23
Procédure 6. Connexion du Smart Cable au bâton vidéo (bâton vidéo 2.0 uniquement)............................24
Procédure 7. Connexion à un moniteur externe (facultatif)........................................................................25
Procédure 8. Configuration des paramètres utilisateur...............................................................................26
Procédure 9. Test de fonctionnement........................................................................................................27
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Table des matières
0900-4200-FRFR REV-15
UTILISATION DU DISPOSITIF................................................................................................................................29
Procédure 1. Connexion du câble vidéo au moniteur.................................................................................30
Procédure 2. Insérer le bâton vidéo dans la lame Stat................................................................................31
Procédure 3. Préparation du système GlideScope......................................................................................31
Procédure 4. Intubation avec un bâton vidéo la lame Stat.........................................................................32
Procédure 5. Utilisation des fonctions d'enregistrement et de capture d'image (facultatif).........................33
Procédure 6. Utilisation de la fonction de lecture (facultatif)......................................................................35
Conseils d'utilisation du système GlideScope AVL...............................................................................................36
Conseils d'utilisation des sondes endotrachéales................................................................................................36
RETRAITEMENT....................................................................................................................................................37
MAINTENANCE ET SÉCURITÉ...............................................................................................................................38
Inspections régulières.........................................................................................................................................38
Batterie du moniteur vidéo GlideScope..............................................................................................................38
Logiciel du système............................................................................................................................................38
Réparation du dispositif.....................................................................................................................................39
Mise au rebut du dispositif.................................................................................................................................39
GARANTIE............................................................................................................................................................40
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT.......................................................................................................................42
Spécifications des composants...........................................................................................................................42
Caractéristiques de la batterie............................................................................................................................53
Compatibilité électromagnétique.......................................................................................................................54
Conformité des accessoires aux normes.............................................................................................................56
GLOSSAIRE...........................................................................................................................................................57
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0900-4200-FRFR REV-15
INFORMATIONS IMPORTANTES
INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
Le vidéolaryngoscope GlideScope AVL à usage unique a été conçu pour « réussir l’intubation dès la 1re
tentative ». Il offre une vue continuellement claire des voies aériennes du patient, permettant des intubations
rapides. La conception AVL est basée sur le GlideScope GVL, dont la capacité à atteindre une vue de grade
Cormack-Lehane I ou II dans 99 % des cas a été cliniquement prouvée.
UTILISATION PRÉVUE
Le système GlideScope AVL est destiné à l'usage des professionnels qualifiés dans le but d'obtenir une vue
claire et dégagée des voies aériennes et des cordes vocales dans le cadre de procédures médicales.
PERFORMANCES ESSENTIELLES
Les performances essentielles sont les performances du système nécessaires pour éviter des risques
inacceptables. Les performances essentielles du système GlideScope AVL consistent à offrir une vue claire des
cordes vocales.
ENVIRONNEMENTS D’UTILISATION PRÉVUE
Le système GlideScope AVL est conçu pour être utilisé dans des environnements de soins professionnels tels
que les hôpitaux.
DÉCLARATION DE PRESCRIPTION
Attention : la loi fédérale des États-Unis limite la vente de ce dispositif aux médecins ou sur
prescription médicale.
Ce système doit être utilisé exclusivement par des personnes formées et habilitées par un médecin, ou par
des prestataires de soins de santé formés et habilités par l'établissement fournissant les soins au patient.
INFORMATIONS POUR L'ENSEMBLE DES UTILISATEURS
Verathon recommande à tous les utilisateurs de lire le présent manuel avant d’utiliser le système.
En méconnaissant ce document, ils pourraient blesser le patient, compromettre les performances du système
et annuler la garantie. Verathon recommande ceci aux nouveaux utilisateurs du système GlideScope :
• Demander conseil à une personne qualifiée
• S'entraîner sur un mannequin avant de passer à une utilisation clinique
• Acquérir de l'expérience clinique sur des patients dont les voies aériennes sont normales
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Informations importantes
0900-4200-FRFR REV-15
AVERTISSEMENTS ET ATTENTIONS
Les avertissements indiquent un risque de blessure, de décès ou d'autres effets indésirables graves lors de
l'utilisation ou de l'utilisation inappropriée du dispositif. Les mises en garde indiquent que l'utilisation ou
l'utilisation inappropriée du dispositif risque d'entraîner un problème potentiel, tel qu'un dysfonctionnement,
une panne ou un endommagement du produit. Dans tout le manuel, prêtez attention aux sections intitulées
Important, car elles contiennent des rappels ou des résumés des mises en garde suivantes lorsqu'elles
s'appliquent à un composant ou une situation spécifique. Respectez les avertissements et mises en
garde ci-dessous.
AVERTISSEMENTS
AVERTISSEMENT
Plusieurs zones de la lame Stat en contact avec le patient peuvent dépasser 41 °C (106 °F) dans
le cadre du fonctionnement normal :
• La première zone concernée est la zone lumineuse entourant la caméra. Dans le cadre d’une
utilisation normale, il est peu probable que cette zone reste en contact prolongé avec le patient,
car tout contact avec les tissus entraînerait la perte de la vue des voies aériennes et nécessiterait
de régler de nouveau le dispositif.
• La deuxième est la zone qui entoure la caméra sans entrer dans son champ. Une fois encore,
il est peu probable que cette zone reste en contact prolongé avec le patient, car le produit n’est
généralement pas maintenu immobile pendant plus d’une minute.
Un contact de plus d’une minute pourrait entraîner des blessures liées à la chaleur, telles qu’une
brûlure des muqueuses.
AVERTISSEMENT
Lorsque vous guidez la sonde endotrachéale dans l’extrémité distale du vidéolaryngoscope,
veillez à regarder dans la bouche du patient, et non pas l’écran. Dans le cas contraire, il existe
un risque de blessure, notamment des amygdales ou du voile du palais.
AVERTISSEMENT
Avant chaque utilisation, vérifiez que l’instrument fonctionne correctement et ne présente
aucun signe de dommage. N’utilisez pas ce produit si le dispositif semble être endommagé.
La maintenance doit être effectuée par des techniciens qualifiés.
Veillez en permanence à ce que des méthodes et du matériel alternatifs de gestion des voies
aériennes soient disponibles.
Signalez tout défaut suspect au service client de Verathon. Pour obtenir leurs coordonnées,
consultez la page verathon.com/service-and-support.
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0900-4200-FRFR REV-15
AVERTISSEMENT
Le produit risquant d’être contaminé par du sang humain ou des fluides corporels susceptibles
de transmettre des agents pathogènes, toutes les installations de nettoyage doivent être
conformes à la norme américaine OSHA 29 CFR 1910.1030 sur les pathogènes à diffusion
hématogène ou à une norme équivalente.
AVERTISSEMENT
Ce produit peut uniquement être nettoyé, désinfecté ou stérilisé en respectant les processus
approuvés indiqués dans le Manuel de retraitement des produits GlideScope et GlideRite
(référence 0900-5032). Les méthodes de nettoyage, de désinfection et de stérilisation indiquées
sont recommandées par Verathon en raison de leur efficacité ou compatibilité avec les
matériaux des composants.
AVERTISSEMENT
Afin de garantir la sécurité électrique, utilisez uniquement le boîtier d’alimentation fourni.
Branchez le cordon d’alimentation et l’adaptateur d’alimentation sur une prise correctement
mise à la terre et veillez à ce que le dispositif de déconnexion soit facilement accessible. Utilisez
uniquement les accessoires et périphériques recommandés par Verathon.
AVERTISSEMENT
Pour réduire le risque d’électrocution, utilisez uniquement les accessoires et périphériques
recommandés par Verathon.
AVERTISSEMENT
Risque de choc électrique. N'essayez pas d'ouvrir les composants du système. Vous risquez de
blesser gravement l’opérateur ou d’endommager l’instrument et annulez la garantie. Contactez
le service client de Verathon pour tous les besoins d’entretien.
AVERTISSEMENT
Aucune modification de cet équipement n'est autorisée.
AVERTISSEMENT
Le moniteur externe doit être un dispositif médical approuvé.
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Informations importantes
0900-4200-FRFR REV-15
AVERTISSEMENT
Utilisez uniquement une clé USB passive. N’utilisez pas de lecteur USB alimenté par une autre
source externe.
AVERTISSEMENT
Risque de choc électrique. N'immergez pas l'adaptateur d'alimentation dans l'eau. Lors du
nettoyage de l'adaptateur d'alimentation, utilisez un chiffon humecté d'alcool isopropylique
pour essuyer l'extérieur du boîtier.
AVERTISSEMENT
Verathon n’a effectué aucune analyse pour confirmer la compatibilité du système dans les
environnements dotés d’un équipement d’imagerie à résonance magnétique (IRM). Pour
cette raison, le propriétaire du système doit l’exclure de tout environnement à résonance
magnétique (RM).
AVERTISSEMENT
N'utilisez pas l'adaptateur d'alimentation en présence d'anesthésiques inflammables.
AVERTISSEMENT
Ne réutilisez, retraitez ou restérilisez pas de composant à usage unique. Une réutilisation,
un nouveau traitement ou une restérilisation peuvent entraîner un risque de contamination
du dispositif.
AVERTISSEMENT
L’utilisation d’accessoires et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par Verathon
peut entraîner des perturbations électromagnétiques, augmenter les émissions ou diminuer
l’immunité du système. Cela peut causer un mauvais fonctionnement du système, des retards
de procédure, ou les deux.
AVERTISSEMENT
Les équipements de communication à radiofréquence portables (notamment les périphériques,
tels que les câbles d’antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins
de 30 cm (12 pouces) de tout élément du système GlideScope, y compris les câbles spécifiés
ou fournis par Verathon en vue d’être utilisés avec le système. Si cette distance n’est pas
maintenue, les performances du système pourraient en être dégradées et l’affichage des
images compromis.
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0900-4200-FRFR REV-15
MISES EN GARDE
ATTENTION
Ce dispositif électromédical nécessite des précautions spéciales en matière de compatibilité
électromagnétique (CEM) et doit être installé et utilisé conformément aux instructions
présentées dans ce manuel. Pour plus d’informations, consultez la section Compatibilité
électromagnétique.
Évitez d’utiliser le système GlideScope à côté d’un autre dispositif ou empilé sur un autre
dispositif. S’il est utilisé dans l’une de ces configurations, il convient de s’assurer que le système
fonctionne normalement dans la position envisagée.
Ce dispositif peut diffuser une énergie de radiofréquence et ne devrait pas causer
d’interférences nuisibles à un appareil voisin. Il n'est pas garanti qu'aucune interférence
ne se produise dans une installation spécifique. Les signes d'interférences peuvent inclure
une dégradation des performances de ce dispositif ou des autres dispositifs lorsqu'ils sont
utilisés simultanément. Dans ce cas, essayez d'éliminer les interférences en appliquant les
mesures suivantes :
• Allumez et éteignez les dispositifs se trouvant à proximité pour déterminer la source des
interférences.
• Réorientez ou déplacez ce dispositif ou les autres dispositifs.
• Augmentez la distance entre les dispositifs concernés.
• Branchez le dispositif sur une prise appartenant à un circuit distinct de celui du ou des
autres dispositifs.
• Éliminez ou réduisez les IEM à l'aide de solutions techniques (telles que le blindage).
• Achetez des dispositifs médicaux conformes aux normes CEM CEI 60601‑1‑2.
Notez que les équipements de communication à radiofréquence portables et mobiles
(téléphones cellulaires, etc.) peuvent affecter les dispositifs électromédicaux. Il convient donc de
prendre les précautions appropriées lors de leur utilisation.
ATTENTION
N’utilisez pas de couteau ou d’autre instrument tranchant pour ouvrir l’emballage contenant
les vidéolaryngoscopes à usage unique et n’utilisez pas ces composants si leur emballage
est endommagé.
ATTENTION
Union européenne uniquement : Si des incidents graves se produisent lors de l’utilisation de ce
produit, vous devez avertir immédiatement Verathon (ou son représentant autorisé), l’autorité
compétente de l’État membre où l’incident s’est produit, ou les deux.
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Informations importantes
0900-4200-FRFR REV-15
DESCRIPTION DU PRODUIT
Le système GlideScope AVL est un outil idéal pour les médecins et autres professionnels de santé qui ont
besoin de contrôler efficacement les voies respiratoires normales ou avec complications. Il est utilisé pour les
intubations dans des voies aériennes normales, antérieures et de patients néonataux, obèses ou souffrant
d'une extension cervicale limitée. Il est également utile pour l'enseignement, la vérification du placement
d'une sonde endotrachéale (SET) ou son changement et l'intubation nasale. L'AVL est simple à utiliser et
l'explication de son fonctionnement ne pose aucune difficulté. Il est parfaitement adapté aux soins intensifs
et aux urgences. Il s'intègre au bloc, aux urgences et aux unités de soins intensifs (néonatales ou non).
Le système associe une caméra couleur numérique haute résolution à une source lumineuse LED intégrée
et à la fonction antibuée Reveal. Les bâtons vidéo se branchent directement sur un moniteur vidéo couleur
numérique pour une visualisation en temps réel.
Il est recommandé d’associer le système à un stylet pour sonde endotrachéale, tel que le stylet rigide
GlideRite ou les stylets à usage unique GlideRite, qui complète l’angle de la lame.
MONITEUR VIDÉO GLIDESCOPE
Le moniteur peut enregistrer photos et vidéos directement sur une clé USB à des fins d'archivage et
d'examen ultérieur. Le moniteur dispose d'une sortie vidéo DVI par le biais d'un connecteur HDMI.
Il est recommandé d’utiliser le câble HDMI à DVI fourni par Verathon pour établir une connexion à un
moniteur externe agréé pour un usage médical. Vous pouvez utiliser le moniteur en le branchant sur un
boîtier d'alimentation de qualité médicale fourni par Verathon ou en utilisant la batterie au lithium-ion
rechargeable interne.
Verathon publie de temps en temps des mises à jour logicielles pour le moniteur vidéo GlideScope.
Ce manuel fait référence à la version la plus récente du logiciel du moniteur vidéo GlideScope. Si votre
moniteur ne fonctionne pas comme indiqué dans ce manuel, ou pour déterminer si votre logiciel doit être
mis à jour, contactez le service client de Verathon.
Remarque : Le moniteur n’est pas compatible avec les vidéolaryngoscopes Spectrum QC.
Figure 1.
Moniteur vidéo GlideScope
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0900-4200-FRFR REV-15
SYSTÈME À USAGE UNIQUE
Le système AVL à usage unique peut être utilisé avec trois bâtons vidéo et plusieurs lames Stat GVL au choix.
Les lames Stat GVL à usage unique sont disponibles dans différentes tailles, ce qui permet aux médecins de
répondre aux besoins de patients de différentes tailles.
Le système peut comporter les éléments suivants :
• Moniteur vidéo GlideScope
• Bâton vidéo AVL 1-2
○ Stat GVL 0
○ Stat GVL 1
○ Stat GVL 2
○ Stat GVL 2.5
• Bâton vidéo 2.0 grand format (3-4) ou bâton vidéo AVL 3-4
○ Stat GVL 3
○ Stat GVL 4
• Stylet à usage unique GlideRite (petit ; utilisation recommandée avec le bâton vidéo AVL 1-2)
• Stylet à usage unique GlideRite (moyen ; utilisation recommandée avec le bâton vidéo 2.0 grand
format (3–4) ou le bâton vidéo AVL 3–4)
• Stylet à usage unique GlideRite (grand) ou stylet rigide GlideRite (utilisation recommandée avec le
bâton vidéo 2.0 grand format (3-4) ou le bâton vidéo AVL 3-4)
Remarque : Les bâtons vidéo 2.0 nécessitent le logiciel du moniteur vidéo GlideScope version 3.9 ou
supérieure. Pour plus d’informations, consultez la section Logiciel du système à la page 38.
Figure 2.
Système GlideScope AVL à usage unique
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Informations importantes
0900-4200-FRFR REV-15
INTRODUCTION
PIÈCES ET ACCESSOIRES DU SYSTÈME
Le système comporte les éléments suivants.
Tableau 1.
Composants du système
PIÈCES ET ACCESSOIRES
Éléments requis
Moniteur vidéo GlideScope
Bâtons vidéo
Lame Stat GVL en tailles 0, 1, 2, 2.5, 3 et 4 (usage unique)
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0900-4200-FRFR REV-15
PIÈCES ET ACCESSOIRES
Smart Cable
(pour bâton vidéo 2.0)
Remarque : câble raccourci à des fins
d'illustration.
Câble
d'alimentation
Adaptateur
d'alimentation 12 Vcc du
moniteur vidéo
Clé USB en service
Remarque : contient le mode d'emploi.
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Introduction
0900-4200-FRFR REV-15
PIÈCES ET ACCESSOIRES
Éléments en option
Chariot Premium
Panier à accessoires universel
Support mobile
Remarque : utilisé uniquement avec le support mobile AVL
Clé USB de stockage
Support pour bâton vidéo
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Kit de montage du bras
de potence IV
Câble HDMI à DVI
PIÈCES ET ACCESSOIRES
Stylet DLT GlideRite
Remarque : pour les sondes endotrachéales
de 6,0 mm ou plus
Stylet à usage unique GlideRite
(petit)
Remarque : pour les sondes
endotrachéales de 3,0–4,0 mm
Stylet rigide GlideRite
Remarque : pour les sondes endotrachéales
de 6,0 mm ou plus
Stylet à usage unique GlideRite
(Moyen)
Remarque : pour les sondes
endotrachéales de 4,5–5,5 mm
Stylet à usage unique GlideRite
(grand)
Remarque : pour les sondes
endotrachéales de 6,0 mm ou plus
PARAMÈTRES DE LANGUE
Le logiciel du moniteur vidéo GlideScope est disponible en plusieurs langues. Pour changer la langue
utilisée sur votre système, vous devez installer une nouvelle version du logiciel depuis une clé USB. Pour
plus d'informations, contactez le service client de Verathon ou votre représentant local. Pour obtenir leurs
coordonnées, consultez la page verathon.com/service‑and‑support.
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Introduction
0900-4200-FRFR REV-15
COMPOSANTS DU VIDÉOLARYNGOSCOPE
Le schéma suivant montre les parties individuelles d’un vidéolaryngoscope AVL (un bâton vidéo réutilisable
avec une lame Stat à usage unique).
Figure 3.
Composants du vidéolaryngoscope AVL
Smart Cable
Bâton vidéo
Caméra et lumière
Stat à usage unique
Câble vidéo
(fixation
permanente)
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0900-4200-FRFR REV-15
BOUTONS, ICÔNES ET BRANCHEMENTS
Le principal composant du système est le moniteur couleur numérique. La face avant du moniteur comporte
l'écran et les boutons de commande du système.
Le panneau arrière du moniteur comprend les fiches et ports de connexion du cordon d'alimentation, du
câble vidéo, du câble HDMI à DVI pour l'écran vidéo externe et de la clé USB. Lorsqu'une fiche ou un port
n'est pas utilisé, il est recommandé d'y insérer le capuchon en caoutchouc. Cela protège les connecteurs
exposés de la poussière et de toute autre forme de contamination. L'arrière du moniteur vidéo comporte
également une plaque de montage permettant de fixer le moniteur sur un support mobile ou une
potence IV.
Figure 4.
Barre de boutons du moniteur vidéo GlideScope
Bouton Enregistrer
Bouton Alimentation
Tableau 2.
Bouton Vidéo externe
Bouton Capture d'image
Voyant d'état de la batterie
Bouton Didacticiel
Boutons de la barre
BOUTON
FONCTION
Alimentation : appuyez et relâchez pour mettre le moniteur sous tension. Maintenez le
bouton enfoncé pour le mettre hors tension.
Remarque : si le moniteur se fige en cours d'utilisation, maintenez le bouton d'alimentation
enfoncé pendant 10 secondes pour réinitialiser le système.
Enregistrer : appuyez sur ce bouton pour démarrer et arrêter l'enregistrement sur une clé
USB insérée dans le port USB. Pendant l'enregistrement, le voyant LED rouge situé à droite
du bouton s'allume et l'icône d'enregistrement
est affichée à l'écran.
Remarque : pour enregistrer une vidéo, une clé USB doit être insérée dans le port USB
du moniteur.
Capture d'image : appuyez sur ce bouton pour prendre une capture d'image de l'affichage
en temps réel et l'enregistrer sur la clé USB. Vous pouvez prendre une capture d'image
pendant l'enregistrement vidéo ou indépendamment de l'enregistrement.
Remarque : pour prendre une capture d'image, une clé USB doit être insérée dans le port
USB du moniteur.
Vidéo externe : appuyez pour afficher la vidéo sur un moniteur externe. Le voyant LED
jaune situé à droite du bouton s'allume pour indiquer que la fonction est activée. Appuyez à
nouveau sur le bouton pour désactiver la vidéo externe.
Remarque : un câble HDMI à DVI est nécessaire pour afficher la vidéo sur un
moniteur externe.
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Introduction
0900-4200-FRFR REV-15
BOUTON
FONCTION
Didacticiel : si aucune clé USB n'est insérée dans le moniteur, maintenez ce bouton
enfoncé pour accéder au didacticiel vidéo. Si aucune clé USB n'est insérée dans le moniteur,
maintenez ce bouton enfoncé pour accéder au menu Lecture.
Remarque : le menu Lecture n'est accessible qu'avec la version 3.4 ou ultérieure du système
d'exploitation du moniteur vidéo GlideScope et avec une clé USB insérée dans le moniteur.
Voyant d'état de la batterie : le voyant LED est :
Vert : l'unité est entièrement chargée.
Rouge : l'unité est en cours de charge.
Rouge et clignote : la batterie a un problème. Mettez-la en charge pendant 6 heures et,
si le clignotement persiste, contactez le service client de Verathon.
Tableau 3.
Icônes à l'écran
ICÔNE
FONCTION
État de la batterie : la charge restante de la batterie est indiquée par l'icône
État de la batterie et le pourcentage au-dessus de l'icône. Si l'icône est rouge,
la batterie doit être chargée dès que possible. (Voir Charge de la batterie du
moniteur.) Lorsque la batterie est en cours de charge, un éclair est affiché en
regard de l'icône d'état de la batterie.
Opération en cours : pendant que l'utilisateur appuie sur un bouton, l'opération
est en cours de chargement. S'il relâche le bouton avant la fin du chargement,
celui-ci est annulé.
Compte à rebours de mise hors tension : l'unité est sur le point d'être mise
hors tension. Si cette mise hors tension est déclenchée par la fonctionnalité
d'arrêt automatique afin de prolonger la durée de vie de la batterie, appuyez sur
un bouton pour interrompre la séquence.
Remarque : la fonction d'arrêt automatique peut être réglée ou désactivée depuis
l'écran des paramètres utilisateur. Pour plus d'informations, voir Configuration des
paramètres utilisateur à la page 26.
Clé USB : une clé USB est détectée.
Pendant l'enregistrement, un chiffre en regard de l'icône indique le pourcentage
approximatif d'utilisation de la clé USB. Lorsque la clé USB est pleine,
l'enregistrement s'arrête.
Clé USB non compatible : la clé USB insérée dans le moniteur n'est pas
appropriée pour l'enregistrement de vidéos. (Cela se produit habituellement
lorsque vous utilisez une clé USB ancienne à bas prix qui n'offre pas un débit
suffisant pour enregistrer la vidéo en temps réel.)
Clé USB introuvable : une clé USB doit être insérée dans le port USB.
Raccorder le câble vidéo : le bâton vidéo ou vidéolaryngoscope n'est pas
branché sur le moniteur.
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0900-4200-FRFR REV-15
ICÔNE
FONCTION
Enregistrement : le système enregistre la vidéo sur la clé USB.
Remarque : ne retirez pas la clé USB pendant l'enregistrement, car celui-ci serait
alors perdu.
Enregistrement d'une capture d'image : le système enregistre une capture
d'image sur la clé USB.
Remarque : ne retirez pas la clé USB pendant l'enregistrement d'une capture
d'image, car celle-ci serait alors perdue.
Enregistrement d'un fichier : le système enregistre un fichier d'enregistrement
sur la clé USB.
Remarque : ne retirez pas la clé USB tant que cette icône est affichée, car
l'enregistrement serait alors perdu.
Moniteur externe : la connexion HDMI à DVI pour la vidéo externe est activée.
Elle peut être affichée sur un moniteur externe.
Sablier : patientez pendant que le système prépare l'action suivante.
L'enregistrement audio est activé : l'audio est enregistré avec la vidéo.
Remarque : l'enregistrement audio est désactivé par défaut. L'enregistrement
audio sur la vidéo ne se produit donc que si la valeur par défaut a été remplacée
par le paramètre activé dans les paramètres utilisateur.
Flèche vers l'arrière : permet de revenir à l'écran précédent.
Flèche vers le haut : permet de sélectionner le fichier précédent afin de le lire.
Flèche vers le bas : permet de sélectionner le fichier suivant afin de le lire.
Lire : lance la lecture du fichier sélectionné ou reprend la lecture d'un fichier vidéo
en pause.
Pause : suspend la lecture vidéo.
Capture d'image : dans le menu Lecture, cette icône indique qu'un fichier est
une capture d'image.
Vidéo : dans le menu Lecture, cette icône indique qu'un fichier est une vidéo.
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Introduction
0900-4200-FRFR REV-15
Figure 5.
Panneau arrière du moniteur vidéo GlideScope
Port de sortie
vidéo : branchez le
câble HDMI à DVI
du moniteur externe
Port du câble vidéo :
raccordez le câble vidéo
Port USB :
insérez une clé USB
pour enregistrer
une vidéo ou
prendre une
capture d'image
Fiche
d'alimentation :
branchez la prise
cylindrique de
l'adaptateur
d'alimentation 12 V
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0900-4200-FRFR REV-15
Identification du
produit : indication
du numéro de série
du produit
Plaque de montage :
fixez le moniteur à un
support mobile ou une
potence IV
CONFIGURATION
Veuillez lire la section Avertissements et attentions avant d’effectuer les tâches suivantes.
Avant d'utiliser le système pour la première fois, vous devez examiner ses composants, configurer le
système et tester son fonctionnement conformément aux recommandations de Verathon. Réalisez les
procédures suivantes :
1. Inspection initiale—Examinez le système pour détecter tout dommage physique visible ayant pu se
produire pendant le transport.
2. Montage du moniteur vidéo GlideScope (facultatif)—Installez le moniteur vidéo GlideScope sur un
support mobile ou une potence IV.
3. Charge de la batterie du moniteur—Vous pouvez utiliser le système pendant la charge de la batterie.
Remarque : le moniteur fonctionne sans charger la batterie à l'aide de l'adaptateur d'alimentation
12 Vcc du moniteur vidéo GlideScope fourni avec l'unité.
4. Connexion du câble vidéo ou du Smart Cable au moniteur—Installez le câble qui raccorde le bâton vidéo
ou le vidéolaryngoscope au moniteur et transmet les données vidéo.
5. Connexion du Smart Cable au bâton vidéo (bâton vidéo 2.0 uniquement)—Raccordez le Smart Cable au
bâton vidéo 2.0 GlideScope.
6. Connexion à un moniteur externe (facultatif)—Raccordez le moniteur à une source d'affichage externe,
telle qu'un écran plus grand, à l'aide du câble HDMI à DVI.
7. Configuration des paramètres utilisateur—Entrez des données personnalisées pour votre clinique, et
configurez les paramètres tels que la date et l'heure.
8. Test de fonctionnement—Avant d'utiliser le dispositif la première fois, testez-le pour vérifier que le
système fonctionne correctement.
Procédure 1.
INSPECTION INITIALE
Verathon recommande qu'un opérateur maîtrisant l'instrument réalise un contrôle visuel du système
à sa réception pour vérifier qu'il est exempt de tout défaut physique visible ayant pu survenir pendant
le transport.
1. Vérifiez que vous avez reçu les composants appropriés pour votre système en contrôlant la liste des
pièces fournies avec le système.
2. Vérifiez si les composants présentent des dommages.
3. Si l'un des composants est absent ou endommagé, indiquez-le au transporteur et au service client
de Verathon ou à votre représentant local. Pour obtenir leurs coordonnées, consultez la page
verathon.com/service‑and‑support.
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Configuration
0900-4200-FRFR REV-15
Procédure 2.
MONTAGE DU MONITEUR VIDÉO GLIDESCOPE (FACULTATIF)
Si vous choisissez de monter le système, vous devez utiliser l'une des configurations suivantes :
• Montage sur un chariot Premium ou sur un support mobile (Figure 6 ou Figure 7). Ces solutions vous
permettent de déplacer aisément le système d'un lieu à un autre.
• Montage sur une potence IV (Figure 8).
Cette procédure inclut des instructions pour l'assemblage du support mobile, le montage du système sur le
support mobile ou une potence IV, et le réglage de l'angle du moniteur.
Figure 6. Chariot Premium
Figure 7. Support mobile
Figure 8.
Bras de potence IV
Bras de
potence IV
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0900-4200-FRFR REV-15
FIXATION DU MONITEUR AU SUPPORT MOBILE OU À LA POTENCE IV
1. Si vous utilisez un chariot GlideScope Premium ou un support mobile AVL, procédez à l'assemblage
conformément aux instructions fournies avec le composant.
2. Si vous utilisez un bras de potence IV, placez le support sur la potence IV, puis serrez-le avec la molette
de fixation du support jusqu'à ce que le tout soit bien fixé.
Molette de fixation du support
3. Sur le support mobile ou sur le bras de potence IV, vérifiez que la goupille de verrouillage et le levier de
déblocage rapide sont en position déverrouillée (horizontale).
Levier de déblocage rapide
en position déverrouillée
Goupille de verrouillage en
position déverrouillée
4. Tenez la plaque de verrouillage à déblocage rapide avec la tête de la vis de montage opposée à vous et la
plus grande des deux brides à votre gauche puis insérez une goupille de serrage dans l’orifice de droite
de la plaque de verrouillage comme illustré sur l’image ci-dessous.
19
Manuel d'utilisation et de maintenance: Configuration
0900-4200-FRFR REV-15
5. En respectant l'orientation indiquée dans les images suivantes, vissez la plaque de verrouillage à
déblocage rapide sur le panneau arrière du moniteur.
Plaque de verrouillage
à déblocage rapide
6. Insérez la plaque de verrouillage du moniteur dans le mécanisme de déblocage rapide. Lorsqu'il est
correctement positionné, le moniteur est solidement fixé sur le support, et le levier de déblocage rapide
se met automatiquement en position verrouillée (abaissée).
7. Assurez-vous que le levier de déblocage rapide est entièrement abaissé (position verrouillée). Le moniteur
est ainsi solidement maintenu en place.
Levier de déblocage rapide
en position verrouillée
8. Placez la goupille de verrouillage en position verrouillée (abaissée). Le levier de déblocage rapide est ainsi
bloqué en position verrouillée.
Goupille de verrouillage en position verrouillée
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0900-4200-FRFR REV-15
RÉGLAGE DE L'ANGLE DU MONITEUR
Avant de commencer à utiliser le moniteur vidéo, réglez son orientation pour un affichage optimal. L'angle
optimal permet de limiter les reflets et de maximiser la visibilité.
1. Tournez la molette de réglage de l'angle dans le sens anti-horaire.
Molette
de réglage
d'angle
2. Inclinez le moniteur selon l'angle souhaité.
3. Tournez la molette de réglage de l'angle dans le sens horaire. Le moniteur est ainsi fixé à
l'angle souhaité.
4. Pour fixer un support de bâton vidéo, voir la procédure Fixation du support de bâton vidéo (facultatif).
Procédure 3.
FIXATION DU SUPPORT DE BÂTON VIDÉO (FACULTATIF)
Vous pouvez choisir de fixer un support de bâton vidéo au support mobile ou au bras de potence IV.
1. Vissez la pince de la tige centrale au support du
bâton vidéo.
2. Fixez la pince de la tige centrale et le support du
bâton vidéo à la base, puis tournez la molette de
réglage dans le sens horaire pour serrer.
21
Manuel d'utilisation et de maintenance: Configuration
0900-4200-FRFR REV-15
Procédure 4.
CHARGE DE LA BATTERIE DU MONITEUR
Veuillez lire la section Avertissements et attentions avant d’effectuer la tâche suivante.
Le moniteur vidéo GlideScope intègre une batterie interne au lithium-ion. Verathon recommande de
procéder à la charge complète de la batterie avant la première utilisation.
Dans des conditions de fonctionnement normal, une batterie à pleine charge dispose d'une autonomie
d'environ 90 minutes ou plus. Pour optimiser la durée de vie de la batterie, assurez-vous qu'elle est
entièrement chargée avant d'utiliser le moniteur sur batterie. Vous devez charger la batterie à des
températures comprises entre 0 et 35 °C (32 et 95 °F).
Le pourcentage indiqué au-dessus de l'icône d'état de la batterie est la charge restante de la batterie.
Figure 9.
Icône État de la batterie
Autonomie de la batterie restante 19 % maximum. La batterie doit être chargée.
Autonomie de la batterie restante 20 à 50 %.
Autonomie de la batterie restante 51 à 82 %.
La batterie est chargée à 83 % de sa capacité. L'éclair indique que la batterie est en cours
de charge.
1. Raccordez l'adaptateur d'alimentation 12 Vcc du moniteur vidéo au câble d'alimentation.
2. Sur le panneau arrière du moniteur, retirez le capuchon de la prise d'alimentation, puis branchez
l'adaptateur d'alimentation 12 Vcc sur celle-ci.
3. Branchez le boîtier d'alimentation sur une prise de courant de qualité médicale.
4. Laissez charger la batterie. La charge complète de la batterie peut prendre jusqu'à 6 heures.
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Procédure 5.
CONNEXION DU CÂBLE VIDÉO OU DU SMART CABLE AU MONITEUR
Cette procédure décrit comment brancher le câble vidéo ou le Smart Cable au moniteur, qui affiche l’image
transmise par la caméra.
Assurez-vous que le moniteur vidéo est éteint avant de brancher ou débrancher le câble vidéo ou le
Smart Cable.
1. Alignez la flèche du câble vidéo ou du Smart Cable sur la flèche du port du câble vidéo.
2. Insérez le câble dans le port. Un déclic signale que le câble est correctement branché.
Remarque : lorsque vous débranchez le câble du moniteur, faites tourner la bague du connecteur dans le
sens de la flèche.
Bague du connecteur
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Configuration
0900-4200-FRFR REV-15
Procédure 6.
CONNEXION DU SMART CABLE AU BÂTON VIDÉO
(BÂTON VIDÉO 2.0 UNIQUEMENT)
Si vous voulez utiliser des bâtons vidéo 2.0 GlideScope avec le moniteur vidéo GlideScope, vous pouvez
utiliser un Smart Cable pour les raccorder.
Remarque : les bâtons vidéo 2.0 nécessitent le logiciel du système de version 3.9 ou supérieure. Pour plus
d’informations, consultez la section Logiciel du système à la page 38.
1. Après avoir raccordé le Smart Cable au moniteur comme indiqué dans la section Connexion du câble
vidéo ou du Smart Cable au moniteur à la page 23, saisissez l’autre extrémité du Smart Cable dans
une main.
2. Saisissez le bâton vidéo dans l’autre main puis alignez les connecteurs HDMI du Smart Cable et
du bâton.
3. Insérez le connecteur HDMI du Smart Cable dans le connecteur du bâton vidéo.
4. Enfoncez bien le Smart Cable dans le bâton vidéo.
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0900-4200-FRFR REV-15
Procédure 7.
CONNEXION À UN MONITEUR EXTERNE (FACULTATIF)
Veuillez lire la section Avertissements et attentions avant d’effectuer la tâche suivante.
Vous pouvez utiliser un câble HDMI à DVI pour connecter le moniteur vidéo GlideScope à un moniteur
externe agréé pour un usage médical. Veuillez contacter votre conseiller du service client de Verathon pour
en savoir plus.
Remarque : la qualité d'image sur le moniteur externe peut varier en fonction de la résolution du
moniteur externe.
Remarque : pour maintenir les interférences électromagnétiques (IEM) dans les limites indiquées, le
système doit être utilisé avec les câbles, composants et accessoires spécifiés ou fournis par Verathon. Pour
plus d'informations, voir les sections Pièces et accessoires du système et Spécifications des composants.
L'utilisation d'accessoires ou de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis peut entraîner une augmentation
des émissions ou une diminution de l'immunité du système.
1. Assurez-vous que le moniteur vidéo est éteint.
2. À l'arrière du moniteur, retirez le capuchon HDMI du port de sortie vidéo.
3. Raccordez l'extrémité HDMI du câble au port de sortie vidéo.
Port de sortie vidéo
4. Raccordez l'autre extrémité du câble au port DVI d'un moniteur externe agréé pour un usage médical.
5. Appuyez sur le bouton Alimentation
. Le moniteur s’allume.
6. Appuyez sur le bouton Vidéo externe
. Le voyant à droite du bouton s'allume lorsque la connexion
est correcte, et la vidéo apparaît sur le moniteur externe.
7. Pour cesser d'envoyer la vidéo à un moniteur externe, appuyez de nouveau sur le bouton
Vidéo externe
.
8. Avant de débrancher le câble HDMI à DVI, assurez-vous que le moniteur vidéo est éteint.
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Configuration
0900-4200-FRFR REV-15
Procédure 8.
CONFIGURATION DES PARAMÈTRES UTILISATEUR
Vous pouvez définir les éléments suivants directement sur l'unité :
•
•
•
•
Date et heure
Format de la date et de l'heure
Son des touches
Arrêt automatique
•
•
•
•
Enregistrement audio
Enregistrement automatique
Connexion vidéo externe automatique
Nom de la clinique
La deuxième page des paramètres utilisateur, illustrée à la Figure 11, n'est disponible que si votre moniteur
vidéo GlideScope est équipé de la version 3.4 ou ultérieure du logiciel. Cette page de paramètres utilisateur
affiche des informations sur l'utilisation du système, et ne contient aucun paramètre configurable. Si vous
voulez réaliser la mise à jour du logiciel, voir Logiciel du système à la page 38.
Figure 10. Page 1 de l'écran des
paramètres utilisateur
Figure 11. Page 2 de l'écran des
paramètres utilisateur
Paramètres utilisateur GlideScope
UBL Version: 1.4
Core Version: 3.4
Tutorial Version: 1.3
Baton Version:
Paramètres utilisateur GlideScope
Moniteur
UBoot Version: 2.1
Filesystem Version: 3.5
App Version: 3.5
Mises sous tension :
Caméra
3
Mises sous tension :
Durée de service :
0 d 0 h 30 m
Lame
REMARQUE : BRANCHER L'ADAPTATEUR SECTEUR POUR PERMETTRE LA MISE À JOUR DU LOGICIEL
Modifier la date, l'heure et les paramètres
01-15-2014 20:35:51 US
Mises sous tension :
Charge de la batterie :
Son des touches : DÉSACTIVÉ
Arrêt auto. : DÉSACTIVÉ
Enregistrement audio : ACTIVÉ
Connexion vidéo
Auto External Video: DÉSACTIVÉ
externe automatique :OFF
Nom de la clinique : NOM DE LA CLINIQUE
Mode
-
19
Durée de service :
0 d 11 h 30 m
370
94%
Pas de clé USB détectée.
Page suivante
+
Téléchargement des
données enregistrées
Quitter
Téléchargement des
données du moniteur
Retour
1. Si une clé USB est insérée dans le moniteur, retirez-la.
2. Appuyez sur le bouton Alimentation
. Le moniteur s’allume.
3. Maintenez enfoncé le bouton Didacticiel , puis sans le relâcher, appuyez sur le bouton Capture
d'image . L'écran des paramètres utilisateur apparaît sur le moniteur. Les paramètres utilisateur
configurables apparaissent en jaune, et le paramètre sélectionné est surligné en rouge.
4. Personnalisez les paramètres utilisateur à l'aide des boutons suivants :
• Appuyez sur le bouton Enregistrer
pour sélectionner le paramètre à définir.
• Appuyez sur le bouton Capture d'image
pour réduire la valeur du paramètre.
• Appuyez sur le bouton Vidéo externe
pour augmenter la valeur du paramètre.
• Lorsque vous indiquez le nom de la clinique, le bouton Didacticiel
déplace la sélection sur la lettre
suivante. Appuyez deux fois sur le bouton Enregistrer
pour replacer la sélection sur le paramètre
Date/heure.
• Pour afficher la seconde page des paramètres utilisateur, appuyez sur le bouton Enregistrer
jusqu'à ce que l’option Page suivante soit surligné en rouge, puis appuyez sur le bouton
Didacticiel . Pour quitter la deuxième page des paramètres utilisateur, appuyez de nouveau sur le
bouton Didacticiel .
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0900-4200-FRFR REV-15
5. Lorsque vous avez terminé de personnaliser les paramètres, appuyez sur le bouton Enregistrer
jusqu'à ce que l'option Quitter soit disponible dans la barre grise, puis appuyez sur le bouton
Didacticiel . Les paramètres sont alors enregistrés et l'écran des paramètres utilisateur se ferme.
Procédure 9.
TEST DE FONCTIONNEMENT
Avant d'utiliser le dispositif la première fois, effectuez la vérification suivante pour vous assurer que tout
fonctionne correctement. Contactez votre représentant Verathon local ou le service client de Verathon si
votre système ne fonctionne pas comme indiqué ci-dessous. Pour obtenir leurs coordonnées, consultez la
page verathon.com/service‑and‑support.
CONTRÔLES REQUIS
1. Chargez la batterie du moniteur au maximum (pendant 6 heures environ).
2. Branchez un câble vidéo ou un Smart Cable à un bâton vidéo, puis branchez-le au moniteur.
3. Appuyez sur le bouton Alimentation
. Le moniteur s'allume.
4. Observez l’écran du moniteur et vérifiez que l’image affichée provient bien du bâton vidéo.
Remarque : la lame peut entrer légèrement
dans les coins supérieurs gauche et droit du
moniteur, et une petite ligne peut apparaître le
long du haut. Ces bords de lame apparaissent
sur l'affichage du fait de la lentille de caméra
grand angle utilisée avec le vidéolaryngoscope.
L'image sert de cadre de référence au cours
de l'intubation et garantit que l'orientation de
l'image est correcte sur le moniteur.
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Configuration
0900-4200-FRFR REV-15
CONTRÔLES RECOMMANDÉS
5. À l'arrière du moniteur, retirez le capuchon du port USB, puis insérez une clé USB dans ce dernier.
Port USB
6. Assurez-vous que la clé USB est détectée en vérifiant que l'icône Clé USB
de l'écran.
7. Appuyez sur le bouton Enregistrer
est affichée au bas
. L'enregistrement commence.
8. Pour interrompre l'enregistrement, appuyez de nouveau sur le bouton Enregistrer
9. Attendez que l’icône Enregistrement d’un fichier
USB du moniteur.
.
ait disparu de l’écran, puis retirez la clé
10. Vérifiez sur un ordinateur que vous pouvez lire le fichier vidéo (.avi) enregistré.
Remarque :
utilisez une application telle que Windows Media Player visionner le fichier enregistré sur un système
d'exploitation Windows.
Si vous visionnez le fichier vidéo enregistré sur le système d'exploitation Mac, utilisez une application
telle que :
• MPlayerX (gratuit sur l'App Store)
• VLC (gratuit à l'adresse http://www.videolan.org/vlc/index.html)
Si vous visionnez le fichier vidéo enregistré sous iOS, utilisez une application telle que :
• VLC pour iOS (gratuit sur l'App Store)
• 8player lite (gratuit sur l'App Store)
• Media Player — PlayerXTreme HD (gratuit sur l’App Store)
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0900-4200-FRFR REV-15
UTILISATION DU DISPOSITIF
Avant d'utiliser le dispositif, configurez-le conformément aux instructions du chapitre précédent, et vérifiez la
configuration en réalisant la procédure Test de fonctionnement.
Veuillez lire la section Avertissements et attentions avant d’effectuer les tâches suivantes.
Les vidéolaryngoscopes AVL sont équipés de la fonction antibuée Reveal, qui réduit la présence de buée
sur la caméra pendant l’intubation. Pour optimiser cette fonction, vous devez laisser préchauffer le
vidéolaryngoscope pendant 30 à 120 secondes avant de l'utiliser, en fonction de la température et de
l'humidité ambiantes de l'environnement clinique. Il n'est pas nécessaire d'optimiser entièrement la fonction
anti-buée pour utiliser le dispositif ; si vous le souhaitez, vous pouvez commencer immédiatement la
procédure d'intubation.
Remarque : si le vidéolaryngoscope est stocké dans un environnement froid, un temps supplémentaire de
chauffage sera peut-être nécessaire pour assurer un fonctionnement optimal de la fonction antibuée.
L'utilisation du système regroupe les procédures suivantes :
• Connexion du câble vidéo ou du Smart Cable au moniteur
• Insérer le bâton vidéo dans la lame Stat
• Préparation du système GlideScope
• Intubation avec un bâton vidéo la lame Stat
• Utilisation des fonctions d'enregistrement et de capture d'image (facultatif)
• Utilisation de la fonction de lecture (facultatif)
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Utilisation du dispositif
0900-4200-FRFR REV-15
Procédure 1.
CONNEXION DU CÂBLE VIDÉO AU MONITEUR
Assurez-vous que le moniteur vidéo est éteint avant de brancher ou débrancher le câble vidéo.
1. Veillez à ce que le vidéolaryngoscope et les autres éléments du système aient été nettoyés et désinfectés
correctement. Pour plus d’informations, consultez le Manuel de retraitement pour les produits
GlideScope et GlideRite (référence 0900‑5032).
2. D’après l’évaluation clinique du patient ainsi que l’expérience et le jugement du praticien, sélectionnez la
combinaison bâton vidéo/lame Stat appropriée pour le patient.
3. Alignez la flèche du câble vidéo sur la flèche du port du câble vidéo.
4. Insérez le câble vidéo dans le port. Un déclic signale que le câble est correctement branché.
Remarque : lorsque vous débranchez le câble vidéo du moniteur, faites tourner la bague du connecteur
dans le sens de la flèche.
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0900-4200-FRFR REV-15
Procédure 2.
INSÉRER LE BÂTON VIDÉO DANS LA LAME STAT
1. Ouvrez le sachet de la lame GVL Stat mais ne sortez pas la lame Stat de l’emballage.
2. Assurez-vous que les logos apposés sur les parties latérales du bâton et de la lame Stat sont alignés.
3. Insérez le bâton vidéo dans la lame Stat GVL jusqu’à ce qu’il soit fermement enclenché. Ne retirez pas la
lame Stat du sachet avant d'être prêt à commencer l'intubation. Cela garantit une propreté maximale de
la lame Stat.
Remarque : veillez à ne pas insérer le bâton vidéo à l'envers.
Correct
Incorrect
4. Lorsque vous retirez la Stat GVL de l'emballage, inspectez-la visuellement pour vérifier que toutes les
surfaces extérieures sont exemptes de zones rugueuses, de bords tranchants, de protrusions ou de
fissures imprévus.
Procédure 3.
PRÉPARATION DU SYSTÈME GLIDESCOPE
1. Appuyez sur le bouton Alimentation
. Le moniteur vidéo s'allume.
Remarque : si le moniteur se verrouille ou ne répond pas pour une raison quelconque, maintenez
enfoncé le bouton Alimentation pendant 10 secondes pour redémarrer le système.
2. Assurez-vous que la charge de la batterie est suffisante. Si nécessaire, raccordez directement le moniteur
à l'alimentation.
3. Sur l'écran du moniteur, vérifiez que l'image affichée provient de la caméra du vidéolaryngoscope. Sur
le moniteur, une petite partie de la lame Stat GVL peut être visible en haut ou dans les coins supérieurs
gauche et droit.
4. Si nécessaire, laissez préchauffer la fonction antibuée GlideScope Reveal pendant 30 à 120 secondes.
Remarque : la durée nécessaire à une optimisation complète de la fonction antibuée varie en fonction
de la température et de l'humidité ambiantes de l'environnement de stockage ou d'utilisation de
l'équipement. Si le vidéolaryngoscope est stocké dans un environnement froid, un temps supplémentaire
de chauffage sera peut-être nécessaire pour assurer un fonctionnement optimal de la fonction antibuée.
5. Si vous souhaitez bénéficier d’une protection antibuée supplémentaire, vous pouvez appliquer
de la solution Dexide Fred Lite sur la fenêtre de la caméra de la lame Stat.* Utilisez cette solution
conformément aux instructions du fabricant.
* La compatibilité a été démontrée pour jusqu'à une heure d'exposition continue sur des bâtons vidéo et des lames Stat.
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Utilisation du dispositif
0900-4200-FRFR REV-15
Procédure 4.
INTUBATION AVEC UN BÂTON VIDÉO LA LAME STAT
Veuillez lire la section Avertissements et attentions avant d’effectuer la tâche suivante.
Pour réaliser une intubation, Verathon recommande d’utiliser la technique indiquée dans cette procédure.
Avant de commencer cette procédure, vérifiez que le moniteur reçoit une image exacte depuis
le vidéolaryngoscope.
1. Stabilisez la tête du patient.
2. Regardez dans la bouche, insérez la lame dans l'axe médian, puis avancez l'extrémité dans la vallécule.
3. Regardez l'écran, puis levez l'épiglotte pour voir le larynx.
4. Regardez dans la bouche, puis introduisez une sonde endotrachéale avec la lame.
5. Regarder l'écran et terminez l'intubation.
6. Si vous utilisez un stylet GlideRite, retirez-le en tirant vers les pieds du patient.
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0900-4200-FRFR REV-15
Procédure 5.
UTILISATION DES FONCTIONS D'ENREGISTREMENT ET DE CAPTURE
D'IMAGE (FACULTATIF)
Veuillez lire la section Avertissements et attentions avant d’effectuer les tâches suivantes.
Le système est équipé de fonctions d'enregistrement vidéo et audio et permet d'enregistrer une capture
d'image de l'affichage en direct sur le moniteur. Le moniteur vidéo enregistre ces données sur une clé USB,
et vous pouvez lire les enregistrements ou afficher les captures d'image sur un ordinateur ou sur le moniteur
vidéo. Pour plus d'informations sur l'affichage de ces fichiers sur un moniteur, voir Utilisation de la fonction
de lecture (facultatif) à la page 35.
L'enregistrement audio est désactivé par défaut sur le système. Si vous voulez que le système enregistre
l'audio en plus de la vidéo, réalisez la procédure Configuration des paramètres utilisateur pour accéder à
l'écran des paramètres utilisateur, puis définissez le paramètre Enregistrement audio sur Activé.
Pendant l'enregistrement, un chiffre en regard de l'icône indique le pourcentage approximatif d'utilisation de
la clé USB. Lorsque la clé USB est pleine, l'enregistrement s'arrête.
1. À l'arrière du moniteur, retirez le capuchon du port USB, puis insérez une clé USB dans ce dernier.
Remarque : si vous n'insérez pas de clé USB, les fonctions d'enregistrement vidéo, d'enregistrement
audio et de capture d'image ne sont pas disponibles.
Port USB
2. Assurez-vous que la clé USB est détectée en vérifiant que l'icône Clé USB
de l'écran.
3. Si vous enregistrez l'intubation, appuyez sur le bouton Enregistrer
enregistrer la vidéo sur la clé USB.
est affichée au bas
. Le système commence à
Si l'enregistrement audio est activé sur l'écran des paramètres utilisateur, l'icône L'enregistrement
audio est activé
apparaît à l'écran, et l'audio est enregistré avec la vidéo.
4. Une fois l’enregistrement terminé, appuyez de nouveau sur le bouton Enregistrer
que l’icône Enregistrement d’un fichier
disparaisse.
, puis attendez
Remarque : si vous retirez la clé USB avant la disparition de l'icône Enregistrement d'un fichier,
l'enregistrement est perdu.
33
Manuel d'utilisation et de maintenance: Utilisation du dispositif
0900-4200-FRFR REV-15
5. Si à tout moment vous voulez enregistrer sur la clé USB une photo de l’affichage en direct,
appuyez sur le bouton Capture d’image , puis attendez que l’icône Enregistrement d’une
capture d’image
disparaisse.
Remarque : si vous retirez la clé USB avant la disparition de l'icône Enregistrement d'une capture
d'image, la photo est perdue.
6. Si vous voulez voir sur le moniteur vidéo les fichiers enregistrés, réalisez la procédure suivante, Utilisation
de la fonction de lecture (facultatif).
Si vous voulez voir sur un ordinateur les fichiers enregistrés, insérez la clé USB dans le PC, puis affichez
les fichiers .avi ou .jpg.
Remarque :
utilisez une application telle que Windows Media Player visionner le fichier enregistré sur un système
d'exploitation Windows.
Si vous visionnez le fichier vidéo enregistré sur le système d'exploitation Mac, utilisez une application
telle que :
• MPlayerX (gratuit sur l'App Store)
• VLC (gratuit à l'adresse http://www.videolan.org/vlc/index.html)
Si vous visionnez le fichier vidéo enregistré sous iOS, utilisez une application telle que :
• VLC pour iOS (gratuit sur l'App Store)
• 8player lite (gratuit sur l'App Store)
• Media Player — PlayerXTreme HD (gratuit sur l’App Store)
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0900-4200-FRFR REV-15
Procédure 6.
UTILISATION DE LA FONCTION DE LECTURE (FACULTATIF)
Les images et vidéos enregistrées sur une clé USB peuvent être affichées sur le moniteur vidéo GlideScope.
Cette fonction n'est disponible que si votre moniteur vidéo GlideScope est équipé de la version 3.4 ou
ultérieure du logiciel. Pour plus d'informations sur la mise à niveau du logiciel, voir Logiciel du système à la
page 38.
1. À l'arrière du moniteur, retirez le capuchon du port USB, puis insérez une clé USB dans ce dernier.
2. Assurez-vous que la clé USB est détectée en vérifiant que l'icône Clé USB
de l'écran.
3. Maintenez enfoncé le bouton Didacticiel
est affichée au bas
pendant 3 secondes ou plus. Le menu de lecture apparaît.
Figure 12. Menu de lecture
Tutorial
20140114_205213.jpg
20140114_203419.avi
20140110_203355.avi
20130411_143605.avi
20131101_132217.jpg
20131101_132115.avi
20130411_213043.avi
4. Naviguez dans le menu de la manière suivante :
• Appuyez sur le bouton Capture d'image
pour remonter dans la liste des fichiers de lecture.
• Appuyez sur le bouton Vidéo externe
pour descendre dans la liste des fichiers de lecture.
5. Après avoir sélectionné l'élément à lire, appuyez sur le bouton Didacticiel
. La lecture commence.
6. Lorsque le fichier est lu et affiché à l'écran, appuyez sur le bouton Capture d'image
pour lire le
fichier juste au-dessus de celui affiché actuellement. Appuyez sur le bouton Vidéo externe
pour lire
le fichier juste au-dessous de celui affiché actuellement.
7. Si le fichier en cours de lecture est une vidéo, interrompez et reprenez la lecture en appuyant sur le
bouton Didacticiel .
8. Appuyez sur le bouton Enregistrer
pour retourner au menu de lecture.
9. Appuyez de nouveau sur le bouton Enregistrer
pour fermer le menu de lecture.
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Utilisation du dispositif
0900-4200-FRFR REV-15
CONSEILS D'UTILISATION DU SYSTÈME GLIDESCOPE AVL
• Le vidéolaryngoscope GlideScope est conçu pour être inséré dans l'axe médian de la langue
vers l'épiglotte.
• Les intubations à l'aide du vidéolaryngoscope GlideScope nécessitent une force de 0,5 à 1,5 kg
(1 à 3,5 livres) seulement.
• L'utilisation d'un stylet pour sonde endotrachéale est recommandée. Les stylets GlideRite sont conçus
pour s’adapter à la courbure du vidéolaryngoscope GlideScope et faciliter l’intubation.
CONSEILS D'UTILISATION DES SONDES ENDOTRACHÉALES
• Insérez la sonde endotrachéale (SET) derrière ou immédiatement à côté du
vidéolaryngoscope GlideScope.
• N'insérez pas le stylet dans le larynx pendant l'intubation.
• Introduisez délicatement l'extrémité distale de la SET entre les cordes vocales.
• Lors de l'introduction du vidéolaryngoscope ou de la sonde endotrachéale, regardez directement dans
la bouche pour éviter d'endommager le ballonnet de la sonde, ou les dents et tissus mous du patient
(palais mou et amygdales).
• Évitez de pousser la glotte ou de la relever de manière excessive. L'exposition maximale du larynx peut
ne pas faciliter l'intubation. La réduction de l'angle appliqué au laryngoscope peut faciliter l'insertion
de la SET.
36
0900-4200-FRFR REV-15
RETRAITEMENT
Certains composants du système dans ce manuel requièrent un nettoyage entre les utilisations. En outre,
certains ont besoin d’une désinfection légère, d’une désinfection importante ou d’une stérilisation entre
deux utilisations ou sous certaines conditions. Pour plus d’informations sur les exigences de nettoyage, de
désinfection et de stérilisation pour ces composants, reportez-vous au Manuel de retraitement des produits
GlideScope et GlideRite (référence 0900‑5032), disponible à l’adresse verathon.com/service‑and‑support/
glidescope-reprocessing-products.
37
Manuel d'utilisation et de maintenance: Retraitement
0900-4200-FRFR REV-15
MAINTENANCE ET SÉCURITÉ
INSPECTIONS RÉGULIÈRES
Aucune inspection, maintenance ou étalonnage périodique n’est requis par Verathon.
Signalez tout défaut suspect au service client de Verathon ou à votre représentant local. Pour obtenir leurs
coordonnées, consultez la page verathon.com/service‑and‑support.
BATTERIE DU MONITEUR VIDÉO GLIDESCOPE
En conditions d'utilisation normales, la batterie du moniteur a une durée de vie de 2 à 3 ans (soit environ
500 cycles de charge/décharge). Pour plus d'informations sur la batterie, voir la section Spécifications des
composants à la page 42.
La batterie ne peut pas être remplacée par l'utilisateur. En cas de dysfonctionnement de la batterie du
moniteur, ne tentez pas de la remplacer. Seuls les techniciens d'entretien autorisés peuvent remplacer la
batterie. Tout remplacement non autorisé peut causer de graves préjudices à l'utilisateur et entraînera
l'annulation de la garantie. Veuillez contacter votre conseiller du service client de Verathon pour en savoir
plus sur le remplacement de la batterie.
LOGICIEL DU SYSTÈME
Verathon peut publier des mises à niveau logicielles pour le moniteur vidéo GlideScope. Les mises à
niveau logicielles sont fournies directement par Verathon ou par un représentant agréé, et des instructions
d'installation sont fournies avec la mise à niveau.
Ce manuel fait référence à la version la plus récente du logiciel du moniteur vidéo GlideScope. Si votre
moniteur ne fonctionne pas comme indiqué dans ce manuel, ou pour déterminer si votre logiciel doit être
mis à jour, contactez le service client de Verathon.
N'installez pas de mises à jour logicielles de fournisseurs tiers et ne modifiez pas le logiciel existant. Vous
risquez d'endommager le moniteur et d'annuler la garantie.
38
0900-4200-FRFR REV-15
RÉPARATION DU DISPOSITIF
Les composants du système ne sont pas réparables par l'utilisateur. Verathon ne fournit aucun type de
schéma de circuit, de liste de pièces de composant, de description ou d'autre information qui seraient
nécessaires pour réparer le dispositif et les accessoires associés. Toute réparation doit être réalisée par un
technicien qualifié.
Pour toute question, contactez votre représentant Verathon local ou le service client de Verathon.
Veuillez lire la section Avertissements et attentions.
MISE AU REBUT DU DISPOSITIF
Le système et les accessoires associés peuvent contenir des batteries et d'autres matériaux dangereux pour
l'environnement. Lorsque l'instrument a atteint la fin de sa vie de service utile, il doit être mis au rebut
conformément aux exigences de la DEEE. Coordonnez la mise au rebut par l'intermédiaire de votre centre de
services Verathon, ou respectez les protocoles locaux de mise au rebut des déchets dangereux.
39
Manuel d'utilisation et de maintenance: Maintenance et sécurité
0900-4200-FRFR REV-15
GARANTIE
GARANTIE « TOTAL CUSTOMER CARE » D’ORIGINE
La Garantie limitée (« Garantie ») est fournie par Verathon Inc. (« Verathon ») au client, au distributeur,
au fabricant de l’équipement d’origine, à l’utilisateur ou à tout autre acheteur (« Acheteur »), sur la base
des conditions générales définies dans la présente, pour le produit GlideScope (« Produit »). Les conditions
de cette Garantie sont soumises aux Conditions générales de vente standard ou à tout autre document
contractuel distinct, conclu entre les parties.
CHAMP D’APPLICATION : cette Garantie couvre les services et réparations de tous les dysfonctionnements
(mécaniques, électriques et autres défauts) associés au Produit acheté par l'Acheteur auprès de Verathon, y
compris la couverture des chutes accidentelles ou mauvaises manipulations du Produit (soumis au paiement
par l'Acheteur d'une charge déductible pour le remplacement du Produit) pendant une période de un (1) an
(sauf indication contraire figurant dans la section « COMPOSANTS COUVERTS » ci-dessous) à partir de
la date de livraison du Produit (« Terme ») et s'applique uniquement à l'Acheteur d'origine. Les pièces de
rechange peuvent être des pièces neuves, reconditionnées ou non d’origine du fabricant qui répondent aux
spécifications d’usine du Produit et sont sélectionnées à la discrétion de Verathon.
Verathon procédera aux services de réparation et de remplacement (« Service ») uniquement pour les
Produits achetés auprès d’un revendeur agréé. Si le Produit ou le composant ont été achetés auprès d’un
revendeur non agréé ou si le numéro de série d’usine d’origine a été retiré, dégradé ou altéré, la présente
Garantie sera jugée nulle.
Si un produit acheté par l’Acheteur doit faire l’objet d’un Service, Verathon procédera à la réparation ou au
remplacement du Produit, à sa seule discrétion, et peut fournir à l’Acheteur une unité de prêt, à la demande
de ce dernier. Si l’Acheteur demande une unité de location, l’Acheteur doit envoyer le Produit défectueux
à Verathon (nettoyé et désinfecté selon le besoin) dès la réception de l’unité de location de Verathon.
L'Acheteur renverra l'unité de location dans un délai de deux (2) jours ouvrés à compter de la réception du
Produit réparé. Toutes les pièces échangées deviennent la propriété de Verathon.
EXCLUSIONS : La présente Garantie ne couvre pas les problèmes résultant des actions (ou du manque
d’action) de l’Acheteur, des actions de tiers ou d’événements en dehors du contrôle raisonnable de
Verathon. Cela inclut, notamment, les événements suivants :
• Accident, vol, mauvaise utilisation, usure non ordinaire ou négligence.
• Usage impropre, utilisation abusive ou non-respect des instructions et des consignes de sécurité
du produit de Verathon fournies dans le Manuel d’utilisation et de maintenance. Cette garantie
ne s'applique pas s'il est prouvé que l'équipement a été exposé à des températures supérieures à
60 °C (140 °F).
• Utilisation du système avec des matériels, logiciels, composants, services, accessoires, fixations,
interfaces ou consommables autres que ceux fournis ou spécifiés par Verathon.
• Produits réparés ou entretenus par une personne autre qu'un fournisseur de services agréé
par Verathon.
• Modification, démontage, recâblage, réingénierie, réétalonnage et/ou reprogrammation des Produits
qui n’ont pas été spécifiquement autorisés par écrit par Verathon.
40
0900-4200-FRFR REV-15
COMPOSANTS COUVERTS PAR LA GARANTIE : la Garantie s’applique aux composants suivants :
• Moniteur vidéo GlideScope
• Bâton vidéo pour GlideScope AVL
• Bâton vidéo 2.0 GlideScope (deux ans de garantie d’usine)
• GlideScope Spectrum Smart Cable (deux ans de garantie d’usine)
Les composants accessoires réutilisables achetés séparément ou avec un système, notamment les stations de
travail GlideScope et le câble vidéo GlideScope, sont couverts par une garantie d'usine d'un an uniquement,
sauf indication contraire. Les consommables ne sont pas couverts par cette garantie.
EXTENSIONS DE GARANTIE : l’Acheteur peut acquérir une garantie Premium Total Customer Care pour
étendre cette Garantie limitée. Pour obtenir plus d’informations, contactez le service client de Verathon ou
votre représentant local.
RECOURS LIMITÉ : la présente Garantie octroie des droits spécifiques à l’Acheteur, susceptibles de varier
en fonction de la législation locale. Lorsque, dans le cadre de la législation en vigueur, il n’est pas possible
d’exclure intégralement les garanties implicites, ces garanties sont limitées à la période de validité de
la garantie écrite. De plus, pour les clients européens, les conditions de la présente garantie limitant les
responsabilités de Verathon ne sont pas applicables dans la mesure où elles sont en conflit avec les clauses
réglementaires obligatoires de la loi sur la responsabilité du fait des produits (Product Liability Act).
DANS LA MESURE PERMISE PAR LA LOI, LES RECOURS ET GARANTIES LIMITÉS SUSDITS S’APPLIQUENT
EXCLUSIVEMENT ET EXPRESSÉMENT EN LIEU ET PLACE DE TOUTE AUTRE GARANTIE, REPRÉSENTATION,
CONDITION, CLAUSE, ÉCRITE OU ORALE, EXPRESSE OU IMPLICITE, STATUTAIRE OU AUTRE,
NOTAMMENT SANS TOUTEFOIS S’Y LIMITER, TOUTE GARANTIE, CLAUSE OU CONDITION PORTANT
SUR LA COMMERCIABILITÉ OU L’ADÉQUATION POUR UN USAGE PRÉCIS, LA QUALITÉ ACCEPTABLE, LA
CONFORMITÉ AVEC LA DESCRIPTION ET LA NON-VIOLATION, QUI SONT TOUTES EXPRESSÉMENT REJETÉES,
PAR LA PRÉSENTE.
TRANSFERT DE SERVICES : la présente Garantie s’étend uniquement à l’Acheteur et ne peut pas être
transférée à un tiers en vertu de la loi ou autre.
41
Manuel d'utilisation et de maintenance: Garantie
0900-4200-FRFR REV-15
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Tableau 4.
Moniteur vidéo GlideScope (0570-0338)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Classification :
Pièce appliquée BF, classe électrique II
Tension électrique :
Plage : 100 à 240 VCA, 50 et 60 Hz. Connectez l'appareil à une source
d'alimentation de qualité médicale (si le cordon d'alimentation fourni est équipé
d'une troisième broche, elle est utilisée comme masse).
Boîtier
d'alimentation CC :
12 VCC, 3,33 A max.
Protection contre
les infiltrations :
IP54
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions de
fonctionnement
Conditions d'expédition et
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à 104 °F)
-20 à 45 °C (-4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Type d’écran
et résolution
Couleur TFT
VGA 640 × 480 px
Taille de l’écran
(diagonale ; A)
16,3 cm (6,4 po)
Hauteur (B)
174 mm
Largeur (C)
223 mm
Profondeur (D)
80 mm
Poids
1,0 kg
A
B
C
D
42
0900-4200-FRFR REV-15
Tableau 5.
Spectrum Smart Cable (0800‑0543)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX8
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions de fonctionnement
Conditions d'expédition et
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à 104 °F)
-20 à 45 °C (-4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Longueur (A)
1417 ± 25 mm
Diamètre (B)
6,8 mm
Tableau 6.
A
B
Chariot Premium (0800-0537)
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions de fonctionnement
Conditions d'expédition et
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à 104 °F)
-20 à 45 °C (-4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Diamètre d’empattement (A)
53,3 cm
Hauteur minimum (B)
101,6 cm
B–C
Hauteur maximum (C)
132,1 cm
Poids
8,0 à 8,4 kg
A
43
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4200-FRFR REV-15
Tableau 7.
Support mobile (0800-0410)
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions de fonctionnement
Conditions d'expédition et
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à 104 °F)
-20 à 45 °C (-4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Diamètre d’empattement (A)
61 cm
Hauteur minimum (B)
76 cm
Hauteur maximum (C)
122 cm
B–C
A
Tableau 8.
Bras de potence IV (0810-0200)
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions de fonctionnement
Conditions d'expédition et
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à 104 °F)
-20 à 45 °C (-4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Longueur du bras (A)
27 cm
Largeur (B)
6,3 cm
Plage de largeur de
la potence (C)
6,4–33 mm
Poids
0,9 kg
44
0900-4200-FRFR REV-15
B
C
A
Tableau 9.
Bâton vidéo AVL 1‑2 (0570‑0306)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX8
Durée de vie prévue
du produit :
2 ans ou 1000 cycles
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d'expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10 à 40 °C (50 à 104 °F)
-20 à 45 °C (-4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Longueur de la partie flexible
du bâton (A)
66,0 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
6,0 mm
Largeur au niveau de la caméra (C)
7,0 mm
Longueur du câble vidéo (D)
2 041 ± 50 mm
Champ visuel (E)
41°
Direction de la vue
0°
D
A
C
B
E
Câble raccourci à des fins d’illustration
45
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4200-FRFR REV-15
Tableau 10.
Bâton vidéo AVL 3‑4 (0570‑0307)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX8
Durée de vie prévue
du produit :
2 ans ou 1000 cycles
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions de fonctionnement
Conditions d'expédition et
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à 104 °F)
-20 à 45 °C (-4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Longueur de la partie flexible
du bâton (A)
105,0 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
11 mm
Largeur au niveau de la caméra (C)
11 mm
Longueur du câble vidéo (D)
1 540 ± 50 mm
Champ visuel (E)
49°
A
Direction de la vue
0°
Câble raccourci à des fins d’illustration
Tableau 11.
D
B
C
E
Bâton vidéo AVL 2.0 grand format (3‑4 ; 0570‑0382)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX8
Durée de vie prévue
du produit :
2 ans ou 2 000 cycles
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions de fonctionnement
Conditions d'expédition et
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à 104 °F)
-20 à 45 °C (-4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Longueur de la partie flexible
du bâton (A)
105,0 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
11 mm
Largeur au niveau de la caméra (C)
11 mm
Champ visuel (D)
49°
Direction de la vue
0°
46
0900-4200-FRFR REV-15
B
A
C
D
Tableau 12.
Stat GVL 0 (stérile 0574‑0104, non-stérile 0574-0236)
SPÉCIFICATIONS GÉNÉRALES
Durée de vie prévue du produit :
Consultez la date indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT, D’EXPÉDITION ET DE STOCKAGE
Conditions de
fonctionnement
Conditions
d’expédition
Conditions
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à –104 °F)
0 à 45 °C (32 à 113 °F) 18–28 °C (64–82 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
40–60 %
Pression atmosphérique :
700–1 060 hPa
800 à 1 060 hPa
1 013 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la caméra (A) 8,6 mm
De l’extrémité de la lame
à la poignée (B)
36,2 mm
Largeur au niveau de la caméra (C)
11,0 mm
Longueur de la lame devant
la caméra (D)
6,5 mm
Largeur max. de la lame devant
la caméra (E)
11,0 mm
Longueur (F) de la portion
d’insertion (PI)
42 mm
Largeur de la portion
d’insertion (PI)
15 mm
A
C
B
F
E
D
47
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4200-FRFR REV-15
Tableau 13.
Stat GVL 1 (stérile 0574‑0026, non-stérile 0574-0237)
SPÉCIFICATIONS GÉNÉRALES
Durée de vie prévue du produit :
Consultez la date indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT, D’EXPÉDITION ET DE STOCKAGE
Conditions de
fonctionnement
Conditions
d’expédition
Conditions
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à –104 °F)
0 à 45 °C (32 à 113 °F) 18–28 °C (64–82 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
40–60 %
Pression atmosphérique :
700–1 060 hPa
800 à 1 060 hPa
1 013 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la caméra (A) 8,6 mm
De l’extrémité de la lame
à la poignée (B)
43,5 mm
Largeur au niveau de la caméra (C)
10,1 mm
Longueur de la lame devant
la caméra (D)
15,0 mm
Largeur max. de la lame devant
la caméra (E)
12,7 mm
Longueur (F) de la portion
d’insertion (PI)
50 mm
Largeur de la portion
d’insertion (PI)
15 mm
48
0900-4200-FRFR REV-15
A
C
B
F
D
E
Tableau 14.
Stat GVL 2 (stérile 0574‑0027, non-stérile 0574-0238)
SPÉCIFICATIONS GÉNÉRALES
Durée de vie prévue du produit :
Consultez la date indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT, D’EXPÉDITION ET DE STOCKAGE
Conditions de
fonctionnement
Conditions
d’expédition
Conditions
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à –104 °F)
0 à 45 °C (32 à 113 °F) 18–28 °C (64–82 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
40–60 %
Pression atmosphérique :
700–1 060 hPa
800 à 1 060 hPa
1 013 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la caméra (A) 8,6 mm
De l’extrémité de la lame à
la poignée (B)
55,7 mm
Largeur au niveau de la caméra (C)
11,2 mm
Longueur de la lame devant
la caméra (D)
28,0 mm
Largeur max. de la lame devant
la caméra (E)
16,0 mm
Longueur (F) de la portion
d’insertion (PI)
62 mm
Largeur de la portion
d’insertion (PI)
18 mm
A
C
B
F
E
D
49
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4200-FRFR REV-15
Tableau 15.
Stat GVL 2.5 (stérile 0574‑0110, non-stérile 0574-0239)
SPÉCIFICATIONS GÉNÉRALES
Durée de vie prévue du produit :
Consultez la date indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT, D’EXPÉDITION ET DE STOCKAGE
Conditions de
fonctionnement
Conditions
d’expédition
Conditions
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à –104 °F)
0 à 45 °C (32 à 113 °F) 18–28 °C (64–82 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
40–60 %
Pression atmosphérique :
700–1 060 hPa
800 à 1 060 hPa
1 013 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la caméra (A) 9,1 mm
De l’extrémité de la lame
à la poignée (B)
63,4 mm
Largeur au niveau de la caméra (C)
12,7 mm
Longueur de la lame devant
la caméra (D)
37,0 mm
Largeur max. de la lame devant
la caméra (E)
19,7 mm
Longueur (F) de la portion
d’insertion (PI)
74 mm
Largeur de la portion
d’insertion (PI)
22 mm
50
0900-4200-FRFR REV-15
A
C
B
F
D
E
Tableau 16.
Stat GVL 3 (stérile 0574‑0100, non-stérile 0574-0240)
SPÉCIFICATIONS GÉNÉRALES
Durée de vie prévue du produit :
Consultez la date indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT, D’EXPÉDITION ET DE STOCKAGE
Conditions de
fonctionnement
Conditions
d’expédition
Conditions
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à –104 °F) -20 à 45 °C (-4 à 113 °F) 18–28 °C (64–82 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
40–60 %
Pression atmosphérique :
700–1 060 hPa
800 à 1 060 hPa
1 013 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la caméra (A) 14,3 mm
De l’extrémité de la lame
à la poignée (B)
72,5 mm
Largeur au niveau de la caméra (C)
16,0 mm
Longueur de la lame devant
la caméra (D)
37,0 mm
Largeur max. de la lame devant
la caméra (E)
19,7 mm
Longueur (F) de la portion
d’insertion (PI)
89 mm
Largeur de la portion
d’insertion (PI)
25 mm
B
A
F
C
E
D
51
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4200-FRFR REV-15
Tableau 17.
Stat GVL 4 (stérile 0574‑0101, non-stérile 0574-0241)
SPÉCIFICATIONS GÉNÉRALES
Durée de vie prévue du produit :
Consultez la date indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT, D’EXPÉDITION ET DE STOCKAGE
Conditions de
fonctionnement
Conditions
d’expédition
Conditions
de stockage
Température :
10 à 40 °C (50 à –104 °F)
-20 à 45 °C (-4 à 113 °F)
18–28 °C (64–82 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
40–60 %
Pression atmosphérique :
700–1 060 hPa
800 à 1 060 hPa
1 013 hPa
SPÉCIFICATIONS DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la caméra (A) 14,3 mm
De l’extrémité de la lame
à la poignée (B)
87,0 mm
Largeur au niveau de la caméra (C)
20,3 mm
Longueur de la lame devant
la caméra (D)
52,0 mm
B
Largeur max. de la lame devant
la caméra (E)
27,5 mm
Longueur (F) de la portion
d’insertion (PI)
105 mm
Largeur de la portion d’insertion (PI) 30 mm
52
0900-4200-FRFR REV-15
A
F
C
D
E
CARACTÉRISTIQUES DE LA BATTERIE
Tableau 18.
Caractéristiques de la batterie
CONDITION
DESCRIPTION
Type de batterie
Lithium‑ion
Autonomie de la
batterie
Dans des conditions de fonctionnement normal, une batterie à pleine charge
dispose d'une autonomie d'environ 90 minutes
Durée de charge
La charge complète hors ligne d'une batterie vide ne dure pas plus de 6 heures
Capacité nominale
2 150 mAh
Tension nominale
7,2 V
Tension maximale
de chargement
8,4 V
Poids nominal
90 g (3,17 oz)
Largeur
23 mm (0,9 po)
Longueur
391 mm (5,4 po)
Épaisseur
23 mm (0,9 po)
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4200-FRFR REV-15
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Le système est conçu pour être conforme à la norme CEI 60601-1-2, qui comporte des exigences relatives
à la compatibilité électromagnétique (CEM) des dispositifs médicaux électriques. Les limites des émissions
et l'immunité spécifiées dans cette norme sont destinées à fournir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation médicale courante.
Le système est conforme aux exigences de performances essentielles en vigueur définies dans les normes
CEI 60601-1 et CEI 60601-2-18. Les résultats des tests d'immunité montrent que les performances
essentielles du système ne sont pas affectées dans les conditions de test reprises dans les tableaux suivants.
Pour plus d'informations sur les performances essentielles du système, voir Performances essentielles à la
page 1.
ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Tableau 19.
Conseils et déclaration du fabricant—Émissions électromagnétiques
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TEST D'ÉMISSIONS
CONFORMITÉ
Émissions RF
CISPR 11
Groupe 1
Émissions RF
CISPR 11
Classe A
Émissions
harmoniques
CEI 61000-3-2
Classe A
Fluctuations de
tension/scintillations
CEI 61000-3-3
Conforme
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0900-4200-FRFR REV-15
ENVIRONNEMENT ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Le système utilise de l'énergie RF pour son fonctionnement
interne uniquement. Ainsi, ses émissions RF sont très faibles
et ne sont pas susceptibles d'entraîner d'interférences dans les
dispositifs électroniques à proximité.
Le système peut être utilisé dans tous les établissements
autres que privés et ceux directement raccordés au réseau
d'alimentation public basse tension qui alimente les bâtiments à
usage privé.
IMMUNITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Tableau 20.
Conseils et déclaration du fabricant—Immunité électromagnétique
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TESTS D'IMMUNITÉ
Décharge
électrostatique (DES)
CEI 61000-4-2
Transitoires électriques
rapides/salve
CEI 61000-4-4
Surtension
CEI 61000-4-5
Baisses de tension,
brèves interruptions et
variations de tension
sur les lignes d'entrée
d'alimentation
CEI 61000-4-11
NIVEAU DE TEST CEI 60601
± 8 kV contact
± 15 kV air
± 2 kV pour les lignes
d'alimentation
Fréquence de répétition
100 kHz
± 1 kV de ligne(s) à
ligne(s)
± 2 kV de ligne(s) à
la terre
NIVEAU DE
CONFORMITÉ
ENVIRONNEMENT
ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Conforme
Les sols doivent être en bois, béton
ou carreaux de céramique. Si les
sols sont recouverts d'un matériau
synthétique, l'humidité relative doit
être de 30 % au moins.
Conforme
La qualité de l’alimentation secteur
doit être celle d’un environnement
hospitalier courant.
Conforme
La qualité de l’alimentation secteur
doit être celle d’un environnement
hospitalier courant.
Conforme
La qualité de l’alimentation secteur
doit être celle d’un environnement
hospitalier courant. Si l'utilisateur
du système doit pouvoir
continuer à travailler au cours des
interruptions de courant secteur,
il est recommandé que le système
soit alimenté depuis un onduleur
ou une batterie.
Conforme
Les champs magnétiques à la
fréquence d’alimentation doivent
être à des niveaux caractéristiques
d’un emplacement typique dans un
environnement hospitalier courant.
0 % UT ; 0,5 cycle
À 0˚, 45˚, 90˚, 135˚, 180˚,
225˚, 270˚ et 315˚
0 % UT ; 1 cycle et 70 %
UT ; 25/30 cycles
Monophasé : à 0˚
Champs magnétiques
à la fréquence
30 A/m
d’alimentation nominale Fréquence 50/60 Hz
CEI 61000-4-8
RF conduite
CEI 61000-4-6
3 Veff
150 kHz à 80 MHz
6 Veff en bandes ISM
150 kHz à 80 MHz
Conforme
80 % AM à 1 kHz
Les équipements de
communication RF portables
et mobiles ne doivent pas être
utilisés à une distance du système,
y compris les câbles, inférieure
à la distance de séparation
recommandée calculée à l'aide
de l'équation applicable à la
fréquence de l'émetteur.
Distance de séparation
recommandée d (m)
d=1,2 √P
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4200-FRFR REV-15
Tableau 20.
Conseils et déclaration du fabricant—Immunité électromagnétique
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TESTS D'IMMUNITÉ
NIVEAU DE TEST CEI 60601
3 V/m
80 MHz à 2,7 GHz
80 % AM à 1 kHz
RF rayonnée
CEI 61000-4-3
NIVEAU DE
CONFORMITÉ
ENVIRONNEMENT
ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Conforme
Des interférences peuvent
se produire à proximité d'un
équipement portant le symbole
suivant :
Remarque : Ut est la tension secteur avant l'application du niveau de test.
Il se peut que ces conseils ne s’appliquent pas dans toutes les situations. La propagation électromagnétique
est affectée par l'absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.
CONFORMITÉ DES ACCESSOIRES AUX NORMES
Pour maintenir les interférences électromagnétiques (IEM) dans les limites indiquées, le système doit être
utilisé avec les câbles, composants et accessoires spécifiés ou fournis par Verathon. Pour plus d’informations,
voir les sections Pièces et accessoires du système et Spécifications des composants. L'utilisation d'accessoires
ou de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis peut entraîner une augmentation des émissions ou une
diminution de l'immunité du système.
Tableau 21.
Normes CEM pour les accessoires
ACCESSOIRE
LONGUEUR
Cordon d'alimentation CA
4,5 m (15,0 ft)
Câble de l’adaptateur d’alimentation CC pour usage médical
2,5 m (8,2 ft)
Câble HDMI à DVI
4,6 m (15,1 ft)
Smart Cable
1,6 m (5,2 ft)
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0900-4200-FRFR REV-15
GLOSSAIRE
Le tableau suivant fournit les définitions des termes techniques utilisés dans le présent manuel ou sur
le produit lui-même. Pour obtenir la liste complète des mises en garde, avertissements et symboles
d’information utilisés sur ce produit et sur les autres produits Verathon, veuillez vous reporter au glossaire
des symboles Verathon (référence 0900-4757) à l’adresse verathon.com/service‑and‑support/symbols.
TERME
DÉFINITION
A
Ampère
C
Celsius
CA
Courant alternatif
CC
Courant continu
CEI
Commission électrotechnique internationale
CFR
Code des réglementations fédérales (États-Unis)
CISPR
Comité international spécial chargé des perturbations radioélectriques
cm
Centimètre
DEEE
Déchets d'équipements électriques et électroniques
DES
Décharge électrostatique
DL
Laryngoscopie directe
ED
Service d'urgences
F
Fahrenheit
g
Gramme
GHz
Gigahertz
HDMI
Interface multimédia haute définition
hPa
Hectopascal
HR
Humidité relative
Hz
Hertz
IEM
Interférence électromagnétique
IPA
Alcool isopropylique
ISM
Industriel, scientifique et médical
kHz
Kilohertz
kV
Kilovolt
livres
Livres
m
Mètre
mAh
Milliampère-heure
MHz
Mégahertz
mm
Millimètre
OSHA
Occupational Safety and Health Administration (agence fédérale aux États-Unis)
oz
Once
Performances essentielles Les performances du système nécessaires pour éviter des risques inacceptables.
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Manuel d'utilisation et de maintenance: Glossaire
0900-4200-FRFR REV-15
TERME
DÉFINITION
po
Pouce
ppm
Parties par million
RF
Radiofréquence
SET
Sonde endotrachéale
SO
Salle d'opération
USI
Unité de soins intensifs
USIN
Unité de soins intensifs néonatals
V
Volt
Veff
Tension efficace
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0900-4200-FRFR REV-15
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