Verathon GlideScope Spectrum Single-use Blades Manuel utilisateur

GLIDESCOPE
SYSTÈMES TITANIUM
RÉUTILISABLES ET
SPECTRUM À USAGE UNIQUE
Manuel d'utilisation et de maintenance
0900-4712-FRFR Rev-11
GLIDESCOPE
SYSTÈMES TITANIUM
RÉUTILISABLES ET
SPECTRUM À USAGE UNIQUE
Manuel d'utilisation et de maintenance
Date d’effet : jeudi 29 septembre 2022
Attention : la loi fédérale des États-Unis limite la vente de ce
dispositif aux médecins ou sur prescription médicale.
0900-4712-FRFR Rev-11
COORDONNÉES
Pour en savoir plus sur le système GlideScope,
contacter le Service client de Verathon ou consulter la page verathon.com/service-and-support.
Verathon Inc.
20001 North Creek Parkway
Bothell, WA 98011 États-Unis
Tél. : +1 800 331 2313 (États-Unis/Canada)
Tél. : +1 425 867 1348
Fax : +1 425 883 2896
verathon.com
Verathon Medical (Canada) ULC
2227 Douglas Road
Burnaby, BC V5C 5A9
Canada
Tél. : +1 604 439 3009
Fax : +1 604 439 3039
Verathon Medical (Europe) B.V.
Willem Fenengastraat 13
1096 BL Amsterdam
Pays-Bas
Tél. : +31 (0) 20 210 30 91
Fax : +31 (0) 20 210 30 92
EU
MDSS-UK RP Ltd.
6 Wilmslow Road, Rusholme
Manchester M14 5TP
Royaume-Uni
Tel: +44 (0)7898 375115
Verathon Medical (Australie) Pty Limited
Unit 9, 39 Herbert Street
St Leonards NSW 2065
Australie
En Australie : 1800 613 603 Tél. / 1800 657 970 Fax
International : +61 2 9431 2000 Tél. /
+61 2 9475 1201 Fax
MDSS CH GmbH
Laurenzenvorstadt 61
5000 Aarau
Suisse
CH
Anandic Medical Systems AG
Stadtweg 24
8245 Feuerthalen
Suisse
Copyright© 2022 Verathon Inc. Tous droits réservés. Aucune partie de ce manuel ne peut être copiée ni transmise de quelque manière
que ce soit sans le consentement explicite écrit de Verathon Inc.
GlideRite, GlideScope, le symbole de GlideScope, DirectView, Reveal, Spectrum, Verathon et le flambeau symbole de Verathon sont
des marques de Verathon Inc. Tous les autres noms de marques et de produits sont des marques ou des marques déposées de leurs
propriétaires respectifs.
Tous les produits Verathon Inc. présentés ou décrits dans ce manuel ne sont pas disponibles à la vente commerciale dans tous les pays.
Les informations contenues dans le présent manuel sont susceptibles d'être modifiées à tout moment sans préavis. Pour obtenir les
informations les plus récentes, consultez la documentation disponible en ligne sur verathon.com/service-and-support.
0900-4712-FRFR Rev-11
TABLE DES MATIÈRES
INFORMATIONS IMPORTANTES.............................................................................................................................1
Informations sur le produit...................................................................................................................................1
Description du produit.........................................................................................................................................1
Utilisation prévue.................................................................................................................................................1
Performances essentielles.....................................................................................................................................1
Environnements de l'utilisation prévue.................................................................................................................1
Déclaration de prescription..................................................................................................................................1
Informations pour l'ensemble des utilisateurs.......................................................................................................2
Avertissements et attentions................................................................................................................................2
INTRODUCTION......................................................................................................................................................8
Systèmes réutilisables Titanium et systèmes à usage unique Spectrum..................................................................8
Pièces et accessoires du système..........................................................................................................................9
Paramètres de langue........................................................................................................................................11
Composants du vidéolaryngoscope....................................................................................................................12
Boutons, icônes et connexions du moniteur vidéo..............................................................................................13
CONFIGURATION.................................................................................................................................................17
Procédure 1. Inspection initiale..................................................................................................................17
Procédure 2. Montage du système (facultatif)...........................................................................................18
Procédure 3. Charge de la batterie du moniteur........................................................................................21
Procédure 4. Raccordement du câble vidéo et du vidéolaryngoscope.........................................................22
Procédure 5. Connexion à un moniteur externe (facultatif)........................................................................25
Procédure 6. Configuration des paramètres utilisateur...............................................................................26
Procédure 7. Test de fonctionnement........................................................................................................27
i
Manuel d'utilisation et de maintenance: Table des matières
0900-4712-FRFR Rev-11
UTILISATION DU DISPOSITIF................................................................................................................................29
Procédure 1. Préparation du système GlideScope......................................................................................30
Procédure 2. Intubation du patient............................................................................................................31
Procédure 3. Utilisation des fonctions d'enregistrement et de capture d'image (facultatif).........................32
Procédure 4. Utilisation de la fonction de lecture (facultatif)......................................................................34
Procédure 5. Préparation d'un composant pour le nettoyage....................................................................35
RETRAITEMENT....................................................................................................................................................36
MAINTENANCE ET SÉCURITÉ...............................................................................................................................37
Inspections régulières.........................................................................................................................................37
Compatibilité des solutions d'élution.................................................................................................................37
Batterie du moniteur vidéo GlideScope..............................................................................................................37
Logiciel du système............................................................................................................................................38
Réparation du dispositif.....................................................................................................................................38
Mise au rebut du dispositif.................................................................................................................................38
GARANTIE LIMITÉE..............................................................................................................................................39
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT.......................................................................................................................41
Caractéristiques des composants.......................................................................................................................41
Caractéristiques de la batterie............................................................................................................................52
Compatibilité électromagnétique.......................................................................................................................53
GLOSSAIRE...........................................................................................................................................................56
ii
0900-4712-FRFR Rev-11
INFORMATIONS IMPORTANTES
INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
Les vidéolaryngoscopes GlideScope Titanium réutilisables et Spectrum à usage unique associent une
construction, des angles et des options de lame novateurs afin de permettre des intubations rapides sur un
plus grand nombre de patients et avec des paramètres plus variés. Les systèmes sont conçus avec des lames
compactes, et leur forme plus étroite, compatible avec des ouvertures de bouche plus petites, permet de
conserver plus d'espace pour travailler dans les voies aériennes.
DESCRIPTION DU PRODUIT
Les vidéolaryngoscopes GlideScope Titanium réutilisables et Spectrum à usage unique sont conçus pour
offrir une visualisation claire des voies aériennes et permettre une intubation rapide. Les conceptions
compactes et la construction novatrice permettent de produire des lames simples et légères, avec une plus
grande manœuvrabilité et un espace de travail amélioré pour les intubations de routine comme les plus
compliquées. Avec de nouvelles options de vidéolaryngoscope, y compris de style Mac et Miller, les praticiens
peuvent choisir leur outil pour voies aériennes favori pour divers patients et paramètres cliniques. Les
systèmes GlideScope Titanium réutilisables et Spectrum à usage unique sont équipés d’un moniteur et d’une
caméra numérique couleur haute résolution pour l’affichage et l’enregistrement en temps réel.
Les vidéolaryngoscopes GlideScope Titanium et Spectrum sont conçus pour être utilisés avec la version
0570-0338 du moniteur vidéo GlideScope.
UTILISATION PRÉVUE
Les systèmes GlideScope Titanium réutilisables et Spectrum à usage unique sont destinés à l'usage des
professionnels qualifiés dans le but d’obtenir une vue claire et dégagée des voies aériennes et des cordes
vocales dans le cadre de procédures médicales.
PERFORMANCES ESSENTIELLES
Les performances essentielles sont les performances du système nécessaires pour éviter des risques
inacceptables. Les performances essentielles des systèmes GlideScope Titanium réutilisables et à usage
unique Spectrum consistent à offrir une vue claire des cordes vocales.
ENVIRONNEMENTS DE L'UTILISATION PRÉVUE
Les systèmes GlideScope Titanium réutilisables et à usage unique Spectrum sont conçus pour être utilisés
dans des environnements de soins professionnels tels que les hôpitaux.
DÉCLARATION DE PRESCRIPTION
Attention : la loi fédérale des États-Unis limite la vente de ce dispositif aux médecins ou sur
prescription médicale.
Les vidéolaryngoscopes GlideScope Titanium et Spectrum doivent être utilisés exclusivement par des
personnes formées et habilitées par un médecin, ou par des prestataires de santé formés et habilités par
l’établissement fournissant les soins au patient.
1
Manuel d'utilisation et de maintenance: Informations importantes
0900-4712-FRFR Rev-11
INFORMATIONS POUR L'ENSEMBLE DES UTILISATEURS
Verathon recommande à tous les utilisateurs de lire le présent manuel avant d’utiliser le système.
En méconnaissant ce document, ils pourraient blesser le patient, compromettre les performances du système
et annuler la garantie. Verathon recommande ceci aux nouveaux utilisateurs :
• Demander conseil à une personne qualifiée
• S'entraîner à utiliser le vidéolaryngoscope sur un mannequin avant de passer à une utilisation clinique
• Acquérir de l'expérience clinique sur des patients dont les voies aériennes sont normales
AVERTISSEMENTS ET ATTENTIONS
Les avertissements indiquent un risque de blessure, de décès ou d'autres effets indésirables graves lors de
l'utilisation ou de l'utilisation inappropriée du dispositif. Les mises en garde indiquent que l'utilisation ou
l'utilisation inappropriée du dispositif risque d'entraîner un problème potentiel, tel qu'un dysfonctionnement,
une panne ou un endommagement du produit. Dans tout le manuel, prêtez attention aux sections intitulées
Important, car elles contiennent des rappels ou des résumés des mises en garde suivantes lorsqu'elles
s'appliquent à un composant ou une situation spécifique. Respectez les avertissements et mises en
garde ci-dessous.
AVERTISSEMENTS : UTILISATION
AVERTISSEMENT
Avant chaque utilisation, vérifiez que l’instrument fonctionne correctement et ne présente
aucun signe de dommage. N’utilisez pas ce produit si le dispositif semble être endommagé.
La maintenance doit être effectuée par des techniciens qualifiés.
Veillez en permanence à ce que des méthodes et du matériel alternatifs de gestion des voies
aériennes soient disponibles.
Signalez tout défaut suspect au service client de Verathon. Pour obtenir leurs coordonnées,
consultez la page verathon.com/service-and-support.
AVERTISSEMENT
Les équipements de communication radiofréquence portables (y compris les périphériques tels
que les câbles d'antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm
(12 pouces) d'une partie du système, y compris les câbles spécifiés ou fournis par Verathon.
Si cette distance n'est pas maintenue, les performances du système peuvent être dégradées et
l'affichage de l'image peut être compromis.
AVERTISSEMENT
Lorsque vous guidez la sonde endotrachéale dans l'extrémité distale du vidéolaryngoscope,
veillez à regarder dans la bouche du patient, et non pas l'écran. Dans le cas contraire, il existe
un risque de blessure, notamment des amygdales ou du voile du palais.
2
0900-4712-FRFR Rev-11
AVERTISSEMENT
Utilisez uniquement une clé USB passive. N'utilisez pas de clés USB alimentées par une autre
source externe.
AVERTISSEMENTS : RETRAITEMENT
AVERTISSEMENT
Le produit risquant d'être contaminé par du sang humain ou des fluides corporels susceptibles
de transmettre des agents pathogènes, toutes les installations de nettoyage doivent être
conformes à la norme américaine OSHA 29 CFR 1910.1030 sur les pathogènes à diffusion
hématogène ou à une norme équivalente.
AVERTISSEMENT
Ce produit peut uniquement être nettoyé, désinfecté ou stérilisé en respectant les processus
approuvés indiqués dans le Manuel de retraitement des produits GlideScope et GlideRite
(référence 0900-5032). Les méthodes de nettoyage, de désinfection et de stérilisation indiquées
sont recommandées par Verathon en raison de leur efficacité ou compatibilité avec les
matériaux des composants.
AVERTISSEMENT
Les vidéolaryngoscopes et câbles vidéo réutilisables sont fournis non stériles et nécessitent un
nettoyage et une désinfection avant leur première utilisation.
AVERTISSEMENT
Le nettoyage est essentiel avant la désinfection ou la stérilisation d'un composant. En l’absence
de nettoyage correct du composant, l’instrument risque d’être encore contaminé après la
procédure de désinfection ou de stérilisation.
Lors du nettoyage, veillez à ce que toute matière étrangère soit éliminée de la surface du
dispositif. Cela permet aux composants actifs de la méthode de désinfection choisie d'entrer en
contact avec toutes les surfaces.
AVERTISSEMENT
La disponibilité des produits de nettoyage, de désinfection et de stérilisation varie selon les pays
et Verathon ne peut pas tester les produits présents sur tous les marchés. Veuillez contacter
le service client de Verathon pour en savoir plus. Pour obtenir leurs coordonnées, consultez la
page verathon.com/service-and-support.
3
Manuel d'utilisation et de maintenance: Informations importantes
0900-4712-FRFR Rev-11
AVERTISSEMENT
Pour en savoir plus sur la manipulation et la mise au rebut des solutions de retraitement
recommandées, veuillez consulter les instructions du fabricant du produit.
AVERTISSEMENT
Ne réutilisez, retraitez ou restérilisez pas de composant à usage unique. Une réutilisation,
un nouveau traitement ou une restérilisation peuvent entraîner un risque de contamination
du dispositif.
AVERTISSEMENT
Le vidéolaryngoscope Titanium réutilisable est considéré comme un dispositif semi-critique
destiné à entrer en contact avec les voies aériennes. Il doit être nettoyé minutieusement et faire
l'objet d'une désinfection de haut niveau après chaque utilisation.
AVERTISSEMENTS : SÉCURITÉ DU PRODUIT
AVERTISSEMENT
Le moniteur externe doit être un dispositif médical approuvé.
AVERTISSEMENT
Pour réduire le risque d'électrocution, utilisez uniquement les accessoires et périphériques
recommandés par Verathon.
AVERTISSEMENT
Risque de choc électrique. N'essayez pas d'ouvrir les composants du système. Vous risquez
de blesser gravement l'opérateur ou d'endommager l'instrument et d’annuler la garantie.
Contactez le service client de Verathon pour tous les besoins d’entretien.
AVERTISSEMENT
Risque de choc électrique. N'immergez pas l'adaptateur d'alimentation dans l'eau. Lors du
nettoyage de l’adaptateur d’alimentation, utilisez un chiffon humecté d’alcool isopropylique
pour essuyer l’extérieur du boîtier.
4
0900-4712-FRFR Rev-11
AVERTISSEMENT
N'utilisez pas l'adaptateur d'alimentation en présence d'anesthésiques inflammables.
AVERTISSEMENT
Cet instrument et les dispositifs associés peuvent contenir des huiles minérales, des batteries et
d'autres matériaux dangereux pour l'environnement. Lorsque l'instrument ou des accessoires
ont atteint la fin de leur durée de vie utile, consultez la section Mise au rebut du dispositif.
Éliminez les composants à usage unique usagés comme déchets infectieux.
AVERTISSEMENT
Afin de garantir la sécurité électrique, utilisez uniquement le boîtier d’alimentation fourni.
Branchez le cordon d’alimentation et l’adaptateur d’alimentation sur une prise correctement
mise à la terre et veillez à ce que le dispositif de déconnexion soit facilement accessible.
Utilisez uniquement les accessoires et périphériques recommandés par Verathon.
AVERTISSEMENT
L'utilisation d'accessoires et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par Verathon peut
provoquer des dysfonctionnements électromagnétiques sur ce système, notamment une
augmentation des émissions ou une diminution de l'immunité. Cela pourrait entraîner un
fonctionnement incorrect, des retards dans la procédure ou les deux.
AVERTISSEMENT
Aucune modification de cet équipement n'est autorisée.
5
Manuel d'utilisation et de maintenance: Informations importantes
0900-4712-FRFR Rev-11
MISES EN GARDE
ATTENTION
Ce dispositif électromédical nécessite des précautions spéciales en matière de compatibilité
électromagnétique (CEM) et doit être installé et utilisé conformément aux instructions
présentées dans ce manuel. Pour plus d’informations, consultez la section
Compatibilité électromagnétique.
Évitez d’utiliser le système GlideScope à côté d’un autre dispositif ou empilé sur un autre
dispositif. S’il est utilisé dans l’une de ces configurations, il convient de s’assurer que le système
fonctionne normalement dans la position envisagée.
Ce dispositif peut diffuser une énergie de radiofréquence et ne devrait pas causer
d’interférences nuisibles à un appareil voisin. Il n'est pas garanti qu'aucune interférence ne
se produise dans une installation spécifique. Les signes d'interférences peuvent inclure une
dégradation des performances de ce dispositif ou des autres dispositifs lorsqu'ils sont utilisés
simultanément. Dans ce cas, essayez d'éliminer les interférences en appliquant les
mesures suivantes :
• Allumez et éteignez les dispositifs se trouvant à proximité pour déterminer la source
des interférences
• Réorientez ou déplacez ce dispositif ou les autres dispositifs
• Augmentez la distance entre les dispositifs concernés
• Branchez le dispositif sur une prise appartenant à un circuit distinct de celui du ou des
autres dispositifs
• Éliminez ou réduisez les IEM à l’aide de solutions techniques (telles que le blindage)
• Achetez des dispositifs médicaux conformes aux normes CEM CEI 60601-1-2
Notez que les équipements de communication à radiofréquence portables et mobiles
(téléphones cellulaires, etc.) peuvent affecter les dispositifs électromédicaux. Il convient donc de
prendre les précautions appropriées lors de leur utilisation.
ATTENTION
Le système contient des composants électroniques susceptibles d'être endommagés par
des équipements échographiques et de lavage automatique. N’utilisez aucun équipement
échographique ou de lavage automatique autre que les systèmes agréés Verathon pour
nettoyer ce produit.
6
0900-4712-FRFR Rev-11
ATTENTION
Lors du nettoyage des vidéolaryngoscopes, n'utilisez pas de brosse métallique, de brosse
abrasive, d'éponge abrasive ni d'outil rigide. Ils pourraient rayer la surface de l'unité ou de la
fenêtre qui protège la caméra et la lumière, ce qui risque d'endommager irrémédiablement
le dispositif.
ATTENTION
Risque de dégradation permanente de l'équipement. Ce produit est sensible à la chaleur,
qui peut endommager les composants électroniques. N'exposez pas le système à des
températures supérieures à 60 °C (140 °F), et n'utilisez pas d'autoclave ni de pasteurisateur.
L'utilisation de ces méthodes pour nettoyer, désinfecter ou stériliser le système entraîne des
dommages permanents au niveau du dispositif et l'annulation de la garantie. Vous trouverez
la liste des produits et procédures de nettoyage approuvés dans le chapitre Nettoyage
et désinfection.
ATTENTION
Lors du nettoyage de l'écran du moniteur vidéo, n'utilisez pas de brosse, éponge ou outil
abrasif. L'écran pourrait être rayé, ce qui endommagerait irrémédiablement le dispositif.
ATTENTION
N’utilisez pas de couteau ou d’autre instrument tranchant pour ouvrir l’emballage contenant
les vidéolaryngoscopes à usage unique et n’utilisez pas ces composants si leur emballage est
endommagé.
ATTENTION
Union européenne uniquement : Si des incidents graves se produisent lors de l’utilisation de ce
produit, vous devez avertir immédiatement Verathon (ou son représentant autorisé), l’autorité
compétente de l’État membre où l’incident s’est produit, ou les deux.
7
Manuel d'utilisation et de maintenance: Informations importantes
0900-4712-FRFR Rev-11
INTRODUCTION
SYSTÈMES RÉUTILISABLES TITANIUM ET SYSTÈMES À USAGE
UNIQUE SPECTRUM
Le système est disponible dans les configurations suivantes :
• Système réutilisable GlideScope Titanium
• Système GlideScope Spectrum à usage unique
Les deux configurations sont équipées du même moniteur vidéo, de câbles et adaptateurs d'alimentation,
et de tous composants en option pouvant faciliter les intubations ou apporter un bénéfice à l'utilisateur.
Les principales différences entre les deux systèmes sont les vidéolaryngoscopes et le câble de connexion.
Vous pouvez utiliser la configuration à usage unique ou réutilisable, ou votre établissement peut choisir de
proposer les deux configurations. Ce manuel présente de manière détaillée les systèmes à usage unique et
réutilisable, et indique les différences entre les deux. Dans ce document, sauf indication contraire, le terme
câble vidéo désigne à la fois le Spectrum Smart Cable du système à usage unique et le câble vidéo du
système réutilisable.
Figure 1.
Système réutilisable Titanium
Figure 2.
Système à usage unique Spectrum
SYSTÈME À USAGE UNIQUE SPECTRUM
Le système à usage unique comporte des vidéolaryngoscopes durables en plastique, qui doivent être
jetés après chaque utilisation. Il est également équipé du GlideScope Titanium Spectrum Smart Cable,
un câble vidéo réutilisable qui raccorde le vidéolaryngoscope au moniteur vidéo et contient les composants
électroniques qui traitent les données vidéo capturées par la caméra. Les vidéolaryngoscopes à usage unique
sont identifiés par un S dans le nom de la lame, comme LoPro S4.
IMPORTANT
Les vidéolaryngoscopes à usage unique en tailles S3 et S4 peuvent également être disponibles en
blanc. Elles ne font pas partie du système à usage unique Spectrum. Pour en savoir plus sur les
vidéolaryngoscopes blancs, consultez le Manuel d’utilisation et de maintenance du système à usage
unique GlideScope Titanium à l’adresse verathon.com/service-and-support.
8
0900-4712-FRFR Rev-11
SYSTÈME RÉUTILISABLE TITANIUM
Le système réutilisable comporte un vidéolaryngoscope en titane, qui doit être nettoyé et faire l'objet
d'une désinfection de haut niveau avant chaque utilisation. Ce vidéolaryngoscope est connecté au
moniteur vidéo par un câble vidéo réutilisable. Contrairement au système à usage unique, les composants
électroniques du système réutilisable sont placés dans le laryngoscope. Du fait de leur construction en titane,
les vidéolaryngoscopes réutilisables contiennent un T dans le nom de la lame, comme LoPro T4.
PIÈCES ET ACCESSOIRES DU SYSTÈME
Tableau 1. Composants requis du système
PIÈCES ET ACCESSOIRES REQUIS
Moniteur vidéo GlideScope
Câble vidéo
(pour système réutilisable)
Spectrum Smart Cable
(pour système à usage unique)
Remarque : câble raccourci à des
fins d'illustration.
Remarque : câble raccourci à des
fins d'illustration.
Un ou plusieurs des vidéolaryngoscopes suivants :
Tailles des lames à usage unique Spectrum
LoPro S1
LoPro S2
LoPro S2.5
Miller S0
Miller S1
DirectView MAC S3
LoPro S3
LoPro S4
DirectView MAC S4
Tailles des lames réutilisables
LoPro T2
LoPro T3
LoPro T4
MAC T3
MAC T4
9
Manuel d'utilisation et de maintenance: Introduction
0900-4712-FRFR Rev-11
PIÈCES ET ACCESSOIRES REQUIS
Accessoires
Adaptateur d'alimentation 12 VCC
du moniteur vidéo
Câble d'alimentation
Clé USB en service
Remarque : contient le mode d'emploi.
Tableau 2. Composants en option du système
PIÈCES ET ACCESSOIRES EN OPTION
Chariot Premium
Support mobile
Clé USB de stockage
Panier à
accessoires universel
Remarque : à utiliser avec le
support mobile
Câble HDMI à DVI
Kit de montage du bras de
potence IV
Stylet DLT GlideRite
Stylet rigide GlideRite
Remarque : pour les sondes endotrachéales
de 6,0 mm ou plus
Remarque : pour les sondes endotrachéales de 6,0 mm ou plus
10
0900-4712-FRFR Rev-11
PIÈCES ET ACCESSOIRES EN OPTION
Stylet à usage unique GlideRite
(petit)
Stylet à usage unique GlideRite
(Moyen)
Stylet à usage unique GlideRite
(grand)
Remarque : pour les sondes
endotrachéales de 3,0–4,0 mm
Remarque : pour les sondes
endotrachéales de 4,5–5,5 mm
Remarque : pour les sondes
endotrachéales de 6,0 mm ou plus
Le moniteur est également compatible avec les composants du système GlideScope AVL. Pour plus
d'informations, contactez le service client de Verathon ou consultez le Manuel d'utilisation et de
maintenance du GlideScope AVL à usage unique.
PARAMÈTRES DE LANGUE
Le logiciel du moniteur vidéo est disponible en plusieurs langues. Pour changer la langue utilisée sur votre
système, vous devez installer une nouvelle version du logiciel depuis une clé USB. Pour plus d'informations,
contactez le service client de Verathon ou votre représentant local. Pour obtenir leurs coordonnées,
consultez la page verathon.com/service-and‑support.
11
Manuel d'utilisation et de maintenance: Introduction
0900-4712-FRFR Rev-11
COMPOSANTS DU VIDÉOLARYNGOSCOPE
Les principaux composants du système sont les vidéolaryngoscopes LoPro, Miller ou Mac en configurations
à usage unique ou réutilisable. Les vidéolaryngoscopes à usage unique sont disponibles au format jetable
avec des lames présentant la courbe traditionnelle GlideScope LoPro, ou dans les styles Miller et Mac qui
reprennent l’aspect des lames Miller et Macintosh traditionnelles. Les vidéolaryngoscopes réutilisables
associent la performance des lames de style LoPro ou Miller avec la force du titane.
Figure 3.
Composants du vidéolaryngoscope
2
1
1
2
4
4
3
3
5
5
1
1
2
2
6
4
4
3
3
Tableau 3. Composants du vidéolaryngoscope
LÉGENDE DE
LA FIGURE
COMPOSANT
REMARQUES
1
Connecteur
—
2
Poignée
—
3
Lame
La conception compacte de la lame, plus fine, laisse plus d'espace
pour travailler dans les voies aériennes et la bouche
4
Extrémité
distale/releveur
—
5
Caméra et lumière
Caméra couleur haute résolution avec source lumineuse à
LED intégrée
6
Numéro de produit
et numéro de série
Sur le côté gauche de la poignée des vidéolaryngoscopes réutilisables.
(Non disponible sur les vidéolaryngoscopes à usage unique.)
12
0900-4712-FRFR Rev-11
BOUTONS, ICÔNES ET CONNEXIONS DU MONITEUR VIDÉO
L’un des principaux composants du système est le moniteur couleur numérique. La face avant du moniteur
comporte l'écran et les boutons de commande du système.
Le panneau arrière du moniteur comprend les fiches et ports de connexion du cordon d'alimentation,
du câble vidéo, du câble HDMI à DVI pour l'écran vidéo externe et de la clé USB. Lorsqu'une fiche ou un port
n'est pas utilisé, il est recommandé d'y insérer le capuchon en caoutchouc. Cela protège les connecteurs
exposés de la poussière et de toute autre forme de contamination. L'arrière du moniteur vidéo comporte
également une plaque de montage permettant de fixer le moniteur sur un support mobile ou une
potence IV.
Figure 4.
Barre de boutons du moniteur vidéo GlideScope
Bouton Enregistrer
Bouton Alimentation
Bouton Vidéo externe
Bouton Capture d'image
Voyant d'état de la batterie
Bouton Didacticiel
Tableau 4. Boutons de la barre
BOUTON
FONCTION
Alimentation : appuyez et relâchez pour mettre le moniteur sous tension. Maintenez le
bouton enfoncé pour le mettre hors tension.
Remarque : si le moniteur se fige en cours d'utilisation, maintenez le bouton d'alimentation
enfoncé pendant 10 secondes pour réinitialiser le système.
Enregistrer : appuyez sur ce bouton pour démarrer et arrêter l'enregistrement sur une clé
USB insérée dans le port USB. Pendant l'enregistrement, le voyant LED rouge situé à droite
du bouton s'allume et l'icône d'enregistrement
est affichée à l'écran.
Remarque : pour enregistrer une vidéo, une clé USB doit être insérée dans le port USB
du moniteur.
Capture d'image : appuyez sur ce bouton pour prendre une capture d'image de l'affichage
en temps réel et l'enregistrer sur la clé USB. Vous pouvez prendre une capture d'image
pendant l'enregistrement vidéo ou indépendamment de l'enregistrement.
Remarque : pour prendre une capture d'image, une clé USB doit être insérée dans le port
USB du moniteur.
Vidéo externe : appuyez pour afficher la vidéo sur un moniteur externe. Le voyant LED
jaune situé à droite du bouton s'allume pour indiquer que la fonction est activée. Appuyez à
nouveau sur le bouton pour désactiver la vidéo externe.
Remarque : un câble HDMI à DVI est nécessaire pour afficher la vidéo sur un moniteur externe.
Didacticiel : si aucune clé USB n'est insérée dans le moniteur, maintenez ce bouton
enfoncé pour accéder au didacticiel vidéo. Si aucune clé USB n'est insérée dans le moniteur,
maintenez ce bouton enfoncé pour accéder au menu Lecture.
Remarque : le menu Lecture n'est accessible qu'avec la version 3.4 ou ultérieure du système
d'exploitation du moniteur vidéo GlideScope et avec une clé USB insérée dans le moniteur.
13
Manuel d'utilisation et de maintenance: Introduction
0900-4712-FRFR Rev-11
BOUTON
FONCTION
Voyant d'état de la batterie : le voyant LED est :
Vert : l'unité est entièrement chargée.
Rouge : l'unité est en cours de charge.
Rouge et clignote : la batterie a un problème. Mettez-la en charge pendant 6 heures et,
si le clignotement persiste, contactez le service client de Verathon.
Tableau 5. Icônes à l'écran
ICÔNE
FONCTION
État de la batterie : la charge restante de la batterie est indiquée par l'icône
État de la batterie et le pourcentage au-dessus de l'icône. Si l'icône est rouge,
la batterie doit être chargée dès que possible. (Voir Charge de la batterie du
moniteur.) Lorsque la batterie est en cours de charge, un éclair est affiché en
regard de l'icône d'état de la batterie.
Opération en cours : pendant que l'utilisateur appuie sur un bouton, l'opération
est en cours de chargement. S'il relâche le bouton avant la fin du chargement,
celui-ci est annulé.
Compte à rebours de mise hors tension : l'unité est sur le point d'être mise
hors tension. Si cette mise hors tension est déclenchée par la fonctionnalité
d'arrêt automatique afin de prolonger la durée de vie de la batterie, appuyez sur
un bouton pour interrompre la séquence.
Remarque : la fonction d'arrêt automatique peut être réglée ou désactivée depuis
l'écran des paramètres utilisateur. Pour plus d'informations, voir Configuration des
paramètres utilisateur à la page 26.
Clé USB : une clé USB est détectée.
Pendant l'enregistrement, un chiffre en regard de l'icône indique le pourcentage
approximatif d'utilisation de la clé USB. Lorsque la clé USB est pleine,
l'enregistrement s'arrête.
Clé USB non compatible : la clé USB insérée dans le moniteur n'est pas
appropriée pour l'enregistrement de vidéos. (Cela se produit habituellement
lorsque vous utilisez une clé USB ancienne à bas prix qui n'offre pas un débit
suffisant pour enregistrer la vidéo en temps réel.)
Clé USB introuvable : une clé USB doit être insérée dans le port USB.
Raccorder le câble vidéo : le bâton vidéo ou vidéolaryngoscope n'est pas
branché sur le moniteur.
Enregistrement : le système enregistre la vidéo sur la clé USB.
Remarque : ne retirez pas la clé USB pendant l'enregistrement, car celui-ci serait
alors perdu.
14
0900-4712-FRFR Rev-11
ICÔNE
FONCTION
Enregistrement d'une capture d'image : le système enregistre une capture
d'image sur la clé USB.
Remarque : ne retirez pas la clé USB pendant l'enregistrement d'une capture
d'image, car celle-ci serait alors perdue.
Enregistrement d'un fichier : le système enregistre un fichier d'enregistrement
sur la clé USB.
Remarque : ne retirez pas la clé USB tant que cette icône est affichée, car
l'enregistrement serait alors perdu.
Moniteur externe : la connexion HDMI à DVI pour la vidéo externe est activée.
Elle peut être affichée sur un moniteur externe.
Sablier : patientez pendant que le système prépare l'action suivante.
L'enregistrement audio est activé : l'audio est enregistré avec la vidéo.
Remarque : l'enregistrement audio est désactivé par défaut. L'enregistrement
audio sur la vidéo ne se produit donc que si la valeur par défaut a été remplacée
par le paramètre activé dans les paramètres utilisateur.
Flèche vers l'arrière : permet de revenir à l'écran précédent.
Flèche vers le haut : permet de sélectionner le fichier précédent afin de le lire.
Flèche vers le bas : permet de sélectionner le fichier suivant afin de le lire.
Lire : lance la lecture du fichier sélectionné ou reprend la lecture d'un fichier vidéo
en pause.
Pause : suspend la lecture vidéo.
Capture d'image : dans le menu Lecture, cette icône indique qu'un fichier est
une capture d'image.
Vidéo : dans le menu Lecture, cette icône indique qu'un fichier est une vidéo.
15
Manuel d'utilisation et de maintenance: Introduction
0900-4712-FRFR Rev-11
Figure 5.
Panneau arrière du moniteur vidéo GlideScope
Port de sortie
vidéo : branchez le
câble HDMI à DVI
du moniteur externe
Port du câble vidéo :
raccordez le câble vidéo
Port USB :
insérez une clé USB
pour enregistrer
une vidéo ou
prendre une
capture d'image
Fiche
d'alimentation :
branchez la prise
cylindrique de
l'adaptateur
d'alimentation 12 V
16
0900-4712-FRFR Rev-11
Identification du
produit : indication
du numéro de série
du produit
Plaque de montage :
fixez le moniteur à un
support mobile ou une
potence IV
CONFIGURATION
Veuillez lire la section Avertissements et attentions avant d'effectuer les tâches suivantes.
Avant d'utiliser le système pour la première fois, vous devez examiner ses composants, configurer le
système et tester son fonctionnement conformément aux recommandations de Verathon. Réalisez les
procédures suivantes :
1. Inspection initiale—Examinez le système pour détecter tout dommage physique visible ayant pu se
produire pendant le transport.
2. Montage du système (facultatif)—Installez le moniteur vidéo GlideScope sur un support mobile ou une
potence IV.
3. Charge de la batterie du moniteur—Vous pouvez utiliser le système pendant la charge de la batterie.
Remarque : le moniteur fonctionne sans charger la batterie à l'aide de l'adaptateur d'alimentation
12 VCC du moniteur vidéo GlideScope fourni avec l'unité.
4. Raccordement du câble vidéo et du vidéolaryngoscope—Connectez le câble vidéo ou le Smart Cable au
moniteur, puis connectez le vidéolaryngoscope au câble vidéo ou au Smart Cable.
5. Connexion à un moniteur externe (facultatif)—Raccordez le moniteur à une source d'affichage externe,
telle qu'un écran plus grand, à l'aide du câble HDMI à DVI.
6. Configuration des paramètres utilisateur—Entrez des données personnalisées pour votre clinique,
et configurez les paramètres tels que la date et l'heure.
7. Test de fonctionnement—Avant d'utiliser le dispositif la première fois, testez-le pour vérifier que le
système fonctionne correctement.
Procédure 1.
INSPECTION INITIALE
Verathon recommande qu'un opérateur maîtrisant l'instrument réalise un contrôle visuel du système
à sa réception pour vérifier qu'il est exempt de tout défaut physique visible ayant pu survenir pendant
le transport.
Remarque : la méthode de polissage manuel utilisée pour créer l’extérieur en titane des vidéolaryngoscopes
réutilisables peut faire apparaître de légères variations ou irrégularités de fini. Ces variations n'affectent pas
la procédure de nettoyage ni l'efficacité du système.
1. Vérifiez que vous avez reçu les composants appropriés pour votre système en contrôlant la liste des
pièces fournies avec le système.
2. Vérifiez si les composants présentent des dommages.
3. Si l'un des composants est absent ou endommagé, indiquez-le au transporteur et au service client de
Verathon ou à votre représentant local. Pour obtenir leurs coordonnées, consultez la page
verathon.com/service-and‑support.
17
Manuel d'utilisation et de maintenance: Configuration
0900-4712-FRFR Rev-11
Procédure 2.
MONTAGE DU SYSTÈME (FACULTATIF)
Si vous choisissez de monter le système, vous devez utiliser l'une des configurations suivantes :
• Montage sur un chariot Premium ou sur un support mobile (Figure 6 ou Figure 7). Ces solutions vous
permettent de déplacer aisément le système d'un lieu à un autre.
• Montage sur une potence IV (Figure 8).
Cette procédure inclut des instructions pour l'assemblage du support mobile, le montage du système sur le
support mobile ou une potence IV, et le réglage de l'angle du moniteur.
Figure 6. Chariot Premium
Figure 7. Support mobile
Figure 8. Bras de potence IV
Bras de potence IV
FIXATION DU MONITEUR AU SUPPORT MOBILE OU À LA POTENCE IV
1. Si vous utilisez un chariot GlideScope Premium ou un support mobile, procédez à l'assemblage
conformément aux instructions fournies avec le composant.
2. Si vous utilisez un bras de potence IV, placez le support sur la potence IV, puis serrez-le avec la molette
de fixation du support jusqu'à ce que le tout soit bien fixé.
Molette de fixation du support
18
0900-4712-FRFR Rev-11
3. Sur le support mobile ou sur le bras de potence IV, vérifiez que la goupille de verrouillage et le levier de
déblocage rapide sont en position déverrouillée (horizontale).
Levier de déblocage rapide
en position déverrouillée
Goupille de verrouillage en
position déverrouillée
4. Tenez la plaque de verrouillage à déblocage rapide avec la tête de la vis de montage opposée à vous et la
plus grande des deux brides à votre gauche puis insérez une goupille de serrage dans l’orifice de droite
de la plaque de verrouillage comme illustré sur l’image ci-dessous.
5. En respectant l'orientation indiquée dans les images suivantes, vissez la plaque de verrouillage à
déblocage rapide sur le panneau arrière du moniteur.
Plaque de verrouillage
à déblocage rapide
6. Insérez la plaque de verrouillage du moniteur dans le mécanisme de déblocage rapide. Lorsqu'il est
correctement positionné, le moniteur est solidement fixé sur le support, et le levier de déblocage rapide
se met automatiquement en position verrouillée (abaissée).
19
Manuel d'utilisation et de maintenance: Configuration
0900-4712-FRFR Rev-11
7. Assurez-vous que le levier de déblocage rapide est entièrement abaissé (position verrouillée). Le moniteur
est ainsi solidement maintenu en place.
Levier de déblocage rapide
en position verrouillée
8. Placez la goupille de verrouillage en position verrouillée (abaissée). Le levier de déblocage rapide est ainsi
bloqué en position verrouillée.
Goupille de verrouillage en position verrouillée
RÉGLAGE DE L'ANGLE DU MONITEUR
Avant de commencer à utiliser le moniteur vidéo, réglez son orientation pour un affichage optimal.
L'angle optimal permet de limiter les reflets et de maximiser la visibilité.
1. Tournez la molette de réglage de l'angle dans le sens anti-horaire.
Molette
de réglage
d'angle
2. Inclinez le moniteur selon l'angle souhaité.
3. Tournez la molette de réglage de l'angle dans le sens horaire. Le moniteur est ainsi fixé à l'angle souhaité.
20
0900-4712-FRFR Rev-11
Procédure 3.
CHARGE DE LA BATTERIE DU MONITEUR
Veuillez lire la section Avertissements et attentions avant d'effectuer la tâche suivante.
Le moniteur vidéo GlideScope intègre une batterie interne au lithium-ion. Verathon recommande de
procéder à la charge complète de la batterie avant la première utilisation.
Dans des conditions de fonctionnement normal, une batterie à pleine charge dispose d'une autonomie
d'environ 90 minutes ou plus. Pour optimiser la durée de vie de la batterie, assurez-vous qu'elle est
entièrement chargée avant d'utiliser le moniteur sur batterie. Vous devez charger la batterie à des
températures comprises entre 0 et 35 °C (32 et 95 °F).
Le pourcentage indiqué au-dessus de l'icône d'état de la batterie est la charge restante de la batterie.
Figure 9.
Icône État de la batterie
Autonomie de la batterie restante 19 % maximum. La batterie doit être chargée.
Autonomie de la batterie restante 20 à 50 %.
Autonomie de la batterie restante 51 à 82 %.
La batterie est chargée à 83 % de sa capacité. L'éclair indique que la batterie est en cours de charge.
1. Raccordez l'adaptateur d'alimentation 12 VCC du moniteur vidéo au câble d'alimentation.
2. Sur le panneau arrière du moniteur, retirez le capuchon de la prise d'alimentation, puis branchez
l'adaptateur d'alimentation 12 VCC sur celle-ci.
3. Branchez le boîtier d'alimentation sur une prise de courant de qualité médicale.
4. Laissez charger la batterie. La charge complète de la batterie peut prendre jusqu'à 6 heures.
21
Manuel d'utilisation et de maintenance: Configuration
0900-4712-FRFR Rev-11
Procédure 4.
RACCORDEMENT DU CÂBLE VIDÉO ET DU VIDÉOLARYNGOSCOPE
Le câble vidéo raccorde le vidéolaryngoscope au moniteur vidéo GlideScope, alimente le vidéolaryngoscope
et transmet les données vidéo de la caméra au moniteur. Cette procédure propose des options pour les
systèmes à usage unique et réutilisables ; choisissez l'option adaptée à votre configuration.
Le moniteur est également compatible avec les composants du système GlideScope AVL. Pour plus
d'informations, contactez le service client de Verathon ou consultez le Manuel d'utilisation et de
maintenance du GlideScope AVL à usage unique.
Option 1.
SYSTÈME RÉUTILISABLE
1. Assurez-vous que le moniteur vidéo est éteint.
2. Alignez la flèche du câble vidéo sur la flèche du port du câble vidéo.
3. Insérez le connecteur du câble vidéo dans le port. Un déclic signale que le câble est correctement branché.
4. Alignez la flèche située sur le câble vidéo avec le point sur le vidéolaryngoscope, puis insérez le câble
vidéo dans le port. Un déclic signale que le câble est correctement branché.
5. Pour déconnecter le câble vidéo du moniteur ou du vidéolaryngoscope, faites tourner la bague du
connecteur en direction de la flèche de déverrouillage, puis retirez le connecteur du port.
Bague du connecteur
22
0900-4712-FRFR Rev-11
Option 2.
SYSTÈME À USAGE UNIQUE SPECTRUM
IMPORTANT
Les vidéolaryngoscopes Spectrum de style Miller ne sont pas compatibles avec le GlideScope Titanium
Smart Cable d’origine (référence 0800‑0522). Vous devez utiliser un Spectrum Smart Cable (référence
0800-0543) pour connecter ces vidéolaryngoscopes à un moniteur vidéo GlideScope. Les Spectrum
Smart Cables sont reconnaissables à la couleur bleue de leurs connecteurs de vidéolaryngoscopes.
Il est recommandé de laisser le vidéolaryngoscope à usage unique dans son emballage pendant sa connexion
et de ne le retirer de l’emballage qu’une fois prêt à réaliser une procédure d’intubation. Cela garantit que la
lame reste aussi propre que possible jusqu’à ce que vous soyez prêt à l’utiliser.
1. Assurez-vous que le moniteur vidéo est éteint.
2. Alignez la flèche du Smart Cable sur la flèche du port du câble vidéo.
3. Insérez le connecteur du Smart Cable dans le port. Un déclic signale que le câble est correctement branché.
4. Alignez la flèche située sur le Smart Cable sur le point du port du câble du vidéolaryngoscope,
puis insérez entièrement le connecteur dans le port.
23
Manuel d'utilisation et de maintenance: Configuration
0900-4712-FRFR Rev-11
5. Pour déconnecter le Smart Cable du moniteur, faites tourner la bague du connecteur en direction de la
flèche de déverrouillage, puis retirez le connecteur du port.
Bague du connecteur
6. Pour déconnecter un vidéolaryngoscope du Smart Cable, tenez d’une main le connecteur de câble et de
l’autre la poignée du vidéolaryngoscope, puis tirez. Le vidéolaryngoscope se déconnecte du câble.
24
0900-4712-FRFR Rev-11
Procédure 5.
CONNEXION À UN MONITEUR EXTERNE (FACULTATIF)
Veuillez lire la section Avertissements et attentions avant d'effectuer la tâche suivante.
Vous pouvez utiliser un câble HDMI à DVI pour connecter le moniteur vidéo GlideScope à un moniteur
externe agréé pour un usage médical. Veuillez contacter votre conseiller du service client de Verathon pour
en savoir plus.
Remarque : la qualité d'image sur le moniteur externe peut varier en fonction de la résolution du
moniteur externe.
Remarque : pour maintenir les interférences électromagnétiques (IEM) dans les limites indiquées, le système
doit être utilisé avec les câbles, composants et accessoires spécifiés ou fournis par Verathon. Pour plus
d'informations, voir les sections Pièces et accessoires du système et Caractéristiques des composants.
L'utilisation d'accessoires ou de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis peut entraîner une augmentation
des émissions ou une diminution de l'immunité du système.
1. Assurez-vous que le moniteur vidéo est éteint.
2. À l'arrière du moniteur, retirez le capuchon HDMI du port de sortie vidéo.
3. Raccordez l'extrémité HDMI du câble au port de sortie vidéo.
Port de sortie vidéo
4. Raccordez l'autre extrémité du câble au port DVI d'un moniteur externe agréé pour un usage médical.
5. Appuyez sur le bouton Alimentation
. Le moniteur s’allume.
6. Appuyez sur le bouton Vidéo externe
. Le voyant à droite du bouton s'allume lorsque la connexion
est correcte, et la vidéo apparaît sur le moniteur externe.
7. Pour cesser d'envoyer la vidéo à un moniteur externe, appuyez de nouveau sur le bouton
Vidéo externe
.
8. Avant de débrancher le câble HDMI à DVI, assurez-vous que le moniteur vidéo est éteint.
25
Manuel d'utilisation et de maintenance: Configuration
0900-4712-FRFR Rev-11
Procédure 6.
CONFIGURATION DES PARAMÈTRES UTILISATEUR
Vous pouvez définir les éléments suivants directement sur l'unité :
•
•
•
•
Date et heure
Format de la date et de l'heure
Son des touches
Arrêt automatique
• Enregistrement audio
• Enregistrement automatique
• Connexion vidéo
externe automatique
• Nom de la clinique
La deuxième page des paramètres utilisateur, illustrée à la Figure 11, n'est disponible que si votre moniteur
vidéo GlideScope est équipé de la version 3.4 ou ultérieure du logiciel. Cette page de paramètres utilisateur
affiche des informations sur l'utilisation du système, et ne contient aucun paramètre configurable. Si vous
voulez réaliser la mise à jour du logiciel, voir Logiciel du système à la page 38.
Figure 10.
Page 1 de l'écran des paramètres utilisateur
Figure 11.
Paramètres utilisateur GlideScope
UBL Version: 1.4
Core Version: 3.4
Tutorial Version: 1.3
Baton Version:
Page 2 de l'écran des paramètres utilisateur
Paramètres utilisateur GlideScope
Moniteur
UBoot Version: 2.1
Filesystem Version: 3.5
App Version: 3.5
Mises sous tension :
Caméra
3
Mises sous tension :
Durée de service :
0 d 0 h 30 m
Lame
REMARQUE : BRANCHER L'ADAPTATEUR SECTEUR POUR PERMETTRE LA MISE À JOUR DU LOGICIEL
Modifier la date, l'heure et les paramètres
01-15-2014 20:35:51 US
Mises sous tension :
Charge de la batterie :
Son des touches : DÉSACTIVÉ
Arrêt auto. : DÉSACTIVÉ
Enregistrement audio : ACTIVÉ
Connexion vidéo
Auto External Video: DÉSACTIVÉ
externe automatique :OFF
Nom de la clinique : NOM DE LA CLINIQUE
Mode
-
19
Durée de service :
0 d 11 h 30 m
370
94%
Pas de clé USB détectée.
Page suivante
+
Téléchargement des
données enregistrées
Quitter
Téléchargement des
données du moniteur
Retour
1. Si une clé USB est insérée dans le moniteur, retirez-la.
2. Appuyez sur le bouton Alimentation
. Le moniteur s’allume.
3. Maintenez enfoncé le bouton Didacticiel , puis sans le relâcher, appuyez sur le bouton
Capture d'image . L'écran des paramètres utilisateur apparaît sur le moniteur. Les paramètres
utilisateur configurables apparaissent en jaune, et le paramètre sélectionné est surligné en rouge.
4. Personnalisez les paramètres utilisateur à l'aide des boutons suivants :
• Appuyez sur le bouton Enregistrer
pour sélectionner le paramètre à définir.
• Appuyez sur le bouton Capture d'image
pour réduire la valeur du paramètre.
• Appuyez sur le bouton Vidéo externe
pour augmenter la valeur du paramètre.
• Lorsque vous indiquez le nom de la clinique, le bouton Didacticiel
déplace la sélection sur la lettre
suivante. Appuyez deux fois sur le bouton Enregistrer
pour replacer la sélection sur le paramètre
Date/heure.
• Pour afficher la seconde page des paramètres utilisateur, appuyez sur le bouton Enregistrer
jusqu'à ce que l’option Page suivante soit surligné en rouge, puis appuyez sur le bouton
Didacticiel . Pour quitter la deuxième page des paramètres utilisateur, appuyez de nouveau sur le
bouton Didacticiel .
26
5. Lorsque vous avez terminé de personnaliser les paramètres, appuyez sur le bouton Enregistrer
jusqu'à
ce que l'option Quitter soit disponible dans la barre grise, puis appuyez sur le bouton Didacticiel .
Les paramètres sont alors enregistrés et l'écran des paramètres utilisateur se ferme.
0900-4712-FRFR Rev-11
Procédure 7.
TEST DE FONCTIONNEMENT
Avant d'utiliser le dispositif la première fois, effectuez la vérification suivante pour vous assurer que tout
fonctionne correctement. Contactez votre représentant Verathon local ou le service client de Verathon si
votre système ne fonctionne pas comme indiqué ci-dessous. Pour obtenir leurs coordonnées, consultez la
page verathon.com/service-and‑support.
CONTRÔLES REQUIS
1. Chargez la batterie du moniteur au maximum (pendant 6 heures environ).
2. Connectez un câble vidéo à un laryngoscope vidéo, puis connectez-le au moniteur.
3. Appuyez sur le bouton Alimentation
. Le moniteur s'allume.
4. Observez l’écran du moniteur et vérifiez que l’image affichée provient bien de la caméra.
Remarque : la lame peut entrer légèrement
dans le coin supérieur gauche du moniteur,
et une petite ligne peut apparaître le long
du haut. Ces bords de lame apparaissent sur
l'affichage du fait de la lentille de caméra
grand angle utilisée avec le vidéolaryngoscope.
L'image sert de cadre de référence au cours
de l'intubation et garantit que l'orientation de
l'image est correcte sur le moniteur.
CONTRÔLES RECOMMANDÉS
5. À l'arrière du moniteur, retirez le capuchon du port USB, puis insérez une clé USB dans ce dernier.
Port USB
6. Assurez-vous que la clé USB est détectée en vérifiant que l'icône Clé USB
de l'écran.
est affichée au bas
27
Manuel d'utilisation et de maintenance: Configuration
0900-4712-FRFR Rev-11
7. Appuyez sur le bouton Enregistrer
. L'enregistrement commence.
8. Pour interrompre l'enregistrement, appuyez de nouveau sur le bouton Enregistrer
9. Attendez que l'icône Enregistrement d'un fichier
du moniteur.
.
ait disparu de l'écran, puis retirez la clé USB
10. Vérifiez sur un ordinateur que vous pouvez lire le fichier vidéo (.avi) enregistré.
Remarque :
utilisez une application telle que Windows Media Player visionner le fichier enregistré sur un système
d'exploitation Windows.
Si vous visionnez le fichier vidéo enregistré sur le système d'exploitation Mac, utilisez une application
telle que :
• MPlayerX (gratuit sur l'App Store)
• VLC (gratuit à l'adresse http://www.videolan.org/vlc/index.html)
Si vous visionnez le fichier vidéo enregistré sous iOS, utilisez une application telle que :
• VLC pour iOS (gratuit sur l'App Store)
• 8player lite (gratuit sur l'App Store)
• Media Player ‑ PlayerXTreme HD (gratuit sur l'App Store)
28
0900-4712-FRFR Rev-11
UTILISATION DU DISPOSITIF
Avant d'utiliser le dispositif, configurez-le conformément aux instructions du chapitre précédent, et vérifiez la
configuration en réalisant la procédure Test de fonctionnement.
Veuillez lire la section Avertissements et attentions avant d’effectuer les tâches suivantes.
Les vidéolaryngoscopes Titanium sont équipés de la fonction antibuée Reveal, qui réduit la présence de
buée sur la caméra pendant l’intubation. Pour le niveau maximum de réduction de la buée, vous devez
laisser préchauffer le vidéolaryngoscope pendant 30 à 120 secondes avant de l’utiliser, en fonction de la
température et de l’humidité ambiantes dans l’environnement clinique. Il n’est pas nécessaire de terminer la
réduction de la buée pour utiliser le dispositif ; le cas échéant, vous pouvez commencer immédiatement la
procédure d’intubation.
L'utilisation du système Titanium regroupe les actions suivantes :
• Préparation du système GlideScope
• Intubation du patient
• Utilisation des fonctions d’enregistrement et de capture d’image (facultatif)
• Utilisation de la fonction de lecture (facultatif)
29
Manuel d'utilisation et de maintenance: Utilisation du dispositif
0900-4712-FRFR Rev-11
Procédure 1.
PRÉPARATION DU SYSTÈME GLIDESCOPE
IMPORTANT
Vérifiez que chaque composant a été correctement nettoyé, désinfecté ou stérilisé selon les directives
figurant dans le Manuel de retraitement pour les produits GlideScope et GlideRite (référence
0900‑5032), disponible à l’adresse verathon.com/service-and-support.
Au cours de cette procédure, vous sélectionnez et raccordez le vidéolaryngoscope approprié pour le patient,
allumez le système et vérifiez qu'il fonctionne correctement.
1. D’après l’évaluation clinique du patient, l'expérience et le jugement du praticien, sélectionnez le
vidéolaryngoscope GlideScope approprié pour le patient.
2. Raccordez le câble vidéo et le vidéolaryngoscope au moniteur, conformément aux instructions de la
section Raccordement du câble vidéo et du vidéolaryngoscope à la page 22.
3. Appuyez sur le bouton Alimentation
. Le moniteur vidéo s'allume.
Remarque : si le moniteur vidéo GlideScope se verrouille, ne répond pas pour une raison quelconque ou
n'affiche aucune image de la lame, maintenez enfoncé le bouton Alimentation pendant 10 secondes
pour redémarrer le système.
4. Assurez-vous que la charge de la batterie est suffisante. Si nécessaire, raccordez directement le moniteur
à l'alimentation.
5. Sur l'écran du moniteur, vérifiez que l'image affichée provient de la caméra du vidéolaryngoscope.
Une petite partie de la lame peut être visible dans le coin supérieur gauche ou en haut de l'écran
du moniteur.
6. Si vous utilisez un vidéolaryngoscope Titanium et si nécessaire, laissez préchauffer la fonction antibuée
GlideScope Reveal pendant 30 à 120 secondes.
Remarque : la durée nécessaire à une optimisation complète de la fonction antibuée varie en fonction
de la température et de l'humidité ambiantes de l'environnement de stockage ou d'utilisation de
l'équipement. Si le vidéolaryngoscope est stocké dans un environnement froid, un temps supplémentaire
de chauffage sera peut-être nécessaire pour assurer un fonctionnement optimal de la fonction antibuée.
7. Si vous souhaitez bénéficier d’une protection antibuée supplémentaire, vous pouvez appliquer de la
solution Dexide Fred ou Dexide Fred Lite sur la fenêtre de la caméra de la lame.* Utilisez cette solution
conformément aux instructions du fabricant.
* Sa compatibilité a été démontrée pendant près de 100 cycles sur des vidéolaryngoscopes réutilisables.
30
0900-4712-FRFR Rev-11
Procédure 2.
INTUBATION DU PATIENT
Veuillez lire la section Avertissements et attentions avant d’effectuer les tâches suivantes.
Pour réaliser une intubation avec les lames courbes GlideScope, Verathon recommande d’utiliser la technique
indiquée dans cette procédure. Avant de commencer cette procédure, vérifiez que le moniteur reçoit une
image exacte depuis le vidéolaryngoscope.
1. Stabilisez la tête du patient.
2. Regardez dans la bouche, insérez la lame dans l'axe médian, puis avancez l'extrémité dans la vallécule.
3. Regardez l'écran, puis levez l'épiglotte pour voir le larynx.
4. Regardez dans la bouche, puis introduisez une sonde endotrachéale avec la lame.
5. Regarder l'écran et terminez l'intubation.
6. Si vous utilisez un stylet GlideRite, retirez-le en tirant vers les pieds du patient.
31
Manuel d'utilisation et de maintenance: Utilisation du dispositif
0900-4712-FRFR Rev-11
Procédure 3.
UTILISATION DES FONCTIONS D'ENREGISTREMENT ET DE CAPTURE
D'IMAGE (FACULTATIF)
Veuillez lire la section Avertissements et attentions avant d'effectuer la tâche suivante.
Le système est équipé de fonctions d'enregistrement vidéo et audio et permet d'enregistrer une capture
d'image de l'affichage en direct sur le moniteur. Le moniteur vidéo enregistre ces données sur une clé USB,
et vous pouvez lire les enregistrements ou afficher les captures d'image sur un ordinateur ou sur le moniteur
vidéo. Pour plus d'informations sur l'affichage de ces fichiers sur un moniteur, voir Utilisation de la fonction
de lecture (facultatif) à la page 34.
L'enregistrement audio est désactivé par défaut sur le système. Si vous voulez que le système enregistre
l'audio en plus de la vidéo, réalisez la procédure Configuration des paramètres utilisateur pour accéder à
l'écran des paramètres utilisateur, puis définissez le paramètre Enregistrement audio sur Activé.
Pendant l'enregistrement, un chiffre en regard de l'icône indique le pourcentage approximatif d'utilisation de
la clé USB. Lorsque la clé USB est pleine, l'enregistrement s'arrête.
1. À l'arrière du moniteur, retirez le capuchon du port USB, puis insérez une clé USB dans ce dernier.
Remarque : si vous n'insérez pas de clé USB, les fonctions d'enregistrement vidéo, d'enregistrement
audio et de capture d'image ne sont pas disponibles.
Port USB
2. Assurez-vous que la clé USB est détectée en vérifiant que l'icône Clé USB
de l'écran.
3. Si vous enregistrez l'intubation, appuyez sur le bouton Enregistrer
enregistrer la vidéo sur la clé USB.
est affichée au bas
. Le système commence à
Si l'enregistrement audio est activé sur l'écran des paramètres utilisateur, l'icône L'enregistrement
audio est activé
apparaît à l'écran, et l'audio est enregistré avec la vidéo.
4. Une fois l'enregistrement terminé, appuyez de nouveau sur le bouton Enregistrer
que l'icône Enregistrement d'un fichier
disparaisse.
, puis attendez
Remarque : si vous retirez la clé USB avant la disparition de l'icône Enregistrement d'un fichier,
l'enregistrement est perdu.
32
0900-4712-FRFR Rev-11
5. Si à tout moment vous voulez enregistrer sur la clé USB une photo de l'affichage en direct, appuyez sur
le bouton Capture d'image , puis attendez que l'icône Enregistrement d'une capture
d'image
disparaisse.
Remarque : si vous retirez la clé USB avant la disparition de l'icône Enregistrement d'une capture
d'image, la photo est perdue.
6. Si vous voulez voir sur le moniteur vidéo les fichiers enregistrés, réalisez la procédure suivante,
Utilisation de la fonction de lecture (facultatif).
Si vous voulez voir sur un ordinateur les fichiers enregistrés, insérez la clé USB dans le PC, puis affichez
les fichiers .avi ou .jpg.
Remarque :
utilisez une application telle que Windows Media Player visionner le fichier enregistré sur un système
d'exploitation Windows.
Si vous visionnez le fichier vidéo enregistré sur le système d'exploitation Mac, utilisez une application
telle que :
• MPlayerX (gratuit sur l'App Store)
• VLC (gratuit à l'adresse http://www.videolan.org/vlc/index.html)
Si vous visionnez le fichier vidéo enregistré sous iOS, utilisez une application telle que :
• VLC pour iOS (gratuit sur l'App Store)
• 8player lite (gratuit sur l'App Store)
• Media Player ‑ PlayerXTreme HD (gratuit sur l'App Store)
33
Manuel d'utilisation et de maintenance: Utilisation du dispositif
0900-4712-FRFR Rev-11
Procédure 4.
UTILISATION DE LA FONCTION DE LECTURE (FACULTATIF)
Les images et vidéos enregistrées sur une clé USB peuvent être affichées sur le moniteur vidéo GlideScope.
Cette fonction n'est disponible que si votre moniteur vidéo GlideScope est équipé de la version 3.4 ou
ultérieure du logiciel. Pour plus d'informations sur la mise à niveau du logiciel, voir Logiciel du système à
la page 38.
1. À l'arrière du moniteur, retirez le capuchon du port USB, puis insérez une clé USB dans ce dernier.
2. Assurez-vous que la clé USB est détectée en vérifiant que l'icône Clé USB
de l'écran.
3. Maintenez enfoncé le bouton Didacticiel
est affichée au bas
pendant 3 secondes ou plus. Le menu de lecture apparaît.
Figure 12. Menu de lecture
Tutorial
20140114_205213.jpg
20140114_203419.avi
20140110_203355.avi
20130411_143605.avi
20131101_132217.jpg
20131101_132115.avi
20130411_213043.avi
4. Naviguez dans le menu de la manière suivante :
• Appuyez sur le bouton Capture d'image
pour remonter dans la liste des fichiers de lecture.
• Appuyez sur le bouton Vidéo externe
pour descendre dans la liste des fichiers de lecture.
5. Après avoir sélectionné l'élément à lire, appuyez sur le bouton Didacticiel
. La lecture commence.
6. Lorsque le fichier est lu et affiché à l'écran, appuyez sur le bouton Capture d'image
pour lire le
fichier juste au-dessus de celui affiché actuellement. Appuyez sur le bouton Vidéo externe
pour lire
le fichier juste au-dessous de celui affiché actuellement.
7. Si le fichier en cours de lecture est une vidéo, interrompez et reprenez la lecture en appuyant sur le
bouton Didacticiel .
8. Appuyez sur le bouton Enregistrer
pour retourner au menu de lecture.
9. Appuyez de nouveau sur le bouton Enregistrer
34
0900-4712-FRFR Rev-11
pour fermer le menu de lecture.
Procédure 5.
PRÉPARATION D'UN COMPOSANT POUR LE NETTOYAGE
1. Assurez-vous que le moniteur vidéo est éteint.
2. Débranchez le câble du moniteur en faisant tourner la bague du connecteur dans le sens de la flèche
de déverrouillage.
Bague du connecteur
3. Détachez le câble du vidéolaryngoscope.
Si vous nettoyez un système réutilisable, tournez la bague du connecteur du câble vidéo dans le sens de
la flèche de libération et séparez délicatement les composants.
Si vous nettoyez un système à usage unique, tenez le connecteur Smart Cable d’une main et la poignée
de vidéolaryngoscope de l’autre. Séparez délicatement les composants, puis jetez le vidéolaryngoscope à
usage unique.
4. Afin d'empêcher les produits contaminants de sécher sur la surface du dispositif, appliquez un agent
pré-nettoyant sur le composant. Les substances corporelles contaminantes tendent à se fixer fortement
aux surfaces solides lorsqu'elles ont séché, ce qui rend leur élimination plus difficile.
35
Manuel d'utilisation et de maintenance: Utilisation du dispositif
0900-4712-FRFR Rev-11
RETRAITEMENT
Certains des composants décrits dans ce manuel peuvent avoir besoin d’un nettoyage, d’une désinfection
légère, d’une désinfection importante ou d’une stérilisation entre deux utilisations ou sous certaines
conditions. Pour plus d’informations sur les exigences de nettoyage, de désinfection et de stérilisation pour
ces composants, reportez-vous au Manuel de retraitement des produits GlideScope et GlideRite, disponible à
l’adresse verathon.com/service-and-support/glidescope-reprocessing-products.
36
0900-4712-FRFR Rev-11
MAINTENANCE ET SÉCURITÉ
INSPECTIONS RÉGULIÈRES
En plus des inspections de routine réalisées par l'utilisateur avant et après chaque utilisation,
des inspections régulières doivent être effectuées pour garantir un fonctionnement sûr et efficace du
système. Nous recommandons qu'un opérateur maîtrisant l'instrument procède à une inspection visuelle
complète de tous les composants au moins une fois tous les trois mois. La personne chargée de cette
inspection doit vérifier les points suivants :
• Dommages externes sur l'équipement
• Détérioration du boîtier ou de l'adaptateur d'alimentation
• Détérioration des connecteurs ou de l'isolation du câble
Signalez tout défaut suspect au service client de Verathon ou à votre représentant local. Pour obtenir leurs
coordonnées, consultez la page verathon.com/service-and-support.
COMPATIBILITÉ DES SOLUTIONS D'ÉLUTION
En vue d’une utilisation avec les vidéolaryngoscopes réutilisables GlideScope Titanium, la compatibilité d’une
solution à 1 % de SDS (dodécylsulfate de sodium) de pH 11,0 a été testée par Verathon.
La solution SDS est couramment utilisée en Europe comme solution d'élution afin de collecter les résidus
de protéines sur les instruments ou les dispositifs médicaux lors de leur nettoyage après un contact avec les
tissus des patients. La solution de résidus protéiniques est ensuite examinée pour servir de vérification du
processus de nettoyage de l'établissement.
Les tests ont montré que la solution SDS à 1 % de pH 11,0 est chimiquement compatible avec les
vidéolaryngoscopes Titanium et ne produit pas d’effets indésirables après un trempage de 30 minutes répété
pendant 100 cycles.
BATTERIE DU MONITEUR VIDÉO GLIDESCOPE
En conditions d'utilisation normales, la batterie du moniteur a une durée de vie de 2 à 3 ans (soit environ
500 cycles de charge et décharge). Pour plus d'informations sur la batterie, consultez
Caractéristiques de la batterie.
La batterie ne peut pas être remplacée par l'utilisateur. En cas de dysfonctionnement de la batterie du
moniteur, ne tentez pas de la remplacer. Seuls les techniciens d'entretien autorisés peuvent remplacer la
batterie. Tout remplacement non autorisé peut causer de graves préjudices à l'utilisateur et entraînera
l'annulation de la garantie. Veuillez contacter votre conseiller du service client de Verathon pour en savoir
plus sur le remplacement de la batterie.
37
Manuel d'utilisation et de maintenance: Maintenance et sécurité
0900-4712-FRFR Rev-11
LOGICIEL DU SYSTÈME
Verathon peut publier des mises à niveau logicielles pour le moniteur vidéo GlideScope. Les mises à
niveau logicielles sont fournies directement par Verathon ou par un représentant agréé, et des instructions
d'installation sont fournies avec la mise à niveau.
Ce manuel fait référence à la version la plus récente du logiciel du moniteur vidéo GlideScope. Si votre
moniteur ne fonctionne pas comme indiqué dans ce manuel, ou pour déterminer si votre logiciel doit être
mis à jour, contactez le service client de Verathon.
N'installez pas de mises à jour logicielles de fournisseurs tiers et ne modifiez pas le logiciel existant.
Vous risquez d'endommager le moniteur et d'annuler la garantie.
Pour obtenir des informations sur les options de langue du logiciel, consultez Paramètres de langue à
la page 11.
RÉPARATION DU DISPOSITIF
Veuillez lire la section Avertissements et attentions.
Les composants du système GlideScope Titanium ne sont pas réparables par l'utilisateur. Verathon ne fournit
aucun type de schéma de circuit, de liste de pièces de composant, de description ou d'autre information qui
seraient nécessaires pour réparer le dispositif et les accessoires associés. Toute réparation doit être réalisée
par un technicien qualifié.
Pour toute question, contactez votre représentant Verathon local ou le service client de Verathon.
MISE AU REBUT DU DISPOSITIF
Le système et les accessoires associés peuvent contenir des batteries et d'autres matériaux dangereux pour
l'environnement. Lorsque l'instrument a atteint la fin de sa vie de service utile, il doit être mis au rebut
conformément aux exigences de la DEEE. Coordonnez la mise au rebut par l'intermédiaire de votre centre de
services Verathon, ou respectez les protocoles locaux de mise au rebut des déchets dangereux.
38
0900-4712-FRFR Rev-11
GARANTIE LIMITÉE
GARANTIE « TOTAL CUSTOMER CARE » D’ORIGINE
La Garantie limitée (« Garantie ») est fournie par Verathon Inc. (« Verathon ») au client, au distributeur,
au fabricant de l’équipement d’origine, à l’utilisateur ou à tout autre acheteur (« Acheteur »), sur la base
des conditions générales définies dans la présente, pour le produit GlideScope (« Produit »). Les conditions
de cette Garantie sont soumises aux Conditions générales de vente standard ou à tout autre document
contractuel distinct, conclu entre les parties.
CHAMP D’APPLICATION : cette Garantie couvre les services et réparations de tous les dysfonctionnements
(mécaniques, électriques et autres défauts) associés au Produit acheté par l'Acheteur auprès de Verathon,
y compris la couverture des chutes accidentelles ou mauvaises manipulations du Produit (soumis au paiement
par l'Acheteur d'une charge déductible pour le remplacement du Produit) pendant une période de un (1)
an (sauf indication contraire figurant dans la section « COMPOSANTS COUVERTS » ci-dessous) à partir de
la date de livraison du Produit (« Terme ») et s'applique uniquement à l'Acheteur d'origine. Les pièces de
rechange peuvent être des pièces neuves, reconditionnées ou non d’origine du fabricant qui répondent aux
spécifications d’usine du Produit et sont sélectionnées à la discrétion de Verathon.
Verathon procédera aux services de réparation et de remplacement (« Service ») uniquement pour les
Produits achetés auprès d’un revendeur agréé. Si le Produit ou le composant ont été achetés auprès d’un
revendeur non agréé ou si le numéro de série d’usine d’origine a été retiré, dégradé ou altéré, la présente
Garantie sera jugée nulle.
Si un produit acheté par l’Acheteur doit faire l’objet d’un Service, Verathon procédera à la réparation ou au
remplacement du Produit, à sa seule discrétion, et peut fournir à l’Acheteur une unité de prêt, à la demande
de ce dernier. Si l'Acheteur demande une unité de location, l'Acheteur doit envoyer le Produit défectueux
à Verathon (nettoyé et désinfecté selon le besoin) dès la réception de l'unité de location de Verathon.
L'Acheteur renverra l'unité de location dans un délai de deux (2) jours ouvrés à compter de la réception du
Produit réparé. Toutes les pièces échangées deviennent la propriété de Verathon.
EXCLUSIONS : la présente Garantie ne couvre pas les problèmes résultant des actions (ou du manque
d’action) de l’Acheteur, des actions de tiers ou d’événements en dehors du contrôle raisonnable de
Verathon. Cela inclut, notamment, les événements suivants :
• Accident, vol, mauvaise utilisation, usure non ordinaire ou négligence.
• Usage impropre, utilisation abusive ou non-respect des instructions et des consignes de sécurité
du produit de Verathon fournies dans le Manuel d’utilisation et de maintenance. Cette garantie
ne s'applique pas s'il est prouvé que l'équipement a été exposé à des températures supérieures à
60 °C (140 °F).
• Utilisation du système avec des matériels, logiciels, composants, services, accessoires, fixations,
interfaces ou consommables autres que ceux fournis ou spécifiés par Verathon.
• Produits réparés ou entretenus par une personne autre qu'un fournisseur de services agréé
par Verathon.
• Modification, démontage, recâblage, réingénierie, réétalonnage et/ou reprogrammation des Produits
qui n’ont pas été spécifiquement autorisés par écrit par Verathon.
39
Manuel d'utilisation et de maintenance: Garantie limitée
0900-4712-FRFR Rev-11
COMPOSANTS COUVERTS PAR LA GARANTIE : la Garantie s’applique aux composants suivants :
• Moniteur vidéo GlideScope
• GlideScope Smart Cable
• Câble vidéo
• Vidéolaryngoscope GlideScope Titanium
Les composants accessoires réutilisables achetés séparément ou avec un système, notamment les stations de
travail GlideScope et le câble vidéo GlideScope, sont couverts par une garantie d'usine d'un an uniquement,
sauf indication contraire. Les consommables ne sont pas couverts par cette garantie.
EXTENSIONS DE GARANTIE : l’Acheteur peut acquérir une garantie Premium Total Customer Care pour
étendre cette Garantie limitée. Pour obtenir plus d’informations, contactez le service client de Verathon ou
votre représentant local.
RECOURS LIMITÉ : la présente Garantie octroie des droits spécifiques à l’Acheteur, susceptibles de varier
en fonction de la législation locale. Lorsque, dans le cadre de la législation en vigueur, il n’est pas possible
d’exclure intégralement les garanties implicites, ces garanties sont limitées à la période de validité de
la garantie écrite. De plus, pour les clients européens, les conditions de la présente garantie limitant les
responsabilités de Verathon ne sont pas applicables dans la mesure où elles sont en conflit avec les clauses
réglementaires obligatoires de la loi sur la responsabilité du fait des produits (Product Liability Act).
DANS LA MESURE PERMISE PAR LA LOI, LES RECOURS ET GARANTIES LIMITÉS SUSDITS S’APPLIQUENT
EXCLUSIVEMENT ET EXPRESSÉMENT EN LIEU ET PLACE DE TOUTE AUTRE GARANTIE, REPRÉSENTATION,
CONDITION, CLAUSE, ÉCRITE OU ORALE, EXPRESSE OU IMPLICITE, STATUTAIRE OU AUTRE,
NOTAMMENT SANS TOUTEFOIS S’Y LIMITER, TOUTE GARANTIE, CLAUSE OU CONDITION PORTANT
SUR LA COMMERCIABILITÉ OU L’ADÉQUATION POUR UN USAGE PRÉCIS, LA QUALITÉ ACCEPTABLE, LA
CONFORMITÉ AVEC LA DESCRIPTION ET LA NON-VIOLATION, QUI SONT TOUTES EXPRESSÉMENT REJETÉES,
PAR LA PRÉSENTE.
TRANSFERT DE SERVICES : la présente Garantie s’étend uniquement à l’Acheteur et ne peut pas être
transférée à un tiers en vertu de la loi ou autre.
40
0900-4712-FRFR Rev-11
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Tableau 6. Moniteur vidéo GlideScope (0570‑0338)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Classification:
Pièce appliquée BF, classe électrique II
Tension électrique:
Plage : 100 à 240 VCA, 50 et 60 Hz. Connectez l'appareil à une source
d'alimentation de qualité médicale (si le cordon d'alimentation fourni est équipé
d'une troisième broche, elle est utilisée comme masse).
Boîtier
d’alimentation CC:
12 VCC, 3,33 A max.
Protection contre
les infiltrations :
IP54
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions de
fonctionnement
Conditions d’expédition et
de stockage
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Type d’écran
et résolution
Couleur TFT
VGA 640 × 480 px
Taille de l’écran
(diagonale ; A)
16,3 cm (6,4 po)
Hauteur (B)
174 mm
Largeur (C)
223 mm
Profondeur (D)
80 mm
Poids
1,0 kg
A
B
C
D
41
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4712-FRFR Rev-11
Tableau 7. Câble vidéo (0600‑0616; système réutilisable)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre les
infiltrations :
IPX8
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Longueur (A)
2 190 ± 55 mm
Diamètre (B)
5,4 mm
A
B
Tableau 8. Spectrum Smart Cable (0800‑0543; système à usage unique)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre les
infiltrations :
IPX7
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Longueur (A)
1 417 ± 25 mm
Diamètre (B)
6,8 mm
42
0900-4712-FRFR Rev-11
A
B
Tableau 9. Chariot Premium (0800‑0537)
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Diamètre d'empattement (A)
53,3 cm
Hauteur maximale (B)
101,6 cm
B–C
Poids maximal (C)
132,1 cm
Poids
8,0 à 8,4 kg
A
43
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4712-FRFR Rev-11
Tableau 10. Support mobile (0800‑0410)
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Diamètre d'empattement (A)
61 cm
Hauteur maximale (B)
76 cm
Poids maximal (C)
122 cm
B–C
A
Tableau 11. Bras de potence IV (0810‑0200)
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Longueur du bras (A)
27 cm
Largeur (B)
6,3 cm
Plage de largeur de
la potence (C)
6,4–33 mm
Poids
0,9 kg
44
0900-4712-FRFR Rev-11
B
C
A
Tableau 12. LoPro T2 (0574‑0196; système réutilisable)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX8
Durée de vie prévue
du produit :
3 ans ou 3 000 cycles
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–35 °C (50–95 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
8,5 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
9,5 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
44,0 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
13,9 mm
C
A B
D
Tableau 13. LoPro T3 (0574‑0126; système réutilisable)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX8
Durée de vie prévue
du produit :
3 ans ou 3 000 cycles
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–35 °C (50–95 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
10,8 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
10,5 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
72 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
20 mm
C
A B
D
45
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4712-FRFR Rev-11
Tableau 14. LoPro T4 (0574‑0127; système réutilisable)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX8
Durée de vie prévue
du produit :
3 ans ou 3 000 cycles
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–35 °C (50–95 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
11,0 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
10,0 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
91 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
25 mm
C
A
B
D
Tableau 15. MAC T3 (0574‑0128; système réutilisable)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX8
Durée de vie prévue
du produit :
3 ans ou 3 000 cycles
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–35 °C (50–95 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
14,5 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
9,6 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
107 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
22 mm
46
0900-4712-FRFR Rev-11
C
A
B
D
Tableau 16. MAC T4 (0574‑0129; système réutilisable)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX8
Durée de vie prévue
du produit :
3 ans ou 3 000 cycles
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–35 °C (50–95 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
13,4 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
9,6 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
128 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
22 mm
C
A
B
D
Tableau 17. Spectrum Miller S0 (stérile, 0574‑0202; non-stérile, 0574‑0216; système à usage unique)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX4
Durée de vie prévue
du produit :
Consultez la date limite d’utilisation indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
12,1 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
12,2 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
55,5 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
15,3 mm
C
A
B
D
47
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4712-FRFR Rev-11
Tableau 18. Spectrum Miller S1 (stérile, 0574‑0203; non-stérile, 0574‑0217; système à usage unique)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX4
Durée de vie prévue
du produit :
Consultez la date limite d’utilisation indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
12,1 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
12,2 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
81,5 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
15,3 mm
C
A
B
D
Tableau 19. Spectrum LoPro S1 (stérile, 0574‑0165; non-stérile, 0574‑0218; système à usage unique)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX4
Durée de vie prévue
du produit :
Consultez la date limite d’utilisation indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions de fonctionnement
Conditions d’expédition et
de stockage
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
8,7 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
9,6 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
29 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
12,2 mm
48
0900-4712-FRFR Rev-11
C
B
D
A
Tableau 20. Spectrum LoPro S2 (stérile, 0574‑0166; non-stérile, 0574‑0219; système à usage unique)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX4
Durée de vie prévue
du produit :
Consultez la date limite d’utilisation indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
8,7 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
9,6 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
44 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
13,0 mm
C
A B
D
Tableau 21. Spectrum LoPro S2.5 (stérile, 0574‑0201; non-stérile, 0574‑0220; système à usage unique)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX4
Durée de vie prévue
du produit :
Consultez la date limite d’utilisation indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
10,3 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
9,7 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
57 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
16 mm
C
A B
D
49
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4712-FRFR Rev-11
Tableau 22. Spectrum LoPro S3 (stérile, 0574‑0194; non-stérile, 0574‑0221; système à usage unique)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX4
Durée de vie prévue
du produit :
Consultez la date limite d’utilisation indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
11,0 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
11,0 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
74 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
20 mm
C
A B
D
Tableau 23. Spectrum LoPro S4 (stérile, 0574‑0195; non-stérile, 0574‑0222; système à usage unique)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX4
Durée de vie prévue
du produit :
Consultez la date limite d’utilisation indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
12,0 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
11,3 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
91 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
25 mm
50
0900-4712-FRFR Rev-11
C
A
B
D
Tableau 24. Spectrum DirectView MAC S3 (stérile, 0574‑0187; non-stérile, 0574‑0223; système à usage unique)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX4
Durée de vie prévue
du produit :
Consultez la date limite d’utilisation indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
14,6 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
11,7 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
107,5 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
26,6 mm
C
A
B
D
Tableau 25. Spectrum DirectView MAC S4 (stérile, 0574‑0188; non-stérile, 0574‑0224; système à usage unique)
CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES
Protection contre
les infiltrations :
IPX4
Durée de vie prévue
du produit :
Consultez la date limite d’utilisation indiquée par le symbole
de l’emballage.
sur l’étiquette
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT ET DE STOCKAGE
Conditions d’expédition et
de stockage
Conditions de fonctionnement
Température :
10–40 °C (50–104 °F)
‑20 à 45 °C (‑4 à 113 °F)
Humidité relative :
10–95 %
10–95 %
Pression atmosphérique :
700 à 1 060 hPa
440 à 1 060 hPa
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
Hauteur au niveau de la poignée
(A)
14,3 mm
Hauteur au niveau de la caméra (B)
11,4 mm
De l’extrémité de la lame à la
poignée (C)
128 mm
Largeur au niveau de
la caméra (D)
26,4 mm
C
A
B
D
51
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4712-FRFR Rev-11
CARACTÉRISTIQUES DE LA BATTERIE
Tableau 26. Caractéristiques de la batterie
CONDITION
DESCRIPTION
Type de batterie
Lithium‑ion
Autonomie de la batterie
Dans des conditions de fonctionnement normal, une batterie à pleine
charge dispose d'une autonomie d'environ 90 minutes
Durée de charge
La charge complète hors ligne d'une batterie vide ne dure pas plus
de 6 heures
Capacité nominale
2 150 mAh
Tension nominale
7,2 V
Tension maximale de chargement
8,4 V
Poids nominal
90 g (0,2 livre)
Largeur
23 mm (0,9 po)
Longueur
391 mm (5,4 po)
Épaisseur
23 mm (0,9 po)
52
0900-4712-FRFR Rev-11
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Le système est conçu pour être conforme à la norme CEI 60601‑1‑2, qui comporte des exigences relatives
à la compatibilité électromagnétique (CEM) des dispositifs médicaux électriques. Les limites des émissions
et l'immunité spécifiées dans cette norme sont destinées à fournir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation médicale courante.
Le système est conforme aux exigences de performances essentielles en vigueur définies dans les normes
CEI 60601-1 et CEI 60601-2-18. Les résultats des tests d'immunité montrent que les performances
essentielles du système ne sont pas affectées dans les conditions de test reprises dans les tableaux suivants.
Pour plus d'informations sur les performances essentielles du système, voir Performances essentielles à
la page 1.
ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Tableau 27. Conseils et déclaration du fabricant—Émissions électromagnétiques
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TEST D'ÉMISSIONS
CONFORMITÉ
Émissions RF
CISPR 11
Groupe 1
Émissions RF
CISPR 11
Classe A
Émissions
harmoniques
CEI 61000-3-2
Classe A
Fluctuations de
tension/scintillations
CEI 61000-3-3
Conforme
ENVIRONNEMENT ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Le système utilise de l'énergie RF pour son fonctionnement
interne uniquement. Ainsi, ses émissions RF sont très faibles
et ne sont pas susceptibles d'entraîner d'interférences dans les
dispositifs électroniques à proximité.
Le système peut être utilisé dans tous les établissements
autres que privés et ceux directement raccordés au réseau
d'alimentation public basse tension qui alimente les bâtiments à
usage privé.
53
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4712-FRFR Rev-11
IMMUNITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Tableau 28. Conseils et déclaration du fabricant—Immunité électromagnétique
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TESTS D'IMMUNITÉ
Décharge
électrostatique (DES)
CEI 61000-4-2
Transitoires électriques
rapides/salve
CEI 61000-4-4
Surtension
CEI 61000-4-5
Baisses de tension,
brèves interruptions et
variations de tension
sur les lignes d'entrée
d'alimentation
CEI 61000-4-11
NIVEAU DE TEST CEI 60601
± 8 kV contact
± 15 kV air
± 2 kV pour les lignes
d'alimentation
Fréquence de répétition
100 kHz
± 1 kV de ligne(s)
à ligne(s)
± 2 kV de ligne(s) à
la terre
NIVEAU DE
CONFORMITÉ
ENVIRONNEMENT
ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Conforme
Les sols doivent être en bois, béton
ou carreaux de céramique. Si les
sols sont recouverts d'un matériau
synthétique, l'humidité relative doit
être de 30 % au moins.
Conforme
La qualité de l'alimentation secteur
doit être celle d'un environnement
hospitalier courant.
Conforme
La qualité de l'alimentation secteur
doit être celle d'un environnement
hospitalier courant.
Conforme
La qualité de l'alimentation secteur
doit être celle d'un environnement
hospitalier courant. Si l'utilisateur
du système doit pouvoir
continuer à travailler au cours des
interruptions de courant secteur,
il est recommandé que le système
soit alimenté depuis un onduleur
ou une batterie.
Conforme
Les champs magnétiques à la
fréquence d'alimentation doivent
être à des niveaux caractéristiques
d'un emplacement typique dans un
environnement hospitalier courant.
0 % UT ; 0,5 cycle
À 0˚, 45˚, 90˚, 135˚, 180˚,
225˚, 270˚ et 315˚
0 % UT ; 1 cycle et 70 %
UT ; 25/30 cycles
Monophasé : à 0˚
Champs magnétiques
à la fréquence
30 A/m
d’alimentation nominale Fréquence 50/60 Hz
CEI 61000-4-8
RF conduite
CEI 61000-4-6
3 Veff
150 kHz à 80 MHz
6 Veff en bandes ISM
150 kHz à 80 MHz
80 % AM à 1 kHz
Conforme
Les équipements de
communication RF portables
et mobiles ne doivent pas être
utilisés à une distance du système,
y compris les câbles, inférieure
à la distance de séparation
recommandée calculée à l'aide
de l'équation applicable à la
fréquence de l'émetteur.
Distance de séparation
recommandée d (m)
d=1,2 √P
54
0900-4712-FRFR Rev-11
Tableau 28. Conseils et déclaration du fabricant—Immunité électromagnétique
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TESTS D'IMMUNITÉ
NIVEAU DE TEST CEI 60601
3 V/m
80 MHz à 2,7 GHz
80 % AM à 1 kHz
RF rayonnée
CEI 61000-4-3
NIVEAU DE
CONFORMITÉ
ENVIRONNEMENT
ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Conforme
Des interférences peuvent
se produire à proximité
d'un équipement portant le
symbole suivant :
Remarque : Ut est la tension secteur avant l'application du niveau de test.
Il se peut que ces conseils ne s'appliquent pas dans toutes les situations. La propagation électromagnétique
est affectée par l'absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.
CONFORMITÉ DES ACCESSOIRES AUX NORMES
Pour maintenir les interférences électromagnétiques (IEM) dans les limites indiquées, le système doit être
utilisé avec les câbles, composants et accessoires spécifiés ou fournis par Verathon. Pour plus d'informations,
voir les sections Pièces et accessoires du système et Caractéristiques des composants. L'utilisation
d'accessoires ou de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis peut entraîner une augmentation des
émissions ou une diminution de l'immunité du système.
Tableau 29. Normes CEM pour les accessoires
ACCESSOIRE
LONGUEUR MAX.
Cordon d'alimentation CA
4,5 m (15,0 pi)
Adaptateur d'alimentation CC pour usage médical
2,5 m (8,2 pi)
Câble HDMI à DVI
4,6 m (15,1 pi)
Câble vidéo
2,2 m (7,2 pi)
Smart Cable
1,6 m (5,2 pi)
55
Manuel d'utilisation et de maintenance: Caractéristiques du produit
0900-4712-FRFR Rev-11
GLOSSAIRE
Le tableau suivant fournit les définitions des termes techniques utilisés dans le présent manuel ou sur
le produit lui-même. Pour obtenir la liste complète des mises en garde, avertissements et symboles
d’information utilisés sur ce produit et sur les autres produits Verathon, veuillez vous reporter au
glossaire des symboles Verathon à l’adresse verathon.com/service-and-support/symbols.
TERME
DÉFINITION
A
Ampère
AER
Automated endoscope reprocessor (système de retraitement pour endoscope automatisé)
C
Celsius
CA
Courant alternatif
CEI
Commission électrotechnique internationale
CFR
Code des réglementations fédérales (États-Unis)
CISPR
Comité international spécial chargé des perturbations radioélectriques
cm
Centimètre
CSA
Canadian Standards Association (Association canadienne de normalisation)
DEEE
Déchets d'équipements électriques et électroniques
DES
Décharge électrostatique
DL
Laryngoscopie directe
Eau pure
Eau adaptée à une désinfection de haut niveau conformément aux réglementations
locales et aux règles de votre établissement
F
Fahrenheit
FDS
Fiche de données de sécurité
g
Gramme
GHz
Gigahertz
HDMI
Interface multimédia haute définition
hPa
Hectopascal
HR
Humidité relative
Hz
Hertz
IEM
Interférence électromagnétique
IPA
Alcool isopropylique
ISM
Industriel, scientifique et médical
kHz
Kilohertz
kV
Kilovolt
L
Litre
livres
Livres
m
Mètre
mAh
Milliampère-heure
MDD
Directive relative aux appareils médicaux
56
0900-4712-FRFR Rev-11
TERME
DÉFINITION
MHz
Mégahertz
ml
Millilitre
mm
Millimètre
OSHA
Occupational Safety and Health Administration (agence fédérale aux États-Unis)
Performances
essentielles
Les performances du système nécessaires pour éviter des risques inacceptables.
po
Pouce
psia
Pression absolue en livres par pouce carré
RF
Radiofréquence
RoHS
Limitation de l'utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements
électriques et électroniques
SDS
Dodécylsulfate de sodium
V
Volt
Veff
Tension efficace
W
Watt
57
Manuel d'utilisation et de maintenance: Glossaire
0900-4712-FRFR Rev-11
">