Steris Ot 1000 Series Orthopedic Surgical Table Mode d'emploi

Table d’opération
orthopédique OT1000
Guide de l'utilisateur
fr
10027928
Révision H
© 2024 STERIS. All rights reserved.
Published: 2024-6-12
ii
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
A Word From STERIS
Introduction
IMPORTANT : Cette table d’opération ne doit être utilisée que par des utilisateurs qui ont été formés à son
fonctionnement. Veuillez contacter STERIS pour la formation et les services requis.
Ce manuel contient des informations importantes sur l’utilisation et l’entretien adéquats de la table d’opération. Toutes
les personnes qui doivent utiliser ou assurer l’entretien de cet appareil sont tenues de lire attentivement et de
respecter les consignes de sécurité et les instructions du présent guide. Ces instructions sont essentielles en vue de
protéger la santé et d’assurer la sécurité du personnel et des patients concernés par l’utilisation de la table d’opération
et doivent être conservées dans un endroit facilement accessible permettant de s’y référer rapidement. Cette table
d’opération ne doit être utilisée que par des utilisateurs qui ont été formés à son fonctionnement. Veuillez contacter
STERIS pour la formation et les services requis.
Des instructions complètes de déballage sont fournies avec la table. Si elles venaient à manquer, demander un
exemplaire à STERIS en précisant les numéros de série et de modèle de la table d’opération. STERIS offre une gamme
complète d’accessoires pour cette table. Contacter STERIS pour obtenir plus d’informations.
REMARQUE : Une tige de mise à la terre/borne de régulation de tension pour patient (connecteur
mâle, DIN 42801) est fournie avec la table. Cependant, le connecteur femelle correspondant de
mise à la terre du patient n’est pas fourni par STERIS.
Avis de sécurité
Les consignes de sécurité à respecter lors de l’utilisation et de l’entretien de cette table d’opération sont inclus dans ce
manuel, dans la section Consignes de sécurité. Prendre connaissance des mises en garde et des consignes avant
d’utiliser la table ou d’en faire l’entretien.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Les réparations et les réglages sur cet appareil doivent être effectués uniquement par du personnel
STERIS ou formé par STERIS. Les opérations de maintenance effectuées par un personnel non qualifié ou
l’installation de pièces non homologuées pourraient entraîner des blessures pour l’utilisateur et le patient
ainsi que des défaillances de l’appareil, annuler la garantie ou se traduire par des dommages coûteux.
Contacter STERIS pour plus d’informations sur les différentes options d’entretien.
Toute modification non autorisée ou non effectuée par STERIS apportée à cette table d’opération annulera la garantie.
Toute modification pouvant altérer la sécurité de l’opérateur et du patient est susceptible d’enfreindre des lois ou des
réglementations nationales, fédérales ou locales.
Tout incident grave survenu en lien avec l’utilisation de ce dispositif médical doit être signalé au fabricant et à l’autorité
compétente du pays dans lequel l’incident s’est produit.
Consignes d’utilisation
Cette table d’opération est une table orthopédique mobile et motorisée. Elle permet le positionnement simple, souple
et articulé du patient dans le cadre d’interventions orthopédiques reconstructrices ou réparatrices.
Cette table d’opération est conçue principalement pour les interventions sur la hanche et les membres inférieurs : pose
de broches de hanche, enclouage de Ender, enclouage intramédullaire du fémur, du tibia et du péroné.
Table d’opération
orthopédique OT1000
iii
10027928_H
L’utilisation de cette table de chirurgie est réservée à un personnel dûment formé qui a suivi avec succès le stage de
formation de l’opérateur.
Mise au rebut des déchets
AVERTISSEMENT
RISQUE LIÉ À LA MISE AU REBUT
Ce produit contient des matériaux dont l’élimination peut nécessiter les services d’entreprises
accréditées, spécialisées en gestion des déchets dangereux.
ATTENTION
RISQUES DE DOMMAGES MATÉRIELS
Pour ne pas endommager sérieusement la table et/ou en fausser le fonctionnement, utiliser l’huile
hydraulique recommandée. Contacter STERIS pour savoir quelle huile hydraulique utiliser.
La table d’opération peut être composée des matériaux suivants. Lors de la mise au rebut de la table ou de ses
éléments, s’assurer que l’élimination des déchets dangereux s’effectue selon les réglementations nationales et locales
en vigueur.
Acide de plomb (Pb/H 2 SO4) : accumulateurs à gel situés dans le socle de la table côté jambes. Poids approximatif :
9 kg (20 lb).
Plomb (Pb) de brasure : faible teneur contenue dans la brasure des cartes de circuits et dans divers connecteurs. Plomb
aussi contenu dans les poids du socle.
Composants électroniques et électriques : ne nécessitent pas de méthode spécifique d’élimination au moment de la
production de ce guide.
Composants métalliques : contenant de l’aluminium (Al), de l’acier (Fe), de la fonte (Fe), du cuivre (Cu), des alliages de
cuivre (Cu/x), du plastique, du caoutchouc synthétique, des placages (Cr, Ni, Zn, Au), et des adhésifs n’étant pas soumis
à une méthode spécifique d’élimination au moment de la production de ce guide.
Huile hydraulique : contenue dans les composants hydrauliques situés dans le socle, la colonne et les flexibles et lignes
des systèmes hydrauliques.
Polychlorure de vinyle (PVC) : poids approximatif : 1,7 kg (3,6 lb).
Publications associées
Les publications répertoriées ci-dessous font office de guide pour l’utilisation et l’entretien de la table d’opération.
Veuillez préciser le numéro de référence et la description pour chacun des documents demandés. Passer commande
directement auprès de STERIS.
Numéro de schéma
10008511
10015643
10015642
10025176
iv
10027928_H
Intitulé du schéma
Guide de l’utilisateur
Mode d’emploi du positionneur fémoral
Mode d’emploi de l’assemblage de l’unité de
traction
Mode d’emploi de l’assemblage de botte de
traction
Table d’opération
orthopédique OT1000
Numéro de schéma
P764334838
SD966
Intitulé du schéma
Manuel de maintenance
Données techniques
10008512
Instructions de déballage
10014249
Guide de configuration
Informations relatives à l’entretien
Un programme d’entretien préventif complet est essentiel au fonctionnement adéquat et sécuritaire de l’appareil. Le
présent manuel contient des calendriers d’entretien et des procédures de base qui doivent être respectés pour un
fonctionnement satisfaisant de l’appareil. Le manuel d’entretien (offert par STERIS) comprend des directives complètes
sur l’entretien préventif mensuel, trimestriel et semestriel.
Seuls les personnels formés par STERIS sont autorisés à intervenir sur la table pour éviter les blessures, les
performances erronées du matériel, l’invalidation de la garantie de l’équipement ou d’autres dommages coûteux.
Contacter STERIS pour plus d’informations sur les programmes de formation disponibles pour le personnel biomédical.
Nous recommandons à nos clients de consulter STERIS pour obtenir des renseignements au sujet de notre programme
complet de maintenance préventive. Selon les termes de ce programme, l’entretien préventif, les réglages et le
remplacement des pièces usagées sont effectués selon un calendrier prédéfini visant à assurer le fonctionnement
optimal du matériel et à éviter les risques de pannes intempestives ou coûteuses. STERIS possède une équipe de
techniciens formés en usine et offre ce service d’entretien partout dans le monde, de même que des services de
réparation par des experts. Veuillez contacter STERIS pour obtenir plus de détails.
Contacts
STERIS Ireland Limited
IDA Business and Technology Park
Tullamore
County Offaly
R35 X865 Irlande
Fabriqué par :
Steris Corporation
2720 Gunter Park East
Montgomery, AL 36109 - États-Unis
TÉL. : 334 277 6660
8004449009
www.steris.com
Équipement de classe 1
Équipement de type B
v
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
Équipement protégé contre les projections (le matériel
dans l’enceinte est protégé contre les projections d’eau,
IPX4)
Cet équipement ne doit pas être utilisé en présence de
mélanges d’anesthésiques inflammables, d’air, d’oxygène
ou de protoxyde d’azote.
Adapté au fonctionnement intermittent 3 min/h.
Ce document a été initialement rédigé en ANGLAIS.
Toutes les traductions doivent être effectuées à partir du
document écrit dans sa langue d’origine.
vi
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
TABLE DES MATIÈRES
Numéro de
chapitre
1
2
3
4
5
6
Description
Page
Consignes de sécurité ....................................................................................................................... 1
1.1
Introduction..................................................................................................................... 1
1.2
Avertissement – Risque de pincement......................................................................... 1
1.3
Avertissement – Risque de renversement................................................................... 1
1.4
Avertissement - Risque d’explosion ............................................................................. 2
1.5
Avertissement - Risque de chute.................................................................................. 2
1.6
Avertissement – Risque de préjudice corporel ............................................................ 3
1.7
Avertissement - Risque d’instabilité ............................................................................. 5
1.8
AVERTISSEMENT – Risque de blessures et/ou de dégâts matériels......................... 5
1.9
Avertissement - Risque d’infection............................................................................... 7
1.10
Avertissement - Risques liés à la mise au rebut.......................................................... 8
1.11
Mise en garde – Risques de dommages matériels...................................................... 8
Glossaire ........................................................................................................................................... 12
2.1
Termes et définitions ................................................................................................... 12
2.2
Pictogrammes sur la table ........................................................................................... 13
2.3
Symboles sur la commande manuelle ........................................................................ 15
2.4
Affichages de l’écran LCD............................................................................................. 17
Renseignements importants.......................................................................................................... 19
3.1
Introduction................................................................................................................... 19
3.2
Description générale..................................................................................................... 19
3.3
Spécifications techniques............................................................................................. 21
3.4
Commande manuelle principale .................................................................................. 25
3.5
Commande manuelle prioritaire .................................................................................. 29
3.6
Positionnement et poids limite du patient ................................................................. 33
3.7
Coussins de la table...................................................................................................... 34
3.8
Accessoires/rails latéraux ............................................................................................ 34
Avant d’utiliser la table................................................................................................................... 36
4.1
Introduction................................................................................................................... 36
4.2
Installation .................................................................................................................... 37
Utilisation de la table de chirurgie ................................................................................................ 42
5.1
Introduction................................................................................................................... 42
5.2
Patins de blocage.......................................................................................................... 42
5.3
Fonction de toute mise à l’horizontale de la table ..................................................... 43
5.4
Fonction de déplacement latéral ................................................................................. 44
5.5
Commande du positionneur fémoral .......................................................................... 45
5.6
Manipulation des barres d’extension .......................................................................... 46
5.7
Fonction de déplacement motorisé de la table .......................................................... 47
Dépannage........................................................................................................................................ 50
6.1
Introduction................................................................................................................... 50
6.2
Les batteries ne se chargent pas................................................................................. 51
6.3
Le positionneur fémoral n’est pas alimenté et les barres d’extension ne
peuvent pas être actionnées........................................................................................ 51
Table d’opération
orthopédique OT1000
vii
10027928_H
6.4
6.5
6.6
6.7
6.8
6.9
6.10
6.11
6.12
6.13
6.14
6.15
6.16
6.17
6.18
6.19
6.20
6.21
6.22
6.23
6.24
6.25
6.26
6.27
6.28
6.29
6.30
6.31
6.32
6.33
6.34
6.35
6.36
6.37
6.38
6.39
6.40
6.41
6.42
viii
10027928_H
Le raccord rapide de la traction précise (extrémité du coffret) est
desserré......................................................................................................................... 51
Les patins de blocage se déverrouillent sans être sélectionnées par
l’utilisateur..................................................................................................................... 52
Ensemble de traction brute desserré de la tête au pied............................................ 52
La commande manuelle est activée, le graphique à barres de l’affichage
INTELLIPOWER est désactivé. ..................................................................................... 52
La pompe hydraulique ne fonctionne pas, mais les glissières de la table
fonctionnent (si les patins de blocage sont engagés). ............................................... 53
Le moteur de la pompe hydraulique ne s’allume pas. ............................................... 53
Erreur du clavier - voir guide de l’utilisateur - ALM ................................................... 53
Le déplacement latéral ne se déverrouille pas et glisse. ........................................... 54
Les barres d’extension ne se déverrouillent pas. ....................................................... 54
Pas de voyant vert sur l’interrupteur principal (si équipé d’un
rétroéclairage). .............................................................................................................. 54
Aucune fonction n’est accessible avec la commande manuelle principale. ............. 55
Pas de réponse de la commande manuelle ou la commande manuelle s’allume
momentanément puis s’éteint. ................................................................................... 56
Pas de réponse de la commande manuelle (cordon d’alimentation branché sur
l’alimentation de l’établissement). .............................................................................. 56
La commande manuelle principale ne s’active pas. ................................................... 57
L’éclairage centré d’attache coulissante ne s’allume pas.......................................... 57
Le message STUCK KEY (TOUCHE BLOQUÉE) s’affiche à l’écran de la
commande manuelle principale................................................................................... 58
La table ne fonctionne pas sur l’alimentation de l’établissement............................. 58
La table ne se lève/abaisse pas, ne se déverrouille pas ou ne s’incline pas. ........... 58
Alimentation de la table sur batterie........................................................................... 59
AUCUNE CLÉ - UNE SEULE CLÉ - ALM ....................................................................... 59
CLÉ 10 - VEUILLEZ VERROUILLER À NOUVEAU - ALM ............................................. 59
CLÉ 12 - CAPTEUR TILT (INCLINAISON) DÉFECTUEUX - ALM .................................. 60
CLÉ 13 - CAPTEUR DE POSITION DE TRENDELENBURG DÉFECTUEUX ALM................................................................................................................................ 60
CLÉ 17 - CAPTEUR DE HAUTEUR DÉFECTUEUX - ALM ............................................ 60
CLÉ 19 - CAPTEUR DE DÉPLACEMENT DÉFECTUEUX - ALM ................................... 60
CLÉ 20 - ÉTALONNAGE NÉCESSAIRE - ALM .............................................................. 61
CLÉ 21 - VÉRIFIER LE FUSIBLE DE BATTERIE - ALM ................................................ 61
CLÉ 22 - DÉSÉQUILIBRE DE LA TENSION DES BATTERIES SUPÉRIEUR À
0,6 VCC - ALM............................................................................................................... 61
CLÉ 23 – DÉFAILLANCE DU CIRCUIT DE CHARGEMENT – ALM ............................... 61
CLÉ 24 - SURCHAUFFE DE L’ALIMENTATION - ALM................................................. 61
CLÉ 25 – non ALM........................................................................................................ 62
CLÉ 26 - PANNE HYDRAULIQUE - ALM...................................................................... 62
CLÉ 31 - COMMANDE MANUELLE INVALIDE - ALM.................................................. 62
CLÉ 32 - SORTIE DE LA POMPE EN PANNE - ALM ................................................... 62
CLÉ 33 – SURTENSION DU CHARGEUR – ALM ......................................................... 63
CLÉ 34 - RELAIS STATIQUE - ALM .............................................................................. 63
CLÉ 39 - SURCHAUFFE DE LA ROUE MOTRICE - ALM .............................................. 63
CLÉ 42 - TEMPS RÉEL - ALM ...................................................................................... 63
CLÉ 47 - PAS DE COMM. DE LA COMMANDE MANUELLE - ALM ............................ 64
Table d’opération
orthopédique OT1000
7
8
6.43
CLÉ 48 - DOIT RECHARGER LA BATTERIE - ALM ...................................................... 64
6.44
CLÉ 49 – CONTRÔLE DE L’INTERRUPTEUR À BASCULE – ALM............................... 64
6.45
CLÉ 52 - ÉTALONNAGE NÉCESSAIRE - ALM .............................................................. 64
6.46
CLÉ 53 – non ALM........................................................................................................ 65
6.47
CLÉ 54 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM ..................................................... 65
6.48
CLÉ 55 – non ALM........................................................................................................ 65
6.49
CLÉ 56 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM ..................................................... 65
6.50
CLÉ 57 – non ALM........................................................................................................ 65
6.51
CLÉ 58 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM ..................................................... 66
6.52
CLÉ 59 – non ALM........................................................................................................ 66
6.53
CLÉ 60 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM ..................................................... 66
6.54
CLÉ 61 – non ALM........................................................................................................ 66
6.55
CLÉ 62 – non ALM........................................................................................................ 67
6.56
CLÉ 63 – non ALM........................................................................................................ 67
6.57
CLÉ 64 - SORTIE EN PANNE - ALM ............................................................................ 67
6.58
CLÉ 65 – non ALM........................................................................................................ 67
6.59
CLÉ 66 - SORTIE EN PANNE - ALM ............................................................................ 68
6.60
CLÉ 67 – non ALM........................................................................................................ 68
6.61
CLÉ 68 – non ALM........................................................................................................ 68
6.62
CLÉ 69 – non ALM........................................................................................................ 68
6.63
CLÉ 70 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM ..................................................... 68
6.64
CLÉ 71 – non ALM........................................................................................................ 69
6.65
CLÉ 72 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM ..................................................... 69
6.66
CLÉ 73 – non ALM........................................................................................................ 69
6.67
CLÉ 74 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM ..................................................... 69
6.68
CLÉ 75 – non ALM........................................................................................................ 69
6.69
CLÉ 76 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM ..................................................... 70
6.70
CLÉ 77 – non ALM........................................................................................................ 70
6.71
CLÉ 78 – non ALM........................................................................................................ 70
6.72
CLÉ 79 – non ALM........................................................................................................ 70
6.73
CLÉ 80 – non ALM........................................................................................................ 70
6.74
CLÉ 81 – non ALM........................................................................................................ 71
6.75
CLÉ 82 - SORTIE EN PANNE - ALM ............................................................................ 71
6.76
CLÉ 83 – non ALM........................................................................................................ 71
Entretien de routine ........................................................................................................................ 72
7.1
À lire avant de réaliser la maintenance périodique .................................................... 72
7.2
Nettoyage de la table ................................................................................................... 73
7.3
Entretien quotidien....................................................................................................... 77
7.4
Entretien bi-hebdomadaire.......................................................................................... 78
7.5
Entretien mensuel ........................................................................................................ 78
7.6
Procédure de recharge des batteries .......................................................................... 78
7.7
Vérification de la position HORIZONTALE................................................................... 81
7.8
Vérification de la commande manuelle prioritaire ..................................................... 81
7.9
Pièces de rechange....................................................................................................... 82
Annexe A – Conformité CEM .......................................................................................................... 83
8.1
Données techniques de conformité CEM.................................................................... 83
Table d’opération
orthopédique OT1000
ix
10027928_H
1 — Consignes de sécurité
Consignes de sécurité
1.1 Introduction
Les consignes de sécurité suivantes doivent être respectées lors de l’utilisation ou de l’entretien de cette table
d’opération. Pour insister sur leur importance, certaines consignes de sécurité sont répétées plusieurs fois tout au long
de ce manuel.
• Un AVERTISSEMENT désigne un risque de blessure corporelle.
• Une MISE EN GARDE désigne un possible endommagement du matériel.
Il est important de passer en revue TOUTES les consignes de sécurité avant d’utiliser, de déballer, de tester ou
d’effectuer l’entretien de la table.
En respectant scrupuleusement ces consignes de sécurité, il est possible d’utiliser la table d’opération efficacement et en
toute sécurité. De plus, elles permettent au client d’éviter d’appliquer une méthode de maintenance inappropriée
susceptible d’endommager le système ou de le rendre dangereux. Il est important de comprendre que ces consignes de
sécurité ne sont pas exhaustives ; les clients sont encouragés à établir leurs propres règles et procédures de sécurité,
qui complèteront judicieusement ces consignes de sécurité.
IMPORTANT : Veuillez lire le guide de l’utilisateur pour une meilleure compréhension et pour garantir les meilleures
performances de cette table d’opération.
Tout entretien effectué sur cette table d’opération, autre que celui décrit dans le manuel (sauf par des représentants
autorisés de STERIS), risque de rendre caduque la garantie de la table.
REMARQUE : Le non-respect des informations de sécurité présentées ici est considéré comme une UTILISATION
ANORMALE du produit.
1.2 Avertissement – Risque de pincement
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PINCEMENT
Durant le positionnement de la table d’opération, maintenir les membres, doigts et autres parties du
corps éloignés des points de pincement pour éviter des blessures graves.
1.3 Avertissement – Risque de renversement
AVERTISSEMENT
RISQUE DE RENVERSEMENT
Ne pas installer le patient sur la table ni l’en retirer sans avoir verrouillé les patins de
blocage.
Ne pas déverrouiller les patins de blocage pendant qu’un patient est sur la table.
1
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
1 — Consignes de sécurité
Ne pas utiliser la table pour des patients mesurant plus de 2 m (7 pi) ou dont le poids
serait supérieur à la limite maximale de 227 kg (500 lb).
Centrer le plateau au-dessus de la colonne avant d’exercer des compressions
thoraciques.
S’assurer que la table est placée sur une surface plane (inclinaison inférieure à 5°) avant
d’installer le patient ou de réaliser une intervention.
Le patient pourrait être blessé si l’opérateur ne maîtrise pas parfaitement les
commandes de positionnement du patient et de fonctionnement de la table. Tous les
utilisateurs doivent lire attentivement le guide de l’utilisateur avant d’utiliser la table.
1.4 Avertissement - Risque d’explosion
AVERTISSEMENT
RISQUE D’EXPLOSION
Ne pas utiliser la table d’opération en présence de produits anesthésiques
inflammables.
1.5 Avertissement - Risque de chute
AVERTISSEMENT
RISQUE DE CHUTE
Relier le cordon d’alimentation à la prise pour éviter que le personnel ne trébuche dans
cette zone de travail.
2
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
1 — Consignes de sécurité
1.6 Avertissement – Risque de préjudice corporel
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
Maintenir à tout instant le patient bien attaché sur la table avec les sangles de sécurité
sous peine de l’exposer à des blessures graves, voire mortelles.
Le non-verrouillage des patins de blocage avant le positionnement ou le retrait du
patient sur la table d’opération, ou leur déverrouillage alors qu’un patient se trouve sur
la table pendant une intervention chirurgicale, pourrait entraîner le déplacement inopiné
de la table pendant l’opération.
Préparer correctement la table d’opération avant d’y transférer le patient. Préparer la
table d’opération avec le patient sur la table peut entraîner des blessures à la fois pour
le patient et pour le personnel de la salle d’opération.
Le personnel hospitalier doit veiller à ce que la respiration, la circulation sanguine et les
voies nerveuses des patients restent parfaitement dégagées pendant leur installation et
leur surveillance.
Lors de l’installation des accessoires de la table, s’assurer qu’ils sont bien attachés et
serrés (s’il y a lieu). Ne pas utiliser des accessoires usés ou endommagés. Vérifier
l’installation de tout accessoire avant de l’utiliser.
Un mouvement imprévu de la table d’opération peut blesser le patient. Le patient doit
être installé sur la table conformément aux pratiques de positionnement
recommandées.
Lors de l’utilisation de la table d’opération, tenir compte de l’emplacement des barres
d’extension afin d’éviter toute collision intempestive.
Pour nettoyer et désinfecter la table, ne pas utiliser d’agents phénoliques, qui peuvent
brûler la peau des patients s’ils ne sont pas rincés correctement, ni d’alcool, dont les
propriétés de nettoyage et de désinfection sont insuffisantes.
Si l’intégrité de l’installation ou de la configuration du conducteur de protection externe
est douteuse, faire fonctionner la table sur une source d’alimentation interne.
3
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
1 — Consignes de sécurité
Si un chemin antistatique est requis, STERIS recommande d’utiliser des coussins
antistatiques (conçus spécialement pour cette table) en contact direct avec le patient.
STERIS recommande également de placer la table sur un plancher antistatique ou de la
relier à un appareil égalisateur (connecteur équipotentiel).
Tenir les mains et les pieds éloignés de la plate-forme de déchargement et du socle lors
du déballage de la table d’opération. Il existe un risque de blessures graves pour le
personnel.
Suite à l’articulation des barres d’extension, s’assurer que celles-ci sont correctement
verrouillées avant de déplacer le plateau.
La table d’opération ne doit pas être utilisée pour transporter des patients. Sauf pour
procéder à un léger repositionnement, comme détaillé dans les instructions d’utilisation,
ne jamais déverrouiller les patins de blocage lorsque le patient est sur la table. Le nonrespect de cet avertissement peut conduire à des blessures pour le patient et le
personnel de la salle d’opération.
La table pesant environ 454 kg (1 000 lb), prendre toutes les précautions nécessaires
lors des déplacements.
Placer le plateau en position horizontale avant d’utiliser la touche tactile LATERAL SLIDE
(DÉPLACEMENT LATÉRAL).
Les composants de cette table d’opération ont été testés et déclarés conformes à la
norme CEI 60601-2-46. Il est toutefois possible que des équipements chirurgicaux à
haute fréquence, des défibrillateurs cardiaques ou des moniteurs/défibrillateurs
cardiaques interfèrent avec cet équipement, entraînant ainsi un déplacement
intempestif de la table susceptible de provoquer des blessures pour le patient et/ou le
personnel soignant. En cas d’interférences, déplacer ce dispositif ou, pendant son
fonctionnement, réduire l’utilisation de l’équipement concerné.
La présence de matériau dans le faisceau de rayons X génère des effets de diffusion et
d’absorption par diffusion. Les opérateurs doivent prendre toutes les précautions
appropriées contre l’exposition aux rayons X. Tout matériau placé dans le faisceau de
rayons X atténuera l’intensité des rayons X. L’intensité des rayons X ne doit pas
dépasser les niveaux de sécurité pour le patient.
4
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
1 — Consignes de sécurité
1.7 Avertissement - Risque d’instabilité
AVERTISSEMENT
RISQUE D’INSTABILITÉ
L’utilisation d’accessoires STERIS à des fins autres que celles pour lesquelles ils ont été
conçus ou l’utilisation sur des tables STERIS d’accessoires fabriqués et distribués par
d’autres sociétés peut être à l’origine de blessures chez le patient ou chez l’utilisateur et
causer un dysfonctionnement de la table d’opération ou de l’accessoire lui-même.
1.8 AVERTISSEMENT – Risque de blessures et/ou de dégâts matériels
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Le patient ou l’opérateur pourrait être blessé si l’opérateur ne maîtrise pas parfaitement
les commandes de positionnement du patient et de fonctionnement de la table
d’opération.
Les réparations et les réglages sur cet appareil doivent être effectués uniquement par
du personnel STERIS ou formé par STERIS. Les opérations de maintenance effectuées
par un personnel non qualifié ou l’installation de pièces non homologuées pourraient
entraîner un préjudice corporel et des défaillances de l’appareil, annuler la garantie ou se
traduire par des dommages coûteux. Contacter STERIS pour plus d’informations sur les
différentes options d’entretien.
L’utilisation sécurisée et fiable de cet appareil dépend d’un entretien préventif régulier.
Contacter STERIS pour programmer l’entretien préventif.
La table d’opération est réglée en usine pour fonctionner à une certaine tension. Utiliser
une autre alimentation pourrait entraîner des blessures graves ou endommager la table.
L’installation d’un patient présentant un poids supérieur au poids maximal autorisé de
227 kg (500 lb) peut entraîner des dommages corporels pour le patient et le personnel,
ainsi que d’importants dommages matériels.
5
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
1 — Consignes de sécurité
Si l’intégrité de l’installation ou de la configuration du conducteur de protection externe
est douteuse, faire fonctionner la table d’opération sur une source d’alimentation
interne.
Le non-respect des inspections périodiques de la table d’opération pourrait entraîner
des blessures ou endommager le matériel.
Lors de l’utilisation de la commande de secours, les fonctions du plateau sont
disponibles même si les patins de blocage de la table de chirurgie ne sont PAS
verrouillés. VERROUILLER la table avant de déplacer le plateau ou de transférer le
patient.
La commande manuelle doit être en permanence fixée à la table d’opération afin de
pouvoir activer l’arrêt de sécurité et tous les modes de fonctionnement.
N’entreposer aucun élément sur le socle de la table d’opération. Cela peut
endommager le matériel ou entraîner un déplacement inopiné du plateau au risque de
blesser le patient et/ou l’utilisateur.
Avant toute utilisation, inspecter les barres périnéales, les supports pour le sacrum et
les barres d’extension en fibre de carbone à la recherche d’éventuels signes
d’endommagement ou d’usure, toute surface fissurée ou fendue étant susceptible
d’entraîner des dommages corporels et/ou un dysfonctionnement de l’équipement.
Utiliser cette table d’opération en présence d’anesthésiques inflammables pourrait
entraîner des blessures ou endommager la table.
Après tout déplacement latéral du plateau, s’assurer qu’il est verrouillé avant de le
déplacer ou de transférer le patient.
Avant de procéder à l’articulation des barres d’extension, s’assurer que le levier de
verrouillage/déverrouillage de traction brute de l’unité de traction (le cas échéant) se
trouve dans la position appropriée pour l’intervention.
6
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
1 — Consignes de sécurité
Pour éviter que le cache de la colonne ne tombe, le tenir fermement lors du retrait des
vis de fixation.
S’assurer que le plateau est correctement soutenu avant d’effectuer des tâches
d’entretien nécessitant le maintien du plateau en position relevée.
S’assurer que le plateau est correctement soutenu. Lorsque le vérin hydraulique de
Trendelenburg est retiré, le plateau peut se déplacer librement.
S’assurer que le plateau est correctement soutenu. Lorsque le vérin hydraulique
d’inclinaison est retiré, le plateau peut se déplacer librement.
S’assurer que le plateau est correctement soutenu. Lorsque les conduites hydrauliques
sont débranchées du bloc hydraulique principal, le plateau peut se déplacer librement.
Avant toute utilisation, inspecter les barres périnéales, les supports pour le sacrum et
les barres d’extension en fibre de carbone à la recherche d’éventuels signes
d’endommagement ou d’usure, toute surface fissurée ou fendue étant susceptible
d’entraîner des dommages corporels et/ou un dysfonctionnement de l’équipement.
1.9 Avertissement - Risque d’infection
AVERTISSEMENT
RISQUE D’INFECTION
Pour se protéger contre les aérosols provenant de surfaces contaminées, porter des EPI
appropriés, y compris, mais sans s’y limiter, des gants en caoutchouc ou en plastique,
des masques et une protection pour les yeux puis, lors du nettoyage, suivre les
normes OSHA relatives aux agents pathogènes transmis par le sang.
Ne pas utiliser d’alcool pour nettoyer/désinfecter la table d’opération, car ses propriétés
de nettoyage/désinfection ne sont pas suffisantes.
7
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
1 — Consignes de sécurité
Des gants et des lunettes de protection sont nécessaires pour les procédures de
réparation. Les zones de la table d’opération peuvent contenir des matériaux présentant
un risque biologique. Il convient donc de les décontaminer avant d’utiliser les outils et de
noter que l’utilisation des outils peut déloger ces matériaux sur les vêtements ou le
visage. Avant de desserrer ou de marteler une pièce, vérifier la présence éventuelle de
matériaux présentant un risque biologique et prendre les précautions qui s’imposent.
1.10 Avertissement - Risques liés à la mise au rebut
AVERTISSEMENT
RISQUE LIÉ À LA MISE AU REBUT
Ce produit contient des matériaux dont l’élimination peut nécessiter les services
d’entreprises accréditées, spécialisées en gestion des déchets dangereux.
1.11 Mise en garde – Risques de dommages matériels
ATTENTION
RISQUES DE DOMMAGES MATÉRIELS
Tenir l’ensemble du personnel et du matériel éloigné de la table d’opération avant
d’amorcer tout mouvement d’inertie ou motorisé sous peine d’endommager la table.
Pour tout déplacement de la table d’opération depuis ou vers son point d’utilisation,
faire preuve de prudence, adopter une vitesse modérée et emprunter un trajet plat. Le
dégagement maximal par rapport au sol est de 13 mm (1/2 po). Éviter les montants de
porte et d’ascenseur et les obstacles de plus de 13 mm (1/2 po) de hauteur. Si
nécessaire, soulever la table par-dessus les obstacles, sur les chariots, etc. Soulever la
table uniformément et uniquement par le socle de la table. En cas de transport
d’éléments (notamment des accessoires) sur la table, veiller à ce qu’ils soient
correctement fixés afin d’éviter qu’ils ne tombent. NE PAS utiliser de chariot élévateur
à fourche pour déplacer la table une fois celle-ci déballée.
Suspendre la commande manuelle au rail latéral de la table d’opération lorsqu’elle n’est
pas utilisée pour éviter de l’endommager.
Pour nettoyer ou désinfecter la table d’opération, lire attentivement le mode d’emploi
des produits de nettoyage et respecter scrupuleusement toutes les instructions et
mises en garde indiquées.
8
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
1 — Consignes de sécurité
Ne pas vaporiser de produits de nettoyage liquides à l’intérieur des prises électriques et
éviter toute projection directe sur les commandes d’urgence de secours ou sur les
dégagements. Le produit vaporisé pourrait s’infiltrer dans les circuits électriques de la
table et provoquer de la corrosion ou un dysfonctionnement.
Seules les personnes qui connaissent bien le fonctionnement de la table d’opération
peuvent exécuter les procédures de nettoyage impliquant un changement de
positionnement de la table.
Tenir le cordon de la commande manuelle éloigné des points de pincement ; il pourrait
être endommagé.
Pour ne pas endommager sérieusement la table de chirurgie et/ou en fausser le
fonctionnement, utiliser l’huile hydraulique recommandée. Contacter STERIS pour savoir
quelle huile hydraulique utiliser.
Après avoir nettoyé la table, s’assurer que le plateau et les coussins sont complètement
secs avant de les réinstaller.
Un accessoire périnéal ou une barre d’extension en fibre de carbone endommagé peut
être fragilisé et les éclats sont susceptibles d’entraîner des blessures. Procéder par
conséquent à une inspection régulière.
Les composants appropriés de cette table d’opération ont été soumis à l’essai et sont
conformes à la norme CEI 60601-1-2 « Appareils électromédicaux – Partie 1 :
exigences générales pour la sécurité ; compatibilité électromagnétique (CEM) ». Il existe
toutefois un risque d’interférence électromagnétique ou de tout autre type
d’interférence entre ce matériel et les autres dispositifs. En cas d’interférence, déplacer
ce dispositif ou réduire l’utilisation de l’équipement concerné pendant le fonctionnement
du dispositif.
Le fonctionnement de la table d’opération peut être affecté temporairement si un
appareil de communication RF portable ou mobile est utilisé à proximité.
9
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
1 — Consignes de sécurité
Les appareils électromédicaux nécessitent de prendre des précautions particulières en
matière de CEM. Utiliser la table d’opération conformément aux informations sur les
CEM fournies dans ce manuel.
Possible augmentation des ÉMISSIONS électromagnétiques ou diminution de la
PROTECTION. Ne pas utiliser d’accessoires ou de pièces de rechange non répertoriés
dans les manuels d’utilisation ou de maintenance.
Le fonctionnement de la table d’opération peut être affecté si celle-ci est utilisée à
proximité d’un autre matériel ou empilée avec d’autres équipements. Si une telle
configuration est néanmoins nécessaire, vérifier que la table fonctionne correctement.
Les caractéristiques d’émissions de ce dispositif permettent de l’utiliser dans les zones
industrielles et les hôpitaux (classe A de la norme CISPR 11). S’il est utilisé dans un
environnement résidentiel (pour lequel la classe B de la norme CISPR 11 est requise), ce
dispositif peut ne pas offrir une protection adéquate aux services de communication par
radiofréquence. L’utilisateur devra peut-être prendre des mesures d’atténuation,
comme déplacer ou réorienter le dispositif.
Ne pas appliquer les freins sur sol mouillé, sous peine de les endommager ou
d’endommager le sol.
Si les barres d’extension ont été abaissées, veiller à les replacer en position de stockage
avant d’abaisser le plateau, sous peine de les endommager.
La table d’opération peut fonctionner même lorsque le symbole représentant une clé
orange s’affiche à l’écran.
Ne pas tirer sur le cordon de la commande manuelle principale lors de la déconnexion de
la commande manuelle de la table. Cela peut endommager la commande manuelle.
L’électricité statique peut endommager les commandes du microprocesseur. Un examen
à l’aveugle des circuits ou des connexions incorrectes peuvent entraîner une défaillance
électrique immédiate ou différée. Pour accéder à l’électronique, utiliser un dispositif de
mise à la terre personnel. Faire preuve de prudence dans toutes les activités impliquant
des circuits électroniques.
10
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
1 — Consignes de sécurité
Isoler la bobine et/ou le moteur de la pompe de la commande en déconnectant les fils
du bornier du moteur ou en faisant glisser les fils hors de la bobine du solénoïde.
Toujours brancher le cordon d’alimentation à une prise correctement mise à la terre.
Les paires de coques de protection doivent être numérotées pour s’assurer qu’elles sont
réinstallées dans le bon ordre, afin d’éviter d’endommager l’équipement. Une coque de
protection de colonne de la table mal assemblée entraîne des dommages à la table.
Pour éviter d’endommager le capteur de hauteur, veiller à bien articuler la table avec un
revêtement de protection de colonne de la table qui n’est pas complètement assemblé.
Lors du retrait du cache du socle de la table, éviter tout contact avec les bornes de la
batterie.
S’assurer que la tuyauterie hydraulique n’est pas coincée par le mouvement de la roue
motrice après toute procédure nécessitant la manipulation des conduites hydrauliques.
11
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
2 — Glossaire
Glossaire
2.1 Termes et définitions
Accessoires – Dispositifs d’intervention chirurgicale optionnels se fixant généralement à la table d’opération au niveau
des rails latéraux.
ABS – Acrylonitrile butadiène styrène.
Système de commande de secours – Il est composé d’une commande manuelle prioritaire, d’une pompe à pied et
d’une pédale. Ce système peut être activé à tout moment pour faire fonctionner la table en cas de défaillance de la
commande principale. La pédale (de la pompe à pied destinée à produire de l’énergie hydraulique) et la commande
manuelle prioritaire, dissimulées par une trappe dans le socle de la table, permettent de contrôler les déplacements de
la table.
Électrohydraulique – Combinaison des mécanismes hydrauliques et électriques.
Positionneur fémoral – Il fournit une interface utilisateur simple pour soutenir le fémur lors d’une approche par voie
antérieure dans une procédure de remplacement de la hanche, lorsque le patient est en décubitus dorsal.
Coussins FIT – Coussins de table d’opération Foam Immersion Technology™.
Commande à pédale – Contrôle de la table d’opération par le médecin à l’aide d’une commande à pédale. Les sélections
de commandes manuelles l’emportent sur les sélections des commandes à pédale.
Patins de blocage – Système de verrouillage hydraulique de la table d’opération situé dans le socle de la table.
IHM – Interface homme-machine (commande manuelle, à pédale ou auxiliaire).
E/S – Entrée/Sortie.
Écran LCD – Affichage à cristaux liquides de la commande manuelle indiquant à l’utilisateur l’état de la table
d’opération, le positionnement du plateau et les messages du système de commande.
DEL – Diode électroluminescente.
Barres d’extension – Les barres d’extension STERIS intègrent la technologie SWAN (Simple Weightless Articulation).
Construites en fibre de carbone, les barres d’extension sont utilisées pour le positionnement des jambes lors des
procédures orthopédiques.
Commande manuelle prioritaire – Situées sous une trappe dans le socle de la table et permettant de contrôler les
déplacements de la table.
Point de pincement – Lors du positionnement du patient ou des mouvements de la table d’opération, le patient ou le
professionnel de la santé sont exposés à un risque de pincement de la main ou du pied.
Panneau d’alimentation – Situé côté tête du socle de la table. Contient un interrupteur d’alimentation principal, des
fusibles principaux, une prise secteur pour le cordon d’alimentation, un écran INTELLIPOWER® et une borne
d’égalisation de mise à la terre (connecteur mâle).
Commande manuelle principale – Construite à partir de matériaux thermoplastiques en une partie, interface principale
pour le fonctionnement de la table d’opération. La commande manuelle est équipée d’un cordon amovible long de 3,7 m
(12 po). La commande manuelle se branche sur une prise située sur le socle de la table. Les interrupteurs tactiles
envoient, par l’intermédiaire de l’unité centrale de traitement (UCT) auxiliaire, des signaux d’entrée permettant d’activer
les fonctions de la table et de ses articulations.
Position de Trendelenburg inversée – Inclinaison de la section pieds ou appuie-jambes du plateau de la table vers le
sol.
Rail latéral – Rail en acier inoxydable fixé aux deux côtés du plateau de la table d’opération.
Table d’opération – Table d’opération orthopédique OT1000.
Table – Référence plus courte pour la table d’opération.
12
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
2 — Glossaire
Socle de la table – Acier soudé peint recouvert d’un boîtier en acier inoxydable ou en plastique. Le socle contient des
roulettes, des patins de blocage, un ensemble d’alimentation, une commande manuelle de secours (prioritaire) et du
liquide hydraulique.
Colonne de table – Supporte le plateau et inclut l’ordinateur principal, les vérins de levage, les roulements, la tuyauterie
hydraulique, les vérins hydrauliques de Trendelenburg et le câblage. Recouverte et protégée par une coque de
protection en acier inoxydable ou en plastique à deux éléments.
Plateau – Plateau à quatre sections (tête, dossier, siège et appui-jambes) à verrouillage réciproque supportées par la
colonne de table et le socle de table mobile.
Inclinaison – Inclinaison latérale, mouvement latéral du plateau.
Coussins TLT – Coussins chirurgicaux Tri-Layer Technology.
Position de Trendelenburg – Pour abaisser le côté tête du plateau vers le sol.
2.2 Pictogrammes sur la table
Le Tableau 2-1 présente les symboles figurant sur la table d’opération.
Following is a key to symbols on the Cmax Surgical Table.
Symbols Following
is a key
to symbols
on
thesymboles
Cmax Surgical
Table.
Tableau
2-1.
des
sur la table
d’opération
Following
is a key
toDéfinition
symbols on
the Cmax Surgical
Table.
Symbols
on
Table Following is a key to symbols on the Cmax Surgical Table.
Symbols
Following is a key to symbols on the Cmax Surgical Table.
Symbols
on
Symbols
onTable
Table Following
Symbole
Définition
keytotosymbols
symbolson
onthe
theCmax
Cmax
SurgicalTable.
Table.
isisaakey
Surgical
on
Table Following
Symbols
Symbol
Definition
Symbols
on Table
onTable
Table
on
Symbol
Symbol
Symbol
Symbol
Symbol
Symbol
0
00
0
0
00
- OR - OR - OR
. - OR - OR OR- - -OR
13
10027928_H
A
A
A
VA
VA
V
A
~V
A
V
~
~
V
Hz
V~
~
Hz
Hz
~
W
~
Hz
Hz
W
W
Hz
SN
W
Hz
W
SN
SN
IPX4
W
Definition
Definition
Équipement de type B
Definition
Definition
Type B Equipment Definition
Type B EquipmentDefinition
Type B Equipment
Type B Equipment
Type B Equipment
Protection par mise à la terre
TypeBBEquipment
Equipment
Protective
Earth Ground
Type
Protective Earth Ground
Protective Earth Ground
Protective Earth Ground
Protective Earth Ground
ProtectiveEarth
EarthGround
Ground
Équipotentialité
Equipotentiality
Protective
Equipotentiality
Equipotentiality
Equipotentiality
Equipotentiality
Electric
Shock Hazard
Equipotentiality
Risque de choc électrique
Equipotentiality
Electric Shock Hazard
Electric Shock Hazard
Electric Shock Hazard
Electric Shock Hazard
Control
ElectricPower
ShockON
Hazard
Electric
Control Shock
Power Hazard
ON
Control Power ON Mise SOUS TENSION
Control Power ON
Control Power ON
Control
ControlPower
PowerOFF
ON
Control
Control Power
Power ON
OFF
Control Power OFF
Control Power OFF
Control Power OFF Mise HORS TENSION
Powered
By ACOFF
ControlPower
Power
Control
OFF
Powered
By AC
Powered By AC
Powered By AC
Powered By AC Alimentation secteur
Attention,
Powered Consult
ByAC
AC Manual for Further Instructions
Powered
Attention,By
Consult
Manual for Further Instructions
Attention, Consult Manual for Further Instructions
Attention, Consult Manual for Further Instructions
Attention, Consult Manual for Further Instructions
Attention,Consult
ConsultManual
Manualfor
forFurther
FurtherInstructions
Instructions
Attention,
Amperage Rating of the Unit
Amperage Rating of the Unit
Amperage Rating of the Unit
Voltage
Rating
of the
Amperage
Rating
of Unit
the Unit
Amperage
Rating
of Unit
the Unit
Voltage
Rating
of the
Voltage Rating
of the
Unit
Amperage
Rating
of
the
Unit
Alternating
Current
Voltage Rating
of of
the
Unit
Amperage
Rating
the
Unit
Voltage
Rating
of
the
Unit
Alternating Current
Alternating
Current
Voltage
Rating
theUnit
Unit
Frequency
of
the
Unit
Voltage
Rating
ofofthe
Alternating
Current
AlternatingofCurrent
Frequency
the Unit
Frequency Current
of the Unit
Alternating
Power
Rating
Alternating
Current
Frequency
of the Unit
Frequency
of the Unit
Power
Rating
Power Rating
Frequency
the
Unit
Table
Serial
Number
ofd’opération
the
Unit
Power
Rating
Frequency
ofofthe
Unit
Power
Rating
orthopédique
OT1000
Serial Number
of the Unit
Serial Number
of the Unit
Power
RatingEquipment
Splash-Proof
85
85
85
RAL # 5005
Control Power ON
Electric Shock Hazard
Electric Shock Hazard
0
2 — Glossaire
Control Power OFF
Control Power ON
Control Power ON
Tableau 2-1. Définition des symboles sur la table d’opération (suite)
Powered By AC
Control Power OFF
Control Power OFF Attention, consulter le manuel pour obtenir des
instructions
complémentaires
Attention, Consult Manual
for Further
Instructions
Powered By AC
- OR Powered By AC
0
0
Attention, Consult Manual for Further Instructions
Attention, Consult Manual for Further Instructions
Amperage Rating of the Unit
Intensité nominale de l’appareil
Voltage Rating of the Unit
Tension nominale de l’appareil
Amperage Current
Rating of the Unit
Alternating
Amperage Rating of
the Unitdu courant alternatif
Symbole
Voltage Rating
ofUnit
the
Unit
Frequency
of the
Voltage Rating of the Unit
Alternating
Current Fréquence nominale de l’appareil
Power
Rating
Alternating Current
Frequency
of the
Unit
Serial
Number
of the
Unit
Puissance
nominale
Frequency of the Unit
Splash-Proof
Power RatingEquipment
Numéro de série de l’appareil
Power Rating
®
Intellipower
Dual
Power
Serial Number
of the
UnitSystem Power Panel
Équipement
protégé contre les projections
(Battery
Charge/Discharge
Serial Number of the Unit Status)
Splash-Proof Equipment
Powered
By Battery
Splash-Proof
Equipment
Panneau de distribution du double système
Intellipower® Dual Power System Power Panel
d’alimentation
INTELLIPOWER®
(état
de
®
(Battery Charge/Discharge
Status)
Intellipower
Dual Power
System
Power
Panel
charge/décharge
des batteries)
(Battery Charge/Discharge Status)
Powered By Battery
Powered By BatteryAlimentation par batteries
- OR A - OR
A
V
V
A
~
A
~
V
Hz
V
Hz
~
W
~
Hz
SN
W
Hz
IPX4
W
SN
W
SN
IPX4
SN
INTELLI
POWER
IPX4
IPX4
CHARGE
BATTERY
BATTERY
CHARGE
BATTERY
INTELLI POWER
CHARGE
BATTERY
INTELLI POWER
BATTERY
BATTERY
REF
HEIGHT UPOperator
HEIGHT
DN
Manual
Numéro d’équipement ou de réapprovisionnement
Safety Precautions
Dispositif médical
LATERAL
SLIDE
Operator
Manual
UNLATCH
Operator Manual
Must level TILT first
Mettre d’abord
inclinaison
horizontale à 0
Safety Precautions
Safety Precautions
Identifiant unique du dispositif
Action générale obligatoire (symbole en blanc sur rond
bleu)
USE WITH FOOT PUMP
TREND
REVERSE
TREND
TILT LEFT
TILT RIGHT
FLOOR
LOCK
FLOOR
UNLOCK
14
STOP
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
2 — Glossaire
Tableau 2-1. Définition des symboles sur la table d’opération (suite)
Commande des barres d’extension
Activation du déplacement motorisé
Pédale de commande du positionneur fémoral
2.3 Symboles sur la commande manuelle
Le Tableau 2-2 présente les symboles figurant sur la commande manuelle principale de la table d’opération
orthopédique OT1000.
15
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
REVERSE
TREND
LIFT
CONNECTEDMOVE
TREND
2 — Glossaire
HEIGHT DN
FOOT PEDAL
CONNECTED
HEIGHT UP
Tableau 2-2. Définition des symboles sur la commande manuelle
MENU
FEMUR DN
TILT RIGHT
MOVE FEMUR UP
TILT LEFT
Symbole
MENU
Définition
FLOOR
LOCK
MEM
LEVEL ALL
Mettre le plateau à l’horizontale
NORMAL
STOP
REVERSE
TREND
TREND
FLOOR
REVERSE
LOCK
ON - Press any key except STOP
MOVE
OFF - Press STOP
key
MEM
LEVEL
Couper l’alimentation du système de contrôle et arrêter l’articulation de la table
HEIGHT DN
TREND
HEIGHT UP
STOP
REVERSE
TREND
HEIGHT UP
TILT LEFT
HEIGHT DN
TILT RIGHT
MEM
FLOOR
LOCK
MENU
Rev
05
Incliner le plateau à gauche
NORMAL
REVERSE
Incliner le plateau à droite
REVERSE
TREND
TILT RIGHT
TREND
TILT LEFT
LEVEL MOVE
NORMAL
STOPDN
HEIGHT
HEIGHT UP
Relever le plateau (Hauteur + ; monter)
REVERSE
MOVE
LEVEL
MENU
TILT LEFT
STOP
MENU
TILT RIGHT
FLOOR
Abaisser le plateau (Hauteur- ; descendre)
LOCK
MEM
FLOOR
UNLOCK
NORMAL
FLOOR
REVERSE
TREND
LOCK
TREND
REVERSE
FLOOR
FLOOR
FLOOR
MEM FLOOR LOCK FLOOR Mettre le plateau en position de Trendelenburg
UNLOCK
LOCK
MOVE
UNLOCKLEVEL
LOCK
HEIGHT DN
HEIGHT UP
HEIGHT
DN
HEIGHT
UP
FLOOR
FLOOR
STOP
REVERSE
TREND
UNLOCK
LOCK
HEIGHT UP TRENDHEIGHT DN Mettre le plateau en position de Trendelenburg inversée
HEIGHT DN
HEIGHT UP
MENU
REVERSE
TREND
TILT RIGHT
TILT
LEFT
HEIGHT
DN
HEIGHT
UP
TREND
HEIGHT
DN
HEIGHT UP
TREND FLOOR REVERSE
MEM TREND
TREND Verrouillage des patins de blocage
LOCKREVERSE
TREND
TILT RIGHT
TILT LEFT
REVERSE
TREND
NORMAL
TILT RIGHT
TILT LEFT
TREND
REVERSE
TREND
FLOOR
TILT RIGHT FLOOR
TILT LEFT
REVERSE
TREND
TILT RIGHT
TILT LEFT UNLOCK
LOCK
Déverrouillage des patins de blocage
LATERAL SLIDE
LEVEL
TILT RIGHT
TILT
LEFT
MUST LEVEL
TILT
FIRST
NORMAL
HEIGHT
HEIGHT
UP
STOPDN
HEIGHT
HEIGHT DN
UP
LATERAL
SLIDE
LEVEL TILT
UNLATCH
LATERAL SLIDE
REVERSE
MUST
LEVEL TILT FIRST
Déverrouillage du déplacement latéral
MUSTTILT
LEVEL TILTUNLATCH
FIRST
LEVEL
LATERAL
SLIDE
LEVEL
TILT
UNLATCH
LEVEL
TILT
RIGHT
TILT LEFT
TREND
MUST
LEVEL TILTREVERSE
FIRST
STOP
TREND
LEVEL TILT
UNLATCH
FEMUR CONTROL
Déplacement latéral, position horizontale
LIFT
CONNECTED
FEMUR CONTROL
TILT LEFT
FEMUR
CONTROL TILT RIGHT
NORMAL
LIFTREVERSE FEMUR CONTROL
Commande fémorale, positionneur connecté
LIFT
CONNECTED
FOOT PEDAL
CONNECTED
CONNECTED
LEVEL
LATERAL SLIDE
LIFT
FOOT PEDAL
STOP
CONNECTED
MUST
FEMUR
FEMUR UP
FOOT
PEDAL
CONNECTEDDNLEVEL TILT FIRST
Commande fémorale, pédale connectée
CONNECTED
LEVEL TILT
UNLATCH
FEMUR DN
FEMUR FOOT
UP PEDAL
FEMUR DN
FEMUR UP
CONNECTED
LEVEL ALL
FEMUR UP
FEMUR DN
STOP FEMUR CONTROL
LEVEL ALL
LEVEL ALL
STOP
ON - Press any key except
STOP
LIFT STOP
OFF - Press STOP keyCONNECTED
LEVEL ALL
ON - Press any key except STOP
STOP
ON
- Press
any
key except
STOP
OFF
- Press
STOP
key
FOOT
PEDAL
OFF - Press STOP key
CONNECTED
16
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
LATERAL SLIDE
MUST LEVEL TILT FIRST
LEVEL TILT
UNLATCH
FEMUR CONTROL
2 — Glossaire
Tableau 2-2. Définition des symboles sur la commande manuelle (suite)
LIFT
CONNECTED
FEMUR CONTROL
FOOT PEDAL
Symbole
CONNECTED
LIFT
CONNECTED
FEMUR UP
Définition
FEMUR DN
Commande fémorale, vers le haut
FOOT PEDAL
CONNECTED
FEMUR UP
LEVEL ALL
LEVEL ALL
FEMUR
DN
STOPCommande fémorale, vers le bas
ON - Press any key except STOP
OFF - Press STOP key
2.4 Affichages
STOP de l’écran LCD
Le Tableau 2-3 présente les affichages de l’écran LCD sur la commande manuelle primaire de la table d’opération.
ON - Press any key except STOP
Rev 05
OFF - Press STOP key
Tableau 2-3. Définition des icônes de l’écran LCD de la commande manuelle
Rev 05Symbole
Définition
Table alimentée par le secteur. Vert = fonctionnement normal ; rouge = erreur de
fonctionnement.
Table alimentée par batteries :
Vert (icône fixe) = batterie entièrement chargée ;
Orange/jaune (icône à moitié remplie/fixe) = batterie à moitié chargée (entre 23,1 et
23,95 Vcc) ;
Rouge/jaune (icône fixe avec jaune !) = batterie à faible charge (entre 21 et 23,1 Vcc) ;
Rouge (icône silhouette clignotante) = batterie déchargée (arrêt imminent de la table).
Patins de blocage verrouillés (vert)
Patins de blocage déverrouillés (orange)
Notification d’entretien (orange)
Table contrôlée à l’aide de la commande manuelle principale
17
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
2 — Glossaire
Tableau 2-3. Définition des icônes de l’écran LCD de la commande manuelle (suite)
Symbole
Définition
Table contrôlée à l’aide de l’utilitaire SDU sur l’ordinateur
Touches clavier (vert)
Hauteur de la table. CM = hauteur exprimée en centimètres ; " = hauteur exprimée en
pouces
Position de Trendelenburg et inclinaison de la table. ° = angles exprimés en degrés
Voir le guide de l’utilisateur pour plus d’informations
18
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
3 — Renseignements importants
Renseignements importants
3.1 Introduction
IMPORTANT : Cette table d’opération ne doit être utilisée que par des utilisateurs qui ont été formés à son
fonctionnement. Veuillez contacter STERIS pour la formation et les services requis.
La documentation produit incluse dans cette section contient des données relatives aux principales caractéristiques de
la table d’opération et au positionnement de base du patient.
Le texte est fourni à titre informatif et non comme formation. Il indique et exprime à l’aide de texte et d’illustrations les
notions générales concernant l’appareil, son utilisation, ses limites et ses applications techniques.
Performances essentielles pour la table d’opération :
• Supporter un patient sans mouvement inopiné en cas de défaut unique.
• Les défauts uniques peuvent inclure des effets électriques et électromagnétiques ou des problèmes mécaniques.
• Dans des cas extrêmes d’interférence électromagnétique, un arrêt temporaire du fonctionnement de la table
d’opération peut se produire. Ceci peut être corrigé en supprimant la source d’interférence et en mettant la table
d’opération hors tension puis sous tension si nécessaire.
3.2 Description générale
ATTENTION
RISQUES DE DOMMAGES MATÉRIELS
Les composants appropriés de cette table d’opération ont été soumis à l’essai et sont conformes à la
norme CEI 60601-1-2 « Appareils électromédicaux – Partie 1 : exigences générales pour la sécurité ;
compatibilité électromagnétique (CEM) ». Il existe toutefois un risque d’interférence électromagnétique ou
de tout autre type d’interférence entre ce matériel et les autres dispositifs. En cas d’interférence, déplacer
ce dispositif ou réduire l’utilisation de l’équipement concerné pendant le fonctionnement du dispositif.
Cette table d’opération (voir Figure 3-1) est une table orthopédique mobile et motorisée. Elle permet le positionnement
simple, souple et articulé du patient dans le cadre d’interventions orthopédiques reconstructrices ou réparatrices.
Cette table d’opération est conçue principalement pour les interventions sur la hanche et les membres inférieurs : pose
de broches de hanche, enclouage de Ender, enclouage intramédullaire du fémur, du tibia et du péroné.
Toutes ces tables d’opération sont fabriquées en alliage d’aluminium, en acier inoxydable et autres matériaux de haute
qualité. Chaque table est équipée d’un grand plateau coulissant permettant un accès radiologique complet sans
inversion de la position du patient.
Chaque table d’opération est alimentée par des batteries internes ou par le réseau secteur par l’intermédiaire du double
système d’alimentation breveté INTELLIPOWER®.
REMARQUE : Pour les tables d’opération reliées à un cordon d’alimentation, toujours saisir ce
dernier par la fiche pour débrancher. La table d’opération doit être positionnée de manière à ce
que la prise soit facilement accessible.
La table d’opération accepte les commandes de positionnement des articulations en provenance de deux sources :
1. Une commande manuelle principale (incluant les fonctions « FLOOR UNLOCK » (DÉVERROUILLAGE DES PATINS
DE BLOCAGE), « FLOOR LOCK » (VERROUILLAGE DES PATINS DE BLOCAGE), « HEIGHT UP » (HAUTEUR +),
19
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
3 — Renseignements importants
« HEIGHT DN » (HAUTEUR -), « TREND », « REVERSE TREND » (TREND INVERSÉE), « TILT LEFT » (INCLINAISON
GAUCHE) et « TILT RIGHT » (INCLINAISON DROITE), les fonctions LATERAL SLIDE (DÉPLACEMENT LATÉRAL)
« LEVEL TILT » (PLATEAU HORIZONTAL) et « UNLATCH » (DÉVERROUILLAGE), les fonctions FEMUR CONTROL
(COMMANDE FÉMORALE) « LIFT CONNECTED » (POSITIONNEUR CONNECTÉ), « FOOT PEDAL CONNECTED »
(PÉDALE CONNECTÉE), « FEMUR UP » (FÉMUR HAUT) et « FEMUR DN » (FÉMUR BAS), ainsi que les fonctions
« LEVEL ALL » (TOUT HORIZONTAL) et « STOP »).
2. Un système de commande prioritaire permet d’utiliser la table en cas de dysfonctionnement de la commande
principale.
Figure 3-1. Composants de la table d’opération (typique)
CLÉ :
1. Section tête
2. Plateau
3. Support pour sacrum (deux positions)
4. Botte de traction antidérapante
5. Traction (brute et fine) et rotation complètes
6. Commande des barres d’extension
7. Barre d’extension
8. Positionneur fémoral (en option)
9. Commande manuelle principale
10. Système de commande de secours (prioritaire)
11. Port de la commande manuelle principale
20
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
3 — Renseignements importants
12. Panneau d’alimentation
13. Affichage du double système d’alimentation INTELLIPOWER
14. Borne d’égalisation de mise à la terre (connecteur mâle)
15. Fusibles principaux
16. Interrupteur principal
17. Port du cordon d’alimentation
18. Cordon d’alimentation
3.3 Spécifications techniques
Cette section comporte les éléments suivants :
Encombrement (l x L x H)
Poids
Entrée d’alimentation secteur
Conditions environnementales
Conditions de transport et de stockage
Champ d’amplification d’images
Amplitude de déplacement
CEM/Interférences haute fréquence
Limites relatives au déplacement de la table
REMARQUE : Dimensions exprimées en millimètres (pouces). Dimensions données à titre indicatif –
les schémas ne sont pas à l’échelle.
Encombrement (l x L x H)
692 x 2 654 x 787 à 1 219 mm (27,25 x 104,5 x 31 à 48 po)
Voir Figure 3-2.
Figure 3-2. Dimensions du plateau (type)
Poids
Table : Environ 454 kg (1 000 lb)
21
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
3 — Renseignements importants
Poids patient maximal : charge maximale de 227 kg (500 lb), dispositifs de positionnement du patient et de
déplacement latéral du plateau compris. Hauteur de la table : 1 092 mm (43 po).
Entrée d’alimentation secteur
100 ou 120, 220 ou 230 à 240 Vca, monophasé, 50/60 Hz, 4 A. La tension d’alimentation ne doit pas dépasser ± 10 %
de la tension nominale.
Chaque table est expédiée de l’usine selon les caractéristiques électriques précisées sur le bon de fabrication. Si cette
configuration électrique doit être modifiée sur place, se renseigner auprès de STERIS au sujet de la procédure et du
matériel nécessaires.
Conditions environnementales
Température : 17 à 25 °C (63 à 77 °F)
Humidité relative : 20 à 80 % d’HR
Pression atmosphérique : 700 à 1 060 hPa
Conditions de transport et de stockage
Température ambiante : -40 à 70 °C (-40 à 158 °F) ; 15 semaines maximum.
Humidité relative : 10 à 100 % sans condensation
Pression atmosphérique : 500 à 1 060 hPa
Champ d’amplification d’images
Le champ d’amplification d’images est représenté sur un schéma coté (voir la Figure 3-3).
Figure 3-3. Champ d’amplification d’images
Amplitude de déplacement
Hauteur : 787 à 1 219 mm (31 à 48 po) ; patient 0 à 181 kg (0 à 400 lb), 787 à 1 092 mm (31 à 43 po) ; patient de 182
à 227 kg (401 à 500 lb)
Amplitude de la position de Trendelenburg : 15°
Amplitude de la position de Trendelenburg inversée : 15°
Amplitude de l’inclinaison latérale : 15°
22
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
3 — Renseignements importants
Amplitude pour le déplacement latéral : ± 102 mm (4 po) du centre
Figure 3-4. Articulation de la table
23
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
3 — Renseignements importants
CEM/Interférences haute fréquence
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
Les composants de cette table d’opération ont été testés et déclarés conformes à la norme CEI 60601-246. Il est toutefois possible que des équipements chirurgicaux à haute fréquence, des défibrillateurs
cardiaques ou des moniteurs/défibrillateurs cardiaques interfèrent avec cet équipement, entraînant ainsi
un déplacement intempestif de la table susceptible de provoquer des blessures pour le patient et/ou le
personnel soignant. En cas d’interférences, déplacer ce dispositif ou, pendant son fonctionnement, réduire
l’utilisation de l’équipement concerné.
ATTENTION
RISQUES DE DOMMAGES MATÉRIELS
Les composants appropriés de cette table d’opération ont été soumis à l’essai et sont conformes à la
norme CEI 60601-1-2 « Appareils électromédicaux – Partie 1 : exigences générales pour la sécurité ;
compatibilité électromagnétique (CEM) ». Il existe toutefois un risque d’interférence électromagnétique ou
de tout autre type d’interférence entre ce matériel et les autres dispositifs. En cas d’interférence, déplacer
ce dispositif ou réduire l’utilisation de l’équipement concerné pendant le fonctionnement du dispositif.
Les appareils électromédicaux nécessitent de prendre des précautions particulières en matière de CEM.
Utiliser la table d’opération conformément aux informations sur les CEM fournies dans ce manuel.
Possible augmentation des ÉMISSIONS électromagnétiques ou diminution de la PROTECTION. Ne pas
utiliser d’accessoires ou de pièces de rechange non répertoriés dans les manuels d’utilisation ou de
maintenance.
Les caractéristiques d’émissions de ce dispositif permettent de l’utiliser dans les zones industrielles et les
hôpitaux (classe A de la norme CISPR 11). S’il est utilisé dans un environnement résidentiel (pour lequel la
classe B de la norme CISPR 11 est requise), ce dispositif peut ne pas offrir une protection adéquate aux
services de communication par radiofréquence. L’utilisateur devra peut-être prendre des mesures
d’atténuation, comme déplacer ou réorienter le dispositif.
Noter ce qui suit :
•
Les appareils électromédicaux nécessitent que des précautions particulières soient prises en matière de CEM. Ils
doivent être installés et mis en fonctionnement selon les informations de CEM fournies dans ce manuel.
•
Les équipements de communication RF mobiles et portables peuvent affecter le fonctionnement des appareils
électromédicaux.
•
S’agissant de la commande de la table via la connexion e-Serve (RS-232), noter que la compatibilité
électromagnétique de la table a été testée en utilisant un câble série blindé d’une longueur de 2 m (6 pieds). Un
câble plus long ou non blindé est susceptible de causer des problèmes et impose de vérifier que le système
fonctionne normalement.
•
L’utilisation d’accessoires, de capteurs et de câbles autres que ceux spécifiés par le fabricant peut entraîner une
augmentation des émissions ou une diminution de la protection de la table d’opération.
•
D’autres appareils ne doivent pas être utilisés à côté de la table d’opération ou empilés sur celle-ci. Si c’est la cas,
il convient de vérifier le bon fonctionnement de la table.
24
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
3 — Renseignements importants
• L’utilisation de la commande manuelle prioritaire lors du fonctionnement normal de la table d’opération peut
entraîner une augmentation des émissions. Ne l’utiliser qu’en cas d’urgence et la conserver dans le rangement
dédié lors du fonctionnement normal de la table.
•
Les appareils électromédicaux nécessitent des précautions particulières concernant les interférences haute
fréquence. Ils doivent être installés et utilisés conformément aux procédures et aux réglementations de
l’établissement.
•
L’émission d’interférences haute fréquence peut notamment entraîner des brûlures pour le patient et/ou des
chocs électriques pour le patient et l’opérateur.
•
Il existe également un risque potentiel d’explosion, la table d’opération n’étant pas conçue pour une utilisation en
présence de mélanges anesthésiques inflammables à l’air, à l’oxygène ou au protoxyde d’azote.
Limites relatives au déplacement de la table
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
La commande manuelle doit être fixée en permanence afin de pouvoir activer l’arrêt de sécurité et tous
les modes de fonctionnement.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
● La table d’opération n’est pas conçue pour le transport des patients. Ne pas tenter de déplacer la table
lorsqu’un patient est installé.
● La table pesant environ 454 kg (1 000 lb), prendre toutes les précautions nécessaires lors des
déplacements.
Avant d’utiliser la fonction de déplacement motorisé (bouton Drive Enable (Activer le transport) avec voyant bleu fixe)
de la table d’opération, s’assurer que la table répond aux exigences minimales suivantes :
REMARQUE : Si l’écran LCD de la commande manuelle indique une défaillance de capteur (clé
orange 12, 13, 17, 19 ou 38), la fonction de déplacement motorisé n’est PAS disponible.
•
Hauteur inférieure à 1 016 mm (40 po).
•
Amplitude pour la position de Trendelenburg/Trendelenburg inversée ± 5° par rapport à l’horizontale.
•
Amplitude pour l’inclinaison ± 5° par rapport à l’horizontale.
•
Plateau verrouillé en position centrale.
•
Patins de blocage non enclenchés.
3.4 Commande manuelle principale
Cette section comporte les éléments suivants :
Introduction
Description des boutons de fonction de la commande manuelle
Description de l’écran LCD de la commande manuelle
25
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
3 — Renseignements importants
Introduction
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Le patient ou l’opérateur pourrait être blessé si l’opérateur ne maîtrise pas parfaitement
les commandes de positionnement du patient et de fonctionnement de la table.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
Le non-verrouillage des patins de blocage avant le positionnement ou le retrait du
patient sur la table, ou leur déverrouillage alors qu’un patient se trouve sur la table
pendant une intervention chirurgicale, pourrait entraîner le déplacement inopiné de la
table pendant l’opération.
ATTENTION
RISQUES DE DOMMAGES MATÉRIELS
Afin d’éviter tout dommage, fixer la commande manuelle au rail latéral du plateau
lorsqu’elle n’est pas utilisée ou au rail de la section tête lors du déplacement de la table.
La table d’opération est équipée d’une commande manuelle principale (voir Figure 3-5 ). Cette commande manuelle
dispose d’icônes faciles à lire et d’un clavier lumineux pour une meilleure identification des articulations lorsque la pièce
est sombre.
Si la commande manuelle principale n’est pas installée, la brancher au port approprié sur le socle de la table (voir
Chapitre 4.2 Installation).
REMARQUE : La commande manuelle se désactive automatiquement après 30 minutes d’inactivité
(table déverrouillée) ou 4 heures d’inactivité (table verrouillée). La commande manuelle est
réactivée en appuyant sur N’IMPORTE QUEL autre bouton que STOP.
Description des boutons de fonction de la commande manuelle
Pour que les boutons de la commande manuelle fonctionnent :
1. la table doit être sous tension.
2. la commande manuelle doit être sous tension. (Appuyer sur N’IMPORTE QUEL bouton de la commande manuelle
autre que le bouton STOP ; le système de rétroéclairage du clavier doit s’allumer.)
La commande manuelle dispose d’un clavier rétroéclairé et d’un écran LCD. Cet affichage indique l’état de la table et des
directives à l’intention de l’utilisateur. Voici les boutons tactiles, les touches, les voyants et l’écran LCD de la commande
manuelle, ainsi que leur description (Figure 3-5) :
26
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
3 — Renseignements importants
REMARQUE : Relâcher simplement la touche tactile de la commande manuelle dès que le plateau
de la table d’opération orthopédique OT1000 a atteint la position désirée. La table s’arrête alors
automatiquement et se bloque en position. Se reporter à la section du Chapitre 3.3 Spécifications
techniques, pour le positionnement des fonctions suivantes de la table.
•
Écran LCD : Affichage à cristaux liquides. Voir Description de l’écran LCD de la commande manuelle.
•
PATIN DE BLOCAGE : Le voyant s’allume pour indiquer que les patins de blocage sont enclenchés.
•
HEIGHT UP (Hauteur +) : Cette touche permet d’élever le plateau complet. Les valeurs de HAUTEUR de l’écran LCD
évoluent en conséquence.
•
HEIGHT DN (Hauteur -) : Cette touche permet d’abaisser le plateau complet. Les valeurs de HAUTEUR de l’écran
LCD évoluent en conséquence.
•
TREND (Position de Trendelenburg) : Lorsque ce bouton tactile est enfoncé, le côté tête du plateau s’abaisse ou le
côté pieds monte. Les valeurs de Trendelenburg de l’écran LCD évoluent en conséquence.
•
REVERSE TREND (Position de Trendelenburg inversée) : Cette touche permet d’élever le côté tête du plateau et
d’abaisser le côté pieds. Les valeurs de Trendelenburg de l’écran LCD évoluent en conséquence.
•
TILT LEFT (Inclinaison à gauche) : Cette touche permet d’incliner le plateau vers la gauche (la gauche du patient, vu
du côté tête de la table). Les valeurs d’inclinaison latérale de l’écran LCD évoluent en conséquence.
•
TILT RIGHT (Inclinaison à droite) : Cette touche permet d’incliner le plateau vers la droite (la droite du patient, vu
du côté tête de la table). Les valeurs d’inclinaison latérale de l’écran LCD évoluent en conséquence.
•
LIFT CONNECTED (Positionneur connecté) : Le voyant (vert) s’allume pour indiquer que le positionneur fémoral (en
option) est connecté à la table.
•
FOOT PEDAL CONNECTED (Pédale connectée) : Le voyant (vert) s’allume pour indiquer que la pédale de commande
du positionneur fémoral (en option) est connectée à la table.
•
FEMUR UP (Fémur haut) : Cette touche permet d’élever le crochet du positionneur fémoral.
•
FEMUR DOWN (Fémur bas) : Cette touche permet d’abaisser le crochet du positionneur fémoral.
•
LEVEL (Horizontale) : Le voyant s’allume pour indiquer que le plateau est en position horizontale.
•
STOP (Arrêt) : Cette touche permet de désactiver toutes les fonctions de la commande manuelle. Toutes les
fonctions s’arrêtent immédiatement.
REMARQUE : La commande manuelle se désactive automatiquement après 30 minutes d’inactivité
(table déverrouillée) ou 4 heures d’inactivité (table verrouillée). La commande manuelle est
réactivée en appuyant sur N’IMPORTE QUEL autre bouton que STOP.
27
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
3 — Renseignements importants
Figure 3-5. Commande manuelle principale
Description de l’écran LCD de la commande manuelle
REMARQUE : Voir le Chapitre 2.4 Affichages de l’écran LCD pour les définitions des écrans LCD. Les
valeurs de l’écran LCD sont approximatives. Leur précision peut varier selon les conditions
ambiantes (p. ex. l’altitude, l’humidité et la température). De même, si un capteur ne fonctionne pas
correctement, la valeur indiquée est inexacte. Vérifier le positionnement du patient visuellement
avant de commencer.
La commande manuelle principale est dotée d’un écran LCD qui facilite l’utilisation de la table d’opération. Cet écran
inclut les zones d’affichage et les icônes présentées ci-après (voir la Figure 3-6 ) :
REMARQUE : Relâcher simplement la touche tactile de la commande manuelle dès que la table
d’opération a atteint la position désirée. La table s’arrête alors automatiquement et se bloque en
position. Se reporter à la section du Chapitre 3.3 Spécifications techniques, pour le positionnement
des fonctions suivantes de la table.
• HAUTEUR : L’écran LCD indique la hauteur du plateau, y compris lors de l’activation des touches de réglage de la
commande manuelle. La plage de hauteur du plateau s’étend de 787 à 1 219 mm (31 à 48 po).
• TREND (Position de Trendelenburg) : L’écran LCD indique la hauteur du plateau, y compris lors de l’activation des
touches de réglage de la commande manuelle. La plage d’inclinaison du plateau s’étend de 0 à 15°.
28
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
3 — Renseignements importants
• INCLINAISON : L’écran LCD indique la hauteur du plateau, y compris lors de l’activation des touches de réglage de
la commande manuelle. La plage d’inclinaison du plateau s’étend de 0 à 15°.
• Indicateurs d’état de l’écran LCD : De nombreux symboles de l’écran LCD incluent les indicateurs d’état suivants
(voir le Chapitre 2.4 Affichages de l’écran LCD) :
– Icône d’activation d’une touche : indique qu’une touche de la commande manuelle principale est activée.
– Icône d’alimentation (batterie ou prise) : indique que la table est alimentée par batteries (icône de batterie) ou
par l’alimentation secteur (icône de prise).
– Icône d’interface : indique si la table est contrôlée à l’aide de la commande manuelle principale, de la pédale de
commande ou de l’utilitaire SDU.
– Icône de clé : indique un problème. Lorsque l’icône de clé est AFFICHÉE, le système d’autodiagnostic a détecté
une situation. Consulter l’icône de code de l’écran LCD pour en savoir plus sur le problème détecté. Appuyer
sur la touche tactile STOP puis redémarrer la commande manuelle principale pour voir si la situation disparaît.
Si ce n’est pas le cas, se reporter à la section Dépannage, pour obtenir de plus amples renseignements.
– Icône de code : indique le type de problème détecté (voir la section Dépannage).
– Icône de cadenas : indique si les patins de blocage de la table sont enclenchés ou non (cadenas fermé ou
ouvert).
– Icône du manuel de l’opérateur : indique que l’utilisateur rencontre des difficultés avec la table ou qu’une
fonction est mal utilisée.
Figure 3-6. Éléments de l’écran LCD de la commande manuelle principale
REMARQUE : La commande manuelle se désactive automatiquement après 30 minutes d’inactivité (table déverrouillée)
ou 4 heures d’inactivité (table verrouillée). La commande manuelle est réactivée en appuyant sur N’IMPORTE QUEL
autre bouton que STOP.
3.5 Commande manuelle prioritaire
Cette section comporte les éléments suivants :
Introduction
29
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
3 — Renseignements importants
Fonctionnement du système
Description de la commande manuelle
Retourner le système de commande de secours
Introduction
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Lors de l’utilisation de la commande de secours, les fonctions du plateau sont
disponibles même si les patins de blocage NE SONT PAS verrouillés. VERROUILLER la
table avant de déplacer le plateau ou de transférer le patient.
Ces tables d’opérations sont équipées d’un système de commande de secours. Le système est composé d’une
commande manuelle prioritaire, d’une pompe à pied et d’une pédale. Ce système peut être activé à tout moment pour
faire fonctionner la table en cas de défaillance de la commande principale. La pédale (de la pompe à pied destinée à
produire de l’énergie hydraulique) et la commande manuelle prioritaire (voir Figure 3-7 et Figure 3-8), dissimulées par
une trappe dans le socle de la table, permettent de contrôler les déplacements de la table.
Fonctionnement du système
Pour faire fonctionner le système, procéder comme suit :
1. Ouvrir la porte (voir la Figure 3-7).
2. Retirer la commande manuelle prioritaire. Fermer la porte.
3. Abaisser la pédale.
4. Pour utiliser les fonctions de la table, pomper sur la pédale tout en appuyant sur le bouton voulu de la
commande manuelle prioritaire (voir la Figure 3-8).
REMARQUE : Noter les points suivants en utilisant le système de (commande de secours
prioritaire) :
Pour les fonctions HEIGHT UP (HAUTEUR +)/HEIGHT DN (HAUTEUR -), FLOOR UNLOCK (DÉVERROUILLAGE DES
FREINS AU SOL) et LATERAL SLIDE (DÉPLACEMENT LATÉRAL), il n’est pas nécessaire d’utiliser la pédale.
L’activation de n’importe quelle touche tactile de la commande prioritaire désactive la commande principale ainsi que
la carte de la table.
Le voyant vert de la commande manuelle prioritaire doit s’allumer (voir la Figure 3-8) pour indiquer que le système est
actif.
Pendant l’utilisation de la commande de secours, le fonctionnement avec les patins de blocage non enclenchés EST
actif dans les limites de l’articulation complète. Enclencher les patins de blocage avant de déplacer le plateau pour
éviter tout risque de basculement.
30
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
3 — Renseignements importants
Figure 3-7. Système de secours type (commande prioritaire)
Description de la commande manuelle
Les différents éléments de la commande manuelle prioritaire sont présentés ci-après (voir la Figure 3-8) :
REMARQUE : Relâcher simplement la touche tactile de la commande manuelle prioritaire dès que la table d’opération a
atteint la position désirée. Le plateau de la table d’opération s’arrête alors automatiquement et se bloque en position.
Se reporter à la section du Chapitre 3.3 Spécifications techniques, pour le positionnement des fonctions de la table.
• HEIGHT UP (Hauteur +) : Cette touche permet d’élever le plateau complet.
• HEIGHT DN (Hauteur -) : Cette touche permet d’abaisser le plateau complet.
• LATERAL SLIDE (Déplacement latéral) : Cette touche permet de déverrouiller la position du plateau.
• TREND (Position de Trendelenburg) : Cette touche permet d’abaisser le côté tête du plateau et d’élever le coté
pieds (utilisation de la pompe requise).
• REVERSE TREND (Position de Trendelenburg inversée) : Cette touche permet d’élever le côté tête du plateau et
d’abaisser le coté pieds (utilisation de la pompe requise).
• TILT LEFT (Inclinaison à gauche) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est actionnée simultanément,
le plateau s’incline vers la gauche (la gauche du patient ou vu du côté tête de la table).
• TILT RIGHT (Inclinaison à droite) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est actionnée simultanément,
le plateau s’incline vers la droite (la droite du patient ou vu du côté tête de la table).
• PATIN DE BLOCAGE : Cette touche permet d’enclencher lentement les patins de blocage (utilisation de la pompe
requise). Pour s’assurer que la table est fixée solidement au sol, pousser doucement sur la table.
REMARQUE : Pendant le fonctionnement de secours avec les patins de blocage non enclenchés, le
fonctionnement du plateau EST actif. Enclencher les patins de blocage avant de déplacer le plateau pour éviter
tout risque de basculement. AVANT de débloquer les patins de blocage, vérifier que le plateau est centré.
• FLOOR UNLOCK (Déverrouiller patins de blocage) : Cette touche permet de libérer lentement les patins de blocage.
Pour s’assurer que les patins de blocage sont entièrement déverrouillés, pousser doucement sur la table.
31
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
3 — Renseignements importants
REMARQUE : Pour les tables d’opération orthopédique OT1100 et OT1200, si un fonctionnement de secours est
nécessaire lorsque la roue motrice est enclenchée, appuyer sur FLOOR UNLOCK (DÉVERROUILLER PATINS DE
BLOCAGE) tout en actionnant la pédale de la pompe pour rétracter la roue motrice.
• STOP (Arrêt) : Cette touche permet de désactiver toutes les fonctions de la commande manuelle. Toutes les
fonctions s’arrêtent immédiatement.
Figure 3-8. Commande manuelle prioritaire
Retourner le système de commande de secours
Une fois le problème résolu et que la table d’opération peut fonctionner normalement, ranger le système de commande
de secours comme suit (voir la Figure 3-7) :
1. Ouvrir la porte du logement dans le socle de la table.
2. Ranger la commande manuelle prioritaire dans le tiroir.
3. Enrouler le fil et le placer dans le tiroir.
4. Fermer la porte.
5. Replier la pédale et la remettre à sa position d’origine.
32
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
3 — Renseignements importants
3.6 Positionnement et poids limite du patient
IMPORTANT : Une liste des consignes de sécurité à respecter pendant l’utilisation et l’entretien de cette
table d’opération figure dans la section Consignes de sécurité de ce manuel. Ne pas faire fonctionner
l’appareil ou en effectuer l’entretien avant d’avoir reçu la formation relative à ce sujet.
Cette section comporte les éléments suivants :
Introduction
Positionnement du patient sur la table
Sangles de sécurité du patient
Introduction
AVERTISSEMENT
RISQUE DE RENVERSEMENT
Ne pas installer le patient sur la table ni l’en retirer sans avoir verrouillé les patins de blocage.
Ne pas utiliser la table pour des patients mesurant plus de 2 m (7 pi) ou dont le poids serait supérieur à la
limite maximale de 227 kg (500 lb).
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
Le personnel hospitalier doit veiller à ce que la respiration, la circulation sanguine et les voies nerveuses
des patients restent parfaitement dégagées pendant leur installation et leur surveillance.
Le non-verrouillage des patins de blocage avant le positionnement ou le retrait du patient sur la table, ou
leur déverrouillage alors qu’un patient se trouve sur la table pendant une intervention chirurgicale,
pourrait entraîner le déplacement inopiné de la table pendant l’opération.
REMARQUE : Les accessoires peuvent être associés à des limites pondérales spécifiques, inférieures à celles de la table
d’opération. Ne pas dépasser le poids limite minimal, que ce soit pour la table ou un accessoire.
Ne pas dépasser le poids maximum limite du patient spécifié dans la section Consignes de sécurité.
Positionnement du patient sur la table
Lors du positionnement du patient sur la table d’opération, noter ce qui suit :
1. Toujours vérifier la stabilité du patient une fois qu’il est installé.
2. Ne pas placer le patient sur la table d’opération tant que celle-ci n’est pas en position neutre (plateau à
l’horizontale, centré et à la bonne hauteur pour le transfert du patient) et tant que les patins de blocage ne sont
pas verrouillés.
3. Faire preuve d’une extrême prudence lors du transfert du patient depuis ou vers la table.
4. S’assurer que tous les accessoires sont correctement installés et fixés.
5. S’assurer de l’absence de points de pression dangereux pour le patient installé et les éliminer le cas échéant.
33
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
3 — Renseignements importants
6. Demander à un professionnel de santé qualifié de surveiller tous les dangers d’articulation possibles pour le
patient durant l’intervention.
IMPORTANT : Pour leur sécurité, tous les patients doivent être immobilisés sur la table, quelle que soit la durée ou le
type d’intervention.
REMARQUE : STERIS recommande de n’utiliser que des accessoires distribués ou fabriqués par STERIS avec
cette table. L’utilisation d’accessoires autres que ceux fabriqués ou approuvés par STERIS peut ne pas être
compatible avec cette table et entraîner des blessures ou endommager le matériel.
Sangles de sécurité du patient
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
Maintenir à tout instant le patient bien attaché sur la table avec les sangles de sécurité sous peine de
l’exposer à des blessures graves, voire mortelles.
Ajuster les sangles de sécurité pour assurer la contention du patient conformément aux pratiques courantes en vigueur,
sans perdre de vue les réglages de la position de Trendelenburg/Trendelenburg inversé, de l’inclinaison latérale et de la
hauteur.
3.7 Coussins de la table
Les coussins conducteurs (voir l’illustration suivante) portent au dos des bandes auto-agrippantes qui permettent de
les attacher aux bandes correspondantes sur le plateau. Pour les installer, procéder comme suit :
1. Placer les coussins en position et appuyer fermement pour coller les bandes auto-agrippantes les unes aux
autres.
2. Pour retirer, « décoller » délicatement les coussins de la table.
Pour installer un coussin sur la table, placer le coussin dans la position souhaitée et appuyer fermement sur les
fixations associées en même temps.
Pour retirer un coussin de la table, décoller ou soulever lentement le coussin, selon le cas, pour le retirer du plateau.
3.8 Accessoires/rails latéraux
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
Lors de l’installation des accessoires de la table, s’assurer qu’ils sont bien attachés et serrés (s’il y a lieu).
Ne pas utiliser des accessoires usés ou endommagés. Vérifier l’installation de tout accessoire avant de
l’utiliser.
34
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
3 — Renseignements importants
AVERTISSEMENT
RISQUE D’INSTABILITÉ
Ne pas utiliser les accessoires des tables d’opération STERIS à d’autres fins que celles prévues ou ne pas
utiliser d’accessoires fabriqués et vendus par d’autres fabricants sur les tables STERIS. Le patient ou le
personnel utilisant l’accessoire pourrait être blessé et la table ou l’accessoire pourrait tomber en panne.
Les rails latéraux STERIS standard (9,5 mm de large x 28,6 mm de haut [3/8 po x 1-1/8 po]) permettent d’utiliser
plusieurs accessoires et fixations de table d’opération standard. Ces rails sont montés de part et d’autre de chaque
section principale du plateau.
REMARQUE : La charge supportée par les rails latéraux du plateau a été évaluée par le biais de tests en porte-à-faux et
correspond à 91 kg (200 lb). Toute charge supplémentaire doit prendre en compte la stabilité de la table.
Consulter STERIS pour obtenir des renseignements sur les accessoires optionnels.
Tableau 3-1. Accessoires de tables d’opération*
Numéro d’équipement
Accessoire
Commande manuelle (avec cordon)
BF335
Coussins de table (kit TLT complet)
BF771
Coussins de botte de traction
BF419
Coussins de barre périnéale (adulte)
BF686
* Contacter STERIS pour toute information sur la commande de produits.
35
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
4 — Avant d’utiliser la table
Avant d’utiliser la table
4.1 Introduction
IMPORTANT : Une liste des consignes de sécurité à respecter pendant l’utilisation et l’entretien de cette
table d’opération figure dans la section Consignes de sécurité de ce manuel. Ne pas faire fonctionner
l’appareil ou en effectuer l’entretien avant d’avoir reçu la formation relative à ce sujet.
Consulter les informations suivantes pour comprendre comment utiliser la table d’opération.
1. Toute personne impliquée dans le positionnement du plateau doit avoir connaissance des points de pincement
potentiels suivants avant de manipuler la table d’opération :
•
entre la section tête et le plateau.
•
entre le plateau et le rail de déplacement latéral de celui-ci.
•
au niveau des joints de cardan des barres d’extension.
2. Cette table d’opération est équipée du double système d’alimentation INTELLIPOWER®. Si la table doit être
alimentée par batterie, passer à l’étape 4.
REMARQUE : Pour plus d’informations sur les batteries, se reporter au Chapitre 7.6 Procédure de recharge des
batteries.
3. Vérifier que le cordon d’alimentation relie la prise de la salle d’opération et la prise de la table et que
l’interrupteur principal est sur ON (Marche).
REMARQUE : Pour les tables reliées à un cordon d’alimentation, toujours saisir ce dernier par la fiche pour
débrancher. La table d’opération doit être positionnée de manière à ce que la prise soit facilement accessible.
4. Pour des performances optimales, laisser la table atteindre la température ambiante avant de commencer à
l’utiliser.
5. Si la table d’opération est équipée d’une fonction de déplacement motorisé, s’assurer que la table respecte les
limites minimales de déplacement (voir la section appropriée du Chapitre 3.3 Spécifications techniques).
6. Positionner le plateau sur Horizontale (voir le Chapitre 5.3 Fonction de toute mise à l’horizontale de la table, si
nécessaire).
REMARQUE : La section tête de la table doit être réglée manuellement de la façon suivante :
La section tête peut être abaissée de 30 à 75° par rapport au plateau, lorsqu’il est en position horizontale.
Tout en tenant fermement la section tête d’une main, tirer sur la poignée de déblocage (à ressort), sous le côté
droit de la section tête, incliner la section tête et lever ou abaisser la section à l’angle souhaité (en position
horizontale ou parallèle au plateau dans le cas présent).
Relâcher la poignée pour verrouiller la section tête. Déplacer légèrement la section tête jusqu’à ce que le bouton
à ressort la verrouille en position.
7. Engager les patins de blocage en appuyant sur le bouton FLOOR LOCK (Patin de blocage) de la commande
manuelle (voir le Chapitre 5.2 Patins de blocage, si nécessaire). Vérifier que le voyant s’allume sur la commande
manuelle.
36
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
4 — Avant d’utiliser la table
ATTENTION
RISQUES DE DOMMAGES MATÉRIELS
Ne pas appliquer les freins sur sol mouillé, sous peine de les endommager ou d’endommager le sol.
8. Avant de placer le patient sur la table, s’assurer que son poids ne dépasse pas le poids maximal autorisé de
227 kg (500 lb).
9. En partant du principe que le poids du patient ne dépasse pas la capacité pondérale de la table, transférer ou
positionner le patient et vérifier qu’il est bien attaché à la table (se reporter aux sections pertinentes du
Chapitre 3.6 Positionnement et poids limite du patient).
10. Ajuster le plateau, les barres d’extension et les accessoires conformément à la procédure spécifiée dans le guide
de configuration (voir le Publications associées).
REMARQUE : Une tige de mise à la terre/borne de régulation de tension pour patient (connecteur mâle,
DIN 42801) est fournie avec la table. Cependant, le connecteur femelle correspondant de mise à la terre du
patient n’est pas fourni par STERIS.
4.2 Installation
Cette section comporte les éléments suivants :
Introduction
Mise à la terre
Positionnement de la table
Installation du fusible de batterie (F8)
Installation des fusibles de la commande principale (F6 et F7)
Branchement de la table à l’alimentation secteur
Port de la commande manuelle principale
Introduction
AVERTISSEMENT
RISQUE D’EXPLOSION
Ne pas utiliser la table en présence de produits anesthésiques inflammables.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
● Tenir les mains et les pieds éloignés de la plate-forme de déchargement et du socle lors du déballage
de la table. Il existe un risque de blessures graves pour le personnel.
● Si l’intégrité de l’installation ou de la configuration du conducteur de protection externe est douteuse,
faire fonctionner la table sur une source d’alimentation interne.
● Si un chemin antistatique est requis, STERIS recommande d’utiliser des coussins antistatiques (conçus
spécialement pour cette table) en contact direct avec le patient. La table doit également être placée sur
un plancher antistatique ou reliée à un appareil égalisateur (connecteur équipotentiel).
37
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
4 — Avant d’utiliser la table
AVERTISSEMENT
RISQUE DE CHUTE
Veiller à ce que le cordon d’alimentation relié à la prise soit hors du passage pour éviter que le personnel
ne trébuche dessus.
ATTENTION
RISQUES DE DOMMAGES MATÉRIELS
Pour tout déplacement (manuel ou motorisé) de la table d’opération depuis ou vers son point d’utilisation,
faire preuve de prudence, adopter une vitesse modérée et emprunter des sols durs. Le dégagement
maximal par rapport au sol est de 13 mm (1/2 po). Éviter les passages de porte et d’ascenseur (ainsi que
tout autre obstacle) de plus de 13 mm (1/2 po) de hauteur. Si nécessaire, soulever la table par-dessus les
obstacles, sur les chariots, etc. Soulever la table uniformément et uniquement par le socle de la table. En
cas de transport d’éléments (notamment des accessoires) sur la table, veiller à ce qu’ils soient
correctement fixés afin d’éviter qu’ils ne tombent. NE PAS utiliser de chariot élévateur à fourche pour
déplacer la table une fois celle-ci déballée.
Vérifier l’état général de la table d’opération et de tous les accessoires/options applicables lors de la réception afin de
confirmer qu’ils n’ont pas été endommagés lors de l’expédition. En cas de dommages apparents, contacter la compagnie de
transport et STERIS.
STERIS recommande que seul un personnel formé ou supervisé par ses soins assure le déballage ou l’emballage,
l’installation et l’entretien de la table d’opération. Le déballage, l’emballage, l’installation ou la maintenance par d’autres
personnes peuvent provoquer des blessures ou endommager le produit. Toute modification non autorisée ou non
exécutée par STERIS annulera la garantie et peut porter préjudice au bon fonctionnement de la table et violer les
règlements fédéraux, provinciaux, locaux et d’État.
Mise à la terre
Une tige de mise à la terre/borne de régulation de tension pour patient (connecteur mâle, DIN 42801) est fournie avec
la table. Cependant, le connecteur femelle correspondant de mise à la terre du patient n’est pas fourni par STERIS.
Positionnement de la table
IMPORTANT : Avant de raccorder la table d’opération au système d’alimentation CA, s’assurer que la table
est marquée pour le système d’alimentation électrique de l’établissement (100 ou 120, 220 ou
230/240 Vca).
Positionner la table d’opération à l’endroit voulu, en s’assurant que la prise électrique de l’établissement est marquée
pour le système électrique concerné dans la plage 100-240 Vca. Voir Branchement de la table à l’alimentation secteur.
La longueur du cordon d’alimentation est d’environ 6 m (20 pieds). Vérifier que la table est positionnée correctement.
REMARQUE : La table est équipée du double système d’alimentation INTELLIPOWER®, ce qui
permet de l’utiliser sur secteur ou avec ses propres batteries.
Installation du fusible de batterie (F8)
Si ce n’est pas déjà le cas, installer le fusible de batterie 30 A dans la base de la table d’opération comme suit (voir la
Figure 4-1) :
1. Localiser le fusible de batterie adéquat.
38
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
4 — Avant d’utiliser la table
2. Du côté pieds du socle de la table, dévisser et retirer le capuchon de fusible noir.
3. Insérer le fusible dans le capuchon.
4. Insérer le fusible (avec le capuchon) dans le porte-fusible du socle de la table.
5. Enfoncer le fusible et son capuchon et tourner l’ensemble sur un quart de tour pour le verrouiller dans le socle
de la table. Tirer sur le capuchon pour s’assurer que le fusible est bien logé et verrouillé.
REMARQUE : Si la table d’opération doit être entreposée pendant plus de trois mois, retirer le fusible afin de
limiter la décharge des batteries.
Figure 4-1. Installation ou remplacement du fusible de batterie (configuration type)
Installation des fusibles de la commande principale (F6 et F7)
Si ce n’est pas déjà fait, installer deux fusibles de commande principale de 4 A (F6 et F7) dans la section tête du socle
de la table d’opération comme suit :
1. Localiser les fusibles F6 et F7, 4 A, dans une cartouche à côté de l’entrée CA au niveau de la section tête du socle
de la table.
2. Mettre hors tension.
3. Débrancher le cordon d’alimentation secteur de l’établissement.
4. Soulever la cartouche à l’aide d’un petit tournevis pour accéder aux fusibles.
5. Retirer le ou les fusibles grillés et les remplacer.
6. Remettre la cartouche en position connectée.
7. Retirer le fusible de batterie du côté pieds du socle de la table.
8. Rebrancher le cordon d’alimentation à la prise murale.
39
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
4 — Avant d’utiliser la table
9. Mettre sous tension.
10. Vérifier que le double système d’alimentation INTELLIPOWER indique que la table fonctionne sur le secteur (le
voyant LED vert doit être allumé).
11. Vérifier que la table fonctionne correctement.
12. Retourner le fusible de batterie.
Branchement de la table à l’alimentation secteur
L’alimentation secteur requise pour la table d’opération est de 100-240 Vca, monophasée, 50/60 Hz, 4,0 A.
Chaque table d’opération est expédiée de l’usine selon les caractéristiques électriques précisées sur le bon de
fabrication. Si cette configuration électrique doit être modifiée sur place, se renseigner auprès de STERIS au sujet de la
procédure et du matériel nécessaires.
REMARQUE : Avant de raccorder la table d’opération au système d’alimentation CA, s’assurer que
la table d’opération est marquée pour le système d’alimentation électrique de l’établissement (100,
120, 220 ou 230/240 Vca).
1. Disposer le cordon d’alimentation de manière à éviter les risques de chute.
2. Brancher le cordon d’alimentation à la prise appropriée sur le socle de la table (voir la Figure 4-2).
3. Brancher le cordon d’alimentation dans la prise appropriée de l’établissement.
REMARQUE : Si l’intégrité de la configuration du conducteur de mise à la terre externe est douteuse, utiliser
uniquement l’alimentation par batteries.
4. Régler l’interrupteur principal en position ON (Marche).
5. L’interrupteur passe au vert et un pictogramme illustrant une fiche s’allume sur l’affichage DEL
INTELLIPOWER®.
REMARQUE : Si l’interrupteur principal s’allume en vert, cela indique que la table d’opération est alimentée par le
secteur. Un pictogramme illustrant une fiche qui s’allume sur l’affichage DEL indique que les batteries se
rechargent. Voir le Chapitre 7.6 Procédure de recharge des batteries.
40
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
4 — Avant d’utiliser la table
Figure 4-2. Branchement de l’alimentation électrique de l’installation et de la commande manuelle principale à la
table d’opération (configuration type)
Port de la commande manuelle principale
Brancher la commande manuelle principale sur la prise appropriée de la base de la table d’opération (voir la Figure 4-2)
comme suit :
1. Retirer la commande manuelle de son emballage.
2. Soulever la housse de protection appropriée sur le panneau de raccordement.
3. Aligner le repère rouge (ou la flèche) de la fiche de la commande manuelle avec celui de la prise de branchement.
4. Pousser la fiche de la commande manuelle dans la prise de la table jusqu’à entendre un « clic ».
5. Suspendre la commande manuelle au rail latéral de la table.
41
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
5 — Utilisation de la table de chirurgie
Utilisation de la table de chirurgie
5.1 Introduction
IMPORTANT : Une liste des consignes de sécurité à respecter pendant l’utilisation et l’entretien de cette
table d’opération figure dans la section Consignes de sécurité de ce manuel. Ne pas faire fonctionner
l’appareil ou en effectuer l’entretien avant d’avoir reçu la formation relative à ce sujet.
REMARQUE : Les usages autres que ceux spécifiés et décrits dans cette section ne sont pas
recommandés et peuvent s’avérer dangereux. L’utilisation de la table d’opération est réservée aux
utilisateurs dûment formés qui ont suivi avec succès le stage de formation de l’opérateur et les
entretiens. Pour les configurations spécifiques, voir le guide de configuration (voir le Publications
associées). Contacter STERIS pour obtenir des informations sur l’utilisation, l’entretien et sur les
formations du personnel proposées.
Utiliser les informations contenues dans cette section du manuel pour faire fonctionner la table d’opération. Consulter
les informations suivantes avant d’utiliser la table d’opération :
1. Avant d’utiliser la table d’opération, s’assurer de l’absence de tout dommage visible.
2. Lire les instructions présentées dans la section Avant d’utiliser la table.
5.2 Patins de blocage
AVERTISSEMENT
RISQUE DE RENVERSEMENT
Ne pas déverrouiller les patins de blocage pendant qu’un patient est sur la table d’opération.
Actionner les patins de blocage de la table d’opération de la manière suivante :
REMARQUE : Réaliser les vérifications suivantes avant de déverrouiller les patins de blocage :
1. La table est positionnée à 991 mm (39 po) maximum du sol.
2. Le plateau est centré et bloqué dans cette position.
3. Les positions de Trendelenburg et d’inclinaison sont définies entre +5° et -5°.
1. Localiser la commande manuelle. Celle-ci doit être fixée à l’un des rails latéraux de la table, à portée de main de
l’opérateur.
2. Pour verrouiller la table, appuyer sur la touche FLOOR LOCK (VERROUILLAGE DES PATINS DE BLOCAGE) pendant
une seconde (voir la Figure 5-1). Vérifier que le voyant correspondant s’allume.
3. Pour déverrouiller la table, appuyer sur la touche FLOOR UNLOCK (DÉVERROUILLAGE DES PATINS DE BLOCAGE)
pendant deux secondes (voir la Figure 5-1). Vérifier que le voyant correspondant s’allume.
42
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
5 — Utilisation de la table de chirurgie
Figure 5-1. Verrouillage et déverrouillage des freins au sol de la table
5.3 Fonction de toute mise à l’horizontale de la table
Vérifier que la table d’opération est prête pour la rotation comme suit :
REMARQUE : Régler la fonction de déplacement latéral en position centrale (voir le Chapitre 5.4 Fonction de déplacement
latéral pour plus d’informations).
1. Vérifier que la section tête est en position horizontale.
2. Vérifier que les batteries de la table d’opération sont chargées et que la table est SOUS TENSION.
3. Si le patient est sur la table, s’assurer que le patient est correctement positionné conformément au guide de
configuration (voir le Publications associées).
4. S’assurer de fixer la commande manuelle à un rail latéral de la table, à portée de main de l’opérateur.
5. Appuyer sur la touche LEVEL ALL (TOUT HORIZONTAL) de la commande manuelle principale pour placer la table
d’opération à l’horizontale (voir la Figure 5-2).
REMARQUE : Le voyant reste allumé tant que la table est à l’horizontale.
43
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
5 — Utilisation de la table de chirurgie
Figure 5-2. Fonction de toute mise à l’horizontale de la table (configuration type)
5.4 Fonction de déplacement latéral
Vérifier que la table d’opération est prête pour la rotation comme suit :
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Après tout déplacement latéral du plateau, s’assurer qu’il est verrouillé avant de le déplacer ou de
transférer le patient.
REMARQUE : Le déplacement latéral est une fonction manuelle. Toutefois, le plateau doit être déverrouillé et placé
en position horizontale pour que la fonction s’active.
1. Vérifier que la section tête est en position horizontale.
2. Vérifier que les batteries de la table sont chargées et que la table est SOUS TENSION.
3. Si le patient est sur la table, s’assurer que le patient est correctement positionné conformément au guide de
configuration (voir le Publications associées).
4. S’assurer de fixer la commande manuelle à un rail latéral de la table, à portée de main de l’opérateur.
5. Vérifier que le voyant de la fonction LEVEL TILT (PLATEAU HORIZONTAL) est allumé. Dans le cas contraire, placer
le plateau à l’horizontale (voir la Figure 5-3).
6. Appuyer sur le bouton de déverrouillage manuel situé sur le côté du plateau ou sur la touche UNLATCH
(DÉVERROUILLER) de la commande manuelle principale, puis déplacer latéralement le plateau en position voulue
(voir la Figure 5-3 pour la manipulation recommandée).
REMARQUE : Si le plateau est déverrouillé alors qu’il n’est pas en position horizontale, les voyants de la flèche verte et
de la touche LEVEL TILT (PLATEAU HORIZONTAL) se mettent à clignoter en alternance.
44
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
5 — Utilisation de la table de chirurgie
Figure 5-3. Fonction de déplacement latéral du plateau (configuration type)
5.5 Commande du positionneur fémoral
Vérifier que la table d’opération est prête pour la rotation comme suit :
REMARQUE : Vérifier que le positionneur fémoral est correctement fixé à la table d’opération (voir les instructions
d’utilisation du positionneur fémoral, Publications associées).
1. Vérifier que la section tête est en position horizontale.
2. Vérifier que les batteries de la table sont chargées et que la table est SOUS TENSION.
3. Si le patient est sur la table, s’assurer que le patient est correctement positionné conformément au guide de
configuration (voir le Publications associées).
4. S’assurer de fixer la commande manuelle à un rail latéral de la table, à portée de main de l’opérateur.
5. Vérifier que le voyant de la touche LIFT CONNECTED (POSITIONNEUR CONNECTÉ) est allumé.
6. En cas d’utilisation de la pédale de commande, vérifier que celle-ci est correctement raccordée à la table et que
le voyant FOOT PEDAL CONNECTED (PÉDALE CONNECTÉE) est allumé.
REMARQUE : Se reporter aux instructions d’utilisation du positionneur fémoral (Publications associées) pour plus
d’informations.
45
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
5 — Utilisation de la table de chirurgie
Figure 5-4. Fonction de commande du positionneur fémoral (configuration type)
5.6 Manipulation des barres d’extension
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
● Suite à l’articulation des barres d’extension, s’assurer que celles-ci sont correctement verrouillées
avant de déplacer le plateau.
● Lors de l’utilisation de la table, tenir compte de l’emplacement des barres d’extension afin d’éviter
toute collision intempestive.
Vérifier que la table d’opération est prête pour la rotation comme suit :
REMARQUE : Si nécessaire, vérifier que l’accessoire fémoral est correctement fixé à la table (voir les instructions
d’utilisation du positionneur, Publications associées).
1. Vérifier que la section tête est en position horizontale.
2. Vérifier que les batteries de la table sont chargées et que la table est SOUS TENSION.
3. Si le patient est sur la table, s’assurer que le patient est correctement positionné conformément au guide de
configuration (voir le Publications associées).
4. S’assurer de fixer la commande manuelle à un rail latéral de la table, à portée de main de l’opérateur.
5. Procéder comme suit pour manipuler les barres d’extension (voir la Figure 5-5) :
REMARQUE : Les barres d’extension STERIS intègrent la technologie SWAN (Simple Weightless Articulation).
a. Pour la première articulation (articulation A ou B), desserrer la molette située sous la barre.
b. Placer la barre d’extension à la position voulue, puis resserrer complètement la molette (dans le sens des
aiguilles d’une montre).
46
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
5 — Utilisation de la table de chirurgie
REMARQUE : Lors de la fixation des barres d’extension, s’assurer que les rosettes s’alignent correctement
afin d’éviter toute usure prématurée.
c. Pour la deuxième articulation :
•
Pour un contrôle optimal (manchon C ou D), tirer le manchon puis faire pivoter la poignée à la position
souhaitée.
•
Pour régler la position verticale ou horizontale (articulation C ou D), utiliser le bouton de la poignée
située à l’extrémité de la barre d’extension pour déverrouiller la position horizontale, et la gâchette
pour déverrouiller la position verticale.
Figure 5-5. Fonctionnement des barres d’extension
5.7 Fonction de déplacement motorisé de la table
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
● La table d’opération n’est pas conçue pour le transport des patients. Ne pas tenter de déplacer la table
lorsqu’un patient est installé.
● La table d’opération pesant environ 454 kg (1 000 lb), prendre toutes les précautions nécessaires lors
des déplacements.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Avant de procéder à l’articulation des barres d’extension, s’assurer que le levier de
verrouillage/déverrouillage de traction brute de l’unité de traction (le cas échéant) se trouve dans la
position appropriée pour l’intervention.
47
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
5 — Utilisation de la table de chirurgie
ATTENTION
RISQUES DE DOMMAGES MATÉRIELS
Si les barres d’extension ont été abaissées, veiller à les replacer en position de stockage avant d’abaisser
le plateau, sous peine de les endommager.
Vérifier que la table d’opération (modèle OT1100 ou OT1200) est prête pour la rotation comme suit :
1. Vérifier que la section tête est en position horizontale.
2. Débrancher la table de l’alimentation électrique.
3. Vérifier que les batteries de la table sont chargées et que la table est SOUS TENSION.
4. Vérifier que la commande manuelle est fixée à l’un des rails latéraux de la table ou au rail central de la section
tête, à portée de main de l’opérateur.
5. Verrouiller les patins de blocage.
6. Appuyer sur le bouton LEVEL (Horizontale) de la commande manuelle principale pour orienter la table
d’opération vers la position horizontale comme indiqué dans la Figure 5-6.
7. S’assurer que les barres d’extension sont en position de stockage (voir la Figure 5-7).
8. Déverrouiller les patins de blocage.
9. Appuyer sur le bouton ENABLE DRIVE (ACTIVER DÉPLACEMENT) et le maintenir enfoncé. Si la table atteint les
limites de déplacement (voyant bleu fixe, voir le Chapitre 3.3 Spécifications techniques), le mécanisme de
déplacement ralentit.
REMARQUE : Ne pas tenter de déplacer la table sur une surface inclinée ou mouillée à l’aide de la fonction de
déplacement motorisé.
10. Déterminer la direction souhaitée, puis appuyer sur l’interrupteur à bascule jusqu’à atteindre l’emplacement de
destination.
11. Relâcher l’interrupteur à bascule.
48
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
5 — Utilisation de la table de chirurgie
Figure 5-6. Fonction de déplacement motorisé de la table
REMARQUE : La table s’arrête naturellement en moins de 2,4 m (8 pi) après un bref freinage appliqué lorsque
l’interrupteur à bascule est relâché. La table peut être freinée « électriquement » pour s’arrêter en moins de 0,6 m (2 pi)
en relâchant le bouton ENABLE DRIVE (ACTIVER DÉPLACEMENT) ou en inversant la position de l’interrupteur à bascule.
Figure 5-7. Barres d’extension en position de stockage
REMARQUE : La commande manuelle doit être fixée au rail latéral de la section tête lorsque les barres d’extension sont
en position de stockage.
49
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
6 — Dépannage
Dépannage
6.1 Introduction
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
L’utilisation sécurisée et fiable de cet appareil dépend d’un entretien préventif régulier.
Contacter STERIS pour programmer l’entretien préventif.
Les réparations et les réglages sur cet appareil doivent être effectués uniquement par
du personnel STERIS ou formé par STERIS. Les opérations de maintenance effectuées
par un personnel non qualifié ou l’installation de pièces non homologuées pourraient
entraîner un préjudice corporel et des défaillances de l’appareil, annuler la garantie ou se
traduire par des dommages coûteux. Contacter STERIS pour plus d’informations sur les
différentes options d’entretien.
REMARQUE : Ne jamais laisser une personne non qualifiée effectuer l’entretien de cette table.
Cette section décrit les types de dysfonctionnements de la table d’opération les plus probables, leurs causes possibles
et les mesures destinées à les corriger. Utiliser les informations fournies pour identifier les problèmes généraux et ceux
indiqués par les LED de la commande manuelle principale et le symbole de la clé.
La commande manuelle principale affiche des messages d’erreur numériques à côté du symbole de la clé. Les codes
d’erreur numériques persistent jusqu’à ce que la table d’opération soit mise hors tension en cas de défaillance système.
Si le problème ne peut pas être résolu lors de l’utilisation des informations incluses, ou si un problème non décrit
survient, contacter STERIS afin qu’un technicien d’entretien formé mette rapidement l’équipement en bon état de
fonctionnement.
Contacter STERIS : Tout d’abord, tenter d’identifier le problème et de déterminer s’il peut être résolu en utilisant les
informations fournies dans cette section. Si le problème ne peut être résolu, appeler STERIS et donner les informations
suivantes : numéro de série, numéro de modèle et date d’achat.
50
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
6 — Dépannage
6.2 Les batteries ne se chargent pas.
Condition
Les batteries ne se chargent pas.
• Fonctions de la table sur l’alimentation.
• Fonctions de la table sur l’alimentation.
• L’interrupteur principal (s’il est équipé du rétroéclairage) est allumé lorsque le cordon d’alimentation est branché à
l’alimentation secteur appropriée et qu’il est allumé.
Dépannage général
Informations supplémentaires
L’interrupteur d’alimentation de la charge de la batterie
(interrupteur principal) est ouvert.
1. Fermer l’interrupteur principal.
Fusibles de ligne F6/F7 ouverts.
1. Contacter STERIS.
2. Contacter STERIS.
6.3 Le positionneur fémoral n’est pas alimenté et les barres d’extension ne peuvent pas être
actionnées.
Condition
Le positionneur fémoral n’est pas alimenté et les barres d’extension ne peuvent pas être actionnées.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le fusible F11 est ouvert.
1. Contacter STERIS.
Le fusible F12 est ouvert.
1. Contacter STERIS.
6.4 Le raccord rapide de la traction précise (extrémité du coffret) est desserré.
Condition
Le raccord rapide de la traction précise (extrémité du coffret) est desserré.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La vis à tête hexagonale est desserrée dans le raccord
rapide.
1. Contacter STERIS.
51
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
6 — Dépannage
6.5 Les patins de blocage se déverrouillent sans être sélectionnées par l’utilisateur.
Condition
Les patins de blocage se déverrouillent sans être sélectionnées par l’utilisateur.
Dépannage général
Informations supplémentaires
PS1 défectueux.
1. Contacter STERIS.
Fuite hydraulique possible.
1. Contacter STERIS.
Commande manuelle défectueuse.
1. Contacter STERIS.
6.6 Ensemble de traction brute desserré de la tête au pied.
Condition
Ensemble de traction brute desserré de la tête au pied.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Les vis situées sous l’ensemble de traction brute sont
desserrées.
1. Contacter STERIS.
6.7 La commande manuelle est activée, le graphique à barres de l’affichage INTELLIPOWER est
désactivé.
Condition
Lorsque la commande manuelle est activée, le graphique à barres de l’affichage INTELLIPOWER est désactivé et
l’interrupteur principal (si équipé d’un rétroéclairage et si le cordon d’alimentation est branché sur l’alimentation de
l’établissement) est activé (vert) ; ou le graphique à barres de l’affichage INTELLIPOWER et l’indicateur d’état de la
batterie sont activés alors que la prise d’alimentation CA est désactivée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fusible du chargeur de batterie (F1) ouvert.
1. Contacter STERIS.
52
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
6 — Dépannage
6.8 La pompe hydraulique ne fonctionne pas, mais les glissières de la table fonctionnent (si les
patins de blocage sont engagés).
Condition
La pompe hydraulique ne fonctionne pas, mais les glissières de la table fonctionnent (si les patins de blocage sont
engagés).
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fusible d’alimentation de la pompe hydraulique F4
ouvert.
1. Contacter STERIS.
6.9 Le moteur de la pompe hydraulique ne s’allume pas.
Condition
Le moteur de la pompe hydraulique ne s’allume pas.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le fusible F4 est ouvert.
1. Contacter STERIS.
Le fusible F3 est ouvert.
1. Contacter STERIS.
6.10 Erreur du clavier - voir guide de l’utilisateur - ALM
Condition
Le message KEYPAD ERROR SEE OPERATOR MANUAL (ERREUR CLAVIER - VOIR LE GUIDE DE L’UTILISATEUR)
accompagné de l’icône du guide de l’utilisateur s’affichent sur l’écran de la commande manuelle principale.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Une pression sur une touche est détectée lors de la mise
sous tension.
1. Appuyer sur STOP, puis appuyer et relâcher toute
touche de mouvement.
2. Contacter STERIS.
53
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
6 — Dépannage
6.11 Le déplacement latéral ne se déverrouille pas et glisse.
Condition
Le déplacement latéral ne se déverrouille pas et glisse.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La vis est tombée ou s’est détachée du solénoïde de
déverrouillage.
1. Contacter STERIS.
L’interrupteur de déverrouillage du déplacement latéral
ne fonctionne pas.
1. Contacter STERIS.
Problème possible avec la carte de distribution du
plateau.
1. Contacter STERIS.
6.12 Les barres d’extension ne se déverrouillent pas.
Condition
Les barres d’extension ne se déverrouillent pas.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Solénoïde des barres d’extension défectueux.
1. Contacter STERIS.
Câblage entre les poignées des barres d’extension et
l’électrovanne desserré.
1. Contacter STERIS.
Pas de 24 Vcc de la carte E/S.
1. Contacter STERIS.
F13 et F14 ouverts.
1. Contacter STERIS.
6.13 Pas de voyant vert sur l’interrupteur principal (si équipé d’un rétroéclairage).
Condition
Pas de voyant vert sur l’interrupteur principal (si équipé d’un rétroéclairage).
Dépannage général
Informations supplémentaires
L’interrupteur principal est sur OFF (Arrêt).
1. Régler l’interrupteur principal en position ON
(Marche).
Le cordon d’alimentation n’est pas branché au secteur.
1. Brancher le cordon d’alimentation au secteur.
2. Contacter STERIS.
Cordon d’alimentation défectueux.
1. Contacter STERIS.
Interrupteur défectueux.
1. Contacter STERIS.
54
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
6 — Dépannage
6.14 Aucune fonction n’est accessible avec la commande manuelle principale.
Condition
Aucune fonction n’est accessible avec la commande manuelle principale.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La commande manuelle n’est pas correctement
branchée.
1. Brancher correctement la commande manuelle.
Aucune alimentation électrique.
1. Appuyer sur n’importe quel bouton de la commande
manuelle sauf STOP.
2. Contacter STERIS.
REMARQUE : La table se désactive
automatiquement après 30 minutes d’inactivité
(table déverrouillée) ou 4 heures d’inactivité
(table verrouillée) ou lorsque la tension des
batteries (sans charge/sans utilisation) tombe
au moins à 22 V pendant une durée >
5 minutes.
Commande manuelle principale défectueuse.1
2. Contacter STERIS.
1. Remplacer la commande manuelle principale.
2. Contacter STERIS.
Carte de la table ou programme défectueux.
1. Contacter STERIS.
Mauvais logiciel de commande manuelle.
1. Contacter STERIS.
1.
Utiliser la commande manuelle prioritaire si la commande manuelle principale est défectueuse.
55
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
6 — Dépannage
6.15 Pas de réponse de la commande manuelle ou la commande manuelle s’allume
momentanément puis s’éteint.
Condition
Pas de réponse de la commande manuelle ou la commande manuelle s’allume momentanément puis s’éteint (peut se
répéter deux ou trois fois jusqu’à ce qu’il n’y ait plus de réponse ; le cordon d’alimentation n’est pas branché sur
l’alimentation de l’installation).
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fusible de la batterie F8 ouvert.
1. Contacter STERIS.
Charge insuffisante de la batterie.
1. Charger la table.
2. Contacter STERIS.
Commande manuelle défectueuse.
1. Contacter STERIS.
Câble de la commande manuelle défectueuse.
1. Contacter STERIS.
Plaque de connecteur défectueuse ou faisceau
défectueux.
1. Contacter STERIS.
6.16 Pas de réponse de la commande manuelle (cordon d’alimentation branché sur l’alimentation
de l’établissement).
Condition
Pas de réponse de la commande manuelle (cordon d’alimentation branché sur l’alimentation de l’établissement).
Dépannage général
Informations supplémentaires
Câble/Commande manuelle principale défectueux.
1. Contacter STERIS.
Plaque de connecteur défectueuse ou faisceau
défectueux.
1. Contacter STERIS.
56
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
6 — Dépannage
6.17 La commande manuelle principale ne s’active pas.
Condition
La commande manuelle principale ne fonctionne pas alors que la table est branchée à une prise de courant et qu’une
touche est enfoncée (à l’exception de la touche STOP).
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le fusible de batterie principal est grillé.
1. Remplacer le fusible de batterie principal.
2. Contacter STERIS.
Cordon d’alimentation défectueux.
1. Remplacer le cordon d’alimentation.
2. Contacter STERIS.
La commande manuelle n’est pas correctement
branchée.
1. Brancher correctement la commande manuelle.
Commande manuelle défectueuse.2
1. Remplacer la commande manuelle.
2. Contacter STERIS.
2. Contacter STERIS.
6.18 L’éclairage centré d’attache coulissante ne s’allume pas.
Condition
L’éclairage centré d’attache coulissante ne s’allume pas.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Échec du micro-interrupteur de l’attache coulissante.
1. Contacter STERIS.
2.
Utiliser la commande manuelle prioritaire si la commande manuelle principale est défectueuse.
57
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
6 — Dépannage
6.19 Le message STUCK KEY (TOUCHE BLOQUÉE) s’affiche à l’écran de la commande manuelle
principale.
Condition
Le message STUCK KEY (TOUCHE BLOQUÉE) s’affiche à l’écran de la commande manuelle principale.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Touche de mouvement motorisé de la table, de
déverrouillage du déplacement latéral du plateau ou de la
pédale de commande bloquée lors de la mise sous
tension.
1. Relâcher la touche enfoncée.
Touche de la commande manuelle principale, de
déverrouillage du déplacement latéral du plateau, de
déplacement motorisé de la table ou de la pédale de
commande activée pendant plus d’une minute.
2. Contacter STERIS.
1. Relâcher la touche enfoncée.
2. Contacter STERIS.
6.20 La table ne fonctionne pas sur l’alimentation de l’établissement.
Condition
La table ne fonctionne pas sur l’alimentation de l’établissement (cordon d’alimentation branché sur l’alimentation
appropriée de l’établissement et fusible de batterie F8 retiré, ou charge de batterie trop faible) mais la table fonctionne
sur l’alimentation de la batterie.
• Les batteries sont chargées (le cordon d’alimentation est branché sur l’alimentation de l’établissement).
• L’indicateur d’état de la batterie de l’affichage INTELLIPOWER fonctionne lorsque l’appareil est alimenté par la
batterie et l’indicateur de la prise d’alimentation CA fonctionne lorsque le cordon d’alimentation est branché sur
l’alimentation appropriée de l’établissement.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fusible d’alimentation de commande F2 ouvert.
1. Contacter STERIS.
6.21 La table ne se lève/abaisse pas, ne se déverrouille pas ou ne s’incline pas.
Condition
La table ne se lève/abaisse pas, ne se déverrouille pas ou ne s’incline pas.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Échec du micro-interrupteur de l’attache coulissante.
1. Contacter STERIS.
58
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
6 — Dépannage
6.22 Alimentation de la table sur batterie
Condition
La table d’opération est toujours alimentée par batteries même si le cordon d’alimentation principal est branché dans
une prise électrique de la salle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
L’interrupteur principal est sur OFF (Arrêt).
1. Régler l’interrupteur principal en position ON
(Marche).
2. Contacter STERIS.
Le cordon d’alimentation n’est pas correctement
branché.
1. Brancher correctement le cordon d’alimentation.
Cordon d’alimentation défectueux.
1. Remplacer le cordon d’alimentation.
2. Contacter STERIS.
2. Contacter STERIS.
Le fusible principal est grillé.
1. Remplacer le fusible principal.
6.23 AUCUNE CLÉ - UNE SEULE CLÉ - ALM
Condition
Deux boutons tactiles de mouvement sont activés simultanément sur la même télécommande.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Deux boutons tactiles de mouvement sont activés
simultanément sur la même télécommande.
1. Appuyer sur STOP (Arrêt).
2. Appuyer sur le bouton de mouvement approprié.
3. Contacter STERIS.
6.24 CLÉ 10 - VEUILLEZ VERROUILLER À NOUVEAU - ALM
Condition
Patins de blocage non détectés.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Patins de blocage non détectés.
1. Appliquer à nouveau les patins de blocage.
2. Si l’alarme persiste, cela indique une défaillance du
pressostat des patins de blocage.
3. Contacter STERIS.
59
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
6 — Dépannage
6.25 CLÉ 12 - CAPTEUR TILT (INCLINAISON) DÉFECTUEUX - ALM
Condition
Défaillance du capteur TILT (Inclinaison).
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de capteur TILT (Inclinaison).
1. Les combinaisons de mouvements (mise à
l’horizontale) ne sont pas autorisées. Utiliser un
mouvement à la fois.
2. Contacter STERIS.
6.26 CLÉ 13 - CAPTEUR DE POSITION DE TRENDELENBURG DÉFECTUEUX - ALM
Condition
Défaillance du capteur de position de TRENDELENBURG.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème du capteur de position de Trendelenburg.
1. Les combinaisons de mouvements (mise à
l’horizontale) ne sont pas autorisées. Utiliser un
mouvement à la fois.
2. Contacter STERIS.
6.27 CLÉ 17 - CAPTEUR DE HAUTEUR DÉFECTUEUX - ALM
Condition
Défaillance du capteur de hauteur. (HEIGHT SENSOR DEFECTIVE - CAPTEUR DE HAUTEUR DÉFECTUEUX)
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de capteur de hauteur défectueux.
1. Les combinaisons de mouvements (mise à
l’horizontale) ne sont pas autorisées. Utiliser un
mouvement à la fois.
2. Contacter STERIS.
6.28 CLÉ 19 - CAPTEUR DE DÉPLACEMENT DÉFECTUEUX - ALM
Condition
Numéro non valide pour le capteur de déplacement motorisé.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La commande ne permet pas le déplacement motorisé
de la table.
1. Contacter STERIS.
60
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
6 — Dépannage
6.29 CLÉ 20 - ÉTALONNAGE NÉCESSAIRE - ALM
Condition
Un capteur doit être réétalonné.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le capteur doit être réparé.
1. Contacter STERIS.
6.30 CLÉ 21 - VÉRIFIER LE FUSIBLE DE BATTERIE - ALM
Condition
Fusible de batterie grillé, manquant ou mal raccordé.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le fusible de protection doit être réparé.
1. Contacter STERIS.
6.31 CLÉ 22 - DÉSÉQUILIBRE DE LA TENSION DES BATTERIES SUPÉRIEUR À 0,6 VCC - ALM
Condition
Déséquilibre de la tension des batteries supérieur à 0,6 Vcc.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de tension de la batterie.
1. Contacter STERIS.
6.32 CLÉ 23 – DÉFAILLANCE DU CIRCUIT DE CHARGEMENT – ALM
Condition
Défaillance du circuit de chargement (défaillance de l’alimentation, du câble P6 ou de la carte principale).
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème du circuit de chargement.
1. Contacter STERIS.
6.33 CLÉ 24 - SURCHAUFFE DE L’ALIMENTATION - ALM
Condition
Protection thermique de l’alimentation électrique activée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de transformateur.
1. Contacter STERIS.
61
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
6 — Dépannage
6.34 CLÉ 25 – non ALM
Condition
Panne hydraulique. Le moteur de la pompe ne réagit pas (défaillance d’alimentation, du câble P6 ou de la carte
principale).
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pompe hydraulique.
1. Contacter STERIS.
6.35 CLÉ 26 - PANNE HYDRAULIQUE - ALM
Condition
Panne hydraulique. La valve ne fonctionne pas.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pompe hydraulique.
1. Contacter STERIS.
6.36 CLÉ 31 - COMMANDE MANUELLE INVALIDE - ALM
Condition
Le logiciel de la commande manuelle n’est pas compatible avec celui de la commande principale.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème du logiciel de commande manuelle.
1. Contacter STERIS.
6.37 CLÉ 32 - SORTIE DE LA POMPE EN PANNE - ALM
Condition
Le relais statique qui contrôle l’alimentation de la pompe hydraulique est sous tension en continu.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le relais statique qui contrôle l’alimentation de la pompe
hydraulique est problématique.
1. Contacter STERIS.
62
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
6 — Dépannage
6.38 CLÉ 33 – SURTENSION DU CHARGEUR – ALM
Condition
La tension de la batterie qui alimente la carte de circuit imprimé de la commande principale est supérieure à 31 V.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La tension de la batterie qui alimente la carte de circuit
imprimé de la commande principale est problématique.
1. Contacter STERIS.
REMARQUE : La table se met hors tension
10 secondes après l’affichage du message.
6.39 CLÉ 34 - RELAIS STATIQUE - ALM
Condition
Le relais statique qui contrôle les électrovalves hydrauliques est sous tension en continu.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le relais statique qui contrôle les électrovalves
hydrauliques est problématique.
1. Contacter STERIS.
REMARQUE : La table se met hors tension
10 secondes après l’affichage du message.
6.40 CLÉ 39 - SURCHAUFFE DE LA ROUE MOTRICE - ALM
Condition
Température excessive détectée par le moteur de la roue motrice ou par la carte du contrôleur.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Température excessive détectée par le moteur de la roue
motrice ou par la carte du contrôleur.
1. Relâcher le bouton d’activation du déplacement
motorisé, puis laisser refroidir le moteur.
2. Si l’erreur se répète, contacter STERIS.
6.41 CLÉ 42 - TEMPS RÉEL - ALM
Condition
Défaillance de la batterie de la carte de circuit imprimé de la commande (non installée, défectueuse ou contact
défectueux).
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de la batterie de la carte de circuit imprimé de
la commande.
1. Contacter STERIS.
63
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
6 — Dépannage
6.42 CLÉ 47 - PAS DE COMM. DE LA COMMANDE MANUELLE - ALM
Condition
Perte de la communication entre la commande manuelle principale et la carte de circuit imprimé de la commande.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de communication.
1. Vérifier que la commande manuelle principale est
connectée à la table.
2. Contacter STERIS.
6.43 CLÉ 48 - DOIT RECHARGER LA BATTERIE - ALM
Condition
Niveau de batterie faible ; impossible de déplacer la table à l’aide de la commande manuelle principale.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Batterie faible.
1. Brancher la table au secteur.
2. Contacter STERIS.
6.44 CLÉ 49 – CONTRÔLE DE L’INTERRUPTEUR À BASCULE – ALM
Condition
Impossible de déplacer la table alors qu’elle est sous tension.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Impossible de déplacer la table alors qu’elle est sous
tension.
1. Contacter STERIS.
6.45 CLÉ 52 - ÉTALONNAGE NÉCESSAIRE - ALM
Condition
Structure EEPROM par défaut ; chargement automatique des valeurs.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème EEPROM non valide.
1. Contacter STERIS.
64
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
6 — Dépannage
6.46 CLÉ 53 – non ALM
Condition
Électrovalve des commandes d’inclinaison à gauche ouverte alors que le système indique qu’elle est fermée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.47 CLÉ 54 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM
Condition
Électrovalve des commandes d’inclinaison à gauche fermée alors que le système indique qu’elle est ouverte.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.48 CLÉ 55 – non ALM
Condition
Électrovalve des commandes d’inclinaison à droite ouverte alors que le système indique qu’elle est fermée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.49 CLÉ 56 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM
Condition
Électrovalve des commandes d’inclinaison à droite fermée alors que le système indique qu’elle est ouverte.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.50 CLÉ 57 – non ALM
Condition
Électrovalve des commandes de mise en position de Trendelenburg ouverte alors que le système indique qu’elle est
fermée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
65
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
6 — Dépannage
6.51 CLÉ 58 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM
Condition
Électrovalve des commandes de mise en position de Trendelenburg fermée alors que le système indique qu’elle est
ouverte.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.52 CLÉ 59 – non ALM
Condition
Électrovalve des commandes de mise en position inverse de Trendelenburg ouverte alors que le système indique qu’elle
est fermée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.53 CLÉ 60 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM
Condition
Électrovalve des commandes de mise en position inverse de Trendelenburg fermée alors que le système indique qu’elle
est ouverte.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.54 CLÉ 61 – non ALM
Condition
Commande de direction des commandes d’abaissement du fémur ouverte alors que le système indique que
l’électrovalve est fermée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
66
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
6 — Dépannage
6.55 CLÉ 62 – non ALM
Condition
Commande de direction des commandes d’abaissement du fémur fermée alors que le système indique que
l’électrovalve est ouverte.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
6.56 CLÉ 63 – non ALM
Condition
Électrovalve des commandes de déverrouillage du déplacement latéral ouverte alors que le système indique qu’elle est
fermée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
6.57 CLÉ 64 - SORTIE EN PANNE - ALM
Condition
Électrovalve des commandes de déverrouillage du déplacement latéral fermée alors que le système indique qu’elle est
ouverte.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
6.58 CLÉ 65 – non ALM
Condition
Commande d’activation de la commande fémorale activée alors que le système indique que la sortie est désactivée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
67
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
6 — Dépannage
6.59 CLÉ 66 - SORTIE EN PANNE - ALM
Condition
Commande d’activation de la commande fémorale désactivée alors que le système indique que la sortie est activée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
6.60 CLÉ 67 – non ALM
Condition
Commande d’élévation du fémur activée alors que le système indique que la sortie est désactivée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
6.61 CLÉ 68 – non ALM
Condition
Commande d’élévation du fémur désactivée alors que le système indique que la sortie est activée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
6.62 CLÉ 69 – non ALM
Condition
Électrovalve des commandes de sortie des patins de blocage ouverte alors que le système indique qu’elle est fermée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.63 CLÉ 70 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM
Condition
Électrovalve des commandes de sortie des patins de blocage fermée alors que le système indique qu’elle est ouverte.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
68
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
6 — Dépannage
6.64 CLÉ 71 – non ALM
Condition
Électrovalve des commandes de sortie des patins de déblocage ouverte alors que le système indique qu’elle est fermée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.65 CLÉ 72 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM
Condition
Électrovalve des commandes de sortie des patins de déblocage fermée alors que le système indique qu’elle est ouverte.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.66 CLÉ 73 – non ALM
Condition
Électrovalve des commandes d’extension de la roue motrice ouverte alors que le système indique qu’elle est fermée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.67 CLÉ 74 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM
Condition
Électrovalve des commandes d’extension de la roue motrice fermée alors que le système indique qu’elle est ouverte.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.68 CLÉ 75 – non ALM
Condition
Électrovalve des commandes de rétraction de la roue motrice ouverte alors que le système indique qu’elle est fermée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
69
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
6 — Dépannage
6.69 CLÉ 76 - SORTIE DE LA VALVE EN PANNE - ALM
Condition
Électrovalve des commandes de rétraction de la roue motrice fermée alors que le système indique qu’elle est ouverte.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème lié au pilote du MOSFET ou à la valve.
1. Contacter STERIS.
6.70 CLÉ 77 – non ALM
Condition
Commande d’élévation activée alors que le système indique que la sortie est désactivée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
6.71 CLÉ 78 – non ALM
Condition
Commande d’élévation désactivée alors que le système indique que la sortie est activée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
6.72 CLÉ 79 – non ALM
Condition
Commande d’abaissement activée alors que le système indique que la sortie est désactivée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
6.73 CLÉ 80 – non ALM
Condition
Commande d’abaissement désactivée alors que le système indique que la sortie est activée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
70
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
6 — Dépannage
6.74 CLÉ 81 – non ALM
Condition
Commande d’activation du réglage de la hauteur activée alors que le système indique que la sortie est désactivée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
6.75 CLÉ 82 - SORTIE EN PANNE - ALM
Condition
Commande d’activation du réglage de la hauteur désactivée alors que le système indique que la sortie est activée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pilote MOSFET.
1. Contacter STERIS.
6.76 CLÉ 83 – non ALM
Condition
Patins de blocage déverrouillés pour le système de commande alors que le pressostat indique qu’ils sont verrouillés.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de pressostat des patins de blocage ou
problème de faisceau de câblage de l’interrupteur.
1. Contacter STERIS.
Problème d’électrovanne des patins de blocage ou
problème de faisceau de câblage de la valve.
1. Contacter STERIS.
71
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
7 — Entretien de routine
Entretien de routine
7.1 À lire avant de réaliser la maintenance périodique
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Les réparations et les réglages sur cet appareil doivent être effectués uniquement par du personnel
STERIS ou formé par STERIS. Les opérations de maintenance effectuées par un personnel non qualifié ou
l’installation de pièces non homologuées pourraient entraîner un préjudice corporel et des défaillances de
l’appareil, annuler la garantie ou se traduire par des dommages coûteux. Contacter STERIS pour plus
d’informations sur les différentes options d’entretien.
L’utilisation sécurisée et fiable de cet appareil dépend d’un entretien préventif régulier. Contacter STERIS
pour programmer l’entretien préventif.
Ne procéder à aucune opération d’entretien ou de maintenance sur l’appareil lorsqu’il est utilisé.
Les procédures d’entretien de routine décrites dans cette section du manuel doivent être effectuées régulièrement en
respectant les fréquences indiquées. Selon l’utilisation de la table d’opération, la fréquence de l’entretien peut être plus
élevée que celle indiquée. Se reporter à la section Pièces de rechange pour connaître les pièces de rechange courantes
et à la section Liste illustrée des pièces du manuel de maintenance (voir la section Publications connexes) pour les
pièces non répertoriées dans le tableau [ainsi que pour la référence de l’emplacement], le cas échéant. Toute procédure
de maintenance ne figurant pas dans cette section doit être confiée à un personnel technique qualifié formé par STERIS
et connaissant parfaitement la table d’opération.
Les conseils de maintenance préventive suivants doivent être observés :
1. En aucun cas, une tâche d’entretien ne doit être effectuée sur le matériel sans le manuel de maintenance. Cela
(l’utilisation du manuel de maintenance) répond également aux exigences de performances essentielles et de
conformité en matière de compatibilité électromagnétique.
2. Ce manuel de maintenance peut être acheté auprès du service après-vente STERIS.
3. Un calendrier d’entretien préventif et une liste des pièces de rechange sont disponibles dans le manuel de
maintenance.
4. L’entretien préventif est essentiel pour garantir le parfait état de fonctionnement de l’appareil. STERIS
recommande de souscrire un contrat de maintenance annuelle auprès de son service technique.
5. Le client doit tenir un registre de tous les travaux de maintenance effectués sur la table d’opération.
6. En cas de problème associé à un code d’erreur, se reporter à la section Dépannage.
7. Un entretien préventif et un entretien régulier doivent être réalisés conformément au Manuel de maintenance
afin de respecter les exigences de performances essentielles et de conformité en matière de compatibilité
électromagnétique.
8. Le manuel de maintenance décrit les étapes nécessaires pour vérifier et faire l’appoint d’huile hydraulique.
REMARQUE : Ne jamais laisser une personne non qualifiée effectuer la maintenance de la table d’opération.
L’entretien préventif n’est alors pas couvert par la garantie.
72
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
7 — Entretien de routine
7.2 Nettoyage de la table
Cette section comporte les éléments suivants :
Introduction
Généralités
Après chaque utilisation
Procédures en fin de journée
Hebdomadaire
Introduction
AVERTISSEMENT
RISQUE D’INFECTION
Pour se protéger contre les aérosols provenant de surfaces contaminées, porter des
gants en caoutchouc ou en plastique, des masques et une protection pour les yeux puis,
lors du nettoyage, suivre les normes OSHA relatives aux agents pathogènes transmis
par le sang.
Ne pas utiliser d’alcool pour nettoyer/désinfecter la table d’opération, car ses propriétés
de nettoyage/désinfection ne sont pas suffisantes.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
Pour nettoyer et désinfecter la table, ne pas utiliser d’agents phénoliques, qui peuvent
brûler la peau des patients s’ils ne sont pas rincés correctement, ni d’alcool, dont les
propriétés de nettoyage et de désinfection sont insuffisantes.
ATTENTION
RISQUES DE DOMMAGES MATÉRIELS
Seules les personnes qui connaissent bien le fonctionnement de la table d’opération
peuvent exécuter les procédures de nettoyage impliquant un changement de
positionnement de la table.
Ne pas vaporiser de produits de nettoyage liquides à l’intérieur des prises électriques et
éviter toute projection directe sur les commandes d’urgence de secours ou sur les
dégagements. Le produit vaporisé pourrait s’infiltrer dans les circuits électriques de la
table et provoquer de la corrosion ou un dysfonctionnement.
73
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
7 — Entretien de routine
Suspendre la commande manuelle au rail latéral de la table d’opération lorsqu’elle n’est
pas utilisée pour éviter de l’endommager.
Après avoir nettoyé la table, s’assurer que le plateau et les coussins sont complètement
secs avant de les réinstaller. Le non-respect de cette consigne peut endommager le
plateau et les coussins.
Pour nettoyer ou désinfecter la table d’opération, lire attentivement le mode d’emploi
des produits de nettoyage et respecter scrupuleusement toutes les instructions et
mises en garde indiquées.
REMARQUE : L’utilisateur doit respecter les exigences du comité national responsable de l’hygiène
et de la désinfection lors du nettoyage de la table. Les produits désinfectants sont autorisés en
pulvérisation ou en application à l’aide d’un chiffon. Les nettoyants enzymatiques doivent être
appliqués à l’aide d’un chiffon jetable et non pas pulvérisés (puis être soigneusement essuyés à
l’aide d’un chiffon humide, propre et non pelucheux, afin de retirer tout résidu).
Lors du nettoyage de la table et des coussins, noter ce qui suit :
1. L’utilisation de toute solution désinfectante AUTRE que celles mentionnées ci-dessous peut entraîner une
décoloration ou une détérioration de la surface des coussins :
•
Lingettes germicides désinfectantes/désodorisantes/nettoyantes Coverage® Plus
•
Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant à base d’éthanol
•
Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant à base d’alcool isopropylique (IPA)
•
Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant à base d’IPA + 2-butoxyéthanol
•
Composé d’ammonium quaternaire (Quats) + biguanide
•
H2O2 (peroxyde d’hydrogène)
•
Nettoyants neutres
2. L’utilisation d’H2O2 + APA (peroxyde d’hydrogène + acide peracétique) est fortement déconseillée sur tous les
produits STERIS.
3. Toujours suivre les instructions du fabricant concernant l’utilisation et les concentrations des produits de
nettoyage.
4. Empêcher la décoloration du clavier et de l’écran de la commande manuelle. Ne pas nettoyer la commande
manuelle avec des solutions de povidone iodée et éviter que ces solutions n’entrent en contact avec les surfaces
du clavier et de l’écran.
5. Veiller à ce qu’il ne reste pas trop de liquides sur les coussins ou les surfaces du plateau de la table pendant et
après le nettoyage.
6. NE PAS VAPORISER de produit de nettoyage directement sur la commande manuelle ou l’un de ses composants.
Pour les autres composants du système, humidifier un chiffon doux et propre à l’aide d’une solution nettoyante,
puis essorer l’excès d’humidité.
74
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
7 — Entretien de routine
7. Si les produits de nettoyage recommandés ne sont pas disponibles, utiliser un désinfectant neutre ou un
désinfectant à base d’hypochlorite de sodium (0,1 % ou 1 000 volumes pour un million de volumes de chlore
actif).
Généralités
Utiliser les produits suivants pour effectuer les procédures de nettoyage décrites dans cette section :
•
Plusieurs chiffons non pelucheux, propres et secs.
•
Un récipient d’eau propre.
•
Préparations de solutions de nettoyage ou de désinfection approuvées comme indiqué sur l’étiquette du produit.
Pour garantir une utilisation prolongée des matelas et coussins STERIS, respecter les instructions de nettoyage
suivantes :
1. Inspecter le matelas avant et/ou après l’utilisation pour vérifier son intégrité.
2. Respecter la fréquence de nettoyage établie par le protocole de l’établissement. Cependant, nettoyer toutes les
taches rapidement.
3. Utiliser un agent de nettoyage désinfectant de faible puissance de qualité pour les hôpitaux adapté aux
matériaux mous.
4. En cas de considérations spécifiques telles que de grandes quantités de sang, une contamination ou une
exposition à des tissus et des liquides présentant des risques élevés ou des C. difficile, les matelas et les
coussins peuvent être nettoyés à l’aide d’eau de Javel domestique diluée à un taux de spécification de niveau
moyen à élevé de 10 % ou un taux de 1:10 (5,25 % ou 6 % d’hypochlorite de sodium) également formulé sous la
forme de 5 000 volumes pour un million de volume de chlore actif, comme recommandé par les directives CDC et
AORN.
REMARQUE : Ce taux de dilution ou un taux supérieur n’est pas recommandé pour une utilisation courante et
nécessite un rinçage à l’eau avec un chiffon humide après le nettoyage.
5. Diluer tous les nettoyants, désinfectants et germicides conformément aux instructions du fabricant.
6. Utiliser une éponge, une lingette ou un chiffon doux pour nettoyer, en évitant les brosses abrasives ou à poils
durs.
7. Prévoir un temps de séchage suffisant avant de remettre le matelas sur la table ou la surface de l’accessoire et
de le mettre en service.
8. Éviter d’appliquer du ruban adhésif puissant directement sur la surface du matelas, car le retrait et la déchirure
de celui-ci peuvent affecter l’intégrité du matériau du matelas.
9. Certains agents nettoyants laissent un résidu qui peut s’accumuler au fil du temps. En fonction de l’agent
nettoyant utilisé, il peut s’avérer nécessaire de rincer et d’essuyer la surface à l’aide d’un chiffon légèrement
humide.
10. Certaines interventions réalisées sur les matelas ou les coussins de la table peuvent impliquer une exposition
excessive aux fluides. Veiller à les recouvrir en conséquence.
STERIS recommande également de prendre les précautions suivantes pour les matelas et les coussins :
1. Ne pas tirer, déchirer, rompre, ni couper l’étiquette à rabat « Vent », car elle fait partie intégrante du matelas.
2. Ne pas laver ni sécher à la machine.
3. Ne pas utiliser de produits nettoyants puissants ni de solvants contenant des concentrations d’alcool modérées
à élevées.
4. Ne pas utiliser de produits chimiques de coloration ou de décoloration, ni de désinfectants de type iodophore,
tels que la Bétadine ou l’eau de Javel incorrectement diluée, qui peuvent affecter la finition, la couleur et
éventuellement la résistance du tissu.
5. Ne pas utiliser de l’eau de Javel non diluée ou incorrectement diluée, ni des agents de nettoyage concentrés.
75
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
7 — Entretien de routine
6. Ne laisser aucun agent de nettoyage en contact avec le tissu pendant une période prolongée ou au-delà des
recommandations du fabricant de l’agent de nettoyage.
7. Ne pas oublier de rincer convenablement l’agent de nettoyage ou le désinfectant du tissu.
Après chaque utilisation
IMPORTANT : Lire toutes les consignes de sécurité présentées dans la section Introduction.
Après chaque utilisation de la table d’opération, nettoyer et désinfecter comme suit :
REMARQUE : S’assurer que toutes les housses de protection sont en place sur les réceptacles
ouverts.
1. Retirer l’essentiel de la saleté avec un chiffon jetable et placer le chiffon usagé dans un récipient spécial pour
déchets présentant un danger biologique.
2. Nettoyer le plateau et les coussins comme suit :
a. Articuler le plateau pour le mettre à l’horizontale et à une hauteur de travail confortable.
b. « Décoller » délicatement les coussins des bandes d’attache du plateau de table et les placer sur une
autre table ou surface plate.
c. Tenir la bombe de nettoyant à 152 à 203 mm (6 à 8 po) de la surface et vaporiser généreusement le
dessus et les côtés des coussins ou essuyer avec un chiffon propre humidifié avec une solution
nettoyante. (Il est recommandé de ne nettoyer qu’un seul coussin à la fois.) Éviter soigneusement les
coutures du coussin.
d. Rincer les surfaces humidifiées avec un chiffon non pelucheux propre et imbibé d’eau pour enlever le
liquide nettoyant (le chiffon humide atténuera les traces de nettoyant).
e. Rincer les surfaces humidifiées avec un chiffon non pelucheux propre et imbibé d’eau pour enlever le
liquide nettoyant (le chiffon humide atténuera les traces de nettoyant).
f. Passer un dernier chiffon non pelucheux propre et sec sur les surfaces nettoyées pour enlever toute trace
d’humidité.
g. Répéter l’Étape c, l’Étape d et l’Étape e pour les autres coussins. Répéter l’Étape c, l’Étape d, l’Étape e, et
l’Étape f sur les surfaces du plateau exposées une fois les coussins retirés. Essuyer complètement le
dessous des coussins et les surfaces de la table.
h. Remettre les coussins sur le plateau en les alignant sur les côtés de la table et en appuyant pour les fixer
aux bandes d’attache.
3. Remonter la table à la hauteur maximale pour accéder aux surfaces inférieures.
4. Nettoyer l’étrier, les coques et toute la surface du socle comme suit :
a. Tenir la bombe de nettoyant à 152 à 203 mm (6 à 8 po) de la surface et vaporiser généreusement l’étrier
et les coques. Éviter de vaporiser le nettoyant en direction des connecteurs.
b. Rincer les surfaces pulvérisées avec un chiffon non pelucheux propre et imbibé d’eau pour enlever le
liquide nettoyant (le chiffon humide atténuera les traces de nettoyant).
c. Repasser un chiffon non pelucheux humide et propre sur les surfaces nettoyées pour enlever tout résidu.
d. Répéter l’Étape a, l’Étape b et l’Étape c pour la surface de base.
5. Appuyer sur le bouton OFF de la commande manuelle et nettoyer comme suit :
REMARQUE : Ne PAS immerger la commande manuelle dans le liquide.
a. Tenir la bombe de nettoyant à 152 à 203 mm (6 à 8 po) de la surface et vaporiser généreusement sur la
commande manuelle.
76
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
7 — Entretien de routine
b. Rincer les surfaces pulvérisées avec un chiffon non pelucheux propre et imbibé d’eau pour enlever le
liquide nettoyant (le chiffon humide atténuera les traces de nettoyant).
Procédures en fin de journée
En fin de journée, effectuer les procédures de nettoyage décrites Après chaque utilisation.
Hebdomadaire
ATTENTION
RISQUES DE DOMMAGES MATÉRIELS
Ne pas appliquer les freins sur sol mouillé, sous peine de les endommager ou
d’endommager le sol.
Après chaque semaine d’utilisation de la table d’opération, nettoyer et désinfecter comme suit :
1. Effectuer les étapes 1 à 4 de la section Après chaque utilisation.
2. Vérifier les roues et les patins de blocage pour s’assurer qu’il n’y a pas de particules accumulées et nettoyer
comme suit :
a. Vérifier que les patins de blocage sont bien engagés (relever les roues au-dessus du sol).
b. Tenir la bombe de nettoyant à 152 à 203 mm (6 à 8 po) de la roue et la vaporiser généreusement de
liquide de nettoyage.
c. Passer un chiffon imbibé d’eau sur la roue pour enlever le nettoyant et les particules.
d. Effectuer l’Étape b et l’Étape c pour les trois roues restantes.
3. Articuler la table en lui faisant parcourir l’éventail de tous ses mouvements et nettoyer toutes les surfaces
supplémentaires exposées durant ces articulations comme suit :
a. Tenir la bombe de nettoyant à 152 à 203 mm (6 à 8 po) de la surface à nettoyer et vaporiser
généreusement.
b. Passer un chiffon non pelucheux propre et imbibé d’eau sur les surfaces vaporisées pour enlever le liquide
nettoyant.
c. Repasser un chiffon non pelucheux humide et propre sur l’ensemble des surfaces nettoyées pour enlever
tout résidu.
4. Une fois la procédure de nettoyage terminée, appuyer sur la touche OFF (HORS TENSION) de la commande
manuelle.
5. Effectuer l’étape 5 de la section Après chaque utilisation.
7.3 Entretien quotidien
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Avant toute utilisation, inspecter les barres périnéales, les supports pour le sacrum et les barres
d’extension en fibre de carbone à la recherche d’éventuels signes d’endommagement ou d’usure, toute
surface fissurée ou fendue étant susceptible d’entraîner des dommages corporels et/ou un
dysfonctionnement de l’équipement.
77
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
7 — Entretien de routine
Avant chaque utilisation de cette table d’opération, inspecter visuellement :
1. Barres d’extension : Inspecter les barres d’extension en fibre de carbone à la recherche de fissures ou d’éclats.
En cas de dommage, évaluer la solidité des barres d’extension. Remplacer toute barre d’extension fragilisée.
2. Supports pour le sacrum et barre périnéale : Procéder à une inspection à la recherche de fissures ou d’éclats.
Remplacer tout support ou barre endommagés. Inspecter également les zones suivantes :
a. la zone autour de l’orifice d’insertion de la barre périnéale dans le support pour le sacrum ;
b. la zone du support pour le sacrum s’insérant dans l’emplacement d’assemblage de la table ;
c. la zone comprise à moins de 25 mm (1 po) de l’extrémité de la barre périnéale qui s’insère dans l’orifice du
support pour le sacrum.
3. Rosettes des barres d’extension : Contrôler l’usure des dents des rosettes, une usure excessive empêchant leur
serrage approprié et l’utilisation normale de l’équipement. Noter que seules les rosettes inférieures peuvent être
remplacées sur site.
7.4 Entretien bi-hebdomadaire
Activer chaque fonction de la table d’opération (se reporter à la section Instructions d’utilisation). Son fonctionnement
doit être silencieux et sans heurts. Si la table ne fonctionne pas bien, la faire réparer par un technicien qualifié. Ne
jamais laisser une personne non qualifiée et sans expérience essayer de réparer la table.
7.5 Entretien mensuel
Vérifier les roues et les patins de blocage pour s’assurer qu’il n’y a pas de particules accumulées et nettoyer comme
suit :
1. S’assurer que les patins de blocage sont engagés correctement.
2. Tenir la bombe de nettoyant à 152 à 203 mm (6 à 8 po) de la roue et la vaporiser généreusement de liquide de
nettoyage.
3. Passer un chiffon imbibé d’eau sur la roue pour enlever le nettoyant et les particules. S’assurer d’enlever tout
résidu tels que les fils de suture, les huiles et la cire à plancher.
4. Effectuer l’Étape 2 et l’Étape 3 pour les trois roues restantes.
7.6 Procédure de recharge des batteries
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Les réparations et les réglages sur cet appareil doivent être effectués uniquement par du personnel
STERIS ou formé par STERIS. Les opérations de maintenance effectuées par un personnel non qualifié ou
l’installation de pièces non homologuées pourraient entraîner un préjudice corporel et des défaillances de
l’appareil, annuler la garantie ou se traduire par des dommages coûteux. Contacter STERIS pour plus
d’informations sur les différentes options d’entretien.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE CHUTE
Veiller à ce que le cordon d’alimentation relié à la prise soit hors du passage pour éviter que le personnel
ne trébuche dessus.
Cette table d’opération est équipée du double système d’alimentation INTELLIPOWER®. La table peut être alimentée
par l’alimentation du site ou par des batteries internes. Si elle est alimentée par des batteries, noter ce qui suit :
78
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
7 — Entretien de routine
IMPORTANT : les batteries se rechargent automatiquement tant que l’interrupteur de l’alimentation secteur est en position ON
(MARCHE) et que la table est branchée sur le secteur. L’icône en forme de prise de l’afficheur à diodes lumineuses s’allume sur
le panneau d’alimentation (voir la Figure 7-1) ainsi que sur l’écran LCD.
REMARQUE : Pour les tables reliées à un cordon d’alimentation, toujours saisir ce dernier par la fiche pour débrancher.
La table d’opération doit être positionnée de manière à ce que la prise soit facilement accessible.
79
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
7 — Entretien de routine
Description du graphique à barres :
•
Lorsque la table est branchée sur l’alimentation secteur et que l’interrupteur de l’alimentation principale est en
position ON (Marche), la barre de diodes indique l’état de charge des batteries. Le niveau de charge des batteries
est également indiqué par une icône sur la commande manuelle principale (voir Chapitre 2.3 Symboles sur la
commande manuelle).
•
Lorsque la table fonctionne sur batteries et que la commande manuelle principale est active (sur MARCHE), la
barre de diodes affiche l’état de charge des batteries. Le niveau de charge des batteries est également indiqué par
une icône sur la commande manuelle principale (voir Chapitre 2.3 Symboles sur la commande manuelle).
Les batteries doivent être rechargées périodiquement, selon la fréquence d’utilisation de la table. Le niveau de batteries
faibles ou déchargées est indiqué à l’aide des icônes de BATTERIE ORANGE, JAUNE et ROUGE sur l’écran LCD de la
commande manuelle (voir la Figure 7-1 et se référer à la section appropriée du Chapitre 3.4 Commande manuelle
principale), et certaines diodes de l’afficheur du panneau d’alimentation sont éteintes.
REMARQUE : Des batteries complètement chargées permettent d’effectuer environ 20 procédures (à peu près cinq
jours) sans recharger. Noter l’icône de charge/décharge sur l’afficheur à LED (voir la Figure 7-1) du panneau
d’alimentation. La mise HORS TENSION de la table entre les utilisations et à la fin de chaque journée (si elle ne
dispose pas d’un accès à une prise électrique) augmente les cinq jours de capacité des batteries.
Les batteries au plomb-acide durent plus longtemps si elles ne sont pas complètement déchargées. Par conséquent,
pour préserver la longévité et la capacité des batteries de la table d’opération, toujours brancher le cordon
d’alimentation secteur au socle de la table et le brancher à une prise secteur appropriée le plus souvent et le plus
longtemps possible (en particulier la nuit), avec l’interrupteur de l’alimentation principale en position ON (Marche). Si ce
n’est pas toujours possible, recharger les batteries comme suit :
REMARQUE : Lorsque les deux premières barres de l’afficheur à diodes lumineuses du panneau d’alimentation
INTELLIPOWER sont éteintes, cela signifie que les batteries sont à moitié chargées. Ce niveau d’alimentation permet
le fonctionnement normal de la table sans risque d’endommager les batteries. Cependant, lorsque la dernière diode
verte est éteinte, les batteries doivent être rechargées rapidement sinon les batteries seront endommagées. Si
toutes les diodes sont éteintes, les batteries sont entièrement déchargées et la table ne peut être alimentée que par
le réseau secteur de la salle.
•
Tous les 5 jours, si la table est utilisée normalement, et plus souvent si son utilisation dépasse la normale.
•
Chaque fois que l’icône de BATTERIE ORANGE/JAUNE ou ROUGE/JAUNE apparaît sur l’écran LCD de la commande
manuelle principale (voir la Figure 7-1).
•
Si la table reste entreposée pendant plus de six mois, les batteries doivent être rechargées tous les six mois.
REMARQUE : Si les batteries de type électrolyte gel à accumulateur au plomb ne se rechargent pas, vérifier les
points suivants :
Le fusible de batterie est grillé, le remplacer (voir la section appropriée du Chapitre 4.2 Installation).
Le cordon d’alimentation est défectueux, le remplacer si nécessaire.
L’interrupteur principal est sur OFF (Arrêt) (voyant éteint).
Le circuit du chargeur ne fonctionne pas.
Recharger les batteries comme suit :
1. Brancher le cordon d’alimentation secteur au socle de la table et à une prise secteur appropriée de la salle.
2. Régler l’interrupteur principal en position ON (Marche).
3. Compter 12 heures environ pour une recharge complète de la batterie.
4. Vérifier si l’icône verte de la BATTERIE COMPLÈTEMENT REMPLIE s’affiche sur la commande manuelle.
Débrancher l’alimentation secteur.
80
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
7 — Entretien de routine
Figure 7-1. Afficheur à diodes lumineuses du panneau INTELLIPOWER (configuration type)
7.7 Vérification de la position HORIZONTALE
Vérifier la fonction HORIZONTALE du plateau de la table d’opération comme suit :
1. Lire et respecter les instructions présentées dans la section Avant d’utiliser la table et préparer la table
d’opération avant l’intervention.
2. Verrouiller les patins de blocage.
3. Appuyer sur la touche tactile LEVEL ALL (TOUT HORIZONTAL) et la maintenir enfoncée.
4. Cette touche permet de ramener progressivement le plateau à l’horizontale en alignant les sections dans l’ordre
suivant :
a. Inclinaison latérale
b. Position de Trendelenburg/position de Trendelenburg inversée
REMARQUE : Les symboles de l’écran LCD et les valeurs évoluent en conséquence.
5. Utiliser un niveau pour s’assurer que le plateau est à l’horizontale. Si ce n’est pas le cas, contacter STERIS.
7.8 Vérification de la commande manuelle prioritaire
Vérifier le fonctionnement de la commande manuelle prioritaire de la table d’opération comme suit :
1. Lire et respecter les instructions présentées dans la section Commande manuelle prioritaire et préparer la table
d’opération avant cette intervention.
2. Verrouiller les patins de blocage.
81
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
7 — Entretien de routine
3. Avec le plateau abaissé au maximum, appuyer sur la touche tactile HEIGHT UP (HAUTEUR +) et la maintenir
enfoncée.
4. S’assurer que le plateau monte correctement. Si ce n’est pas le cas, contacter STERIS.
7.9 Pièces de rechange
Cette section fournit la liste des pièces nécessaires à un entretien mineur de cette table de chirurgie.
Pour commander des pièces de rechange, procéder comme suit :
1. Indiquer le numéro et la description de la pièce mentionnés dans le Tableau 7-1.
2. Mentionner les numéros de modèle et de série de l’appareil sur la commande.
3. Envoyer le bon de commande directement à STERIS.
REMARQUE : Pour les pièces de rechange, noter ce qui suit :
N’utiliser que les pièces de remplacement STERIS fabriquées pour cet appareil. L’installation de pièces non
autorisées annulera la garantie.
Cette table utilise des blocs-batteries plomb-acide. Les batteries à accumulateur au plomb se déchargent seules
et leur durée de vie diminue lorsqu’elles sont stockées pendant une longue période. C’est pourquoi STERIS
recommande d’éviter de se faire livrer des batteries et de les stocker comme pièces de rechange. Si des batteries
sont livrées et stockées, elles doivent être gardées sous protection dans un endroit frais et sec. Les batteries
stockées doivent être rechargées tous les six mois pour réduire le risque de détérioration. Utiliser un courant de
charge proportionné à la capacité ampère-heure des batteries. Charger à une tension de charge flottante de 13,6
à 13,8 volts.
Tableau 7-1. Pièces de rechange
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE
PIÈCES DE RECHANGE
RECOMMANDÉES
Commande manuelle principale
10007854
1
Cordon d’alimentation
093909-354
1
Fusible (principal), 4,0 A
150832-335
1
Fusibles (bloc)
764335-007
1
Coussin, section tête
10008543
1
Coussin, plateau
10008544
1
Coussin, section sacrum
10008545
1
Coussin, barre périnéale
10014519
1
Coussin, barre périnéale double
10008546
1
DESCRIPTION
82
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
8 — Annexe A – Conformité CEM
Annexe A – Conformité CEM
8.1 Données techniques de conformité CEM
Cette table d’opération est conçue pour la plupart des procédures chirurgicales avec un accès radiologique maximum
sans inversion de la position du patient. La table d’opération générale et ses composants sont conçus pour être utilisés
au sein de l’environnement électromagnétique spécifié du Tableau 8-1 au Tableau 8-4. Il incombe à l’utilisateur ou au
propriétaire de cette table de s’assurer qu’elle est utilisée dans un environnement de ce type.
REMARQUE : Consulter toutes les consignes de sécurité CEM répertoriées ci-dessous avant de faire fonctionner la
table d’opération dans le bloc opératoire.
ATTENTION
RISQUES DE DOMMAGES MATÉRIELS
● Les composants de cette table d’opération ont été testés et déclarés conformes aux spécifications
répertoriées ci-après du Tableau 8-1 au Tableau 8-4. Il existe toutefois un risque d’interférence
électromagnétique ou de tout autre type d’interférence entre ce matériel et les autres dispositifs. En
cas d’interférence, déplacer ce dispositif ou réduire l’utilisation de l’équipement concerné pendant le
fonctionnement du dispositif.
● Le fonctionnement de la table d’opération peut être affecté temporairement si un appareil de
communication RF portable ou mobile est utilisé à proximité. Les appareils de communication RF
portables (notamment les périphériques tels que les câbles d’antenne et les antennes externes) ne
doivent pas être utilisés à moins de 30 cm (12 pouces) d’une partie de la table d’opération de série
OT1000, notamment des câbles spécifiés par STERIS. Dans le cas contraire, cela pourrait entraîner une
dégradation des performances du dispositif. Des exemples d’appareils de communication RF portables
incluent TETRA 400, GMRS 460, FRS 460, bandes LTE 13 et 17, GSM 800/900, TETRA 800, iDEN 820,
CDMA 850, bande LTE 5, GSM 1800, CDMA 1900, GSM 1900, DECT, bande LTE 1, 3, 4, 25 ; UMTS,
Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, bande LTE 7 et WLAN 802.11 a/n.
● Les appareils électromédicaux nécessitent de prendre des précautions particulières en matière de CEM.
Utiliser la table conformément aux informations sur les CEM fournies dans ce manuel.
● Possible augmentation des ÉMISSIONS électromagnétiques ou diminution de la PROTECTION. Ne pas
utiliser d’accessoires ou de pièces de rechange non répertoriés dans les manuels d’utilisation ou de
maintenance.
● Le fonctionnement de la table d’opération peut être affecté si celle-ci est utilisée à proximité d’un autre
matériel ou empilée avec d’autres équipements. Si une telle configuration est néanmoins nécessaire,
vérifier que la table fonctionne correctement.
REMARQUE : L’utilisation de la commande manuelle prioritaire lors du fonctionnement normal de la table d’opération
peut entraîner une augmentation des émissions. Ne l’utiliser qu’en cas d’urgence et la conserver dans le rangement
dédié lors du fonctionnement normal de la table.
83
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
8 — Annexe A – Conformité CEM
Tableau 8-1. Exigences applicables à tous les équipements et systèmes ME (conformément à la norme CEI 60601-12, clause 5.2.2.1)
La table d’opération orthopédique OT1000 et ses composants sont conçus pour être utilisés dans l’environnement
électromagnétique spécifié ci-dessous.
Test d’émissions
Conformité
Directives sur l’environnement électromagnétique
Émissions RF CISPR 11
Groupe 1
La table d’opération orthopédique OT1000 utilise
l’énergie RF pour son fonctionnement interne
uniquement. Ses émissions RF sont donc très faibles et il
est peu probable qu’elles provoquent des interférences
avec les appareils électroniques situés à proximité.
Émissions RF CISPR 11
Classe A
Émissions harmoniques –
CEI 61000-3-2
Classe A
Fluctuations de la
tension/émissions
scintillantes CEI 61000-33
Conforme
La table d’opération orthopédique OT1000 est adaptée à
une utilisation dans tous les types d’établissements, sauf
les établissements domestiques et ceux directement
raccordés au réseau d’alimentation public basse tension
qui alimente les bâtiments utilisés à des fins
domestiques.
REMARQUE : Les caractéristiques d’émissions de ce dispositif permettent de l’utiliser dans les zones industrielles et
les hôpitaux (classe A de la norme CISPR 11). S’il est utilisé dans un environnement résidentiel (pour lequel la
classe B de la norme CISPR 11 est requise), ce dispositif peut ne pas offrir une protection adéquate aux services de
communication par radiofréquence. L’utilisateur devra peut-être prendre des mesures d’atténuation, comme
déplacer ou réorienter le dispositif.
Tableau 8-2. Directives et déclaration du fabricant : Immunité électromagnétique pour l’ensemble de l’équipement et
des systèmes (selon la clause 5.2.2.1 de la norme CEI 60601-1-2)
La table d’opération orthopédique OT1000 et ses composants sont conçus pour être utilisés dans l’environnement
électromagnétique spécifié ci-dessous. Il incombe à l’utilisateur ou au propriétaire de la table de s’assurer qu’elle est
utilisée dans un environnement de ce type.
Test d’immunité
Niveau du test
CEI 60601–1–2
Niveau de conformité
Directives sur l’environnement
électromagnétique
Décharge
électrostatique (DES)
CEI 61000-4-2
± 8 kV au contact
± 8 kV au contact
± 15 kV dans l’air
± 15 kV dans l’air
Les planchers doivent être en bois, béton
ou tuiles de céramique. Si les planchers
sont couverts d’un matériau synthétique,
l’humidité relative doit être d’au moins
30 %.
Essais d’immunité aux
transitoires
électriques rapides en
salves CEI 61000-4-4
± 2 kV pour les lignes
d’alimentation
électrique
± 2 kV pour les lignes
d’alimentation
électrique
± 1 kV pour les lignes
d’entrée/de sortie
d’entrée/de sortie
Surtension
CEI 61000-4-5
±1 kV ligne(s) à ligne
(s)
La qualité de l’alimentation secteur
doit correspondre à celle d’un
environnement commercial ou
± 1 kV pour les lignes hospitalier classique.
±1 kV ligne(s) à ligne
(s)
La qualité de l’alimentation secteur
doit correspondre à celle d’un
84
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
8 — Annexe A – Conformité CEM
Tableau 8-2. Directives et déclaration du fabricant : Immunité électromagnétique pour l’ensemble de l’équipement
et des systèmes (selon la clause 5.2.2.1 de la norme CEI 60601-1-2) (suite)
Creux/baisses de
tension CEI 61000-411
±2 kV ligne(s) à terre
±2 kV ligne(s) à terre
0 % en UT pendant
Baisse de >95 %
pendant 0,5 cycle
0,5 cycle
Baisse de 60 %
pendant 5 cycles
à 0, 45, 90, 135, 180,
225, 270 et
315 degrés.
Baisse de 30 %
pendant 25 cycles
0 % en UT pendant
1 cycle
Baisse de >95 %
pendant 5 secondes
————————————————
0 % en UT pendant
0,5 cycle
environnement commercial ou
hospitalier classique.
La qualité de l’alimentation secteur doit
correspondre à celle d’un environnement
commercial ou hospitalier classique. Si
l’utilisateur requiert un fonctionnement
continu de la table d’opération
orthopédique OT1000 lors des coupures
de courant, il est recommandé de la
brancher sur les batteries internes.
(Testé à UT = 230 Vca et UT = 100 Vca,
50 Hz pour chacun des niveaux de test.)
à 0, 45, 90, 135, 180,
225, 270 et
315 degrés.
0 % en UT pendant
1 cycle
Champ magnétique à
la fréquence du
réseau (50/60 Hz)
CEI 61000-4-8
30 A/m
Les champs magnétiques de
fréquence de puissance doivent se
situer aux niveaux caractéristiques
d’un emplacement typique dans un
environnement commercial ou
hospitalier classique.
30 A/m
Tableau 8-3. Directives et déclaration du fabricant : Immunité électromagnétique pour l’équipement et les systèmes
qui ne contribuent pas au maintien des fonctions vitales (selon la clause 5.2.2.1 de la norme CEI 60601-1-2)
La table d’opération orthopédique OT1000 et ses composants sont conçus pour être utilisés dans l’environnement
électromagnétique spécifié ci-dessous. Il incombe à l’utilisateur ou au propriétaire de la table de s’assurer qu’elle est
utilisée dans un environnement de ce type.
Test
d’immunité
Niveau du test
CEI 60601
Niveau de
conformité
Directives sur l’environnement
électromagnétique
Les appareils de communication RF portables et
mobiles doivent être séparés des tables
d’opération de série OT1000, notamment des
85
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
8 — Annexe A – Conformité CEM
Tableau 8-3. Directives et déclaration du fabricant : Immunité électromagnétique pour l’équipement et les
systèmes qui ne contribuent pas au maintien des fonctions vitales (selon la clause 5.2.2.1 de la norme CEI 60601-12) (suite)
câbles, d’au moins la distance calculée/indiquée cidessous :
D = (3,5/V1) (racine carrée de P)
D = (12/V2) (racine carrée de P)
RF conduites
3 Vrms (hors ISM)
6 Vrms (dans les
bandes ISM)
(V1) = 3 Vrms
(V2) = 6 Vrms
D = (12/E1)(Sqrt P) 80 à 800 MHz
D = (23/E1)(Sqrt P) 800 MHz à 2,7 GHz
(V3) = 10 Vrms
CEI 61000-4-6
150 kHz à 80 MHz
RF rayonnées
3 V/m
CEI 61000-4-3
80 MHz à 2,7 GHz
Magnétique de
proximité
CEI 61000-4-39
8 A/m ou
138,06 dBµA/m
(30 kHz)
Où P est la puissance maximum en watts et D la
distance de séparation recommandée en mètres.
(E1) = 3 V/m
Les forces des champs émis par des émetteurs
fixes, déterminées par une étude
électromagnétique du site, doivent être inférieures
aux niveaux de conformité (V1 et E1).
Des interférences peuvent se produire à proximité
des équipements contenant un émetteur.
65 A/m ou
156,26 dBµA/m
(134,2 kHz)
Le test 8 A/m ne s’applique qu’aux domaines de
soins à domicile.
7,5 A/m ou
137,5 dBµA/m
(13,56 MHz)
Tableau 8-4. Distances de séparation recommandées entre les appareils de communication RF portables et mobiles
et la table d’opération orthopédique OT1000 (selon la norme CEI 60601-1-2 clause 5.2.2.1)
La table d’opération orthopédique OT1000 et ses composants sont conçus pour être utilisés au sein d’un
environnement électromagnétique dans lequel les interférences RF rayonnées sont contrôlées. L’utilisateur ou le
propriétaire de la table peut contribuer à limiter les interférences électromagnétiques en respectant une distance
minimale entre les appareils de communication RF portables et mobiles (émetteurs) et la table d’opération
orthopédique OT1000, conformément aux recommandations ci-dessous, selon la puissance de sortie minimale des
appareils de communication.
Puissance de sortie
nominale maximale de
l’émetteur
W
Distance de séparation selon la fréquence de l’émetteur
m
150 kHz à 80 MHz
80 à 800 MHz
800 MHz à 2,5 GHz
86
Table d’opération
orthopédique OT1000
10027928_H
Harmony LC System
The Harmony LC System is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are
controlled. The customer or the user of the Harmony LC System] can help prevent electromagnetic
by CEM
maintaining a
8 — Annexe A interference
– Conformité
minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the Harmony LC System as
recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.
Separation
distance
according
to frequency
transmitter
Rated
Tableau
8-4.maximum
Distances output
de séparation recommandées
entre les
appareils
de communication
RFofportables
et mobiles
m
power
of transmitter
et la table
d’opération orthopédique OT1000 (selon la norme CEI 60601-1-2
clause 5.2.2.1) (suite)
150 kHz to 80 MHz
80 MHz to 800 MHz
800 MHz to 2.5 GHz
W
0,01
33,.55
dd ==[[ ]] PP
33
0.12
3.5 3,5
d =[ d =
] [P ] P
3
3
7
d =[ ] P
3
0.12
0.23
0,1
0,01
0,12
0.38
0.38
0,12
0,23
1
0,1
0,38
1.2
1.2
0,38
0,73
2.3
10
1
1,2
3.8
3.8
1,2
2,3
7.3
100
10
3,8
12
12
3,8
7,3
23
0.73
100
12 power not listed above, the12
23 d in metres (m) can
For transmitters
rated at a maximum output
recommended separation distance
be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of
theémetteurs
transmitter dont
in watts
(W) according
to themaximale
transmittern’est
manufacturer.
Pour les
la puissance
de sortie
pas indiquée ci-dessus, la distance de séparation
recommandée en mètres (m) peut être estimée en utilisant l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où P
1: At
MHzmaximale
and 800 MHz,
the separation
distance
for the (W)
higher
frequency
rangede
applies.
est la NOTE
puissance
de80
sortie
nominale
de l’émetteur
en watts
selon
le fabricant
l’émetteur.
NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection
from structures,
objects
REMARQUE
: À 80 MHz
et and
800people.
MHz, la distance de séparation à respecter pour la plage de fréquences la plus
élevée s’applique.
REMARQUE : Ces directives peuvent ne pas s’appliquer dans toutes les situations. La propagation
électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.
Recommandation concernant l’utilisation de matériel chirurgical haute fréquence (selon la norme CEI 60601-2-46) :
1. Les tables d’opération orthopédique de série OT1000 sont destinées à être utilisées avec du matériel chirurgical
haute fréquence.
2. Si une dégradation des performances est notée, les câbles du matériel chirurgical HF et les plaques de retour
doivent être réorientés dans une position plus favorable.
Déclaration relative à l’atténuation du rayonnement X :
L’équivalent aluminium du plateau de la table et de la cassette radiographique est de 2 millimètres.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
La présence de matériau dans le faisceau de rayons X génère des effets de diffusion et d’absorption par
diffusion. Les opérateurs doivent prendre toutes les précautions appropriées contre l’exposition aux
rayons X. Tout matériau placé dans le faisceau de rayons X atténuera l’intensité des rayons X. L’intensité
des rayons X ne doit pas dépasser les niveaux de sécurité pour le patient.
87
10027928_H
Table d’opération
orthopédique OT1000
">